CN103289707A - 一种快速响应液晶组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种快速响应液晶组合物，包含1%～80%的由通式I和通式II所示的介电正性化合物构成的组分A、1%～80%的通式III所示的组分B、1%～80%的通式IV所示的组分C、0～30%的通式V所示的组分D、0～40%的通式VI所示的组分E。同时另外添加所述液晶组合物质量之和的0～1.0%的旋光性化合物。本发明快速响应液晶组合物具有适当高的正介电各向异性、宽的向列相范围、非常高的电荷保持率、低的功耗和旋转粘度、快的响应时间和合适的光学各向异性，适用于有源矩阵、无源矩阵电光学元件和液晶显示器中，可用于制造快速响应的TFT-LCD。
Description
技术领域
本发明涉及一种液晶组合物，尤其涉及一种快速响应液晶组合物。
背景技术
液晶材料是在一定的温度下既具有液体的流动性，又具有晶体的各向异性的混合物。根据液晶材料性质的不同，各种相态的液晶材料大都已开发用于液晶显示器件中。
响应速度是液晶显示器的重要评价指标，响应速度过慢，显示画面就会出现拖影现象，因此要求液晶显示器具有快的响应速度。为了提高液晶显示器的响应速度，可以选用减少盒厚、改良驱动方式、提供高的驱动电压、采用快速响应的液晶组合物等方法。但不管采用何种方法，总会带来液晶显示器其他性能的削弱。如改变驱动方式，往往会导致IC驱动成本升高、电路更为复杂；提高驱动电压，功耗也会随之增加；减小盒厚，会增加生产工艺的难度，造成盒厚不均等缺陷，导致液晶显示器良率的下降。
以上改良方式都是从液晶显示屏的制作着手，实际上，液晶面板生产厂商会更倾向于选择快响应速度的液晶材料来改善液晶显示器的响应速度。但液晶材料的各项性能是相互制约的，加快响应速度往往会带来清亮点的降低，导致液晶显示屏不能在高温环境下工作，高低温可靠性能降低，严重时会导致液晶显示器在低温下无法正常显示。
发明内容
本发明需要解决的技术问题是提供一种介电正性、电荷保持率高、功耗和旋转粘度低、响应时间快的快速响应液晶组合物。
为解决上述技术问题，本发明所采取的技术方案是：
一种快速响应液晶组合物，包含由通式I和通式II所示的介电正性化合物构成的组分A、通式III所示的组分B的化合物、通式IV所示的组分C的化合物，
其中，R1、R7、X4、X7是下述①～④所列基团中的任意一种：
①：-H、-Cl、-F、-CN、-OCN、-OCF3、-CF3、-CHF2、-CH2F、-OCHF2、-SCN、-NCS、-SF5，
②：碳原子数为1～15的烷基、碳原子数为1～15的烷氧基、碳原子数为2～15的烯基或碳原子数为2～15的烯氧基，
③：上述②中所述的基团中的一个或多个-CH2-被-CH=CH-、-C≡C-、-COO-、-OOC-、环丁烷、环戊烷、-O-或-S-取代所形成的氧原子不直接相连的基团，
④：上述③中所述的基团中的一个或多个氢被氟、氯取代所形成的基团，或者上述②中所述的基团中的一个或多个氢被氟、氯取代所形成的基团；
R2、R3、R4是-H、碳原子数为1～10的烷基、碳原子数为1～10的烷氧基、碳原子数为2～10的链烯基、碳原子数为3～8的链烯氧基的其中一种，或者碳原子数为1～10的烷基、碳原子数为1～10的烷氧基、碳原子数为2～10的链烯基、碳原子数为3～8的链烯氧基中的一个或多个氢被氟取代所形成的基团的其中一种；
X1、X2、X3、X5是-H或-F的其中一种；
Z1、Z2为单键、-CH2-、-CH2-CH2-、-(CH2)3-、-(CH2)4-、-CH=CH-、-C≡C-、-COO-、-OOC-、-CF2O-、-OCH2-、-CH2O-、-OCF2-、-CF2CH2-、-CH2CF2-、-C2F4-或-CF=CF-的其中一种；
a、b是0、1、2或3的其中任一数值，c为1或2的其中任一数值，且a+b+c≤5；
d、e为0、1、2或3的其中任一数值。
本发明快速响应液晶组合物配比是：所述组分A的含量按质量百分比计为1%～80%；所述组分B的含量按质量百分比计为1%～80%；所述组分C的含量按质量百分比计为1%～80%；并且所述快速响应液晶组合物中组分A～组分C的质量百分比之和为100%；另外添加0～1.0%的所述组分A～组分C的质量之和的旋光性化合物。
由于采用了上述技术方案，本发明所取得的技术进步在于：
本发明的快速响应液晶组合物具有适当高的正介电各向异性、宽的向列相范围、非常高的电荷保持率、低的功耗和旋转粘度、快的响应时间和合适的光学各向异性，适用于有源矩阵、无源矩阵电光学元件和液晶显示器中，可用于制造快速响应的TFT-LCD。
本发明所述的快速响应液晶组合物可以做成常用的各个体系在不同液晶盒厚和不同驱动电压下使用。而且，该快速响应液晶组合物在高温条件下仍能具有高的电阻率和优异的稳定性能。因此，本发明快速响应液晶组合物可用于具有有源矩阵寻址的光电显示器以及无源矩阵显示器中，优选通过薄膜晶体管（TFT）的矩阵寻址，特别适用于制造快速响应的有源矩阵TN-TFT、IPS-TFT液晶显示元件和液晶显示器。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明做进一步详细描述。
本说明书中的百分比均为质量百分比；温度为摄氏度（℃）；其他符号的具体意义及测试条件如下：
c.p.（℃）表示液晶的清亮点；S-N表示液晶的晶态到向列相的熔点（℃）；△n为光学各向异性，no为寻常光的折射率，ne为非寻常光的折射率，测试条件为：589nm，25℃；△ε为介电各向异性，△ε=ε∥-ε⊥，其中，ε∥为平行于分子轴的介电常数，ε⊥为垂直于分子轴的介电常数，测试条件为：25℃、1KHz、HP4284A、4.0微米TN左旋盒；τ为响应时间（ms），测试仪器为DMS-501，测试条件为：25±0.5℃，测试盒4.0微米TN左旋盒；V10为液晶的光学阈值电压（v），V90为液晶的饱和电压值（v），测试条件为：25℃，4.0微米TN左旋盒；γ1为旋转粘度（mPa·s），测试条件为：25±0.5℃。
一种快速响应液晶组合物，包含由通式I和通式II所示的介电正性化合物构成的组分A、通式III所示的组分B的化合物、通式IV所示的组分C的化合物、通式V所示的组分D的化合物、通式VI所示的组分E的化合物，
R1、R7、X4、X7是下述①～④所列基团中的任意一种：
①：-H、-Cl、-F、-CN、-OCN、-OCF3、-CF3、-CHF2、-CH2F、-OCHF2、-SCN、-NCS、-SF5，
②：碳原子数为1～15的烷基、碳原子数为1～15的烷氧基、碳原子数为2～15的烯基或碳原子数为2～15的烯氧基，
③：上述②中所述的基团中的一个或多个-CH2-被-CH=CH-、-C≡C-、-COO-、-OOC-、环丁烷、环戊烷、-O-或-S-取代所形成的氧原子不直接相连的基团，
④：上述③中所述的基团中的一个或多个氢被氟、氯取代所形成的基团，或者上述②中所述的基团中的一个或多个氢被氟、氯取代所形成的基团；
R2、R3、R4、R5、R6是-H、碳原子数为1～10的烷基、碳原子数为1～10的烷氧基、碳原子数为2～10的链烯基、碳原子数为3～8的链烯氧基的其中一种，或者碳原子数为1～10的烷基、碳原子数为1～10的烷氧基、碳原子数为2～10的链烯基、碳原子数为3～8的链烯氧基中的一个或多个氢被氟取代所形成的基团的其中一种；
X1、X2、X3、X5、X6是-H或-F的其中一种；
Z1、Z2、Z3为单键、-CH2-、-CH2-CH2-、-(CH2)3-、-(CH2)4-、-CH=CH-、-C≡C-、-COO-、-OOC-、-CF2O-、-OCH2-、-CH2O-、-OCF2-、-CF2CH2-、-CH2CF2-、-C2F4-或-CF=CF-的其中一种；
a、b是0、1、2或3的其中任一数值，c为1或2的其中任一数值，且a+b+c≤5；
d、e、f、g、h、i为0、1、2或3的其中任一数值。
配制液晶组合物时，是将质量百分比为1%～80%的由通式I和通式II所示化合物构成的组分A、质量百分比为1%～80%的通式III所示的组分B、质量百分比为1%～80%的通式IV所示的组分C、质量百分比为0～30%的通式V所示的组分D、质量百分比为0～40%的通式VI所示的组分E混合，并最终使所述快速响应液晶组合物中组分A～组分E的质量百分比之和为100%；另外添加0～1.0%的所述组分A～组分E的质量之和的的旋光性化合物。
所述快速响应液晶组合物的优选配比为：组分A的含量按质量百分比计为5%～50%，组分B的含量按质量百分比计为10%～60%，组分C的含量按质量百分比计为5%～75%，组分D的含量按质量百分比计为5%～30%，组分E的含量按质量百分比计为5%～30%，并且所述快速响应液晶组合物中组分A～组分E的质量百分比之和为100%；另外添加0～1.0%的所述组分A～组分E的质量之和的旋光性化合物。
上述的快速响应液晶组合物中由通式I和通式II所示的介电正性化合物构成的组分A、通式III所示的组分B的化合物、通式IV所示的组分C的化合物、通式V所示的组分D的化合物、通式VI所示的组分E的化合物可以优选下式中的化合物中的一种或几种，结构式中(F)是-F或-H的其中一种，其他符号所代表的意义与上述结构式中相同符号所代表的意义相同，
组成本发明的快速响应液晶组合物时，最优选的化合物如下：
组分A为由通式I-a-1～I-r-3所示的化合物中的一种或几种和通式II-a-1～II-r-3所示的化合物中的一种或几种构成，
所述组分B为通式III-a-1～III-j-4所示的化合物中的一种或几种，
所述组分C为通式IV-a-1～IV-l-4所示的化合物中的一种或几种，
所述组分D为通式V-a-1～V-e-3所示的化合物中的一种或几种，
所述组分E为通式VI-a-1～VI-q-3所示的化合物中的一种或几种，
下面的实施例1～15分别取通式I、通式II、通式III、通式IV、通式V、通式VI所示的化合物，并按比例配制成快速响应液晶组合物，并在此基础上再加入旋光性化合物。将配制好快速响应液晶组合物填充于液晶显示器两基板间进行性能测试。具体化合物的单体结构、用量（质量百分比）、所得的快速响应液晶组合物的性能参数测试结果均列于表中。表1～15对应实施例1～15。
表1实施例1的快速响应液晶组合物配方及其测试性能参数
表2实施例2的快速响应液晶组合物配方及其测试性能参数
表3实施例3的快速响应液晶组合物配方及其测试性能参数
表4实施例4的快速响应液晶组合物配方及其测试性能参数
表5实施例5的快速响应液晶组合物配方及其测试性能参数
表6实施例6的快速响应液晶组合物配方及其测试性能参数
表7实施例7的快速响应液晶组合物配方及其测试性能参数
表8实施例8快速响应液晶组合物配方及其测试性能参数
表9实施例9快速响应液晶组合物配方及其测试性能参数
表10实施例10的快速响应液晶组合物配方及其测试性能参数
表11实施例11的快速响应液晶组合物配方及其测试性能参数
表12实施例12的快速响应液晶组合物配方及其测试性能参数
表13实施例13的快速响应液晶组合物配方及其测试性能参数
表14实施例14的快速响应液晶组合物配方及其测试性能参数
表15实施例15的快速响应液晶组合物配方及其测试性能参数
由实施例1～实施例15的性能参数可知，本快速响应液晶组合物具有绝对值很大的介电各向异性、较高的清亮点、很好的低温稳定性，非常适用于低电压驱动、快速响应的TFT-LCD显示器。
本发明虽然仅仅列举了上述15个实施例的具体物质和配比质量百分比，并对组成的液晶组合物的性能进行了测试，但是本发明的液晶组合物可以在上述实施例的基础上，利用本发明所涉及的通式I、II、III、IV、V、VI所代表的化合物、以及通式I、II、III、IV、V、VI的优选的化合物进行进一步拓展和修改，均能达到本发明的目的。
Claims (8)
1.一种快速响应液晶组合物，其特征在于：包含由通式I和通式II所示的介电正性化合物构成的组分A、通式III所示的组分B的化合物、通式IV所示的组分C的化合物，
其中，
R1、X4是下述①～④所列基团中的任意一种：
①：-H、-Cl、-F、-CN、-OCN、-OCF3、-CF3、-CHF2、-CH2F、-OCHF2、-SCN、-NCS、-SF5，
②：碳原子数为1～15的烷基、碳原子数为1～15的烷氧基、碳原子数为2～15的烯基或碳原子数为2～15的烯氧基，
③：上述①中所述的基团中的一个或多个-CH2-被-CH=CH-、-C≡C-、-COO-、-OOC-、环丁烷、环戊烷、-O-、-S-取代所形成的氧原子不直接相连的基团，
④：上述②中所述的基团中的一个或多个氢被氟、氯取代所形成的基团，或者上述①中所述的基团中的一个或多个氢被氟、氯取代所形成的基团；
R2、R3、R4是-H、碳原子数为1～10的烷基、碳原子数为1～10的烷氧基、碳原子数为2～10的链烯基、碳原子数为3～8的链烯氧基的其中一种，或者碳原子数为1～10的烷基、碳原子数为1～10的烷氧基、碳原子数为2～10的链烯基、碳原子数为3～8的链烯氧基中的一个或多个氢被氟取代所形成的基团的其中一种；
X1、X2、X3、X5是-H或-F的其中一种；
Z1、Z2为单键、-CH2-、-CH2-CH2-、-(CH2)3-、-(CH2)4-、-CH=CH-、-C≡C-、-COO-、-OOC-、-CF2O-、-OCH2-、-CH2O-、-OCF2-、-CF2CH2-、-CH2CF2-、-C2F4-或-CF=CF-的其中一种；
a、b是0、1、2或3的其中任一数值，c为1或2的其中任一数值，且a+b+c≤5；
d、e为0、1、2或3的其中任一数值。
2.根据权利要求1所述的一种快速响应液晶组合物，其特征在于：组分A的含量按质量百分比计为1%～80%，组分B的含量按质量百分比计为1%～80%，组分C的含量按质量百分比计为1%～80%，并且所述快速响应液晶组合物中组分A～组分C的质量百分比之和为100%；另外添加0～1.0%的所述组分A～组分C的质量之和的旋光性化合物。
3.根据权利要求2所述的一种快速响应液晶组合物，其特征在于：组分A的含量按质量百分比计为5%～50%，组分B的含量按质量百分比计为10%～60%，组分C的含量按质量百分比计为5%～75%，并且所述快速响应液晶组合物中组分A～组分C的质量百分比之和为100%；另外添加0～1.0%的所述组分A～组分C的质量之和的旋光性化合物。
4.根据权利要求1所述的一种快速响应液晶组合物，其特征在于：还包含通式V所示的组分D的化合物和通式VI所示的组分E的化合物，
其中，R7、X7是下述①～④所列基团中的任意一种：
①：-H、-Cl、-F、-CN、-OCN、-OCF3、-CF3、-CHF2、-CH2F、-OCHF2、-SCN、-NCS、-SF5，
②：碳原子数为1～15的烷基、碳原子数为1～15的烷氧基、碳原子数为2～15的烯基或碳原子数为2～15的烯氧基，
③：上述②中所述的基团中的一个或多个-CH2-被-CH=CH-、-C≡C-、-COO-、-OOC-、环丁烷、环戊烷、-O-或-S-取代所形成的氧原子不直接相连的基团，
④：上述③中所述的基团中的一个或多个氢被氟、氯取代所形成的基团，或者上述②中所述的基团中的一个或多个氢被氟、氯取代所形成的基团；
R5、R6是-H、碳原子数为1～10的烷基、碳原子数为1～10的烷氧基、碳原子数为2～10的链烯基、碳原子数为3～8的链烯氧基的其中一种，或者碳原子数为1～10的烷基、碳原子数为1～10的烷氧基、碳原子数为2～10的链烯基、碳原子数为3～8的链烯氧基中的一个或多个氢被氟取代所形成的基团的其中一种；
X6是-H或-F的其中一种；
Z3为单键、-CH2-、-CH2-CH2-、-(CH2)3-、-(CH2)4-、-CH=CH-、-C≡C-、-COO-、-OOC-、-CF2O-、-OCH2-、-CH2O-、-OCF2-、-CF2CH2-、-CH2CF2-、-C2F4-或-CF=CF-的其中一种；
f、g、h、i是0、1、2或3的其中任一数值。
5.根据权利要求4所述的一种快速响应液晶组合物，其特征在于：所述组分A的含量按质量百分比计为1%～80%；所述组分B的含量按质量百分比计为1%～80%；所述组分C的含量按质量百分比计为1%～80%；所述组分D的含量按质量百分比计为≤30%，且不为0；所述组分E的含量按质量百分比计为≤40%，且不为0；并且所述快速响应液晶组合物中组分A～组分E的质量百分比之和为100%；另外添加0～1.0%的所述组分A～组分E的质量之和的旋光性化合物。
6.根据权利要求5所述的一种快速响应液晶组合物，其特征在于：所述组分A的含量按质量百分比计为5%～50%；所述组分B的含量按质量百分比计为10%～60%；所述组分C的含量按质量百分比计为5%～75%；所述组分D的含量按质量百分比计为5%～30%；所述组分E的含量按质量百分比计为5%～30%；并且所述快速响应液晶组合物中组分A～组分E的质量百分比之和为100%；另外添加0～1.0%的所述组分A～组分E的质量之和的旋光性化合物。
7.根据权利要求4～6任一所述的一种快速响应液晶组合物，其特征在于：
所述组分A为由通式I-a～I-r所示的化合物中的一种或几种和通式II-a～II-r所示的化合物中的一种或几种构成：
所述组分B为通式III-a～III-j所示的化合物中的一种或几种，
所述组分C为通式IV-a～IV-l所示的化合物中的一种或几种，
所述组分D为通式V-a～V-e所示的化合物中的一种或几种，
所述组分E为通式VI-a～VI-q所示的化合物中的一种或几种,
其中，(F)是-F或-H的其中一种。
8.根据权利要求7所述的一种快速响应液晶组合物，其特征在于：
所述组分A为由通式I-a-1～I-r-3所示的化合物中的一种或几种和通式II-a-1～II-r-3所示的化合物中的一种或几种构成，
所述组分B为通式III-a-1～III-j-4所示的化合物中的一种或几种，
所述组分C为通式IV-a-1～IV-l-4所示的化合物中的一种或几种，
所述组分D为通式V-a-1～V-e-3所示的化合物中的一种或几种，
所述组分E为通式VI-a-1～VI-q-3所示的化合物中的一种或几种，
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Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103305232A (zh) * | 2013-06-14 | 2013-09-18 | 石家庄诚志永华显示材料有限公司 | 一种向列相液晶组合物 |
| CN103351871A (zh) * | 2013-07-09 | 2013-10-16 | 石家庄诚志永华显示材料有限公司 | 适用于tft液晶显示器的液晶介质 |
| CN103361078A (zh) * | 2013-07-19 | 2013-10-23 | 石家庄诚志永华显示材料有限公司 | 含有二氟亚甲基醚的液晶组合物 |
| CN103525433A (zh) * | 2013-09-25 | 2014-01-22 | 石家庄诚志永华显示材料有限公司 | 含二氟亚甲基醚基化合物的液晶组合物 |
| CN103555348A (zh) * | 2013-11-07 | 2014-02-05 | 石家庄诚志永华显示材料有限公司 | 一种液晶组合物及其应用 |
| CN103555347A (zh) * | 2013-09-25 | 2014-02-05 | 石家庄诚志永华显示材料有限公司 | 含介电正性液晶化合物的液晶组合物 |
| WO2014089903A1 (zh) * | 2012-12-14 | 2014-06-19 | 石家庄诚志永华显示材料有限公司 | 含有环丁基及二氟亚甲氧基连接基团的液晶化合物及其制备方法与应用 |
| CN105295956A (zh) * | 2015-09-30 | 2016-02-03 | 石家庄诚志永华显示材料有限公司 | 一种正介电性液晶组合物 |
| CN107709638A (zh) * | 2015-07-01 | 2018-02-16 | 东洋橡胶工业株式会社 | 含有热响应性液晶弹性体的单纤维、长丝纱线、纤维产品 |
| CN108587647A (zh) * | 2018-06-05 | 2018-09-28 | 晶美晟光电材料（南京）有限公司 | 一种正型液晶化合物、包含该液晶化合物的液晶混合物及其应用 |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1168365A (zh) * | 1996-02-12 | 1997-12-24 | 罗利克有限公司 | 环戊基衍生物 |
| US5759443A (en) * | 1996-07-26 | 1998-06-02 | Rolic Ag | Cyclopentyl derivatives |
| US20060022168A1 (en) * | 2002-12-02 | 2006-02-02 | Andreas Taugerbeck | Cyclobutane derivatives |
| US20110089374A1 (en) * | 2008-02-08 | 2011-04-21 | Vvi Bright, Inc. | Liquid Crystals Comprising Cyclopentane Groups |
| CN102585840A (zh) * | 2011-12-23 | 2012-07-18 | 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 | 一种含有环戊基类化合物的液晶组合物 |
| CN102924243A (zh) * | 2012-03-27 | 2013-02-13 | 石家庄诚志永华显示材料有限公司 | 含有环戊基及二氟亚甲氧基连接基团的液晶化合物及其制备方法与应用 |
| CN102964226A (zh) * | 2012-12-14 | 2013-03-13 | 石家庄诚志永华显示材料有限公司 | 含有环丁基及二氟亚甲氧基连接基团的液晶化合物及其制备方法与应用 |
| CN103254912A (zh) * | 2013-05-30 | 2013-08-21 | 石家庄诚志永华显示材料有限公司 | 一种向列相型液晶组合物 |
-
2013
- 2013-06-09 CN CN201310232211.3A patent/CN103289707B/zh active Active
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1168365A (zh) * | 1996-02-12 | 1997-12-24 | 罗利克有限公司 | 环戊基衍生物 |
| US5759443A (en) * | 1996-07-26 | 1998-06-02 | Rolic Ag | Cyclopentyl derivatives |
| US20060022168A1 (en) * | 2002-12-02 | 2006-02-02 | Andreas Taugerbeck | Cyclobutane derivatives |
| US20110089374A1 (en) * | 2008-02-08 | 2011-04-21 | Vvi Bright, Inc. | Liquid Crystals Comprising Cyclopentane Groups |
| CN102585840A (zh) * | 2011-12-23 | 2012-07-18 | 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 | 一种含有环戊基类化合物的液晶组合物 |
| CN102924243A (zh) * | 2012-03-27 | 2013-02-13 | 石家庄诚志永华显示材料有限公司 | 含有环戊基及二氟亚甲氧基连接基团的液晶化合物及其制备方法与应用 |
| CN102964226A (zh) * | 2012-12-14 | 2013-03-13 | 石家庄诚志永华显示材料有限公司 | 含有环丁基及二氟亚甲氧基连接基团的液晶化合物及其制备方法与应用 |
| CN103254912A (zh) * | 2013-05-30 | 2013-08-21 | 石家庄诚志永华显示材料有限公司 | 一种向列相型液晶组合物 |
Cited By (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9481828B2 (en) | 2012-12-14 | 2016-11-01 | Shijiazhuang Chengzhi Yonghua Display Material Co., Ltd. | Liquid Crystal compound containing cyclobutyl group and difluoromethyleneoxy linking group, and preparation method and use thereof |
| WO2014089903A1 (zh) * | 2012-12-14 | 2014-06-19 | 石家庄诚志永华显示材料有限公司 | 含有环丁基及二氟亚甲氧基连接基团的液晶化合物及其制备方法与应用 |
| US20150284632A1 (en) * | 2012-12-14 | 2015-10-08 | Shijiazhuang Chengzhi Yonghua Display Materials Co., Ltd. | Liquid Crystal Compound Containing Cyclobutyl Group and Difluoromethyleneoxy Linking Group, and Preparation Method and Use Thereof |
| CN103305232A (zh) * | 2013-06-14 | 2013-09-18 | 石家庄诚志永华显示材料有限公司 | 一种向列相液晶组合物 |
| CN103305232B (zh) * | 2013-06-14 | 2015-07-01 | 石家庄诚志永华显示材料有限公司 | 一种向列相液晶组合物 |
| CN103351871A (zh) * | 2013-07-09 | 2013-10-16 | 石家庄诚志永华显示材料有限公司 | 适用于tft液晶显示器的液晶介质 |
| CN103351871B (zh) * | 2013-07-09 | 2015-09-09 | 石家庄诚志永华显示材料有限公司 | 适用于tft液晶显示器的液晶介质 |
| CN103361078A (zh) * | 2013-07-19 | 2013-10-23 | 石家庄诚志永华显示材料有限公司 | 含有二氟亚甲基醚的液晶组合物 |
| CN103361078B (zh) * | 2013-07-19 | 2015-07-01 | 石家庄诚志永华显示材料有限公司 | 含有二氟亚甲基醚的液晶组合物 |
| CN103525433A (zh) * | 2013-09-25 | 2014-01-22 | 石家庄诚志永华显示材料有限公司 | 含二氟亚甲基醚基化合物的液晶组合物 |
| CN103555347A (zh) * | 2013-09-25 | 2014-02-05 | 石家庄诚志永华显示材料有限公司 | 含介电正性液晶化合物的液晶组合物 |
| CN103525433B (zh) * | 2013-09-25 | 2015-12-23 | 石家庄诚志永华显示材料有限公司 | 含二氟亚甲基醚基化合物的液晶组合物 |
| CN103555348A (zh) * | 2013-11-07 | 2014-02-05 | 石家庄诚志永华显示材料有限公司 | 一种液晶组合物及其应用 |
| CN107709638A (zh) * | 2015-07-01 | 2018-02-16 | 东洋橡胶工业株式会社 | 含有热响应性液晶弹性体的单纤维、长丝纱线、纤维产品 |
| CN105295956A (zh) * | 2015-09-30 | 2016-02-03 | 石家庄诚志永华显示材料有限公司 | 一种正介电性液晶组合物 |
| CN108587647A (zh) * | 2018-06-05 | 2018-09-28 | 晶美晟光电材料（南京）有限公司 | 一种正型液晶化合物、包含该液晶化合物的液晶混合物及其应用 |
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