CN103450711A - 一种用于改性氧化铬（ⅲ）绿配合物及其制备方法 - Google Patents

一种用于改性氧化铬（ⅲ）绿配合物及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN103450711A
CN103450711A CN2013103830156A CN201310383015A CN103450711A CN 103450711 A CN103450711 A CN 103450711A CN 2013103830156 A CN2013103830156 A CN 2013103830156A CN 201310383015 A CN201310383015 A CN 201310383015A CN 103450711 A CN103450711 A CN 103450711A
Authority
CN
China
Prior art keywords
complex
green
title complex
iii
chromium oxide
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN2013103830156A
Other languages
English (en)
Inventor
高恩军
姚泉
李梅瑜
朱明昌
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shenyang University of Chemical Technology
Original Assignee
Shenyang University of Chemical Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shenyang University of Chemical Technology filed Critical Shenyang University of Chemical Technology
Priority to CN2013103830156A priority Critical patent/CN103450711A/zh
Publication of CN103450711A publication Critical patent/CN103450711A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Abstract

一种用于改性氧化铬（Ⅲ）绿配合物及其制备方法，涉及一种配合物及其制备方法，该配合物以Cr3+为中心原子的配合物，结构如下图：
Figure 2013103830156100004DEST_PATH_IMAGE002
式中L为选用配体。所述方法包括以下步骤：以尿素为配体，常温下，将尿素（CO(NH2)2）溶于水中，加入硝酸铬，用HCl和NaOH将溶液PH调节到3-4，搅拌8h，烘干制得金属配合物，加入国产氧化铬绿，研磨并搅拌，使其充分混合，得到配合物。本发明制备出的无机/有机改性颜料，既提高无机颜料性能又降低了原料成本。经此法改性的无机氧化铬绿，运用于实际工业生产中效果良好。

Description

一种用于改性氧化铬(Ⅲ)绿配合物及其制备方法
技术领域
  本发明涉及一种配合物及其制备方法，特别是涉及一种用于改性氧化铬（Ⅲ）绿配合物及其制备方法。
背景技术
无机颜料中的绿色颜料，主要是氧化铬绿，是最常见的氧化铬系颜料。具有很好的遮盖力和着色力、耐化学性、保色性、分散性，价格较廉。氧化铬绿用于生产地板漆、船舶漆，由于有显著的防锈性能，也是制作防锈漆和底漆的主要原料比使用有机颜料有更好的保色性。现在, 我国无机铬绿行业跟国外先进水平相比还有相当大的差距。国际著名氧化铬公司生产向大型化、高度自动化、精细化发展, 检测水平和工艺控制能力极高, 最先进的企业已实现网络、远程控制。虽然近几年我国氧化铬系颜料在产量和规模上有较快发展, 但品种单一, 质量档次不高, 有竞争力、有品牌影响力的产品甚少。初级品、大路货产品充满市场, 而高档、具有特殊功能的微细化、颗粒化、色浆化、无毒、耐热型品种很少, 高技术含量、高性能、高附加值的新材料发展缓慢, 导致企业低成本、低价格、低效益、低水平运营, 企业后劲不足。虽然我国氧化铬产品在产量上跃居前列, 但产品档次及质量与世界著名制造商还有较大差距, 企业科技投入不足, 自主开发能力弱, 各类高档品的专利权和新品均掌握在国外著名企业手中国外氧化铬行业始终以最大限度地满足客户需要为目标, 不断拓展应用领域, 朝着多功能的方向发展新品种, 这就是我们和国外先进水平的最大差距。中国涂料产业的飞速发展对铬系颜料提出了更高、更新的要求。如需要低吸油量、高强度、通过加工或添加助剂后易分散、难沉淀、耐高温、耐腐蚀等。
近年来, 随着无机材料的各个方面的研究日趋成熟和完善，对于具有丰富种类及优异性质的有机及复合功能颜料的研究已日益引起人们广泛的关注。本发明通过金属氧化物与有机配体的配位反应，形成三角锥、四面体和八面体等结构的化合物，分子之间通过氢键、π-π堆积、范德华力等弱作用构筑形成层状、网状等具有多孔结构的分子聚集体，制备出先进的无机/有机改性颜料，从而增强产品比表面积、提高粘接性、耐磨性、柔韧性、回弹性，改善聚氨酯本体耐化学腐蚀性、耐溶剂性、光泽性，提升产品的性能及附加值。
发明内容
本发明的目的在于提供一种用于改性氧化铬（Ⅲ）绿配合物及其制备方法，氧化铬（Ⅲ）绿配合物作为无机/有机复合颜料，印染方面的应用，可改善产品本体耐化学腐蚀性、耐溶剂性、光泽性，提升产品的性能及附加值。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的：
   一种用于改性氧化铬（Ⅲ）绿配合物，该配合物以Cr3+为中心原子的配合物，结构如下图：
Figure 846462DEST_PATH_IMAGE002
    式中L为选用配体。
  所述的一种用于改性氧化铬（Ⅲ）绿配合物，所述配合物选用的配体为尿素；配合物的颜色是绿色或蓝绿色。
  一种用于改性氧化铬（Ⅲ）绿配合物制备方法，所述方法包括以下步骤：以尿素为配体，常温下，将尿素（CO(NH2)2）溶于水中，加入硝酸铬，用HCl和NaOH将溶液PH调节到3-4，搅拌8h，烘干制得金属配合物，加入国产氧化铬绿，研磨并搅拌，使其充分混合，得到配合物。
本发明的优点与效果是：
    本发明采用常见工业大宗的化工产品作为配位分子，以金属离子显色反应为原理，制备各类颜色丰富的配合物。这些配合物分子之间通过氢键、π-π 堆积、范德华力等弱作用，构筑形成层状、网状等具有多孔结构的分子聚集体，并与国产无机颜料按质量比1：1充分共混，制备出先进的无机/有机改性颜料，达到了既提高无机颜料性能又降低了原料成本，经此法改性的无机氧化铬绿，运用于实际工业生产中，效果良好。
附图说明
 图1为本发明配合物结构图；
    图2为尿素配合物结构图；
图3为三聚氰胺配合物结构图；
图4为本发明使用粒度分析仪测试结果曲线图。
具体实施方式
下面结合附图所示实施例，对本发明作进一步详述。
本发明的无机/有机复合氧化铬绿颜料中的铬（Ⅲ）配合物分子式为，式中L为选用配体：选用的配体为本发明优选的常见工业大宗有机化合物产品：三聚氰胺、尿素。
 见图2、图3.配体分别为尿素和三聚氰胺的配合物结构图
    以尿素为配体制备1kg新型颜料为例。常温下，将162.5g尿素（CO(NH2)2）溶于400ml水中，加入337.5g硝酸铬，用HCl和NaOH将溶液PH调节到3-4左右，搅拌约8h，烘干制得金属配合物，加入500g国产氧化铬绿，研磨并搅拌，使其充分混合，得到新型颜料1kg。
测试方法：以尿素为配体制备1kg新型颜料为例。常温下，将162.5g尿素（CO(NH2)2）溶于400ml水中，加入337.5g硝酸铬，用HCl和NaOH将溶 液PH调节到3-4左右，搅拌约8h，烘干制得金属配合物，加入500g国产氧化铬绿，研磨并搅拌，使其充分混合，得到新型颜料1kg。
 粒度分析：使用粒度分析仪测试得到结果见图4。
  改性颜料平均粒度测试结果为：682nm。新旧颜料对聚氨酯进行着色对比及长时间耐久测试：聚氨酯使用市售颜料和改性颜料染色后6个月，看出改性颜料性能良好，色泽鲜艳。

Claims (3)

1.一种用于改性氧化铬（Ⅲ）绿配合物，其特征在于，该配合物以Cr3+为中心原子的配合物，结构如下图：
Figure 2013103830156100001DEST_PATH_IMAGE001
   式中L为选用配体。
2.根据权利要求1所述的一种用于改性氧化铬（Ⅲ）绿配合物，其特征在于，所述配合物选用的配体为尿素；配合物的颜色是绿色或蓝绿色。
3.一种用于改性氧化铬（Ⅲ）绿配合物制备方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：以尿素为配体，常温下，将尿素（CO(NH2)2）溶于水中，加入硝酸铬，用HCl和NaOH将溶液PH调节到3-4，搅拌8h，烘干制得金属配合物，加入国产氧化铬绿，研磨并搅拌，使其充分混合，得到配合物。
CN2013103830156A 2013-08-28 2013-08-28 一种用于改性氧化铬（ⅲ）绿配合物及其制备方法 Pending CN103450711A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2013103830156A CN103450711A (zh) 2013-08-28 2013-08-28 一种用于改性氧化铬（ⅲ）绿配合物及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2013103830156A CN103450711A (zh) 2013-08-28 2013-08-28 一种用于改性氧化铬（ⅲ）绿配合物及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN103450711A true CN103450711A (zh) 2013-12-18

Family

ID=49733570

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2013103830156A Pending CN103450711A (zh) 2013-08-28 2013-08-28 一种用于改性氧化铬（ⅲ）绿配合物及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN103450711A (zh)

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS53132499A (en) * 1977-04-26 1978-11-18 Showa Denko Kk Production of chromium hydroxide
US4957562A (en) * 1987-10-31 1990-09-18 Bayer Aktiengesellschaft Chrome oxide green, a process for its preparation and its use
CN1267639A (zh) * 1998-06-29 2000-09-27 龙口市明光化工厂 一种制造三氧化二铬的方法
CN102351906A (zh) * 2011-07-11 2012-02-15 内蒙古师范大学 一种尿素铬配合物的合成方法
CN102408130A (zh) * 2011-09-09 2012-04-11 甘肃锦世化工有限责任公司 水合氧化铬绿的制备方法
CN102634241A (zh) * 2012-05-30 2012-08-15 沈阳化工大学 一种复合改性氧化铁红染料及其制备方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS53132499A (en) * 1977-04-26 1978-11-18 Showa Denko Kk Production of chromium hydroxide
US4957562A (en) * 1987-10-31 1990-09-18 Bayer Aktiengesellschaft Chrome oxide green, a process for its preparation and its use
CN1267639A (zh) * 1998-06-29 2000-09-27 龙口市明光化工厂 一种制造三氧化二铬的方法
CN102351906A (zh) * 2011-07-11 2012-02-15 内蒙古师范大学 一种尿素铬配合物的合成方法
CN102408130A (zh) * 2011-09-09 2012-04-11 甘肃锦世化工有限责任公司 水合氧化铬绿的制备方法
CN102634241A (zh) * 2012-05-30 2012-08-15 沈阳化工大学 一种复合改性氧化铁红染料及其制备方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
OMAR B. IBRAHIM ET AL.: "Chemical Studies on the Uses of Urea Complexes to Synthesize Compounds Having Electrical and Biological Applications", 《INTERNATIONAL JOURNAL OF MATERIAL SCIENCE》 *
华志明: "铁(Ⅱ)与尿素配合物的制备方法", 《新疆大学学报(自然科学版)》 *
赵斯琴等: "尿素铁(Ⅲ)配合物的有机溶剂法合成及其热分解反应", 《化学试剂》 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN100569866C (zh) 一种环保型和耐碱型分散橙染料混合物
CN102344695B (zh) 复合染料组合物、复合分散染料及其制备方法
CN101070435A (zh) 一种超细钒酸铋黄颜料的制备方法
CN102391679B (zh) 一种环保型复合颜料及其制备方法
CN102127315A (zh) 一种高耐光牢度的蓝色分散染料组合物及其应用
CN103589190A (zh) 一种分散红染料组合物
CN102634241B (zh) 一种复合改性氧化铁红染料及其制备方法
CN103194095B (zh) 一种分散蓝至黑色染料组合物
CN102796400B (zh) 黄色偶氮基金属络合染料组合物及其制备方法和应用
Safapour et al. Broadening color shade range of Rubia tinctorum L. Natural colorants on wool fibers via combination of metal mordants: color characteristics and fastness studies
CN104356688B (zh) 一种黄色分散染料组合物及其制备方法和用途
CN103725131A (zh) 一种烫金涂料及其制备工艺
CN103450711A (zh) 一种用于改性氧化铬（ⅲ）绿配合物及其制备方法
CN102344694A (zh) 复合染料组合物、复合分散染料及其制备方法
CN104962136B (zh) 一种用于合成革着色的水性炭黑颜料色浆
CN102127313A (zh) 一种高耐光牢度的红色分散染料组合物及其应用
CN102030919A (zh) 环保型表面高分子改性水性着色剂及其制备方法
CN101914309A (zh) 一种环保型可拨染印花复合分散染料组合物
CN104788994A (zh) 一种分散偶氮染料混合物及其制品及其用于印染疏水性合成材料的用途
CN105602287B (zh) 一种新型预混还原剂的复合靛蓝染料的制备方法
CN114479509A (zh) 一种分散均匀的颜料红的制备方法
CN104371366B (zh) 一种分散蓝至黑色染料组合物
CN104556243A (zh) 一种钢厂氧化铁红后处理制备颜料用氧化铁红的工艺
CN104479407A (zh) 黄色分散染料组合物及其制备方法和应用
CN115044230B (zh) 分散染料组合物、分散染料及其制备方法和用途

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20131218