CN103327947A - 医用给药套件 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种医用给药套件，能够在保持医用容器的液密性的同时，可靠地将医用容器连接在管上，能够防止异物混入存储在容器内的液状物或泄漏等并期待良好的给药疗法。在船形端口（15）的突出部（160）上，隔着连结部（1550a～1550c）形成有具有肋（155a～155c）的密封部（155）。在各肋（155a～155c）的正下方设置有与流路（159）连通的狭缝（156a～156c）。使各肋（155a～155c）嵌合于连接器（20）的嵌合部（2030a～2030c），在液密状态下使连接器（20）旋转，而与船形端口（15）侧锁定。在该动作中，使连结部（1550a～1550c）断裂，在液密状态下，使流路（159）向连接器（20）的内部释放。

Description

医用给药套件

技术领域

本发明涉及将医用容器与输液管等连接而成的医用给药套件，尤其是关于在防止杂质混入的同时正确且液密地连接营养剂容器和输液管的技术。

背景技术

作为对患者进行营养或药剂等的输液的方法，公知肠内营养治疗法。

在肠内营养治疗法中，利用包含医用容器和与其连接的输液管在内的规定的医用给药套件。即，将柔软的管（称为鼻管）从患者的鼻腔插入到肠，通过鼻管将存储在医用容器中的营养剂、药剂、流食等的液状物（以下，简称为“营养剂”）直接向患者的肠给药。

此外，在肠内营养治疗中，除此以外还有通过PEG（percutaneousendoscopic gastrostomy，经皮内镜胃造瘘[术）管向患者进行营养给药的方法。

在医用容器上设置端口（排液口），使用前，通常用密封盖密封端口的前端。在上述输液时，操作者首先拆下医用容器的密封盖来释放端口，破坏容器内的密封。然后，将规定的连接用盖连接在端口。另一方面，准备嘴状的规定的连接器，将其连接在所述连接用盖上，并且将鼻管或PEG管（或与PEG管连接的输液管）的一端连接在所述连接器上。将连接用盖和连接器相互连接。此时，也有为使端口和连接器不容易脱离而相互锁定的情况。

现有技术文献

专利文献

专利文献1:日本特开2009-125162号公报

专利文献2:日本特开2009-153588号公报

专利文献3:日本特开2002-283520号公报

关于以往的医用容器和输液管的连接，存在以下问题。

一般，由于操作者在将要将连接器连接在连接用盖之前释放端口，所以医用容器内的营养剂与外气接触。此时，来自外气的杂质或细菌混入营养剂，会发生污染（Contamination）。

另外，通过将端口内向外气释放，还存在营养剂向外部漏出的问题，从卫生方面、安全方面的观点出发，对其还有改善的余地。

另一方面，为正确地进行营养疗法，需要正确地连接连接用盖和输液管侧，但有时会将所述营养剂容器侧误连接到因其他目的配置的不同的输液管等，还需要可靠地防止该问题。

发明内容

本发明是鉴于上述各课题而研发的，其目的是提供一种医用给药套件，在保持医用容器的液密性的同时，可靠地将医用容器连接在管上，并且能够防止存储在医用容器内的营养剂等的液状物的污染（Contamination）或泄漏，能够期待良好的营养疗法和肠内营养治疗的实施。

为实现上述课题，本发明的医用给药套件具有医疗用袋、输液管、连接所述两者的连接器，其中，所述医疗用袋具有存储液状物的存储部和端口，在所述端口上，形成有具有第一卡合部的主体部、所述液状物的流路和密封所述流路的密封部，所述连接器具有能够与所述第一卡合部卡合的第二卡合部，在使所述主体部及所述连接器液密地接触的状态下，使所述主体部及所述连接器相对移动，由此使所述第一卡合部及所述第二卡合部卡合，并且破坏所述密封部的密封来进行所述流路的释放。

这里，也可以采用如下结构，所述端口是船形端口，所述存储部是袋状的树脂膜，以与其内部连通的方式配置有所述船形端口。

另外，也可以采用如下结构，所述主体部是轴状，所述连接器具有能够供所述轴状的主体部插入的筒状部，在将所述主体部插入所述连接器的所述筒状部并使所述两者液密地接触的状态下，围绕所述轴使所述主体部及所述连接器相对地旋转，由此，进行所述第一卡合部和所述第二卡合部的卡合、以及所述流路的释放。

另外，也可以采用如下结构，所述密封部通过壁厚比所述主体部薄的连结部与所述主体部连结，所述主体部、所述密封部和所述连结部由同一材料一体地形成，在进行所述旋转的同时，所述密封部相对于所述主体部相对移动，由此，所述连结部断裂，所述密封部的密封被破坏，所述流路被释放。

另外，也可以采用如下结构，所述密封部具有1个以上的肋，所述密封部在该肋上通过所述连结部与所述主体部连结，在所述连接器的所述筒状部的内部，形成有在使所述连接器和所述主体部液密地接触时能够与所述肋嵌合的嵌合槽，所述肋在所述旋转时与所述连接器一起连动地转动而断裂。

另外，也可以采用如下结构，所述主体部具有能够插入所述连接器的所述筒状部的突出部，所述密封部通过所述连结部与所述突出部的上表面连结。

另外，本发明的医疗用袋，存储液状物，并与用于对该液状物进行输液的输液管连接，其中，具有存储液状物的存储部和端口，在所述端口上形成有具有第一卡合部的主体部、所述液状物的流路、密封所述流路的密封部，所述端口使用连接器与输液管连接，该连接器具有能够与所述第一卡合部卡合的第二卡合部，在使所述主体部及所述连接器液密地接触的状态下，使所述主体部及所述连接器相对移动，由此使所述第一卡合部及所述第二卡合部卡合，并且破坏所述密封部的密封来进行所述流路的释放。

这里，也可以采用如下结构，所述端口是船形端口，所述存储部是袋状的树脂膜，以与其内部连通的方式配置所述船形端口。

另外，也可以采用如下结构，所述主体部是轴状，所述连接器具有能够供所述轴状的主体部插入的筒状部，在将所述主体部插入所述连接器的所述筒状部并使所述两者液密地接触的状态下，围绕所述轴使所述主体部及所述连接器相对地旋转，由此，进行所述第一卡合部和所述第二卡合部的卡合、以及所述流路的释放。

另外，也可以采用如下结构，所述密封部通过壁厚比所述主体部薄的连结部与所述主体部连结，所述主体部、所述密封部和所述连结部由同一材料一体地形成，在进行所述旋转的同时，所述密封部相对于所述主体部相对移动，由此，所述连结部断裂，所述密封部的密封被破坏，所述流路被释放。

另外，也可以采用如下结构，所述密封部具有1个以上的肋，所述密封部在该肋上通过所述连结部与所述主体部连结，在所述连接器的所述筒状部的内部，形成有在使所述连接器和所述主体部液密地接触时能够与所述肋嵌合的嵌合槽，所述肋在所述旋转时与所述连接器一起连动地转动而断裂。

另外，也可以采用如下结构，所述肋以在所述主体部上以辐射状展开多个的方式通过所述连结部与所述主体部连结。

另外，也可以采用如下结构，所述主体部具有能够插入所述连接器的所述筒状部的突出部，所述密封部通过所述连结部与所述突出部的上表面连结。

发明的效果

在本发明的医用给药套件中，在配置于医疗用袋上的端口的主体部，形成有密封液状物的流路的密封部。在主体部上配置有第一卡合部，在输液端口侧配置有能够与第一卡合部卡合的连接器。

使用该医用给药套件时，操作者首先使端口的主体部和连接器液密地抵接。然后，在保持所述液密的抵接状态的同时，使端口和连接器沿规定方向相对移动，由此，使相互的卡合部（第一及第二卡合部）卡合。通过进行这样的卡合（锁定）动作，密封部的流路的密封在与外部隔绝的状态下被释放，医疗用袋中的液状物能够通过端口向连接器侧（输液管侧）流通。

因此，在本发明的医用给药套件中，至少直到使端口及连接器卡合，医疗用袋的液状物都不与外气接触。另外，供液状物流通的流路被向输液管侧释放时，始终为端口及连接器卡合的状态，所述流路与外气隔绝，并保持在液密状态。

因此，在本发明的医用给药套件中，能够降低液状物与外气接触而混入杂质，减少发生污染（Contamination）的问题，并且还能够在流路释放时，抑制液状物泄漏而污染外部的问题，能够实施高度的卫生管理下的营养给药疗法。

尤其，本发明不需要如以往那样地在使用前剥离配置在端口的前端的密封用的密封件、或者使端口开口等的操作，从而能够避免因这些开封操作使液状物污染。

另外，本发明的医疗用袋即使不使用特别的盖等也能够将端口直接固定在连接器上，从而能够减少零件个数，并能够抑制生产成本。而且，本发明的医用给药套件的零件个数较少，从而医疗用袋或连接器等相对于液状物的接触面积小，在这方面，还能够期待防止发生污染（Contamination）的效果。

另外，端口及连接器使用相互专用的组合即第一及第二卡合部之后，才能够卡合（锁定）地连接两者。各个连接器像这样严格地选择连接对象，能够防止操作者将船形端口误连接到其他的输液管侧的问题于未然。本发明的医用给药套件在这方面也能够发挥高的安全性。

此外，本发明的医用给药套件如上所述地组合使用端口及连接器时，能够发挥上述良好的效果，但通过将密封部配置在船形端口，即使在单独使用该端口的情况下，也能够使存储在医疗用袋中的液状物与外气隔绝而液密地保持，在这方面是有用的。

附图说明

图1是表示实施方式1的营养剂给药套件1的结构的概要图。

图2是表示船形端口15（带有公型连接器）和连接器20（母型连接器）的各结构和连接方法的图。

图3是表示船形端口15的结构的外观图及剖视图。

图4是表示连接器20的结构的外观图及剖视图。

图5是用于说明船形端口15和连接器20的卡合过程的图。

图6是表示锁定前后的连接器20及船形端口15的位置关系的局部剖视图。

图7是表示锁定前后的连接器20及船形端口15的位置关系的俯视图。

图8是表示实施方式2的连接器20A和船形端口15A的结构的图。

具体实施方式

以下，对本发明的实施方式进行说明，当然，本发明不限于这些实施方式。在不脱离本发明的技术思想的范围内能够适当变更地实施。

＜实施方式＞

（营养剂给药套件1）

图1是表示实施方式1的医用给药套件（营养剂给药套件1）的结构的图。图2是表示营养剂给药套件1中的船形端口15和连接器20的各结构及连接方法的图。此外，这里采用了对营养剂进行给药的结构，但这不仅限于严密的营养剂，是还包含液状的食物和生理盐水等的溶液的概念。

图1所示的营养剂给药套件1是将医用容器（营养剂容器）的一例即医疗用袋10、连接器20、输液管30作为构成要素。

医疗用袋10由存储部100及船形端口15构成。

存储部100由将2张矩形的树脂膜在其周缘通过热压接贴合而成的袋状的柔软的容器构成，内部存储有液状物的肠内营养剂。

船形端口15由树脂材料一体成型，如图3（b）所示，内部形成有供液状物流动的流路159，但通常被密封。在医疗用袋10中，船形端口15被夹设在相当于存储部100的一个边的树脂制膜的贴合部中，以流路159与存储部100的内部连通的方式配置。使用前的医疗用袋10的内部被密闭，肠内营养剂以无菌状态保存。

输液管30是由具有适度的柔软性的硅树脂、聚氯乙烯等的树脂材料构成的输液管线。如图1所示，在上游侧端部配置有用于与船形端口15连接的连接器20。在下游侧端部，为将营养剂向患者侧给药，而配置有形成了规定的端口的插入部33。在输液管30的中途，配置有公知的点滴管31和用于调节流量的管夹（Klemme）32。

使用营养剂给药套件1时，如图1所示地将船形端口15朝向下方地将存储部100悬挂在规定的支架上。然后，如图2所示地将连接器20连接在与船形端口15连接的船形端口15，并锁定该连接状态。然后，经由输液管30将存储部100内部的营养剂向患者侧输液。

这里，作为医疗用袋10的特征，船形端口15还发挥用于将存储部100侧连接到连接器20的作用。在图2所示的营养剂给药套件1中，构成了船形端口15和连接器20相互连接而成的一对连接器套件。使用时，操作者进行后述的规定的锁定动作时，端口15被组合到连接器20，伴随所述锁定动作，医疗用袋10的内部密封被破坏，从而存储部100内部的营养剂能够经由船形端口15向输液管30侧输液。

由此，在营养剂给药套件1中，使用时，在连接船形端口15及连接器20时，存储部100内的营养剂不与外气接触。因此，在即将给药之前及给药过程中，都能够极卫生地保持营养剂，能够将安全性高的营养剂给药到患者。

以下，关于船形端口15和连接器20的各结构，分别详细说明。

（船形端口15）

图3（a）是表示船形端口（带有公型连接器的端口）15及保护盖16的外观的图。图3（b）是表示船形端口15的内部结构的剖视图。在该图中，为便于说明，将图2所示的船形端口15上下翻转地图示。

船形端口15是对聚碳酸酯（PC）、聚对苯二甲酸乙二酯（PET）、聚乙烯（PE）、聚丙烯（PP）等各种公知的树脂材料进行注塑成型而一体地制作而成的。

船形端口15在外观上将轴状的端口主体部150作为基本构造，并通过连结部1550a～1550c连结该端口主体部150和密封部155而成。

轴状的端口主体部150的内部如图3（b）所示是中空的，并形成了流路159。流路159是在营养剂给药时将存储部100的营养剂向外部输液而发挥功能，但在营养剂给药（使用）前，流路159被密封部155密封。

端口主体部150包括具有一定高度的船形的端口基部151。阶梯部162、突出部160以该顺序突出地形成在端口基部151的顶面152上。

阶梯部162是直径比端口基部151小的圆柱体。在阶梯部162的上缘附近的侧面上突出设置有一对卡合爪153、154。

各个卡合爪153、154是配置有与顶面152平行的主面的板状体，在其各个与顶面152相对的主面上，朝向顶面152地突出设置有凸部1531、1541（1541未图示）。

阶梯部162的顶面作为用于与连接器20的抵接面200抵接的抵接面161发挥功能。

突出部160在抵接面161的中央以圆锥台状突出地形成。该突出部160的周面形状与连接器主体部21的内表面形状相匹配地能够插入地形成，船形端口15被插入连接器20的内部时，船形端口15和连接器20被调整为在突出部160的接触部位能够相互液密地接触。

在端口主体部150的上表面（突出部160的上表面）上，密封部155具有以下结构，1个以上（这里是3个）的肋155a～155c使各自的一端对接在突出部160的轴芯上，在相互的主面之间成120°的角度地以辐射状（三叉状）展开并立设。具体来说，如图3（b）所示，该密封部155在各肋155a～155c的根部区域中，通过以比端口主体部150的部件厚度薄的厚度形成的连结部（薄壁部）1550a～1550c，与端口主体部150侧的突出部160的上表面相互连结。

此外，在各肋155a～155c的正下方，设置有与流路159连通的、具有短条状的截面形状的狭缝156a～156c（参照图6（b））。

而且，在船形端口15的内部，设置有与流路159连通的开口部158。

接着，保护盖16用于保护使用前的医疗用袋10中的船形端口15，其具有：覆盖突出部160、阶梯部162和密封部155的盖主体部165；能够与卡合爪153、154卡合的卡合凸缘166、167。保护盖16也与船形端口15同样地是对树脂材料进行注塑成型而一体地构成。如图3（a）所示，保护盖16围绕阶梯部162沿箭头（与图2的第二方向相反的方向）旋转，由此，能够从船形端口15分离。

（连接器20）

返回图2，连接器20与船形端口15同样地是对同一材料（这里是树脂材料）进行注塑成型而一体地构成。具有连接器主体部21，该连接器主体部21具有朝向前端加工成锥形的外观，并且是内部中空的筒状部。在其外周面上配置有供操作者的手指夹持操作的板状的一对操作部205、206。连接器主体部21的内部与液密地插入其中的连接器20的端口主体部150的形状相匹配地形成。输液管30从连接器主体部21的前端部2033（在图2中是下端部）伸出。另一方面，在输液方向上游侧的连接器主体部21的上端部，板状的连接器基部22配置成使其各主面与连接器20的轴芯正交。连接器基部22的一个主面（在图2中是上方的主面）作为与船形端口15的抵接面161抵接的抵接面200发挥功能。

图4（a）是表示从抵接面200侧观察的连接器20的结构的外观图。图4（b）是表示连接器20的内部结构的剖视图（穿过嵌合槽2030b、且围绕连接器主体部21的轴芯的角度为180°的剖视图）。图5（a）、（b）、（c）是表示从船形端口15的轴芯侧观察的、卡合爪153和卡合凸缘202的卡合过程的图（为便于说明，用截面表示卡合爪153与阶梯部160的连续部分）。

如图4（a）所示，连接器基部22是将设置有中央与连接器主体部21连通的开口部2031的圆盘体作为基本构造，并以连接器主体部21的轴芯作为对称轴，具有圆周部分向外部突出的结构。在该突出的圆周部分上，分别形成有能够与船形端口15的一对卡合爪153、154卡合的一对卡合凸缘201、202。

如图4、图5所示，卡合凸缘201、202由凸缘主体2012、2022、檐部2013、2023、卡合爪抵接部2011、2021等构成。凸缘主体2012、2022是沿着抵接面200的缘立设的肋。

檐部2013、2023为允许卡合爪153、154侵入凸缘主体2012、2022和抵接面200之间，而采用沿着凸缘主体2012、2022的侧面以必要高度设置在抵接面200上的板体。

卡合爪抵接部2011、2021是与檐部2013、2023连续，并且从凸缘主体2012、2022向连接器20的轴芯突出地配置的棱柱。

这里，在卡合爪抵接部2011、2021和檐部2013、2023之间的连续部分，朝向厚度方向切掉檐部2013、2023，由此形成凹部2014、2024（2014因配置关系而未图示）。该凹部2014、2024是引导卡合爪153、154的凸部1531、1541进行嵌合的部位。

此外，根据对连接器20进行树脂成型时所使用的模具，在檐部2013、2023正下方的抵接面200的部分形成有开口部2010、2020。

另外，在与抵接面200的背面接触的显示面204上，以操作者能够正确地识别使连接器20向船形端口15锁定的方向的方式，显示“止”的文字及表示旋转方向的箭头等。此外，当然，显示面204所显示的内容不限于该记载，也可以省略显示。

另一方面，连接器主体部21的内部形成为能够供所述端口主体部150插入的形状。而且，如图4（a）、（b）所示，在开口部2031附近，通过沿厚度方向切掉内壁，3个嵌合槽2030a～2030c以等间隔（相互围绕连接器主体部21的轴芯的角度分别成120°的间隔）形成。该嵌合槽2030a～2030c是分别与设置在船形端口15上的各肋155a～155c嵌合的构件。

在连接器主体部21的开口部2031和前端部2033之间，通过朝向前端部2033侧使内径以阶梯状缩小而设置有卡定阶梯部2032。该卡定阶梯部2032用于防止输液管30的端部脱落，由此，连接器20与输液管30一体地连结。

（关于营养剂给药时的效果）

使用以上结构的营养剂给药套件1，说明向患者进行营养剂给药的顺序。

首先，医生或护士等的操作者根据图1所示的要领将医疗用袋10的一端悬挂支架上，使船形端口15朝向下方。另一方面，将输液管30的一端与连接器20连通，使输液管30的端部卡定在连接器主体部21内部的卡定阶梯部2032上，并使输液管30从前端部2033伸出。或者，也可以在制造阶段或出厂前，预先连接连接器20和输液管30。

另一方面，将设置在输液管30的另一端侧的插入部33连接到配置在患者侧的规定的管头上。

然后，操作者以图2所示的配置关系，以其抵接面200朝向上方的方式把持连接器20。然后，在避免卡合凸缘201、202和卡合爪153、154的干涉并注意围绕连接器20的轴芯的角度的同时，使连接器20的抵接面200与船形端口15的抵接面161抵接（在图2中，参照垂直方向的箭头所示的第一方向）。像这样，操作者使连接器20和船形端口15接触并相对地移动。此时，船形端口15的突出部160及密封部155（肋155a～155c）被插入连接器主体部21的内部。

进行以上的操作时，突出部160的外周面成为与连接器主体部21的内表面液密地接触的状态，连接器主体部21的内部和船形端口15的突出部160及密封部15与外气隔绝，形成连接器20及船形端口15的连接状态。

然后，操作者固定（锁定）连接器20和船形端口15的连接状态。具体来说，用手指夹持操作部205、206，围绕连接器20的轴芯，使连接器20相对于船形端口15相对地旋转到60°的角度（在图2中，参照曲线状的箭头所示的第二方向）。此时，突出部160的外周面和连接器主体部21的内周面维持液密状态的同时相互滑动，并围绕连接器20的轴芯相对地旋转。然后，在所述旋转操作前，比檐部2013、2023更靠旋转方向上游侧的卡合爪153、154（参照图5（a））伴随所述旋转操作而侵入抵接面200和檐部2013、2023之间，并一边将檐部2013、2023向从抵接面200远离的方向压起一边前进（参照图5（b）的各箭头）。然后，卡合爪153、154最终与卡合爪抵接部2011、2021抵接，其行进被阻止。此时，卡合爪153、154的凸部1531、1541与设置在檐部2013、2023上的凹部2014、2024嵌合（图5（c））。保持该嵌合，连接器20和船形端口15的卡合（锁定）动作完成。

锁定动作完成后，连接器20和船形端口15相互以连接状态被牢固地卡合，从而不容易脱离。

这里，图6（a）是用于说明锁定前的、图6（b）是用于说明锁定状态下的各个连接器20及船形端口15的配置关系、以及肋155a～155c（密封部155）的输液释放机构的图。在该图中，作为穿过嵌合槽3020b、3020c的、被穿过围绕连接器主体部21的轴芯的角度120°的线剖切的截面构造，示出了连接器20。另外，图7（a）、（b）分别是表示锁定前、锁定状态下的连接器20及船形端口15的配置关系的、从连接器前端部2033沿连接器20的轴芯向下观察的主视图。在图7（a）、（b）中，用虚线表示卡合凸缘201、202的轮廓。

如上述图2所示，在刚将连接器20连接到船形端口15之后紧接着，肋155a～155c仅在连接器主体部21的内部成为仅与嵌合槽2030a～2030c嵌合的状态（参照图6（a）、图7（a））。在该状态下，操作者操作操作部205、206，进行前述的锁定动作。即，使连接器20相对于船形端口15，将连接器主体部21的轴芯作为旋转轴，围绕该轴旋转到60°的角度。由此，各肋155a～155c在嵌合于嵌合槽2030a～2030c的状态下与连接器20一起连动地转动，从原位置围绕所述旋转轴旋转到错开60°的位置。伴随该旋转，处于肋155a～155c的根部的连结部1550a～1550c被挤断而断裂。然后，狭缝156a～156c出现于面向连接器主体部21的内部的位置（图6（b）、图7（b））。这里，在图6（b）中，示出了将连接器主体部21的轴芯作为旋转轴，各肋155a～155c从原位置旋转到错开60°的角度，作为连结部1550a～1550c断裂的结果，出现狭缝156a～156c的状态的船形端口15。

如上所述地伴随锁定动作，肋155a～155c旋转，连结部1550a～1550c断裂，由此，密封部155的密封被破坏，流路159经由狭缝156a～156c才与连接器20侧连通。期间，突出部160的外周面和连接器主体部21的内周面之间的液密状态被保持。如图1所示，在使用时，由于将船形端口15朝向下方地悬挂医疗用袋10，所以存储部100内的营养剂因自重在船形端口15及连接器主体部21的内部流通，并经由输液管30向患者侧给药。像这样，在营养剂给药套件1中，与连接器20和船形端口15的锁定动作完成的同时，能够开始营养剂的给药，从而在船形端口15的流路159被释放时，营养剂也始终与外气隔绝。

因此，将营养剂向患者给药时，可靠地避免杂质通过狭缝156a～156c从外气混入营养剂中，从而在卫生管理方面非常有效。在将医疗用袋的端口向连接器20连接之前，需要在端口处开孔或者剥离密封件，营养剂给药套件1与这样的以往结构不同，在连接了连接器20和船形端口15的基础上，还能够在连接器20和船形端口15的锁定完成的同时释放船形端口15的密封，在这一点上能够飞跃性地发挥优良的卫生管理方面的安全性。

另外，在营养剂给药套件1中，仅进行上述规定的操作，就能够将船形端口15直接连接并固定在连接器20侧，不需要使用特别的盖等。由此，能够减少零件个数，并能够抑制生产成本。而且，因零件个数较少，能够抑制与液状物接触的医疗用袋10、连接器20等的接触面积，从而在这方面，还能够防止污染（Contamination）的发生，能够发挥高的可靠性。

另外，连接器20和船形端口15使用相互以专用的组合严密地构成的各卡合部（这里是卡合爪153、154及卡合凸缘201、202、密封部155及嵌合槽2030a～2030c），才能够正常地连接及锁定。由于存在这样严密的连接选择性，所以即使操作者误将船形端口15连接到配置于患者的其他的输液管线上，也能够可靠地防止误连接的问题发生。像这样，营养剂给药套件1从防止人为的医疗失误发生的观点出发，也能够发挥高的安全性。

此外，在船形端口15中，有时通过连接器20的旋转，连结部1550a～1550c完全断裂，密封部155分离，但肋155a～155c在与嵌合槽2030a～2030c嵌合的状态下被保持，因此从船形端口15分离的密封部155不会向输液管30侧流动。

另外，关于连接器20和船形端口15的卡合动作、以及随之发生的流路159的释放动作，只要使它们相互相对地移动即可。因此，也可以在使船形端口15相对于连接器20移动的情况、或使连接器20相对于船形端口15移动的情况下，实施动作。

＜实施方式2＞

以下，作为实施方式2，图8分别示出了将连接器20A侧作为公型连接器、且将船形端口15A侧作为母型连接器的各结构。在图8中，为便于说明，分别将连接器20A作为上方、且将船形端口15A作为下方进行了图示，但在使用时，如图1、2所示，两者的上下配置相反。

作为与实施方式1的不同点，在船形端口15A中，在船形的端口基部151A上，以包围其上表面即抵接面152A的周围的方式立设有筒状部163。筒状部163的内径以与连接器20A的主体部21A的外径相匹配的方式被调整，在使用时，连接器20A的主体部21A被插入（或压入）筒状部163的内部。

在筒状部163的开口部164的周围，形成有与前述的153、154相同结构的一对卡合爪153A、154A。在抵接面161A的中央，与155相同的密封部155A隔着与1550a～1550c相同的连结部而形成，在各个肋155a～155c的正下方形成有与船形端口15A的流路连通的狭缝。所述流路和所述狭缝分别是与159及156a～156c相同的结构。

另一方面，连接器20A具有主体部21A和一对卡合凸缘201A、202A。

主体部21A是圆柱体，在其下方的面上配置有与船形端口15A的抵接面161A抵接的抵接面200A，在上方的面上配置有显示面204A。

在显示面204A的表面上，标注了与204相同的文字及箭头，并在其中央连接有输液管30。

卡合凸缘201A、202A是通过与201、202相同的机构能够与卡合爪153、154卡合的结构，等间隔地形成在主体部21A的侧面上。在图8所示的结构中，卡合凸缘201A，202A的构成要素被箱型的框体覆盖，不能从外部被看到。

此外，在图8所示的结构中，立设有包围显示面204A的周围的圆周状肋（筒状部），但这不是必须的。

在抵接面200A的中央，形成有具有能够与密封部155的各肋155a～155c嵌合的形状的、辐射状（三叉状）的嵌合槽2030A。

而且，在主体部21A上，沿其圆柱的轴向，以贯穿抵接面200A和显示面204A的方式形成有合计3个连接器孔L1、L2、L3。该连接器孔L1、L2、L3如下地形成，将连接器20A锁定在船形端口15A之后，抵接面200A侧的各开口部能够与形成在密封部155的正下方的所述狭缝连通，并且显示面204A侧的各开口部能够与输液管30的内部连通。

连接器孔L1、L2、L3在这里采用圆形截面形状，但也可以采用矩形截面形状，或者进行增加连接器的孔数等的调节。

使用具有以上结构的船形端口15A及连接器20A时，也能够发挥与营养剂给药套件1大致相同的各效果。

即，操作者将连接器20A连接到船形端口15A时，注意使卡合爪153A、154A和卡合凸缘201A、202A不相互干涉，将连接器20A的主体部21A压入船形端口15A的筒状部163中。然后，使密封部155A嵌合于嵌合槽2030A，完全地将连接器主体部21A压入筒状部163，直到抵接面200A、161A彼此抵接。

通过该操作，连接器主体部21A的侧面与筒状部163的内表面液密地接触，连接器20A和船形端口15A被连接。

接着，维持该连接状态的同时，操作者使连接器20A围绕该连接器20A的轴芯旋转到60°的角度，分别使卡合爪153A、154A与卡合凸缘201A、202A卡合，由此进行锁定动作。伴随该锁定动作，与嵌合部2030A嵌合的密封部155A旋转移动，所述连结部断裂，所述狭缝出现并面对连接器孔L1～L3。由此，存储部100内的营养剂能够通过连接器孔L1～L3向输液管30侧流通。

通过以上的动作，在实施方式2中，也与实施方式1同样地，在使用时，存储部100内的营养剂能够不与外气接触地释放船形端口15A的密封。因此，能够防止因异物混入导致的营养剂的污染（Contamination），并能够卫生地将营养剂向患者给药。另外，船形端口15A的密封的释放始终在船形端口15A与连接器20A连接的状态下实施，从而还能够防止营养剂从船形端口15A向外泄漏的问题。

而且，在实施方式2中，由于船形端口15A和连接器20A在结构上具有相互严密的连接选择性，所以还能发挥以下效果，能够可靠地防止将船形端口15A误连接到不同的输液管的问题。

此外，在图8中，例示了在连接器20A上形成嵌合槽2030A及连接器孔L1～L3的结构。除此以外，也可以如实施方式1的连接器20那样地，在连接器主体部21A的内部形成有与输液管30连通的圆筒状的空间（流路），在该圆筒状的内壁上形成能够与肋155a～155c嵌合的嵌合槽2030a～2030c。

＜其他事項＞

在上述实施方式中，示出了以辐射状（三叉状）组合3条肋155a～155c而成的密封部155，但肋的条数不限于此，也可以采用1条或2条，也可以采用4条以上。

而且，代替设置肋，还能够与连接器的轴芯平行地对齐长度方向地立设杆（柱状体），并在该杆的根部部分的周围形成由薄壁部构成的连结部，在杆的正下方形成与所述狭缝相当的孔。该情况下，在连接器上，代替所述嵌合槽而形成能够供杆插入的凹部，伴随锁定动作，各杆在根部折断，露出狭缝（孔），由此，端口的密封被释放等。或者，还能够利用具有简单的立体形状（长方体状、多棱柱状等）的密封部、和能够与其嵌合的嵌合槽的组合。但是，采用任意结构的情况下，在将连接器连接到船形端口之后，也要注意保持液密状态，使流路被释放的连接器主体部的内部不与外气接触。

此外，为提高船形端口和连接器之间的液密性，也可以例如在船形端口的抵接面或突出部的表面等的任意一方上配置密封件或硅材料的密封部件。另外，进行使船形端口和连接器的相互的接触面变得平坦的表面处理也是有效的。

另外，关于船形端口，在抵接面上不设置所述突出部，而在抵接面上直接设置密封部，在流路释放时，也能够防止流路和外气接触。但是，还要在锁定前，确保船形端口和连接器之间优良的液密性，优选设置所述突出部，使船形端口和连接器的液密的接触面积增大。由此，如实施方式2那样地使筒状部和连接器主体部液密地接触等是优选的。

另外，连接器和船形端口不限于通过卡合爪和卡合凸缘卡合的结构，也可以使用除此以外的卡合构件。例如通过螺合而将连接器和船形端口卡合。

本发明的医用给药套件如例示的船形端口15及连接器20那样，并用相互作为专用的组合制成的公型连接器和母型连接器双方的情况下，能够发挥最好的效果。但是，单独使用设有船形端口15的存储部100的情况下，通过密封部155的采用，直到进行向连接器20的锁定之前，也能够发挥袋100内部的高的密封性，在这方面，具有较大的优点。

在实施方式中，作为存储部100例示了由柔软的树脂膜构成的容器，但这只不过是医用容器的一例，没有限定素材。也可以使用纸袋、玻璃瓶、金属容器、注射器等其他的公知的医用容器。

另外，当然，存储在所述容器内的液状物也不限于肠内营养剂，除了向静脉给药的物品以外，也可以采用向患者给药的各种营养材料等各种液状物。

工业实用性

本发明的医用给药套件例如能够在实施肠内营养治疗的医疗现场，使用管将存储在医用容器中的液状物向患者给药时被广泛适用等，其可利用的范围可以说极宽。

附图标记的说明

L1、L2、L3连接器孔

1营养剂给药套件（医用给药套件）

10营养剂容器（医用容器）

15船形端口（带有公型连接器）

15A船形端口（带有母型连接器）

16保护盖

20连接器（母型连接器）

20A连接器（公型连接器）

21、21A连接器主体部

22连接器基部

30输液管

31点滴管

32管夹

33插入部

150船形端口主体部

151、151A船形端口基部

153、153A、154、154A卡合爪（第一卡合部）

155、155A密封部

155a～155c肋

156a～156c狭缝

157螺钉

158、2031开口部

159流路

160突起部

161、161A、200、200A抵接面

163筒状部

164开口部

165盖主体部

166、167卡合凸缘

201、201A、202、202A卡合凸缘（第二卡合部）

203连接器主体部

204、204A显示面

205、206操作部

1550a～1550c连结部（薄壁部）

1531、1541凸部

2010、2020孔

2011、2021卡合爪抵接部

2012、2022凸缘主体

2013、2023檐部

2014、2024凹部

2030a～2030c、2030A嵌合槽

2032卡定阶梯部

2033前端部

Claims (14)

1.一种医用给药套件，具有医疗用袋、输液管、连接所述两者的连接器，其特征在于，

所述医疗用袋具有存储液状物的存储部和端口，

在所述端口上，形成有具有第一卡合部的主体部、所述液状物的流路和密封所述流路的密封部，

所述连接器具有能够与所述第一卡合部卡合的第二卡合部，

在使所述主体部及所述连接器液密地接触的状态下，

使所述主体部及所述连接器相对移动，由此使所述第一卡合部及所述第二卡合部卡合，并且破坏所述密封部的密封来进行所述流路的释放。

2.如权利要求1所述的医用给药套件，其特征在于，

所述端口是船形端口，

所述存储部是袋状的树脂膜，以与其内部连通的方式配置有所述船形端口。

3.如权利要求1所述的医用给药套件，其特征在于，

所述主体部是轴状，

所述连接器具有能够供所述轴状的主体部插入的筒状部，

在将所述主体部插入所述连接器的所述筒状部并使所述两者液密地接触的状态下，围绕所述轴使所述主体部及所述连接器相对地旋转，由此，进行所述第一卡合部和所述第二卡合部的卡合、以及所述流路的释放。

4.如权利要求3所述的医用给药套件，其特征在于，

所述密封部通过壁厚比所述主体部薄的连结部与所述主体部连结，

所述主体部、所述密封部和所述连结部由同一材料一体地形成，

在进行所述旋转的同时，所述密封部相对于所述主体部相对移动，由此，所述连结部断裂，所述密封部的密封被破坏，所述流路被释放。

5.如权利要求3所述的医用给药套件，其特征在于，

所述密封部具有1个以上的肋，所述密封部在该肋上通过所述连结部与所述主体部连结，

在所述连接器的所述筒状部的内部，形成有在使所述连接器和所述主体部液密地接触时能够与所述肋嵌合的嵌合槽，

所述肋在所述旋转时与所述连接器一起连动地转动而断裂。

6.如权利要求5所述的医用给药套件，其特征在于，所述肋以在所述主体部上以辐射状展开多个的方式通过所述连结部与所述主体部连结。

7.如权利要求4所述的医用给药套件，其特征在于，

所述主体部具有能够插入所述连接器的所述筒状部的突出部，

所述密封部通过所述连结部与所述突出部的上表面连结。

8.一种医疗用袋，存储液状物，并与用于对该液状物进行输液的输液管连接，其特征在于，

具有存储液状物的存储部和端口，

在所述端口上形成有具有第一卡合部的主体部、所述液状物的流路、密封所述流路的密封部，

所述端口使用连接器与输液管连接，该连接器具有能够与所述第一卡合部卡合的第二卡合部，

在使所述主体部及所述连接器液密地接触的状态下，

使所述主体部及所述连接器相对移动，由此使所述第一卡合部及所述第二卡合部卡合，并且破坏所述密封部的密封来进行所述流路的释放。

9.如权利要求8所述的医疗用袋，其特征在于，

所述端口是船形端口，

所述存储部是袋状的树脂膜，以与其内部连通的方式配置所述船形端口。

10.如权利要求8所述的医疗用袋，其特征在于，

所述主体部是轴状，

所述连接器具有能够供所述轴状的主体部插入的筒状部，

在将所述主体部插入所述连接器的所述筒状部并使所述两者液密地接触的状态下，围绕所述轴使所述主体部及所述连接器相对地旋转，由此，进行所述第一卡合部和所述第二卡合部的卡合、以及所述流路的释放。

11.如权利要求10所述的医疗用袋，其特征在于，

所述密封部通过壁厚比所述主体部薄的连结部与所述主体部连结，

所述主体部、所述密封部和所述连结部由同一材料一体地形成，

在进行所述旋转的同时，所述密封部相对于所述主体部相对移动，由此，所述连结部断裂，所述密封部的密封被破坏，所述流路被释放。

12.如权利要求10所述的医疗用袋，其特征在于，

所述密封部具有1个以上的肋，所述密封部在该肋上通过所述连结部与所述主体部连结，

在所述连接器的所述筒状部的内部，形成有在使所述连接器和所述主体部液密地接触时能够与所述肋嵌合的嵌合槽，

所述肋在所述旋转时与所述连接器一起连动地转动而断裂。

13.如权利要求12所述的医疗用袋，其特征在于，所述肋以在所述主体部上以辐射状展开多个的方式通过所述连结部与所述主体部连结。

14.如权利要求11所述的医疗用袋，其特征在于，

所述主体部具有能够插入所述连接器的所述筒状部的突出部，

所述密封部通过所述连结部与所述突出部的上表面连结。

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