CN103239476A - 涑爽生物活性矿物质粉及其制备方法和应用 - Google Patents
涑爽生物活性矿物质粉及其制备方法和应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103239476A CN103239476A CN2013101952271A CN201310195227A CN103239476A CN 103239476 A CN103239476 A CN 103239476A CN 2013101952271 A CN2013101952271 A CN 2013101952271A CN 201310195227 A CN201310195227 A CN 201310195227A CN 103239476 A CN103239476 A CN 103239476A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- parts
- mineral powder
- biological activity
- refreshing
- activity mineral
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
- Dental Preparations (AREA)
Abstract
涑爽生物活性矿物质粉及其制备方法和应用，它涉及涑爽生物活性矿物质粉及其制备方法和应用。本发明要解决目前预防龋齿和治疗牙本质敏感的方法效果不理想，且对牙齿有损伤，价格昂贵，使用不方便的问题。本发明的矿物质粉是由35～55份的SiO2、10～30份的CaO、0.1～35份的K2O、3～8份的P2O5、0～20份的CaF2和0～30份的Na2O中的部分组分或全部组分制成的。将上述物质在1350℃进行熔化，然后冷却，脱水研磨后，即得。它作为活性成分用于治疗牙齿和牙周疾病，促进骨生长。本发明的生物活性矿物质粉使用方便、疗效迅速、价格适中。
Description
技术领域
本发明涉及涑爽生物活性矿物质粉及其制备方法和应用。
背景技术
人的牙齿主要是由羟基磷灰石组成，羟基磷灰石与唾液和食物接触，导致牙齿脱矿，牙齿硬度下降，在牙面形成微小的缺损，逐步扩展导致龋齿发生。牙齿表面牙本质有许多孔隙，称牙本质小管，脱矿严重致牙本质小管暴露，外界冷热酸甜刺激可经牙本质小管传到牙髓神经，引起疼痛，也称牙本质敏感。防止牙齿自然脱矿和牙本质小管暴露是预防龋齿和治疗牙本质敏感的主要途径。
目前预防龋齿和治疗牙本质敏感主要有如下几种方式:局部涂氟化物、使用氟化物牙膏、使用氯化锶脱敏牙膏、含硝酸钾的牙齿脱敏剂、激光牙齿脱敏、生物活性玻璃治疗牙齿敏感等多种方法；含氟、含氯化锶的牙膏使用方便、但效果不理想。含硝酸钾的牙齿脱敏剂能调节牙本质小管的通透性，减轻过敏反应，但效果不持久；激光脱敏价格昂贵，对牙齿有损伤；牙齿表面涂层效果较好，操作复杂、价格高；生物活性玻璃治疗牙本质敏感症，有较好效果，制成牙膏效果较好，使用方便，但价格还是很贵。
发明内容
本发明的目的是为了解决目前预防龋齿和治疗牙本质敏感的方法效果不理想，且对牙齿有损伤，价格昂贵，使用不方便的问题，而提供了涑爽生物活性矿物质粉及其制备方法和应用。
本发明的涑爽生物活性矿物质粉，按重量份数是由35～55份的SiO2、10～30份的CaO、0.1～35份的K2O、3～8份的P2O5、0.1～20份的CaF2和0.1～30份的Na2O制成的。
本发明的涑爽生物活性矿物质粉的方法，是按照以下步骤进行的：
一、按重量份数称取35～55份的SiO2、10～30份的CaO、0.1～35份的K2O、3～8份的P2O5、0.1～20份的CaF2和0.1～30份的Na2O，备用；
二、通过熔融法将步骤一称取的物质在1350℃进行熔化60～120分钟，形成均一的混合物，在常温水浴中骤冷，烘干、脱去水分，研磨，即得涑爽生物活性矿物质粉。
本发明的涑爽生物活性矿物质粉，按重量份数是由35～55份的SiO2、10～30份的CaO、0.1～35份的K2O、3～8份的P2O5和0.1～30份的Na2O制成的。
本发明的涑爽生物活性矿物质粉的方法，是按照以下步骤进行的：
一、按重量份数称取35～55份的SiO2、10～30份的CaO、0.1～35份的K2O、3～8份的P2O5和0.1～30份的Na2O，备用；
二、通过熔融法将步骤一称取的物质在1350℃进行熔化60～120分钟，形成均一的混合物，在常温水浴中骤冷，烘干、脱去水分，研磨，即得涑爽生物活性矿物质粉。
本发明的涑爽生物活性矿物质粉，按重量份数是由35～55份的SiO2、10～30份的CaO、0.1～35份的K2O、3～8份的P2O5和0.1～20份的CaF2制成的。
本发明的涑爽生物活性矿物质粉的方法，是按照以下步骤进行的：
一、按重量份数称取35～55份的SiO2、10～30份的CaO、0.1～35份的K2O、3～8份的P2O5和0.1～20份的CaF2，备用；
二、通过熔融法将步骤一称取的物质在1350℃进行熔化60～120分钟，形成均一的混合物，在常温水浴中骤冷，烘干、脱去水分，研磨，即得涑爽生物活性矿物质粉。
本发明的涑爽生物活性矿物质粉，按重量份数是由35～55份的SiO2、10～30份的CaO、0.1～35份的K2O和3～8份的P2O5制成的。
本发明的涑爽生物活性矿物质粉的方法，是按照以下步骤进行的：
一、按重量份数称取35～55份的SiO2、10～30份的CaO、0.1～35份的K2O和3～8份的P2O5，备用；
二、通过熔融法将步骤一称取的物质在1350℃进行熔化60～120分钟，形成均一的混合物，在常温水浴中骤冷，烘干、脱去水分，研磨，即得涑爽生物活性矿物质粉。
本发明的涑爽生物活性矿物质粉作为活性成分用于治疗牙齿和牙周疾病、促进骨生长。
本发明包含以下有益效果：
本发明的生物活性矿物质粉与生物活性玻璃相比，成分进行进一步的优化和改进，能够在牙齿表面形成羟基磷灰石，封闭牙本质小管，使脱矿的牙齿再矿化，并且遇水后释放钾离子，钾离子在治疗牙本质敏感过程中起到调节牙本质小管通透性，降低外界通过牙本质小管对牙髓神经的刺激，从而治疗牙齿过敏症。本发明可以形成羟基磷灰石，促进骨生长。本发明的生物活性矿物质粉使用方便、疗效迅速、价格适中。
附图说明
图1是正常牙本质小管的10000倍电镜图；
图2是正常牙本质小管的8000倍电镜图；
图3是试验1制得的涑爽生物活性矿物质粉加甘油后对牙齿局部涂搽10分钟的5000倍电镜图；
图4是试验1制得的涑爽生物活性矿物质粉加甘油后对牙齿局部局部涂搽10分钟的10000倍电镜图；
图5是试验1制得的涑爽生物活性矿物质粉的生物活性红外光谱图。
具体实施方式
具体实施方式一：本实施方式的涑爽生物活性矿物质粉，按重量份数是由35～55份的SiO2、10～30份的CaO、0.1～35份的K2O、3～8份的P2O5、0.1～20份的CaF2和0.1～30份的Na2O制成的。
具体实施方式二：本实施方式与具体实施方式一不同的是：所述的涑爽生物活性矿物质粉，按重量份数是由40～50份的SiO2、15～25份的CaO、15～25份的K2O、5～7份的P2O5、5～15份的CaF2和5～20份的Na2O。其它与具体实施方式一相同。
具体实施方式三：本实施方式的涑爽生物活性矿物质粉的制备方法，是按照以下步骤进行的：
一、按重量份数称取35～55份的SiO2、10～30份的CaO、0.1～35份的K2O、3～8份的P2O5、0.1～20份的CaF2和0.1～30份的Na2O，备用；
二、通过熔融法将步骤一称取的物质在1350℃进行熔化60～120分钟，形成均一的混合物，在常温水浴中骤冷，烘干、脱去水分，研磨，即得涑爽生物活性矿物质粉。
具体实施方式四：本实施方式的涑爽生物活性矿物质粉，按重量份数是由35～55份的SiO2、10～30份的CaO、0.1～35份的K2O、3～8份的P2O5和0.1～30份的Na2O制成的。
具体实施方式五：本实施方式与具体实施方式四不同的是：所述的涑爽生物活性矿物质粉，按重量份数由40～50份的SiO2、15～25份的CaO、15～25份的K2O、5～7份的P2O5和5～20份的Na2O。其它与具体实施方式四相同。
具体实施方式六：本实施方式的涑爽生物活性矿物质粉的制备方法，是按照以下步骤进行的：
一、按重量份数称取35～55份的SiO2、10～30份的CaO、0.1～35份的K2O、3～8份的P2O5和0.1～30份的Na2O，备用；
二、通过熔融法将步骤一称取的物质在1350℃进行熔化60～120分钟，形成均一的混合物，在常温水浴中骤冷，烘干、脱去水分，研磨，即得涑爽生物活性矿物质粉。
具体实施方式七：本实施方式的涑爽生物活性矿物质粉，按重量份数是由35～55份的SiO2、10～30份的CaO、0.1～35份的K2O、3～8份的P2O5和0.1～20份的CaF2制成的。
具体实施方式八：本实施方式与具体实施方式七不同的是：所述的涑爽生物活性矿物质粉，按重量份数由40～50份的SiO2、15～25份的CaO、15～25份的K2O、5～7份的P2O5和5～20份的CaF2。其它与具体实施方式七相同。
具体实施方式九：本实施方式的涑爽生物活性矿物质粉的制备方法，是按照以下步骤进行的：
一、按重量份数称取35～55份的SiO2、10～30份的CaO、0.1～35份的K2O、3～8份的P2O5和0.1～20份的CaF2，备用；
二、通过熔融法将步骤一称取的物质在1350℃进行熔化60～120分钟，形成均一的混合物，在常温水浴中骤冷，烘干、脱去水分，研磨，即得涑爽生物活性矿物质粉。
具体实施方式十：本实施方式的涑爽生物活性矿物质粉，按重量份数是由35～55份的SiO2、10～30份的CaO、0.1～35份的K2O和3～8份的P2O5制成的。
具体实施方式十一：本实施方式与具体实施方式十不同的是：所述的涑爽生物活性矿物质粉，按重量份数由40～50份的SiO2、15～25份的CaO、15～25份的K2O和5～7份的P2O5。其它与具体实施方式十相同。
具体实施方式十二：本实施方式的涑爽生物活性矿物质粉的制备方法，是按照以下步骤进行的：
一、按重量份数称取35～55份的SiO2、10～30份的CaO、0.1～35份的K2O和3～8份的P2O5，备用；
二、通过熔融法将步骤一称取的物质在1350℃进行熔化60～120分钟，形成均一的混合物，在常温水浴中骤冷，烘干、脱去水分，研磨，即得涑爽生物活性矿物质粉。
具体实施方式十三：本实施方式的涑爽生物活性矿物质粉是作为活性成分用于治疗牙齿和牙周疾病、促进骨生长。
具体实施方式十四：本实施方式与具体实施方式十三不同的是：所述的涑爽生物活性矿物质粉做成牙膏、膏剂、粉剂、凝胶、漱口水、基质、修复材料、糊剂或盖髓剂，用于治疗牙齿、牙周疾病和促进骨生长。其它与具体实施方式十三相同。
通过以下试验验证本发明的有益效果：
试验1
本试验的涑爽生物活性矿物质粉，按重量份数计：
通过熔融法将含有上述混合物的物质在1350℃使其熔化，形成均一的混合物，在常温水中骤冷，烘干、脱去水分，研磨成所需颗粒备用。
通过活性检测上述物质具有生物活性，可以释放钙、磷、钾等离子，能够在牙齿表面形成羟基磷灰石，封闭牙本质小管，使脱矿的牙齿再矿化，并且遇水后释放钾离子，钾离子在治疗牙本质敏感过程中起到调节牙本质小管通透性，降低外界刺激通过牙本质小管对牙髓神经的刺激，从而治疗牙齿过敏症。
本试验制备得到的涑爽生物活性矿物质粉的加甘油制成10%的混合物，对牙齿局部涂搽10分钟后进行电镜观察，如图3和图4所示，而正常牙本质小管的电镜图如图1和图2所示，由图3和图4可以看出涑爽生物活性矿物质粉对牙本质小管有很好的封闭作用。
本试验制得的涑爽生物活性矿物质粉的生物活性红外光谱图如图5所示，由图5可可知，本试验的矿物质粉能够在牙齿表面形成羟基磷灰石，具有生物活性。
试验2
本试验的涑爽生物活性矿物质粉，按重量份数计：
通过熔融法将含有上述混合物的物质在1350℃使其熔化，形成均一的混合物，在常温水中骤冷，烘干、脱去水分，研磨成所需颗粒备用。
通过活性检测上述物质具有生物活性，可以释放钙、磷、钾等离子，能够在牙齿表面形成羟基磷灰石，封闭牙本质小管，使脱矿的牙齿再矿化，并且遇水后释放钾离子，钾离子在治疗牙本质敏感过程中起到调节牙本质小管通透性，降低外界刺激通过牙本质小管对牙髓神经的刺激，从而治疗牙齿过敏症，预防龋齿。
试验3
本试验的涑爽生物活性矿物质粉，按重量份数计：
通过熔融法将含有上述混合物的物质在1350℃使其熔化，形成均一的混合物，在常温水中骤冷，烘干、脱去水分，研磨成所需颗粒备用。
通过活性检测上述物质具有生物活性，可以释放钙、磷、钾等离子，能够在牙齿表面形成羟基磷灰石，封闭牙本质小管，使脱矿的牙齿再矿化，并且遇水后释放钾离子，钾离子在治疗牙本质敏感过程中起到调节牙本质小管通透性，降低外界刺激通过牙本质小管对牙髓神经的刺激，从而治疗牙齿过敏症。
试验4
本试验的涑爽生物活性矿物质粉，按重量份数计：
通过熔融法将含有上述混合物的物质在1350℃使其熔化，形成均一的混合物，在常温水中骤冷，烘干、脱去水分，研磨成所需颗粒备用。
通过活性检测上述物质具有生物活性，可以释放钙、磷、钾等离子，能够在牙齿表面形成羟基磷灰石，封闭牙本质小管，使脱矿的牙齿再矿化，并且遇水后释放钾离子，钾离子在治疗牙本质敏感过程中起到调节牙本质小管通透性，降低外界刺激通过牙本质小管对牙髓神经的刺激，从而治疗牙齿过敏症。
Claims (10)
1.涑爽生物活性矿物质粉，其特征在于所述的涑爽生物活性矿物质粉，按重量份数是由35～55份的SiO2、10～30份的CaO、0.1～35份的K2O、3～8份的P2O5、0.1～20份的CaF2和0.1～30份的Na2O制成的。
2.制备权利要求1所述的涑爽生物活性矿物质粉的方法，其特征在于所述的涑爽生物活性矿物质粉的制备方法，是按照以下步骤进行的：
一、按重量份数称取35～55份的SiO2、10～30份的CaO、0.1～35份的K2O、3～8份的P2O5、0.1～20份的CaF2和0.1～30份的Na2O，备用；
二、通过熔融法将步骤一称取的物质在1350℃进行熔化60～120分钟，形成均一的混合物，在常温水浴中骤冷，烘干、脱去水分，研磨，即得涑爽生物活性矿物质粉。
3.涑爽生物活性矿物质粉，其特征在于所述的涑爽生物活性矿物质粉，按重量份数是由35～55份的SiO2、10～30份的CaO、0.1～35份的K2O、3～8份的P2O5和0.1～30份的Na2O制成的。
4.制备权利要求3所述的涑爽生物活性矿物质粉的方法，其特征在于所述的涑爽生物活性矿物质粉的制备方法，是按照以下步骤进行的：
一、按重量份数称取35～55份的SiO2、10～30份的CaO、0.1～35份的K2O、3～8份的P2O5和0.1～30份的Na2O，备用；
二、通过熔融法将步骤一称取的物质在1350℃进行熔化60～120分钟，形成均一的混合物，在常温水浴中骤冷，烘干、脱去水分，研磨，即得涑爽生物活性矿物质粉。
5.涑爽生物活性矿物质粉，其特征在于所述的涑爽生物活性矿物质粉，按重量份数是由35～55份的SiO2、10～30份的CaO、0.1～35份的K2O、3～8份的P2O5和0.1～20份的CaF2制成的。
6.制备权利要求5所述的涑爽生物活性矿物质粉的方法，其特征在于所述的涑爽生物活性矿物质粉的制备方法，是按照以下步骤进行的：
一、按重量份数称取35～55份的SiO2、10～30份的CaO、0.1～35份的K2O、3～8份的P2O5和0.1～20份的CaF2，备用；
二、通过熔融法将步骤一称取的物质在1350℃进行熔化60～120分钟，形成均一的混合物，在常温水浴中骤冷，烘干、脱去水分，研磨，即得涑爽生物活性矿物质粉。
7.涑爽生物活性矿物质粉，其特征在于所述的涑爽生物活性矿物质粉，按重量份数是由35～55份的SiO2、10～30份的CaO、0.1～35份的K2O和3～8份的P2O5制成的。
8.制备权利要求7所述的涑爽生物活性矿物质粉的方法，其特征在于所述的涑爽生物活性矿物质粉的制备方法，是按照以下步骤进行的：
一、按重量份数称取35～55份的SiO2、10～30份的CaO、0.1～35份的K2O和3～8份的P2O5，备用；
二、通过熔融法将步骤一称取的物质在1350℃进行熔化60-120分钟，形成均一的混合物，在常温水浴中骤冷，烘干、脱去水分，研磨，即得涑爽生物活性矿物质粉。
9.如权利要求1、3、5或7所述的涑爽生物活性矿物质粉的应用，其特征在于所述的涑爽生物活性矿物质粉作为活性成分用于治疗牙齿、牙周疾病和促进骨生长。
10.根据权利要求9所述的涑爽生物活性矿物质粉的应用，其特征在于所述的涑爽生物活性矿物质粉做成牙膏、膏剂、粉剂、凝胶、漱口水、基质、修复材料、糊剂或盖髓剂，用于治疗牙齿、牙周疾病和促进骨生长。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2013101952271A CN103239476A (zh) | 2013-05-23 | 2013-05-23 | 涑爽生物活性矿物质粉及其制备方法和应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2013101952271A CN103239476A (zh) | 2013-05-23 | 2013-05-23 | 涑爽生物活性矿物质粉及其制备方法和应用 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN103239476A true CN103239476A (zh) | 2013-08-14 |
Family
ID=48919581
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN2013101952271A Pending CN103239476A (zh) | 2013-05-23 | 2013-05-23 | 涑爽生物活性矿物质粉及其制备方法和应用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN103239476A (zh) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104127437A (zh) * | 2014-07-24 | 2014-11-05 | 北京大清生物技术有限公司 | 一种具有多重口腔治疗和保健功效的组合物及其制备方法 |
| CN106008081A (zh) * | 2016-05-17 | 2016-10-12 | 四川新隆农业科技有限公司 | 一种酸化土壤修复方法 |
| CN109953896A (zh) * | 2017-12-26 | 2019-07-02 | 苏州口腔医院有限公司 | 一种牙本质小管封闭剂及其制备方法 |
| CN112206198A (zh) * | 2020-10-27 | 2021-01-12 | 北京幸福益生高新技术有限公司 | 一种口腔护理组合物及其制备方法 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5735942A (en) * | 1996-02-07 | 1998-04-07 | Usbiomaterials Corporation | Compositions containing bioactive glass and their use in treating tooth hypersensitivity |
| CN1771208A (zh) * | 2003-02-20 | 2006-05-10 | 圣卡洛斯联邦大学 | 制备用于口腔疾病治疗的粒状、生物活性或可再吸收的生物硅酸盐的方法和组合物 |
-
2013
- 2013-05-23 CN CN2013101952271A patent/CN103239476A/zh active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5735942A (en) * | 1996-02-07 | 1998-04-07 | Usbiomaterials Corporation | Compositions containing bioactive glass and their use in treating tooth hypersensitivity |
| CN1771208A (zh) * | 2003-02-20 | 2006-05-10 | 圣卡洛斯联邦大学 | 制备用于口腔疾病治疗的粒状、生物活性或可再吸收的生物硅酸盐的方法和组合物 |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104127437A (zh) * | 2014-07-24 | 2014-11-05 | 北京大清生物技术有限公司 | 一种具有多重口腔治疗和保健功效的组合物及其制备方法 |
| CN106008081A (zh) * | 2016-05-17 | 2016-10-12 | 四川新隆农业科技有限公司 | 一种酸化土壤修复方法 |
| CN109953896A (zh) * | 2017-12-26 | 2019-07-02 | 苏州口腔医院有限公司 | 一种牙本质小管封闭剂及其制备方法 |
| CN112206198A (zh) * | 2020-10-27 | 2021-01-12 | 北京幸福益生高新技术有限公司 | 一种口腔护理组合物及其制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Madan et al. | Tooth remineralization using bio-active glass-A novel approach | |
| Mitchell et al. | Biomimetic dentin desensitizer based on nano-structured bioactive glass | |
| Jones et al. | A randomised clinical trial investigating calcium sodium phosphosilicate as a dentine mineralising agent in the oral environment | |
| CN103239476A (zh) | 涑爽生物活性矿物质粉及其制备方法和应用 | |
| CZ239598A3 (cs) | Bioaktivní skelná kompozice a způsob ošetření používající tuto kompozici | |
| Pintado-Palomino et al. | The effect of home-use and in-office bleaching treatments combined with experimental desensitizing agents on enamel and dentin | |
| DE602004005834D1 (de) | Verfahren und zusammensetzungen zur herstellung von teilchenförmigen, bioaktiven oder resorbierbaren biosilikaten zur verwendung bei der behandlung von mundbeschwerden | |
| CN104490608A (zh) | 一种多重口腔处理组合物 | |
| WO2013040952A1 (zh) | 预防或治疗牙本质相关症状或疾病的组合物及方法 | |
| Ali et al. | Efficacy of propolis in remineralising artificially induced demineralisation of human enamel-An in-vitro study | |
| JP2024144629A (ja) | ガラス組成物 | |
| Yang et al. | Effects of incorporating 45S5 bioactive glass into 30% hydrogen peroxide solution on whitening efficacy and enamel surface properties | |
| CN104586636A (zh) | 一种用于牙齿漂白和损伤修复的洁牙组合物 | |
| TW201929832A (zh) | 生物活性玻璃組成物與牙本質高敏性修復 | |
| Sales-Peres et al. | Effect of natural gel product on bovine dentin erosion in vitro | |
| CN111494218B (zh) | 一种生物活性玻璃 | |
| Ziskind et al. | Amalgam type, adhesive system, and storage period as influencing factors on microleakage of amalgam restorations | |
| CN110859767B (zh) | 生物活性玻璃组合物及其制备方法和应用 | |
| El-Shamy et al. | Effect of various bleaching methods on color change and surface roughness of human enamel | |
| Landry et al. | A home-care program of chemical preventive dentistry for orthodontic patients | |
| Permatasari et al. | Identification of alkaloids of Indonesian Cacao beans (Theobroma cacao L.) and its effect on tooth enamel hardness | |
| Mosleh et al. | Clinical and laboratory evaluation of the efficacy of three different treatment modalities in management of dentin hypersensitivity | |
| Damar et al. | Comparative evaluation of fluoride-free remineralization agents with and without Er, Cr: YSGG laser on artificial enamel remineralization | |
| US20230106551A1 (en) | Glass composition | |
| Alkan et al. | Assessment of the Remineralization Effect of Hemp-Containing Toothpaste |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20130814 |