CN206304219U - 用于无针接入装置的封闭式公鲁尔装置 - Google Patents

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Abstract

本实用新型公开一种医用连接器，其可包括主体，主体具有带进流口和出流口的流体路径、鲁尔部件、以及延伸穿过流体路径的支柱。具有锁卡部件的臂部联接至主体，以便与往复式连接器的外表面上的脊部或螺纹接合。臂部还可以包括延伸件。当连接器处于打开位置时，锁卡部件抑制往复式连接器从出流口退回。密封件联接至主体，并且包括延伸越过出流口的翼片或沿着轴线压缩的波纹部分。在关闭位置，支柱抑制流体穿过鲁尔部分。在打开位置，支柱允许流体穿过鲁尔部分。

Description

用于无针接入装置的封闭式公鲁尔装置
技术领域
本实用新型整体涉及用于流体输送应用的医用连接器。更具体地说，本实用新型涉及这样的连接器：其通过锁卡与往复式连接器联接，并且当连接器与往复式连接器联接时，连接器允许流体穿过连接器。
背景技术
医用连接广泛用于流体输送系统，例如与静脉内流体管线、血液接入、血液透析、腹膜透析、肠道喂养、药品瓶接入等结合使用的流体输送系统。许多现有技术的无菌医用连接已设计成用尖锐的中空皮下注射针刺穿一侧与流体接触的弹性膜片或隔膜。这些连接器已由鲁尔接头(luer)激活的连接器替代，鲁尔激活的连接器不需要皮下注射针，而是在注射器或IV管线的端部上使用诸如鲁尔等致动器来形成贯通连接器中的阀门的流体路径。致动器的移除使得阀门关闭。
实用新型内容
本文描述的无针式连接器具有符合期望地在连接器的使用期间和使用间隔里帮助保持无菌条件的特征。本实用新型的一个方面提供了一种医用连接器，该医用连接器包括：主体，其具有进流口、空腔、穿过所述主体的鲁尔部分的出流口、从所述进流口穿过所述空腔到达所述出流口的流体路径、以及所述进流口与所述出流口之间的轴线；支柱，其延伸穿过所述鲁尔部分中的所述流体路径，其中，当所述连接器处于关闭位置时，所述支柱抑制流体穿过所述鲁尔部分，并且当所述连接器处于打开位置时，所述支柱允许流体穿过所述鲁尔部分；密封件，其在所述出流口处联接至所述主体，并且构造为延伸越过所述出流口；以及第一臂部，其可枢转地联接至所述主体，具有第一端、相反的第二端以及从所述第一端朝向所述轴线延伸的锁卡部件；其中，当所述连接器处于打开位置时，具有匹配鲁尔接头的往复式连接器与所述主体流体联接，所述锁卡部件抑制所述往复式连接器从所述出流口退回。
在一些实例中，当所述连接器处于所述打开位置时，所述主体的所述鲁尔部分设置在所述往复式连接器的所述匹配鲁尔接头内。在一些实施方式中，所述锁卡部件包括：倾斜表面；接合表面，其横向于所述倾斜表面而延伸；以及顶点区域，其在所述倾斜表面与所述接合表面之间过渡。在一些实例中，所述接合表面与所述往复式连接器的外表面上的脊部和螺纹中的至少一者接合。在一些实施例中，当所述第二端被朝向所述轴线推压时，所述第一端远离所述轴线地移动。在一些实施例中，所述连接器和所述往复式连接器能够独立地围绕所述轴线旋转。在一些实施例中，所述第一臂部能够围绕所述轴线上的一个点而枢转。
在本实用新型的某些实例中，所述密封件包括从所述出流口的边缘朝向所述轴线延伸的至少一个翼片。在一些实例中，所述翼片从所述出流口的边缘算起的长度小于所述出流口的边缘与所述鲁尔部分之间的距离，使得当所述翼片被偏置于所述主体内时，所述翼片与所述鲁尔部分分开。在本实用新型的一些实施例中，所述密封件包括波纹部分，所述波纹部分环绕所述轴线并且构造为沿着所述轴线压缩。
在本实用新型的某些实例中，在所述进流口与所述出流口之间，所述主体的外表面和所述第一臂部的内表面中的至少一者包括至少一个突起，所述至少一个突起与所述主体和所述第一臂部中的另一者中的凹部匹配(配合)。在一些实施例中，如果施加相同的力，则所述第一端与所述突起之间的力矩小于所述第二端与所述突起之间的力矩。在本实用新型的某些实例中，延伸件在所述第一端与所述突起之间联接至第一臂部，使得当所述延伸件被朝向所述轴线推压时，所述第一端被远离所述轴线地推压。在一些实例中，所述延伸件的至少一部分延伸超出所述轴线。
在一些实施方式中，第二臂部可枢转地联接至所述主体，所述第二臂部具有第一端和相反的第二端。在一些实施例中，当所述第一臂部的第二端和所述第二臂部的第二端被朝向所述轴线推压时，所述第一臂部的第一端和所述第二臂部的第一端远离所述轴线地移动。在一些实例中，所述第二臂部包括从所述第一端朝向所述轴线延伸的锁卡部件。在一些实施例中，所述第一臂部和所述第二臂部可枢转地联接至桥接件，所述桥接件包括构造为与所述突起匹配的槽。在一些实施例中，所述桥接件的引导部分延伸至所述出口，所述引导部分包括倾斜表面，所述倾斜表面朝向所述轴线延伸并且构造为将具有匹配鲁尔接头的所述连接器与所述出流口对准。
本实用新型的一个方面提供了一种医用连接器，该医用连接器包括：主体，其具有进流口、空腔、穿过所述主体的鲁尔部分的出流口、从所述进流口穿过所述空腔到达所述出流口的流体路径、以及所述进流口与所述出流口之间的轴线；以及第一臂部，其可枢转地联接至所述主体，具有第一端、相反的第二端以及从所述第一端朝向所述轴线延伸的锁卡部件；其中，当所述连接器处于关闭位置时，在所述出流口处联接至所述主体的密封件延伸越过所述出流口，并且当所述连接器处于打开位置时，具有匹配鲁尔接头的往复式连接器延伸穿过所述密封件。在一些实例中，当所述连接器处于打开位置时，所述往复式连接器流体联接至所述主体。在一些实施例中，当连接器处于打开位置时，锁卡部件抑制往复式连接器从出流口退回。
本主题技术的附加特征和优点将在以下描述中阐述，并根据该描述而部分地显而易见，或者可通过实践本主题技术而获知。通过文字描述和权利要求以及附图中具体给出的结构，可实现和获得本主题技术的优点。
应当理解，无论是上述的总体描述还是如下的详细描述都是示例性和解释性的，并且旨在提供对主题技术的进一步的解释。
附图说明
为提供对主题技术的进一步的理解，本实用新型包含并入说明书并且构成说明书的一部分的附图，附图示出了主题技术的各方面并且连同说明书一起用于解释主题技术的原理。
图1A示出根据本实用新型的各方面的医用连接器的实施例的透视图。
图1B示出图1A的医用连接器的正视图。
图1C示出图1A的医用连接器的平面图。
图2是根据本实用新型的各方面的医用连接器的实施例的剖视图。
图3A示出处于关闭位置的图2的医用连接器的剖视图，其中示出了医用连接器的鲁尔部分与往复式连接器之间的关系。
图3B示出处于打开位置的图2的医用连接器的剖视图，其中示出了医用连接器与往复式连接器之间的关系。
图4A示出根据本实用新型的处于关闭位置的医用连接器的实施例的剖视图，其中示出了医用连接器的鲁尔部分与往复式连接器之间的关系。
图4B示出处于打开位置的图4A的医用连接器的剖视图，其中示出了医用连接器与往复式连接器之间的关系。
图5示出根据本实用新型的各方面的医用连接器的实施例的透视图。
图6是图5的医用连接器的平面图。
具体实施方式
在以下详细描述中，列举了具体细节以提供对主题技术的理解。然而，对于本领域普通技术人员来说，显然可以在没有这些具体细节中的一部分的情况下实施主题技术。在其他情况中，没有详细示出公知的结构和技术，以防止影响对主题技术的理解。
诸如“方面”等表述并非意味这种方面对主题技术来说是必不可少的或这种方面适用于主题技术的所有构造。与一个方面有关的公开内容可适用于所有构造、或一种或多种构造。一个方面可提供公开内容的一个或多个实例。诸如“方面”等表述可指一个或多个方面，且反之亦然。诸如“实施例”等表述并非意味这种实施例对主题技术来说是必不可少的或这种实施例适用于主题技术的所有构造。与一个实施例有关的公开内容可适用于所有实施例、或一个或多个实施例。一个实施例可提供公开内容的一个或多个实例。诸如“实施例”等表述可指一个或多个实施例，并且反之亦然。诸如“构造”等表述并非意味这种构造对主题技术来说是必不可少的或这种构造适用于主题技术的所有构造。与一种构造有关的公开内容可适用于所有构造、或一种或多种构造。一种构造可提供公开内容的一个或多个实例。诸如“构造”等表述可指一种或多种构造，且反之亦然。
如图1A至图6所示，医用连接器的实施例包括主体，主体具有进流口、出流口、在出流口处联接至主体的密封件、以及联接至主体的第一臂部和第二臂部。参考图1A至图2，其中示出了医用连接器的实施例100。医用连接器100包括具有进流口104和出流口106的主体102。主体102限定了空腔110和公鲁尔部分108，公鲁尔部分108朝向出流口106延伸且伸入空腔110。进流口104与出流口106之间的流体路径由主体102、公鲁尔部分108和空腔110所限定。此外，轴线112限定在进流口104与出流口106之间。在实施例中，突起114从主体102的外表面延伸。突起114位于进流口104与出流口106之间。在一些实施例中，突起114在轴线112的相反两侧上从主体102延伸，并且包括长形的凸片、凹槽、脊部、凹口或孔。
第一臂部120包括第一端122和相反的第二端124。第一臂部120和主体102与轴线112同轴并且第一臂部120联接至主体102，使得第一端122邻近出流口106并且第二端124邻近进流口104。第二臂部130和主体102也与轴线112同轴并且第二臂部130联接至主体102，使得第一端132邻近出流口106并且第二端134邻近进流口104。每个臂部120和130形成为围绕轴线112的弓形(尽管也可以采用其他形状)并且围绕主体102的一部分朝向每个突起114而延伸。在一些实施例中，臂部120和130例如通过机械加工或铸造而与主体102形成为整体。在实施例中，第一臂部120和第二臂部130可枢转地联接至主体102。
在一些实施例中，每个臂部120和130通过设置在臂部120和130之间的桥接件160联接在一起。在一些实施例中，桥接件160包括构造为与主体102上的突起114匹配(配合)的凸片、凹槽、脊部、凹口或孔。在一些实施例中，桥接件160限定了部分地朝向出流口106延伸并穿过桥接件的长形狭缝162。通过将主体102插设在第一臂部120与第二臂部130之间使得第一臂部120和第二臂部130联接至主体102，并且出流口106被导向第一端122和132。沿该方向，每个突起114进入桥接件160的长形狭缝162，以便使每个臂部120和132联接至主体102。
在一些方面中，桥接件160包括朝向主体102延伸的突起。该突起可以构造为与主体102中的凹部匹配。从每个桥接件160延伸的突起的末端之间的截面宽度可小于主体102的外表面的截面宽度。通过将主体102插设在第一臂部120与第二臂部130之间使得第一臂部120和第二臂部130联接至主体102，并且出流口106被导向第一端122和132。随着主体102进入突起之间，每个臂部120和130之间的桥接件160被偏压为远离轴线112。一旦每个突起与主体102中的各个凹部对准，就允许每个桥接件160朝向轴线112返回以使得突起被接纳在凹部内，从而使每个臂部120和130与主体102联接。
在一些实施例中，每个臂部包括第一端122和132与突起114之间的第一力矩(moment)822以及第二端124和134与突起114之间的第二力矩824。在一些实施例中，第一端122和132与突起114之间的距离大于第二端124和134与突起114之间的距离，使得第一力矩822大于第二力矩824。
仍然参考图1A至图2，第一臂部120的第一端122和第二臂部130的第一端132均包括锁卡部件140，锁卡部件140从第一端122和132的边缘朝向轴线112横向地(或径向地)向内延伸。每个锁卡部件140包括倾斜表面142、接合表面144以及顶点区域146。倾斜表面142和接合表面144彼此横向地延伸。顶点区域146设置在倾斜表面142与接合表面144之间的界面处。
密封件116联接至主体102。在实施例中，密封件116联接至主体102的出流口106，并且包括从出流口106的边缘朝向轴线112延伸的翼片118。在一些实施例中，密封件116包括从出流口106的边缘横向地向内延伸的一个或多个翼片118。在一些实施例中，密封件116联接至主体102的空腔110并且包括波纹部分。
图2示出了医用连接器100的实施例的剖视图。支柱152延伸穿过鲁尔部分108的流体路径。支柱152限定了管腔，管腔具有敞开端、相反的封闭端以及穿过敞开端与封闭端之间的侧壁的通道154。在一些实施例中，支柱152在封闭端的外侧表面上包括密封件153，以防止流体穿过鲁尔部分108的敞开末端109。
图3A至图3B示出了与往复式连接器900相关联的医用连接器100。往复式连接器900包括匹配鲁尔接头902。匹配鲁尔接头902包括顶面904和脊部906。脊部906可包括周向向外延伸部分、外侧表面上的螺纹、或者往复式连接器900的具有增大的截面宽度的节段。在实施例中，匹配鲁尔接头902是构造为接纳医用连接器100的鲁尔部分108的母鲁尔接头。
参考图3A，当医用连接器100处于关闭位置时，支柱152延伸穿过鲁尔部分108中的流体路径。在关闭位置，支柱152的封闭端密封鲁尔部分108的敞开末端109，从而封闭流体路径。在一些实施例中，倒钩156与支柱152连接并且沿着鲁尔部分108的外部朝向出流口106延伸。
如图3B所示，在打开位置，医用连接器100联接至往复式连接器900，使得鲁尔部分108与匹配鲁尔接头902接合。如图3A所示，为了将医用连接器100置于打开位置，使医用连接器100的出流口106和往复式连接器900的顶面904沿着轴线112对准。当医用连接器100与往复式连接器900中的至少一者朝向另一者移动时，允许顶面904穿过超出锁卡部件140的顶点区域146。随着顶面904穿过超出锁卡部件140的顶点区域146，密封件116的翼片118被偏置于空腔110内。随着往复式连接器900进一步进入医用连接器100的空腔110，具有比顶点区域146之间的截面宽度大的截面宽度的脊部906与倾斜表面142接合，从而推压每个臂部120和130的第一端122和132远离轴线112。如图3B所示，当将往复式连接器900插入空腔110的程度为顶点区域146超出脊部906时，允许每个臂部120和130的第一端122和132朝向轴线112返回，使得接合表面144邻近脊部906。
仍参考图3B，医用连接器100的鲁尔部分108延伸穿过顶面904并进入匹配鲁尔接头902，以便使挠性阀908移位。顶面904迫使倒钩156和支柱152远离鲁尔部分108的末端109。在打开位置，支柱152的封闭端从鲁尔部分108的末端109处移位，从而允许流体通过通道154在鲁尔部分108的末端109与支柱152的管腔之间流动。
在打开位置，往复式连接器900沿相反方向、远离进流口104的移动被接合表面144所抑制。通过朝向轴线112推压每个臂部的第二端124和134从而使每个臂部的第一端122和132以及锁卡部件140远离轴线112地移动，使医用连接器100与往复式连接器900解除联接。当锁卡部件140的第一端122和132远离轴线112地移动，使得顶点区域146之间的截面宽度大于脊部906的截面宽度时，可以使医用连接器100沿轴向远离往复式连接器900地移动并且使往复式连接器900从空腔110抽出。
图4A至图4B示出了包括主体402的医用连接器400的实施例，主体402具有进流口404、出流口406和与主体402联接的第一臂部420。密封件416设置在由主体402所限定的空腔410内。在一些实施例中，密封件416是设置在进流口404与出流口406之间的轴线412周围的圆筒状件。密封件416包括具有波纹部分423的基体和相反的具有接口421的头部。波纹部分423允许密封件416沿着轴线412压缩或伸展。在一些实施例中，接口421是围绕轴线412沿周向设置并且从头部朝向出流口406延伸的环。翼片418从头部的接口421朝向轴线412横向地向内延伸。接口421与往复式连接器900的顶面904接合，以便将往复式连接器900的力分配给密封件416的波纹部分423和翼片418。如图4A所示，在关闭位置，波纹部分423处于伸展状态，并且翼片朝向轴线412延伸，使得鲁尔部分408被密封件416包围。
如图4A所示，为了将医用连接器400置于打开位置，使医用连接器400的出流口406和往复式连接器900的顶面904沿着轴线412对准。当医用连接器400与往复式连接器900中的至少一者朝向另一者移动时，允许顶面904穿过超出锁卡部件440的顶点区域446。当顶面904穿过超出锁卡部件440的顶点区域446时，顶面904与接口421接合。顶面904朝向进流口404的进一步移动导致密封件416的波纹部分423沿轴向压缩。随着密封件416沿轴线压缩，翼片418与鲁尔部分408的末端409接合。如图4B所示，密封件416的进一步轴向压缩迫使翼片418朝向出流口406移位。
当医用连接器400和往复式连接器900一起移动，从而往复式连接器900的顶面904沿轴向压缩密封件416时，具有比顶点区域446之间的截面宽度大的截面宽度的脊部906与倾斜表面442接合，从而推压第一臂部420的第一端422远离轴线412。当将往复式连接器900插入空腔410的程度为顶点区域446超出脊部906时，允许第一臂部420的第一端422朝向轴线412返回，使得接合表面444邻近脊部906。
仍参考图4B，医用连接器400的鲁尔部分408延伸穿过顶面904并进入匹配鲁尔接头902，以便使挠性阀908移位，并且迫使倒钩456和支柱452远离鲁尔部分408的末端409。在打开位置，支柱452的封闭端从鲁尔部分408的末端409处移位，从而允许流体通过通道454在鲁尔部分408的末端409与支柱452的管腔之间流动。
在关闭位置，往复式连接器900沿相反方向、远离进流口404的移动被接合表面444所抑制。通过朝向轴线412推压每个臂部的第二端从而使每个臂部的第一端和锁卡部件440远离轴线412地移动，使医用连接器400与往复式连接器900解除联接。当第一端远离轴线412地移动，使得顶点区域446之间的截面宽度大于脊部906的截面宽度时，可以使医用连接器400沿轴向远离顶面地移动并且与往复式连接器900解除联接。
参考图5至图6，其中示出了医用连接器的实施例500。医用连接器500包括具有进流口504和出流口506的主体502。主体502限定了空腔510和公鲁尔部分508，公鲁尔部分508朝向出流口506延伸且伸入空腔510。进流口504与出流口506之间的流体路径由主体502、公鲁尔部分508和空腔510所限定。此外，轴线512限定在进流口504与出流口506之间。突起514从主体502的外表面延伸。突起514位于进流口504与出流口506之间。在一些实施例中，突起514在轴线512的相反两侧上从主体502延伸，并且包括长形的凸片、凹槽、脊部、凹口或孔。
第一臂部520包括第一端522和相反的第二端524。第一臂部520和主体502与轴线512同轴并且第一臂部520联接至主体502，使得第一端522邻近出流口506并且第二端524邻近进流口504。第二臂部530和主体502也与轴线512同轴并且第二臂部530联接至主体502，使得第一端532邻近出流口506并且第二端534邻近进流口504。第一臂部520和第二臂部530均形成为围绕轴线512的弓形并且围绕主体502的一部分朝向每个突起514而延伸。在一些实施例中，臂部520和530例如通过机械加工或铸造而与主体502形成为整体。在实施例中，第一臂部520和第二臂部530可枢转地联接至主体502。
在实施例中，每个臂部520和530通过在臂部520和530之间延伸的桥接件560联接在一起。在一些实施例中，桥接件560包括构造为与主体502上的突起514匹配的凸片、凹槽、脊部、凹口或孔。在一些实施例中，每个桥接件560限定了部分地朝向出流口506且沿着内侧面的长形狭缝562。通过将主体502插设在第一臂部520与第二臂部530之间使得第一臂部520和第二臂部530联接至主体502，并且出流口506被导向第一端522和532。沿该方向，突起514进入每个桥接件560的长形狭缝562，以便使每个臂部520和532联接至主体502。
在一些方面中，桥接件560包括朝向主体502延伸的突起。该突起可以构造为与主体502中的凹部匹配。从每个桥接件560延伸的突起的末端之间的截面宽度可小于主体502的外表面的截面宽度。通过将主体502插设在第一臂部520与第二臂部530之间使得第一臂部520和第二臂部530联接至主体502，并且出流口506被导向第一端522和532。随着主体502进入突起之间，每个臂部520和530之间的桥接件560被偏压为远离轴线512。一旦每个突起与主体502中的各个凹部对准，就允许每个桥接件560朝向轴线512返回以使得突起被接纳在凹部内，从而使每个臂部520和530与主体502联接。
在一些实施例中，桥接件560延伸超出出流口506并且终止于设置在第一臂部520的锁卡部件540与第二臂部530之间的引导件564处。引导件564包括顶点区域568以及部分地朝向轴线512延伸的倾斜表面566。每个顶点区域568之间的截面宽度大于或等于往复式连接器900的匹配鲁尔接头902的外表面的截面宽度。每个引导件564的倾斜表面566将往复式连接器900的顶面904引导为与轴线512对准。顶点区域568之间的截面宽度允许往复式连接器900的顶面904和脊部906穿过超出每个锁卡部件540的顶点区域568。
第一臂部520的第一端522与第二臂部530的第一端532均包括锁卡部件540，锁卡部件540从第一端522和532的边缘朝向轴线512横向地向内延伸。每个锁卡部件540包括倾斜表面542、接合表面544以及顶点区域546。倾斜表面542和接合表面544彼此横向地延伸。顶点区域546设置在倾斜表面542与接合表面544之间的界面处。
在实施例中，臂部520和530分别包括延伸部525和535。为了清楚和简明的缘故，以下说明仅针对第一臂部520。然而，在实施例中，每个臂部包括互补的特征。对于第一臂部520，延伸部525联接在第一端522与突起514之间。延伸部525从第一端522延伸超出轴线512，从而延伸部525朝向轴线512的移动推压第一端522远离轴线512。在实施例中，延伸部525跨过桥接件560延伸并且包括跨过第二臂部530的至少一部分的弧形部。
密封件516联接至主体502。在实施例中，密封件516联接至主体502的出流口506，并且包括从出流口506的边缘朝向轴线512延伸的翼片518。在一些实施例中，密封件516包括从出流口506的边缘横向地向内延伸的一个或多个翼片518。在一些实施例中，密封件包括波纹部分，波纹部分围绕鲁尔部分508并且包括翼片，翼片从开口朝向轴线512延伸，以便在空腔510内包围鲁尔部分508。
支柱552延伸穿过鲁尔部分508的流体路径。支柱552限定了管腔，管腔具有敞开端、相反的封闭端以及穿过敞开端与封闭端之间的侧壁的通道554。当医用连接器500处于关闭位置时，支柱552的封闭端密封鲁尔部分508的敞开末端509，从而封闭流体路径。在一些实施例中，支柱552在封闭端的外侧表面上包括密封件553，以便在医用连接器500处于关闭位置时防止流体穿过鲁尔部分508的敞开末端509。
当医用连接器500在打开位置与往复式连接器900联接时，鲁尔部分508与匹配鲁尔接头902接合。为了将医用连接器100置于打开位置，使医用连接器500的出流口506和往复式连接器900的顶面904沿着轴线512对准。当医用连接器500与往复式连接器900中的至少一者朝向另一者移动时，允许每个引导件564的倾斜表面566引导往复式连接器900的顶面904与轴线512对准。每个锁卡部件540的顶点区域546之间的截面宽度允许往复式连接器900的顶面904和脊部906穿过超出顶点区域546。随着往复式连接器900进一步进入医用连接器500的空腔510，具有比顶点区域546之间的截面宽度大的截面宽度的脊部906与倾斜表面542接合，从而推压每个臂部520和530的第一端522和532远离轴线512。当将往复式连接器900插入空腔510的程度为脊部906超出顶点区域546时，允许每个臂部520和530的第一端522和532朝向轴线512返回，使得接合表面544邻近脊部906。
在打开位置，支柱552的封闭端从鲁尔部分508的末端509处移位，从而允许流体通过通道554在鲁尔部分508的末端509与支柱552的管腔之间流动。
在打开位置，往复式连接器900沿相反方向、远离进流口504的移动被每个锁卡部件540的与往复式连接器900的脊部906抵接的接合表面544所抑制。通过朝向轴线512推压每个臂部的延伸部525和535从而使每个臂部520和530的第一端522和532和锁卡部件540远离轴线512地移动，使医用连接器500与往复式连接器900解除联接。当第一端522和532远离轴线512地移动，使得顶点区域546之间的截面宽度大于脊部906的截面宽度时，可以使医用连接器500沿轴向远离往复式连接器900地移动并且使往复式连接器900从空腔510抽出。
提供前述说明是为了使本领域技术人员能够实现本文中所描述的各种构造。虽然已参照各附图和构造对主题技术进行了具体描述，但应该理解，这些附图和构造仅仅是出于说明的目的，而不应被视为是对主题技术的范围的限制。
还可以存在许多其它方式来实现本主题技术。在不脱离本主题技术的和范围的情况下，本文所描述的各种功能和元素的划分可与所示出的(功能和元件)不同。对这些构造的各种变型对于本领域的技术人员来说是显而易见的，并且在本文中所限定的一般原理可以应用到其它的构造中。因此，在不脱离本主题技术的范围的情况下，本领域普通技术人员可以对本主题技术进行许多修改和变型。
如本文使用的，在一系列项目之前的短语“至少一个”，以及分隔任意项目的连词“和”或“或”，将列表作为整体进行修改，而不是针对列表中的每个项目进行修改(即，每个项目)。短语“至少一个”不需要选择至少一个项目；相反，短语允许包括项目中任意一个的至少一个，和/或项目的任意组合的至少一个，和/或每个项目的至少一个的意思。例如，短语“A、B和C中的至少一个”或“A、B或C中的至少一个”每个都表示只有A，只有B，或只有C；A、B和C的任意组合；和/或A、B和C中的每个的至少一个。
此外，对于在说明书和权利要求书中使用的术语“包括”、“具有”等来说，这些术语按照与术语“包括”类似的方式是包括性的，就像“包括”在权利要求书中用作转折语时所理解的那样。本文使用的单词“示例性的”表示“用作实例、示例或者说明”。在本文中描述为“示例性的”任何实施例不一定被理解为是比其它实施例更优选的或更有利的。
除非明确指出，否则对单数形式元件的引用不是指“一个且仅一个”，而是指“一个或多个”。术语“一些”指代一个或多个。在整个公开内容中，所述各个方面的元素的对本领域的普通技术人员来说已知的或者将来会已知的所有结构和功能等同物都清楚地通过引用并入本文，并且包括在主题技术的范围内。此外，本文所公开的一切均不是为了无偿奉献给公众，无论这种公开是否明确记载在上述描述中。
虽然已经描述了本主题技术的一些方面和实施例，但是这些方面和实施例仅以实例方式提出，并非用来限制本主题技术的范围。事实上，在不背离本实用新型的精神的情况下，本实用新型所描述的新方法和新系统可以体现为多种其它的形式。所附权利要求及其等同内容用于覆盖落入主题技术的范围和精神内这些形式或修改。

Claims (22)

1.一种医用连接器，包括：
主体，其具有进流口、空腔、穿过所述主体的鲁尔部分的出流口、从所述进流口穿过所述空腔到达所述出流口的流体路径、以及所述进流口与所述出流口之间的轴线；
支柱，其延伸穿过所述鲁尔部分中的所述流体路径，其中当所述连接器处于关闭位置时，所述支柱抑制流体穿过所述鲁尔部分，并且当所述连接器处于打开位置时，所述支柱允许流体穿过所述鲁尔部分；
密封件，其在所述出流口处联接至所述主体，并且构造为延伸越过所述出流口；以及
第一臂部，其可枢转地联接至所述主体，具有第一端、相反的第二端以及从所述第一端朝向所述轴线延伸的锁卡部件；
其特征在于，当所述连接器处于打开位置时，具有匹配鲁尔接头的往复式连接器与所述主体流体联接，所述锁卡部件抑制所述往复式连接器从所述出流口退回。
2.根据权利要求1所述的医用连接器，其特征在于，当所述连接器处于所述打开位置时，所述主体的所述鲁尔部分设置在所述往复式连接器的所述匹配鲁尔接头内。
3.根据权利要求1所述的医用连接器，其特征在于，所述锁卡部件包括：倾斜表面；接合表面，其横向于所述倾斜表面而延伸；以及顶点区域，其在所述倾斜表面与所述接合表面之间过渡。
4.根据权利要求3所述的医用连接器，其特征在于，所述接合表面与所述往复式连接器的外表面上的脊部和螺纹中的至少一者接合。
5.根据权利要求1所述的医用连接器，其特征在于，当所述第二端被朝向所述轴线推压时，所述第一端远离所述轴线地移动。
6.根据权利要求1所述的医用连接器，其特征在于，所述连接器和所述往复式连接器能够独立地围绕所述轴线旋转。
7.根据权利要求1所述的医用连接器，其特征在于，所述密封件包括从所述出流口的边缘朝向所述轴线延伸的至少一个翼片。
8.根据权利要求7所述的医用连接器，其特征在于，所述翼片从所述出流口的边缘算起的长度小于所述出流口的边缘与所述鲁尔部分之间的距离，使得当所述翼片被偏置于所述主体内时，所述翼片与所述鲁尔部分分开。
9.根据权利要求1所述的医用连接器，其特征在于，所述密封件包括波纹部分，所述波纹部分环绕所述轴线并且构造为沿着所述轴线压缩。
10.根据权利要求1所述的医用连接器，其特征在于，所述第一臂部能够围绕所述轴线上的一个点而枢转。
11.根据权利要求1所述的医用连接器，其特征在于，在所述进流口与所述出流口之间，所述主体的外表面和所述第一臂部的内表面中的至少一者包括至少一个突起，所述至少一个突起与所述主体和所述第一臂部中的另一者中的凹部匹配。
12.根据权利要求11所述的医用连接器，其特征在于，如果施加相同的力，则所述第一端与所述突起之间的力矩小于所述第二端与所述突起之间的力矩。
13.根据权利要求11所述的医用连接器，其特征在于，延伸件在所述第一端与所述突起之间联接至第一臂部，使得当所述延伸件被朝向所述轴线推压时，所述第一端被远离所述轴线地推压。
14.根据权利要求13所述的医用连接器，其特征在于，所述延伸件的至少一部分延伸超出所述轴线。
15.根据权利要求1所述的医用连接器，其特征在于，第二臂部可枢转地联接至所述主体，所述第二臂部具有第一端和相反的第二端。
16.根据权利要求15所述的医用连接器，其特征在于，当所述第一臂部的第二端和所述第二臂部的第二端被朝向所述轴线推压时，所述第一臂部的第一端和所述第二臂部的第一端远离所述轴线地移动。
17.根据权利要求15所述的医用连接器，其特征在于，所述第二臂部包括从所述第一端朝向所述轴线延伸的锁卡部件。
18.根据权利要求15所述的医用连接器，其特征在于，所述第一臂部和所述第二臂部可枢转地联接至桥接件，所述桥接件包括构造为与突起匹配的槽，所述突起位于所述进流口和所述出流口之间并且从所述主体的外表面延伸。
19.根据权利要求18所述的医用连接器，其特征在于，所述桥接件的引导部分延伸至所述出流口，所述引导部分包括倾斜表面，所述倾斜表面朝向所述轴线延伸并且构造为将具有匹配鲁尔接头的所述连接器与所述出流口对准。
20.一种医用连接器，包括：
主体，其具有进流口、空腔、穿过所述主体的鲁尔部分的出流口、从所述进流口穿过所述空腔到达所述出流口的流体路径、以及所述进流口与所述出流口之间的轴线；以及
第一臂部，其可枢转地联接至所述主体，具有第一端、相反的第二端以及从所述第一端朝向所述轴线延伸的锁卡部件；
其特征在于，当所述连接器处于关闭位置时，在所述出流口处联接至所述主体的密封件延伸越过所述出流口，并且当所述连接器处于打开位置时，具有匹配鲁尔接头的往复式连接器延伸穿过所述密封件。
21.根据权利要求20所述的医用连接器，其特征在于，当所述连接器处于打开位置时，所述往复式连接器流体联接至所述主体。
22.根据权利要求20所述的医用连接器，其特征在于，当所述连接器处于打开位置时，所述锁卡部件抑制所述往复式连接器从所述出流口退回。
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