CN103429154A - 血液成分测定装置 - Google Patents
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Abstract
血液成分测定装置(10A)具有：照射光源(12)，其至少能射出近红外线区域的光；受光部(14)，其具有能够接收照射光源(12)所能射出的光的灵敏度；保持机构(16)，其保持、固定生物体部位(11)；运算单元(20)，其计算生物体部位(11)处的血液成分的浓度。运算单元(20)针对生物体部位(11)中相对容易被血色素吸收的第1波长的透射光强度S1与相对不易被血色素吸收的第2波长的透射光强度S2之比(S1／S2)最小的部位计算血液成分的浓度。
Description
技术领域
本发明涉及以手指等为测定部位，通过光学方法无创地测定血液成分的血液成分测定装置。
背景技术
对于糖尿病患者，建议日常自己自行测定血糖值的变动，例如，以往，患者自行刺破手指等而采集血液，再使用测定装置测定血糖值。但是，上述测定方法会强加给患者很大的负担，因此，近年来，开发了能够通过向患者照射近红外线而测定血液中所含的血液成分的使用了无创技术的血液成分测定装置。
在使用该血液成分测定装置的测定方法中，例如利用血液中所含的葡萄糖会吸收一部分近红外线的原理，向患者的身体的一部分(例如，手指等)照射近红外线并接收透过上述身体而射出的近红外线，通过测定其透射率或吸光度而算出血糖值(葡萄糖浓度)(例如，参照日本特表2001-513351号公报)。
在测定血糖值时，难以判断测得的透射率或吸光度是血液中的葡萄糖浓度，还是体组织所含的葡萄糖的浓度。为了解决该问题，在日本特许第3903340号公报中，利用血管的搏动，基于周期性变化的葡萄糖量而算出血液的葡萄糖浓度。
发明内容
为了高精度地测定血液成分，选择血液成分更多的部位进行测定是很重要的。因而，期望通过选择与此前相比血液成分更多的部位进行测定而提高测定精度。
本发明是考虑这样的问题而完成的，其目的在于，提供一种能够通过选择血液成分更多的部位进行测定而提高测定精度的血液成分测定装置。
为了实现上述目的，本发明的血液成分测定装置通过向生物体部位照射光而测定上述生物体部位的血液成分，其特征在于，该血液成分测定装置具有：照射光源，其至少能够射出近红外线区域的光；受光部，其具有能够接收上述照射光源所能射出的光的灵敏度；保持机构，其保持、固定上述生物体部位；运算单元，其计算上述生物体部位处的血液成分的浓度；上述运算单元针对上述生物体部位中相对容易被血色素吸收的第1波长的透射光强度S1与相对不易被血色素吸收的第2波长的透射光强度S2之比(S1／S2)最小的部位计算上述血液成分的浓度。
相对容易被血色素吸收的第1波长的透射光强度S1与相对不易被血色素吸收的第2波长的透射光强度S2之比(S1／S2)最小的部位可认为是血液成分多的部分，即血管所在的部位。因而，根据本发明的结构，由于针对血液成分多的部分计算血液成分的浓度，因此，能够提高血液成分的测定精度。
该情况下，上述受光部可以是将受光元件配置成矩阵状而成的受光元件阵列，上述运算单元针对构成上述受光元件阵列的上述受光元件中上述第1波长的透射光强度S1和上述第2波长的透射光强度S2之比(S1／S2)最小受光元件，计算上述血液成分的浓度。根据这种结构，能够利用受光元件阵列针对生物体部位的多个部位同时接收透射光，因此，能以简便的装置结构，可靠地抽取上述比(S1／S2)最小的部位。
此外，在上述血液成分测定装置中可以在上述照射光源和上述保持机构之间的光路上具有扫描机构，其反射来自上述照射光源的光而对上述生物体部位进行扫描；上述受光部根据由扫描机构进行的光的扫描，而针对上述生物体部位的多个部位分别接收上述第1波长的透射光和上述第2波长的透射光；上述运算单元针对被照射了上述第1波长的光和上述第2波长的光的上述生物体部位中上述第1波长的透射光强度S1和上述第2波长的透射光强度S2之比(S1／S2)最小的部位计算上述血液成分的浓度。根据这种结构，由于利用扫描机构使来自照射光源的光朝向生物体部位进行扫描，因此，即使用单一的受光元件构成受光部，也能够容易地抽取上述比(S1／S2)最小的部位。
上述运算单元可以具有：第1抽取部，其在上述生物体部位中抽取上述比(S1／S2)最小的部位作为第1测定部位；第2抽取部，其在上述生物体部位中抽取上述第2波长的透射光强度S2与上述第1部位的第2波长透射光强度S2大致相等的部位中上述比(S1／S2)最大的部位作为第2测定部位；第1透射光谱生成部，其生成上述第1测定部位的透射光谱；第2透射光谱生成部，其生成上述第2测定部位的透射光谱；差分透射光谱计算部，其根据上述第1测定部位的透射光谱和上述第2测定部位的透射光谱而运算上述第1测定部位和上述第2测定部位的差分透射光谱；浓度计算部，其基于上述差分透射光谱计算上述血液成分的浓度。
这样，通过计测和分析第1测定部位和第2测定部位的差分透射光谱，能够校正血液以外的生物体组织成分的影响，提高S／N比。即，通过利用校正而排除血液以外的生物体组织成分的影响，能够更多地获取血液的信息，因此，能够进一步提高血液成分的测定精度。
此外，上述血液成分测定装置可以具有对上述生物体部位进行加温的加温机构。通过利用加温机构对生物体部位进行加温，能够增加生物体部位的血流，因此，易于抽取血液成分多的部分，能够进一步提高测定精度。
根据本发明的血液成分测定装置，能够通过选择血液成分更多的部位进行测定而提高测定精度。
附图说明
图1是表示本发明的第1实施方式的血液成分测定装置的概略结构的图。
图2是表示图1所示的血液成分测定装置中的运算单元的结构的框图。
图3是表示手掌温度与血流量之间的关系的图。
图4是表示图1所示的血液成分测定装置的动作的流程图。
图5是示意性表示手指中的血管的位置的图。
图6是表示本发明的第2实施方式的血液成分测定装置的概略结构的图。
图7是表示本发明的第3实施方式的血液成分测定装置的概略结构的图。
图8是表示图7所示的血液成分测定装置中的运算单元的结构的框图。
图9是表示图7所示的血液成分测定装置的动作的流程图。
图10是表示本发明的第4实施方式的血液成分测定装置的概略结构的图。
具体实施方式
以下，举出优选的实施方式，参照附图说明本发明的血液成分测定装置。
[第1实施方式]
图1是表示本发明的第1实施方式的血液成分测定装置10A的概略结构的图。该血液成分测定装置10A是用于如下这样测定生物体部位11的血液成分的医疗设备：其具有照射光源12、受光部14、保持机构16、加温机构18和运算单元20，使自照射光源12射出的光透过到生物体的生物体部位11，再用受光部14接收透射光，用运算单元20运算、解析受光部14所得的信号，从而测定生物体部位11的血液成分。
生物体部位11是人体的一部分，例如可例示出人的手指11a、手掌、耳垂等。图1所示的血液成分测定装置10A以人的手指11a作为生物体部位11，向该手指11a的一部分照射光，测定照射部位的血液中的葡萄糖浓度。
照射光源12能够射出可见光到红外线区域的范围的光，例如，可以采用将射出波长互不相同的光的多个LED配置成矩阵状而成的多波长LED阵列。此外，作为照射光源12的其他结构，也可以将射出连续光的光源(例如，卤素灯)和能够分离出任意的波长成分的分光器(单色仪)组合起来的结构。
照射光源12能够射出容易被血色素(血红蛋白)吸收的波长的光(第1波长)、不易被血色素吸收的波长的光(第2波长)和用于获取透过生物体部位11射出的光的透射光谱的大范围的波长区域(例如，700nm左右～2200nm左右的范围)的光。
在经皮透射中，容易被血色素吸收的波长在760nm、940nm附近。不易被血色素吸收的波长是容易被血色素吸收的波长以外的波长中也不易被血液以外的生物体组织吸收的波长，例如为1000nm～1300nm。1000nm～1300nm较少被生物体成分所吸收，被称为“生物体之窗”。葡萄糖的吸收峰虽不明确，但在1600nm附近可以明显观察到。
受光部14能够检测可见光到红外线区域的范围的光，在本实施方式中，由将多个受光元件配置成矩阵状而成的受光元件阵列构成。作为这种受光元件阵列，例如可举出InGaAS光电二极管阵列。
保持机构16构成为能够保持、固定生物体部位11，在图示的结构中，由具有能供人的手指11a插入的保持孔部22a、23a的两个保持构件22、23构成。保持构件22、23优选例如由在插入了人的手指11a时弹性变形而与手指11a的形状贴合那样的弹性构件构成。作为这种弹性构件，例如可举出弹性体海绵等。通过这样构成保持构件22、23，能够稳定地保持、固定手指11a。
加温机构18为了增加生物体部位11的血流而具有对生物体部位11进行加温(加热)的功能。在图示的结构例中，加温机构18以红外线光源18a(例如，红外线LED)的形式构成，向作为生物体部位11的手指11a的暴露于两个保持构件22、23之间的部分照射红外线，而对该照射部分进行加热。另外，作为加温机构18的另一结构例，例如可举出使热源直接接触生物体部位11而对其进行加温的结构、对生物体部位11进行减压而对其进行加温的结构、摩擦(按摩)生物体部位11而对其进行加温的结构等。
运算单元20作为控制部26的功能而设置。控制部26与存储部28一起构成计算生物体部位11处的血液成分(葡萄糖)的浓度的计算机，被输入与照射光源12的发光状态对应的信号和与由受光部14接收的透射光强度对应的受光信号。在血液成分测定装置10A上设有显示部30，在控制部26的控制作用下，显示部30显示计测结果(血糖值)等信息。
运算单元20针对生物体部位11中上述第1波长的透射光强度S1与上述第2波长的透射光强度S2之比(S1／S2)最小的部位计算血液成分的浓度。如图2所示，运算单元20具有透射光强度计算部32、测定部位抽取部34、透射光谱生成部36和浓度计算部38。
透射光强度计算部32基于来自受光部14的受光信号，算出第1波长的透射光强度S1和第2波长的透射光强度。测定部位抽取部34抽取上述比(S1／S2)最小的部位作为测定部位。透射光谱生成部36生成所抽取的测定部位的透射光谱SP1。浓度计算部38基于生成的透射光谱SP1计算血液成分的浓度。
在存储部28中存储有用于执行透射光强度计算部32、测定部位抽取部34、透射光谱生成部36、浓度计算部38的各处理的程序，根据该程序，控制部26中的CPU执行规定的运算处理，基于与由受光部14获得的受光信号对应的透射光强度等，利用多变量分析等计算葡萄糖浓度。
本实施方式的血液成分测定装置10A基本上如上述那样构成，以下说明其作用和效果。
在利用上述的血液成分测定装置10A测定葡萄糖浓度(血糖值)时，如图1所示，首先，将要测定葡萄糖浓度的人的手指11a插入到血液成分测定装置10A的保持机构16并使手指11a保持在规定位置。使手指11a保持于保持机构16之后，按压设于血液成分测定装置10A的未图示的主体部的启动开关，开始测定处理。
在血液成分测定装置10A中，当开始测定处理时，自作为加温机构18的红外线光源向手指11a照射红外线。在此，图3是表示手掌温度与血流量之间的关系的图。由图3可知，手掌的温度越高，血流量越大。因而，通过利用加温机构18对手指11a进行加温，能够增加手指11a处的血流量。
以下，参照图4的流程图说明血液成分测定装置10A的动作。
血液成分测定装置10A在利用加温机构18对手指11a进行加温的同时或者在进行加温之后，自照射光源12射出相对容易被血色素吸收的第1波长的光，用受光部14接收透过手指11a射出的光。受光部14输出受光信号。透射光强度计算部32基于来自受光部14的受光信号，计算(测定)第1波长的透射光强度S1(步骤S1)。此外，血液成分测定装置10A在自照射光源12照射第1波长的光并用运算单元20接收来自受光部14的受光信号之后，或者在自照射光源12照射第1波长的光之前，自照射光源12射出相对不易被血色素吸收的第2波长的光，用受光部14接收透过手指11a射出的光。受光部14输出受光信号。透射光强度计算部32基于来自受光部14的受光信号，计算(测定)透射光强度S2(步骤S2)。
接着，测定部位抽取部34抽取第1波长的透射光强度S1与第2波长的透射光强度S2之比(S1／S2)最小的部位作为测定部位(步骤S3)。在本实施方式的情况下，受光部14由受光元件阵列构成，因此，其接收透过生物体部位11的一定范围而射出的光。因而，具体而言是抽取(选定)构成受光部14的受光元件阵列的受光元件中与比(S1／S2)最小的部位对应的受光元件。
如图5所示，生物体包括血液成分大量存在的部分(血管40)和该部分以外的组织成分。第1波长的光容易被血色素(血红蛋白)吸收，但第2波长的光不易被血色素吸收。因此，第1波长的透射光强度S1与第2波长的透射光强度S2之比(S1／S2)最小的部位可认为是血液成分多的部分，即血管40所在的部位。因此，在本发明中，为了提高血液成分的测定精度，抽取上述比(S1／S2)最小的部位作为测定部位。这样抽取的测定部位是血管40存在的部分，例如为图5所示的位置P1。
接着，血液成分测定装置10A利用照射光源12向手指11a照射近红外线区域的光，用受光部14接收其透射光。于是，基于其受光信号，透射光谱生成部36生成针对由测定部位抽取部34抽取的测定部位的透射光谱SP1(步骤S4)。接着，浓度计算部38基于由透射光谱生成部36生成的透射光谱SP1，利用多变量分析等而计算葡萄糖浓度(步骤S5)。显示部30将这样算出的葡萄糖浓度作为血糖值进行显示。
如上所述，根据本实施方式的血液成分测定装置10A，由于针对相对容易被血色素吸收的第1波长的透射光强度S1与相对不易被血色素吸收的第2波长的透射光强度S2之比(S1／S2)最小的部位，即血液成分多的部分(图5中的位置P1)计算血液成分的浓度，因此，能够提高血液成分的测定精度。
此外，在本实施方式的情况下，由于能够利用受光元件阵列针对生物体部位11(手指11a)的多个部分同时接收透射光，因此，能够以简便的装置结构可靠地抽取上述比(S1／S2)最小的部位。
再者，在本实施方式的情况下，由于利用加温机构18对生物体部位11进行加温，因此增加了生物体部位11的血流，易于抽取血液成分多的部分。因此，能进一步提高血液成分的测定精度。
[第2实施方式]
接着，参照图6说明第2实施方式的血液成分测定装置10B。另外，在第2实施方式的血液成分测定装置10B中，对于起到与第1实施方式的血液成分测定装置10A相同或等同功能及效果的元素标注相同的附图标记，而省略详细说明。
本实施方式的血液成分测定装置10B具有照射光源12、扫描机构44、受光部45、保持机构16、加温机构18和运算单元20。保持机构16和运算单元20与第1实施方式的保持机构16和运算单元20同样地构成。
照射光源12虽为与图1所示的照射光源12同样的结构，但配置在自与由保持机构16保持的手指11a相对的位置偏离的位置。在照射光源12的发光面侧设有反射来自照射光源12的光而对生物体部位11进行扫描的扫描机构44。即，扫描机构44配置在照射光源12和保持机构16之间的光路上。
扫描机构44具有反射来自照射光源12的光的反射部46和驱动反射部46摆动的驱动部48，通过在未图示的控制部26的作用下，利用驱动部48使反射部46旋转(摆动)而反射来自照射光源12的光，使光沿着生物体部位11进行二维扫描。
受光部45能够检测可见光到红外线区域的范围的光，在本实施方式中，由单一的受光元件构成。作为这种受光元件，例如可举出InGaAs光电二极管。受光部45与扫描机构44的光扫描同步地针对生物体部位11的多个部位分别接收第1波长的透射光和第2波长的透射光。
在受光部45和保持机构16之间配置有聚光透镜50。利用该聚光透镜50使透过生物体部位11射出的光朝受光部45汇聚。
运算单元20针对被照射了第1波长的光和第2波长的光的生物体部位11中第1波长的透射光强度S1与第2波长的透射光强度S2之比(S1／S2)最小的部位计算血液成分的浓度。运算单元20与图2所示的运算单元20同样，具有透射光强度计算部32、测定部位抽取部34、透射光谱生成部36和浓度计算部38。
在利用上述的血液成分测定装置10B测定葡萄糖浓度(血糖值)时，首先，将要测定葡萄糖浓度的人的手指11a插入到血液成分测定装置10B的保持机构16并使手指11a保持在规定位置。使手指11a保持于保持机构16之后，按压设于血液成分测定装置10B的未图示的主体部的启动开关，开始测定处理。于是，自作为加温机构18的红外线光源向手指11a照射红外线，对生物体部位11进行加温。
血液成分测定装置10B在利用加温机构18对手指11a进行加温的同时或者在进行加温之后，自照射光源12射出相对容易被血色素吸收的第1波长的光，用受光部45接收透过手指11a射出的光。透射光强度计算部32基于来自受光部45的受光信号，计算(测定)第1波长的透射光强度S1(步骤S1)。此外，血液成分测定装置10B在自照射光源照射第1波长的光并用运算单元20接收来自受光部14的受光信号之后，或者在自照射光源照射第1波长的光之前，自照射光源12射出相对不易被血色素吸收的第2波长的光，用受光部45接收透过手指11a射出的光。该受光信号被送往运算单元20。于是，透射光强度计算部32基于来自受光部45的受光信号，计算(测定)透射光强度S2。
该情况下，在本实施方式中，利用扫描机构44反射来自照射光源12的光而进行扫描，并利用单一的受光元件构成受光部45。因而，通过使扫描机构44的扫描位置与来自受光部45的受光信号彼此对应，能够针对生物体部位11的多个部位分别计算透射光强度。
接着，测定部位抽取部34抽取被照射了第1波长的光和第2波长的光的生物体部位11中第1波长的透射光强度S1与第2波长的透射光强度S2之比(S1／S2)最小的部位(图5中以P1表示的部分)作为测定部位。
接着，血液成分测定装置10B利用照射光源12向手指11a照射近红外线区域的光，用受光部45接收其透射光。此时，控制扫描机构44的动作位置以使来自照射光源12的光照射到所抽取的测定部位，透过测定部位射出的光在聚光透镜50的作用下汇聚，被受光部45所接收。于是，基于其受光信号，透射光谱生成部36生成针对由测定部位抽取部34抽取的测定部位的透射光谱SP1。
接着，浓度计算部38基于由透射光谱生成部36生成的透射光谱SP1，利用多变量分析等而计算葡萄糖浓度。显示部30将这样算出的葡萄糖浓度作为血糖值进行显示。
如上所述，根据本实施方式的血液成分测定装置10B，由于针对相对容易被血色素吸收的第1波长的透射光强度S1与相对不易被血色素吸收的第2波长的透射光强度S2之比(S1／S2)最小的部位，即血液成分多的部分算出血液成分的浓度，因此，能够提高血液成分的测定精度。
此外，在本实施方式的情况下，由于利用扫描机构44使来自照射光源12的光朝向生物体部位11进行扫描，因此，即使用单一的元件构成受光部45，也能够容易地抽取上述比(S1／S2)最小的部位。
另外，在第2实施方式中，与第1实施方式共同的各构成部分能够获得与该共同的各构成部分在第1实施方式中所带来的作用及效果相同或同样的作用及效果，这是不言自明的。
[第3实施方式]
图7是表示本发明的第3实施方式的血液成分测定装置10C的概略结构的图。该血液成分测定装置10C是如下的用于测定生物体部位11处的血液成分的医疗设备：其具有照射光源12、受光部14、保持机构16、加温机构18和运算单元52，使自照射光源12射出的光透过生物体的生物体部位11射出，再用受光部14接收透射光，用运算单元52对由受光部14获得的信号进行运算、分析，从而测定生物体部位11处的血液成分。
本实施方式的血液成分测定装置10C在运算单元52的结构上与第1实施方式的血液成分测定装置10A不同。具体而言，如图8所示，运算单元52具有透射光强度计算部32、第1抽取部56、第2抽取部58、第1透射光谱生成部60、第2透射光谱生成部62、差分透射光谱计算部64和浓度计算部38。
透射光强度计算部32计算第1波长的透射光强度S1和第2波长的透射光强度S2。第1抽取部56抽取生物体部位11中上述比(S1／S2)最小的部位作为测定部位(以下称为第1测定部位)。第2抽取部58抽取第2波长的透射光强度S2与上述第1测定部位的第2波长透射光强度S2大致相等、且上述比(S1／S2)最大的部分作为第2测定部位。第1透射光谱生成部60生成第1测定部位的透射光谱SP1。第2透射光谱生成部62生成第2测定部位的透射光谱SP2。差分透射光谱计算部64计算上述第1测定部位和上述第2测定部位的差分透射光谱dSP(=PS1-PS2)。浓度计算部38基于差分透射光谱dSP计算上述血液成分的浓度。
运算单元52的上述存储部28中存储有用于执行透射光强度计算部32、第1抽取部56、第2抽取部58、第1透射光谱生成部60、第2透射光谱生成部62、差分透射光谱计算部64的各处理的程序，根据该程序，控制部54的CPU执行规定的运算处理，基于利用受光部14获得的透射光强度等，利用多变量分析等而计算葡萄糖浓度。
照射光源12和加温机构18由控制部54控制。运算单元52是控制部54的功能的一部分。
在利用上述的血液成分测定装置10C测定葡萄糖浓度(血糖值)时，首先，将要测定葡萄糖浓度的人的手指11a插入到血液成分测定装置10C的保持机构16并使手指11a保持在规定位置。使手指11a保持于保持机构16之后，按压设于血液成分测定装置10C的未图示的主体部的启动开关，开始测定处理。于是，自作为加温机构18的红外线光源向手指11a照射红外线，对生物体部位11进行加温。
以下，参照图9的流程图说明血液成分测定装置10C的动作。
血液成分测定装置10C在利用加温机构18对手指11a进行加温的同时或者在进行加温之后，自照射光源12射出相对容易被血色素吸收的第1波长的光，用受光部14接收透过手指11a射出的光。受光部14输出受光信号。透射光强度计算部32基于来自受光部14的受光信号，计算(测定)透射光强度S1(步骤S11)。此外，血液成分测定装置10C在自照射光源12照射第1波长的光并用运算单元52接收来自受光部14的受光信号之后，或者在自照射光源照射第1波长的光之前，自照射光源12射出相对不易被血色素吸收的第2波长的光，用受光部14接收透过手指11a射出的光。受光部14输出受光信号。透射光强度计算部32基于来自受光部14的受光信号，计算(测定)透射光强度S2(步骤S12)。
接着，利用第1抽取部56抽取生物体部位11中第1波长的透射光强度S1与第2波长的透射光强度S2之比(S1／S2)最小的部位作为第1测定部位(步骤S13)。所抽取的第1测定部位是血管40存在的部分，例如为图5所示的位置P1。在本实施方式的情况下，受光部14由受光元件阵列构成，因此，其接收透过生物体部位11的一定范围而射出的光。因而，具体而言是抽取(选定)构成受光部14的受光元件阵列的受光元件中与上述比(S1／S2)最小的部位对应的受光元件。
此外，利用第2抽取部58在生物体部位11中抽取第2波长的透射光强度S2与上述第1测定部位的第2波长透射光强度S2大致相等的部位中上述比(S1／S2)最大的部位(步骤S13)。在本实施方式的情况下，具体而言是在构成受光部14的受光元件阵列的受光元件中，抽取(选定)与第2波长的透射光强度S2大致等于上述第1测定部位的第2波长透射光强度S2的部位中上述比(S1／S2)最大的部位对应的受光元件。
然而，透过血管40的光也必然要透过血液以外的生物体组织成分，因此，在血液以外的生物体组织成分的影响下会招致测定误差的增加。因而，从降低测定误差的观点出发，优选去除血液以外的生物体组织成分的影响。但是，单凭排除避开了血管40的部分的生物体组织成分的影响，未必能够降低测定误差。
例如，在图5中，在光的透射路径上不存在血管40的部分中的手指11a的侧端部P3处，其透射光的生物体透射距离与存在血管70的部分相比相当短，因此，即使排除侧端部P3处的生物体组织成分的影响，也不能有效降低测定误差。此外，即使排除存在骨41的部分的影响，也不能有效降低测定误差。
因此，在本实施方式中，抽取第2波长的透射光强度S2与第1测定部位的第2波长透射光强度S2大致相等的部位中上述比(S1／S2)最大的部位作为第2测定部位，排除第2测定部位处的生物体组织成分的影响。这样抽取的第2测定部位例如为图5所示的血管40附近的位置P2。该第2测定部位的透射光的生物体通过距离与第1测定部位大致相同，因此，通过排除该部分的生物体组织成分的影响，能够有效降低测定误差。
接着，血液成分测定装置10C利用照射光源12向手指11a照射近红外线区域的光，用受光部14接收其透射光。于是，基于其受光信号，第1透射光谱生成部60生成透过第1测定部位射出的光的透射光谱SP1，并且第2透射光谱生成部62生成透过第2测定部位射出的光的透射光谱SP2(步骤S14)。
接着，差分透射光谱计算部64运算第1测定部位的透射光谱SP1和第2测定部位的透射光谱SP2的差分透射光谱dSP(=SP1-SP2)(步骤S15)。接着，浓度计算部38基于算出的差分透射光谱dSP，利用多变量分析等而计算血液成分(葡萄糖)的浓度(步骤S16)。显示部30将这样算出的葡萄糖浓度作为血糖值进行显示。
如上所述，根据本实施方式的血液成分测定装置10C，由于针对相对容易被血色素吸收的第1波长的透射光强度S1与相对不易被血色素吸收的第2波长的透射光强度S2之比(S1／S2)最小的部位，即血液成分多的部分计算血液成分的浓度，因此，能够提高血液成分的测定精度。
此外，在本实施方式的情况下，通过计测和分析第1测定部位和第2测定部位的差分透射光谱dSP，能够校正血液以外的生物体组织成分的影响，提高S／N比。即，通过利用校正而排除血液以外的生物体组织成分的影响，能够更多地获取血液的信息，因此，能够进一步提高血液成分的测定精度。
另外，在第3实施方式中，与第1实施方式共同的各构成部分能够获得与该共同的各构成部分在第1实施方式中所带来的作用及效果相同或同样的作用及效果，这是不言自明的。
[第4实施方式]
接着，参照图10说明第4实施方式的血液成分测定装置10D。另外，在第4实施方式的血液成分测定装置10D中，对于起到与第3实施方式的血液成分测定装置10C相同或等同功能及效果的元素标注相同的附图标记，而省略详细说明。
本实施方式的血液成分测定装置10D具有照射光源12、扫描机构44、受光部45、保持机构16、加温机构18和运算单元52。照射光源12、保持机构16和加温机构18与第1实施方式的照射光源12和保持机构16同样地构成。扫描机构44与第2实施方式的扫描机构44同样地构成。运算单元52与第3实施方式的运算单元52(参照图8)同样，具有透射光强度计算部32、第1抽取部56、第2抽取部58、第1透射光谱生成部60、第2透射光谱生成部62、差分透射光谱计算部64和浓度计算部38。
在利用上述的血液成分测定装置10D测定葡萄糖浓度(血糖值)时，首先，将要测定葡萄糖浓度的人的手指11a插入到血液成分测定装置10D的保持机构16并使手指11a保持在规定位置。使手指11a保持于保持机构16之后，按压设于血液成分测定装置10D的未图示的主体部的启动开关，开始测定处理。于是，自作为加温机构18的红外线光源向手指11a照射红外线，对生物体部位11进行加温。
血液成分测定装置10D在利用加温机构18对手指11a进行加温的同时或者在进行加温之后，自照射光源12射出相对容易被血色素吸收的第1波长的光，用受光部45接收透过手指11a射出的光。透射光强度计算部32基于来自受光部45的受光信号，计算(测定)第1波长的透射光强度S1(步骤S11)。此外，血液成分测定装置10D在自照射光源照射第1波长的光并用运算单元52接收来自受光部45的受光信号之后，或者在自照射光源12照射第1波长的光之前，自照射光源12射出相对不易被血色素吸收的第2波长的光，用受光部45接收透过手指11a射出的光。受光部45输出该受光信号。透射光强度计算部32基于来自受光部45的受光信号，计算(测定)透射光强度S2。
接着，第1抽取部56抽取被照射了第1波长的光和第2波长的光的生物体部位11中第1波长的透射光强度S1与第2波长的透射光强度S2之比(S1／S2)最小的部位作为第1测定部位。第2抽取部58在被照射了第1波长的光和第2波长的光的生物体部位11中抽取第2波长的透射光强度S2与上述第1测定部位的第2波长透射光强度S2大致相等的部位中上述比(S1／S2)最大的部位作为第2测定部位。
接着，血液成分测定装置10D为了生成分别透过第1测定部位和第2测定部位射出的光的透射光谱SP1、SP2，而利用照射光源12向手指11a照射近红外线区域的光，用受光部45接收其透射光。此时，首先控制扫描机构44的动作位置以使来自照射光源12的光照射于第1测定部位，透过第1测定部位射出的光被受光部45所接收。于是，基于其受光信号，第1透射光谱生成部60生成针对第1测定部位的透射光谱SP1。
接着，控制扫描机构44的动作位置以使来自照射光源12的光照射于第2测定部位，透过第2测定部位射出的光被受光部45所接收。于是，基于其受光信号，第2透射光谱生成部62生成针对第2测定部位的透射光谱SP2。
另外，在获得透射光谱SP1、SP2时，也可以不同于上述动作顺序，在进行向第1测定部位照射近红外线而利用其透射光生成第1测定部位的透射光谱SP1的处理之前，进行向第2测定部位照射近红外线而利用其透射光生成第2测定部位的透射光谱SP2的处理。
接着，差分透射光谱计算部64运算第1测定部位的透射光谱SP1和第2测定部位的透射光谱SP2的差分透射光谱dSP(=SP1-SP2)。接着，浓度计算部38基于算出的差分透射光谱dSP，利用多变量分析等而计算血液成分(葡萄糖)的浓度。显示部30将这样算出的葡萄糖浓度作为血糖值进行显示。
如上所述，根据血液成分测定装置10D，由于与第1～第3实施方式的血液成分测定装置10A～10C同样，针对相对容易被血色素吸收的第1波长的透射光强度S1与相对不易被血色素吸收的第2波长的透射光强度S2之比(S1／S2)最小的部位，即血液成分多的部分计算血液成分的浓度，因此，能够提高血液成分的测定精度。
此外，与第2实施方式的血液成分测定装置10B同样，由于利用扫描机构44使来自照射光源12的光朝向生物体部位11进行扫描，因此，即使用单一的元件构成受光部45，也能容易地抽取上述比(S1／S2)最小的部位。
此外，与第3实施方式的血液成分测定装置10C同样，通过计测和分析第1测定部位与第2测定部位的差分透射光谱dSP，能够校正血液以外的生物体组织成分的影响，提高S／N比。即，通过利用校正而排除血液以外的生物体组织成分的影响，能够更多地获取血液的信息，因此，能够进一步提高血液成分的测定精度。
在上述内容中，举出优选的实施方式说明了本发明，但本发明不限定于上述实施方式，能够在不脱离本发明主旨的范围内，进行各种更改，这是不言自明的。
Claims (5)
1.一种血液成分测定装置(10A、10B、10C、10D)，其通过向生物体部位(11)照射光而测定上述生物体部位(11)的血液成分，其特征在于，
该血液成分测定装置包括：
照射光源(12)，其至少能够射出近红外线区域的光；
受光部(14、45)，其具有能够接收上述照射光源(12)所能射出的光的灵敏度；
保持机构(16)，其保持、固定上述生物体部位(11)；
运算单元(20、52)，其计算上述生物体部位(11)处的血液成分的浓度；
上述运算单元(20、52)针对上述生物体部位(11)中相对容易被血色素吸收的第1波长的透射光强度S1与相对不易被血色素吸收的第2波长的透射光强度S2之比即S1／S2最小的部位计算上述血液成分的浓度。
2.根据权利要求1所述的血液成分测定装置(10A、10C)，其特征在于，
上述受光部(14)是将受光元件配置成矩阵状而成的受光元件阵列；
上述运算单元(20、52)针对构成上述受光元件阵列的上述受光元件中上述第1波长的透射光强度S1与上述第2波长的透射光强度S2之比即S1／S2最小的受光元件，计算上述血液成分的浓度。
3.根据权利要求1所述的血液成分测定装置(10B、10D)，其特征在于，
该血液成分测定装置在上述照射光源(12)和上述保持机构(16)之间的光路具有扫描机构(44)，其反射来自上述照射光源(12)的光而对上述生物体部位(11)进行扫描；
上述受光部(45)根据由上述扫描机构(44)进行的光的扫描，而针对上述生物体部位(11)的多个部位分别接收上述第1波长的透射光和上述第2波长的透射光；
上述运算单元(20、52)针对被照射了上述第1波长的光和上述第2波长的光的上述生物体部位(11)中上述第1波长的透射光强度S1与上述第2波长的透射光强度S2之比最小的部位计算上述血液成分的浓度。
4.根据权利要求1所述的血液成分测定装置(10C、10D)，其特征在于，
上述运算单元(52)具有：
第1抽取部(56)，其在上述生物体部位(11)中抽取上述比即S1／S2最小的部位作为第1测定部位；
第2抽取部(58)，其在上述生物体部位(11)中抽取上述第2波长的透射光强度S2与上述第1测定部位的第2波长透射光强度S2大致相等的部位中、上述比即S1／S2最大的部位作为第2测定部位；
第1透射光谱生成部(60)，其生成上述第1测定部位的透射光谱；
第2透射光谱生成部(62)，其生成上述第2测定部位的透射光谱；
差分透射光谱计算部(64)，其根据上述第1测定部位的透射光谱和上述第2测定部位的透射光谱运算上述第1测定部位和上述第2测定部位的差分透射光谱；
浓度计算部(38)，其基于上述差分透射光谱计算上述血液成分的浓度。
5.根据权利要求1所述的血液成分测定装置(10A、10B、10C、10D)，其特征在于，
该血液成分测定装置具有对上述生物体部位(11)进行加温的加温机构。
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Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105380663A (zh) * | 2014-08-26 | 2016-03-09 | 精工爱普生株式会社 | 生物体信息取得装置以及电子设备 |
| WO2016086448A1 (zh) * | 2014-12-06 | 2016-06-09 | 深圳市前海安测信息技术有限公司 | 基于光谱技术的无创血糖测量系统及其测量方法 |
| WO2018032749A1 (zh) * | 2016-08-19 | 2018-02-22 | 深圳市前海康启源科技有限公司 | 葡萄糖浓度检测装置 |
| CN107969905A (zh) * | 2017-12-22 | 2018-05-01 | 顾海红 | 一种智能保健炖锅 |
| CN107981706A (zh) * | 2017-12-22 | 2018-05-04 | 顾海红 | 一种健康型炖锅 |
| CN108041972A (zh) * | 2017-12-22 | 2018-05-18 | 顾海红 | 一种有助于血脂保健的炖锅 |
| CN110476055A (zh) * | 2017-03-23 | 2019-11-19 | 泰尔茂株式会社 | 成分测定装置以及成分测定装置组 |
| CN110545725A (zh) * | 2017-04-18 | 2019-12-06 | 兴和株式会社 | 计算血液的吸收光谱的信息处理方法、信息处理装置和程序 |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10206581B2 (en) | 2014-10-29 | 2019-02-19 | Zoll Medical Corporation | Transesophageal or transtracheal cardiac monitoring by optical spectroscopy |
| US10716499B1 (en) | 2015-03-24 | 2020-07-21 | Zoll Medical Corporation | Physiological monitoring by optical spectroscopy |
| US11432748B2 (en) * | 2016-06-28 | 2022-09-06 | Roxanne Abul-Haj | Common depth noninvasive glucose concentration determination analyzer apparatus and method of use thereof |
| TWI633618B (zh) * | 2017-08-02 | 2018-08-21 | 李美燕 | 積體化微型夾持器、其製造方法以及使用其之積體化微型夾持器陣列及轉移系統 |
| WO2019239980A1 (ja) * | 2018-06-15 | 2019-12-19 | ジーニアルライト株式会社 | 体液分析装置 |
| CN110584678B (zh) * | 2019-09-06 | 2024-05-10 | 广东宝莱特医用科技股份有限公司 | 一种血容量变化率的测量方法和装置 |
| TW202237032A (zh) * | 2021-02-19 | 2022-10-01 | 日商日本瑞翁股份有限公司 | 活體資訊量測裝置 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1206339A (zh) * | 1995-12-27 | 1999-01-27 | 东亚医用电子株式会社 | 非侵入式血液分析仪 |
| US5974338A (en) * | 1997-04-15 | 1999-10-26 | Toa Medical Electronics Co., Ltd. | Non-invasive blood analyzer |
| CN101179984A (zh) * | 2005-05-24 | 2008-05-14 | 皇家飞利浦电子股份有限公司 | 葡萄糖传感器 |
| CN101605493A (zh) * | 2006-09-25 | 2009-12-16 | 格鲁夫设备有限公司 | 三个二极管的光桥系统 |
| US20100168584A1 (en) * | 2007-12-25 | 2010-07-01 | Olympus Corporation | Biological observation apparatus, biological observation method, and endoscopic apparatus |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4072240B2 (ja) * | 1997-04-15 | 2008-04-09 | シスメックス株式会社 | 非侵襲血液分析装置 |
| US6675031B1 (en) * | 1999-04-14 | 2004-01-06 | Mallinckrodt Inc. | Method and circuit for indicating quality and accuracy of physiological measurements |
| US6975891B2 (en) * | 2001-12-21 | 2005-12-13 | Nir Diagnostics Inc. | Raman spectroscopic system with integrating cavity |
| CN101142524A (zh) * | 2005-03-16 | 2008-03-12 | 松下电器产业株式会社 | 图像投影器 |
-
2012
- 2012-03-05 WO PCT/JP2012/055520 patent/WO2012132768A1/ja active Application Filing
- 2012-03-05 CN CN201280011816.3A patent/CN103429154B/zh active Active
- 2012-03-05 JP JP2013507311A patent/JP5990508B2/ja active Active
-
2013
- 2013-09-24 US US14/035,072 patent/US20140024904A1/en not_active Abandoned
-
2014
- 2014-03-25 HK HK14102939.4A patent/HK1189784A1/zh unknown
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1206339A (zh) * | 1995-12-27 | 1999-01-27 | 东亚医用电子株式会社 | 非侵入式血液分析仪 |
| US5974338A (en) * | 1997-04-15 | 1999-10-26 | Toa Medical Electronics Co., Ltd. | Non-invasive blood analyzer |
| CN101179984A (zh) * | 2005-05-24 | 2008-05-14 | 皇家飞利浦电子股份有限公司 | 葡萄糖传感器 |
| CN101605493A (zh) * | 2006-09-25 | 2009-12-16 | 格鲁夫设备有限公司 | 三个二极管的光桥系统 |
| US20100168584A1 (en) * | 2007-12-25 | 2010-07-01 | Olympus Corporation | Biological observation apparatus, biological observation method, and endoscopic apparatus |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105380663A (zh) * | 2014-08-26 | 2016-03-09 | 精工爱普生株式会社 | 生物体信息取得装置以及电子设备 |
| CN105380663B (zh) * | 2014-08-26 | 2020-05-19 | 精工爱普生株式会社 | 生物体信息取得装置以及电子设备 |
| WO2016086448A1 (zh) * | 2014-12-06 | 2016-06-09 | 深圳市前海安测信息技术有限公司 | 基于光谱技术的无创血糖测量系统及其测量方法 |
| WO2018032749A1 (zh) * | 2016-08-19 | 2018-02-22 | 深圳市前海康启源科技有限公司 | 葡萄糖浓度检测装置 |
| CN110476055A (zh) * | 2017-03-23 | 2019-11-19 | 泰尔茂株式会社 | 成分测定装置以及成分测定装置组 |
| US11703456B2 (en) | 2017-03-23 | 2023-07-18 | Terumo Kabushiki Kaisha | Component measurement device and component measurement device set |
| CN110545725A (zh) * | 2017-04-18 | 2019-12-06 | 兴和株式会社 | 计算血液的吸收光谱的信息处理方法、信息处理装置和程序 |
| CN107969905A (zh) * | 2017-12-22 | 2018-05-01 | 顾海红 | 一种智能保健炖锅 |
| CN107981706A (zh) * | 2017-12-22 | 2018-05-04 | 顾海红 | 一种健康型炖锅 |
| CN108041972A (zh) * | 2017-12-22 | 2018-05-18 | 顾海红 | 一种有助于血脂保健的炖锅 |
Also Published As
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