CN103278655A - 基于多通道蠕动泵适用于糖化血红蛋白分析的流路系统 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种基于多通道蠕动泵适用于糖化血红蛋白分析的流路，该流路系统包括进液管路、蠕动泵、层析柱（8）和流通比色池（9），其中，蠕动泵（2）为五联同轴多通道蠕动泵，在流路系统末端设置稳压盘管（10）。本发明无需手动干预即可一体化全自动地完成清洗、采血、溶血、温育、进样、分离、检测、排液等全部操作，测定糖化血红蛋白含量准确、可靠。
Description
技术领域
本发明涉及一种糖化血红蛋白（HbA1c）低压离子交换液相分析的流路系统，该系统基于一台同轴多通道蠕动泵，一体化地完成溶血、进样、分离、分析等全部操作，用于HbA1c含量的测定。
背景技术
HbA1c是葡萄糖与红细胞中血红蛋白β链N末端缓慢、持续且不可逆地非酶促蛋白糖化反应的产物。HbA1c的测定结果基本不受餐前餐后及饮水与否的影响，反映患者近2-3个月血糖的平均水平，患者不必刻意空腹才能检查，给患者带来了方便，且检测结果的影响因素很少，已成为糖尿病疗效判定和调整治疗方案的“金指标”。
液相色谱法测定糖化血红蛋白采用的是离子交换柱。离子交换法的检测原理是基于血红蛋白β链N末端缬氨酸糖化后所带电荷不同，在偏酸溶液中总糖化血红蛋白（GHb）及非糖化血红蛋白（HbA）均具有阳离子特性，因此经过交换柱时可被阳离子交换树脂吸附，但二者吸附率不同。GHb正电荷密度较小吸附率较低，HbA正电荷密度较大吸附率较高。用不同pH和离子强度的缓冲液可以从柱上依次洗脱出GHb和HbA。其中HbA最主要的亚种HbA1c的含量即为临床所指的糖化血红蛋白指标。因而对HbA各种分离效能的高低是体现糖化血红蛋白分析技术先进性的关键。
HbA1c的测定方法有手工微柱法、免疫比浊法、离子捕获法、电聚焦与毛细管电泳法、电泳质谱法、离子交换层析法等。其中基于离子交换层析的高效液相色谱法是目前商品化最成功的方法，被各大医院广泛采用。基本过程是先在一定温度下用溶血剂将红细胞内的糖化与非糖化血红蛋白释放，然后用流动相将其载入层析柱分离，各组分依次进入检测器检测。美国Bio-Rad D10、日本Tosho HLC-723G7等型号的糖化血红蛋白仪实际上均是以HbAlc为固定检测指标的专用型高效液相色谱仪。流程较简单，但工作压力高达5-15MPa，需采用成本高昂的恒流往复泵。而国内也有仪器采用了单通道蠕动泵的流路，由于泵管极软，系统压力过低，约0.2MPa，在测定过程中为了完成各种操作，单道蠕动泵不得不进行一些启停操作，对保障分离效能非常不利，因而对HbA1c与HbA1ab及HbA0的分离度较差。且采样、溶血操作在分体式的溶血器上完成，需手工转移至主机上再进样、分离、分析操作，在临床应用上仍存在诸多难以令人满意之处。若采用多个蠕动泵协同完成上述操作，则仪器将面临可动工作部件过多，各管路流速很难精确同步，整机故障率大幅提高等不利因素。
发明内容
本发明是克服上述不足之处提供一种基于多通道蠕动泵适用于糖化血红蛋白分析的流路系统，该流路系统只采用一台匀速转动的同轴多通道蠕动泵，通过流路的巧妙设计与阀的配合，全部过程无需手工干预，一体化地实现清洗、灭菌、采样、吸取溶血剂稀释溶血、恒温温育、进样、吸取双组分洗脱剂过柱分离和洗脱、测量吸光度、排出废液、恒定系统压力等全自动操作。该流路系统基于一台在整个检测过程中匀速、不停转的同轴多通道蠕动泵的分析流程，既保持低压系统低成本的优势，又最大限度地为确保高分离效能而保留了恒定压恒流等重要特征，还避免了在流路中产生气泡而对吸光度的测定产生影响。
本发明的目的是通过以下方式实现的：
一种适用于糖化血红蛋白分析的流路系统，该流路系统包括进液管路、蠕动泵、层析柱和流通比色池，其特征在于蠕动泵为五联同轴多通道蠕动泵；
第一进液管路一路依次连接蠕动泵2号管的上端接口和蠕动泵3号管的上端接口，蠕动泵3号管的下端接口经过清洗转换阀通入预混池的底端的进液口，预混池的出液口连接蠕动泵1号管的上端接口，蠕动泵1号管的下端接口与蠕动泵4号管的下端接口连接，蠕动泵4号管的下端接口连接排液管路；
第一进液管路的另一路依次经过蠕动泵2号管的上端接口、试剂转换阀连接蠕动泵5号管的上端接口，蠕动泵5号管的下端接口连接旋转六通阀的第六接口，旋转六通阀的第五接口依次连接层析柱、流通比色池和稳压盘管的进液口，稳压盘管的出液口依次连接蠕动泵1号管下端接口和蠕动泵4号管下端接口，排液管路连接于蠕动泵4号管下端接口上；
第三进液管路连接蠕动泵6号管的上端接口，蠕动泵6号管的下端接口连接储液池的进液口，储液池出液口连接溶血剂阀的进口端，溶血剂阀的出口端连接预混池的侧面进液口；
第二进液管路经过试剂转换阀连接蠕动泵6号管的上端接口。
所述的加样臂通过管路连接旋转六通阀的第三接口，旋转六通阀的第二接口连接蠕动泵4号管的上端接口。
所述的稳压盘管的长度为10-100m，优选30-60m。本发明为最大限度地保证液相色谱分离效能，在分析流路系统的末端设置稳压盘管进行稳压，利用流体与管壁的摩擦及形变，有效地稳定了管路压力，避免了产生气泡，保证了系统对HbA1c的高分离效能。管内径可为0.3-2mm，管材为弹性塑料、橡胶或耐腐蚀钢性材料，如不锈钢。但是若稳压盘管管路过长摩擦力、阻力过大，若稳压盘管管路过短则达不到稳定管路压力的效果。
所述的储液池设置加热装置。层析柱的入口端设置分支管路，分支管路连接空柱。
一种利用上述适用于糖化血红蛋白分析的流路系统进行糖化血红蛋白分析的方法，该方法包括以下步骤：
溶血剂由蠕动泵6号管驱动进入储液池加热恒温，恒温后的溶血剂由溶血剂阀控制定量进入预混池；进样针从样品盘定量吸取血样并注入预混池，血样在此被混匀、定量稀释和溶血；进样针插入预混池，在蠕动泵4号管驱动下抽吸溶血稀释后的血样，从Load状态的旋转六通阀的第三接口进，经旋转六通阀的第三接口、旋转六通阀的第四接口、旋转六通阀的第一接口、旋转六通阀的第二接口段充满定量环，多余的样品由旋转六通阀的第二接口溢出，由蠕动泵4号管驱动送至排液管路排出；切换旋转六通阀至Inject状态，试剂A经蠕动泵2号管的上端接口，由试剂转换阀第一接口进，试剂转换阀第三接口出，由蠕动泵5号管驱动自上向下进入旋转六通阀的第六接口，经旋转六通阀的第六接口、旋转六通阀的第一接口、旋转六通阀的第四接口、旋转六通阀的第五接口段，将定量环中的试样从旋转六通阀的第五接口推送进入层析柱流经流通比色池时测量吸光度，再通过稳压盘管和蠕动泵1号管下端接口、蠕动泵4号管下端接口至排液管路排出；试剂B由试剂转换阀第二接口进，试剂转换阀第三接口出，由蠕动泵5号管驱动，从旋转六通阀的第六接口进，经旋转六通阀的第六接口、旋转六通阀的第一接口、旋转六通阀的第四接口、旋转六通阀的第五接口段，从旋转六通阀的第五接口出，进入层析柱，经流通比色池、稳压盘管和蠕动泵1号管下端接口、蠕动泵4号管下端接口至排液管路排出。
所述的分析方法之前进行系统流路清洗步骤，系统流路清洗步骤具体如下：试剂A经蠕动泵2号管的上端接口，从试剂转换阀的第一接口进，试剂转换阀的第三接口出，由蠕动泵5号管驱动自上向下，经Load状态的旋转六通阀的第六接口进，经旋转六通阀的第六接口、旋转六通阀的第一接口、旋转六通阀的第四接口、旋转六通阀的第五接口段，从旋转六通阀的第五接口出，进入层析柱、再经流通比色池，稳压盘管和蠕动泵1号管的下端接口、蠕动泵4号管的下端接口至排液管路排出；
在系统流路清洗步骤之前可进行进样针外壁与预混池清洗步骤，进样针外壁与预混池清洗步骤具体如下：进样针插入预混池，试剂A依次经蠕动泵2号管的上端接口和蠕动泵3号管的上端接口，由蠕动泵3号管驱动自上向下，从清洗转换阀第三接口进，清洗转换阀第二接口出，从预混池底端的进液口进入，再由蠕动泵1号管抽吸从预混池的出液口流出，依次经蠕动泵1号管的下端接口和蠕动泵4号管的下端接口至排液管路排出。
在糖化血红蛋白分析方法之后可进行灭菌步骤，灭菌步骤具体如下：将层析柱切换成空柱，试剂A切换成消毒液，运行系统流路清洗步骤；再将消毒液切换成超纯水，运行系统流路清洗步骤。
本发明全部分析操作流程中的液流驱动源均来自一台同轴多通道蠕动泵，通道数为5个。同轴蠕动泵在整个分析过程中为匀速转动，没有启停和转向及变速。本发明由于使用了该不停机匀速转动的同轴多通道蠕动泵，各个管路的流速严格一致，最大幅度地减小了流速的波动与不同步对分离效能的不利影响。
另外，为最大限度地保证液相色谱分离效能，在本发明低压流路系统中采用旋转六通阀进样的方式，试样液流前端整齐，进样量准确，重复性好。
本发明糖化血红蛋白分析流程具体包括以下步骤：a进样针外壁与预混池清洗、b系统流路清洗、c进样分析。长期不用重启系统前或在一个批次的样品测定完成后，进行流程灭菌处理，并以流程b系统清洗结束，以保持层析柱的正常待用状态。
每个步骤具体操作为：
a.进样针插入预混池，试剂A依次经蠕动泵2号管的上端接口和蠕动泵3号管的上端接口，由蠕动泵3号管驱动自上向下，从清洗转换阀第三接口进，清洗转换阀第二接口出，从预混池底端的进液口进入，再由蠕动泵1号管抽吸从预混池的出液口流出，依次经蠕动泵1号管的下端接口和蠕动泵4号管的下端接口至排液管路排出；
b.系统流路清洗：试剂A经蠕动泵2号管的上端接口，从试剂转换阀的第一接口进，试剂转换阀的第三接口出，由蠕动泵5号管驱动自上向下，经Load状态的旋转六通阀的第六接口进，经旋转六通阀的第六接口、旋转六通阀的第一接口、旋转六通阀的第四接口、旋转六通阀的第五接口段，从旋转六通阀的第五接口出，进入层析柱、再经流通比色池，稳压盘管和蠕动泵1号管的下端接口、蠕动泵4号管的下端接口至排液管路排出；
c.进样分析：溶血剂由蠕动泵6号管驱动进入储液池加热恒温，恒温后的溶血剂由溶血剂阀控制定量进入预混池；进样针从样品盘定量吸取血样并注入预混池，血样在此被混匀、定量稀释和溶血；进样针插入预混池，在蠕动泵4号管驱动下抽吸溶血稀释后的血样，从Load状态的旋转六通阀的第三接口进，经旋转六通阀的第三接口、旋转六通阀的第四接口、旋转六通阀的第一接口、旋转六通阀的第二接口段充满定量环的第四接口至定量环的第一接口段，多余的样品由旋转六通阀的第二接口溢出，由蠕动泵4号管驱动送至排液管路排出；切换旋转六通阀至Inject状态，试剂A经蠕动泵2号管的上端接口，由试剂转换阀第一接口进，试剂转换阀第三接口出，由蠕动泵5号管驱动自上向下进入旋转六通阀的第六接口，经旋转六通阀的第六接口、旋转六通阀的第一接口、旋转六通阀的第四接口、旋转六通阀的第五接口段，将定量环中的试样从旋转六通阀的第五接口推送进入层析柱流经流通比色池时测量吸光度，再通过稳压盘管和蠕动泵1号管下端接口、蠕动泵4号管下端接口至排液管路排出；试剂B由试剂转换阀第二接口进，试剂转换阀第三接口出，由蠕动泵5号管驱动，从旋转六通阀的第六接口进，经旋转六通阀的第六接口、旋转六通阀的第一接口、旋转六通阀的第四接口、旋转六通阀的第五接口段，从旋转六通阀的第五接口出，进入层析柱，经流通比色池、稳压盘管和蠕动泵1号管下端接口、蠕动泵4号管下端接口至排液管路排出。
d.灭菌：将层析柱切换成空柱，试剂A切换成消毒液，运行系统流路清洗步骤；再将消毒液切换成超纯水，运行系统流路清洗步骤。
上述过程中蠕动泵均处于单向匀速转动状态。
与现有的糖化血红蛋白分析流程相比本发明具有以下优点：本发明采用了同轴多通道蠕动泵，各通道流速高度同步；通常只有高压系统采用旋转六通阀，低压系统是不建议采用旋转六通阀的，而本发明在低压系统采用旋转六通阀进样，进样量准确，使液流前端保持整齐断面，防止了扩散，重复性好；流路末端设置了一段较长的稳压盘管，可以稳定系统压力，避免产生气泡，降低基线噪声，保证了高分离效能。全部操作无需手动干预，由一体化流程自动完成，方便了操作人员使用，最大限度地排除了人为因素，提高了分析结果的准确性和可靠性。
附图说明
图1为本发明糖化血红蛋白分析流路系统示意图。
图中，1-1、第一进液管路，1-2、第二进液管路，1-3、第三进液管路，2-1a、蠕动泵1号管的上端接口，2-1b、蠕动泵1号管的下端接口，2-2a、蠕动泵2号管的上端接口，2-3a蠕动泵3号管的上端接口，2-3b、蠕动泵3号管的下端接口，2-4a、蠕动泵4号管的的上端接口，2-4b、蠕动泵4号管的下端接口，2-5a、蠕动泵5号管的上端接口，2-5b、蠕动泵5号管的下端接口，2-6a、蠕动泵6号管的上端接口，2-6b、蠕动泵6号管的下端接口，3、清洗转换阀，3-1、清洗转换阀第一接口，3-2、清洗转换阀第二接口，3-3、清洗转换阀第三接口，4、预混池，5、排液管路，6、试剂转换阀，6-1、试剂转换阀第一接口，6-2、试剂转换阀第二接口，6-3、试剂转换阀第三接口，7、旋转六通阀，7-1、旋转六通阀的第一接口，7-2、旋转六通阀的第二接口，7-3、旋转六通阀的第三接口，7-4、旋转六通阀的第四接口，7-5、旋转六通阀的第五接口，7-6、旋转六通阀的第六接口，8、层析柱，9、流通比色池，10、稳压盘管，11、储液池，12、溶血剂阀，13、加样臂，14、空柱，15、进样针，16、样品盘，17、发光管，18、光电池，19、定量环，19-1、定量环的第一接口，19-4、定量环的第四接口、20、管路固定夹。
具体实施方式
以下通过实施例对本发明进行进一步阐述：
如图1所示，一种适用于糖化血红蛋白分析的流路系统，该流路系统包括进液管路、蠕动泵、层析柱8和流通比色池9，蠕动泵2为五联同轴多通道蠕动泵；
第一进液管路一路依次连接蠕动泵2号管的上端接口和蠕动泵3号管的上端接口，蠕动泵3号管的下端接口经过清洗转换阀通入预混池的底端的进液口，预混池的出液口连接蠕动泵1号管的上端接口，蠕动泵1号管的下端接口与蠕动泵4号管的下端接口连接，蠕动泵4号管的下端接口连接排液管路；
第一进液管路的另一路依次经过蠕动泵2号管的上端接口、试剂转换阀连接蠕动泵5号管的上端接口，蠕动泵5号管的下端接口连接旋转六通阀的第六接口，旋转六通阀的第五接口依次连接层析柱、流通比色池和稳压盘管的进液口，稳压盘管的出液口依次连接蠕动泵1号管下端接口和蠕动泵4号管下端接口，排液管路连接于蠕动泵4号管下端接口上；
第三进液管路连接蠕动泵6号管的上端接口，蠕动泵6号管的下端接口连接储液池的进液口，储液池出液口连接溶血剂阀的进口端，溶血剂阀的出口端连接预混池的侧面进液口；
第二进液管路经过试剂转换阀连接蠕动泵6号管的上端接口。
加样臂通过管路连接旋转六通阀的第三接口，旋转六通阀的第二接口连接蠕动泵4号管的上端接口。稳压盘管的长度为10-100m。储液池设置加热装置。层析柱4的入口端设置分支管路，分支管路连接空柱14。
利用上述适用于糖化血红蛋白分析的流路系统进行糖化血红蛋白分析的方法：
a.进样针外壁与预混池清洗：进样针15插入预混池4，试剂A依次经蠕动泵2号管的上端接口2-2a和蠕动泵3号管的上端接口2-3a，由蠕动泵3号管驱动自上向下，从清洗转换阀第三接口3-3进，清洗转换阀第二接口3-2出，从预混池4底端的进液口进入，再由蠕动泵1号管抽吸从预混池4的出液口流出，依次经蠕动泵1号管的下端接口2-1b和蠕动泵4号管的下端接口2-4b至排液管路5排出；
b.系统流路清洗：试剂A经蠕动泵2号管的上端接口2-2a，从试剂转换阀的第一接口6-1进，试剂转换阀的第三接口6-3出，由蠕动泵5号管驱动自上向下，经Load状态的旋转六通阀的第六接口7-6进，流经旋转六通阀的第六接口7-6、旋转六通阀的第一接口7-1、旋转六通阀的第四接口7-4、旋转六通阀的第五接口7-5段，从旋转六通阀的第五接口7-5出，进入层析柱8、流通比色池9，经稳压盘管10和蠕动泵1号管的下端接口2-1b、蠕动泵4号管的下端接口2-4b至排液管路5排出。
c样品分析：溶血剂R由蠕动泵6号管驱动进入储液池11加热恒温，恒温后的溶血剂由溶血剂阀12控制定量0.75mL进入预混池4；进样针15先用独立的气动吸样支管从样品盘16定量吸取血样25μL并注入预混池4，血样在此被混匀、稀释4倍和溶血；进样针15插入预混池4，在蠕动泵4号管驱动下抽吸溶血稀释后的血样，从旋转六通阀（Load状态）的第三接口进，经旋转六通阀的第三接口、旋转六通阀的第四接口、旋转六通阀的第一接口、旋转六通阀的第二接口段充满定量环的第四接口19-4至定量环的第一接口19-1段，多余的样品由旋转六通阀的第二接口7-2溢出，由蠕动泵4号管驱动送至排液管路5排出；切换六通阀至Inject状态，试剂A经蠕动泵2号管的上端接口2-2a，由试剂转换阀第一接口6-1进，试剂转换阀第三接口6-3出，由蠕动泵5号管驱动自上向下进入旋转六通阀的第六接口7-6，经旋转六通阀的第六接口7-6、旋转六通阀的第一接口7-1、旋转六通阀的第四接口7-4、旋转六通阀的第五接口7-5段，将定量环19中的试样从旋转六通阀的第五接口7-5推送进入层析柱8，流经流通比色池9时测量吸光度，再通过稳压盘管10和蠕动泵1号管的下端接口2-1b、蠕动泵4号管的下端接口2-4b至排液管路5排出。试剂B由试剂转换阀第二接口6-2进，试剂转换阀第三接口6-3出，由蠕动泵5号管驱动，从旋转六通阀的第六接口7-6进，经旋转六通阀的第六接口7-6、旋转六通阀的第一接口7-1、旋转六通阀的第四接口7-4、旋转六通阀的第五接口7-5段，从旋转六通阀的第五接口7-5出，进入层析柱8，经流通比色池9、稳压盘管10和蠕动泵1号管的下端接口2-1b、蠕动泵4号管的下端接口2-4b至排液管路5排出。
d灭菌：将层析柱8切换成空柱14，试剂A切换成84消毒液，运行系统流路清洗步骤；再将84消毒液切换成超纯水，运行系统流路清洗步骤。
用本发明分析流路系统对一组新鲜全血样品的检测结果如表3所示，参考值由Bio-RadD10型高压液相色谱型糖化血红蛋白分析仪所得。
表1各试剂的组成（以mmol/L计）（溶剂为水）
表2采用本发明流路系统控制试剂A、B的梯度组合
| 时间/s | A | B |
| 0-90 | 100% | 0 |
| 90-120 | 666% | 333% |
| 120-180 | 33.3% | 66.6% |
| 180-300 | 0 | 100% |
表3本发明分析流路系统所得HbA1c结果与高效液相色谱分析结果的对照
配对数据t检验表明，t=0.190，t表=2.228，t<t表，表明两者无显著性差异。
Claims (9)
1.一种适用于糖化血红蛋白分析的流路系统，该流路系统包括进液管路、蠕动泵、层析柱（8）和流通比色池（9），其特征在于蠕动泵（2）为五联同轴多通道蠕动泵；
第一进液管路（1-1）一路依次连接蠕动泵2号管的上端接口（2-2a）和蠕动泵3号管的上端接口（2-3a），蠕动泵3号管的下端接口（2-3b）经过清洗转换阀（3）通入预混池（4）的底端的进液口，预混池（4）的出液口连接蠕动泵1号管的上端接口（2-1a），蠕动泵1号管的下端接口（2-1b）与蠕动泵4号管的下端接口（2-4b）连接，蠕动泵4号管的下端接口（2-4b）连接排液管路（5）；
第一进液管路（1-1）的另一路依次经过蠕动泵2号管的上端接口（2-2a）、试剂转换阀（6）连接蠕动泵5号管的上端接口（2-5a），蠕动泵5号管的下端接口（2-5b）连接旋转六通阀的第六接口（7-6），旋转六通阀的第五接口（7-5）依次连接层析柱（8）、流通比色池（9）和稳压盘管（10）的进液口，稳压盘管（10）的出液口依次连接蠕动泵1号管下端接口（2-1b）和蠕动泵4号管下端接口（2-4b），排液管路（5）连接于蠕动泵4号管下端接口（2-4b）上；
第三进液管路（1-3）连接蠕动泵6号管的上端接口（2-6a），蠕动泵6号管的下端接口（2-6b）连接储液池（11）的进液口，储液池（11）出液口连接溶血剂阀（12）的进口端，溶血剂阀（12）的出口端连接预混池（4）的侧面进液口；
第二进液管路（1-2）经过试剂转换阀（6）连接蠕动泵6号管的上端接口（2-6a）。
2.根据权利要求1所述的适用于糖化血红蛋白分析的流路系统，其特征在于加样臂（13）通过管路连接旋转六通阀的第三接口（7-3），旋转六通阀的第二接口（7-2）连接蠕动泵4号管的上端接口（2-4a）。
3.根据权利要求1所述的适用于糖化血红蛋白分析的流路系统，其特征在于所述的稳压盘管（10）的长度为10-100m。
4.根据权利要求1所述的适用于糖化血红蛋白分析的流路系统，其特征在于所述的储液池（11）设置加热装置。
5.根据权利要求1所述的适用于糖化血红蛋白分析的流路系统，其特征在于所述的层析柱（4）的入口端设置分支管路，分支管路连接空柱（14）。
6.一种利用权利要求1所述的适用于糖化血红蛋白分析的流路系统进行糖化血红蛋白分析的方法，该方法包括以下步骤：
溶血剂由蠕动泵6号管驱动进入储液池（11）加热恒温，恒温后的溶血剂由溶血剂阀（12）控制定量进入预混池（4）；进样针（15）从样品盘（16）定量吸取血样并注入预混池（4），血样在此被混匀、定量稀释和溶血；进样针（15）插入预混池（4），在蠕动泵4号管驱动下抽吸溶血稀释后的血样，从Load状态的旋转六通阀的第三接口（7-3）进，经旋转六通阀的第三接口（7-3）、旋转六通阀的第四接口（7-4）、旋转六通阀的第一接口（7-1）、旋转六通阀的第二接口（7-2）段充满定量环（19），多余的样品由旋转六通阀的第二接口（7-2）溢出，由蠕动泵4号管驱动送至排液管路（5）排出；切换旋转六通阀（7）至Inject状态，试剂A经蠕动泵2号管的上端接口（2-2a），由试剂转换阀（6）第一接口（6-1）进，试剂转换阀第三接口（6-3）出，由蠕动泵5号管驱动自上向下进入旋转六通阀的第六接口（7-6），经旋转六通阀的第六接口（7-6）、旋转六通阀的第一接口（7-1）、旋转六通阀的第四接口（7-4）、旋转六通阀的第五接口（7-5）段，将定量环（19）中的试样从旋转六通阀的第五接口（7-5）推送进入层析柱（8）流经流通比色池（9）时测量吸光度，再通过稳压盘管（10）和蠕动泵1号管下端接口（2-1b）、蠕动泵4号管下端接口（2-4b）至排液管路（5）排出；试剂B由试剂转换阀的第二接口（6-2）进，试剂转换阀第三接口（6-3）出，由蠕动泵5号管驱动，从旋转六通阀的第六接口（7-6）进，经旋转六通阀的第六接口（7-6）、旋转六通阀的第一接口（7-1）、旋转六通阀的第四接口（7-4）、旋转六通阀的第五接口（7-5）段，从旋转六通阀的第五接口（7-5）出，进入层析柱（8），经流通比色池（9）、稳压盘管（10）和蠕动泵1号管下端接口（2-1b）、蠕动泵4号管下端接口（2-4b）至排液管路（5）排出。
7.根据权利要求6所述的利用适用于糖化血红蛋白分析的流路系统进行糖化血红蛋白分析的方法，其特征在于所述的分析方法之前进行系统流路清洗步骤，
系统流路清洗步骤具体如下：试剂A经蠕动泵2号管的上端接口（2-2a），从试剂转换阀的第一接口（6-1）进，试剂转换阀的第三接口（6-3）出，由蠕动泵5号管驱动自上向下，从Load状态的旋转六通阀的第六接口（7-6）进，经旋转六通阀的第六接口（7-6）、旋转六通阀的第一接口（7-1）、旋转六通阀的第四接口（7-4）、旋转六通阀的第五接口（7-5）段，从旋转六通阀的第五接口（7-5）出，进入层析柱（8）、再经流通比色池（9），稳压盘管（10）、蠕动泵1号管的下端接口（2-1b）、蠕动泵4号管的下端接口（2-4b）至排液管路（5）排出。
8.根据权利要求7所述的利用适用于糖化血红蛋白分析的流路系统进行糖化血红蛋白分析的方法，其特征在于在系统流路清洗步骤之前进行进样针外壁与预混池清洗步骤，
进样针外壁与预混池清洗步骤具体如下：进样针（15）插入预混池（4），试剂A依次经蠕动泵2号管的上端接口（2-2a）和蠕动泵3号管的上端接口（2-3a），由蠕动泵3号管驱动自上向下，从清洗转换阀第三接口（3-3）进，清洗转换阀第二接口（3-2）出，从预混池（4）底端的进液口进入，再由蠕动泵1号管抽吸从预混池（4）的出液口流出，依次经蠕动泵1号管的下端接口（2-1b）和蠕动泵4号管的下端接口（2-4b）至排液管路（5）排出。
9.根据权利要求7所述的利用适用于糖化血红蛋白分析的流路系统进行糖化血红蛋白分析的方法，其特征在于糖化血红蛋白分析方法之后进行灭菌步骤，灭菌步骤具体如下：将层析柱（8）切换成空柱（14），试剂A切换成消毒液，运行系统流路清洗步骤；再将消毒液切换成超纯水，运行系统流路清洗步骤。
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