CN103483182B - 克氏原螯虾副产物综合利用方法 - Google Patents

克氏原螯虾副产物综合利用方法 Download PDF

Info

Publication number
CN103483182B
CN103483182B CN201310374579.3A CN201310374579A CN103483182B CN 103483182 B CN103483182 B CN 103483182B CN 201310374579 A CN201310374579 A CN 201310374579A CN 103483182 B CN103483182 B CN 103483182B
Authority
CN
China
Prior art keywords
shrimp
lixiviate
mixed
extraction
astaxanthin
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201310374579.3A
Other languages
English (en)
Other versions
CN103483182A (zh
Inventor
邓放明
赵玲艳
王燕
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hunan Agricultural University
Original Assignee
Hunan Agricultural University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hunan Agricultural University filed Critical Hunan Agricultural University
Priority to CN201310374579.3A priority Critical patent/CN103483182B/zh
Publication of CN103483182A publication Critical patent/CN103483182A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN103483182B publication Critical patent/CN103483182B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/41Preparation of salts of carboxylic acids
    • C07C51/412Preparation of salts of carboxylic acids by conversion of the acids, their salts, esters or anhydrides with the same carboxylic acid part
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C403/00Derivatives of cyclohexane or of a cyclohexene or of cyclohexadiene, having a side-chain containing an acyclic unsaturated part of at least four carbon atoms, this part being directly attached to the cyclohexane or cyclohexene or cyclohexadiene rings, e.g. vitamin A, beta-carotene, beta-ionone
    • C07C403/24Derivatives of cyclohexane or of a cyclohexene or of cyclohexadiene, having a side-chain containing an acyclic unsaturated part of at least four carbon atoms, this part being directly attached to the cyclohexane or cyclohexene or cyclohexadiene rings, e.g. vitamin A, beta-carotene, beta-ionone having side-chains substituted by six-membered non-aromatic rings, e.g. beta-carotene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12PFERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P21/00Preparation of peptides or proteins
    • C12P21/06Preparation of peptides or proteins produced by the hydrolysis of a peptide bond, e.g. hydrolysate products

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Meat, Egg Or Seafood Products (AREA)

Abstract

一种克氏原螯虾副产物综合利用方法,其先将克氏原螯虾虾头和虾壳制成虾粉;再用柠檬酸溶液与苹果酸溶液配制成的混合酸和蒸馏水对虾粉进行浸提;浸提液经超声波辅助提取,过滤后的滤液真空干燥即得柠檬酸-苹果酸钙;浸提滤渣用水洗涤至中性,干燥;用木瓜蛋白酶与风味蛋白酶混合成的复合蛋白酶和蒸馏水对浸提滤渣进行酶解,酶解后进行灭酶,离心,得上清液和沉淀物,将上清液浓缩冷冻干燥得到蛋白质粉末;用分析纯乙酸乙酯和无水乙醇混合成的提取剂对沉淀物进行提取,过滤,将滤液真空浓缩,冷冻干燥得到虾青素粉末。本发明实现了对虾副产物中钙物质、蛋白质、虾青素成分逐步提取,很好地解决虾企业的环境污染问题,又最大程度地实现资源节约。

Description

克氏原螯虾副产物综合利用方法
技术领域
本发明涉及一种虾副产物综合利用,尤其是一种克氏原螯虾副产物综合利用方法。
背景技术
克氏原螯虾(Procambarus clarkii),俗称淡水小龙虾或红色沼泽螯虾,是我国主要的淡水虾之一。虾副产物主要是指对原料虾筛选后加工成虾仁、虾尾及整肢虾等产品的下脚料,包括无法加工利用的低值小虾、虾壳、虾足及虾头部分。这些副产物大概有85%左右,其含有丰富的蛋白质、脂肪和矿物质,以及活性成分虾青素和甲壳素等。虾头壳废料中含有动物蛋白质20%-30%,无机盐30%-40%,虾壳含有甲壳素20%-30%与虾青素4%-8%。我国虾类加工所产生的虾头壳废料占虾类加工原料的85%左右,这些虾类废料如果不通过精深加工,会导致水产资源大量浪费、会导致水产品的加工成本增高、会严重污染环境。因此,充分利用虾类废料,提高其附加值,势在必行。
近年来,占虾重85%左右的虾副产物的利用已经引起许多企业的重视。由于甲壳素产品的经济效益非常高,大多数食品企业从虾类废料中只提取甲壳素,虾类废料中大量的蛋白质、无机盐及虾青素没能得到利用。而且提取甲壳素时,采取的方法均是加入大量酸碱去掉蛋白质、无机盐这两类杂质。因此,生产过程产生大量的高浓度酸碱废液,严重污染环境。而且,无机盐和蛋白质作废料处理,严重浪费资源,经济效益也大打折扣。此外,利用高浓度的酸碱提取甲壳素,获得的甲壳素产品的品质不高。因此,如何科学地开发利用虾副产物资源,提高其经济价值,已成为目前亟待解决的问题。
虽然目前对虾副产物资源做了大量的研究,但主要集中在虾副产物中蛋白质、无机盐、虾青素、甲壳素等成分单一方面的提取研究,而没有综合考虑几种物质同时利用的合理工艺。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是:针对上述现有技术的不足,提供一种能综合提取虾副产物中的钙物质、蛋白质及虾青素的克氏原螯虾副产物综合利用方法。
为了解决上述技术问题,本发明克氏原螯虾副产物综合利用方法包括下列步骤:
a、虾粉的制备:将克氏原螯虾虾头和虾壳洗净,并于45℃-55℃干燥25-30h后,粉碎,过60目筛,制成虾粉;
b、酸浸提:将质量百分比浓度为20%-22%柠檬酸溶液与质量百分比浓度为28%-32%苹果酸溶液按体积比等于1:1.5~2的比例配制成混合酸,将虾粉(g):混合酸(mL):蒸馏水(mL)= 1:3~3.5:50~55的比例混合,浸提,得浸提液;
c、超声波辅助提取:对上一步得到的浸提液在超声功率200-300W、超声温度45-55℃的条件下,超声处理55-65min;
d、过滤,得浸提滤液和浸提滤渣,将浸提滤液真空干燥,即得柠檬酸-苹果酸钙;
e、将浸提滤渣用水洗涤至中性,于50-60℃干燥,过60目筛,在-18℃下保存;
f、蛋白质提取:将木瓜蛋白酶与风味蛋白酶按质量比为1:1.5混合成为复合蛋白酶,根据洗涤干燥后的浸提滤渣的质量加入1.0-1.2%复合蛋白酶,再加入蒸馏水,控制浸提滤渣与水的质量比为1:10~11,调节pH6.5-7.0,在温度为50-52℃的水浴条件下酶解3-3.5h,酶解结束后置于沸水浴中灭酶,离心,得上清液和沉淀物,将上清液浓缩,冷冻干燥得到蛋白质粉末;
g、虾青素提取:将分析纯乙酸乙酯和无水乙醇按体积比5:1混合成为提取剂,将沉淀物和提取剂按质量比1: 50~55混合,并于温度70-75℃,提取20-25min,过滤,将滤液真空浓缩,冷冻干燥得到虾青素粉末。
步骤a中将克氏原螯虾头和虾壳置于电热鼓风干燥箱中干燥,并用高速中药粉碎机粉碎,制成虾粉后在等于或低于-18℃保存。
步骤d中所得柠檬酸-苹果酸钙钙含量大于等于20.84%,溶解度为大于等于0.8015g/100mL。
与现有技术相比,本发明的效果有:
1、以克氏原螯虾副产物为原料,分别提取钙、蛋白质和虾青素,实现了克氏原螯虾副产物的综合利用,减少了环境污染,提高了经济效益。
2、本发明将质量百分比浓度为20-22%柠檬酸溶液与质量百分比浓度为28-32%苹果酸溶液按体积比等于1:1.5~2的比例配制配制成混合酸,将虾粉(g):混合酸(mL):蒸馏水(mL)= 1:3~3.5:50~55的比例混合,浸提,有效地避免了强酸(盐酸)脱钙对环境造成的污染。
3、本发明采用超声波辅助提取果酸钙,使钙离子提取率高达94.85%。
4、本发明得到的柠檬酸-苹果酸钙外观为乳白色晶体粉末,钙含量大于等于20.84%,溶解度大于等于0.8015g/100mL,钙含量适中,且有较高的溶解度。
5、本发明以除钙、蛋白质后的克氏原螯虾副产物为原料,采用乙酸乙酯-乙醇有机溶剂提取虾青素,是一种安全无毒的提取方法,得到虾青素含量为92.55μg/g的虾青素产品。
6、本发明对虾副产物中钙物质、蛋白质、虾青素成分逐步提取,形成一条合理的提取工艺。以期能够为人们提供更多的食品营养强化剂,大大提高虾仁加工企业的经济效益, 并且可以形成龙虾养殖业的产业链, 带动虾业及相关产业的发展, 促进农村经济建设,不仅解决虾企业的环境污染问题,又能最大程度的节约资源。
具体实施方式
实施例1:将克氏原螯虾虾头和虾壳洗净,在电热鼓风干燥箱中45℃干燥30h,用高速中药粉碎机粉碎,过60目筛,在-18℃下保存,制成虾粉;将质量百分比浓度为22%柠檬酸溶液与质量百分比浓度为28%苹果酸溶液按体积比等于1:1.5的比例配制成混合酸,按虾粉(g) :混合酸(mL) :蒸馏水(mL)= 1:3.2:54的比例混合,浸提,得浸提液;超声波辅助提取:在超声功率250W、超声温度55℃的条件下,对得到的浸提液超声处理55min,过滤,得到浸提滤渣和浸提滤液,浸提滤液经真空浓缩干燥得到柠檬酸-苹果酸钙粉末;浸提滤渣用水洗涤至中性,在电热鼓风干燥箱中于50℃干燥,过60目筛,-18℃保藏,用于提取蛋白质;蛋白质提取:将木瓜蛋白酶与风味蛋白酶按质量比1:1.5混合成为复合蛋白酶,根据洗涤干燥后的浸提滤渣的质量加入1.1%的复合蛋白酶,再加入蒸馏水,控制浸提滤渣与水的质量比为1:10.5,调节pH6.5,在温度为50℃的水浴条件下酶解3.2h,酶解结束后置于沸水浴中灭酶5min,离心(4000r/min,15min),得上清液和沉淀物,将上清液浓缩,冷冻干燥得到蛋白质粉末,蛋白质的提取率为54.22%;虾青素提取:以沉淀物为原料,将乙酸乙酯(AR)和无水乙醇按体积比5:1混合成为提取济,将沉淀物和提取剂按质量比1:53混合,并于温度73℃,提取23min,过滤,将滤液真空浓缩,冷冻干燥得到虾青素粉末。本实施例钙离子提取率为95.12%,所得柠檬酸-苹果酸钙粉末钙含量为20.86%,溶解度为0.8215g/100mL;蛋白质的提取率为54.22%,虾青素粉末的虾青素含量为92.55μg/g。
实施例2:将克氏原螯虾的虾头和虾壳洗净,在电热鼓风干燥箱50℃干燥28h,用高速中药粉碎机粉碎,过60目筛,在-18℃下保存,制成虾粉;将质量百分比浓度为20%柠檬酸溶液与质量百分比浓度为30%苹果酸溶液按体积比等于1:2的比例配制成混合酸,按虾粉(g):混合酸(mL):蒸馏水(mL)=1:3:50的比例混合进行浸提,得到浸提液;对得到的浸提液进行超声波辅助提取:在超声功率200W、超声温度50℃的条件下,超声处理55min,过滤,得到浸提滤渣和浸提滤液,浸提滤渣用于提取蛋白质和虾青素,浸提滤液经真空浓缩干燥得到柠檬酸-苹果酸钙粉末;浸提滤渣用水洗涤至中性,在电热鼓风干燥箱中于60℃干燥,过60目筛,-18℃保藏,用于提取蛋白质;将木瓜蛋白酶与风味蛋白酶按质量比1:1.5混合成为复合蛋白酶,根据洗涤干燥后的浸提滤渣的质量加入1.2%的复合蛋白酶,再加入蒸馏水,控制浸提滤渣与水的质量比为1:11,调节pH6.5,在温度为50℃的水浴条件下酶解3h,酶解结束后置于沸水浴中灭酶5min,离心(4000r/min,15min),得上清液和沉淀物,将上清液浓缩,冷冻干燥得到蛋白质粉末,蛋白质的提取率为54.12%;虾青素提取:以沉淀物为原料,将乙酸乙酯(AR)和无水乙醇按体积比5:1混合成为提取济,将沉淀物和提取剂按质量比1:55混合,并于温度73℃,提取20min,过滤,将滤液真空浓缩,冷冻干燥得到虾青素粉末。本实施例钙离子提取率为95.22%,所得柠檬酸-苹果酸钙粉末钙含量为20.96%,溶解度为0.8145g/100mL;蛋白质的提取率为54.13%,虾青素粉末的虾青素含量为92.67μg/g。

Claims (3)

1.克氏原螯虾副产物综合利用方法,其特征在于包括如下方法:
a、虾粉的制备:将克氏原螯虾虾头和虾壳洗净,并于45℃-55℃干燥25-30h后,粉碎,过60目筛,制成虾粉;
b、酸浸提:将质量百分比浓度为20%-22%柠檬酸溶液与质量百分比浓度为28%-32%苹果酸溶液按体积比等于1:1.5~2的比例配制成混合酸,将虾粉(g):混合酸(mL):蒸馏水(mL)= 1:3~3.5:50~55的比例混合,浸提,得浸提液;
c、超声波辅助提取:对上一步得到的浸提液在超声功率200-300W、超声温度45-55℃的条件下,超声处理55-65min;
d、过滤,得浸提滤液和浸提滤渣,将浸提滤液真空干燥,即得柠檬酸-苹果酸钙;
e、将浸提滤渣用水洗涤至中性,于50-60℃干燥,过60目筛,在-18℃下保存;
f、蛋白质提取:将木瓜蛋白酶与风味蛋白酶按质量比为1:1.5混合成为复合蛋白酶,根据洗涤干燥后的浸提滤渣的质量加入1.0-1.2%复合蛋白酶,再加入蒸馏水,控制浸提滤渣与水的质量比为1:10~11,调节pH6.5-7.0,在温度为50-52℃的水浴条件下酶解3-3.5h,酶解结束后置于沸水浴中灭酶,离心,得上清液和沉淀物,将上清液浓缩,冷冻干燥得到蛋白质粉末;
g、虾青素提取:将分析纯乙酸乙酯和无水乙醇按体积比5:1混合成为提取剂,将沉淀物和提取剂按质量比1: 50~55混合,并于温度70-75℃,提取20-25min,过滤,将滤液真空浓缩,冷冻干燥得到虾青素粉末。
2.按照权利要求1所述的克氏原螯虾副产物综合利用方法,其特征在于,步骤a中将克氏原螯虾头和虾壳置于电热鼓风干燥箱中干燥,并用高速中药粉碎机粉碎,制成虾粉后在等于或低于-18℃保存。
3.按照权利要求1所述的克氏原螯虾副产物综合利用方法,其特征在于,步骤d中所得柠檬酸-苹果酸钙钙含量大于等于20.84%,溶解度为大于等于0.8015g/100mL。
CN201310374579.3A 2013-08-26 2013-08-26 克氏原螯虾副产物综合利用方法 Active CN103483182B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310374579.3A CN103483182B (zh) 2013-08-26 2013-08-26 克氏原螯虾副产物综合利用方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310374579.3A CN103483182B (zh) 2013-08-26 2013-08-26 克氏原螯虾副产物综合利用方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN103483182A CN103483182A (zh) 2014-01-01
CN103483182B true CN103483182B (zh) 2014-08-13

Family

ID=49823839

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201310374579.3A Active CN103483182B (zh) 2013-08-26 2013-08-26 克氏原螯虾副产物综合利用方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN103483182B (zh)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105124516B (zh) * 2015-09-09 2018-01-02 陈贵卿 虾青素对虾汁的生产方法
CN106343250A (zh) * 2016-08-25 2017-01-25 湖北伟望农牧科技发展集团有限公司 一种鱼苗饲料及其制备方法
CN108850778A (zh) * 2018-06-19 2018-11-23 佛山皖阳生物科技有限公司 一种长效稳定型生物质抗氧化剂的制备方法
CN109280096A (zh) * 2018-09-21 2019-01-29 浙江海洋大学 一种虾蟹壳的综合利用方法
CN112586623B (zh) * 2020-12-24 2023-06-13 日照职业技术学院 一种利用南极磷虾活性钙制备的宠物营养膏及其制备方法
CN115336730B (zh) * 2022-08-16 2024-04-09 汇能生物科技(江苏)有限公司 一种脱敏克氏原螯虾调味基料的制备方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09301950A (ja) * 1996-05-14 1997-11-25 Nippon Kireeto Kk エビ、カニの殻からアスタキサンチンを抽出する方法及び装置
CN103172763A (zh) * 2013-03-18 2013-06-26 武汉工业学院 小龙虾副产物中生物活性物质的一条龙提取方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09301950A (ja) * 1996-05-14 1997-11-25 Nippon Kireeto Kk エビ、カニの殻からアスタキサンチンを抽出する方法及び装置
CN103172763A (zh) * 2013-03-18 2013-06-26 武汉工业学院 小龙虾副产物中生物活性物质的一条龙提取方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
废弃虾蟹壳的资源化利用技术研究;时杰;《中国优秀硕士学位论文全文数据库 工程科技I辑》;20120715;全文 *
时杰.废弃虾蟹壳的资源化利用技术研究.《中国优秀硕士学位论文全文数据库 工程科技I辑》.2012,

Also Published As

Publication number Publication date
CN103483182A (zh) 2014-01-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103483182B (zh) 克氏原螯虾副产物综合利用方法
CN102643368B (zh) 一种从虾头及虾下脚料中同步提取牛磺酸和甲壳素及多肽的方法
CN101486651B (zh) 一种杜仲叶中提取绿原酸的方法及其应用
CN104140474B (zh) 一种综合利用虾蟹皮中有用物质的方法
CN100398566C (zh) 从虾壳制备甲壳素和壳聚糖以及生物活性物质的工艺
CN103342669B (zh) 一种提取天然牛磺酸的简易方法
CN105348411B (zh) 一种利用鱿鱼扇形骨制备β-甲壳素的方法
CN105249464B (zh) 一种虾肽螯合钙的制备方法
CN104725284B (zh) 一种天然牛磺酸制备方法
CN103613637A (zh) 从南极磷虾脱脂虾粉制备蛋白质、甲壳素、壳聚糖的方法
CN104829734A (zh) 一种利用干香菇生产色素、蛋白、多糖及膳食纤维的方法
CN102972779B (zh) 一种微波辅助酶解制备莲子壳膳食纤维的方法
WO2017148186A1 (zh) 一种从蚝壳中提取甲壳素的方法
CN103509028B (zh) 一种叶绿素铜酸及铜钠盐的制备方法
CN102732592A (zh) 酶法制备淡水鱼骨明胶的方法
CN106801079A (zh) 一种双酶分步酶解螃蟹壳制备抗氧化活性肽的方法
CN105943568A (zh) 一种橡子多酚提取及纯化的方法
CN105348370A (zh) 一种利用鱿鱼内脏提取纯化糖蛋白的方法
CN102219767B (zh) 一种利用虾壳制备抗坏血酸钙的方法
CN106892989A (zh) 一种黑莓制备方法
CN104086396A (zh) 贝壳源柠檬酸络合钙产品及制备方法
CN106833864A (zh) 一种利用虾加工副产物制备虾油的方法
CN103951553A (zh) 一种以鲍鱼壳为原料制备的苹果酸钙及其方法
CN108101980A (zh) 一种高纯度藻蓝色素的制备方法
CN106615686A (zh) 一种含有虾加工副产物蛋白粉的饲料添加剂及其制备方法、应用

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant