CN103435768A - 一种铸造用热芯盒树脂的生产方法 - Google Patents
一种铸造用热芯盒树脂的生产方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103435768A CN103435768A CN2013103748221A CN201310374822A CN103435768A CN 103435768 A CN103435768 A CN 103435768A CN 2013103748221 A CN2013103748221 A CN 2013103748221A CN 201310374822 A CN201310374822 A CN 201310374822A CN 103435768 A CN103435768 A CN 103435768A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- minutes
- add
- furfuryl alcohol
- formalin
- timing
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Mold Materials And Core Materials (AREA)
Abstract
本发明涉及一种铸造用热芯盒树脂的生产方法,该方法如下:将苯酚加热融解溶解,加入反应釜中,启动搅拌机,依次加入甲醛水溶液和糠醇,用碱液将料液的pH值至9—10;打开蒸汽阀,升温,计时保温;补加上一步碱液量的1/2,计时保温30分钟;保温结束,降温至80℃,用甲酸调pH值至4.5—5.5,真空脱水;加入尿素,升温至90-95℃,计时保温60分钟;降温至70℃,加糠醇,加入改性剂,搅拌;降温至40℃时,加增强剂,加氢氧化钠水溶液调pH值至7—8,继续搅拌15分钟后放料,包装入库;本发明方法独特、低发气量、低游离醛、高强度、抗湿性能好的适用于中、小砂芯。
Description
技术领域
本发明涉及一种热芯盒树脂的生产方法,尤其是涉及一种铸造用热芯盒树脂的生产方法。
背景技术
当前我国铸造行业处于成长期,世界铸造产业向中国转移,无论铸件的数量和质量,逐年提高。随着近几年的发展应用,热芯盒制芯工艺因其生产效率高、尺寸精度高、砂型强度高等优点,越来越被业内认可。它为快速生产尺寸精度高的中、小砂芯提供了一种非常有效的方法,广泛用于汽车、拖拉机等类似行业大量流水生产中小型砂芯。
国内热芯盒制芯技术起步较晚,发展起来相对也比较慢。主要是受到三个方面的制约:1)热芯盒树脂普遍气味较大,主要是由于树脂中含有大量的游离甲醛,污染环境,损害工人身体健康;2)热芯盒树脂发气量大,发气速度快,易产生铸造缺陷;3)砂芯抗吸湿性差,强度不稳定。
以上三个因素一定程度上阻碍了热芯盒树脂的应用,到目前为止,还没有克服上述缺陷的方法。
发明内容
本发明的目的是克服现有技术的缺陷,提供一种方法独特、低发气量、低游离醛、高强度、抗湿性能好的适用于中、小砂芯的一种铸造用热芯盒树脂的生产方法。
本发明通过如下方式实现:
一种铸造用热芯盒树脂的生产方法,其特征在于:其原料的重量百分含量为:甲醛水溶液:45%-65%,尿素:4%-8%,苯酚:18%-26%,糠醇:39%-57%,改性剂:2%-6%,增强剂0.4%-0.8%
其方法包括如下步骤:
a. 将上述量的苯酚加热融解溶解,加入反应釜中,启动搅拌机,依次加入上述量的甲醛水溶液和糠醇,用NaOH碱液将料液的pH值至9—10;
b. 打开蒸汽阀,40—60分钟内升温至90-95℃,计时保温60分钟;
c. 补加上一步NaOH碱液量的1/2,90-95℃,计时保温30分钟;
d. 保温结束,降温至80℃,用甲酸调pH值至4.5—5.5,真空脱水,脱水量为甲醛水溶液重量的70%;
e. 脱水结束后,加入上述含量的尿素,升温至90-95℃,计时保温60分钟;
f. 保温结束,降温至70℃,加糠醇,加入上述含量的改性剂2%,搅拌20分钟;
g. 降温至40℃时,加增强剂0.4%-0.8%,加浓度40%的氢氧化钠水溶液调pH值至7—8,继续搅拌15分钟后放料;
h. 包装入库:在40℃以下时取样送检验室检验,检测合格后,计量包装入库;上述步骤a和步骤f的糠醇加入量的比例为1.5:1;
所述改性剂为一种极性有机酯(DBP),所述增强剂为硅烷偶联剂;
所述甲醛水溶液是指浓度为37%的甲醛水溶液。
本发明有如下效果:
1)方法独特、酚醛合成采用二次加碱:本发明该方法包括如下步骤:
a. 溶解苯酚加入反应釜中,启动搅拌机,加入甲醛水溶液,加糠醇,用NaOH碱液将料液的PH值至9—10;b. 打开蒸汽阀,40—60分钟内升温至90-100℃,计时保温60分钟;c. 补加上一步NaOH碱液量的1/3,90-100℃,计时保温30分钟;d. 保温结束,降温至80℃,用甲酸调PH值至4.5—5.5,真空脱水,脱水量为甲醛水溶液重量的70%;e. 脱水结束后,加入尿素,升温至90-100℃,计时保温60分钟;f. 保温结束,降温至70℃,加糠醇,加入改性剂,搅拌20分钟;g. 降温至40℃时,加偶联剂,加碱调PH值至7—8,继续搅拌15分钟后放料;h. 包装入库:在40℃以下时取样送检验室检验,检测合格后,计量包装入库;该方法酚醛合成采用二次加碱反应充分,合成出低游离醛、低游离酚、高强度树脂。
2)提高了产品性能:本发明提供的树脂经批量使用验证,树脂型砂可使用时间达到2小时,便于现场使用,芯盒在220℃条件下烘制1.5分钟即可脱模,固化快、效率高,制得的砂芯外表光滑平整、强度高。
3)产品指标均满足标准要求:本发明提供的方法合成的热芯盒树脂,游离甲醛含量0.3%,标准<5%、常温抗拉强度3.2MPa,标准>2.8 MPa、热态抗拉强度1.5MPa,标准>0.4 MPa、粘度130 mpa.s ,标准<200mpa.s、型砂可使用时间>90分钟,指标均满足标准要求。
4)采用本发明提供的方法合成的的树脂使用性能良好,产品在国内某大型铸造厂批量使用一年多,铸造现场型砂可使用时间、加热硬化速度、强度完全满足铸造工艺要求,试制砂箱锥合格率达到100%,且砂箱锥外观平整光滑,强度高。
3)有利于消除由于氮的因素所引起的铸件“气孔”、“针孔”等缺陷,提高了铸件质量:采用本发明提供的方法合成的树脂含氮量2.0%左右,属于低氮铸造用树脂,有效降低了树脂的发气量,有利于消除由于氮的因素所引起的铸件“气孔”、“针孔”等缺陷,提高了铸件质量。
5)采用本发明提供的方法合成的热芯盒树脂游离甲醛含量小于0.3%,远低于国标要求的5%,有效改善了操作者的生产操作条件,减少了污染,保护了环境。
具体实施方式
实施例一:一种铸造用热芯盒树脂的生产方法,其特征在于:其原料的重量百分含量为:甲醛水溶液:45%,尿素:4%,苯酚:18%,糠醇:57%,改性剂:2%,增强剂0.4%
其方法包括如下步骤:
a. 将上述量的苯酚加热融解溶解,加入反应釜中,启动搅拌机,依次加入上述量的甲醛水溶液和糠醇,用NaOH碱液将料液的pH值至9—10;
b. 打开蒸汽阀,40—60分钟内升温至90-95℃,计时保温60分钟;
c. 补加上一步NaOH碱液量的1/2,90-95℃,计时保温30分钟;
d. 保温结束,降温至80℃,用甲酸调pH值至4.5—5.5,真空脱水,脱水量为甲醛水溶液重量的70%;
e. 脱水结束后,加入上述含量的尿素,升温至90-95℃,计时保温60分钟;
f. 保温结束,降温至70℃,加糠醇,加入上述含量的改性剂(DBP)2%,搅拌20分钟;
g. 降温至40℃时,加增强剂0.4%,加浓度40%的氢氧化钠水溶液调pH值至7—8,继续搅拌15分钟后放料;
h. 包装入库:在40℃以下时取样送检验室检验,检测合格后,计量包装入库。
a步骤和f步骤的糠醇总加入量为57%,两步加入比例为1.5:1。
实施例二:一种铸造用热芯盒树脂的生产方法,其特征在于:其原料的重量百分含量为:甲醛水溶液:55%,尿素:6%,苯酚:22%,糠醇:48%,改性剂:4%,增强剂0.6%
其方法包括如下步骤:
a. 将上述量的苯酚加热融解溶解,加入反应釜中,启动搅拌机,依次加入上述量的甲醛水溶液和糠醇,用NaOH碱液将料液的pH值至9—10;
b. 打开蒸汽阀,40—60分钟内升温至90-95℃,计时保温60分钟;
c. 补加上一步NaOH碱液量的1/2,90-95℃,计时保温30分钟;
d. 保温结束,降温至80℃,用甲酸调pH值至4.5—5.5,真空脱水,脱水量为甲醛水溶液重量的70%;
e. 脱水结束后,加入上述含量的尿素,升温至90-95℃,计时保温60分钟;
f. 保温结束,降温至70℃,加糠醇,加入上述含量的改性剂(DBP)2%,搅拌20分钟;
g. 降温至40℃时,加增强剂0.4%,加浓度40%的氢氧化钠水溶液调pH值至7—8,继续搅拌15分钟后放料;
h. 包装入库:在40℃以下时取样送检验室检验,检测合格后,计量包装入库。
注:a步骤和f步骤的糠醇总加入量为48%,两步加入比例为1.5:1。
实施例三:一种铸造用热芯盒树脂的生产方法,其特征在于:其原料的重量百分含量为:甲醛水溶液:65%,尿素:8%,苯酚:26%,糠醇:39%,改性剂:6%,增强剂0.8%
其方法包括如下步骤:
a. 将上述量的苯酚加热融解溶解,加入反应釜中,启动搅拌机,依次加入上述量的甲醛水溶液和糠醇,用NaOH碱液将料液的pH值至9—10;
b. 打开蒸汽阀,40—60分钟内升温至90-95℃,计时保温60分钟;
c. 补加上一步NaOH碱液量的1/2,90-95℃,计时保温30分钟;
d. 保温结束,降温至80℃,用甲酸调pH值至4.5—5.5,真空脱水,脱水量为甲醛水溶液重量的70%;
e. 脱水结束后,加入上述含量的尿素,升温至90-95℃,计时保温60分钟;
f. 保温结束,降温至70℃,加糠醇,加入上述含量的改性剂(DBP)2%,搅拌20分钟;
g. 降温至40℃时,加增强剂0.4%,加浓度40%的氢氧化钠水溶液调pH值至7—8,继续搅拌15分钟后放料;
h. 包装入库:在40℃以下时取样送检验室检验,检测合格后,计量包装入库。
注:a步骤和f步骤的糠醇总加入量为39%,两步加入比例为1.5:1。
Claims (3)
1.一种铸造用热芯盒树脂的生产方法,其特征在于:其原料的重量百分含量为:甲醛水溶液:55%-65%,尿素:4%-8%,苯酚:18%-26%,糠醇:39%-57%,改性剂:2%-6%,增强剂0.4%-0.8%
其方法包括如下步骤:
a. 将上述量的苯酚加热融解溶解,加入反应釜中,启动搅拌机,依次加入上述量的甲醛水溶液和糠醇,用NaOH碱液将料液的pH值至9—10;
b. 打开蒸汽阀,40—60分钟内升温至90-95℃,计时保温60分钟;
c. 补加上一步NaOH碱液量的1/2,90-95℃,计时保温30分钟;
d. 保温结束,降温至80℃,用甲酸调pH值至4.5—5.5,真空脱水,脱水量为甲醛水溶液重量的70%;
e. 脱水结束后,加入上述含量的尿素,升温至90-95℃,计时保温60分钟;
f. 保温结束,降温至70℃,加糠醇,加入上述含量的改性剂2,搅拌20分钟;
g. 降温至40℃时,加增强剂0.4%-0.8%,加浓度40%的氢氧化钠水溶液调pH值至7—8,继续搅拌15分钟后放料;
h. 包装入库:在40℃以下时取样送检验室检验,检测合格后,计量包装入库;
上述步骤a和步骤f的糠醇加入量的比例为1.5:1。
2.如权利要求1所述的一种铸造用热芯盒树脂的生产方法,其特征在于:所述改性剂为一种极性有机酯(DBP),所述增强剂为硅烷偶联剂。
3.如权利要求1所述的一种铸造用热芯盒树脂的生产方法,其特征在于:所述甲醛水溶液是指浓度为37%的甲醛水溶液。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2013103748221A CN103435768A (zh) | 2013-08-26 | 2013-08-26 | 一种铸造用热芯盒树脂的生产方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2013103748221A CN103435768A (zh) | 2013-08-26 | 2013-08-26 | 一种铸造用热芯盒树脂的生产方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN103435768A true CN103435768A (zh) | 2013-12-11 |
Family
ID=49689495
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2013103748221A Pending CN103435768A (zh) | 2013-08-26 | 2013-08-26 | 一种铸造用热芯盒树脂的生产方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN103435768A (zh) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104817665A (zh) * | 2015-03-04 | 2015-08-05 | 宁夏共享化工有限公司 | 一种3d打印用碱性酚醛树脂及其制备方法 |
CN105085852A (zh) * | 2015-08-04 | 2015-11-25 | 宁夏共享化工有限公司 | 一种铸造用低氮热芯盒呋喃树脂的制备方法 |
CN111909333A (zh) * | 2020-07-22 | 2020-11-10 | 山东宇世巨化工有限公司 | 一种低氨树脂固化剂的制备方法及低氨树脂固化剂 |
-
2013
- 2013-08-26 CN CN2013103748221A patent/CN103435768A/zh active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104817665A (zh) * | 2015-03-04 | 2015-08-05 | 宁夏共享化工有限公司 | 一种3d打印用碱性酚醛树脂及其制备方法 |
CN105085852A (zh) * | 2015-08-04 | 2015-11-25 | 宁夏共享化工有限公司 | 一种铸造用低氮热芯盒呋喃树脂的制备方法 |
CN111909333A (zh) * | 2020-07-22 | 2020-11-10 | 山东宇世巨化工有限公司 | 一种低氨树脂固化剂的制备方法及低氨树脂固化剂 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN105085852A (zh) | 一种铸造用低氮热芯盒呋喃树脂的制备方法 | |
CN103302233B (zh) | 一种热硬化铸造粘结剂及其制备方法与应用 | |
CN102532450B (zh) | 一种快速固化无氮呋喃树脂的生产方法 | |
CN101199981B (zh) | 铸造用易溃散呋喃树脂及其制备方法 | |
CN102516482B (zh) | 一种铸造用呋喃树脂的生产工艺 | |
CN104193936B (zh) | 铸造用热芯盒树脂及其制备方法 | |
WO2017036316A1 (zh) | 一种3d砂型打印用复合磷酸盐无机粘结剂及其制备方法 | |
CN102533168B (zh) | 一种水性零甲醛玻璃棉粘合剂及其制备方法 | |
CN104193932B (zh) | 一种铸造用碱性酚醛树脂的生产方法 | |
CN101607301A (zh) | 一种可溶型芯及其制备方法 | |
CN104084529A (zh) | 一种改性钢渣醇基铸造涂料及其制作方法 | |
CN103435768A (zh) | 一种铸造用热芯盒树脂的生产方法 | |
CN105108045A (zh) | 一种铸钢件用含短切碳纤维增强的改性呋喃树脂砂及其制备方法 | |
CN105081198A (zh) | 一种铸钢件用含钠基膨润土的改性呋喃树脂砂及其制备方法 | |
CN103600024A (zh) | 一种覆膜砂混制工艺 | |
CN105081202A (zh) | 一种铸钢件用含纳米硅藻土的改性呋喃树脂砂及其制备方法 | |
CN103897124B (zh) | 一种铸造用冷芯盒树脂的生产方法 | |
CN109108213A (zh) | 一种铸造用固化剂 | |
CN105273151B (zh) | 改性酚醛呋喃树脂及其粘结剂 | |
CN103554832A (zh) | 一种铸造用树脂的制备方法 | |
CN104942220A (zh) | 一种无机粘结剂热固化法制芯工艺 | |
CN104399869A (zh) | 一种云母/蒙脱土复合的醇基铸造涂料及其制作方法 | |
CN104177580B (zh) | 一种石墨烯改性呋喃树脂及其制备方法 | |
CN105436396A (zh) | 一种泵阀铸件用高透气的改性碱性酚醛树脂自硬砂及其制备方法 | |
CN104419361A (zh) | 一种糠醇树脂胶粘剂的生产方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C12 | Rejection of a patent application after its publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20131211 |