CN103492008B - 冲洗医疗器械 - Google Patents
冲洗医疗器械 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103492008B CN103492008B CN201280010296.4A CN201280010296A CN103492008B CN 103492008 B CN103492008 B CN 103492008B CN 201280010296 A CN201280010296 A CN 201280010296A CN 103492008 B CN103492008 B CN 103492008B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- instruments
- medical apparatus
- sidewall
- cut portion
- rinse
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 claims abstract description 41
- 210000004204 Blood Vessels Anatomy 0.000 claims abstract description 19
- 230000001737 promoting Effects 0.000 claims 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 abstract description 30
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 10
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 10
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 6
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 5
- 210000000614 Ribs Anatomy 0.000 description 4
- -1 imipenum Chemical compound 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 3
- SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N (-)-norepinephrine Chemical compound NC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 2
- UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-N Epinephrine Chemical compound CNC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-N 0.000 description 2
- SFLSHLFXELFNJZ-MRVPVSSYSA-N L-Noradrenaline Natural products NC[C@@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 SFLSHLFXELFNJZ-MRVPVSSYSA-N 0.000 description 2
- 210000003141 Lower Extremity Anatomy 0.000 description 2
- 229960002748 Norepinephrine Drugs 0.000 description 2
- 229960004739 Sufentanil Drugs 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N dopamine Chemical compound NCCC1=CC=C(O)C(O)=C1 VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960005139 epinephrine Drugs 0.000 description 2
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- GGCSSNBKKAUURC-UHFFFAOYSA-N sufentanil Chemical compound C1CN(CCC=2SC=CC=2)CCC1(COC)N(C(=O)CC)C1=CC=CC=C1 GGCSSNBKKAUURC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GSDSWSVVBLHKDQ-JTQLQIEISA-N (2S)-7-fluoro-2-methyl-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-10-oxo-4-oxa-1-azatricyclo[7.3.1.0^{5,13}]trideca-5(13),6,8,11-tetraene-11-carboxylic acid Chemical compound C([C@@H](N1C2=C(C(C(C(O)=O)=C1)=O)C=C1F)C)OC2=C1N1CCN(C)CC1 GSDSWSVVBLHKDQ-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- JFPVXVDWJQMJEE-IZRZKJBUSA-N (6R,7R)-3-[(carbamoyloxy)methyl]-7-[(2Z)-2-(furan-2-yl)-2-(methoxyimino)acetamido]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid Chemical compound N([C@@H]1C(N2C(=C(COC(N)=O)CS[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)\C(=N/OC)C1=CC=CO1 JFPVXVDWJQMJEE-IZRZKJBUSA-N 0.000 description 1
- VAAUVRVFOQPIGI-SPQHTLEESA-N (6R,7R)-7-[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)acetamido]-3-{[(2-methyl-5,6-dioxo-1,2,5,6-tetrahydro-1,2,4-triazin-3-yl)sulfanyl]methyl}-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid Chemical compound S([C@@H]1[C@@H](C(N1C=1C(O)=O)=O)NC(=O)\C(=N/OC)C=2N=C(N)SC=2)CC=1CSC1=NC(=O)C(=O)NN1C VAAUVRVFOQPIGI-SPQHTLEESA-N 0.000 description 1
- SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-propanetrioltrinitrate Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(O[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001270131 Agaricus moelleri Species 0.000 description 1
- IYIKLHRQXLHMJQ-UHFFFAOYSA-N Amiodarone Chemical compound CCCCC=1OC2=CC=CC=C2C=1C(=O)C1=CC(I)=C(OCCN(CC)CC)C(I)=C1 IYIKLHRQXLHMJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005260 Amiodarone Drugs 0.000 description 1
- APKFDSVGJQXUKY-INPOYWNPSA-N BRL-49594 Chemical compound O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](C)OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)CC[C@@H](O)[C@H](O)C[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 APKFDSVGJQXUKY-INPOYWNPSA-N 0.000 description 1
- YQEZLKZALYSWHR-UHFFFAOYSA-N Calypsol Chemical compound C=1C=CC=C(Cl)C=1C1(NC)CCCCC1=O YQEZLKZALYSWHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JYIKNQVWKBUSNH-WVDDFWQHSA-N Caspofungin Chemical compound C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H]2C(=O)N[C@H](C(=O)N3CC[C@H](O)[C@H]3C(=O)N[C@H](NCCN)[C@H](O)C[C@@H](C(N[C@H](C(=O)N3C[C@H](O)C[C@H]3C(=O)N2)[C@@H](C)O)=O)NC(=O)CCCCCCCC[C@@H](C)C[C@@H](C)CC)[C@H](O)CCN)=CC=C(O)C=C1 JYIKNQVWKBUSNH-WVDDFWQHSA-N 0.000 description 1
- 108010020326 Caspofungin Proteins 0.000 description 1
- 229960003034 Caspofungin Drugs 0.000 description 1
- 229960004755 Ceftriaxone Drugs 0.000 description 1
- 229960001668 Cefuroxime Drugs 0.000 description 1
- MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N Ciprofloxacin Chemical compound C12=CC(N3CCNCC3)=C(F)C=C2C(=O)C(C(=O)O)=CN1C1CC1 MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N Cortisol Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 1
- DOAKLVKFURWEDJ-QCMAZARJSA-N DAPTOMYCIN Chemical compound C([C@H]1C(=O)O[C@H](C)[C@@H](C(NCC(=O)N[C@@H](CCCN)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@H](CO)C(=O)N[C@H](C(=O)N1)[C@H](C)CC(O)=O)=O)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)CCCCCCCCC)C(=O)C1=CC=CC=C1N DOAKLVKFURWEDJ-QCMAZARJSA-N 0.000 description 1
- 108010013198 Daptomycin Proteins 0.000 description 1
- 229960005484 Daptomycin Drugs 0.000 description 1
- RFHAOTPXVQNOHP-UHFFFAOYSA-N Fluconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC(C=1C(=CC(F)=CC=1)F)(O)CN1C=NC=N1 RFHAOTPXVQNOHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJAOAACCNHFJAH-UHFFFAOYSA-N Foscarnet Chemical compound OC(=O)P(O)(O)=O ZJAOAACCNHFJAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N Furosemide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003883 Furosemide Drugs 0.000 description 1
- IRSCQMHQWWYFCW-UHFFFAOYSA-N Ganciclovir Chemical compound O=C1NC(N)=NC2=C1N=CN2COC(CO)CO IRSCQMHQWWYFCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002963 Ganciclovir Drugs 0.000 description 1
- 229960002743 Glutamine Drugs 0.000 description 1
- 229960002897 Heparin Drugs 0.000 description 1
- ZFGMDIBRIDKWMY-PASTXAENSA-N Heparin Chemical compound CC(O)=N[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](C(O)=O)O[C@@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OS(O)(=O)=O)[C@@H](O[C@@H]3[C@@H](OC(O)[C@H](OS(O)(=O)=O)[C@H]3O)C(O)=O)O[C@@H]2O)CS(O)(=O)=O)[C@H](O)[C@H]1O ZFGMDIBRIDKWMY-PASTXAENSA-N 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- DMJNNHOOLUXYBV-PQTSNVLCSA-N Meropenem Chemical compound C=1([C@H](C)[C@@H]2[C@H](C(N2C=1C(O)=O)=O)[C@H](O)C)S[C@@H]1CN[C@H](C(=O)N(C)C)C1 DMJNNHOOLUXYBV-PQTSNVLCSA-N 0.000 description 1
- 229960000282 Metronidazole Drugs 0.000 description 1
- PZRHRDRVRGEVNW-UHFFFAOYSA-N Milrinone Chemical compound N1C(=O)C(C#N)=CC(C=2C=CN=CC=2)=C1C PZRHRDRVRGEVNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N Morphine Chemical compound O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N 0.000 description 1
- UIAGMCDKSXEBJQ-UHFFFAOYSA-N Nimodipine Chemical compound COCCOC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC(C)C)C1C1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 UIAGMCDKSXEBJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000715 Nimodipine Drugs 0.000 description 1
- 210000001331 Nose Anatomy 0.000 description 1
- 229940067122 Oxyphenisatin Drugs 0.000 description 1
- OLBCVFGFOZPWHH-UHFFFAOYSA-N Propofol Chemical compound CC(C)C1=CC=CC(C(C)C)=C1O OLBCVFGFOZPWHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000018199 S phase Effects 0.000 description 1
- ICMGLRUYEQNHPF-UHFFFAOYSA-N Uraprene Chemical compound COC1=CC=CC=C1N1CCN(CCCNC=2N(C(=O)N(C)C(=O)C=2)C)CC1 ICMGLRUYEQNHPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYPYJXKWCTUITO-LYRMYLQWSA-N VANCOMYCIN Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=C2C=C3C=C1OC1=CC=C(C=C1Cl)[C@@H](O)[C@H](C(N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@H]3C(=O)N[C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](C3=CC(O)=CC(O)=C3C=3C(O)=CC=C1C=3)C(O)=O)=O)[C@H](O)C1=CC=C(C(=C1)Cl)O2)=O)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC)[C@H]1C[C@](C)(N)[C@H](O)[C@H](C)O1 MYPYJXKWCTUITO-LYRMYLQWSA-N 0.000 description 1
- 210000001215 Vagina Anatomy 0.000 description 1
- 229960003165 Vancomycin Drugs 0.000 description 1
- 108010059993 Vancomycin Proteins 0.000 description 1
- 210000003462 Veins Anatomy 0.000 description 1
- LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N amoxicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=C(O)C=C1 LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 1
- 229960003022 amoxicillin Drugs 0.000 description 1
- 229960003942 amphotericin B Drugs 0.000 description 1
- 230000002155 anti-virotic Effects 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- 150000003851 azoles Chemical class 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal Effects 0.000 description 1
- 230000000903 blocking Effects 0.000 description 1
- 150000003943 catecholamines Chemical class 0.000 description 1
- 230000001684 chronic Effects 0.000 description 1
- 229960003405 ciprofloxacin Drugs 0.000 description 1
- 229960003828 danaparoid Drugs 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 229960003638 dopamine Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable Effects 0.000 description 1
- 229960005102 foscarnet Drugs 0.000 description 1
- 229960003711 glyceryl trinitrate Drugs 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 description 1
- 238000007373 indentation Methods 0.000 description 1
- 239000003978 infusion fluid Substances 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 229960003299 ketamine Drugs 0.000 description 1
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 1
- 229960004502 levodopa Drugs 0.000 description 1
- 229960003376 levofloxacin Drugs 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229960002260 meropenem Drugs 0.000 description 1
- VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N metronidazole Chemical compound CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1CCO VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003574 milrinone Drugs 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000006011 modification reaction Methods 0.000 description 1
- 229960005181 morphine Drugs 0.000 description 1
- 229930014694 morphine Natural products 0.000 description 1
- 229960003241 oxyphenisatine Drugs 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960004134 propofol Drugs 0.000 description 1
- 238000009738 saturating Methods 0.000 description 1
- 229960001130 urapidil Drugs 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Abstract
本文一般地讨论了用于抽出、注射或滴注流体的注射器及冲洗医疗器械。更具体地讨论了用于冲洗血管进入器械的带多个流动通道的注射器顶部和冲洗顶部适配器。顶部具有切除部,切除部定位成并且尺寸被设计成产生与具有单个中心内腔的典型注射器顶部相比相对更宽的流动轮廓,以有助于冲洗血管进入器械。
Description
技术领域
本文一般地讨论了用于抽出、注射或滴注流体的注射器及冲洗医疗器械。更具体地讨论了用于冲洗血管进入器械的带多个流动通道的注射器顶部和冲洗顶部适配器。
背景技术
现有技术的注射器通常具有带注射器顶部和柱塞的筒体。通常形成穿过注射器顶部的单个内腔。当流体从注射器顶部被排出时,该单个内腔形成可预知的密闭或密封型式的单一流。
注射器顶部通常是用某种行业内的宽标准圆锥接头或者鲁尔圆锥接头(Luertaper)制成。该圆锥接头允许使用由不同生产商制造的不同注射器顶部,以便与具有配对的阴型鲁尔圆锥接头的医疗器械相匹配或配合。
发明内容
本发明冲洗医疗器械及相关方法的各种实施例具有若干特征,这些特征中并非仅单一特征导致它们可取的特性。现在将在不限制由所附权利要求所表示本发明实施例的范围的情况下,对它们的更显著特征进行简单描述。在考虑此描述之后,特别是在阅读标题为“具体实施方式”一节之后,将会理解本发明实施例的特征是如何提供各优点,该特征包括提供用于冲洗血管进入器械的宽流动型式的能力。
提供了一种冲洗医疗器械,其包括用于冲洗血管进入器械(例如无针进入端口阀、导管和阳型鲁尔连接器)的顶部。在一个实例中,提供一种具有主体的顶部(tip),该主体包括顶端(tip end),顶端大体垂直于具有鲁尔圆锥接头的侧壁,并且其中,顶端和侧壁限定在这两者之间的交汇部。在一个实例中,侧壁的表面积大于顶端上的表面积。所述器械还包括由侧壁所形成的内腔,并且其中,两个或更多个间隔开的切除部(cut-out)被形成为穿过侧壁并且穿过交汇部的至少一部分。在另一个实例中,仅形成穿过侧壁且穿过交汇部的至少一部分的一个切除部。
根据本发明的器械,还提供一种定位成与顶端相对的接收端,该接收端具有带阴型鲁尔圆锥接头的内壁表面。
所述冲洗医疗器械还可以包括锥形的裙部以及凸缘,限定在凸缘和裙部之间以及在主体上的缺口。颈套可位于该缺口处。该颈套可以相对于主体旋转。然而,所述冲洗医疗器械也可以实施为不具有颈套。
带冲洗顶部的冲洗医疗器械可以是注射器的一部分并且附接到注射器筒体并且具有柱塞,该柱塞具有可滑动地设置在其中的推动凸缘。注射器筒体可以具有不同的容积大小。
为了覆盖顶部(例如在包装和/或运输期间),可以将帽罩安装在顶部上。该帽罩也可以与螺纹颈套螺纹接合。
所述冲洗医疗器械还可以包括形成于顶端的表面区域上的切除部。这些切除部可以具有各种形状,例如梯形形状、大体矩形的形状、正方形形状、螺旋形形状和倾斜形状。
所述冲洗医疗器械可以任选地包括周边,该周边限定仅形成于顶端表面区域上的开口。该开口可以用作另外的流动端口或通道,或者用于容纳无针进入端口阀的尖顶。
另一个冲洗医疗器械的实例包括具有主体的顶部,该主体包括顶端,顶端大体垂直于具有鲁尔圆锥接头的侧壁,其中,顶端和侧壁限定在这两者之间的交汇部,并且其中,侧壁的表面积大于顶端上的表面积。内腔由侧壁形成,并且具有阴型鲁尔圆锥接头的接收端设置在与顶端相对的端部处。螺纹颈套可以位于主体的外部,并且其中,两个或更多个间隔开的切除部被形成为穿过侧壁并且穿过交汇部的至少一部分。在另一个实例中,仅形成穿过侧壁的单个流动通道。
又一个冲洗医疗器械的实例包括具有主体的顶端,该主体包括顶端,顶端大体垂直于具有鲁尔圆锥接头的侧壁,其中,顶端和侧壁限定在这两者之间的交汇部,并且其中,侧壁的表面积大于顶端上的表面积。内腔由侧壁形成,并且筒体附接到顶部。柱塞可滑动地设置在筒体内,并且其中,两个或更多个间隔开的切除部被形成为穿过侧壁并且穿过交汇部的至少一部分。
本申请还包括一种用于冲洗血管进入器械的方法。该方法包括:将柱塞压入注射器筒体或者借助于自动输注装置进行泵送;将单个流动流排放到冲洗医疗器械中;以及将多个流从位于冲洗医疗器械顶部处的多个流动通道中排放出来。在另一个实例中,流动流被从单一流动通道中排放出来,并且其中,该单一流动通道形成为穿过顶部侧壁的切除部。
附图说明
现在将详细地描述本发明装置、系统及相关方法的各种实施例,重点是强调有利的特征。这些实施例描述了附图中所示的新型且非显而易见的装置,附图只是为了说明的目的。这些附图包括以下图示,其中相同的附图标记表示相同的部件:
图1示出了具有带多个流动通道的注射器顶部的注射器的透视图;
图2是图1的注射器的侧剖面局部透视图;
图3是替代的注射器的透视图,该注射器具有注射器顶部,注射器顶部具有多个流动通道和中心流动端口;
图3A是根据一个替代实例提供的注射器顶部的正视图;
图4示出了根据本发明器械、系统和方法的一些方面提供的冲洗顶部适配器的透视图;
图5是图4的冲洗顶部适配器的侧剖面局部透视图;
图6是从后面角度观察到的图4的冲洗顶部适配器的透视图;
图7是从另一个角度观察到的图4的冲洗顶部适配器的透视图;
图8是替代的冲洗顶部适配器的透视图,该冲洗顶部适配器具有多个流动通道和中心流动端口;
图9是图8的冲洗顶部适配器的侧剖面局部透视图;
图10是具有多个流动通道的另一替代冲洗顶部适配器的透视图;
图11是具有多个流动通道的又一替代冲洗顶部适配器的透视图;
图12是具有多个流动通道的再一替代冲洗顶部适配器的透视图;
图13是具有多个流动通道的又一替代冲洗顶部适配器的透视图;
图14是具有多个流动通道的又一替代冲洗顶部适配器的透视图;
图15是根据本发明器械、系统及方法的一些方面提供的替代的冲洗顶部适配器的剖面侧视图,其具有可旋转螺纹颈套;
图16是图15的冲洗顶部适配器的侧视图,未示出可旋转螺纹颈套;
图17是帽罩的剖面侧视图;
图18是包括阀和阀致动器的导管的剖面侧视图,冲洗顶部适配器被接合在近端,用于打开阀并且冲洗导管;并且
图19是示意性流程图,示出了根据本发明方法的方面的冲洗医疗器械的使用方法。
具体实施方式
下面陈述的详细说明连同附图意图是对根据本发明器械、系统和方法的各方面的冲洗医疗器械(例如注射器和冲洗顶部适配器)的本发明优选实施例进行描述,并非意图代表可构成或应用本发明器械、系统和方法的仅有形态。该描述连同图示说明的实施例陈述了构成和使用本发明器械、系统和方法的冲洗医疗器械的特征和步骤,然而应该理解的是相同或同等的功能和结构可由不同的实施例来实施,这些不同的实施例也意图包含在本发明器械、系统和方法的精神和范围内。如本文中的其它部分所示,相同的元件数字意图是表示相同或类似的元件。
如本文中所述,在通常的使用中,词语“近侧的”意图是指当正常使用时与患者相比更靠近使用者的器械的一端。词语“远侧的”意图是指与使用者相比更靠近患者的器械的一端。除非上下文另有说明,词语“近侧的”和“远侧的”不需要是最近端的点或者最远端的点,尽管这种端点也落在各自词语的范围内。
图1示出了根据本发明器械、系统和方法的一些方面提供的注射器10的透视图。在一个实施例中,注射器10包括筒体12,该筒体12具有位于近端16的抓持凸缘14和位于远端20的注射器顶部18,该注射器顶部18优选地是用于与阴型鲁尔接头配对接合的鲁尔顶部,例如导管毂、无针端口进入阀、阳型鲁尔连接器等。示例性的无针端口进入阀公开于美国专利第5,439,451和第5,700,248号中,这些专利的内容以参考的方式明确地并入本文中用于所有目的。示例性的阳型鲁尔连接器公开于美国专利第6,964,406号和第7,803,140号,这些专利的内容以参考的方式明确地并入本文中用于所有目的。示例性的导管组件公开于美国专利第7,736,339、7,374,554、7,625,360、5,879,337和6,629,959号以及2010年2月11日提交的专利公开WO 2010/093792 Al;这些专利文件的内容以参考的方式明确地并入本文中用于所有目的。
如图所示,注射器10包括带内螺纹24的颈套22,以用作鲁尔锁。然而,注射器10也可以实施为不具有螺纹颈套,以用作鲁尔滑动件。活塞或柱塞26具有柱塞顶部34(图2)并且推动凸缘28可滑动地位于注射器筒体内,用于从筒体中抽出或排出流体。在一个实例中,柱塞26由多个纵向肋条30和径向肋条32制成(图2)。在另一个实例中,柱塞由具有一个或多个肋条的中央芯或杆制成且不具有柱塞顶部。换句话说,柱塞杆和柱塞顶部形成为整体并且在本行业中通常被称为二件式注射器。图2的注射器在本行业中通常被称为三件式注射器。
注射器10可利用已知方法用一些已知的现有技术的塑料材料制成。注射器10优选地由透明或半透明材料制成,以允许透过注射器筒体观察。较不优选地,注射器筒体由不透明材料制成。可将刻度标记、刻度、标志和/或其它标记(例如批号)印在注射器筒体的外侧,用于参考的目的。
除了图1外还参照图2,注射器顶部18包括细长主体36,该细长主体36包括连接到注射器筒体远端的基部38和具有大体平坦端面的顶端40,其可以实施为具有弧形或锥形。在图示的实例中,顶端40的中心部44是实心的并且不包括内腔。相反,中心部44包括多个径向的流动通道42。在一个实例中,各流动通道42的形状通常为矩形或者直线形,并且至少包括形成于顶端40上或者穿过顶端40而形成的切除部。更优选地,各流动通道42由切除部形成,该切除部被形成为穿过顶端40和顶部主体36二者,位于其交汇部。尽管示出了六个流动通道42,但也可包括少于或多于六个流动通道。
在一个具体实例中,各流动通道42形成在顶端40和顶部主体36的交汇部46处或者穿过交汇部46,使得当经过注射器顶部排出流体时,流体轴向地、径向地、同时轴向地和径向地、和/或任意地流动。然而,可通过设置仅穿过顶端而不穿过顶部主体的切除部而形成各流动通道42,使得当经过注射器顶部排出流体时,流体仅轴向地流经多个轴向切除部。在顶端40可包括一个或多个突起或突出物(未图示),用于仅轴向流动的实施例,以避免密封或阻塞流动通道42,例如当顶端邻接有可能密封仅轴向流动通道的平表面时。如下面进一步的论述,与具有单个中心内腔的现有技术注射器的流动型式相比,经本发明注射器的顶部排出的流体具有大体上大的流动型式。
现在参照图3,示出了替代的注射器48的透视图,该注射器48具有带多个流动通道42的注射器顶部18和大体位于中心的端口50。位于中心的端口50可具有圆形形状并且其直径可相对于径向布置的流动通道42而变化。例如,如果意图使更多的流体流流动经过径向布置的流动通道42,那么中心端口50可具有与意图使较少流体流流动经过径向布置流动通道42时相比相对较小的直径。在其它实施例中,位于中心的流动端口50具有非圆形的形状或构造(例如矩形、椭圆形、三角形、不规则形状等),并且可以偏心地位于顶端40上。此外,在顶端可包括一个或多个突起,以防止将中心端口50和流动通道42抵靠大体平坦表面密封。
在又一个实施例中,中心端口50的尺寸被设计成容纳位于无针进入端口阀的密封件内的尖顶,例如美国专利第5,700,248号中所示出的。当被插入'248专利的无针进入端口阀的鲁尔进口时,注射器的顶部18向下推动到无针进入端口阀的密封件上以打开该密封件,同时中心端口50包围尖顶以便容纳该尖顶。然后,从注射器中排放出来的流体流将会以大于典型注射器的流动型式而流经各径向布置的流动通道42,从而冲洗无针进入端口装置的内表面。
可以通过将注射器顶部插入血管进入器械(例如插入导管毂或无针进入端口阀的阴型鲁尔连接器),来使用图1-3的注射器,并且如果该注射器具有螺纹颈套,则使注射器筒体旋转以使该颈套与血管进入器械上的螺纹接合。然后推动注射器上的柱塞,以将流体从注射器顶部排出。因为与现有技术注射器顶部上的单个内腔相比本发明注射器的顶部具有多个通道,所以使流体径向地、轴向地、和/或任意地经过血管进入器械排出,以冲洗血管进入器械的内室的大多数的(如果不是所有的)缝隙。所公开的注射器的流动通道也可包括与图示所不同的形状或构造,如下面关于各种冲洗顶部适配器进一步描述的。
图3A是根据本发明器械的一些方面提供的替代的注射器顶部18的正视图。该注射器顶部包括具有厚度的顶部主体36以及被一对肋条或桥200连接到顶部主体36的顶端40。顶端40和桥200在顶部的端部限定或形成两个开口通道202。经过顶部18排出的流体被构造成流动经过两个通道202以产生流动型式(flow pattern)。为了增加两个开口通道202的表面积,可以在顶部主体3的内表面206上形成一个或多个任选的底切204。因此,与现有技术注射器的可比较的单个内腔相比,本实施例的注射器顶部18可以提供更大的流动轮廓或型式。
图4示出了根据本发明器械、系统和方法的一些方面提供的冲洗顶部适配器52的透视图。如图所示,冲洗顶部适配器52包括具有接收端56的主体54、近端16、位于远端20的顶部58、以及具有位于顶端和接收端之间的内螺纹的螺纹颈套22。顶端优选地形成为具有用于接合阴型鲁尔接头的鲁尔圆锥接头。在螺纹颈套22的外表面可包括多个间隔开的突出物62,以有助于抓持冲洗顶部适配器。优选地,突出物沿外表面相等地间隔。替代地,包括了滚圆的或半球形的突出物(例如凸瘤)而不是细长突出物。凸瘤可任意地形成于外表面上或者形成为阵列。如图所示,在近端16处包括外螺纹60从而提供阴型鲁尔锁,如下面进一步的论述。
除了图4外还参照图5,接收端56包括阴型鲁尔圆锥接头64,并且构造成与阳型器具(例如注射器顶部)接合。接收端56轴向地延伸并且通过缩小部或颈部72而缩小到较小的喷嘴70。该较小的端口在外部形成有阳型鲁尔圆锥接头。如果阳型器具(未图示)具有螺纹颈套,那么它可与外螺纹60接合并且螺纹地锁定到冲洗顶部适配器的近端。所示的顶部58和颈套22被单独地制造到接收端56。然而,可以彻底取消该颈套,或者单独地形成该颈套随后将该颈套附接到主体54,如下面进一步的论述。
顶部58类似于图1中所示的顶部18,并且包括顶部主体36、顶部基部38、顶端40、位于顶端和顶部主体之间的交汇部46以及多个流动通道42。如图中清楚地示出,流动通道42各自包括轴向切除部66、径向切除部68,并且平坦顶端40通常是实心的,即没有中心内腔。
在具有或不具有螺纹颈套的情况下,冲洗顶部适配器58构造成用于具有标准鲁尔顶部的标准注射器。例如,可利用鲁尔圆锥接头、或者任选地利用与外螺纹60接合的螺纹颈套将注射器顶端(未图示)插入接收端56并且固定到接收端56。一旦被连接,则组合的标准注射器(未图示)和冲洗顶部适配器58构造成执行与上面关于图1-3的注射器所描述相同或相似的冲洗功能,。更具体地,冲洗顶部适配器构造成转变来自标准注射器顶部内腔的单个轴向流并且将该流转向成多个流动流,所述多个流动流包括轴向的、径向的、轴向的和径向的、和/或任意的流动流。该流动流也共同地产生大于具有单个中心内腔的典型现有技术注射器的流动型式的流动型式。具体地,典型的现有技术注射器具有中心开口,并且倾向于在阳型鲁尔顶部的最远端和阴型鲁尔圆锥接头的侧壁之间形成死角。本发明的器械构造成消除此死角并且在表面处将冲洗流直接引导至此死角。
如图4和图5中所示并且如所述的,应理解的是冲洗顶部适配器58包括主体,主体具有接收端和喷嘴,接收端形成有具有第一内直径的阴型鲁尔接头,喷嘴具有小于第一直径的第二内直径,多个流动通道形成在喷嘴的远端,用于当单个流体流离开喷嘴时将单个流动流转向成多个流。在一个实施例中,多个流包括轴向流动流、径向流动流、轴向和径向流动流、和/或任意流。因此,当用于血管进入器械时,多方向的流流动经过血管进入器械的大多数的(如果不是全部的)部分或缝隙,以冲洗该装置。在一个具体实例中,流出鲁尔顶部的流体包括从注射器顶部的交汇部46向外径向地流出的流。与标准阳型鲁尔顶部相比,本发明的冲洗顶部适配器52构造成产生比从中心内腔流出的单一流动流更宽的喷射或流动型式。
图6是从后面的角度观察到的图4的冲洗顶部适配器52的透视图。
图7是从另一个角度观察到的锁定在顶部的图4的冲洗顶部适配器52的透视图。该冲洗顶部适配器52可由一些现有技术的塑料材料制成,例如PP、HDPE、PC、ABS等。冲洗顶部适配器的壁可以是不透明的、半透明的或者透明的。
图8是替代的冲洗顶部适配器72的透视图,其具有顶部74,顶部74具有多个流动通道42和中心流动端口50。顶部74与图3的顶部类似之处在于其具有中心流动端口50和径向布置的流动通道42二者。
图9是图8的冲洗顶部适配器72的侧剖面局部透视图。清楚地示出了流动通道42的轴向切除部66和径向切除部以及中心流动端口50的一部分。
图10是另一替代的冲洗顶部适配器78的透视图,该适配器78具有顶部80,该顶部80具有穿过顶端40和顶部主体36(并且特别地穿过交汇部46)形成的两个流动通道42。两个流动通道42可以在交汇部46处沿顶端的周边相等地间隔。然而,在不偏离本发明器械的情况下,可以包括多于两个的流动通道或者单个流动通道。尽管未示出,但可包括中心端口50。通过在顶部包括本发明的流动通道,适配器被构造成产生比从典型现有技术注射器的中心内腔中流出的单一流动流更宽的喷射或流动型式。
图11是又一替代的冲洗顶部适配器82的透视图,该适配器82具有顶部84和螺纹颈套22,顶部84具有多个流动通道86,螺纹颈套22可任选地被省略。该顶部优选地具有由鲁尔圆锥接头形成的主体36,并且流动通道86各自包括轴向切除部和径向切除部。然而,不同于例如图3和图8的流动通道,这些切除部相对于冲洗顶部适配器82的中心轴线倾斜,中心轴线大致在近端和远端之间的方向上。例如,每个轴向切除部66具有大致相互平行但相对于冲洗顶部适配器82的中心轴线倾斜的两个侧壁。位于两个侧壁之间的底壁可垂直于所述侧壁或者相对于所述侧壁倾斜。在其它实例中,两个侧壁不相互平行,如下面进一步的论述。尽管示出了六个流动通道86,但可包括少于或多于六个流动通道。而且,可包括中心端口50。
在一个实例中,每个流动通道86具有带两个侧壁的径向切除部68,两个侧壁大致相互平行并且大体上指向顶端40上的中心点。在另一个实例中,侧壁切向地指向顶端40上的中心点,从而多个径向切除部都是倾斜的。在其它实例中,切除部沿交汇部46任意地形成,径向和轴向切除部均是如此。较不优选地,切除部任意地形成于顶端的交汇部46的附近,仅径向切除部68是这样。通过在顶端包括本发明的流动通道,适配器构造成产生比从典型的现有技术注射器的中心内腔中流出的单一流动流更宽的喷射或流动型式。
图12是又一替代的冲洗顶部适配器88的透视图,该适配器88具有顶部90和可任选地被省略的螺纹颈套22,顶部90具有多个流动通道92。在本实施例中,流动通道92包括形成于交汇部46处的径向切除部和轴向切除部,同时形成有平滑的螺旋形曲线,从侧视图中观察顶部90时,所述曲线可以顺时针方向或逆时针方向倾斜。尽管示出了六个流动通道92,但也可包括少于或多于六个的流动通道。而且,可包括中心端口50。通过在顶部包括本发明的流动通道,适配器构造成产生比从典型的现有技术注射器的中心内腔中流出的单一流动流更宽的喷射或流动型式。
在一个实例中,提供一种用于制造冲洗顶部适配器的方法,该方法包括注射模制具有顶部和颈套的主体。形成具有螺旋形曲线的多个流动通道92,螺旋形曲线沿着与位于颈套22上的螺纹相同的顺时针或逆时针方向倾斜。使用倾斜螺旋形曲线和颈套上螺纹的相同的旋松方向从注射销中弹出冲洗顶部适配器。
图13是又一替代的冲洗顶部适配器94的透视图,该适配器94具有顶部96和可以任选地被省略的螺纹颈套22,顶部96具有多个流动通道98。在本实施例中,流动通道98包括径向切除部和轴向切除部,同时形成有变窄的侧壁。例如,从各流动通道98的底壁100开始,侧壁朝向交汇部46彼此向内变窄或渐缩。在交汇部46处,径向切除部的侧壁在顶端40的中心点的方向上向内渐缩。因此,应当理解的是,本发明的冲洗顶部适配器94包括多个流动通道98,每个流动通道98包括沿轴向方向的第一梯形切除部和沿径向方向的第二梯形切除部。其中,第一梯形大于第二梯形。尽管示出了六个流动通道98,但也可包括少于或多于六个的流动通道。而且,可包括一个中心端口50。通过在顶部包括本发明的流动通道,适配器构造成产生比从典型的现有技术注射器的中心内腔中流出的单一流体流更宽的喷射或流动型式。
图14是又一替代的冲洗顶部适配器102的透视图,该适配器102具有顶部104和可任选地被省略的螺纹颈套22,顶部104具有多个流动通道106。在本实施例中,流动通道106包括径向切除部和轴向切除部,同时形成有变大或发散的侧壁。例如,从各流动通道106的底壁100开始,侧壁朝向交汇部46彼此发散或向外渐扩。在交汇部46处,径向切除部的侧壁在顶端40的中心点的方向上向外渐扩。因此应当理解的是本发明的冲洗顶部适配器94包括多个流动通道106,每个流动通道包括沿轴向方向的第一梯形切除部和沿径向方向的第二梯形切除部。其中,第一梯形小于第二梯形。尽管示出了六个流动通道106,但也可包括少于或多于六个的流动通道。而且,可包括中心端口50。通过在顶部包括本发明的流动通道,适配器构造成产生比从典型的现有技术注射器的中心内腔中流出的单一流体流更宽的喷射或流动型式。
图15是根据本发明器械、系统和方法的一些方面提供的替代的冲洗顶部适配器108的剖面侧视图,该适配器108具有顶部110,顶部110具有多个流动通道112,具有可旋转螺纹颈套114。除了可相对于顶部主体54旋转的颈套并且接收端56的尺寸被设计成接收管道以外,冲洗顶部适配器108类似于图4-7的冲洗顶部适配器52。这种装置通常被称为用于滴注管线或延伸管线的适配器。然而,接收端可包括阴型鲁尔圆锥接头。在本实例中,在顶部主体的外表面上设置有锥形的裙部116和凸缘118,在这两者之间限定缺口120。颈套具有带开口124的底部122,该开口124的尺寸被设计成在锥形的裙部116上滑动并且被保持在缺口120处。提供了开口124的弯曲或弓形的鼻部126,以有助于将颈套114组装在锥形的裙部116上。一旦被安装,颈套114被保持在缺口内并且可相对于具有多个流动通道112的顶部主体或顶部110旋转。尽管轴向切除部66通常呈矩形,但切除部构造可以具有一些不同的形状,例如上面所讨论的形状。
图16是图15的冲洗顶部适配器108的侧视图,没有示出可旋转螺纹颈套114。在主体130的外表面上可包括多个间隔开的抓持构件128,以有助于抓持。尽管图示为相等间隔的细长条,但抓持构件也可具有其它形状,例如滚圆的或半球形的突出物。在一个实例中,冲洗顶部适配器108被实施为不具有颈套。
为了使用该替代的冲洗顶部适配器108,首先将顶部110插入血管进入器械(例如导管)的阴型接收端,然后使颈套相对于主体130旋转以接合位于血管进入器械上的外螺纹。优选地,在将冲洗顶部适配器108连接到血管进入器械之前,首先将管道附接到主体130的接收端56。如果接收端56装备有阴型鲁尔接头,那么可以将接收端连接到标准注射器。
图17是根据本发明器械、系统和方法的方面提供的帽罩132的剖面侧视图。图中示出的帽罩具有主体134,该主体134具有带螺纹基部136,用于与颈套螺纹接合。帽罩132还包括通气开口138,以允许覆盖例如本文中其它部分所述的注射器或冲洗顶部适配器上的顶部,并且避免气塞。该帽罩的尺寸被设计成接收鲁尔顶部。
图18是附接到冲洗顶部适配器142的导管140的剖面侧视图,该冲洗顶部适配器142代表在正常使用中的冲洗顶部适配器,但没有通常附接到冲洗顶部适配器的接收端56的注射器或其它流体源(例如滴注管线)。图示的导管没有针、针毂和针护套,因此代表了成功的导管插入之后的导管。示例性的安全静脉导管(或IVC)公开于专利号7,736,339、7,374,554、7,625,360、5,879,337和6,629,959以及于2010年2月11日提交的专利公开WO2010/093792 Al中,前述各专利的内容以参考的方式明确地并入本文中。本文所讨论公开的顶部适配器可用于任何所包括的导管组件。替代地,图1-3的注射器可以直接地连接到无顶部适配器的导管。
如图所示,导管140包括导管毂144、导管管道146、能够打开和闭合的阀148以及阀致动器150。美国专利第7,736,339号中描述了类似的导管组件。在冲洗顶部适配器不与导管接合的正常闭合或密封状态下,利用阀148的弹性将阀致动器150推向图18的右侧,并且阀瓣大致竖直地定位以关闭流动开口152。在插入顶部适配器142时,顶部的顶端40邻接阀致动器150并且将该致动器推入阀148中以打开阀,如图18中所示。在如图所示的打开状态下,经过顶部排出的流体以大的流动型式156(由顶部远侧的流动箭头表示)流动经过多个流动通道154。大的流动型式156允许用从注射器或冲洗顶部适配器流出的流体来冲洗内室160。作为比较,现有技术注射器更有可能产生仅由两个内部箭头156表示的流动型式,这是因为来自现有技术注射器的流体将会从位于注射器顶部中的单个中心内腔流出。因此,与由本发明组件和方法的冲洗医疗器械产生的流动型式相比,导管毂144的内室的较少或较小区域将会被较小的流动型式冲洗。流动通道154的尺寸可以被设计成有助于冲洗阴型鲁尔接头的侧面中的凹槽,阀开启器的腿在它们被阳型鲁尔顶部向前推动之前被预先定位在所述凹槽处。类似地,流动通道154的尺寸可以被设计成窄于阀开启器的腿,以便向前推以打开阀接触顶端的至少一部分。
图19是示意性流程图,示出了根据本发明方法的一些方面的使用冲洗医疗器械的方法164。在一个实例中,该方法包括在步骤166将冲洗医疗器械连接到血管进入器械。该方法还包括在步骤168排出或者允许流体经过该冲洗医疗器械。例如,推动柱塞或者对柱塞施加压力以经过注射器的筒体排出流体以使流体经过该冲洗医疗器械排出。替代地,通过重力或者由自动输注装置所产生的压力差来允许流体流动,如上所述,注射器自身可以包括具有多个流动通道的顶端,每个流动通道包括径向布置的切除部和轴向布置的切除部以及自身的冲洗医疗器械。替代地,可将冲洗顶部适配器连接到血管进入装置,并且将预先填满的注射器连接到该冲洗顶部适配器。可用于本发明方法的流体包括抗生素(例如头孢呋辛、头孢曲松、美罗培南、亚胺培南、阿莫西林、Pip/Com、Pip/Tazo、环丙沙星、左旋氧氟沙星、莫西沙星、甲硝唑、万古霉素和达托霉素)、抗真菌药(例如氟康唑、两性霉素B和卡泊芬净)、抗病毒药(例如更昔洛韦和膦甲酸)、长期输注流体(例如KCL、丙泊酚、舒芬太尼、胰岛素、咪达唑仑、尼莫地平、肝素、速尿、谷氨酰胺、氢化可的松、氯胺酮、胺碘酮、乌拉地尔、达那肝素、米利酮和三硝酸甘油酯)、儿茶酚胺类(例如去甲肾上腺素、肾上腺素、多巴胺和多巴酚丁胺)以及急救套组(例如去甲肾上腺素、肾上腺素、吗啡和舒芬太尼)。
所述方法还包括在步骤170在冲洗医疗器械的顶部形成喷射型式的步骤。该喷射型式大于由具有单个中心内腔的现有技术顶部所形成的典型型式。如上所述,该喷射型式可以由多个流动通道和任选的中心端口形成。该流动型式可以受到每个流动通道的尺寸和流动通道构造(例如矩形、梯形、螺旋形等)的影响。所述方法还包括步骤172:用所产生的喷射型式来冲洗血管进入器械。该喷射型式构造成以比从具有单个中心内腔的顶端产生的流冲洗血管进入器械的更多的内表面区域。
在另一个实施例中,将具有所公开的带多个流动通道和喷射型式的顶端的注射器用于湿润绷带。对于经过本发明器械的顶部排放的单一流体而言,与从具有单个中心内腔的顶部排放出来的单个流体相比可湿润绷带的更多表面区域。
尽管本文中已具体描述并说明了注射器组件、冲洗顶部适配器以及它们的部件的有限实施例,但许多修改和变更对于本领域技术人员将是明显的。此外,应当理解的是并且可以想到一种冲洗医疗器械的具体描述的特征可适用于提供这些功能的另一种冲洗医疗器。例如,可以将一种顶部适配器的某个流动通道构造或形状可与另一种流动通道构造相组合,从而在单个冲洗顶端具有多种流动构造。因此,应当理解的是,根据本发明器械、系统和方法的原理所构成的注射器组件、冲洗顶部适配器以及它们的部件,可以在如本文中具体描述以外的方式而实施。本发明也至少部分地限定于所附权利要求中。
Claims (18)
1.一种冲洗医疗器械,包括:
顶部,所述顶部具有主体,所述主体包括顶端,所述顶端大体垂直于具有鲁尔圆锥接头的侧壁,其中,所述顶端和所述侧壁限定在这两者之间的交汇部,并且其中,所述侧壁的表面积大于所述顶端上的表面积;
由所述侧壁形成的内腔;并且
其中,至少一个切除部被形成为穿过所述侧壁并且穿过所述顶端,并且
其中,位于中心的端口被形成为穿过所述顶端。
2.如权利要求1所述的冲洗医疗器械,还包括定位成与所述顶端相对的接收端,所述接收端具有带阴型鲁尔圆锥接头的内壁表面。
3.如权利要求1所述的冲洗医疗器械,还包括锥形的裙部和凸缘,限定在所述主体上的缺口。
4.如权利要求1所述的冲洗医疗器械,还包括螺纹颈套。
5.如权利要求3所述的冲洗医疗器械,还包括能够相对于所述主体旋转的颈套。
6.如权利要求1所述的冲洗医疗器械,还包括附接到所述顶部的注射器筒体。
7.如权利要求6所述的冲洗医疗器械,还包括具有推动凸缘的柱塞。
8.如权利要求7所述的冲洗医疗器械,其中,所述柱塞可滑动地设置在所述筒体内。
9.如权利要求1所述的冲洗医疗器械,还包括安装在所述顶部上的帽罩。
10.如权利要求1所述的冲洗医疗器械,还包括导管毂,并且所述顶部至少部分地被设置在所述导管毂的内腔中。
11.如权利要求1所述的冲洗医疗器械,还包括周边,所述周边限定开口,所述开口被形成为仅穿过所述顶端的表面区域。
12.如权利要求1所述的冲洗医疗器械,还包括第二切除部,所述第二切除部被形成为穿过所述侧壁且穿过所述交汇部的至少一部分并且与所述至少一个切除部间隔开。
13.一种冲洗医疗器械,包括:
顶部,所述顶部具有主体,所述主体包括顶端,所述顶端大体垂直于具有鲁尔圆锥接头的侧壁,其中,所述顶端和所述侧壁限定在这两者之间的交汇部,并且其中,所述侧壁的表面积大于所述顶端上的表面积;
由所述侧壁形成的内腔;
具有阴型鲁尔圆锥接头的接收端;
位于所述主体的外部的螺纹颈套;并且
其中,至少一个切除部被形成为穿过所述侧壁并且穿过所述顶端,并且
其中,位于中心的端口被形成为穿过所述顶端。
14.如权利要求13所述的冲洗医疗器械,还包括第二切除部,所述第二切除部被形成为穿过所述侧壁且穿过所述交汇部的至少一部分并且与所述至少一个切除部间隔开。
15.一种冲洗医疗器械,包括:
顶部,所述顶部具有主体,所述主体包括顶端,所述顶端大体垂直于具有鲁尔圆锥接头的侧壁,其中,所述顶端和所述侧壁限定在这两者之间的交汇部,并且其中,所述侧壁的表面积大于所述顶端上的表面积;
由所述侧壁形成的内腔;
附接到所述顶部的筒体;
可滑动地设置在所述筒体内的柱塞;并且
其中,至少一个切除部被形成为穿过所述侧壁并且穿过所述顶端,并且
其中,位于中心的端口被形成为穿过所述顶端。
16.如权利要求15所述的冲洗医疗器械,还包括第二切除部,所述第二切除部被形成为穿过所述侧壁且穿过所述交汇部的至少一部分并且与所述至少一个切除部间隔开。
17.如权利要求15所述的冲洗医疗器械,还包括螺纹颈套。
18.一种用于冲洗血管进入器械的方法,包括:
将柱塞压入注射器筒体中;
将单个流动流排放到冲洗医疗器械中;以及
将多个流从所述冲洗医疗器械的顶部处的多个间隔开的流动通道中排放出来,
其中,所述多个间隔开的流动通道被形成为穿过所述顶部的侧壁并且穿过所述顶部的顶端,并且
其中,位于中心的端口被形成为穿过所述顶端。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201161446821P | 2011-02-25 | 2011-02-25 | |
US61/446821 | 2011-02-25 | ||
PCT/EP2012/053070 WO2012113865A1 (en) | 2011-02-25 | 2012-02-23 | Flushing medical devices |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN103492008A CN103492008A (zh) | 2014-01-01 |
CN103492008B true CN103492008B (zh) | 2016-11-30 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US9399098B2 (en) | Flushing medical devices | |
CN104349813B (zh) | 阳医疗器具清洁装置 | |
JP6976932B2 (ja) | プライミング装置 | |
US20240033495A1 (en) | Flush enhancing male luer tip design for syringes and any luer connector | |
US9764085B2 (en) | Catheter assemblies with valves and related methods | |
ES2587758T3 (es) | Conectores de administración de fármacos seguros | |
ES2649974T3 (es) | Conjunto de septo dividido para un sitio de inyección intravenosa | |
US20190134375A1 (en) | Enteral feeding connector | |
CN101711906B (zh) | 预装填施药器装置 | |
CN109952124A (zh) | 带有阀的导管组件及相关方法 | |
JP2009119171A (ja) | プランジャロッドおよび注射器 | |
BRPI0807174A2 (pt) | Conjunto de seringa tendo mecanismo de incapacitação | |
US10449351B2 (en) | Valve for administration of multiple drug fluids | |
SA515370157B1 (ar) | مكبس للإستخدام فى سرنجة مع نسبة بعدية محددة من تركيب السد | |
WO2004098693A3 (en) | Infusion device | |
JP2004255195A (ja) | 流体流制御弁 | |
CN107865999B (zh) | 阴道给药注射器及其应用 | |
CN206304219U (zh) | 用于无针接入装置的封闭式公鲁尔装置 | |
CN103492008B (zh) | 冲洗医疗器械 | |
CN107921212A (zh) | 儿童安全排放器 | |
TWI284546B (en) | Injector for reducing medicine residue | |
US20240226435A9 (en) | Low Dead Volume Adaptor for a Syringe | |
JP6402881B2 (ja) | ダブルメスコネクタ | |
RU2697372C2 (ru) | Устройства и способы обеспечения взаимодействия указательного узла, содержащего клапан и находящийся под давлением баллон, с хомутом и линейного перемещения толкательным узлом для создания гидродинамической связи с устройством для регулируемой подачи медикамента | |
AU2015252139B2 (en) | Pre-filled applicator device |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant |