CN103251776A - 一种用于治疗痛风的中药组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种用于治疗痛风的中药组合物,它是以牛膝、粉萆薢、丹参、黄柏、黄茋甘草为原料制得,本药物可制成临床使用的片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒、散剂、注射剂或膏剂。本发明药物能够通经活络,活血祛寒,对于痛风等病症有很好的疗效,临床应用安全可靠,无明显毒副作用。

Description

一种用于治疗痛风的中药组合物
技术领域
本发明涉及一种用于治疗痛风的药物,特别涉及到一种以中草药为原料制备的治疗痛风的药物。
背景技术
近年来,随着人们生活节奏的加快和工作模式的改变,痛风发病率有增高的趋势,痛风又称“高尿酸血症”, 是一种因嘌呤代谢障碍,使尿酸累积而引起的疾病,属于关节炎的一种,又称代谢性关节炎。痛风的定义是人体内有一种叫作嘌呤的物质的新陈代谢发生了紊乱,尿酸的合成增加或排出减少,造成高尿酸血症,当血尿酸浓度过高时,尿酸即以钠盐的形式沉积在关节、软组织、软骨和肾脏中,引起组织的异物炎性反应,就叫痛风。近年来,痛风发病年龄也越来越低龄化,痛风可以出现肾脏损害,据统计,痛风病人 20 % —25 %有尿酸性肾病,有肾脏病变者几乎为 100 %。它包括痛风性肾病、急性梗阻性肾病和尿路结石。所以对痛风应当提高警惕,尽早治疗。 
目前西药治疗痛风的药物较多,由于西医对该病的机理尚未完全明了,大多数药物治疗致力于消除表面疼痛症状,这些药并且长期使用对人体的副作用都很大,治疗后容易复发,常常难以根治。  
发明内容
本发明旨在提供一种适用于多种痛风的中药,它治疗效果好,成本低,毒副作用较小。
提供该药物的制备方法是本发明的另一发明目的。
本发明的药物是由下述重量份数的原料制成:
牛膝5-15份、粉萆薢5-15份、丹参5-15份、黄柏5-15份、黄茋10-20份、甘草6-12份。
本发明药物各组分进一步的质量配比为:
牛膝10份、粉萆薢10份、丹参10份、黄柏10份、黄茋15份、甘草9份。
本发明药物的具体制备方法包括以下步骤:
将上述质量份数的中药混合,加入清水,文火煎0.5—1.5小时,反复煎3次后,取出药渣,将3次药液混合放入砂锅煎2—4小时,将药液浓缩成稠膏状,然后加入常规辅料,制成临床使用的片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒、散剂、注射剂或膏剂。
现代医学所讲的痛风还相当于中医的“痛痹”、“历节”、“脚气”等症。有论述认为外是阴寒水湿,今湿邪袭人皮肉筋脉;内由平素肥甘过度,湿壅下焦;寒与湿邪相结郁而化热,停留肌肤,病变部位红肿潮热,久则骨蚀。本发明组方中诸药合理配伍,互补协同,辩证治疗,能够通经活络,活血祛寒,对于痛风等病症都有很好的疗效。
为验证本发明药物的实际疗效,应用本发明药物临床治疗痛风病人100例。
痛风诊断标准:
中老年男性肥胖者,突然反复发作的单个跖趾、跗跖、踝等关节红肿剧痛,可自行缓解及间歇期无症状者,应首先考虑到痛风性关节炎;同时合并高尿酸血症及对秋水仙碱治疗有效者可诊断为痛风;滑液或滑膜活检发现尿酸盐结晶者即可确诊。
临床统计结果显示:治愈83例,治愈率为83%,明显好转13例,总有效率96%,临床试验结果证明,本发明药物疗效确切,并且无毒副作用,临床应用安全可靠。本发明药物价格也较为低廉。
具体实施方式
实施例1:
按照下述重量准备原材料:
牛膝14 kg、粉萆薢14 kg、丹参14 kg、黄柏6 kg、黄茋11kg、甘草11kg。
将上述质量份数的中药混合,加入30kg重量份的清水,文火煎0.5—1.5小时,反复煎3次后,取出药渣,将3次药液混合放入砂锅煎2—4小时,将药液浓缩成稠膏状,然后加入常规辅料,制成临床使用的片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒、散剂、注射剂或膏剂。
实施例2:
按照下述重量准备原材料:
牛膝6 kg、粉萆薢6 kg、丹参6 kg、黄柏14 kg、黄茋19 kg、甘草7kg。
将上述质量份数的中药混合,加入30kg重量份的清水,文火煎0.5—1.5小时,反复煎3次后,取出药渣,将3次药液混合放入砂锅煎2—4小时,将药液浓缩成稠膏状,然后加入常规辅料,制成临床使用的片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒、散剂、注射剂或膏剂。

Claims (3)

1.一种用于治疗痛风的中药组合物,其特征在于所述药物是由下述重量份数的原料制成的药剂:
牛膝5-15份、粉萆薢5-15份、丹参5-15份、黄柏5-15份、黄茋10-20份、甘草6-12份。
2.根据权利要求1所述的用于治疗痛风的中药组合物,其特征在于所述药物是由下述质量配比的原料制成的药剂:
牛膝10份、粉萆薢10份、丹参10份、黄柏10份、黄茋15份、甘草9份。
3.根据权利要求1或2所述的用于治疗痛风的中药组合物的制备方法,其特征在于取将上述质量份数的中药混合,加清水,文火煎0.5—1.5小时,反复煎3次后,取出药渣,将3次药液混合放入砂锅煎2—4小时,将药液浓缩成稠膏状,然后加入常规辅料,制成临床使用的片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒、散剂、注射剂或膏剂。
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WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

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