CN103249734A - 包含脂肪物质、吡唑并吡啶氧化显色碱和成色剂的染色组合物 - Google Patents

包含脂肪物质、吡唑并吡啶氧化显色碱和成色剂的染色组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN103249734A
CN103249734A CN2011800602053A CN201180060205A CN103249734A CN 103249734 A CN103249734 A CN 103249734A CN 2011800602053 A CN2011800602053 A CN 2011800602053A CN 201180060205 A CN201180060205 A CN 201180060205A CN 103249734 A CN103249734 A CN 103249734A
Authority
CN
China
Prior art keywords
group
amino
composition
pyridine
alkyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN2011800602053A
Other languages
English (en)
Inventor
D.阿拉尔
V.尼库
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Priority to CN201610878950.3A priority Critical patent/CN107080700A/zh
Publication of CN103249734A publication Critical patent/CN103249734A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4946—Imidazoles or their condensed derivatives, e.g. benzimidazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/31—Hydrocarbons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A61K8/342—Alcohols having more than seven atoms in an unbroken chain
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37—Esters of carboxylic acids
    • A61K8/375—Esters of carboxylic acids the alcohol moiety containing more than one hydroxy group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/88—Two- or multipart kits
    • A61K2800/882—Mixing prior to application

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

本发明的主题是用于使角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维如毛发染色的组合物，其包括：-至少25重量%的不含羧酸官能团的至少一种脂肪物质；-至少一种氨基吡唑并吡啶氧化显色碱，所述氨基吡唑并吡啶氧化显色碱选自式(I)的碱、式(II)的碱和其加成盐、其溶剂化物及其盐的溶剂化物：
Figure 87475DEST_PATH_IMAGE002
(I)

Description

包含脂肪物质、吡唑并吡啶氧化显色碱和成色剂的染色组合物
 本发明的主题是包含至少25重量%脂肪物质、至少一种特别的吡唑并吡啶氧化显色碱、至少一种成色剂和至少一种氧化剂的染色组合物，和使用这种组合物的染色方法。
使用包含氧化染料前体(通常被称为氧化显色碱)如邻苯二胺类或对苯二胺类、邻氨基苯酚类或对氨基苯酚类和杂环化合物的染色组合物对角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维如毛发染色是已知的。这些氧化显色碱是无色的或浅色的化合物，其在与氧化产物混合时可以通过氧化偶合过程产生有色的化合物。
还已知通过将这些氧化显色碱与成色剂(coupler)或着色调节剂相结合可能改变用这些氧化显色碱获得的色调，着色调节剂特别选自芳族间-二胺类、间-氨基苯酚类、间-二苯酚类和某些杂环化合物如吲哚化合物。
用作氧化显色碱和成色剂的分子的多样性使得能够获得丰富多彩的颜色。
通过这些氧化染料获得的"持久"着色还必须满足某些要求。因此，其必须不具有毒理学缺点，其必须使得能够获得在所需强度内的色调且其必须在面对外部因素(如光、恶劣天气、洗涤、持久卷曲、出汗和摩擦)时表现良好。
染料还必须使得能够覆盖灰白发，并且最终其尽可能是非选择性的，即使得能够获得沿着相同的角蛋白纤维可能的最小着色差异，所述角蛋白纤维通常在其端部和根部之间敏化(即损害)至不同程度。
已经已知在角蛋白纤维染色的领域中使用衍生自3-氨基吡唑并[1,5-a]-吡啶的氧化显色碱，特别是下面式(I)和(II)的氧化显色碱。特别地，此类碱已在文件EP 1 792 903和EP 1 792 606中公开。
不管在色彩效果方面或在应用品质方面，迄今所得的结果并不完全令人满意。
本发明的目的是获得不展示现有技术的缺点的用于角蛋白纤维染色的新型组合物。更特别地，本发明的目的是获得在染色方面非常有效且容易混合和施加、特别是不流动且在施加点保持高度定位并且限制施用时嗅觉问题的新型染色组合物。
这一目的通过本发明来实现，本发明的主题是用于使角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维如毛发染色的组合物，所述组合物包含：
-至少25重量%的至少一种不含羧酸官能团的脂肪物质；
-至少一种氨基吡唑并吡啶氧化显色碱，所述氨基吡唑并吡啶氧化显色碱选自式(I)的碱、式(II)的碱和它们的加成盐、它们的溶剂化物及它们的盐的溶剂化物：
(I)
其中：
R1、R2、R3、R4和R5是相同的或不同的，表示氢或卤素原子；-NHSO3H基团；羟基基团；(C1-C4)烷基基团；(C1-C4)烷氧基基团；(C1-C4)烷基硫代基团；单(C1-C4)烷基氨基基团；二(C1-C4)烷基氨基基团，其中两个烷基基团可与它们所键合的氮原子结合形成可用一个或更多个氮、氧或硫原子间断的环；杂环；硝基基团；苯基基团；羰基基团；烷氧基(C1-C4)羰基基团；甲酰胺基基团；氰基基团；氨基基团；磺酰基基团；-CO2H基团；-SO3H基团；-PO3H2基团；-PO4H2基团；或基团：
Figure 382652DEST_PATH_IMAGE002
，其中R’’’表示氧或氮原子，Q表示氧原子或NH或NH(C1-C4)烷基基团，且Y表示羟基、氨基、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)烷基氨基或二(C1-C4)烷基氨基基团；
Figure 162389DEST_PATH_IMAGE003
X                               (II)
其中：
Z1和Z2独立地表示：
- 单个共价键；
- 二价基团，其选自：
- -O(CH2)p-基团，p表示范围0至6的整数；
- -NR’6(CH2)q(C6H4)t-基团，q表示范围0至6的整数且t表示0或1，R’6表示氢原子或任选地用一个或更多个羟基基团取代的C1-C6烷基基团；
当R’1是甲基基团时，Z1也可表示二价基团-S-、-SO-或-SO2-；
R’1和R’2独立地表示：
- 氢；
- C1-C10烷基基团，其被任选地取代且任选地用选自O、N、Si、S、SO或SO2的杂原子或基团间断；
- 卤素；
- SO3H基团；
- 任选地包括一个或更多个选自N、O、S、SO2或-CO-的杂原子或基团的取代的或未取代的且饱和、不饱和或芳族5-至8-元环，所述环可能是阳离子型的和/或用阳离子型基团取代的；
- -N+R17R18R19基团，R17、R18和R19是任选地用一个或更多个羟基基团取代的直链或支链C1-C5烷基；
当Z1或Z2分别表示共价键时，那么R’1或R’2分别也可表示：
- 任选地取代的C1-C6烷基羰基基团；
- -O-CO-R、-CO-O-R、NR-CO-R’或-CO-NRR’基团，其中R和R’独立地表示氢原子或任选地取代的C1-C6烷基基团；
R’3、R’4和R’5是相同的或不同的，表示：
- 氢原子；
- 羟基基团；
- C1-C6 烷氧基基团；
- C1-C6烷基硫代基团；
-氨基基团；
- 单烷基氨基基团；
- 二(C1-C6)烷基氨基基团，其中烷基基团可与它们所连接的氮原子形成可包括一个或更多个选自N、O、S、SO2或CO的杂原子或基团的饱和或不饱和和芳族或非芳族5-至8-元杂环， 所述杂环可能是阳离子型的和/或用阳离子型基团取代的；
- 任选地取代的C1-C6烷基羰基基团；
- -O-CO-R、-CO-O-R、NR-CO-R’或-CO-NRR’基团，其中R和R’如上所定义；
- 卤素；
- -NHSO3H基团；
- 任选地取代的C1-C4烷基基团；
- 任选地取代的饱和、不饱和或芳族碳环；
- R’3、R’4和R’5可成对形成饱和或部分不饱和的环；
X表示离子或离子组，其使得能够提供式(II)的衍生物的电中性；
条件是基团R’1和R’2中的至少一个表示阳离子型基团；
-至少一种成色剂；和
-至少一种氧化剂。
本发明还涉及由该组合物开始治疗人角蛋白纤维的方法。
本发明的主题也是两隔室装置，其在一个隔室中包含第一组合物，所述第一组合物包括至少一种不含羧酸官能团的脂肪物质、至少一种特定吡唑并吡啶氧化显色碱和至少一种成色剂，并且在另一隔室中包含第二组合物，所述第二组合物包括至少一种氧化剂。
最终，本发明涉及三隔室装置，其在一个隔室中包括包含至少一种不含羧酸官能团的脂肪物质的组合物，在另一隔室中包括包含至少一种特定吡唑并吡啶氧化显色碱和至少一种成色剂的组合物并且在第三隔室中包括包含至少一种氧化剂的组合物。
意欲在施加至角蛋白纤维之前即刻将各种装置的组合物混合以得到根据本发明的组合物。
特别地，本发明的组合物使得能够获得用于使角蛋白纤维染色的组合物，其适用于氧化染色并且产生具有色调的着色，所述色调是各式各样的、强烈的或色彩的、有效的、吸引人的、非高选择性和对毛发可能经受的各种侵蚀(如洗发操作、汗液、永久性再成型和光)有高度抵抗性。特别地，根据本发明的组合物能够使得获得具有良好效力、良好染色能力和良好相等深度的最佳色彩效果。
本发明的其他特征和优势在阅读下面的描述和实施例后变得更加清楚明显。
在本发明的上下文中，表述“至少一种”等同于表述“一种或更多种”。
本发明还包括本发明的各种氧化染料的内消旋形式和立体异构体。
应该注意的是，在下文中，除非另有指示，否则值的范围的界限包括在该范围中。
如上文所示，根据本发明的组合物包含至少25重量%的至少一种不含羧酸官能团的脂肪物质。
术语“脂肪物质”表示在室温(25℃)和大气压(760 mmHg；即1.013 × 105 Pa)下不溶于水(小于5%和优选小于1%，更优选小于0.1%的溶解度)的有机化合物。它们在其结构中具有至少一种包含至少6个碳原子的烃链或至少2个硅氧烷基团的序列。此外，脂肪物质在相同温度和压力条件下溶于有机溶剂，例如氯仿、乙醇或苯。
在本发明的上下文中，术语“不含羧酸官能团的脂肪物质”指示不含–COOH基团或-COO-基团的脂肪物质。
根据本发明，脂肪物质优选选自在环境温度和大气压下为液态或糊状的化合物。
更特别地，脂肪物质选自低级C6-C16烷烃；动物、植物或合成来源的非硅酮油；矿物或合成来源的烃；脂肪醇类；脂肪酸和/或脂肪醇酯类；非硅酮蜡类或硅酮类。
应认识到，为了本发明的目的，脂肪醇类和酯类更特别具有至少一个含有6至30个碳原子的饱和或不饱和和直链或支链烃基，其是任选地取代的，特别是用一个或更多个(特别是1至4个)羟基基团取代的。如果它们是不饱和的，则这些化合物可包含一个至三个共轭或非共轭碳-碳双键。
当考虑低级烷烃时，后者包含6至16个碳原子且是直链或支链的，任选地是环状的。举例来说，可提及己烷、十一烷、十二烷、十三烷或异链烷烃，如异十六烷和异癸烷。
作为可用于本发明的组合物中的动物、植物或合成来源的油，例如可提及：
- 动物来源的烃油，如全氢鲨烯；
-植物或合成来源的甘油三酯油，如包含6至30个碳原子的脂肪酸的液体甘油三酯，如庚酸和辛酸的甘油三酯，或还例如向日葵油、玉米油、大豆油、黄瓜油、葡萄籽油、芝麻油、榛子油、杏仁油、澳洲坚果油(macadamia oil)、阿拉伯油(arara oil)、蓖麻油、鳄梨油、辛酸/癸酸的甘油三酯，如由Stearineries Dubois销售的那些或由Dynamit Nobel公司以名称Miglyol? 810、812和818销售的那些、霍霍巴油或牛油树脂油。
-多于16个碳原子的矿物或合成来源的直链或支链烃，如挥发性或非挥发性液体石蜡及其衍生物、矿脂、液体矿脂、聚癸烯或氢化聚异丁烯，如Parleam?。
- 氟化油，如由BNFL Fluorochemicals公司以名称"Flutec? PC1"和"Flutec? PC3"销售的全氟甲基环戊烷和全氟-1,3-二甲基-环己烷；全氟-1,2-二甲基环丁烷；全氟烷烃，如由3M公司以名称"PF 5050?"和"PF 5060?"销售的十二氟戊烷和十四氟己烷，或由Atochem公司以名称"ForALKYL?"销售的全氟辛基溴；九氟甲氧基丁烷和九氟乙氧基异丁烷；或全氟吗啉衍生物，如由3M公司以名称"PF 5052?"销售的4-(三氟甲基)全氟吗啉。
更特别地，适用于本发明的脂肪醇选自含有8至30个碳原子的饱和或不饱和和直链或支链醇。可提及的实例包括鲸蜡醇、硬脂醇及其混合物(鲸蜡硬脂醇)、辛基十二烷醇、2-丁基辛醇、2-己基癸醇、2-十一烷基十五烷醇、油醇或亚油醇。
当考虑脂肪酸和/或脂肪醇酯时(有利的是，它们不同于上述的甘油三酯)，可特别提及饱和或不饱和的和直链或支链C1-C26脂族单-或多元酸与饱和或不饱和和直链或支链C1-C26脂族单-或多元醇的酯，该酯的总碳数大于或等于10。
在单酯中，可提及山嵛酸二氢枞醇酯；山嵛酸辛基十二烷基酯；山嵛酸异鲸蜡醇酯；乳酸鲸蜡基酯；乳酸C12-C15烷基酯；乳酸异硬脂基酯；乳酸月桂基酯；乳酸亚油基酯；乳酸油基酯；辛酸(异)硬脂基酯；辛酸异鲸蜡基酯；辛酸辛基酯；辛酸鲸蜡基酯；油酸癸基酯；异硬脂酸异鲸蜡基酯；月桂酸异鲸蜡基酯；硬脂酸异鲸蜡基酯；辛酸异癸基酯；油酸异癸基酯；异壬酸异壬基酯；棕榈酸异硬脂基酯；甲基乙酰基蓖麻醇酸酯；硬脂酸肉豆蔻基酯；异壬酸辛基酯；异壬酸2-乙基己基酯；棕榈酸辛基酯；壬酸辛基酯；硬脂酸辛基酯；芥酸辛基十二烷基酯；芥酸油基酯；棕榈酸乙基和异丙基酯、棕榈酸2-乙基己基酯、棕榈酸2-辛基癸基酯、肉豆蔻酸烷基酯如异丙酯、丁酯、鲸蜡基酯、2-辛基十二烷基酯、肉豆蔻基酯或硬脂基酯、硬脂酸己酯、硬脂酸丁酯、硬脂酸异丁酯；苹果酸二辛基酯、月桂酸己酯、月桂酸2-己基癸基酯。
仍然在这种变体的上下文之内，还可使用C4-C22二羧酸或三羧酸和C1-C22醇的酯类和单羧酸、二羧酸或三羧酸和C2-C26二羟基、三羟基、四羟基或五羟基醇的酯类。
尤其可提及一下：癸二酸二乙酯；癸二酸二异丙酯；己二酸二异丙酯；己二酸二正丙酯；己二酸二辛酯；己二酸二异硬脂基酯；马来酸二辛酯；十一碳烯酸甘油基酯；辛基十二烷基硬脂酰基硬脂酸酯；单蓖麻酸季戊四醇酯；四异壬酸季戊四醇酯；四壬酸季戊四醇酯；四异硬脂酸季戊四醇酯；四辛酸季戊四醇酯；二辛酸丙二醇酯；二癸酸丙二醇酯；芥酸十三烷基酯；柠檬酸三异丙酯；柠檬酸三异硬脂基酯；三乳酸甘油基酯；三辛酸甘油基酯；柠檬酸三辛基十二烷基酯；柠檬酸三油基酯；二辛酸丙二醇酯；二庚酸新戊二醇酯；二异壬酸二乙二醇酯；和二硬脂酸聚乙二醇酯。
在上文提及的酯类中，优选使用棕榈酸乙酯、棕榈酸异丙酯、棕榈酸肉豆蔻基酯、棕榈酸鲸蜡基酯或棕榈酸硬脂基酯、棕榈酸2-乙基己酯、棕榈酸2-辛基癸基酯、肉豆蔻酸烷基酯如肉豆蔻酸异丙酯、肉豆蔻酸丁酯、肉豆蔻酸鲸蜡基酯或2-辛基十二烷基肉豆蔻酸酯、硬脂酸己酯、硬脂酸丁酯、硬脂酸异丁酯；苹果酸二辛酯、月桂酸己酯、月桂酸2-己基癸基酯、异壬酸异壬基酯或辛酸鲸蜡基酯。
组合物还可包含糖与C6-C30、优选C12-C22脂肪酸的酯和二酯作为脂肪酯。应该记住，“糖”被理解是指含氧烃化合物，其具有数个醇官能团，具有或不具有醛或酮官能团，并且包含至少4个碳原子。这些糖可以是单糖、低聚糖或多糖。
可提及的适合糖的实例包括蔗糖(或蔗糖)、葡萄糖、半乳糖、核糖、岩藻糖、麦芽糖、果糖、甘露糖、阿拉伯糖、木糖和乳糖及其衍生物，尤其是烷基衍生物、如甲基衍生物，例如甲基葡萄糖。
特别地，糖与脂肪酸的酯可选自由以下组成的组：上述的糖与饱和或不饱和和直链或支链C6-C30，优选C12-C22脂肪酸的酯或酯混合物。如果它们是不饱和的，则这些化合物可包含1至3个共轭或非共轭碳-碳双键。
根据该可选形式的酯也可选自单-、二-、三-和四酯、多酯，以及其混合物。
这些酯可以是例如油酸酯、月桂酸酯、棕榈酸酯、肉豆蔻酸酯、山嵛酸酯、椰油酸酯(cocoate)、硬脂酸酯、亚油酸酯、亚麻酸酯、癸酸酯或花生四烯酸酯或其混合物，如尤其是油酸酯/棕榈酸酯、油酸酯/硬脂酸酯和棕榈酸酯/硬脂酸酯混合酯。
更特别地，使用单酯和二酯，并且特别是蔗糖、葡萄糖或甲基葡萄糖单-或二油酸酯、-硬脂酸酯、-山嵛酸酯、-油酸酯/棕榈酸酯、-亚油酸酯、-亚麻酸酯或-油酸酯/硬脂酸酯。
举例来说，可提及Amerchol以名称Glucate? DO销售的产品，其为甲基葡萄糖二油酸酯。
还可提及的糖与脂肪酸的酯或酯混合物的实例包括：
- Crodesta以名称F160、F140、F110、F90、F70和SL40销售的产品，分别表示由73%单酯和27%二酯和三酯形成、由61%单酯和39%二酯、三酯和四酯形成、由52%单酯和48%二酯、三酯和四酯形成、由45%单酯和55%二酯、三酯和四酯形成、由39%单酯和61%二酯、三酯和四酯形成的蔗糖棕榈酸酯/硬脂酸酯，以及蔗糖单月桂酸酯；
- 以名称Ryoto Sugar Esters销售的产品，例如参考B370，并且对应于由20%单酯和80%二酯、三酯和多酯形成的蔗糖山嵛酸酯；
- Goldschmidt以名称Tegosoft? PSE销售的蔗糖单棕榈酸酯/硬脂酸酯和二棕榈酸酯/硬脂酸酯。
(非-硅酮)蜡类尤其选自巴西棕榈蜡、小烛树蜡、针茅蜡(esparto grass wax)、石蜡、石蜡、地蜡、植物蜡类例如橄榄蜡、米蜡、氢化荷荷芭油或花的无水蜡如由Bertin (France)销售的黑醋栗花的精蜡、动物蜡例如蜂蜡、或改性蜂蜡(cerabellina)；可根据本发明使用的其它蜡类或蜡类起始材料，尤其是海洋蜡如由Sophim以参考M82销售的产品、和通常是聚乙烯蜡类或聚烯烃蜡类。
可用于本发明的化妆品组合物中的硅酮是挥发性或非-挥发性和环状、直链或支链硅酮，其未改性或被有机基团改性，在25℃具有为5×10-6至2.5 m2/s，且优选1×10-5至1 m2/s的粘度。
根据本发明可使用的硅酮可以是油、蜡、树脂或胶的形式。
优选地，硅酮选自聚二烷基硅氧烷，尤其是聚二甲基硅氧烷(PDMS)，和包含至少一个选自聚(氧化烯)基团、胺基团和烷氧基基团的官能团的有机改性的聚硅氧烷。
有机聚硅氧烷在Walter Noll’s “Chemistry and Technology of Silicones” (1968), Academic Press中更详细地限定。它们可以是挥发性或非-挥发性的。
当它们是挥发性的时，硅酮更特别地选自沸点介于60℃至260℃的那些，且甚至更特别地选自：
(i)  含有3至7且优选4至5个硅原子的环状聚二烷基硅氧烷。它们是，例如特别是由Union Carbide以名称Volatile Silicone? 7207销售的或由Rhodia以名称Silbione? 70045 V2销售的八甲基环四硅氧烷、由Union Carbide以名称Volatile Silicone? 7158销售的和由Rhodia以名称Silbione? 70045 V5销售的十甲基环五硅氧烷，及其混合物。
还可提及二甲基硅氧烷/甲基烷基硅氧烷型的环状共聚物，如由Union Carbide销售的Volatile Silicone? FZ 3109，通式如下：
Figure 557598DEST_PATH_IMAGE004
还可提及环状聚二烷基硅氧烷与有机硅化合物的混合物，如八甲基环四硅氧烷和四三甲基甲硅烷基季戊四醇(50/50)的混合物和八甲基环四硅氧烷和氧基-1,1’-双[2,2,2’,2’,3,3’-六[三甲基甲硅烷基氧基)新戊烷]的混合物；
(ii)     具有2至9个硅原子且25℃时展现小于或等于5 × 10-6 m2/s的粘度的挥发性直链聚二烷基硅氧烷。它们是例如，特别是由Toray Silicone以名称"SH 200"销售的十甲基四硅氧烷。属于该类的硅酮在Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Jan. 76, pp. 27-32公开的论文- TODD & BYERS "Volatile Silicone Fluids for Cosmetics"中也有描述。
优选使用非挥发性聚二烷基硅氧烷、聚二烷基硅氧烷胶和树脂、由上述有机官能团改性的聚有机硅氧烷，以及其混合物。
特别地，这些硅酮选自聚二烷基硅氧烷，其中可主要提及的是含有三甲基甲硅烷基末端基团的聚二甲基硅氧烷。硅酮的粘度根据ASTM标准445附录C在25℃测得。
在这些聚二烷基硅氧烷中，可以非限制性的方式提及以下商业产品：
-由Rhodia销售的47和70 047系列的Silbione?油或Mirasil?油，例如油70 047 V 500 000；
-由Rhodia销售的Mirasil?系列的油；
-来自Dow Corning公司的200系列的油，如粘度为60 000 mm2/s的DC200；
-来自General Electric的Viscasil?油，以及来自General Electric的SF系列的某些油(SF 96、SF 18)。
还可提及以名称聚二甲基硅氧烷醇(dimethiconol)(CTFA)已知的含有二甲基硅烷醇的聚二甲基硅氧烷，如来自Rhodia的48系列的油。
在这类聚二烷基硅氧烷中，还可提及由Goldschmidt以名称"Abil Wax? 9800和9801"销售的产品，它们是聚二(C1-C20)烷基硅氧烷。
可根据本发明使用的硅酮胶尤其是具有200 000至1 000 000的高数均分子量的聚二烷基硅氧烷且优选的聚二甲基硅氧烷，其单独使用或作为溶剂中的混合物使用。该溶剂可选自挥发性硅酮、聚二甲基硅氧烷(PDMS)油、聚苯基甲基硅氧烷(PPMS)油、异链烷烃、聚异丁烯、二氯甲烷、戊烷、十二烷和十三烷、或其混合物。
更特别地，可根据本发明使用的产品是如下的混合物：
- 由链末端羟基化的聚二甲基硅氧烷、或聚二甲基硅氧烷醇(CTFA)和也称为环聚甲基硅氧烷(CTFA)的环状聚二甲基硅氧烷的混合物，如由Dow Corning销售的产品Q2 1401；
-聚二甲基硅氧烷胶和环状硅酮的混合物，如来自General Electric的产品SF 1214 Silicone Fluid；该产品是对应于聚二甲基硅氧烷的SF 30胶，其具有500 000的数均分子量，溶解于对应于十甲基环五硅氧烷的SF 1202 Silicone Fluid油中；
-具有不同粘度的两种PDMS，且更特别是PDMS胶和PDMS油的混合物，如来自General Electric 的产品1236。产品SF 1236是粘度为20 m2/s的如上定义的SE 30胶和粘度为5 × 10-6 m2/s的SF 96油的混合物。该产品优选包含15%的SE 30胶和85%的SF 96油。
可根据本发明使用的有机聚硅氧烷树脂是含有以下单元的交联硅氧烷体系：
R2SiO2/2、R3SiO1/2、RSiO3/2和SiO4/2
其中R表示含有1至16个碳原子的烷基。在这些产品中特别优选的是其中R表示低级C1-C4烷基基团、更特别是甲基的那些。
在这些树脂中，可提及以名称Dow Corning 593销售的产品或由General Electric以名称Silicone Fluid SS 4230和SS 4267销售的那些，其为二甲基/三甲基硅氧烷结构的硅酮。
还可提及甲硅烷氧基硅酸三甲酯型的树脂，特别是由Shin-Etsu以名称X22-4914、X21-5034和X21-5037销售的。
可根据本发明使用的有机改性的硅酮是如上定义的硅酮，并且在其结构中包含一个或更多个通过烃基团连接的有机官能团。
除了上述硅酮之外，有机改性的硅酮可以是用前述有机官能团官能化的聚二芳基硅氧烷，尤其是聚二苯基硅氧烷和聚烷基芳基硅氧烷。
聚烷基芳基硅氧烷特别选自聚二甲基/甲基-苯基硅氧烷或聚二甲基/二苯基硅氧烷，其是直链和/或支链的且在25℃时具有范围在1 × 10-5至5 × 10-2 m2/s的粘度。
在这些聚烷基芳基硅氧烷中，举例来说，可提及以下列名称销售的产品：
. Rhodia的70 641系列的Silbione?油；
. Rhodia的系列Rhodorsil? 70 633和763的油；
. 来自Dow Corning的油Dow Corning 556 Cosmetic GradeFluid；
. 来自Bayer的PK系列的硅酮，如产品PK20；
-来自Bayer的PN和PH系列的硅酮，如产品PN1000和PH1000；
. 来自General Electric的SF系列的某些油，如SF 1023、SF 1154、SF 1250和SF 1265。
在有机改性的硅酮中，可提及包含以下的聚有机硅氧烷：
- 任选地包含C6-C24烷基基团的聚乙烯氧基和/或聚丙烯氧基基团，如由Dow Corning以名称DC 1248销售的称为聚二甲基硅氧烷共聚醇的产品，或来自Union Carbide的油Silwet? L 722、L 7500、L 77和L 711，以及由Dow Corning以名称Q2 5200销售的(C12)烷基聚甲基硅氧烷共聚醇,；
- 取代的或未取代的胺基团，如Genesee以名称GP 4 Silicone Fluid和GP 7100销售的产品、或Dow Corning以名称Q2 8220和Dow Corning 929或939销售的产品。取代的胺基团特别是C1-C4氨基烷基基团；
- 烷氧基基团，如SWS Silicone以名称"Silicone Copolymer F-755"销售的产品和Goldschmidt以名称Abil Wax? 2428、2434和2440销售的产品。
更特别地，脂肪物质选自在室温和大气压下为液态或糊状、优选液态的化合物。
脂肪物质优选选自低级C6-C16烷烃、脂肪醇、脂肪酸酯、脂肪醇酯、油(特别是矿物油、植物油或合成非-硅酮油)、或硅酮。
优选地，脂肪物质选自液体矿脂、聚癸烯、液态脂肪酸和/或脂肪醇酯、液态脂肪醇及其混合物。
根据本发明的组合物包含至少25重量%的脂肪物质。更特别地，其包含相对于组合物总重量范围在25重量%至80重量%、甚至更优选25重量%至65重量%、甚至为30重量%至55重量%的脂肪物质含量。
在本发明的上下文中除非另有指示，用于烷基基团和含烷基部分的基团的表述“烷基”意指包含1至4个碳原子的直链或支链碳链，其是未取代的或用一个或更多个杂环或用一个或更多个苯基基团或用一个或更多个选自以下的基团取代：卤素原子如氯、溴、碘和氟；羟基、烷氧基、氨基、羰基、甲酰胺基、磺酰基、-CO2H、-SO3H、-PO3H2、-PO4H2、-NHSO3H、磺酰胺基、单(C1-C4)烷基氨基或三(C1-C4)烷基铵基团、或二(C1-C4)烷基氨基基团，其中两个烷基基团可与它们所键合的二(C1-C4)烷基氨基基团的氮原子一起形成可被一个或更多个氮、氧或硫原子间断的环。
同样，根据本发明，用于烷氧基基团和含烷氧基部分的基团的表述“烷氧基”意指包含1至4个碳原子的直链或支链O-碳链，其是未取代的或用一个或更多个选自以下的基团取代：杂环；卤素原子如氯、溴、碘和氟；羟基、氨基、羰基、甲酰胺基、磺酰基、-CO2H、-SO3H、-PO3H2、-PO4H2、-NHSO3H、磺酰胺基、单(C1-C4)烷基氨基或三(C1-C4)烷基铵基团或二(C1-C4)烷基氨基基团，其中两个烷基基团可与它们所键合的所述二(C1-C4)烷基氨基基团的氮原子一起形成可被一个或更多个氮、氧或硫原子间断的环。
根据本发明，应理解术语“杂环”意指包含1至3个选自氮、硫和氧原子的杂原子的5-、6-、7-或8-元芳族或非芳族环。这些杂环可与其它杂环或苯基基团稠合。它们可用以下取代：卤素原子；(C1-C4)烷基基团；(C1-C4)烷氧基基团；羟基基团；氨基基团；(C1-C4)烷基氨基基团；或二(C1-C4)烷基氨基基团取代，其中两个烷基基团可与它们所键合的氮原子一起形成可被一个或更多个氮、氧或硫原子间断的环。此外，这些杂环可被(C1-C4)烷基基团季铵化。
在这些任选稠合的杂环中，举例来说，可特别提及下列环：噻二唑、三唑、异噁唑、噁唑、氮杂磷杂环戊二烯、噻唑、异噻唑、咪唑、吡唑、三嗪、噻嗪、吡嗪、哒嗪、嘧啶、吡啶、二氮杂（diazepine）、氧氮杂
Figure 571264DEST_PATH_IMAGE005
(oxazepine)、苯并三唑、苯并噁唑、苯并咪唑、苯并噻唑、吗啉、哌啶、哌嗪、氮杂环丁烷、吡咯烷、氮丙啶、3-(2-羟基乙基)苯并噻唑-3-鎓和1-(2-羟基乙基)-吡啶鎓。
根据本发明，应理解术语“苯基”是指苯基基团，其是未取代的或用一个或更多个以下基团取代：氰基、羰基、甲酰胺基、磺酰基、-CO2H、-SO3H、-PO3H2、-PO4H2、羟基、氨基、单(C1-C4)烷基氨基或二(C1-C4)烷基氨基基团，其中在二(C1-C4)烷基-氨基基团中，两个烷基基团可与它们所键合的所述二(C1-C4)烷基-氨基基团的氮原子一起形成可用一个或更多个氮、氧或硫原子间断的环。
在
Figure 838297DEST_PATH_IMAGE006
基团中，可特别提及乙酰胺、二甲基脲、O-甲基氨基甲酸酯、碳酸甲酯、N,N-二甲基氨基甲酸酯和酯基团。
在上述式(I)的化合物中，优选对应于下式(I’)的3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶、及其加成盐、其溶剂化物和其盐的溶剂化物：
Figure 37198DEST_PATH_IMAGE007
(I’)
其中：
R1、R2、R3是相同的或不同的，表示氢或卤素原子；羟基基团；(C1-C4)烷基基团；(C1-C4)烷基硫代基团；(C1-C4)烷氧基基团；-NHSO3H基团；氨基基团；(C1-C4)烷基氨基基团；二(C1-C4)烷基氨基基团，其中两个烷基基团可与它们所键合的氮原子一起形成可用一个或更多个氮、氧或硫原子间断的环；如上定义的杂环；磺酰胺基基团；羰基基团；(C1-C4)烷氧基羰基基团；甲酰胺基基团；或下式的基团：
Figure 706076DEST_PATH_IMAGE002
，其中R’’’表示氧或氮原子，Q表示氧原子或NH或NH(C1-C4)烷基基团，且Y表示羟基、氨基、C1-C4烷基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)烷基氨基或二(C1-C4)烷基氨基基团。
在可用作根据本发明的染色组合物中的氧化显色碱的式(I)的3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶中，可特别提及：
- 吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基胺；
- 2-(乙酰基氨基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基胺；
- 2-(吗啉-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基胺；
- 3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-2-羧酸；
- 2-甲氧基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基胺；
- (3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-7-基)甲醇；
- 2-(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)乙醇；
- 2-(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-7-基)乙醇；
- (3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-2-基)甲醇；
- 3,6-二氨基吡唑并[1,5-a]吡啶；
- 3,4-二氨基吡唑并[1,5-a]吡啶；
- 吡唑并[1,5-a]吡啶-3,7-二胺；
- 7-(吗啉-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基胺；
- 吡唑并[1,5-a]吡啶-3,5-二胺；
- 5-(吗啉-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基胺；
- 2-[(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)(2-羟基乙基)氨基]乙醇；
- 2-[(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-7-基)(2-羟基乙基)氨基]乙醇；
- 3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-5-醇；
- 3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-4-醇；
- 3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-6-醇；
- 3-氨基-吡唑并[1,5-a]吡啶-7-醇；
 - 2-甲氧基-6,7-二甲基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-胺；
 - 2-[(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-2-基)氧基]乙醇；
 - 4-乙基-2-甲氧基-7-甲基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-胺盐酸盐；
 - 1-(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-2-基)吡咯烷-3-醇；
 - 2,2'-[(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-2-基)亚氨基]二乙醇；
 - 2-[(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-2-基)氨基]乙醇；
 - N2-(2-(吡啶-3-基)乙基)吡唑并[1,5-a]吡啶-2,3-二胺；
和其加成盐、其溶剂化物及其盐的溶剂化物。
在上述的碱中特别优选2-[(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-2-基)氧基]乙醇和其加成盐、其溶剂化物和其盐的溶剂化物。
大多数式(I)的3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶是药学领域中已知的化合物并且特别在专利US 5 457 200中有所描述。这些化合物可根据文献中熟知且如在例如专利US 5 457 200中描述的合成方法来制备。
应理解术语“阳离子型环或杂环”意指包含一个或更多个季铵基团的环。
作为-N+R17R18R19型的基团的实例，可提及三甲基铵、三乙基铵、二甲基乙基铵、二乙基甲基-铵、二异丙基甲基铵、二乙基丙基铵、(β-羟基乙基)-二乙基铵、二(β-羟基乙基)甲基铵或三(β-羟基乙基)-铵基团。
作为阳离子型杂环的实例，可提及咪唑鎓、吡啶鎓、哌嗪鎓、吡咯烷鎓、吗啉鎓、嘧啶鎓、噻唑鎓、苯并咪唑鎓、苯并噻唑鎓、噁唑鎓、苯并三唑鎓、吡唑鎓、三唑鎓或苯并噁唑鎓杂环。
作为阳离子型杂环的实例，可提及咪唑鎓、吡啶鎓、哌嗪鎓、吡咯烷鎓、吗啉鎓、嘧啶鎓、噻唑鎓、苯并咪唑鎓、苯并噻唑鎓、噁唑鎓、苯并三唑鎓、吡唑鎓、三唑鎓或苯并噁唑鎓。
式(II)的化合物可任选地用强无机酸如例如HCl、HBr、HI、H2SO4或H3PO4，或有机酸如例如乙酸、乳酸、酒石酸、柠檬酸或琥珀酸、苯磺酸、对-甲苯磺酸、甲酸或甲磺酸成盐。
如果它们具有阴离子基团，如-CO2H、-SO3H、-PO3H2或-PO4H2基团，式(I)的化合物可用碱金属或碱土金属氢氧化物如氢氧化钠或氢氧化钾，用氨水或有机胺成盐。
式(I)或(II)的化合物也可呈溶剂化物的形式，例如水合物或直链或支链醇如乙醇或异丙醇的溶剂化物。
作为式(II)的衍生物的实例，可提及下列化合物，其中X-如上定义：
Figure 637123DEST_PATH_IMAGE008
 
Figure 391453DEST_PATH_IMAGE009
Figure 128464DEST_PATH_IMAGE010
Figure 589533DEST_PATH_IMAGE011
Figure 19377DEST_PATH_IMAGE012
Figure 536126DEST_PATH_IMAGE014
Figure 615815DEST_PATH_IMAGE015
Figure 950982DEST_PATH_IMAGE016
Figure 679903DEST_PATH_IMAGE017
它们的加成盐、它们的溶剂化物和它们的盐的溶剂化物。
平衡离子的性质并不决定式(II)的化合物的染色效力。
当R’1或R’2表示杂环时，该杂环优选为阳离子型杂环或被阳离子型基团取代的杂环。举例来说，可提及被季铵基团取代的咪唑或咪唑鎓、被季铵基团取代的哌嗪或哌嗪鎓、被季铵基团取代的吡咯烷或吡咯烷鎓或被季铵基团取代的二氮杂环庚烷或二氮杂环庚烷鎓。
根据不同的实施方案，R’1或R’2 表示-N+R17R18R19基团，R17、R18和R19为任选地被一个或更多个羟基基团取代的直链或支链C1-C5烷基，如三烷基铵、三(羟基烷基)铵、(羟基烷基)二烷基铵或二(羟基烷基)烷基-铵。
R’3、R’4和R’5基团可独立地为氢原子或任选地取代的C1-C4烷基基团。举例来说，可提及甲基、乙基、羟基乙基、氨基乙基、丙基或丁基基团。根据具体实施方案，R’3、R’4和R’5独立地表示氢原子或C1-C4烷基基团。
根据具体实施方案，R’4和R’5一起形成部分饱和或不饱和5-或6-元环，特别是环戊烯或环己烯，其任选地被取代。
根据具体实施方案，式(II)化合物对应于下式(II’)：
(II’)
其中Z1、R’1、R’3、R’4和R’5如上定义。
根据该式的具体实施方案，Z1表示共价键、-NR’6(CH2)q-基团或-O(CH2)p-基团和R’1是阳离子型基团。
作为式(II)的阳离子型氧化显色碱，更特别优选下列碱：
Figure 854347DEST_PATH_IMAGE021
它们的加成盐、它们的溶剂化物和它们的盐的溶剂化物。
根据本发明的组合物包含至少一种成色剂，如常规用于角蛋白纤维染色的那些。
在这些成色剂中，可特别提及间苯二胺类、间氨基苯酚类、间二苯酚类、萘成色剂、杂环成色剂及它们的加成盐、它们的溶剂化物和它们的盐的溶剂化物。
举例来说，可提及1,3-二羟基苯、1,3-二羟基-2-甲基苯、4-氯-1,3-二羟基苯、2,4-二氨基-1-(?-羟基乙基氧基)苯、2-氨基-4-(?-羟基乙基氨基)-1-甲氧基苯、1,3-二氨基苯、1,3-双(2,4-二氨基苯氧基)丙烷、3-脲基苯胺、3-脲基-1-二甲基氨基苯、芝麻酚、1-?-羟基乙基氨基-3,4-亚甲基-二氧基-苯、α-萘酚、2-甲基-1-萘酚、6-羟基吲哚、4-羟基吲哚、4-羟基-N-甲基吲哚、2-氨基-3-羟基吡啶、6-羟基苯并吗啉、3,5-二氨基-2,6-二甲氧基吡啶、1-N-(?-羟基乙基)氨基-3,4-亚甲基-二氧基-苯、2,6-双(?-羟基乙基氨基)甲苯、6-羟基吲哚啉、2,6-二羟基-4-甲基吡啶、1-H-3-甲基吡唑-5-酮、1-苯基-3-甲基吡唑-5-酮、2,6-二甲基吡唑并[1,5-b]1,2,4-三唑、2,6-二甲基吡唑并[3,2-c]1,2,4-三唑、6-甲基-吡唑并[1,5-a]苯并咪唑、它们与酸的加成盐、它们的溶剂化物及它们的盐的溶剂化物，及它们的混合物。
除如上定义的式(I)和(II)的化合物、它们的加成盐、它们的溶剂化物及它们的盐的溶剂化物之外，根据本发明的组合物可包含至少一种的附加的氧化显色碱。
举例来说，氧化显色碱选自对苯二胺类、联苯基亚烷基二胺类、对氨基苯酚类、邻氨基苯酚类、杂环碱类，它们的加成盐、它们的溶剂化物及它们的盐的溶剂化物。
在对苯二胺类中，举例来说，可提及对苯二胺、对-亚甲苯基二胺、2-氯-对苯二胺、2,3-二甲基-对苯二胺、2,6-二甲基-对苯二胺、2,6-二乙基-对苯二胺、2,5-二甲基-对苯二胺、N,N-二甲基-对苯二胺、N,N-二乙基-对苯二胺、N,N-二丙基-对苯二胺、4-氨基-N,N-二乙基-3-甲基苯胺、N,N-双-(β-羟基-乙基)-对苯二胺、4-N,N-双(β-羟基乙基)氨基2-甲基苯胺、4-N,N-双(β-羟基乙基)氨基-2-氯苯胺、2-(β-羟基乙基)-对苯二胺、2-氟-对苯二胺、2-异丙基-对苯二胺、N-(β-羟基丙基)-对苯二胺、2-羟基甲基-对苯二胺、N,N-二甲基-3-甲基-对苯二胺、N,N-(乙基、β-羟基乙基)-对苯二胺、N-(β,γ-二羟基丙基)-对苯二胺、N-(4'-氨基苯基)-对苯二胺、N-苯基-对苯二胺、2-(β-羟基乙基氧基)-对苯二胺、2-(β-乙酰基氨基乙基氧基)-对苯二胺、N-(β-甲氧基乙基)-对苯二胺、4-氨基-苯基-吡咯烷、2-噻吩基-对苯二胺、2-(β-羟基乙基氨基)-5-氨基-甲苯、3-羟基-1-(4'-氨基苯基)吡咯烷、它们与酸的加成盐、它们的溶剂化物及它们的盐的溶剂化物。
在上面提及的对-苯二胺中，特别优选对苯二胺、对-亚甲苯基二胺、2-异丙基-对苯二胺、2-(β-羟基乙基)-对苯二胺、2-(β-羟基乙基氧基)-对苯二胺、2,6-二甲基-对苯二胺、2,6-二乙基-对苯二胺、2,3-二甲基-对苯二胺、N,N-双(β-羟基乙基)-对苯二胺、2-氯-对苯二胺、2-(β-乙酰基氨基乙基氧基)-对苯二胺、它们与酸的加成盐、它们的溶剂化物及它们的盐的溶剂化物。
在联苯基亚烷基-二胺中，举例来说，可提及N,N'-双(β-羟基-乙基)-N,N'-双(4'-氨基苯基)-1,3-二氨基丙醇、N,N'-双(β-羟基乙基)-N,N'-双(4'-氨基苯基)-乙二胺、N,N'-双(4-氨基苯基)-四亚甲基-二胺、N,N'-双(β-羟基乙基)-N,N'-双(4-氨基-苯基)四亚甲基二胺、N,N'-双(4-甲基氨基-苯基)四亚甲基二胺、N,N'-双(乙基)-N,N'-双(4'-氨基-3'-甲基苯基)乙二胺、1,8-双(2,5-二氨基-苯氧基)-3,6-二氧杂辛烷、它们的加成盐、它们的溶剂化物及它们的盐的溶剂化物。
在对-氨基苯酚类中，举例来说，可提及对-氨基苯酚、4-氨基-3-甲基苯酚、4-氨基-3-氟-苯酚、4-氨基-3-氯苯酚、4-氨基-3-(羟基-甲基)苯酚、4-氨基-2-甲基苯酚、4-氨基-2-(羟基甲基)苯酚、4-氨基-2-(甲氧基甲基)苯酚、4-氨基-2-(氨基-甲基)苯酚、4-氨基-2-[(β-羟基乙基)氨基甲基]-苯酚、4-氨基-2-氟苯酚、它们与酸的加成盐、它们的溶剂化物及它们的盐的溶剂化物。
在邻-氨基苯酚类中，举例来说，可提及2-氨基苯酚、2-氨基-5-甲基苯酚、2-氨基-6-甲基苯酚、5-乙酰胺基-2-氨基苯酚、它们的加成盐、它们的溶剂化物及它们的盐的溶剂化物。
在杂环碱类中，举例来说，可提及吡啶衍生物、嘧啶衍生物和吡唑衍生物。
在吡啶衍生物中，可提及例如在专利GB 1 026 978和GB 1 153 196中所述的化合物，如2,5-二氨基-吡啶、2-[(4-甲氧基-苯基)氨基]-3-氨基吡啶、3,4-二氨基-吡啶、它们的加成盐、它们的溶剂化物及它们的盐的溶剂化物。
在嘧啶衍生物中，可提及例如在专利DE 2 359 399；JP 88-169571；JP 05-63124；EP 0 770 375或专利申请WO 96/15765中所述的化合物，如2,4,5,6-四氨基嘧啶、4-羟基-2,5,6-三氨基-嘧啶、2-羟基-4,5,6-三氨基嘧啶、2,4-二羟基-5,6-二氨基嘧啶、2,5,6-三氨基-嘧啶、它们的加成盐、它们的溶剂化物及它们的盐的溶剂化物。
在吡唑衍生物中，可提及在专利DE 3 843 892和DE 4 133 957和专利申请WO 94/08969、WO 94/08970、FR-A-2 733 749和DE 195 43 988中所述的化合物，如4,5-二氨基-1-甲基吡唑、4,5-二氨基-1-(β-羟基-乙基)吡唑、3,4-二氨基吡唑、4,5-二氨基-1-(4'-氯苄基)吡唑、4,5-二氨基-1,3-二甲基-吡唑、4,5-二氨基-3-甲基-1-苯基吡唑、4,5-二氨基-1-甲基-3-苯基-吡唑、4-氨基-1,3-二甲基-5-肼基吡唑、1-苄基-4,5-二氨基-3-甲基吡唑、4,5-二氨基-3-(叔丁基)-1-甲基-吡唑、4,5-二氨基-1-(叔丁基)-3-甲基吡唑、4,5-二氨基-1-(β-羟基乙基)-3-甲基吡唑、4,5-二氨基-1-乙基-3-甲基-吡唑、4,5-二氨基-1-乙基-3-(4'-甲氧基苯基)-吡唑、4,5-二氨基-1-乙基-3-(羟基甲基)吡唑、4,5-二氨基-3-羟基-甲基-1-甲基吡唑、4,5-二氨基-3-羟基甲基-1-异丙基-吡唑、4,5-二氨基-3-甲基-1-异丙基-吡唑、4-氨基-5-(2'-氨基乙基)氨基-1,3-二甲基-吡唑、3,4,5-三氨基吡唑、1-甲基-3,4,5-三氨基吡唑、3,5-二氨基-1-甲基-4-(甲基-氨基)-吡唑、3,5-二氨基-4-(β-羟基乙基)氨基-1-甲基-吡唑、它们的加成盐、它们的溶剂化物及它们的盐的溶剂化物。还可使用4,5-二氨基-1-(β-甲氧基乙基)吡唑。
优选使用4,5-二氨基吡唑，并且甚至更优选4,5-二氨基-1-(β-羟基乙基)吡唑和/或它的盐之一和/或它们的溶剂化物及它们的盐的溶剂化物。
作为吡唑衍生物，还可提及二氨基-N,N-二氢吡唑并吡唑啉酮，特别是在申请FR-A-2 886 136中所述的那些，如下列化合物、它们的加成盐、它们的溶剂化物及它们的盐的溶剂化物：2,3-二氨基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮、2-氨基-3-乙基氨基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮、2-氨基-3-异丙基氨基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮、2-氨基-3-(吡咯烷-1-基)-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮、4,5-二氨基-1,2-二甲基-1,2-二氢吡唑-3-酮、4,5-二氨基-1,2-二乙基-1,2-二氢吡唑-3-酮、4,5-二氨基-1,2-二(2-羟基乙基)-1,2-二氢-吡唑-3-酮、2-氨基-3-(2-羟基乙基)氨基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮、2-氨基-3-二甲基氨基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮、2,3-二氨基-5,6,7,8-四氢-1H,6H-哒嗪并[1,2-a]吡唑-1-酮、4-氨基-1,2-二乙基-5-(吡咯烷-1-基)-1,2-二氢吡唑-3-酮、4-氨基-5-[3-(二甲基氨基)吡咯烷-1-基]-1,2-二乙基-1,2-二氢吡唑-3-酮或2,3-二氨基-6-羟基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮。
将优选使用2,3-二氨基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮和/或它的盐之一和/或它们的溶剂化物及它们的盐的溶剂化物。
作为杂环碱类，将优选使用4,5-二氨基-1-(β-羟基乙基)吡唑和/或2,3-二氨基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮和/或它们的盐之一和/或它们的溶剂化物和/或它们的盐的溶剂化物。
氧化显色碱和成色剂的加成盐特别选自与酸的加成盐，酸如盐酸盐、氢溴酸盐、硫酸盐、柠檬酸酯、琥珀酸盐、酒石酸盐、乳酸盐、甲苯磺酸盐、苯磺酸盐、磷酸盐和乙酸盐。
一种或多种氧化显色碱各自有利地地表示相对于组合物总重量的0.001重量%至10重量%，优选相对于组合物总重量的0.005重量%至6重量%、甚至更优选相对于组合物总重量的0.05重量%至1.5重量%。
成色剂含量各自有利地表示相对于组合物总重量的0.001重量%至10重量%，优选相对于组合物总重量的0.005重量%至6重量%，甚至更优选相对于组合物总重量的0.05重量%至1.5重量%。
根据本发明的组合物还可提供至少一种直接染料。
可使用的直接染料例如为选自离子型或非离子型实体，优选阳离子型或非离子型实体的合成或天然染料。
另外根据本发明的染色组合物可包含至少一种直接染料，其可以特别选自硝基苯染料、偶氮直接染料或甲川直接染料。这些直接染料可以是非离子型、阴离子型或阳离子型性质。
当它们存在时，一种或更多种直接染料更特别表示相对于组合物总重量的0.0001重量%至10重量%，且优选0.005重量%至5重量%。
根据本发明的组合物还包含至少一种氧化剂。
一种或更多种氧化剂例如选自过氧化氢、过氧化氢脲、碱金属溴酸盐或铁氰化物、过氧化盐如例如过硫酸盐或过硼酸盐、过酸及它们的前体，和碱金属或碱土金属过碳酸盐。
优选地，该氧化剂不选自过氧化盐。
有利地，该氧化剂是过氧化氢。
更特别地，氧化剂含量表示相对于组合物总重量的0.1重量%至20重量%，优选0.5重量%至10重量%。
根据本发明的特定实施方案，组合物包含至少一种碱化剂。这种剂可选自无机或有机或混合碱性试剂、或其混合物。
一种或多种无机碱性试剂优选选自氨水、碱性碳酸盐或碳酸氢盐如碳酸钠或碳酸钾和碳酸氢钠或碳酸氢钾、氢氧化钠或氢氧化钾，或其混合物。
一种或多种有机碱性试剂优选选自25℃时pKb小于12、优选小于10、甚至更优选小于6的有机胺。应该注意的是，pKb对应于最高碱性的官能团。
可提及的混合化合物包括前面提及的胺与酸如碳酸或盐酸的盐。
一种或多种有机碱性试剂例如选自链烷醇胺、氧乙烯化的和/或氧丙烯化的乙二胺、氨基酸及下式(III)的化合物：
Figure 736852DEST_PATH_IMAGE022
其中W为任选地被羟基基团或C1-C6烷基基团取代的C1-C6亚烷基残基并且Rx、Ry、Rz和Rt是相同的或不同的，表示氢原子、C1-C6烷基基团、C1-C6羟基烷基基团或C1-C6氨基烷基基团。
作为此类胺的实例，可提及1,3-二氨基丙烷、1,3-二氨基-2-丙醇、精胺或亚精胺。
理解术语“链烷醇胺”是指包含伯胺、仲胺或叔胺官能团和一个或更多个具有一个或更多个羟基基团的直链或支链C1-C8烷基基团的有机胺。
包含一个至三个相同或不同的C1-C4羟基烷基基团的链烷醇胺如单-、二-或三链烷醇胺特别适用于本发明的实施。
在这种类型的化合物中，可提及单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、单异丙醇胺、二异丙醇胺、N-二甲基氨基乙醇胺、2-氨基-2-甲基-1-丙醇、三异丙醇胺、2-氨基-2-甲基-1,3-丙烷二醇、3-氨基-1,2-丙二醇、3-二甲基氨基-1,2-丙烷二醇和三(羟基甲基)氨基甲烷。
更特别地，可使用的氨基酸是天然或合成来源的，为其L、D或消旋形式，并且包含更特别选自羧酸、磺酸、膦酸或磷酸官能团的至少一种酸官能团。氨基酸可为中性或离子形式。
作为可用于本发明的氨基酸，尤其可提及天冬氨酸、谷氨酸、丙氨酸、精氨酸、鸟氨酸、瓜氨酸、天冬酰胺、肉碱、半胱氨酸、谷氨酰胺、甘氨酸、组氨酸、赖氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、甲硫氨酸、N-苯基丙氨酸、脯氨酸、丝氨酸、牛磺酸、苏氨酸、色氨酸、酪氨酸和缬氨酸。
有利的是，氨基酸为碱性氨基酸，其包含任选地包括在环中或在脲基官能团中的附加的胺官能团。
此类碱性氨基酸优选选自对应于下式(IV)的那些：
Figure 27019DEST_PATH_IMAGE023
其中R表示选自以下的基团：
Figure 969567DEST_PATH_IMAGE024
             -(CH2)3NH2
-(CH2)2NH2                       -(CH2)2NHCONH2
Figure 407502DEST_PATH_IMAGE025
对应于式(IV)的化合物为组氨酸、赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸和瓜氨酸。
有机胺也可选自杂环型的有机胺。除了已在氨基酸中提及的组氨酸之外，可特别提及吡啶、哌啶、咪唑、三唑、四唑和苯并咪唑。
有机胺也可选自氨基酸二肽类。作为可用于本发明的氨基酸二肽类，尤其可提及肌肽、鹅肌肽和baleine。
有机胺选自包含胍官能团的化合物。作为可用于本发明的这种类型的胺，除了已作为氨基酸提及的精氨酸之外，尤其可提及肌酸、肌酸酐、1,1-二甲基胍、1,1-二乙基-胍、胍基乙酸、二甲双胍、胍丁胺、N-脒基丙氨酸、3-胍基丙酸、4-胍基丁酸和2-([氨基-(亚氨基)-甲基]氨基)乙烷-1-磺酸。
可特别提及胍碳酸盐或单乙醇胺盐酸盐作为混合化合物的用途。
本发明的组合物优选包含一种或更多种链烷醇胺和/或一种或更多种碱性氨基酸、更有利地一种或更多种链烷醇胺。甚至更优选有机胺为单乙醇胺。
有利的是，若碱性试剂存在，根据本发明的组合物显示相对于所述组合物重量的0.01重量%至30重量%且优选0.1重量%至20重量%的碱性试剂含量。
组合物还可包括各种常规用于染色毛发或使毛发发亮的组合物中使用的辅助剂，如阴离子型、阳离子型或非离子型表面活性剂或它们的混合物；增稠剂；阴离子型、阳离子型或非离子型聚合物或它们的混合物；抗氧化剂；渗透剂；螯合剂；芳香剂；崩解剂；成膜剂；神经酰胺；防腐剂；或遮光剂。
上述辅助剂通常各自以相对于组合物重量的0.01重量%至20重量%的量存在。
根据本发明的组合物可包含水和/或至少一种有机溶剂。
作为有机溶剂，例如可提及单独的或混合物形式的直链或支链单醇或二醇，其优选为饱和的并且包含2至10个碳原子如乙醇、异丙醇、己二醇(2-甲基-2,4-戊二醇)、新戊二醇、3-甲基-1,5-戊二醇、丁二醇、二丙二醇和丙二醇；芳族醇，如苯甲醇或苯基乙醇；包含两个以上羟基官能团的多元醇如甘油；或多元醇醚类，如，例如乙二醇单甲基、单乙基和单丁基醚，丙二醇或其醚，如，例如丙二醇单甲基醚和二乙二醇烷基醚，特别是C1-C4醚，如，例如二乙二醇单乙基醚或单丁基醚。
有机溶剂，当它们存在时，通常表示相对于染色组合物总重量的1重量%至40重量%、且优选为相对于染色组合物总重量的5重量%至30重量%。
优选地，本发明的组合物包含水，例如相对于组合物总重量的10至70%，甚至更优选20至55%。
根据本发明的染色组合物可以呈各种形式，如呈液体、霜剂或凝胶剂的形式，或呈适用于使角蛋白纤维且尤其是人毛发染色的任何其它形式。
有利的是，根据本发明的组合物呈凝胶或霜剂的形式。
根据本发明的组合物的pH通常为3至12，优选为5至11且优先为7至11，均包括限值。
可借助于通常用于使角蛋白纤维染色的酸化剂或碱化剂将其调节至所需值。
碱化剂例如为前述的那些。
可提及的酸化剂的实例包括无机或有机酸，例如盐酸、正磷酸、羧酸例如酒石酸、柠檬酸或乳酸、或磺酸。
本发明的组合物可通过将至少两种或甚至三种不同的组合物、或任选地三种以上不同的组合物混合而获得。通过混合产生的本发明的组合物的一种或更多种组合物可以是无水的。应该注意的是，在临施加至人角蛋白纤维之前制备根据本发明的组合物。
根据第一可选形式，根据本发明的组合物通过将包含至少一种脂肪物质、至少一种特定吡唑并吡啶氧化显色碱和至少一种成色剂的第一组合物与包含至少一种氧化剂的第二组合物混合而获得。
根据本发明的第二可选形式，根据本发明的组合物通过将包含至少一种脂肪物质的第一组合物、包含至少一种特定吡唑并吡啶氧化显色碱和至少一种成色剂的第二组合物和包含至少一种氧化剂的第三组合物混合而获得。
将上述组合物的成分及其含量确定为根据本发明的最终组合物的在前详述的特征的函数。
在上述可选形式的每一种中，氧化组合物优选为含水组合物。特别地，其包含多于5重量%的水，优选多于10重量%的水且甚至更有利地多于20重量%的水。
其还可包含一种或更多种选自前文所列的那些的有机溶剂；当它们存在时，这些溶剂更特别表示相对于氧化组合物重量的1重量%至40重量%且优选5重量%至30重量%。
氧化组合物还优选包含一种或更多种酸化剂。在酸化剂中，可提及的实例包括无机或有机酸、例如盐酸、正磷酸、硫酸、羧酸，例如乙酸、酒石酸、柠檬酸或乳酸、和磺酸。
通常，当其含水时氧化组合物pH小于7。
优选地，氧化组合物包含在水溶液中的作为氧化剂的过氧化氢，更特别地，其浓度为相对于氧化组合物重量的0.1重量%至50重量%，更特别是0.5重量%至20重量%和甚至更优选1重量%至15重量%。
根据本发明的染色方法因此在于将根据本发明的组合物施加至干或湿的人角蛋白纤维。该方法过程中的温度通常为室温(15-25℃)至80℃，优选室温至60℃。
在留置1分钟至1小时优选5分钟至30分钟的时间后，将角蛋白纤维优选地用水漂洗，且任选地用香波洗涤，接着用水漂洗，之后干燥或允许干燥。
本发明还涉及两隔室装置，其在一个隔室中包括包含至少一种脂肪物质、至少一种特定吡唑并吡啶氧化显色碱和至少一种成色剂的第一组合物，并且在另一个隔室中包括包含至少一种氧化剂的第二组合物，意欲在临施加至人角蛋白纤维之前将这两个隔室中的组合物混合以得到根据本发明的组合物。
最终，本发明涉及三隔室装置，其在一个隔室中包括包含至少一种脂肪物质的第一组合物，在另一个隔室中包括包含至少一种特定吡唑并吡啶氧化显色碱和至少一种成色剂的第二组合物，并且在第三隔室中包括包含至少一种氧化剂的第三组合物，意欲在临施加至人角蛋白纤维之前将这三个隔室中的组合物混合以得到根据本发明的组合物。
下列实施例用来说明本发明，但并不显示限制性质。 
实施例
实施例1：
制备以下三种组合物。
Figure 828119DEST_PATH_IMAGE026
 
 
Figure 739837DEST_PATH_IMAGE027
Figure 853286DEST_PATH_IMAGE028
在使用时将3种组合物以下述比例混合：10 g组合物1 + 4 g组合物2 + 16 g组合物3，并且在室温下将由此获得的混合物每1 g毛发10 g混合物的比率施加至含有90%天然白色毛发的灰白色毛发缕上持续30分钟。然后将毛发漂洗，用标准香波洗涤并且干燥。
视觉评价毛发着色。
 
  色调高度 加亮区
实施例1 栗褐色 铜红色
实施例2：
制备以下三种组合物。
 
Figure 940508DEST_PATH_IMAGE030
 在使用时将3种组合物以下述比例混合：10 g组合物1 + 4 g组合物2 + 16 g组合物3，并在室温下将由此获得的混合物以每1 g毛发10 g混合物的比率施加至含有90%天然白色毛发的灰白色毛发缕上持续30分钟。然后将毛发漂洗，用标准香波洗涤，并且干燥。
视觉评价毛发着色。
 
  色调高度 加亮区
实施例2 栗褐色 碧蓝色
实施例3：
制备以下三种组合物。
 
Figure 2005DEST_PATH_IMAGE026
 
Figure 224039DEST_PATH_IMAGE031
Figure 636566DEST_PATH_IMAGE032
在使用时将3种组合物以下述比例混合：10 g组合物1 + 4 g组合物2 + 16 g组合物3，并在室温下将由此获得的混合物以每1 g毛发10 g混合物的比率施加至含有90%天然白色毛发的灰白色毛发缕持续30分钟。然后将毛发漂洗，用标准香波洗涤，并且干燥。
视觉评价毛发着色。
 
  色调高度 加亮区
实施例3 栗褐色 鲜紫色

Claims (19)

1.用于染色角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维如毛发的组合物，其包含
-至少25重量%的至少一种不含羧酸官能团的脂肪物质；
-至少一种氨基吡唑并吡啶氧化显色碱，所述氨基吡唑并吡啶氧化显色碱选自式(I)的碱、式(II)的碱和其加成盐、其溶剂化物及其盐的溶剂化物：
Figure 839398DEST_PATH_IMAGE001
(I)
其中：
R1、R2、R3、R4和R5相同或不同，表示氢或卤素原子；-NHSO3H基团；羟基基团；(C1-C4)烷基基团；(C1-C4)烷氧基基团；(C1-C4)烷基硫代基团；单(C1-C4)烷基氨基基团；二(C1-C4)烷基氨基基团，其中两个烷基基团可与它们所键合的氮原子结合形成环，所述环可由一个或多个氮、氧或硫原子间断；杂环；硝基基团；苯基基团；羰基基团；烷氧基(C1-C4)羰基基团；甲酰胺基基团；氰基基团；氨基基团；磺酰基基团；-CO2H基团；-SO3H基团；-PO3H2基团；-PO4H2基团；或基团：
Figure 756538DEST_PATH_IMAGE002
，其中R’’’表示氧或氮原子，Q表示氧原子或NH或NH(C1-C4)烷基基团，且Y表示羟基、氨基、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)烷基氨基或二(C1-C4)烷基氨基基团；
Figure 536275DEST_PATH_IMAGE003
X      (II)
其中： 
Z1和Z2独立地表示：
- 单个共价键；
- 二价基团，其选自：
- -O(CH2)p-基团，p表示0至6范围的整数；
- -NR’6(CH2)q(C6H4)t-基团，q表示0至6范围的整数且t表示0或1，R’6表示氢原子或任选地用一个或多个羟基基团取代的C1-C6烷基基团；
当R’1是甲基基团时，Z1也可表示二价基团-S-、-SO-或-SO2-；
R’1和R’2独立地表示：
- 氢；
- C1-C10烷基基团，其被任选地取代且任选地用选自O、N、Si、S、SO或SO2的杂原子或基团间断；
- 卤素；
- SO3H基团；
-取代的或未取代的且饱和、不饱和或芳族5-至8-元环，其任选地包括一个或多个选自N、O、S、SO2或-CO-的杂原子或基团，所述环可能是阳离子型的和/或用阳离子型基团取代；
- -N+R17R18R19基团，R17、R18和R19是任选地用一个或多个羟基基团取代的直链或支链C1-C5烷基；
当Z1或Z2分别表示共价键时，那么R’1或R’2分别也可表示：
- 任选地取代的C1-C6烷基羰基基团；
- -O-CO-R、-CO-O-R、NR-CO-R’或-CO-NRR’ 基团，其中R和R’独立地表示氢原子或任选地取代的C1-C6烷基基团；
R’3、R’4和R’5，相同或不同，表示：
- 氢原子；
- 羟基基团；
- C1-C6 烷氧基基团；
- C1-C6烷基硫代基团；
-氨基基团；
- 单烷基氨基基团；
- 二(C1-C6)烷基氨基基团，其中烷基基团可与它们所连接的氮原子形成饱和或不饱和的和芳族或非芳族的5-至8-元杂环，其可包括一个或多个选自N、O、S、SO2或CO的杂原子或基团，所述杂环可能是阳离子型的和/或用阳离子型基团取代的；
- 任选地取代的C1-C6烷基羰基基团；
- -O-CO-R、-CO-O-R、NR-CO-R’或-CO-NRR’基团，其中R和R’如上所定义；
- 卤素；
- -NHSO3H基团；
- 任选地取代的C1-C4烷基基团；
- 任选地取代的饱和、不饱和或芳族碳环；
- R’3、R’4和R’5可成对形成饱和或部分不饱和的环；
X表示离子或离子组，其使得能够提供式(II)的衍生物的电中性；
条件是基团R’1和R’2中的至少一个表示阳离子型基团；
-至少一种成色剂；和
-至少一种氧化剂。
2.根据权利要求1所述的组合物，其中所述一种或多种脂肪物质选自低级C6-C16烷烃；动物、植物或合成来源的非硅酮油；矿物或合成来源的烃；脂肪醇；脂肪酸和/或脂肪醇酯；非硅酮蜡类或硅酮。
3.根据权利要求1和2中任一项所述的组合物，其中所述一种或多种脂肪物质选自在室温和大气压下为液态或糊状、且优选液态的化合物。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的组合物，其中所述一种或多种脂肪物质选自低级C6-C16烷烃、植物或合成来源的非-硅酮油、矿物或合成来源的烃、脂肪醇或脂肪酸和/或脂肪醇酯。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的组合物，其中所述脂肪物质选自液体矿脂、聚癸烯、液态脂肪酸和/或脂肪醇酯、液态脂肪醇或其混合物。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的组合物，其中所述式(I)的化合物选自下式的化合物：
Figure 869168DEST_PATH_IMAGE004
其中：
R1、R2、R3是相同的或不同的，表示氢或卤素原子；羟基基团；(C1-C4)烷基基团；(C1-C4)烷基硫代基团；(C1-C4)烷氧基基团；-NHSO3H基团；氨基基团；(C1-C4)烷基氨基基团；二(C1-C4)烷基氨基基团，其中两个烷基基团可与它们所键合的氮原子一起形成可用一个或多个氮、氧或硫原子间断的环；杂环；磺酰氨基基团；羰基基团；(C1-C4)烷氧基羰基基团；甲酰氨基基团；或下式的基团：
Figure 683540DEST_PATH_IMAGE002
，其中R’’’表示氧或氮原子，Q表示氧原子或NH或NH(C1-C4)烷基基团，且Y表示羟基、氨基、C1-C4烷基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)烷基氨基或二(C1-C4)烷基氨基基团。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的组合物，其中所述式(I)的3-氨基-吡唑并[1,5-a]吡啶选自：
- 吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基胺；
- 2-(乙酰基氨基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基胺；
- 2-(吗啉-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基胺；
- 3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-2-羧酸；
- 2-甲氧基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基胺；
- (3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-7-基)甲醇；
- 2-(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)乙醇；
- 2-(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-7-基)乙醇；
- (3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-2-基)甲醇；
- 3,6-二氨基吡唑并[1,5-a]吡啶；
- 3,4-二氨基吡唑并[1,5-a]吡啶；
- 吡唑并[1,5-a]吡啶-3,7-二胺；
- 7-(吗啉-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基胺；
- 吡唑并[1,5-a]吡啶-3,5-二胺；
- 5-(吗啉-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基胺；
- 2-[(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)(2-羟基乙基)氨基]乙醇；
- 2-[(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-7-基)(2-羟基乙基)氨基]乙醇；
- 3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-5-醇；
- 3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-4-醇；
- 3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-6-醇；
- 3-氨基-吡唑并[1,5-a]吡啶-7-醇；
 - 2-甲氧基-6,7-二甲基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-胺；
 - 2-[(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-2-基)氧基]乙醇；
 - 4-乙基-2-甲氧基-7-甲基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-胺盐酸盐；
 - 1-(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-2-基)吡咯烷-3-醇；
 - 2,2'-[(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-2-基)亚氨基]二乙醇；
 - 2-[(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-2-基)氨基]乙醇；
 - N2-(2-(吡啶-3-基)乙基)吡唑并[1,5-a]吡啶-2,3-二胺；
其加成盐、其溶剂化物及其盐的溶剂化物。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的组合物，其中在式(II)中，Z1和/或Z2表示共价键、-NR’6(CH2)q-基团或-O(CH2)p-基团且R’1和/或R’2是阳离子型基团。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的组合物，其中R’1或R’2表示用季铵基团取代的咪唑或咪唑鎓、用季铵基团取代的哌嗪或哌嗪鎓、用季铵基团取代的吡咯烷或吡咯烷鎓、或用季铵基团取代的二氮杂环庚烷或二氮杂环庚烷鎓（diazepanium）。
10.根据权利要求1至8中任一项所述的组合物，其中R’1和R’2独立地表示氢原子或三烷基铵、三(羟基烷基)-铵、(羟基烷基)二烷基铵或二(羟基烷基)烷基铵基团。
11.根据权利要求1至10中任一项所述的组合物，其中式(II)的R’3、R’4和R’5独立地表示氢原子或任选地取代的C1-C4烷基基团。
12.根据权利要求1至11中任一项所述的组合物，其中所述式(II)化合物对应于：
Figure 506002DEST_PATH_IMAGE005
其中Z1、R’1、R’3、R’4和R’5如前述权利要求中任一项中所定义。
13.根据权利要求12所述的组合物，其中Z1表示共价键、-NR’6(CH2)q-基团或-O(CH2)p-基团且R’1是阳离子型基团。
14.根据权利要求1至13中任一项所述的组合物，其中所述式(II)化合物选自：
Figure 91681DEST_PATH_IMAGE008
Figure 85045DEST_PATH_IMAGE009
Figure 514069DEST_PATH_IMAGE011
Figure 37455DEST_PATH_IMAGE012
Figure 467299DEST_PATH_IMAGE013
Figure 708924DEST_PATH_IMAGE014
Figure 921731DEST_PATH_IMAGE015
Figure 565202DEST_PATH_IMAGE016
其加成盐、其溶剂化物及其盐的溶剂化物。
15.根据权利要求1至14中任一项所述的组合物，其中所述式(I)和(II)的组合物选自：
Figure 900368DEST_PATH_IMAGE017
和2-[(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-2-基)氧基]乙醇、其加成盐、其溶剂化物及其盐的溶剂化物。
16.根据权利要求1至15中任一项所述的组合物，其中所述一种或多种成色剂选自间苯二胺类、间氨基苯酚类、间二苯酚类、萘成色剂、杂环成色剂和其加成盐、其溶剂化物及其盐的溶剂化物。
17.用于使角蛋白纤维染色的方法，其中将如权利要求1至17中任一项所定义的组合物施加到角蛋白纤维上。
18.两隔室装置，其在一个隔室中包括包含至少25重量%的不含羧酸官能团的脂肪物质、至少一种如权利要求1至15中任一项所定义的吡唑并吡啶氧化显色碱和至少一种成色剂的第一组合物，并且在另一个隔室中包括包含至少一种氧化剂的第二组合物，意欲将所述两个隔室中的组合物在临施加至角蛋白纤维之前混合以得到如权利要求1至17中任一项所定义的组合物。
19.三隔室装置，其在一个隔室中包括包含至少25重量%的不含羧酸官能团的脂肪物质的第一组合物、在另一个隔室中包括包含至少一种如权利要求1至15中任一项所定义的吡唑并吡啶氧化显色碱和至少一种成色剂的第二组合物，以及在最后的隔室中包括包含至少一种氧化剂的第三组合物，意欲将所述三个隔室中的组合物在临施加至角蛋白纤维之前混合以得到如权利要求1至17中任一项所定义的组合物。
CN2011800602053A 2010-12-17 2011-12-14 包含脂肪物质、吡唑并吡啶氧化显色碱和成色剂的染色组合物 Pending CN103249734A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610878950.3A CN107080700A (zh) 2010-12-17 2011-12-14 包含脂肪物质、吡唑并吡啶氧化显色碱和成色剂的染色组合物

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1060762A FR2968969B1 (fr) 2010-12-17 2010-12-17 Composition de coloration comprenant un corps gras, une base d'oxydation pyrazolopyridine et un coupleur
FR1060762 2010-12-17
US201161432723P 2011-01-14 2011-01-14
US61/432723 2011-01-14
PCT/EP2011/072745 WO2012080324A1 (en) 2010-12-17 2011-12-14 Dyeing composition comprising a fatty substance, a pyrazolopyridine oxidation base and a coupler

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610878950.3A Division CN107080700A (zh) 2010-12-17 2011-12-14 包含脂肪物质、吡唑并吡啶氧化显色碱和成色剂的染色组合物

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN103249734A true CN103249734A (zh) 2013-08-14

Family

ID=44064893

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610878950.3A Pending CN107080700A (zh) 2010-12-17 2011-12-14 包含脂肪物质、吡唑并吡啶氧化显色碱和成色剂的染色组合物
CN2011800602053A Pending CN103249734A (zh) 2010-12-17 2011-12-14 包含脂肪物质、吡唑并吡啶氧化显色碱和成色剂的染色组合物

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610878950.3A Pending CN107080700A (zh) 2010-12-17 2011-12-14 包含脂肪物质、吡唑并吡啶氧化显色碱和成色剂的染色组合物

Country Status (8)

Country Link
US (1) US9370477B2 (zh)
EP (1) EP2651935B1 (zh)
CN (2) CN107080700A (zh)
BR (1) BR112013014631C8 (zh)
ES (1) ES2615252T3 (zh)
FR (1) FR2968969B1 (zh)
MX (1) MX341824B (zh)
WO (1) WO2012080324A1 (zh)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3001386B1 (fr) * 2013-01-29 2015-06-05 Oreal Composition de teinture mettant en oeuvre au moins un coupleur de type meta-phenylenediamine substituee en position 4 dans un milieu comprenant un corps gras, procedes et dispositif
CN105130983B (zh) * 2015-09-09 2016-09-07 上海博悦生物科技有限公司 一种医药中间体吡唑并吡啶化合物的合成方法
FR3045345B1 (fr) 2015-12-21 2017-12-15 Oreal Composition de coloration des cheveux comprenant une base d'oxydation de type para-phenylenediamine et un coupleur 2-amino 5-ethyl phenol
FR3045379B1 (fr) 2015-12-21 2019-05-24 L'oreal Composition de coloration des cheveux comprenant une base d'oxydation, un coupleur 2-amino 5-ethyl phenol et un corps gras
FR3045348B1 (fr) * 2015-12-21 2020-12-25 Oreal Composition de coloration des cheveux comprenant une base d'oxydation heterocyclique et un coupleur 2-amino 5-ethyl phenol

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2915879A1 (fr) * 2007-05-09 2008-11-14 Oreal Composition tinctoriale comprenant une base d'oxydation aminopyrazolopyridine, un coupleur et un polyol particulier
FR2920091A1 (fr) * 2007-08-24 2009-02-27 Oreal Composition tinctoriale comprenant une base d'oxydation aminopyrazolopyridine, un coupleur et un polyol particulier.

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE626050A (zh) 1962-03-30
DE1492175A1 (de) 1965-07-07 1970-02-12 Schwarzkopf Gmbh Hans Verfahren zum Faerben von lebenden Haaren
US4003699A (en) 1974-11-22 1977-01-18 Henkel & Cie G.M.B.H. Oxidation hair dyes based upon tetraaminopyrimidine developers
DE2359399C3 (de) 1973-11-29 1979-01-25 Henkel Kgaa, 4000 Duesseldorf Haarfärbemittel
USRE30199E (en) 1973-11-29 1980-01-29 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien (Henkel Kgaa) Oxidation hair dyes based upon tetraaminopyrimidine developers
JPS63169571A (ja) 1987-01-06 1988-07-13 Nec Corp ト−ン検出装置
JP2526099B2 (ja) 1988-07-07 1996-08-21 花王株式会社 角質繊維染色組成物
DE3843892A1 (de) 1988-12-24 1990-06-28 Wella Ag Oxidationshaarfaerbemittel mit einem gehalt an diaminopyrazolderivaten und neue diaminopyrazolderivate
DE3942357A1 (de) 1989-12-21 1991-06-27 Boehringer Mannheim Gmbh 3-aminopyrazolo-heterocyclen, deren verwendung zur bestimmung von wasserstoffperoxid, wasserstoffperoxid-bildenden systemen, peroxidase, peroxidatisch wirksamen substanzen oder von elektronenreichen aromatischen verbindungen, entsprechende bestimmungsverfahren und hierfuer geeignete mittel
JPH0563124A (ja) 1991-09-03 1993-03-12 Mitsubishi Electric Corp 混成集積回路装置
DE4133957A1 (de) 1991-10-14 1993-04-15 Wella Ag Haarfaerbemittel mit einem gehalt an aminopyrazolderivaten sowie neue pyrazolderivate
JP3053939B2 (ja) 1991-12-17 2000-06-19 花王株式会社 角質繊維染色組成物
DE4234887A1 (de) 1992-10-16 1994-04-21 Wella Ag Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 4,5-Diaminopyrazolderivaten sowie neue 4,5-Diaminopyrazolderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung
US5663366A (en) 1992-10-16 1997-09-02 Wella Aktiengesellschat Process for the synthesis of 4,5-diaminopyrazole derivatives useful for dyeing hair
DE4234885A1 (de) 1992-10-16 1994-04-21 Wella Ag Verfahren zur Herstellung von 4,5-Diaminopyrazol-Derivaten, deren Verwendung zum Färben von Haaren sowie neue Pyrazol-Derivate
DE4440957A1 (de) 1994-11-17 1996-05-23 Henkel Kgaa Oxidationsfärbemittel
FR2733749B1 (fr) 1995-05-05 1997-06-13 Oreal Compositions pour la teinture des fibres keratiniques contenant des diamino pyrazoles, procede de teinture, nouveaux diamino pyrazoles et leur procede de preparation
DE19539264C2 (de) 1995-10-21 1998-04-09 Goldwell Gmbh Haarfärbemittel
DE19543988A1 (de) 1995-11-25 1997-05-28 Wella Ag Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 3,4,5-Triaminopyrazolderivaten sowie neue 3,4,5-Triaminopyrazolderivate
FR2886136B1 (fr) 2005-05-31 2007-08-10 Oreal Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant au moins un derive de diamino-n,n-dihydro- pyrazolone et un colorant d'oxydation cationique
US7578855B2 (en) 2005-11-09 2009-08-25 L'ORéAL S.A. Composition for dyeing keratin fibers comprising at least one cationic 3-amino-pyrazolopyridine derivative, and methods of use thereof
FR2892924B1 (fr) 2005-11-09 2008-01-18 Oreal Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant au moins un derive 3-amino pyrazolopyridine
US7635394B2 (en) 2005-11-09 2009-12-22 L'oreal S.A. Composition for the dyeing of keratin fibers comprising at least one 3-amino-pyrazolopyridine derivatives
FR2893027B1 (fr) 2005-11-09 2010-12-17 Oreal Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant au moins un derive 3-amino pyazolopyridine cationique
FR2940061B1 (fr) * 2008-12-19 2011-03-04 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras et un derive de diaminopyrazolone.
WO2010133640A2 (en) * 2009-05-19 2010-11-25 L'oreal Dyeing composition comprising a secondary para-phenylenediamine oxidation base and a heterocyclic oxidation base

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2915879A1 (fr) * 2007-05-09 2008-11-14 Oreal Composition tinctoriale comprenant une base d'oxydation aminopyrazolopyridine, un coupleur et un polyol particulier
FR2920091A1 (fr) * 2007-08-24 2009-02-27 Oreal Composition tinctoriale comprenant une base d'oxydation aminopyrazolopyridine, un coupleur et un polyol particulier.

Also Published As

Publication number Publication date
FR2968969A1 (fr) 2012-06-22
CN107080700A (zh) 2017-08-22
EP2651935B1 (en) 2016-11-23
WO2012080324A1 (en) 2012-06-21
FR2968969B1 (fr) 2012-12-14
US20130312203A1 (en) 2013-11-28
MX2013005329A (es) 2013-07-03
MX341824B (es) 2016-09-05
BR112013014631B8 (pt) 2018-05-02
BR112013014631C8 (pt) 2018-05-29
EP2651935A1 (en) 2013-10-23
BR112013014631A2 (pt) 2017-04-04
BR112013014631B1 (pt) 2018-04-03
US9370477B2 (en) 2016-06-21
ES2615252T3 (es) 2017-06-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101791272B (zh) 用于角蛋白纤维的氧化染色的包含脂肪物质和二氨基吡唑酮衍生物的组合物
CN101744747B (zh) 在富含脂肪物质的水性组合物的存在下增亮或使直接染色或氧化染色增亮的方法,以及装置
CN101773457B (zh) 使用含有染料和碱性试剂以及氧化组合物的乳液色泽变淡染色角蛋白材料的方法
CN101491487B (zh) 在特定有机胺存在下增亮直接染色或氧化染色的方法、其装置和无水组合物
CN101773456B (zh) 使用包含碱性试剂和氧化组合物的无水染色组合物对角蛋白材料进行淡化染色的方法
CN103298447B (zh) 使用富含包含固体醇和固体酯的脂肪物质的组合物的染色或增亮方法，组合物和装置
CN102821738B (zh) 使用包含氧化试剂的直接乳剂和含有碱性试剂的直接乳剂的毛发处理方法
CN101744746A (zh) 在有机胺和无机碱的存在下增亮或使直接染色或氧化染色增亮的方法,以及用于该方法的装置
CN101822619B (zh) 在无机碱存在下着色或色泽变淡的方法以及试剂盒
CN101919792A (zh) 使用氨基三烷氧基硅烷或氨基三烯氧基硅烷组合物淡化和/或着色人角蛋白纤维
CN101889962A (zh) 使用包含氨基三烷氧基硅烷或氨基三烯氧基硅烷化合物的组合物淡化和/或着色人角蛋白纤维和装置
CN105209123B (zh) 使用包含具有至少20个碳原子的醇的富有脂肪物质的组合物的染色或增亮方法、组合物和装置
CN101861188A (zh) 使用包含氧化剂的直接乳剂和含有碱性剂的组合物的毛发处理法
CN103282014A (zh) 使用基于hlb在1.5至10范围内的固体非离子表面活性剂的富含油的碱性直接乳状液用于分两部分使角蛋白纤维染色或增亮的方法
CN101744737A (zh) 包括脂肪物质和特殊氧化乙烯表面活性剂的组合物，使用它的染色或色泽变淡方法或用于该方法的设备
CN101744736A (zh) 用于角蛋白纤维的氧化染色的包含脂肪物质和N,N-双(β-羟乙基)-对-苯二胺的组合物
CN103550078A (zh) 使用无水组合物和特定的有机胺增亮人角蛋白纤维的方法及其相配的装置
CN104902865B (zh) 不含化学氧化剂，包含氧化染料、烷基硫酸盐、烷基聚糖苷、脂肪物质和非离子瓜尔胶的染色组合物
CN101951872A (zh) 包括至少一种固体脂肪醇的组合物,使用它的染色或色泽变淡的方法或设备
CN101822618A (zh) 包括脂肪物质和硅酸盐的组合物,使用它的染色或色泽变淡方法或用于该方法的设备
CN104507447A (zh) 包含非离子瓜尔胶或其非离子衍生物的染料组合物、其方法和装置
CN101791271A (zh) 包含脂肪类物质和4,5-二氨基吡唑衍生物的用于角蛋白纤维氧化染色的组合物
CN103648473A (zh) 使用烷氧基化脂肪醇的长链醚和阳离子聚合物的染料组合物、使用其的方法和装置
CN101766544B (zh) 包含对氨基酚、二丙二醇和附加染料前体的用于角蛋白纤维的氧化染色的组合物
CN101744748A (zh) 在铵盐的存在下增亮的方法或使直接染色或氧化染色增亮的方法,以及用于这些方法的装置

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C12 Rejection of a patent application after its publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20130814