CN103355353A - 一种含嘧啶核苷类抗菌素与三唑类的杀菌组合物 - Google Patents

一种含嘧啶核苷类抗菌素与三唑类的杀菌组合物 Download PDF

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CN103355353A CN2012100997834A CN201210099783A CN103355353A CN 103355353 A CN103355353 A CN 103355353A CN 2012100997834 A CN2012100997834 A CN 2012100997834A CN 201210099783 A CN201210099783 A CN 201210099783A CN 103355353 A CN103355353 A CN 103355353A
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Abstract

本发明公开了一种含嘧啶核苷类抗菌素与三唑类的杀菌组合物，含有活性成分A和活性成分B的杀菌组合物，活性成分A选自嘧啶核苷类抗菌素，活性成分B选自以下任意一种化合物：戊唑醇、氟环唑、环丙唑醇、丙硫菌唑，且活性成分A与活性成分B的重量比为1∶60～60∶1。本发明组合物可用于防治禾谷类作物、果树、蔬菜、观赏植物上的锈病、白粉病、黑斑病、霜霉病、纹枯病、枯萎病、黑星病、疫病、炭疽病、稻曲病、灰霉病、黑穗病、丝黑穗病、轮纹病、褐腐病、白腐病、斑点落叶病、叶斑病、菌核病；具有杀菌谱广、用药量小、耐雨水冲刷、增效明显的特点。

Description

一种含嘧啶核苷类抗菌素与三唑类的杀菌组合物
技术领域
[0001] 本发明属于农药技术领域，涉及一种含嘧啶核苷类抗菌素与三唑类的杀菌组合物在作物病害上的应用。
背景技术
[0002] 嘧啶核苷类抗菌素（agricultural antiobiotic 120 ）别名：农抗120；抗霉菌素120；120农用抗菌素。嘧啶核苷类抗菌素是一种高效、广谱生物杀菌剂，具有预防保护和内吸治疗双重功效；本品的保护成分能在植物和果实表面上形成一层致密的高分子保护膜，对多种病原菌有强烈的抑制和阻碍作用；治疗成分能通过枝干传导到达果实内部，直接阻碍病原蛋白质的合成，导致其死亡。本品保护致密，内吸性强，连续使用不易产生抗药性，即使在多雨季节使用，仍可保持较强的内吸药效。
戊唑醇（tebuconazole）化学名称： (RS)-1-对-氯苯基-4,4-二甲基-3(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)戊醇，分子式：C16H22ON3Cl，戊唑醇为广谱三唑类杀菌剂，用量低，可应用于小麦的种子处理，对种子携带的各种病原，无论是吸附在表皮还是种子内部都同样有效，尤其适用于黑穗病的防治。
氟环唑（epoxiconazole）化学名称：(2RS,3SR)-3-(2-氯苯基)-2-(4-氟苯基)-2-[(1H1,2,4-三唑-1-基)甲基]环氧乙烷，分子式：C17H13ClFN3O，氟环唑是一种内吸性三唑类杀菌剂，其活性成分氟环唑抑制病菌麦角甾醇的合成，阻碍病菌细胞壁的形成，并且氟环唑分子对一种真菌酶(14-dencthylase)有强力亲和性，与目前已知的杀菌剂相比，能更有效抑制病菌原真菌。氟环唑可提高作物的凡丁质酶活性，导致真菌吸器的收缩，抑制病菌侵入，这是氟环唑在所有三唑类产品中独一无二的特性。
环丙唑醇（Cyproconazol）化学名称：2-(4-氯苯基)-3-环丙基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇，分子式：C15H18ClN3O，环丙唑醇属三唑类杀菌剂，是甾醇脱甲基化抑制剂，具有预防和治疗作用。对禾谷类作物、咖啡、甜菜、果树和葡萄上的白粉菌目、锈菌目、属孢霉属、喙孢属、壳针孢属、黑星菌属菌均有效。与其它杀菌剂混用，能很好防治谷类眼点病、叶斑病和网斑病。防治麦类锈病持效期为4～6周，防治白粉病为3～4周。
丙硫菌唑（prothioconazole ）化学名称：2-(2-(1-氯环丙基)-3-(2-氯苯基)-2-羟丙基-1-2-二氢-3-1,2,4-三唑-3-硫代，分子式：C14H15Cl2N3OS，丙硫菌唑主要用于防治禾谷类作物如小麦、大麦、油菜、花生、水稻和豆类作物等众多病害。几乎对所有麦类病害都有很好的防治效果。
发明内容
嘧啶核苷类抗菌素、戊唑醇、氟环唑、环丙唑醇、丙硫菌唑单剂长期使用可能带来抗性发生、药效下降等问题，本发明提出的杀菌组合物含有活性成分A、活性成分B，以及适量的表面活性剂和载体。
    一种含嘧啶核苷类抗菌素与三唑类的杀菌组合物，含有活性成分A和活性成分B，其特征在于：活性成分A与活性成分B重量比为1︰60~60︰1，所述的活性成分A选自嘧啶核苷类抗菌素，活性成分B选自戊唑醇、氟环唑、环丙唑醇、丙硫菌唑中之一种，活性成分A与活性成分B优选的重量比为1︰40~40︰1；更优选为嘧啶核苷类抗菌素与戊唑醇的重量比为1︰10~10︰1，嘧啶核苷类抗菌素与氟环唑的重量比为1︰20~30︰1，嘧啶核苷类抗菌素与环丙唑醇重量比为1︰20~30︰1，嘧啶核苷类抗菌素与丙硫菌唑的重量比为1︰10~20︰1。
所述的含嘧啶核苷类抗菌素与三唑类的杀菌组合物的剂型为可湿性粉剂或水分散粒剂或悬浮剂或悬乳剂或水乳剂或微乳剂或微囊悬浮剂或微胶囊悬浮-悬浮剂。
所述的含嘧啶核苷类抗菌素与三唑类的杀菌组合物用于防治防治禾谷类作物、果树、蔬菜、观赏植物上病害的用途。
所述的用途，其特征在于，所述的病害包括：锈病、白粉病、黑斑病、霜霉病、纹枯病、枯萎病、黑星病、疫病、炭疽病、稻曲病、灰霉病、黑穗病、丝黑穗病、轮纹病、褐腐病、白腐病、斑点落叶病、叶斑病、菌核病。
活性成分A、活性成分B的重量比为1︰60~60︰1。通常组合物中活性组分的重量百分含量为总重量的0.5%～90%，较佳的为5%～80%。根据不同的制剂类型，活性组分含量范围有所不同。通常，液体制剂含有按重量计0.5%～70%的活性物质，较佳地为5%～50%；固体制剂含有按重量计5%～80%的活性物质，较佳地为10%～80%。
本发明的杀菌组合物中至少含有一种表面活性剂，以利于施用时活性组分在水中的分散。表面活性剂含量为制剂总重量的5%～30%，余量为固体或液体稀释剂。
本发明的杀菌组合物所选用的表面活性剂是本领域技术人员所公知的：可以选自分散剂、湿润剂、粘结剂或消泡剂中的一种或几种。根据不同剂型，制剂中还可以含有本领域技术人员所公知的崩解剂、抗冻剂等。
本发明的杀菌组合物可以由使用者在使用前经稀释或直接使用。其配制可由通常的本领域技术人员所公知的加工方法制备，即将活性物质与液体溶剂或固体载体混合后，再加入表面活性剂如分散剂、稳定剂、湿润剂、粘结剂、消泡剂等中的一种或几种。
本发明的杀菌组合物，可以按需要加工成任何农药上可接受的剂型，其中较优剂型为：可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂、水乳剂、微乳剂、微囊悬浮剂、微胶囊悬浮-悬浮剂。
组合物制成可湿性粉剂时包含如下组分含量：活性成分A 1%~70%、活性成分B 1%~70%、分散剂2%~10%、湿润剂2%~10%、填料余量。
组合物制成水分散粒剂时包括如下组分含量：活性成分A 1%~ 70%、活性成分B 1%~70%、分散剂3%~12%、湿润剂1%~8%、崩解剂1%~10%、粘结剂0%~4%、填料余量。
组合物制成悬浮剂时包括如下组分含量：活性成分A 0.5%~50%、活性成分B 0.5%~50%、分散剂2%~10%、湿润剂2%~10%、消泡剂0.1%~1%、增稠剂0.05%~2%、抗冻剂0~8%、去离子水加至100%。
组合物制成悬乳剂时包括如下组分含量：活性成分A 0.5%~50%、活性成分B 0.5%~50%、分散剂2%~10%、消泡剂0.1%~2%、溶剂0%~15%、增稠剂0.05%~2%、乳化剂2%~12%、抗冻剂0%~8%、稳定剂0%~3%、去离子水加至100%。
组合物制成水乳剂时包含如下组分含量：活性成分A 0.5%~50%、活性成分B 0.5%~50%、溶剂0%~30%、乳化剂1%~15%、抗冻剂0%~8%、增稠剂0.05%~2%、消泡剂0.1%~2%、去离子水补足余量。
组合物制成微乳剂时包含如下组分含量：活性成分A 0.5%~50%、活性成分B 0.5%~50%、溶剂0%~30%、乳化剂3%~20%、抗冻剂0%~8%、增稠剂0.05%~2%、消泡剂0.1%~2%、稳定剂0%~4%，去离子水补足余量。
组合物制成微囊悬浮剂时包括如下组分含量：活性成分A 0.5%~50%、活性成分B 0.5%~50%、高分子囊壁材料2%~10%、分散剂1%~10%、有机溶剂0%~10%、乳化剂1%~7%、pH调节剂1%~5%、去离子水加至100%。
组合物制成微囊悬浮-悬浮剂时包括如下组分含量：活性成分A 0.5%~50%、活性成分B 0.5%~50%、高分子囊壁材料2%~12%、表面活性剂3%~15%、有机溶剂1%~5%、乳化剂1%~6%、消泡剂0.1%~2%、增稠剂0.05%~2%、pH调节剂1%~5%、去离子水加至100%。
本发明的可湿性粉剂主要技术指标：
技术指标 分散性 悬浮率 湿润时间 细度(通过45μm试验筛) 含水量
本发明所有实例 ≥90% ≥90% ≤90秒 ≥98% ≤2%
农药产品规格要求 ≥80% ≥80% ≤120秒 ≥95% ≤3%
本发明的水分散粒剂主要技术指标：
技术指标 分散性 悬浮率 湿润时间 细度(通过55μm试验筛) 含水量
本发明所有实例 ≥90% ≥90% ≤80秒 ≥99% ≤1.5%
农药产品规格要求 ≥80% ≥80% ≤120秒 ≥95% ≤3%
本发明的悬浮剂主要技术指标：
本发明的悬乳剂主要技术指标：
技术指标 悬浮率 持久起泡性(1分钟后) 倾倒后残余物 热贮（50℃）稳定性（有效成分分解率） 低温（0℃）稳定性（离析物体积）
本发明所有实例 ≥95% ≤20ml ≤3% ≤3% ≤0.1ml
农药产品规格要求 ≥80% ≤25ml ≤5% ≤5% ≤0.3ml
本发明的水乳剂主要技术指标：
技术指标 持久起泡性(1分钟后) 乳液稳定性 倾倒后残余物 热贮（50℃）稳定性（有效成分分解率） 低温（0℃）稳定性（离析物体积）
本发明所有实例 ≤20ml 良好 ≤1% ≤3% ≤0.1ml
农药产品规格要求 ≤25ml 合格 ≤3% ≤5% ≤0.3ml
本发明的微乳剂主要技术指标：
Figure DEST_PATH_IMAGE005
本发明的微囊悬浮剂主要技术指标：
Figure DEST_PATH_IMAGE007
本发明的微囊悬浮-悬浮剂主要技术指标：
本发明的优点在于：
（1）     嘧啶核苷类抗菌素、戊唑醇、氟环唑、环丙唑醇、丙硫菌唑复配后，具有明显的增效和持效作用；
（2）     对禾谷类作物、果树、蔬菜、观赏植物上的锈病、白粉病、黑斑病、霜霉病、纹枯病、枯萎病、黑星病、疫病、炭疽病、稻曲病、灰霉病、黑穗病、丝黑穗病、轮纹病、褐腐病、白腐病、斑点落叶病、叶斑病、菌核病等均有特效；
（3）     并且减少了农药用药量，降低了农药在作物上的残留量，减轻了环境污染；
（4）     对人畜安全，环境相容性好；并且制剂粘着力增强，耐雨水冲刷。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明进一步的说明，实施例中的百分比均为重量百分比，但本发明并不局限于此。
应用实施例一
实例1  60%嘧啶核苷类抗菌素·戊唑醇可湿性粉剂
嘧啶核苷类抗菌素30%、戊唑醇30%、芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸盐3.5%、拉开粉BX 3%、硅藻土加至100%，混合物进行气流粉碎，制得60%嘧啶核苷类抗菌素·戊唑醇可湿性粉剂。
实例2  75%嘧啶核苷类抗菌素·戊唑醇可湿性粉剂
嘧啶核苷类抗菌素60%、戊唑醇15%、烷基酚聚氧乙烯嘧4%、月桂醇硫酸钠3.5%、膨润土加至100%，混合物进行气流粉碎，制得75%嘧啶核苷类抗菌素·戊唑醇可湿性粉剂。
实例3  55%嘧啶核苷类抗菌素·戊唑醇可湿性粉剂
嘧啶核苷类抗菌素5%、戊唑醇50%、脂肪酸聚氧乙烯酯4.5%、茶枯4%、凹凸棒土加至100%，混合物进行气流粉碎，制得55%嘧啶核苷类抗菌素·戊唑醇可湿性粉剂。
实例4  50%嘧啶核苷类抗菌素·戊唑醇水分散粒剂
嘧啶核苷类抗菌素30%、戊唑醇20%、酯聚氧乙烯嘧3.5%、茶枯4%、碳酸钠2.5%、白炭黑加至100%，制得50%嘧啶核苷类抗菌素·戊唑醇水分散粒剂。
实例5  30%嘧啶核苷类抗菌素·戊唑醇水分散粒剂
嘧啶核苷类抗菌素20%、戊唑醇10%、辛基酚聚氧乙烯基醚硫酸盐4%、无患子粉3.5%、硫酸铵2%、瓜胶1%、淀粉加至100%，制得30%嘧啶核苷类抗菌素·戊唑醇水分散粒剂。
实例6  66%嘧啶核苷类抗菌素·戊唑醇水分散粒剂
嘧啶核苷类抗菌素60%、戊唑醇6%、脂肪醇聚氧乙烯基醚4.5%、十二烷基硫酸钠4%、膨润土2.5%、轻质碳酸钙加至100%，制得66%嘧啶核苷类抗菌素·戊唑醇水分散粒剂。
实例7  45%嘧啶核苷类抗菌素·戊唑醇悬浮剂
嘧啶核苷类抗菌素18%、戊唑醇27%、芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸盐3%、拉开粉BX 3.5%、硅酮类0.1%、羟乙基纤维素0.05%、甘油1.5%、去离子水加至100%，制得45%嘧啶核苷类抗菌素·戊唑醇悬浮剂。
实例8  30%嘧啶核苷类抗菌素·戊唑醇悬浮剂
嘧啶核苷类抗菌素15%、戊唑醇15%、聚羧酸盐3.5%、润湿渗透剂F 4%、C8~10脂肪醇类0.08%、明胶0.08%、乙二醇1%、去离子水加至100%，制得30%嘧啶核苷类抗菌素·戊唑醇悬浮剂。
实例9  20%嘧啶核苷类抗菌素·戊唑醇悬浮剂
嘧啶核苷类抗菌素5%、戊唑醇15%、木质素磺酸盐4.5%、皂角粉3.5%、C10~20饱和脂肪酸类0.1%、阿拉伯胶0.1%、丙二醇0.8 %、去离子水加至100%，制得20%嘧啶核苷类抗菌素·戊唑醇悬浮剂。
实例10  10%嘧啶核苷类抗菌素·戊唑醇悬浮剂
嘧啶核苷类抗菌素5%、戊唑醇5%、木质素磺酸盐4.5%、皂角粉3.5%、C10~20饱和脂肪酸类0.1%、阿拉伯胶0.1%、丙二醇0.8 %、去离子水加至100%，制得10%嘧啶核苷类抗菌素·戊唑醇悬浮剂。
实例11  35%嘧啶核苷类抗菌素·戊唑醇悬乳剂
嘧啶核苷类抗菌素30%、戊唑醇5%、脂肪醇聚氧乙烯基醚3%、硅油3.6%、乙酸乙酯5%、交联聚乙烯吡咯烷酮0.1%、壬基酚聚氧乙烯醚3.5%、甘油1%、亚磷酸三苯酯0.1%、去离子水加至100%，制得35%嘧啶核苷类抗菌素·戊唑醇悬乳剂。
实例12  35%嘧啶核苷类抗菌素·戊唑醇水乳剂
嘧啶核苷类抗菌素5%、戊唑醇30%、N，N-二甲基甲酰胺12%、苯乙基酚甲醛树脂聚氧乙基醚3.2%、丙三醇1%、丙烯酸钠0.05%、硅酮类0.1%、去离子水加至100%，制得35%嘧啶核苷类抗菌素·戊唑醇水乳剂。
实例13  41%嘧啶核苷类抗菌素·戊唑醇水乳剂
嘧啶核苷类抗菌素1%、戊唑醇40%、丁醚14%、蓖麻油聚氧乙烯醚3.5%、二甘醇1.5%、硅酸铝镁0.06%、C8~10脂肪醇类0.15%、去离子水加至100%，制得41%嘧啶核苷类抗菌素·戊唑醇水乳剂。
实例14  40%嘧啶核苷类抗菌素·戊唑醇微乳剂
嘧啶核苷类抗菌素30%、戊唑醇10%、N-吡咯烷酮12%、失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯醚8%、羟甲基纤维素0.1%、硅酮类0.2%、亚磷酸三苯酯2%、去离子水加至100%，制得40%嘧啶核苷类抗菌素·戊唑醇微乳剂。
实例15  30%嘧啶核苷类抗菌素·戊唑醇微乳剂
嘧啶核苷类抗菌素15%、戊唑醇15%、环己酮10%、壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯9.5%、丙三醇0.1%、C8~10脂肪醇类0.15%、亚磷酸三苯酯1.5%、去离子水加至100%，制得30%嘧啶核苷类抗菌素·戊唑醇微乳剂。
实例16  40%嘧啶核苷类抗菌素·戊唑醇微囊悬浮剂
嘧啶核苷类抗菌素20%、戊唑醇20%、多官能团酰基卤二元醇3%、双（烷基）萘磺酸盐甲醛缩合物3.2%、乙酸乙酯5%、苄基二甲基酚聚氧乙基醚3.5%、pH调节剂氢氧化钠与柠檬酸共计2.6%、去离子水加至100%，制得40%嘧啶核苷类抗菌素·戊唑醇微囊悬浮剂。
实例17  45%嘧啶核苷类抗菌素·戊唑醇微囊悬浮剂
嘧啶核苷类抗菌素40%、戊唑醇5%、褐藻酸钠3.5%、木质素磺酸盐4%、植物油6%、壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯4%、pH调节剂氢氧化钠与盐酸共计2.8%、去离子水加至100%，制得45%嘧啶核苷类抗菌素·戊唑醇微囊悬浮剂。
实例18  50%嘧啶核苷类抗菌素·戊唑醇微囊悬浮-悬浮剂
嘧啶核苷类抗菌素10%、戊唑醇40%、聚乙烯醇4%、乙二醇甲醚4%、三乙醇胺盐3.5%、硅酮类0.2%、硅酸铝镁0.06%、pH调节剂氢氧化钠与山梨酸共计2.5%、去离子水加至100%，制得50%嘧啶核苷类抗菌素·戊唑醇微囊悬浮-悬浮剂。
实例19  30%嘧啶核苷类抗菌素·戊唑醇微囊悬浮-悬浮剂
嘧啶核苷类抗菌素20%、戊唑醇10%、氯化钙4.5%、乙酸乙酯5%、壬基酚聚氧乙烯醚3%、C8~10脂肪醇类0.25%、海藻酸钠0.08%、pH调节剂氢氧化钠与柠檬酸共计2.8%、去离子水加至100%，制得30%嘧啶核苷类抗菌素·戊唑醇微囊悬浮-悬浮剂。
将实例1-19中的戊唑醇替换为氟环唑、环丙唑醇、丙硫菌唑同样可制得新制剂。
实例20  50%嘧啶核苷类抗菌素·氟环唑可湿性粉剂
嘧啶核苷类抗菌素30%、氟环唑20%、烷基萘磺酸盐3%、十二烷基硫酸钠3%、高岭土加至100%，混合物进行气流粉碎，制得50%嘧啶核苷类抗菌素·氟环唑可湿性粉剂。
实例21  70%嘧啶核苷类抗菌素·氟环唑可湿性粉剂
嘧啶核苷类抗菌素35%、氟环唑35%、萘磺酸甲醛缩合物3.5%、十二烷基苯磺酸钠3.5%、硅藻土加至100%，混合物进行气流粉碎，制得70%嘧啶核苷类抗菌素·氟环唑可湿性粉剂。
实例22  62%嘧啶核苷类抗菌素·氟环唑可湿性粉剂
嘧啶核苷类抗菌素60%、氟环唑2%、芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸盐4%、拉开粉BX 3.5%、膨润土加至100%，混合物进行气流粉碎，制得62%嘧啶核苷类抗菌素·氟环唑可湿性粉剂。
实例23  75%嘧啶核苷类抗菌素·氟环唑水分散粒剂
嘧啶核苷类抗菌素30%、氟环唑45%、辛基酚聚氧乙烯基醚硫酸盐3.2%、润湿渗透剂F 3%、碳酸氢钠2.5%、凹凸棒土加至100%，制得75%嘧啶核苷类抗菌素·氟环唑水分散粒剂。
实例24  60%嘧啶核苷类抗菌素·氟环唑水分散粒剂
嘧啶核苷类抗菌素20%、氟环唑40%、聚羧酸盐3.5%、皂角粉3.2%、碳酸钠2.6%、白炭黑加至100%，制得60%嘧啶核苷类抗菌素·氟环唑水分散粒剂。
实例25  42%嘧啶核苷类抗菌素·氟环唑水分散粒剂
嘧啶核苷类抗菌素2%、氟环唑40%、木质素磺酸盐3.6%、月桂醇硫酸钠3.5%、膨润土2%、淀粉加至100%，制得42%嘧啶核苷类抗菌素·氟环唑水分散粒剂。
实例26  30%嘧啶核苷类抗菌素·氟环唑悬浮剂
嘧啶核苷类抗菌素20%、氟环唑10%、烷基芳基聚氧乙烯醚3%、茶枯3.2%、硅酮类0.01%、羟甲基纤维素0.1%、甘油1%、去离子水加至100%，制得30%嘧啶核苷类抗菌素·氟环唑悬浮剂。
实例27  48%嘧啶核苷类抗菌素·氟环唑悬浮剂
嘧啶核苷类抗菌素8%、氟环唑40%、脂肪醇聚氧乙烯基醚3.5%、蚕沙3.5%、C8~10脂肪醇类0.05%、羟乙基纤维素0.05%、乙二醇0.6%、去离子水加至100%，制得48%嘧啶核苷类抗菌素·氟环唑悬浮剂。
实例28  22%嘧啶核苷类抗菌素·氟环唑悬浮剂
嘧啶核苷类抗菌素2%、氟环唑20%、烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐3.6%、无患子粉3.2%、C10~20饱和脂肪酸类0.06%、硅酸铝镁0.15%、丙二醇1.5%、去离子水加至100%，制得22%嘧啶核苷类抗菌素·氟环唑悬浮剂。
实例29  30%嘧啶核苷类抗菌素·氟环唑悬乳剂
嘧啶核苷类抗菌素18%、氟环唑12%、烷基苯磺酸钙盐3.2%、硅油0.5%、甲苯4%、明胶0.1%、烷基苯磺酸钙3%、丙三醇1.2%、BHT 0.5%、去离子水加至100%，制得30%嘧啶核苷类抗菌素·氟环唑酯悬乳剂。
实例30  41%嘧啶核苷类抗菌素·氟环唑悬乳剂
嘧啶核苷类抗菌素1%、氟环唑40%、萘磺酸甲醛缩合物钠盐3.5%、有机硅消泡剂0.8%、三甲基环己烯酮4.5%、瓜胶0.08%、壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯3.2%、二甘醇0.8%、亚磷酸三苯酯0.5%、去离子水加至100%，制得41%嘧啶核苷类抗菌素·氟环唑悬乳剂。
实例31  30%嘧啶核苷类抗菌素·氟环唑水乳剂
嘧啶核苷类抗菌素15%、氟环唑15%、植物油12%、苯基酚聚氧乙基醚磷酸酯3.5%、三甘醇1%、阿拉伯胶0.05%、硅酮类0.2%、去离子水加至100%，制得30%嘧啶核苷类抗菌素·氟环唑水乳剂。
实例32  41%嘧啶核苷类抗菌素·氟环唑酯水乳剂
嘧啶核苷类抗菌素40%、氟环唑1%、环己酮10%、苯乙烯聚氧乙烯醚硫酸铵盐4%、聚乙二醇1.2%、黄原胶0.1%、有机硅消泡剂0.15%、去离子水加至100%，制得41%嘧啶核苷类抗菌素·氟环唑水乳剂。
实例33  45%嘧啶核苷类抗菌素·氟环唑微乳剂
嘧啶核苷类抗菌素15%、氟环唑30%、甲苯12%、烷基联苯醚二磺酸镁盐3.2%、甘油0.8%、硅酮类0.05%、环氧氯丙烷1.2%、去离子水加至100%，制得45%嘧啶核苷类抗菌素·氟环唑微乳剂。
实例34  30.5%嘧啶核苷类抗菌素·氟环唑微乳剂
嘧啶核苷类抗菌素0.5%、氟环唑30%、丙醇10%、三乙醇胺盐3.5%、乙二醇1%、三聚磷酸钠0.06%、C8~10脂肪醇类0.05%、有机酸1.5%、去离子水加至100%，制得30.5%嘧啶核苷类抗菌素·氟环唑微乳剂。
实例35  30%嘧啶核苷类抗菌素·氟环唑微囊悬浮剂
嘧啶核苷类抗菌素20%、氟环唑10%、尿素3%、烷基酚聚氧乙烯嘧3%、环己酮6%、苄基二甲基酚聚氧乙基醚3.5%、pH调节剂氢氧化钠与山梨酸共计2%、去离子水加至100%，制得30%嘧啶核苷类抗菌素·氟环唑微囊悬浮剂。
实例36  36%嘧啶核苷类抗菌素·氟环唑微囊悬浮剂
嘧啶核苷类抗菌素30%、氟环唑6%、甲醛3.5%、脂肪胺聚氧乙烯嘧4%、丙酮5%、苯基酚聚氧乙基醚4.2%、pH调节剂氢氧化钠与柠檬酸共计2.8%、去离子水加至100%，制得36%嘧啶核苷类抗菌素·氟环唑微囊悬浮剂。
实例37  44%嘧啶核苷类抗菌素·氟环唑微囊悬浮-悬浮剂
嘧啶核苷类抗菌素40%、氟环唑4%、聚异氰酸酯4.5%、甲醇3%、烷基酚甲醛树脂聚氧乙基醚3.2%、C10~20饱和脂肪酸类0.08%、酚醛树脂0.06%、pH调节剂氢氧化钠与盐酸共计2.6%、去离子水加至100%，制得44%嘧啶核苷类抗菌素·氟环唑微囊悬浮-悬浮剂。
实例38  30.5%嘧啶核苷类抗菌素·氟环唑微囊悬浮-悬浮剂
嘧啶核苷类抗菌素30%、氟环唑0.5%、多官能团酰基卤多胺4.8%、乙醇5%、苯乙基酚甲醛树脂聚氧乙基醚3.5%、硅油0.05%、海藻酸钠0.15%、pH调节剂氢氧化钠与柠檬酸共计2.8%、去离子水加至100%，制得30.5%嘧啶核苷类抗菌素·氟环唑微囊悬浮-悬浮剂。
将实例20-38中的氟环唑替换为戊唑醇、环丙唑醇、丙硫菌唑同样可制得新制剂。
实例39  75%嘧啶核苷类抗菌素·环丙唑醇可湿性粉剂
嘧啶核苷类抗菌素45%、环丙唑醇30%、脂肪酸聚氧乙烯酯3%、十二烷基硫酸钠3.5%、高岭土加至100%，混合物进行气流粉碎，制得75%嘧啶核苷类抗菌素·环丙唑醇可湿性粉剂。
实例40  63%嘧啶核苷类抗菌素·环丙唑醇可湿性粉剂
嘧啶核苷类抗菌素3%、环丙唑醇60%、酯聚氧乙烯嘧3.2%、十二烷基苯磺酸钠3%、硅藻土加至100%，混合物进行气流粉碎，制得63%嘧啶核苷类抗菌素·环丙唑醇可湿性粉剂。
实例41  70%嘧啶核苷类抗菌素·环丙唑醇水分散粒剂
嘧啶核苷类抗菌素35%、环丙唑醇35%、烷基萘磺酸盐3.5%、拉开粉BX 3.5%、碳酸氢钠2%、膨润土加至100%，制得70%嘧啶核苷类抗菌素·环丙唑醇水分散粒剂。
实例42  62%嘧啶核苷类抗菌素·环丙唑醇水分散粒剂
嘧啶核苷类抗菌素60%、环丙唑醇2%、双（烷基）萘磺酸盐甲醛缩合物3.6%、润湿渗透剂F 3.2%、碳酸钠2.5%、凹凸棒土加至100%，制得62%嘧啶核苷类抗菌素·环丙唑醇水分散粒剂。
实例43  30%嘧啶核苷类抗菌素·环丙唑醇悬浮剂 
嘧啶核苷类抗菌素20%、环丙唑醇10%、芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸盐3.5%、皂角粉3.6%、硅酮类0.05%、白糊精0.08%、甘油1%、去离子水加至100%，制得30%嘧啶核苷类抗菌素·环丙唑醇悬浮剂。
实例44  50%嘧啶核苷类抗菌素·环丙唑醇悬浮剂
嘧啶核苷类抗菌素20%、环丙唑醇30%、辛基酚聚氧乙烯基醚硫酸盐3.6%、月桂醇硫酸钠3.2%、C8~10脂肪醇类0.06%、甲基纤维素0.05%、乙二醇0.8%、去离子水加至100%，制得50%嘧啶核苷类抗菌素·环丙唑醇悬浮剂。
实例45  41%嘧啶核苷类抗菌素·环丙唑醇悬乳剂
嘧啶核苷类抗菌素40%、环丙唑醇1%、聚羧酸盐4%、C10~20饱和脂肪酸类0.25%、丁醇5%、丙烯酸钠0.08%、苯乙基酚聚氧乙基聚丙烯基醚3.5%、丙二醇0.6%、有机碱0.5%、去离子水加至100%，制得41%嘧啶核苷类抗菌素·环丙唑醇悬乳剂。
实例46  30%嘧啶核苷类抗菌素·环丙唑醇水乳剂
嘧啶核苷类抗菌素10%、环丙唑醇20%、乙二醇甲醚8%、环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物3.8%、丙三醇0.8%、聚乙烯吡咯烷酮0.1%、硅油0.08%、去离子水加至100%，制得30%嘧啶核苷类抗菌素·环丙唑醇水乳剂。
实例47  40%嘧啶核苷类抗菌素·环丙唑醇微乳剂
嘧啶核苷类抗菌素30%、环丙唑醇10%、丁醚10%、壬基酚聚氧乙烯醚3.6%、二甘醇1%、交联聚乙烯吡咯烷酮0.05%、有机硅消泡剂0.1%、酯类1.5%、去离子水加至100%，制得40%嘧啶核苷类抗菌素·环丙唑醇微乳剂。
实例48  30%嘧啶核苷类抗菌素·环丙唑醇微囊悬浮剂
嘧啶核苷类抗菌素25%、环丙唑醇5%、多官能团酰基卤二元醇4%、木质素磺酸盐3.5%、乙酸乙酯8%、蓖麻油聚氧乙烯醚3.6%、pH调节剂氢氧化钠与山梨酸共计2.5%、去离子水加至100%，制得30%嘧啶核苷类抗菌素·环丙唑醇微囊悬浮剂。
实例49  30.5%嘧啶核苷类抗菌素·环丙唑醇微囊悬浮-悬浮剂
嘧啶核苷类抗菌素0.5%、环丙唑醇30%、褐藻酸钠4.5%、植物油3.5%、烷基芳基聚氧丙烯聚氧乙烯醚3.6%、硅酮类0.08%、聚乙二醇0.15%、pH调节剂氢氧化钠与柠檬酸共计2.8%、去离子水加至100%，制得30.5%嘧啶核苷类抗菌素·环丙唑醇微囊悬浮-悬浮剂。
将实例39-49中的环丙唑醇替换为戊唑醇、氟环唑、丙硫菌唑同样可制得新制剂。
实例50  75%嘧啶核苷类抗菌素·丙硫菌唑可湿性粉剂
嘧啶核苷类抗菌素50%、丙硫菌唑25%、烷基芳基聚氧乙烯醚5%、十二烷基硫酸钠4.5%、高岭土加至100%，混合物进行气流粉碎，制得75%嘧啶核苷类抗菌素·丙硫菌唑可湿性粉剂。
实例51  55%嘧啶核苷类抗菌素·丙硫菌唑可湿性粉剂
嘧啶核苷类抗菌素5%、丙硫菌唑50%、脂肪醇聚氧乙烯基醚4%、十二烷基苯磺酸钠4%、硅藻土加至100%，混合物进行气流粉碎，制得55%嘧啶核苷类抗菌素·丙硫菌唑可湿性粉剂。
实例52  70%嘧啶核苷类抗菌素·丙硫菌唑水分散粒剂
嘧啶核苷类抗菌素35%、丙硫菌唑35%、烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐4.5%、拉开粉BX 4.5%、碳酸氢钠2.5%、膨润土加至100%，制得70%嘧啶核苷类抗菌素·丙硫菌唑锡水分散粒剂。
实例53  63%嘧啶核苷类抗菌素·丙硫菌唑水分散粒剂
嘧啶核苷类抗菌素60%、丙硫菌唑3%、烷基苯磺酸钙盐4%、润湿渗透剂F 4%、尿素2.5%、凹凸棒土加至100%，制得63%嘧啶核苷类抗菌素·丙硫菌唑锡水分散粒剂。
实例54  30%嘧啶核苷类抗菌素·丙硫菌唑悬浮剂 
嘧啶核苷类抗菌素10%、丙硫菌唑20%、萘磺酸甲醛缩合物钠盐3.5%、皂角粉3.8%、硅酮类0.08%、聚乙烯醇0.08%、三甘醇1 %、去离子水加至100%，制得30%嘧啶核苷类抗菌素·丙硫菌唑悬浮剂。
实例55  41%嘧啶核苷类抗菌素·丙硫菌唑悬浮剂 
嘧啶核苷类抗菌素1%、丙硫菌唑40%、烷基酚聚氧乙烯嘧4%、月桂醇硫酸钠3.5%、C8~10脂肪醇类0.06%、羟甲基纤维素0.05%、聚乙二醇1.5%、去离子水加至100%，制得41%嘧啶核苷类抗菌素·丙硫菌唑悬浮剂。
实例56  40%嘧啶核苷类抗菌素·丙硫菌唑悬乳剂
嘧啶核苷类抗菌素30%、丙硫菌唑10%、脂肪胺聚氧乙烯嘧4.2%、C10~20饱和脂肪酸类0.5%、乙腈4%、羟乙基纤维素0.08%、烷基芳基聚氧乙烯聚氧丙烯醚3.5%、甘油0.6%、醇类0.15%、去离子水加至100%，制得40%嘧啶核苷类抗菌素·丙硫菌唑悬乳剂。
实例57  48%嘧啶核苷类抗菌素·丙硫菌唑水乳剂
嘧啶核苷类抗菌素40%、丙硫菌唑8%、N，N-二甲基甲酰胺12%、山梨醇酐单硬脂酸酯3.5%、乙二醇1%、硅酸铝镁0.06%、硅油0.1%、去离子水加至100%，制得48%嘧啶核苷类抗菌素·丙硫菌唑水乳剂。
实例58  30%嘧啶核苷类抗菌素·丙硫菌唑水乳剂
嘧啶核苷类抗菌素20%、丙硫菌唑10%、三甲基环己烯酮10%、失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯醚3.5%、丙二醇1.5%、明胶0.06%、有机硅消泡剂0.1%、去离子水加至100%，制得30%嘧啶核苷类抗菌素·丙硫菌唑水乳剂。
实例59  45%嘧啶核苷类抗菌素·丙硫菌唑微乳剂
嘧啶核苷类抗菌素15%、丙硫菌唑30%、N-辛基吡咯烷酮10%、脂肪醇聚氧乙烯醚8%、丙三醇1%、瓜胶0.1%、硅酮类0.1%、抗氧剂1.5%、去离子水加至100%，制得45%嘧啶核苷类抗菌素·丙硫菌唑微乳剂。
实例60  30%嘧啶核苷类抗菌素·丙硫菌唑微乳剂
嘧啶核苷类抗菌素15%、丙硫菌唑15%、N-吡咯烷酮12%、烷基苯磺酸钙10%、二甘醇1 %、阿拉伯胶0.1%、C8~10脂肪醇类0.06%、表面活性物2%、去离子水加至100%，制得30%嘧啶核苷类抗菌素·丙硫菌唑微乳剂。
实例61  30%嘧啶核苷类抗菌素·丙硫菌唑微囊悬浮剂
嘧啶核苷类抗菌素20%、丙硫菌唑10%、聚乙烯醇4%、脂肪酸聚氧乙烯酯3.8%、甲苯6%、壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯3.5%、pH调节剂氢氧化钠与盐酸共计2.8%、去离子水加至100%，制得30%嘧啶核苷类抗菌素·丙硫菌唑微囊悬浮剂。
实例62  40%嘧啶核苷类抗菌素·丙硫菌唑微囊悬浮-悬浮剂
嘧啶核苷类抗菌素20%、丙硫菌唑20%、明胶4.2%、丙醇4%、苯基酚聚氧乙基醚磷酸酯3.8%、硅油0.05%、黄原胶0.15%、pH调节剂氢氧化钠与柠檬酸共计3.0%、去离子水加至100%，制得40%嘧啶核苷类抗菌素·丙硫菌唑微囊悬浮-悬浮剂。
将实例50-62中的丙硫菌唑替换为戊唑醇、氟环唑、环丙唑醇同样可制得新制剂。
本发明实施例是采用室内毒力测定和田间试验相结合的方法。先通过室内毒力测定，明确两种药剂按一定比例复配后的增效比值（SR），SR＜0.5为拮抗作用，0.5≤SR≤1.5为相加作用，SR＞1.5为增效作用，在此基础上，再进行田间试验。
嘧啶核苷类抗菌素与活性成分B（B选自戊唑醇、氟环唑、环丙唑醇、丙硫菌唑中之一种）复配对作物病害室内毒力测定。
经预试确定各药剂有效抑制浓度范围后，每个药剂按有效成分含量分别设5个剂量处理，设清水对照。参照《农药室内生物测定试验准则杀菌剂》进行，采用菌丝生长速率法测定药剂对作物病菌的毒力。72h后用十字交叉法测量菌落直径，计算各处理净生长量、菌丝生长抑制率。
净生长量（mm）= 测量菌落直径－5
                    对照组净生长量－处理组净生长量
菌丝生长抑制率（%）=——————————————— ×100
                          对照组净生长量
将菌丝生长抑制率换算成机率值（y），药液浓度（μg/mL）转换成对数值（x），以最小二乘法求得毒力回归方程（y=a+bx），并由此计算出每种药剂的EC50值。同时根据Wadley法计算两药剂不同配比联合增效比值（SR），SR＜0.5为拮抗作用，0.5≤SR≤1.5为相加作用，SR＞1.5为增效作用。计算公式如下：
         EC50（理论值）
SR=————————
         EC50（观察值）
                           a + b
EC50（理论值）= ——————————
                        a         b 
                    ———— + ————
                    A的EC50     B的EC50
其中：a、b分别为活性成分嘧啶核苷类抗菌素和活性成分B在组合中所占的比例；
A为嘧啶核苷类抗菌素；
B为戊唑醇、氟环唑、环丙唑醇、丙硫菌唑中的一种。
实施应用例二
嘧啶核苷类抗菌素与戊唑醇复配对苹果树斑点落叶病室内毒力测定
试验药剂均由陕西韦尔奇作物保护有限公司提供
试验设计：经过预备试验确定嘧啶核苷类抗菌素、戊唑醇原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围
毒力测定结果
表1 嘧啶核苷类抗菌素、戊唑醇及其复配对苹果树斑点落叶病的毒力测定结果分析表
供试药剂 配比 EC50（mg/L）观察值 EC50（mg/L）理论值 增效比值（SR）
嘧啶核苷类抗菌素 — 3.56 — —
戊唑醇 — 3.68 — —
嘧啶核苷类抗菌素︰戊唑醇 60：1 2.11 3.56 1.69
嘧啶核苷类抗菌素︰戊唑醇 40：1 2.05 3.56 1.74
嘧啶核苷类抗菌素︰戊唑醇 30：1 1.92 3.56 1.86
嘧啶核苷类抗菌素︰戊唑醇 10：1 1.71 3.57 2.09
嘧啶核苷类抗菌素︰戊唑醇 4：1 1.67 3.58 2.15
嘧啶核苷类抗菌素︰戊唑醇 2：1 1.52 3.60 2.37
嘧啶核苷类抗菌素︰戊唑醇 1：1 1.3 3.62 2.78
嘧啶核苷类抗菌素︰戊唑醇 1：2 1.49 3.64 2.44
嘧啶核苷类抗菌素︰戊唑醇 1：4 1.58 3.66 2.31
嘧啶核苷类抗菌素︰戊唑醇 1：10 1.7 3.67 2.16
嘧啶核苷类抗菌素︰戊唑醇 1：20 1.99 3.67 1.85
嘧啶核苷类抗菌素︰戊唑醇 1：40 2.05 3.68 1.79
嘧啶核苷类抗菌素︰戊唑醇 1：60 2.11 3.68 1.74
由表1可知，嘧啶核苷类抗菌素、戊唑醇对苹果树斑点落叶病的EC50分别为3.56mg/L和3.68mg/L。嘧啶核苷类抗菌素与戊唑醇配比在60：1至1：60时，增效比值SR均大于1.5，说明嘧啶核苷类抗菌素与戊唑醇两者在60：1至1：60范围内混配均表现出增效作用，其中当嘧啶核苷类抗菌素与戊唑醇重量比为1：1时增效比值SR最大，增效作用最为明显，同时经过试验发现，当嘧啶核苷类抗菌素与戊唑醇的配比在10：1、9：1、8：1、7：1、6：1、5：1、4：1、3：1、2：1、1：1、1：2、1：3、1：4、1：5、1：6、1：7、1：8、1：9、1：10时对锈病、白粉病、黑斑病、霜霉病、纹枯病、枯萎病、黑星病、疫病、炭疽病、稻曲病、灰霉病、黑穗病、丝黑穗病、轮纹病、褐腐病、白腐病、斑点落叶病、叶斑病、菌核病的增效作用明显。
实施应用例三
嘧啶核苷类抗菌素与氟环唑复配对香蕉黑星病室内毒力测定
试验药剂均由陕西韦尔奇作物保护有限公司提供
试验设计：经过预备试验确定嘧啶核苷类抗菌素、氟环唑原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围
毒力测定结果
表2 嘧啶核苷类抗菌素、氟环唑及其复配对香蕉黑星病的毒力测定结果分析表
供试药剂 配比 EC50（mg/L）观察值 EC50（mg/L）理论值 增效比值（SR）
嘧啶核苷类抗菌素 — 3.60 — —
氟环唑 — 2.45 — —
嘧啶核苷类抗菌素︰氟环唑 60：1 2.01 3.57 1.78
嘧啶核苷类抗菌素︰氟环唑 40：1 1.94 3.56 1.83
嘧啶核苷类抗菌素︰氟环唑 30：1 1.84 3.55 1.93
嘧啶核苷类抗菌素︰氟环唑 10：1 1.58 3.45 2.19
嘧啶核苷类抗菌素︰氟环唑 4：1 1.42 3.29 2.32
嘧啶核苷类抗菌素︰氟环唑 2：1 1.18 3.11 2.64
嘧啶核苷类抗菌素︰氟环唑 3：2 1.05 3.03 2.89
嘧啶核苷类抗菌素︰氟环唑 1：1 1.09 2.92 2.67
嘧啶核苷类抗菌素︰氟环唑 2：3 1.12 2.81 2.51
嘧啶核苷类抗菌素︰氟环唑 1：2 1.15 2.74 2.38
嘧啶核苷类抗菌素︰氟环唑 1：4 1.19 2.62 2.20
嘧啶核苷类抗菌素︰氟环唑 1：10 1.21 2.52 2.09
嘧啶核苷类抗菌素︰氟环唑 1：20 1.3 2.49 1.91
嘧啶核苷类抗菌素︰氟环唑 1：40 1.39 2.47 1.78
嘧啶核苷类抗菌素︰氟环唑 1：60 1.42 2.46 1.73
由表2可知，嘧啶核苷类抗菌素、氟环唑对香蕉黑星病的EC50分别为3.60mg/L和2.45mg/L。嘧啶核苷类抗菌素与氟环唑配比在60：1至1：60时，增效比值SR均大于1.5，说明嘧啶核苷类抗菌素与氟环唑两者在60：1至1：60范围内混配均表现出增效作用，其中当嘧啶核苷类抗菌素与氟环唑重量比为3：2时增效比值SR最大，增效作用最为明显，同时经过试验发现，当嘧啶核苷类抗菌素与氟环唑的配比在30：1、25： 1、20：1、15：1、10：1、9：1、8：1、7：1、6：1、5：1、4：1、3：1、2：1、1：1、1：2、1：3、1：4、1：5、1：6、1：7、1：8、1：9、1：10、1：15、1：20时对锈病、白粉病、黑斑病、霜霉病、纹枯病、枯萎病、黑星病、疫病、炭疽病、稻曲病、灰霉病、黑穗病、丝黑穗病、轮纹病、褐腐病、白腐病、斑点落叶病、叶斑病、菌核病的增效作用明显。
实施应用例四
嘧啶核苷类抗菌素与环丙唑醇复配对番茄疫病室内毒力测定
试验药剂均由陕西韦尔奇作物保护有限公司提供
试验设计：经过预备试验确定嘧啶核苷类抗菌素、环丙唑醇原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围
毒力测定结果
表3 嘧啶核苷类抗菌素、环丙唑醇及其复配对番茄疫病的毒力测定结果分析表
供试药剂 配比 EC50（mg/L）观察值 EC50（mg/L）理论值 增效比值（SR）
嘧啶核苷类抗菌素 — 3.67 — —
环丙唑醇 — 2.55 — —
嘧啶核苷类抗菌素︰环丙唑醇 60：1 2.11 3.64 1.73
嘧啶核苷类抗菌素︰环丙唑醇 40：1 1.95 3.63 1.86
嘧啶核苷类抗菌素︰环丙唑醇 30：1 1.83 3.62 1.98
嘧啶核苷类抗菌素︰环丙唑醇 10：1 1.6 3.53 2.21
嘧啶核苷类抗菌素︰环丙唑醇 4：1 1.41 3.37 2.39
嘧啶核苷类抗菌素︰环丙唑醇 2：1 1.18 3.20 2.71
嘧啶核苷类抗菌素︰环丙唑醇 3：2 1.1 3.12 2.84
嘧啶核苷类抗菌素︰环丙唑醇 1：1 1.12 3.01 2.69
嘧啶核苷类抗菌素︰环丙唑醇 2：3 1.18 2.90 2.46
嘧啶核苷类抗菌素︰环丙唑醇 1：2 1.21 2.84 2.35
嘧啶核苷类抗菌素︰环丙唑醇 1：4 1.19 2.72 2.28
嘧啶核苷类抗菌素︰环丙唑醇 1：10 1.23 2.62 2.13
嘧啶核苷类抗菌素︰环丙唑醇 1：20 1.33 2.59 1.95
嘧啶核苷类抗菌素︰环丙唑醇 1：40 1.41 2.57 1.82
嘧啶核苷类抗菌素︰环丙唑醇 1：60 1.46 2.56 1.76
由表3可知，嘧啶核苷类抗菌素、环丙唑醇对番茄疫病的EC50分别为3.67mg/L和2.55mg/L。嘧啶核苷类抗菌素与环丙唑醇配比在60：1至1：60时，增效比值SR均大于1.5，说明嘧啶核苷类抗菌素与环丙唑醇两者在60：1至1：60范围内混配均表现出增效作用，其中当嘧啶核苷类抗菌素与环丙唑醇重量比为3：2时增效比值SR最大，增效作用最为明显，同时经过试验发现，当嘧啶核苷类抗菌素与环丙唑醇的配比在30：1、25： 1、20：1、15：1、10：1、9：1、8：1、7：1、6：1、5：1、4：1、3：1、2：1、1：1、1：2、1：3、1：4、1：5、1：6、1：7、1：8、1：9、1：10、1：15、1：20时对锈病、白粉病、黑斑病、霜霉病、纹枯病、枯萎病、黑星病、疫病、炭疽病、稻曲病、灰霉病、黑穗病、丝黑穗病、轮纹病、褐腐病、白腐病、斑点落叶病、叶斑病、菌核病的增效作用明显。
实施应用例五
嘧啶核苷类抗菌素与丙硫菌唑复配对小麦纹枯病室内毒力测定
试验药剂均由陕西韦尔奇作物保护有限公司提供
试验设计：经过预备试验确定嘧啶核苷类抗菌素、丙硫菌唑原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围
毒力测定结果
表4 嘧啶核苷类抗菌素、丙硫菌唑及其复配对小麦纹枯病的毒力测定结果分析表
供试药剂 配比 EC50（mg/L）观察值 EC50（mg/L）理论值 增效比值（SR）
嘧啶核苷类抗菌素 — 3.65 — —
丙硫菌唑 — 3.59 — —
嘧啶核苷类抗菌素︰丙硫菌唑 60：1 2.11 3.65 1.73
嘧啶核苷类抗菌素︰丙硫菌唑 40：1 1.89 3.65 1.93
嘧啶核苷类抗菌素︰丙硫菌唑 30：1 1.68 3.65 2.17
嘧啶核苷类抗菌素︰丙硫菌唑 20：1 1.52 3.64 2.40
嘧啶核苷类抗菌素︰丙硫菌唑 10：1 1.33 3.64 2.74
嘧啶核苷类抗菌素︰丙硫菌唑 6：1 1.31 3.64 2.78
嘧啶核苷类抗菌素︰丙硫菌唑 2：1 1.29 3.63 2.81
嘧啶核苷类抗菌素︰丙硫菌唑 1：1 1.32 3.62 2.74
嘧啶核苷类抗菌素︰丙硫菌唑 1：2 1.35 3.61 2.68
嘧啶核苷类抗菌素︰丙硫菌唑 1：6 1.49 3.61 2.42
嘧啶核苷类抗菌素︰丙硫菌唑 1：10 1.58 3.60 2.28
嘧啶核苷类抗菌素︰丙硫菌唑 1：20 1.77 3.60 2.03
嘧啶核苷类抗菌素︰丙硫菌唑 1：30 1.89 3.59 1.90
嘧啶核苷类抗菌素︰丙硫菌唑 1：40 2.01 3.59 1.79
嘧啶核苷类抗菌素︰丙硫菌唑 1：60 2.12 3.59 1.69
由表1可知，嘧啶核苷类抗菌素、丙硫菌唑对小麦纹枯病的EC50分别为3.65mg/L和3.59mg/L。嘧啶核苷类抗菌素与丙硫菌唑配比在60：1至1：60时，增效比值SR均大于1.5，说明嘧啶核苷类抗菌素与丙硫菌唑两者在60：1至1：60范围内混配均表现出增效作用，其中当嘧啶核苷类抗菌素与丙硫菌唑重量比为2：1时增效比值SR最大，增效作用最为明显，同时经过试验发现，当嘧啶核苷类抗菌素与丙硫菌唑的配比在20：1、10：1、9：1、8：1、7：1、6：1、5：1、4：1、3：1、2：1、1：1、1：2、1：3、1：4、1：5、1：6、1：7、1：8、1：9、1：10时对锈病、白粉病、黑斑病、霜霉病、纹枯病、枯萎病、黑星病、疫病、炭疽病、稻曲病、灰霉病、黑穗病、丝黑穗病、轮纹病、褐腐病、白腐病、斑点落叶病、叶斑病、菌核病的增效作用明显。
应用实施例六嘧啶核苷类抗菌素与戊唑醇、氟环唑、环丙唑醇、丙硫菌唑及其复配防治小麦锈病药效试验
本实验安排在陕西省西安市长安区，试验药剂由陕西韦尔奇作物保护有限公司提供，对照药剂4%嘧啶核苷类抗菌素水剂（市购）、25%戊唑醇可湿性粉剂（市购）、12.5%氟环唑悬浮剂（市购）、25%环丙唑醇悬浮剂（市购）、25%丙硫菌唑乳油（市购）。
试验采用常规喷雾法，药前调查小麦锈病病情，于病情初期第一次施药，每7天施药一次，共施药3次。第三次施药后7天、14天、30天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示：
表5嘧啶核苷类抗菌素与三唑类杀菌组合物复配防治小麦锈病药效试验
处理药剂 制剂用药量 药后7天防效（%） 药后14天防效（%） 药后30天防效（%）
实例1 10克/亩 98.00 98.43 97.17
实例7 12克/亩 98.43 99.79 98.21
实例18 12克/亩 97.99 98.35 97.02
实例20 10克/亩 97.32 99.80 98.49
实例29 16克/亩 98.92 98.43 98.30
实例35 18克/亩 98.21 99.13 98.13
实例39 8克/亩 98.14 98.45 98.26
实例46 15克/亩 97.89 99.01 97.79
实例50 8克/亩 98.56 99.24 98.89
实例53 10克/亩 97.28 98.45 98.15
4%嘧啶核苷类抗菌素水剂 165克/亩 64.78 68.26 63.17
25%戊唑醇可湿性粉剂 30克/亩 65.09 69.02 65.12
12.5%氟环唑悬浮剂 55克/亩 64.12 68.45 64.18
25%环丙唑醇悬浮剂 25克/亩 65.49 68.43 65.12
25%丙硫菌唑乳油 55克/亩 64.38 67.19 63.11
由表5可以看出，嘧啶核苷类抗菌素、戊唑醇、氟环唑、环丙唑醇、丙硫菌唑复配能有效防治小麦锈病，防治效果均优于单剂的防效，且持效时间长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例七
嘧啶核苷类抗菌素与戊唑醇、氟环唑、环丙唑醇、丙硫菌唑及其复配防治香蕉树叶斑病药效试验
本实验安排在海南省，试验药剂由陕西韦尔奇作物保护有限公司提供，对照药剂4%嘧啶核苷类抗菌素水剂（市购）、25%戊唑醇可湿性粉剂（市购）、12.5%氟环唑悬浮剂（市购）、25%环丙唑醇悬浮剂（市购）、25%丙硫菌唑乳油（市购）。
试验采用常规喷雾法，药前调查香蕉树叶斑病病情，于病情初期第一次施药，每7天施药一次，共施药3次。第三次施药后7天、14天、30天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示：
表6嘧啶核苷类抗菌素与三唑类杀菌组合物复配防治香蕉树叶斑病药效试验
处理药剂 制剂用药量 药后7天防效（%） 药后14天防效（%） 药后30天防效（%）
实例2 7500倍 98.45 99.47 98.15
实例10 1000倍 98.53 99.21 98.49
实例12 3500倍 97.89 98.85 97.72
实例21 7000倍 98.37 99.82 98.79
实例30 6000倍 97.94 98.73 98.32
实例36 4000倍 98.47 99.23 98.42
实例40 7500倍 97.94 98.95 98.21
实例45 4500倍 98.87 99.41 97.89
实例51 5500倍 98.75 99.04 98.89
实例54 3000倍 98.29 99.43 98.35
4%嘧啶核苷类抗菌素水剂 400倍 64.62 68.58 63.26
25%戊唑醇可湿性粉剂 1300倍 65.09 69.02 65.12
12.5%氟环唑悬浮剂 1000倍 64.12 68.45 64.18
25%环丙唑醇悬浮剂 2300倍 65.49 68.43 65.12
25%丙硫菌唑乳油 950倍 64.38 67.19 63.11
由表6可以看出，嘧啶核苷类抗菌素、戊唑醇、氟环唑、环丙唑醇、丙硫菌唑复配能有效防治香蕉树叶斑病，防治效果均优于单剂的防效，且持效时间长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例八
嘧啶核苷类抗菌素与戊唑醇、氟环唑、环丙唑醇、丙硫菌唑及其复配防治番茄早疫病药效试验
本实验安排在陕西省渭南市，试验药剂由陕西韦尔奇作物保护有限公司提供，对照药剂4%嘧啶核苷类抗菌素水剂（市购）、25%戊唑醇可湿性粉剂（市购）、12.5%氟环唑悬浮剂（市购）、25%环丙唑醇悬浮剂（市购）、25%丙硫菌唑乳油（市购）。
试验采用常规喷雾法，药前调查番茄早疫病病情，于病情初期第一次施药，每7天施药一次，共施药3次。第三次施药后7天、14天、30天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示：
表7嘧啶核苷类抗菌素与三唑类杀菌组合物复配防治番茄早疫病药效试验
处理药剂 制剂用药量 药后7天防效（%） 药后14天防效（%） 药后30天防效（%）
实例3 10克/亩 97.45 98.45 98.03
实例5 20克/亩 98.54 99.22 98.79
实例11 15克/亩 98.78 98.75 97.62
实例22 10克/亩 98.34 99.81 98.69
实例31 16克/亩 97.98 98.63 98.42
实例37 12克/亩 98.37 99.33 98.45
实例41 8克/亩 97.91 99.05 97.21
实例47 12克/亩 98.86 99.44 97.87
实例52 8克/亩 97.76 98.74 98.19
实例55 10克/亩 98.39 99.43 98.34
4%嘧啶核苷类抗菌素水剂 160克/亩 64.21 68.48 63.23
25%戊唑醇可湿性粉剂 25克/亩 65.09 69.02 65.12
12.5%氟环唑悬浮剂 55克/亩 64.12 68.45 64.18
25%环丙唑醇悬浮剂 25克/亩 65.49 68.43 65.12
25%丙硫菌唑乳油 55克/亩 64.38 67.19 63.11
由表7可以看出，嘧啶核苷类抗菌素、戊唑醇、氟环唑、环丙唑醇、丙硫菌唑复配能有效防治番茄早疫病，防治效果均优于单剂的防效，且持效时间长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例九
嘧啶核苷类抗菌素与戊唑醇、氟环唑、环丙唑醇、丙硫菌唑及其复配防治桃树褐腐病效试验
本实验安排在陕西省汉中市，试验药剂由陕西韦尔奇作物保护有限公司提供，对照药剂4%嘧啶核苷类抗菌素水剂（市购）、25%戊唑醇可湿性粉剂（市购）、12.5%氟环唑悬浮剂（市购）、25%环丙唑醇悬浮剂（市购）、25%丙硫菌唑乳油（市购）。
试验采用常规喷雾法，药前调查桃树褐腐病病情，于病情初期第一次施药，每7天施药一次，共施药3次。第三次施药后7天、14天、30天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示：
表8嘧啶核苷类抗菌素与三唑类杀菌组合物复配防治桃树褐腐病药效试验
处理药剂 制剂用药量 药后7天防效（%） 药后14天防效（%） 药后30天防效（%）
实例4 5000倍 98.12 99.40 98.23
实例8 3000倍 98.44 99.42 98.78
实例13 4000倍 97.98 98.85 97.62
实例24 7500倍 98.32 98.82 98.59
实例32 4500倍 98.68 98.73 98.32
实例38 3800倍 97.36 98.32 98.45
实例42 6500倍 98.91 99.15 98.23
实例48 3000倍 98.85 99.54 97.97
实例56 4000倍 97.66 98.64 98.29
实例59 4500倍 98.79 99.33 98.52
4%嘧啶核苷类抗菌素水剂 400倍 65.56 69.31 65.63
25%戊唑醇可湿性粉剂 1300倍 65.09 69.02 65.12
12.5%氟环唑悬浮剂 1000倍 64.12 68.45 64.18
25%环丙唑醇悬浮剂 2300倍 65.49 68.43 65.12
25%丙硫菌唑乳油 950倍 64.38 67.19 63.11
由表8可以看出，嘧啶核苷类抗菌素、戊唑醇、氟环唑、环丙唑醇、丙硫菌唑复配能有效防治桃树褐腐病，防治效果均优于单剂的防效，且持效时间长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十
嘧啶核苷类抗菌素与戊唑醇、氟环唑、环丙唑醇、丙硫菌唑及其复配防治西瓜枯萎病药效试验
本实验安排在陕西省西安市灞桥区，试验药剂由陕西韦尔奇作物保护有限公司提供，对照药剂4%嘧啶核苷类抗菌素水剂（市购）、25%戊唑醇可湿性粉剂（市购）、12.5%氟环唑悬浮剂（市购）、25%环丙唑醇悬浮剂（市购）、25%丙硫菌唑乳油（市购）。
试验采用常规喷雾法，药前调查西瓜枯萎病病情，于病情初期第一次施药，每7天施药一次，共施药3次。第三次施药后7天、14天、30天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示：
表9嘧啶核苷类抗菌素与三唑类杀菌组合物复配防治西瓜枯萎病药效试验
处理药剂 制剂用药量 药后7天防效（%） 药后14天防效（%） 药后30天防效（%）
实例6 10克/亩 98.23 99.13 98.14
实例9 30克/亩 98.44 99.42 98.78
实例15 20克/亩 97.95 98.95 97.62
实例25 10克/亩 98.32 98.82 98.59
实例34 12克/亩 98.68 98.73 98.32
实例44 10克/亩 97.36 98.32 98.35
实例49 12 克/亩 98.91 99.25 98.23
实例57 10克/亩 98.75 99.54 97.97
实例58 15克/亩 97.66 98.63 98.29
实例60 12克/亩 98.63 99.33 98.42
4%嘧啶核苷类抗菌素水剂 165克/亩 64.21 68.79 65.22
25%戊唑醇可湿性粉剂 25克/亩 65.09 69.02 65.12
12.5%氟环唑悬浮剂 55克/亩 64.12 68.45 64.18
25%环丙唑醇悬浮剂 25克/亩 65.49 68.43 65.12
25%丙硫菌唑乳油 55克/亩 64.38 67.19 63.11
由表9可以看出，嘧啶核苷类抗菌素、戊唑醇、氟环唑、环丙唑醇、丙硫菌唑复配能有效防治西瓜枯萎病，防治效果均优于单剂的防效，且持效时间长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十一
嘧啶核苷类抗菌素与戊唑醇、氟环唑、环丙唑醇、丙硫菌唑及其复配防治花卉白粉病药效试验
本实验安排在陕西省渭南市澄城县，试验药剂由陕西韦尔奇作物保护有限公司提供，对照药剂4%嘧啶核苷类抗菌素水剂（市购）、25%戊唑醇可湿性粉剂（市购）、12.5%氟环唑悬浮剂（市购）、25%环丙唑醇悬浮剂（市购）、25%丙硫菌唑乳油（市购）。
试验采用常规喷雾法，药前调查花卉白粉病病情，于病情初期第一次施药，每7天施药一次，共施药3次。第三次施药后7天、14天、30天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示：
表10嘧啶核苷类抗菌素与三唑类杀菌组合物复配防治花卉白粉病药效试验
处理药剂 制剂用药量 药后7天防效（%） 药后14天防效（%） 药后30天防效（%）
实例14 4000倍 98.53 99.24 98.54
实例16 4000倍 97.41 98.52 97.78
实例17 4500倍 98.95 99.25 98.62
实例19 3000倍 98.12 99.02 98.59
实例23 8000倍 98.78 99.63 98.32
实例26 3500倍 97.34 98.36 98.53
实例27 6500倍 98.92 99.27 98.33
实例28 3200倍 97.85 98.54 97.97
实例33 6000倍 97.76 98.63 98.39
实例43 3500倍 98.51 99.13 98.24
实例61 4000倍 97.26 98.55 97.15
实例62 6000倍 98. 12 99.24 98.23
4%嘧啶核苷类抗菌素水剂 400倍 65.22 69.28 65.31
25%戊唑醇可湿性粉剂 1300倍 65.09 69.02 65.12
12.5%氟环唑悬浮剂 1000倍 64.12 68.45 64.18
25%环丙唑醇悬浮剂 2300倍 65.49 68.43 65.12
25%丙硫菌唑乳油 950倍 64.38 67.19 63.11
由表10可以看出，嘧啶核苷类抗菌素、戊唑醇、氟环唑、环丙唑醇、丙硫菌唑复配能有效防治花卉白粉病，防治效果均优于单剂的防效，且持效时间长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。

Claims (9)

1.一种含嘧啶核苷类抗菌素与三唑类的杀菌组合物，含有活性成分A和活性成分B，其特征在于：活性成分A与活性成分B重量比为1∶60～60∶1，所述的活性成分A选自嘧啶核苷类抗菌素，活性成分B选自戊唑醇、氟环唑、环丙唑醇、丙硫菌唑中之一种。
2.根据权利要求1所述的含嘧啶核苷类抗菌素与三唑类的杀菌组合物，其特征在于：活性成分A与活性成分B的重量比为1∶40～40∶1。
3.根据权利要求2所述的含嘧啶核苷类抗菌素与三唑类的杀菌组合物，其特征在于：嘧啶核苷类抗菌素与戊唑醇的重量比为1∶10～10∶1。
4.根据权利要求2所述的含嘧啶核苷类抗菌素与三唑类的杀菌组合物，其特征在于：嘧啶核苷类抗菌素与氟环唑重量比为1∶20～30∶1。
5.根据权利要求2所述的含嘧啶核苷类抗菌素与三唑类的杀菌组合物，其特征在于：嘧啶核苷类抗菌素与环丙唑醇的重量比为1∶20～30∶1。
6.根据权利要求2所述的含嘧啶核苷类抗菌素与三唑类的杀菌组合物，其特征在于：嘧啶核苷类抗菌素与丙硫菌唑的重量比为1∶10～20∶1。
7.根据权利要求3至6中任一项所述的含嘧啶核苷类抗菌素的杀菌组合物，其特征在于：组合物制成可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂、水乳剂、微乳剂、微囊悬浮剂、微胶囊悬浮-悬浮剂。
8.根据权利要求7所述的含嘧啶核苷类抗菌素的杀菌组合物用于防治禾谷类作物、果树、蔬菜、观赏植物上病害的用途。
9.根据权利要求8所述的用途，其特征在于，所述的病害包括：锈病、白粉病、黑斑病、霜霉病、纹枯病、枯萎病、黑星病、疫病、炭疽病、稻曲病、灰霉病、黑穗病、丝黑穗病、轮纹病、褐腐病、白腐病、斑点落叶病、叶斑病、菌核病。
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