CN103316110A - 一种药物在治疗单纯型精神分裂症药物中的用途 - Google Patents
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Abstract
一种药物在制备治疗单纯型精神分裂症药物中的应用，所述的药物是由下列重量份的原料药制成：补骨脂10-16份、细辛6-9份、桃仁5-8份。本发明优点在于：本发明选用纯天然中药原料，全方配伍符合中药“君臣佐使”原则，经多年临床试验验证，具有很好的活血化瘀、行气解郁的功效，对精神分裂症疗效确切，药味数较少，毒副作用小，未见有明显不良反应，药物有效成分容易释放，吸收快，药效容易得到充分发挥，便于携带，易于服用，利于规模化生产，是一种安全有效药物。
Description
技术领域
本发明涉及一种药物新用途，具体地说，是关于一种药物在治疗单纯型精神分裂症药物中的用途。
背景技术
精神分裂症(schizophrenia)是一种常见的精神病，据世界卫生组织估计，全球精神分裂症的终身患病率大概为3.8‰-8.4‰，美国的研究，终身患病率高达13‰；我国1994年调查数据，城市地区患病率7.11‰，农村4.26‰。精神分裂症病因复杂，尚末完全阐明。多起病于青壮年，表现为感知、思维、情感、意志行为等多方面障碍，精神活动与周围环境和内心体验不协调，脱离现实。一般无意识障碍和明显的智能障碍，可有注意、工作记忆、抽象思维和信息整合等方面认知功能损害。病程多迁延，反复发作，部分患者发生精神活动衰退和不同程度社会功能缺损。精神分裂症有以下类型：一，偏执型 以妄想为主要临床表现，常常伴有幻觉。以敏感多疑、关系妄想、被害妄想多见。其次为影响、嫉妒等。绝大多数病人数种妄想同时存在。二，青春型 在青年期起病，表现兴奋、话多、活动多，言语凌乱，行为怪异、杂乱、愚蠢、幼稚，思维、情感和行为不协调。三，紧张型 紧张性木僵和紧张性兴奋，以紧张综合症为主要临床表现。四，单纯型 以思维贫乏、情感淡漠、意志缺乏、社会性退缩等阴性症状为主要临床相。起病隐袭，缓慢发展，病程至少二年，并逐渐趋向精神衰退。一般无幻觉妄想等阳性症状。
发明内容
本发明的目的是针对现有技术中的不足，提供一种药物用途。
为实现上述目的，本发明采取的技术方案是：一种药物在制备治疗单纯型精神分裂症药物中的应用，所述的药物是由下列重量份的原料药制成：补骨脂10-16份、细辛6-9份、桃仁5-8份。
所述的药物是由下列重量份的原料药制成：补骨脂13份、细辛8份、桃仁6份。
本发明优点在于：本发明选用纯天然中药原料，全方配伍符合中药“君臣佐使”原则，经多年临床试验验证，具有很好的活血化瘀、行气解郁的功效，对精神分裂症疗效确切，药味数较少，毒副作用小，未见有明显不良反应，药物有效成分容易释放，吸收快，药效容易得到充分发挥，便于携带，易于服用，利于规模化生产，是一种安全有效药物。
具体实施方式
下面对本发明提供的具体实施方式作详细说明。
实施例1
中药制备（一）
补骨脂13克、细辛8克、桃仁6克，按中药汤剂常规的制作方法，加水煎煮，分装备用。
实施例2
中药制备（二）
补骨脂10克、细辛8克、桃仁8克，按中药汤剂常规的制作方法，加水煎煮，分装备用。
实施例3
中药制备（三）
补骨脂13克、细辛6克、桃仁5克，按中药汤剂常规的制作方法，加水煎煮，分装备用。
实施例4
中药制备（四）
补骨脂16克、细辛8克、桃仁5克，按中药汤剂常规的制作方法，加水煎煮，分装备用。
实施例5
中药制备（五）
补骨脂10克、细辛6克、桃仁5克，按中药汤剂常规的制作方法，加水煎煮，分装备用。
实施例6
中药制备（六）
补骨脂16克、细辛9克、桃仁8克，按中药汤剂常规的制作方法，加水煎煮，分装备用。
实施例7
临床实验
1. 实验材料
对照组：三棱、莪术、桃仁、红花、柴胡、青皮、赤芍、大黄、刘寄奴、龙胆草（制备方法：三棱6克，莪术6克，桃仁1.5克，红花1.5克，柴胡1.5克，青皮1.5克，赤芍1.5克，大黄3克，刘寄奴3克，龙胆草1.5克，按中药汤剂常规的制作方法，加水煎煮，分装备用）；
本发明组：（采用实施例1制备得到的）。
2. 临床资料
（1）纳入标准
全部病例复合中国精神障碍分类与诊断标准第3版（CCMD-3），且简明精神病评定量表（BPRS）评分＞40份，患者入组时躯体和实验室检查正常。排除伴有严重躯体疾病者，有严重消极自杀观念者及酒依赖者。
（2）一般资料
按上述条件共纳入60例精神分裂症病人（偏执型，青春型，紧张型和单纯型），按就诊先后顺序随机分为对照组30例，本发明组30例。两组患者一般资料比较无显著性差异（P＞0.05）。
3. 实验方法
对照组：给予对照组方治疗，每日1剂，水煎服，分2次服，4周为1个疗程，共2个疗程。
本发明组：给予本发明方治疗，每日1剂，水煎服，分2次服，4周为1个疗程，共2个疗程。
观察指标：于用药前及用药后4、8周时采用BPRS评定药物疗效，用TESS评定不良反应，并计算BPRS评分的减分率，减分率=（治疗前总分-治疗后总分）/治疗前总分×100%。
统计学处理：实验数据以x±s表示，组内前后比较用t检验，组间比较用单因素方差分析，所用统计软件为SPSS10.0。
（1）疗效评定标准
根据治疗后BPRS评分的减分率评定疗效。
痊愈：BPRS减分率≥80%，精神症状消失；
显效：BPRS减分率51-79%，精神症状明显减轻；
好转：BPRS减分率25-50%，精神症状减轻；
无效：BPRS减分率＜25%或病情恶化，愈显率=痊愈率+显效率。
（2）结果
实验结果：见表1，表1是两组药物治疗精神分裂症的疗效比较。由表1数据可见， 对照组30例，痊愈21例，显效4例，好转5例，无效0例，愈显率83.3%；本发明组30例，痊愈28例，显效2例，好转0例，无效0例，愈显率100%。两组药物均全部有效，本发明组最为显著，愈显率可以达到100%。
表1 两组药物治疗精神分裂症的疗效比较
| 组别 | n | 痊愈 | 显效 | 好转 | 无效 | 愈显率（%） |
| 对照组 | 30 | 21 | 4 | 5 | 0 | 83.3 |
| 本发明组 | 30 | 28 | 2 | 0 | 0 | 100 |
两组药物治疗前后不同时间BPRS评分、BPRS减分率结果见表2，表2是两组药物治疗前后不同时间BPRS评分和BPRS减分率的比较。由表2数据可见：BPRS评分：治疗后两组与治疗前比较均显著下降（P＜0.01），治疗4周和8周时本发明组的下降幅度都显著优于对照组（P＜0.05）；BPRS减分率：治疗4周和8周时，本发明组显著优于对照组（P＜0.05）。
表2 两组药物治疗前后不同时间BPRS评分和BPRS减分率的比较（x±s）
注：** P＜0.01，与本组治疗前比较；+ P＜0.05，与同期对照组比较。
两组患者不良反应（TESS）比较：对照组不良反应者共4例，轻微头晕2例，腹胀2例；本发明组不良反应者共1例，轻微头晕1例，经适当调整用药剂量后，明显缓解。两组患者均未见血象与肝肾功能损害。本发明组不良反应情况明显低于对照组（P＜0.05）。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员，在不脱离本发明方法的前提下，还可以做出若干改进和补充，这些改进和补充也应视为本发明的保护范围。
Claims (2)
1.一种药物在制备治疗单纯型精神分裂症药物中的应用，所述的药物是由下列重量份的原料药制成：补骨脂10-16份、细辛6-9份、桃仁5-8份。
2.根据要求要求1所述的应用，所述的药物是由下列重量份的原料药制成：补骨脂13份、细辛8份、桃仁6份。
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