CN103313797A - 具有改进振动特征的单采血液成分转筒 - Google Patents

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Abstract

本申请公开了一种用于将全血分离成血液组分的离心机转筒,包括可旋转本体、进口以及多个减振部件。可旋转本体有本体部分和颈部部分。本体部分确定了用于接收全血的内部,本体可旋转,以便将全血分离成多种血液组分。进口与可旋转本体的内部流体连通,并设置成将全血引入可旋转本体内。多个减振部件绕颈部部分间隔开,并设置成在转筒旋转时减小离心机转筒的振动。

Description

具有改进振动特征的单采血液成分转筒
技术领域
本发明涉及用于单采血液成分的系统和方法,更特别是涉及降低在血液组分分离装置中的振动和噪音。
背景技术
单采血液成分(apheresis)是能够从主体暂时抽出的全血中分离和采集单个血液组分的过程。通常,通过插入主体手臂的静脉和插入细胞分离器(例如离心转筒)中的针来抽出全血。一旦将全血分离成它的各种组分,就能从离心转筒中取出一种或多种组分。剩余的组分能够与可选的补偿流体一起回输给主体,以弥补取出组分的体积。抽取和回输的处理持续进行,直到已采集所需量的组分,这时处理停止。单采血液成分系统的核心特征在于将已处理过但不需要的组分回输给供体。分离的血液组分可以包括例如高密度组分如红血球、中等密度组分如血小板或白血球以及低密度组分如血浆。
发明内容
根据本发明的一些实施例,一种用于将全血分离成血液组分的离心机转筒包括可旋转本体、进口以及多个减振部件。可旋转本体可以包括本体部分和颈部部分。本体部分限定了用于接收全血的内部,并可旋转,以便将全血分离成多种血液组分。进口可以与可旋转本体的内部流体连通,并设置成将全血引入可旋转本体内。多个减振部件可以绕颈部部分间隔开(例如沿径向),并可以在转筒旋转时减小离心机转筒的振动。减振部件可以是肋部件,并可以为弯曲或直的。
离心机转筒还可以包括出口,该出口与转筒的内部流体连通。出口可以用于从离心机转筒中取出一种或多种血液组分。为了使得离心机转筒能够旋转和保持密封,该离心机转筒也可以有附接在可旋转本体上和使得进口与本体部分连接的旋转密封件。离心机转筒还可以包括芯,该芯与内部同轴。芯在芯的外壁和可旋转本体的内壁之间产生全血分离区域。
根据还一实施例,离心机转筒可以包括在颈部部分和本体部分之间延伸的凸肩部分。在这样的实施例中,减振部件可以是在凸肩部分上的增厚区域。增厚区域可以朝着转筒的旋转轴线增加厚度。厚度的增加可以为台阶形。
根据另外的实施例,一种用于将全血分离成血液组分的血液处理系统可以包括:静脉进入装置,用于从主体中抽取全血;血液组分分离装置;用于从分离装置提取一种或多种血液组分的装置;至少一个储存容器,用于储存从血液组分分离装置提取的至少一种血液组分;以及用于将剩余血液组分回输给主体的装置。血液组分分离装置将全血分离成多种组分,并可以包括离心机转筒。
离心机转筒可以有本体部分和颈部部分。本体部分限定了用于接收全血的内部,并可旋转,以便将全血分离成多种血液组分。颈部部分有多个减振部件,这些减振部件在转筒旋转时减小离心机转筒的振动。多个减振部件可以绕颈部部分径向间隔开,并可以为直的和/或弯曲的肋部件。血液组分分离装置还可以包括(1)出口,该出口与转筒的内部流体连通,并设置成从离心机转筒取出一种或多种血液组分;(2)旋转密封件,该旋转密封件附接在可旋转本体上,并使得进口与本体部分流体连通;和/或(3)芯,该芯与内部同轴,并在芯的外壁和可旋转本体的内壁之间产生全血分离区域。
另外或者也可选择,减振部件可以是在凸肩部分上的增厚区域,该凸肩部分在颈部部分和本体部分之间延伸。增厚区域可以增加厚度,并可以为台阶形。离心机转筒也可以有与内部流体连通的进口。
根据另外的实施例,一种用于将全血分离成血液组分的离心机转筒可以包括可旋转本体、进口和至少一个减振部件。可旋转本体可以有本体部分、凸肩部分和颈部部分。本体部分可以限定用于接收全血的内部,并可以为可旋转,以便将全血分离成多种血液组分。凸肩部分可以在本体部分和颈部部分之间延伸。
进口可以与可旋转本体的内部流体连通,并可以设置成将全血引入可旋转本体内。该至少一个减振部件可以布置在凸肩部分上,并可以设置成加固可旋转本体的至少一部分,且在转筒旋转时减小离心机转筒的振动。该至少一个减振部件可以包括多个肋部件(例如弯曲肋部件或直的肋部件)。另外或者也可选择,该至少一个减振部件可以包括位于凸肩部分上的增厚区域。增厚区域可以朝着转筒的旋转轴线增加厚度。厚度的增加可以为台阶形。
附图说明
通过下面的详细说明并参考附图,将更容易理解本发明的前述特征,附图中:
图1表示了根据本发明实施例的单采血液成分系统的示意图;
图2示意表示了根据本发明实施例用于图1的单采血液成分系统的血液组分分离装置的侧视图;
图3示意表示了根据本发明实施例的、图2的血液组分分离装置在它旋转时振动通过它的传播;
图4A示意表示了根据本发明实施例的离心机转筒的侧视图,其中部分以剖视表示,并具有减振部件;
图4B示意表示了根据本发明实施例的离心机转筒的侧视图,其中没有旋转密封件和具有减振部件;
图4C示意表示了根据本发明实施例的、图4B中所示的离心机转筒的俯视图;
图4D示意表示了根据本发明实施例的、图4B中所示的离心机转筒的透视图;
图4E至4H示意表示了根据本发明还一实施例的、图4A中所示的离心机转筒的透视图,该离心机转筒有变化数目的减振部件;
图5A示意表示了根据本发明实施例的离心机转筒的透视图,该离心机转筒具有可选的减振部件;
图5B至5F示意表示了根据本发明还一实施例的、图5A中所示的离心机转筒的透视图,该离心机转筒具有变化数目的可选减振部件;
图6A至6D示意表示了根据本发明另外实施例的离心机转筒的一部分,该离心机转筒具有第三类型的减振部件。
具体实施方式
本发明的示例实施例提供了用于进行单采血液成分处理过程的系统和血液组分分离装置。另外,本发明的各个实施例减小了在一些现有技术分离装置中可见的振动和噪音。例如,本发明的实施例可以包括一个或多个减振部件。下面将介绍示例实施例的细节。
如图1和2中所示和如上所述,根据本发明实施例的单采血液成分系统10利用抽出泵P1而通过静脉进入装置24从主体中抽出全血。静脉进入装置24能够是可进入主体的静脉的任意装置,包括但不局限于放血针。当系统10从主体中抽出全血时,血液经过抽取/回输管线28,并进入血液组分分离装置11,例如Latham类型离心机。血液组分分离装置11将全血分离成它的组成组分(例如红血球、白血球、血浆和血小板)。尽管上面提出了Latham类型离心机,但是其它类型的分离腔室和装置也可以使用,例如而非限定,整体吹塑模制的离心机转筒,如美国专利No.4983156和4943273中所述,其结合在本申请中,作为参考。
当系统10从主体中抽出全血时,系统10可以将抗凝血剂引入抽出的全血中,以便防止血液在管线内或在血液组分分离装置11内凝结。因此,系统10可以包括抗凝血剂管线32,该抗凝血剂管线32在一端处与抗凝血剂源16(例如抗凝血剂袋)流体连通,在另一端处与静脉进入装置24连接(或通过y形连接器30而与抽取/回输管线28连接)。抗凝血剂泵P3(抗凝血剂管线32经过该抗凝血剂泵P3)可以控制抗凝血剂在抗凝血剂管线32内的流动以及引入全血中的抗凝血剂的量。尽管抗凝血剂可以在任意点添加至全血中,但优选是抗凝血剂尽可能靠近静脉进入装置24地引入。
抗凝血剂管线32还可以包括细菌过滤器F2,该细菌过滤器F2防止在抗凝血剂源16、抗凝血剂或者抗凝血剂管线32中的任何细菌进入系统10和/或主体。另外,抗凝血剂管线32可以包括空气检测器D3,该空气检测器D3检测空气在抗凝血剂中的存在。在系统10管线的任何部分中存在气泡都可能对于系统10的操作产生问题,且当气泡进入血流中时也可能对主体有害。因此,空气检测器D3可以与互锁装置连接,该互锁装置在检测到气泡的情况下停止在抗凝血剂管线32中的流动(例如通过停止抗凝血剂泵P3或关闭在抗凝血剂管线32上的阀),从而防止气泡进入主体。
一旦所需量的抗凝结全血从主体抽出和容纳于血液组分分离装置11内,血液组分分离装置11就使得全血分离成多种血液组分。例如,血液组分分离装置11可以将全血分离成第一、第二、第三和(可能的)第四血液组分。更具体地说,血液组分分离装置11能够将全血分离成血浆、血小板、红血球和可能的白血球。
如图2中所示,当使用Latham离心机时,血液组分分离装置11包括可旋转转筒12和静止的输入和输出口PT1和PT2,该输入和输出口PT1和PT2通过旋转密封件74而与转筒内部流体连通。可旋转转筒可以包括:颈部部分110,该颈部部分110与旋转密封件74连接;以及本体部分120,该本体部分120限定了分离装置的内部容积(例如可旋转转筒12的内部容积)。转筒12(例如本体部分120)可以有截头圆锥形形状。可旋转转筒12还可以包括凸肩部分130,该凸肩部分130在颈部部分110和本体部分120之间延伸并与它们连接。
另外,一些实施例可以有芯72,该芯72占据与转筒12的内部同轴的容积,并提供了在芯72的壁和外部转筒壁70之间的分离区域。抽取/回输管线28与静脉进入装置24(例如放血针)和输入口PT1流体连通。在一些实施例中,在全血将首先汇集和然后供给的情况下,静脉进入装置24可以由全血袋(未示出)代替。在这样的实施例中,抽取管线28将使得全血袋与输入口PT1流体连通。
如上所述,血液组分分离装置11使得全血分离成它的构成组分。特别是,当转筒12旋转时,离心力使得进入转筒底部中的抗凝结全血分离成红血球(RBC)、白血球(WBC)、血小板和血浆。转筒12的旋转数例如能够在4000至6000rpm的范围内选择,通常为4800rpm。血液根据组分密度而分离成不同部分。较高密度的组分(即RBC60)被推向转筒12的外壁70,而较低密度的血浆66处于较靠近芯72。白细胞层61形成于血浆66和RBC60之间。白细胞层61由血小板内层64、血小板和WBC的过渡层68以及WBC外层62构成。血浆66是从分离区域最靠近出口孔的组分,是当另外的抗凝结全血通过进口孔PT1进入转筒12时通过出口孔PT2而从转筒12移出的第一流体组分。
系统10还可以包括光学传感器21,该光学传感器21可以施加在转筒12的凸肩部分上。光学传感器21在各层血液组分逐步和同轴地从转筒12的外壁70朝着芯72前进时监测各层血液组分。光学传感器21可以安装在这样的位置,在该位置处,它能够检测到达特殊半径的白细胞层,从主体/供体抽取全血和将全血引入转筒12的步骤可以响应该检测来停止。
一旦血液组分分离装置11已经将血液分离成多种组分,一种或多种组分能够从血液组分分离装置11中取出。例如,血浆可以通过管线37(图1)而取出至血浆袋18或者取出至废物袋(未示出)。也可选择,血浆可以取出至位于抽取/返回管线28上的血浆储存器(未示出),或者白血球(WBC)可以通过管线35而取出至一个或多个白血球袋22。系统10的一些实施例可以包括重量传感器33,该重量传感器33测量采集的血浆量。尽管未示出,血小板袋20和白血球袋22也可以包括类似的重量传感器。取出的血浆可以在以后通过管线40和再循环泵P2而以增大的速率重新引入血液组分分离装置11中,以便通过管线39来提取和发送血小板至血小板袋20。这种处理称为浪涌淘析(surge elutriation)。
在一些实施例中,系统10还可以包括管线传感器14,该管线传感器14能够确定离开血液组分分离装置的流体类型(例如血浆、血小板、红血球等)。特别是,管线传感器14包括:LED,该LED发射光穿过离开转筒12的血液组分;以及光电检测器,该光电检测器在光穿过该组分后接收该光。由光电检测器接收的光量与通过管线的流体的密度相关联。例如,当血浆离开转筒12时,管线传感器14能够检测离开转筒12的血浆由于血小板而变得浑浊的时间(例如离开转筒12的流体从血浆变化成血小板)。系统10可以再利用该信息来停止从转筒12取出血液组分或者例如通过关闭阀V2和打开阀V3来重新引导流体流。
一旦系统从血液组分分离装置11取出所需组分,系统10能够将剩余的组分回输给主体。系统可以使用抽取/回输泵P1来使得组分通过抽取/回输管线28回输给主体,该抽取/回输管线28与血液组分分离装置11和静脉进入装置24流体连通,如上所述。也可选择,当系统11这样装备时,系统可以通过专用的回输管线来将组分回输给主体。与抗凝血剂管线32和抽取/回输管线28类似,专用的回输管线也可以有专用的回输泵,该回输泵控制流体流在回输管线内的方向、速率和持续时间。在这样的实施例中,回输管线也与静脉进入装置24流体连通,优选地在回输泵和静脉进入装置24之间的点处。另外,在这样的实施例中,系统10还可以具有专用的抽取管线和抽取泵。在一些实施例中,系统10可以包括互锁装置,当系统将第一血液组分回输给主体时,该互锁装置停止从主体抽出全血。
如图1中所示和如上面简要所述,系统10可以有位于整个系统中的多个阀,以便控制流体在系统10中的流动。例如,抽取/回输管线28可以包含阀V1,该阀V1在打开时允许流过管线,在关闭时防止流动。另外,分别通向白血球、血浆和血小板袋的管线35、37和39可以有至少一个阀V2、V3、V4和V5(例如,管线37有在血浆袋18的进口处的阀V2和在血浆袋18的出口处的阀V5,而管线39有在血小板袋20的进口处的阀V3)。另外,通向血液组分分离装置11的进口可以有阀(未示出),该阀允许或防止流向血液组分分离装置11或从血液组分分离装置11流出。任意上述阀能够为手动或自动。换句话说,当满足特殊条件时,阀可以由用户/技术人员人工操作,或者能够例如通过控制器来自动操作(例如当在抽取/回输管线28中检测到空气时关闭阀V1,如上所述)。
与抗凝血剂管线32类似,抽取/回输管线28还能够包括多个传感器、过滤器和检测器,以便保证主体的安全性和优化的系统操作。特别是,如图1中所示,抽取/回输管线28可以包括空气检测器D1和D2,以便检测空气在管线28内的存在(或者没有)。空气检测器D1和D2能够与互锁装置连接,当检测器D1和D2检测到空气时,该互锁装置停止在抽取/回输管线28中的流动(例如通过停止抽取/回输泵P1或关闭阀V1)。另外,抽取管线28能够包括血液过滤器F1,该血液过滤器F1除去可能存在于抽出的血液或回输的组分中的任何细菌、污染物或颗粒。
在操作过程中,当分离装置11/离心机转筒12旋转以便将全血分离成它的各个组分时,在离心机转筒12内的各组分可能使得离心机转筒12振动。例如,离心机转筒可以包括在转筒12的颈部部分110内(例如在旋转密封件74内)的两个或多个环(例如碳环112和陶瓷环114,图4A)。当离心机转筒12旋转时,在环112/114的接触表面之间的摩擦可以防止环112/114靠着彼此平滑滑动。在这种情况下,一个环(例如碳环112)的滑动表面可以重复地粘贴和抵靠另一环(例如陶瓷环114)的表面滑移。这种“粘贴和滑移”的现象又可能在离心机转筒12的颈部部分110内产生振动。
如图3中所示,由上述“粘贴和滑移”现象产生的振动可以从颈部部分110通过凸肩部分130传播至本体部分120。当振动到达本体部分120时,该本体部分120的振动和声学特征使得它发出可听噪音。如人们可预期,可听噪音可能干扰主体和操作人员。另外,任何振动都可以表示在系统内的不稳定性,降低系统的效率以及影响系统的总体性能。
为了减小和/或消除上述振动和可听噪音,本发明的一些实施例可以包括在转筒12上的一个或多个减振部件。如后面更详细所述,这些减振部件加强和加固转筒12的颈部部分110,这又减小了系统的振动,并减小/消除了由本体部分120发出的噪音。
在本发明的一个实施例中,如图4A至4H所示,减振部件可以是多个肋140,这些肋140绕转筒12间隔开以及在颈部部分110和凸肩部分130之间延伸。肋140加固转筒12的颈部部分,并有效增加了颈部部分110的固有振动频率,同时还并不增加本体部分120的固有振动频率。
重要的是,应当指出,通过增加颈部部分110的固有振动频率(例如通过由肋140来加固颈部部分110),该颈部部分110的固有频率偏离由上述环的滑动表面的粘贴和滑移产生的振动的频率。通过使得颈部部分110的固有频率偏离,在颈部部分110内的振动幅度将减小,因为这里将不再具有共振(例如,由“粘贴和滑移”现象引起的振动将不再处于颈部部分110的固有振动/共振频率)。
如上所述,在颈部部分110中的振动传播至本体部分120,从而使得本体部分120振动和发出可听噪音。不过,通过降低在颈部部分110中的振动幅度,传播至本体部分120的振动同样将减小,使得它低于本体部分120的共振频率(例如固有振动频率)。通过减小传播至本体部分120的振动(例如低于本体部分120的共振频率),由本体部分120发出的噪音将大大减小和/或消除。
尽管图4A至4D表示了绕转筒12的直径间隔开的8个直肋(例如在颈部部分110上),但是如图4E-4H所示,转筒12可以包括多于或少于8个肋部件。例如,转筒可以包括比8个少的肋部件140(例如7个肋部件140,如图4E中所示)或者比8个多的肋部件140(例如9个肋部件140,如图4G中所示,或者16个肋部件140,如图4H中所示)。
而且,肋部件并不需要为直的,可以有可选的结构和/或形状。例如,如图5A至5F中所示,本发明的一些实施例可以包括弯曲肋部件150,该弯曲肋部件150绕颈部部分110间隔开,并从颈部部分110延伸至凸肩部分130。与直的肋部件140类似,弯曲肋部件150也加强和加固颈部部分110,以便减小和/或消除振动/噪音(例如通过增加颈部部分110的固有振动频率)。另外,也与直的肋部件140类似,具有弯曲肋部件150的实施例可以包括任意数目的弯曲肋150。例如,转筒12可以包括8个肋部件150(图5A、5C、5D)、比8个少的肋部件150(图5B)或者比8个多的肋部件150(图5E和5F)。
尽管减振部件在上面介绍为肋(例如直的肋140或弯曲肋150),但是在其它实施例中,减振部件可以是转筒12的凸肩130上的增加厚度区域,图6A-D。例如,减振部件可以是增加厚度160的单个区域(例如如图6A中所示),或者可以是增加厚度的区域。在具有增加厚度的区域的实施例中,厚度可以逐步增加,或者它可以在一个或多个台阶160/162/164/166上面增加(例如如图6B-6D中所示)。与上述直的和弯曲肋140/150类似,增厚区域160/162/164/166增加了颈部部分110的强度和刚度,以便增加颈部110的固有振动频率,并减小/消除振动和/或至本体部分120的振动传播。
重要的是必须注意使由减振部件(例如肋140/150和/或增厚区域160)提供的增加强度和刚度的优点对加在离心机转筒12上的减振部件的附加重量平衡。特别是,当离心机转筒12的重量增加时,本体部分120的固有振动频率可以变化。当本体部分120的固有振动频率变化时,减振部件的减小振动/噪音的优点(例如颈部部分的增大强度和刚度)可能减小。例如,如果本体部分120的固有振动频率变化成使得它与传播至该本体部分120的减小振动的频率一致(例如振动处于本体部分120的新共振频率),那么该本体部分120仍然可能有较大振动和发出可听噪音。因此,在颈部部分110上的肋部件140/150和增厚区域160的厚度必须为这样,即它们不会使得离心机装置的重量增加到足以明显改变/增大本体部分120的固有振动频率。
上述本发明实施例将只是示例性的;本领域技术人员应当清楚多种变化和改变。所有这些变化和改变将在由附加权利要求确定的本发明范围内。

Claims (28)

1.一种用于将全血分离成血液组分的离心机转筒,包括:
可旋转本体,所述可旋转本体包括本体部分和颈部部分,本体部分限定了用于接收全血的内部,可旋转本体能旋转,以便将全血分离成多种血液组分;
进口,所述进口与可旋转本体的内部流体连通,所述进口设置成将全血引入可旋转本体内;以及
多个减振部件,所述多个减振部件绕颈部部分间隔开,所述减振部件设置成在离心机转筒旋转时减小离心机转筒的振动。
2.根据权利要求1所述的离心机转筒,其中:所述多个减振部件绕颈部部分径向间隔开。
3.根据权利要求1所述的离心机转筒,其中:所述多个减振部件是肋部件。
4.根据权利要求3所述的离心机转筒,其中:所述肋部件是弯曲的。
5.根据权利要求3所述的离心机转筒,其中:所述肋部件为直的。
6.根据权利要求1所述的离心机转筒,还包括:出口,所述出口与离心机转筒的内部流体连通,并设置成用于从离心机转筒中取出一种或多种血液组分。
7.根据权利要求1所述的离心机转筒,还包括:旋转密封件,所述旋转密封件附接在可旋转本体上,所述旋转密封件使得进口与本体部分流体连通。
8.根据权利要求1所述的离心机转筒,还包括:芯,所述芯与所述内部同轴,并在芯的外壁和可旋转本体的内壁之间产生全血分离区域。
9.根据权利要求1所述的离心机转筒,还包括:在颈部部分和本体部分之间延伸的凸肩部分,减振部件从颈部部分延伸至凸肩部分。
10.根据权利要求1所述的离心机转筒,其中:可旋转本体为截头圆锥形。
11.一种用于将全血分离成血液组分的血液处理系统,包括:
静脉进入装置,用于从主体中抽取全血;
血液组分分离装置,用于将全血分离成多种组分,所述血液组分分离装置包括离心机转筒,所述离心机转筒具有本体部分和颈部部分,本体部分限定了用于接收全血的内部,本体能旋转,以便将全血分离成多种血液组分,颈部部分具有多个减振部件,所述减振部件设置成在离心机转筒旋转时减小离心机转筒的振动,离心机转筒具有与所述内部流体连通的进口;
用于从分离装置提取至少一种血液组分的装置;
至少一个储存容器,用于储存从血液组分分离装置提取的所述至少一种血液组分;以及
用于将剩余血液组分回输给主体的装置。
12.根据权利要求11所述的血液处理系统,其中:所述多个减振部件绕颈部部分径向间隔开。
13.根据权利要求11所述的血液处理系统,其中:所述多个减振部件是肋部件。
14.根据权利要求13所述的血液处理系统,其中:所述肋部件是弯曲的。
15.根据权利要求13所述的血液处理系统,其中:所述肋部件为直的。
16.根据权利要求11所述的血液处理系统,其中:血液组分分离装置还包括出口,所述出口与离心机转筒的内部流体连通,并设置成用于从离心机转筒中取出一种或多种血液组分。
17.根据权利要求11所述的血液处理系统,其中:血液组分分离装置还包括旋转密封件,所述旋转密封件附接在可旋转本体上,所述旋转密封件使得进口与本体部分流体连通。
18.根据权利要求11所述的血液处理系统,其中:血液组分分离装置还包括芯,所述芯与所述内部同轴,并在芯的外壁和可旋转本体的内壁之间产生全血分离区域。
19.根据权利要求11所述的血液处理系统,还包括:在颈部部分和本体部分之间延伸的凸肩部分,减振部件从颈部部分延伸至凸肩部分。
20.根据权利要求11所述的血液处理系统,其中:离心机转筒为截头圆锥形。
21.一种用于将全血分离成血液组分的离心机转筒,包括:
可旋转本体,所述可旋转本体具有本体部分和颈部部分,本体部分限定了用于接收全血的内部,可旋转本体能旋转,以便将全血分离成多种血液组分,本体部分还具有在本体部分和颈部部分之间延伸的凸肩部分;
进口,所述进口与可旋转本体的所述内部流体连通,所述进口设置成将全血引入可旋转本体内;以及
至少一个减振部件,所述至少一个减振部件位于凸肩部分上,并设置成加固可旋转本体的至少一部分,且在离心机转筒旋转时减小离心机转筒的振动。
22.根据权利要求21所述的离心机转筒,其中:所述至少一个减振部件包括多个肋部件。
23.根据权利要求22所述的离心机转筒,其中:所述肋部件是弯曲的。
24.根据权利要求22所述的离心机转筒,其中:所述肋部件为直的。
25.根据权利要求22所述的离心机转筒,其中:所述至少一个减振部件包括位于凸肩部分上的增厚区域。
26.根据权利要求25所述的离心机转筒,其中:增厚区域的厚度朝着离心机转筒的旋转轴线增加。
27.根据权利要求26所述的离心机转筒,其中:厚度的增加为台阶形的。
28.根据权利要求21所述的离心机转筒,其中:可旋转本体为截头圆锥形。
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