CN103228772A - 由个人护理组合物改善皮肤和毛发的留香性的方法 - Google Patents

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Abstract

个人护理组合物以及使用个人护理组合物的方法,当将这种组合物施用至包括毛发和皮肤的角蛋白表面时,该组合物产生增强的留香性。所述个人护理组合物包含季铵化合物、一种或多种芳香剂和个人护理可接受的载体。

Description

由个人护理组合物改善皮肤和毛发的留香性的方法
相关申请
本申请要求于2010年11月1日提交的美国临时申请第61/408,748号,其公开的全部内容通过引用并入本文。
背景技术
众所周知的是,当芳香剂原料的混合物沉积在毛发或皮肤上时,会随着时间的推移而失去强度并可能改变特性,主要是因为如持久性(sustantivity)差、洗涤损失、擦掉以及差示蒸发(differential evaporation)的因素。为了将这些缺陷减至最小,已进行很多尝试,但到目前为止还没有显著的成功。
个人护理产品可分为两类:驻留型(leave-on)和冲洗型(rinse-off)。它们中的许多的确散发香味以带来作为消费者重要受益的宜人芳香。如面霜和乳液的驻留型产品确实会有刚才所述的挑战,而由于在洗涤/清洁过程中会丢失主要的芳香剂内含物,如洗发剂、护发素和沐浴露的冲洗型产品面临更多挑战。因此,在个人护理和化妆品工业中,对作为未满足消费者关键需求的留香性或香味延长性进行了深入的研究。
发明概述
根据一些实施方式,本公开提供了使用包含季铵化合物的个人护理组合物的方法,当将这种组合物施用于包括毛发和皮肤的角蛋白表面时产生增强的留香性。所述个人护理组合物可以是驻留型组合物或冲洗型组合物。
在另一实施方式中,本公开提供了个人护理组合物,该组合物包含季铵化合物、一种或多种芳香剂和个人护理可接受载体。
在另一实施方式中,本公开提供了季铵化合物改善个人护理组合物的留香性的用途。
在一些这样的实施方式中,所述季铵化合物对应于
Figure BDA00003043159400021
其中:R1独立地选自C10-C22烷基、C10-C22酯基、R5-C(=O)NH(CH2)m基团及其混合,其中R5为C10-C22烷基,m为1至3;R2和R4各自独立地为H、C1-C5烷基和具有含1至4个碳原子的聚氧化烯重复单元的聚氧化烯基;R3独立地选自R1、R2和R4;以及X-为阴离子。
附图简述
图1为表示两种洗发剂制剂的留香性顶空分析的图。
图2为表示用两种洗发剂制剂处理的毛发的留香性顶空分析的图。
图3为表示两种沐浴露制剂的留香性嗅闻研究分析的图。
图4为表示两种沐浴露制剂的体内留香性前臂研究的图。
图5为表示两种沐浴露制剂的芳香剂组分的皮肤沉积的图。
图6为表示四种沐浴露制剂的芳香剂组分的总皮肤沉积的图。
图7为表示两种沐浴露制剂的芳香剂组分的皮肤沉积的图。
图8为表示两种沐浴露制剂的芳香剂组分的皮肤沉积的图。
图9为表示两种洗发剂制剂的留香性顶空分析的图。
发明详述
以往的努力致力于拖延扩散以及改善芳香剂材料的其他特性,例如通过增加芳香剂原料的浓度,或通过使用如硅酮、甘油、聚乙二醇等的添加剂。然而,这种添加从不适于提高芳香剂气味的持久性。本公开提供的方法和组合物可以满足之前未满足的需要。
本公开提供了个人护理组合物和使用个人护理组合物的方法,当将这种组合物施用于包括毛发和皮肤的角蛋白表面时产生增强的留香性。所述个人护理组合物包含季铵化合物、一种或多种芳香剂和个人护理可接受的载体。在一些实施方式中,本发明的个人护理组合物包含的季铵化合物的量为约0.1wt%至约10wt%、约0.2wt%至约9wt%、约0.3wt%至约8wt%、约0.4wt%至约7wt%、约0.5wt%至约6wt%、约0.6wt%至约5wt%、约0.7wt%至约4wt%、约0.8wt%至约3wt%、约0.9wt%至约2wt%、1wt%至约3wt%、约0.1wt%、约0.2wt%、约0.3wt%、约0.4wt%、约0.5wt%、约0.6wt%、约0.7wt%、约0.8wt%、约0.9wt%、约1wt%、约1wt%、约3wt%、约4wt%、约5wt%、约6wt%、约7wt%、约8wt%、约9wt%或约10wt%。在一些实施方式中,本发明的个人护理组合物包含的一种或多种芳香剂的量为约0.1wt%至约10wt%、约0.2wt%至约9wt%、约0.3wt%至约8wt%、约0.4wt%至约7wt%、约0.5wt%至约6wt%、约0.6wt%至约5wt%、约0.7wt%至约4wt%、约0.8wt%至约3wt%、约0.9wt%至约2wt%、1wt%至约3wt%、约0.1wt%、约0.2wt%、约0.3wt%、约0.4wt%、约0.5wt%、约0.6wt%、约0.7wt%、约0.8wt%、约0.9wt%、约1wt%、约1wt%、约3wt%、约4wt%、约5wt%、约6wt%、约7wt%、约8wt%、约9wt%或约10wt%。
在一个实施方式中,与没有季铵化合物的组合物相比,增强的留香性相当于:至少25%、至少50%、至少100%、至少150%、至少200%、至少250%、至少300%、至少350%、至少400%、至少450%、至少500%、至少550%、至少600%、至少650%、至少700%、至少750%、至少800%、至少850%、至少900%、至少950%、至少1000%、至少1100%、至少1200%、至少1300%、至少1400%、至少1500%、至少1600%、至少1700%、至少1800%、至少1900%、至少2000%、至少2100%、至少2200%、至少2300%、至少2400%或至少2500%。在另一个实施方式中,与没有季铵化合物的组合物相比,增强的留香性为:25%至200%、50%至200%、50%至210%、100%至200%、25%至150%、25%至100%、50%至150%、50%至100%、25%至2500%、25%至2200%、50%至2200%、650%至2500%、650%至2200%、700%至2100%、750%至2000%、800%至1900%、850%至1800%、900%至1700%、950%至1600%、1000%至1500%、1100%至1400%,或1200%至1300%。在一些实施方式中,“留香性”可以通过多种方法测定,包括但不限于,直接分析测定芳香剂材料和它们的组分的初始沉积和残余量、顶空芳香剂浓度分析、体内感官嗅觉组研究(panel study)。在一些实施方式中,这种方法可以在体内和/或体外进行。由全顶空分析(total headspaceanalysis)测定的留香性可以通过在:室温下1小时;室温下18小时;以及50℃下18小时之后,含有个人护理组合物的顶空小瓶中的挥发物的浓度而进行测量。由分析顶部空间中单独的芳香剂浓度而测定的留香性,可以通过在含有个人护理组合物或被这种组合物处理后的毛发的顶空瓶中在例如0小时、1小时、3小时和6小时后,所选芳香剂组分的积分浓度来测量。由嗅闻研究测定的留香性可以在测试组的每一个体用测试组合物冲洗他们的皮肤之后0小时、1小时、3小时和6小时通过测试组的感知嗅觉分数(例如按1至10的等级)来测量。由体内留香性研究测定的留香性可以通过在用测试组合物冲洗皮肤之后0小时、1小时、3小时和6小时,使用提取杯从用医用异丙醇处理的皮肤最上层提取残余芳香剂来测量。
在个人护理组合法的一个实施方式中,所述季铵化合物可以具有式1:
Figure BDA00003043159400041
其中:R1独立地选自C10-C22烷基、C10-C22酯基、R5-C(=O)NH(CH2)m基团及其混合,其中R5为C10-C22烷基,m为1至3;R2和R4各自独立地为H、C1-C5烷基和具有含1至4个碳原子的聚氧化烯重复单元的聚氧化烯基;R3独立地选自R1、R2和R4;以及X-为阴离子。R1和任选的R2基团可以来源于天然存在的脂肪或油,如牛脂、豆油、椰油、棉籽油、蓖麻油、红花油、白芒花籽油、阿比西尼亚油(abyssinia oil)等。
在一些这样的实施方式中,聚氧化烯基可以包括:具有—(OCH2CH2)结构的氧化乙烯、具有—(OCH(CH3)CH2—或—(OCH2(CH)CH3结构的氧化丙烯、具有—(OCH2CH2CH2)—结构的氧化三亚甲基(oxytrimethylene)、以及具有—(OC4H8)—的通式结构的1,4-氧化丁烯。
在这样的实施方式中,可以考虑的生理可接受的抗衡离子X为,例如,卤离子、硫酸根离子、磷酸根离子、甲硫酸根离子以及如乳酸根、柠檬酸根、酒石酸根和醋酸根离子的有机离子。
根据本公开的实施方式,示例性季铵阳离子可以包括下述的一种或多种:N-甲基-N,N,N三(氢化牛脂)铵阳离子、N,N-二甲基N,N,双(氢化牛脂)铵阳离子、苄基二甲基氢化牛脂铵阳离子、N,N,N-三甲基N-氢化牛脂铵阳离子、甲基苄基双(氢化牛脂)铵阳离子、二椰油酰基乙基羟乙基铵阳离子、二豆油酰基(disoyoyl)乙基羟乙基铵阳离子、二硬脂酰基乙基羟乙基铵阳离子、N,N-双(2-羟乙基)-N-甲基十八烷铵、N-椰油烷基N,N-双(羟乙基)N-甲基铵阳离子、N,N-双(2-羟乙基)-N-甲基十八烷铵、N-甲基-N-羟丙基N,N-双(氢化牛脂)铵阳离子、N-甲基-N-羟乙基N,N-双(氢化牛脂)铵阳离子和二硬脂酰丙基三甲基铵(trimonium)阳离子。
根据本公开的实施方式,示例性二季铵阳离子可以包括下述的一种或多种:羟丙基双油基二甲基铵(dimonium)阳离子、羟丙基双硬脂酰基二甲基铵阳离子和羟丙基双(异硬脂酰胺基丙基二甲基铵)阳离子(hydroxypropylbis(isostaramidopropyldimonium)cation)。
在一个实施方式中,季铵阳离子为:
其中,R具有以下组成:6-65wt.%的-(CH2)3-CH=CH-(CH2)13-CH3、12-20wt.%的-(CH2)3-CH=CH-(CH2)15-CH3和-(CH2)11-CH=CH-(CH2)7-CH3的混合物,x为2,并且M-为SO4CH3
芳香剂包括天然芳香剂原料或合成芳香剂原料(本文中统称为“芳香剂原料”或“FRM”),其特征在于沸点(B.P.)、摩尔质量、和/或它们的辛醇/水分配系数(P),另外称为logP,并且计算时称为ClogP和/或分子量和/或科瓦茨指数。
很多芳香剂成分的沸点是给定的,例如在由作者于1969年出版的“Perfume and Flavor Chemicals(Aroma Chemicals)”Steffen Arctandcr中,并且其通过引用并入本文。在一个实施方式中,用于该发明的芳香剂成分可以具有低于250℃的沸点。
FRM的辛醇/水分配系数是其在辛醇和水中的平衡浓度之间的比率。在某些实施方式中,用于该发明实施方式中的芳香剂成分的分配系数是指以10为底的对数,logP。在某些实施方式中,用于该发明实施方式中的芳香剂成分可以具有1至8、1至5或0.1至3的logP。本发明的个人护理组合物优选包括至少0.1%的一种或多种芳香剂成分。
已报道了很多芳香剂成分的logP;例如,在从Daylight ChemicalInformation Systems,Inc.(Daylight CIS),Irvine,Calif获得的Pomona92数据库中。logP值也可以通过从Daylight CIS获得的“CLOGP”程序计算出。
KI值(科瓦茨指数)可以用于鉴别芳香剂原料。科瓦茨保留指数系统是用于报道实验室之间物质鉴别所用的气相色谱数据的精确方法。其可以用于在通过GC的峰鉴别中消除仪器参数对保留相关性的作用。在一个实施方式中,用于本发明的芳香剂成分具有的KI值:低于1800、低于1600、低于1400。在一个实施方式中,用于本发明的芳香剂成分具有的KI值为1800至1、1600至1以及1400至1。
如果是可感知的,则有气味的物质一定是挥发性的,其中,除官能团性质和化合物结构以外,摩尔质量也发挥重要的作用。大多数有气味的物质因此具有高达约200道尔顿的摩尔质量,而300道尔顿以上的摩尔质量往往是个例。
可以单独使用或与本发明实施方式组合地使用的示例性天然芳香剂原料包括下述的提取物:花(百合、薰衣草、玫瑰、茉莉、橙花、依兰树)、茎和叶(天竺葵、广藿香、橙叶)、果实(茴香籽、芫荽、葛缕子、杜松)、果皮(佛手柑、柠檬、橙子)、根(肉豆蔻、当归、芹菜、小豆蔻、闭鞘姜、鸢尾、菖蒲)、木本植物(松树、檀香、愈创木、杉木、红木)、草本植物和禾本科植物(龙蒿、芸香草、鼠尾草、百里香、甘菊)、针叶和树枝(云杉、冷杉、松树、山松)、树脂和香脂(古蓬香脂、榄香脂、安息香、没药、乳香、红没药(opoponax))。
动物原料也是可行的,如,例如灵猫香和海狸香。
可以单独使用或与本发明实施方式组合地使用的示例性合成芳香剂原料包括酯、醚、醛、酮、醇和烃类型的产品。示例性的酯合成芳香剂原料包括乙酸苄酯、异丁酸苯氧乙酯、乙酸对叔丁基环己酯、乙酸里哪酯、乙酸二甲基苄基原酯、乙酸苯乙酯、苯甲酸里哪酯、甲酸苄酯、乙基甲苯基甘氨酸酯、丙酸烯丙基环己酯、丙酸苏合香酯、水杨酸环己酯、floramate、melusate、jasmecyclate和水杨酸苄酯。示例性的醚合成芳香剂原料包括苄基乙基醚和龙涎香醚(ambroxan)。示例性的醛合成芳香剂原料包括具有8-18个碳原子的直链烷烃醛、柠檬醛、香茅醛、香茅基氧基乙醛(citronellyloxyacetaldehyde)、仙客来醛、羟基香茅醛、铃兰醛和波洁洪醛(bourgeonal)。示例性的酮合成芳香剂原料包括紫罗兰酮、α-异甲基紫罗兰酮和甲基柏木酮。示例性的醇合成芳香剂原料包括茴香脑、香茅醇、丁香酚、异丁香酚、香叶醇、里哪醇、苯乙醇和萜品醇。示例性的烃合成芳香剂原料包括如柠檬烯和蒎烯的萜烯类和香脂类。
在本文所记载的多种实施方式中的芳香剂的其他实例可以在例如S.Arctander,Perfume and Flavor Materials,卷I和II,Montclair,N.J.,1969,个人出版或K.Bauer,D.Garbe和H.Surburg,Common Fragranceand Flavor Materials,第3版,Wiley-VCH,Weinheim 1997中找到。
在本公开的实施方式中,用于本发明的芳香剂成分为具有对应于高味材料、中味材料和基味材料的材料的混合芳香剂。合成芳香剂原料可以进行混合以制备通常称为调协(accord)的混合芳香剂组合物。这种混合芳香剂的组分根据它们的相对挥发性分为三类:高、中和基味。在芳香剂的混合中,高、中和基味各自用于不同的目的。根据挥发性,本领域技术人员将这些香型描述为:基味具有最持久的香气,中味具有中等挥发性,以及高味是最易挥发的。成功地配制含有芳香剂的组合物的关键是这三组产生含有芳香剂的组合物(在其挥发期间以具有审美品质的方式扩散)的材料之间的精确平衡。
本领域技术人员认可的是,关于审美知觉的描述如“高”、“中”和“基”味是相对术语。一个配方设计师分类为高味的合成芳香剂原料通常具有在多数其他香料商之间的相同分类。对于中和基味也是同样的,然而,偶尔地,一个配方设计师可能将已确定的芳香剂原料分类为中味而不是高味,反之亦然,但这样的事实不会降低已确定的化合物的功用或其的绝对一致性。
在本公开的其他实施方式中,用于本发明的芳香剂成分可以是芳香剂前体或调协前体(pro-accord),它们在个人护理制剂中稳定但当施用于角蛋白表面时释放原始芳香剂。芳香剂前体和/或调协前体是化学修饰的芳香剂原料,当其水解时释放原始芳香剂。合适的芳香剂前体可以配制成本公开的组合物,假设产品pH、载体和辅料与所述芳香剂前体的化学形式相容。示例性的芳香剂前体和调协前体在美国专利第7,018,978号中描述,其全部内容通过引用并入本文。
本公开提供了使本发明实施方式的包括护肤品和护发品的个人护理组合物中留香性增强的方法。在一个这样的实施方式中,本发明实施方式的个人护理组合物为驻留型产品。在另一实施方式中,本发明实施方式的个人护理组合物为冲洗型产品。在又一实施方式中,所述个人护理组合物为护肤品。在又一实施方式中,所述个人护理组合物为护发品。在一些实施方式中,本发明实施方式的个人护理组合物适合与天然织物、棉、木材、丝绸、亚麻布等一起使用。
在一些实施方式中,合适的护肤品可以独立地选自沐浴露、洁面乳、身体油、身体乳、身体凝胶、治疗霜、护肤膏、保湿凝胶、保湿喷雾、身体活肤喷雾(revitalizing body spray)、防晒霜、消脂凝胶(cellulitegel)和去皮制剂。
在一些实施方式中,合适的护发品可以独立地选自用于人和动物、特别是狗和猫的洗发剂,护发素,用于定型和处理头发的产品,烫发剂、直发剂、喷发剂和喷发胶、发胶和头发定型剂。
本发明的个人护理组合物或产品可以是霜、膏、糊、泡沫、凝胶、乳液或条状物(sticks)的形式。
在一个实施方式中,本发明多个实施方式的个人护理组合物包括洗发剂或沐浴露。这样的组合物包括多种成分,如表面活性剂、阳离子聚合物、调节剂(烃油、脂肪酯、硅酮)、去屑剂、悬浮剂、粘度调节剂、染料、非挥发性溶剂或稀释剂(水溶性的和水不溶性的)、珠光助剂、泡沫促进剂、其它表面活性剂或非离子辅助表面活性剂、灭虱剂、pH调节剂、香料、防腐剂、螯合剂、蛋白质、皮肤活性剂、遮光剂、UV吸收剂和维生素。
典型的表面活性剂包括阴离子去污表面活性剂、两性离子的或酸碱兼性的去污表面活性剂或它们的组合物。合适的表面活性剂在美国专利第7,524,807号中描述,其全部内容通过引用并入本文。
在另一实施方式中,本发明多种实施方式的个人护理组合物包括护发素组合物。所述护发素组合物可以是冲洗型组合物或驻留型组合物。典型的成分包括非挥发性硅酮调节剂、湿润剂、保湿剂、增稠剂、两性调节聚合物、酸化剂、多价螯合剂、卷曲控制剂或柔顺剂(detangler)。这样的成分的描述可以在美国专利第6,709,648号和第5,759,527号中找到,它们的全部内容各自通过引用并入本文。
瞬时个人护理组合物可以进一步包括个人护理可接受的成分,如脂肪物质、有机溶剂、油结构剂(oil structurant)、表面活性剂、乳化剂、增稠剂、有机阳离子沉积聚合物、缓和剂、不透明剂、额外的着色剂、效应颜料、额外的稳定剂、软化剂、消泡剂、保湿剂、抗氧化剂、维生素、肽类、氨基酸、植物提取物、微粒状物质、香料、防腐剂、聚合物、填充料、多价螯合剂、推进剂、碱化剂或酸化剂、或者通常配制成化妆品或本发明其他个人护理组合物的其他任选的成分。
实施例
实施例1
进行顶空研究以检验两种洗发剂制剂的留香性。洗发剂制剂B包含具有如下结构的二酰胺基季铵(diamidodiquaternary)化合物:
Figure BDA00003043159400091
其中R具有以下组成:6-65wt.%的-(CH2)3-CH=CH-(CH2)13-CH3、12-20wt.%的-(CH2)3-CH=CH-(CH2)15-CH3和-(CH2)11-CH=CH-(CH2)7-CH3的混合物,x为2以及M-为SO4CH3。该化合物以商品名
Figure BDA00003043159400101
HG-70购自Elementis Specialties Inc.。洗发剂制剂(按wt%计)如下表所示:
Figure BDA00003043159400102
根据上表的配方混合月桂基硫酸铵(“ALS”)和烷基醚硫酸盐(“AES”)来制备洗发剂制剂A。加入芳香剂油并搅拌直至获得澄清溶液。在搅拌下加入水。痕量的NaCl用于调节粘度以形成洗发剂质地(shampoo texture),同时洗发剂由透明变为半透明。
根据上表的配方混合ALS和AES来制备洗发剂制剂B。加入芳香剂油并搅拌直至获得澄清溶液。在搅拌下加入HG-70和水。痕量的NaCl用于调节粘度以形成洗发剂质地,洗发剂由透明变为半透明。
将洗发剂制剂A和B各一(1)克分别置于单独的顶空小瓶中。接着将两个无盖的小瓶置于50℃的烘箱18小时,之后,将小瓶卷边(crimped)并随后平衡几个小时。两个0小时的对照也包括在其中并进行相似的处理。然后采用GPC分析顶空。在图1中以图形示出结果。
然后将五(5)克三重受损的欧洲人的毛发样品用洗发剂制剂A(3个样品)或洗发剂制剂B(3个样品)洗涤。每个样品用三(3)克40℃的水湿润。将清洗的水设置为40℃,并且流速为1加仑/min。将五(5)克洗发剂制剂A施用至毛发样品上,随后在两(2)分钟的时间内用手指揉搓样品40次。除去过量的洗发剂泡沫,随后在流动的40℃的水下冲洗。从样品中除去过量的水直至最终湿度水平为三(3)克水/样品。然后将样品置于封口塑料袋(ziploc bag)中以保持湿度水平。对用洗发剂制剂B洗涤的三个毛发样品进行相同的程序。将6个毛发样品从封口塑料袋中取出,并悬挂于棒上风干66分钟。从每个毛发样品中各剪取一(1)克毛发并置于五(5)mL的顶空小瓶中,其随后被卷边。通过气相色谱(“GC”)分析每跟毛发样品的顶空样本。将小瓶包围的毛发样本另外干燥18小时。将六(6)个干燥的样本在室温下平衡,接着使用GC进行顶空分析。在图2中以图形方式示出GC分析中的累积峰面积。与用洗发剂制剂A洗涤的毛发样品相比,用含有
Figure BDA00003043159400111
HG-70的洗发剂制剂B洗涤的毛发样品在瓶子顶空中表现出分子浓度的明显增加。这些结果表明在洗发剂中使用
Figure BDA00003043159400112
HG-70会导致留香性的改善。
实施例2
进行前臂研究以用于检验沐浴露制剂的留香性。沐浴露制剂D和F包含具有如下结构的二酰胺基季铵化合物:
Figure BDA00003043159400113
其中R具有以下组成:6-65wt.%的-(CH2)3-CH=CH-(CH2)13-CH3、12-20wt.%的-(CH2)3-CH=CH-(CH2)15-CH3和-(CH2)11-CH=CH-(CH2)7-CH3的混合物,x为2以及M-为SO4CH3。该化合物以商品名
Figure BDA00003043159400114
HG-70购自Elementis Specialties Inc.。沐浴露制剂(按wt%计)如下表所示:
Figure BDA00003043159400115
Figure BDA00003043159400121
前臂嗅闻研究
八(8)人中的每一(1)人分别参加该研究。每一个体洗涤两只前臂,一只用沐浴露制剂C而另一只用沐浴露制剂D。然后,为进行前臂组嗅闻研究,个体嗅闻每只前臂并通过分配嗅觉分数(各为按1-10的等级,1代表未发觉的,而10代表最强烈的)来评价香味强度。嗅闻测试每两(2)个小时重复一次,持续八(8)小时。每对进行Means和t-检验。在图3中以图形形式示出嗅闻研究结果。在八(8)小时的蒸发时间内,用含有
Figure BDA00003043159400122
HG-70的沐浴露制剂D洗涤的前臂表现出比用沐浴露制剂C洗涤的前臂明显更高的嗅觉分数。这些结果表明在沐浴露中使用
Figure BDA00003043159400123
HG-70会导致芳香剂皮肤沉积及持久性的改善。
体内留香性
个体用沐浴露制剂C和沐浴露制剂D洗涤他们皮肤的不同区域。为进行体内留香性测试,使用直径四(4)cm的塑料提取杯从用医用异丙醇处理的部位的角蛋白层(“SC”)提取残余芳香剂。特别地,在杯区域(cup area)内加入1ml的沐浴露和2ml的水并混合。用棉签(cottonswap)在该区域中擦约一(1)分钟。一(1)分钟的等待后,倒出液体并用移液管除去沿杯子环侧累积的多余液体。然后将9ml的自来水加入至杯中并混合10秒,然后倾析液体并沿杯子环侧吸取多余液体。接下来,为获得初始沉积数据,将9ml的异丙醇加入杯中。用棉签擦该区域五十(50)次,然后用干净的移液管将提取液移至GC小瓶以用于分析。体内留香性测试在一(1)小时、三(3)小时和六(6)小时进行。在图4中以图形形式示出体内留香性测试结果。在六(6)小时的蒸发时间内,用含有HG-70的沐浴露制剂D洗涤的皮肤表现出比用沐浴露制剂C洗涤的皮肤明显更好的体内留香性。这些结果表明在沐浴露中使用
Figure BDA00003043159400125
HG-70会产生改善的留香性。
皮肤总沉积
对于沐浴露制剂C、D、E和F,还进行了皮肤沉积测试以评价在皮肤上的芳香剂总沉积。每一个体在他们的前臂标记了8处处理部位,右前臂上4处且左前臂上4处。在每个部位使用直径4cm的塑料提取杯。在每个部位首先添加1mL的沐浴露产品,再添加2mL自来水。用棉签擦该部位40次。使用移液管除去具有皮肤污物的处理液。然后将9mL新鲜的自来水加至该部位以进一步清洗。仍用移液管完全除去清洗液。此时,开始计时。对两只前臂的所有8处处理部位实施该做法。根据时间表,在处理后0、1、3和6小时,在设定的时间用9mL医用异丙醇对每个部位提取芳香剂残余物。采用GC分析来测定芳香剂在IPA提取物中的分析浓度。然后将数据换算为不同时间间隔的皮肤芳香剂沉积以比较时间衰减性和持久效果。根据GC分析,实验结果如下所示:
Figure BDA00003043159400131
在图5中以图形形式示出制剂C和D的皮肤沉积结果。用含有HG-70的沐浴露制剂D洗涤的皮肤表现出比沐浴露制剂C明显更高的芳香剂组分的皮肤沉积。
在图6中以图形形式示出制剂C-F的皮肤总沉积结果。用含有
Figure BDA00003043159400133
HG-70的沐浴露制剂D和F洗涤的皮肤表现出比用沐浴露制剂C和E洗涤的皮肤明显更高的皮肤总沉积。这些结果还表明在沐浴露中使用
Figure BDA00003043159400134
HG-70会产生改善的皮肤沉积。
在图7和图8中以图形形式示出由GC分析的累积峰面积。再一次地,用含有
Figure BDA00003043159400141
HG-70的沐浴露制剂D和F洗涤的皮肤表现出比用沐浴露制剂C和E洗涤的皮肤明显更高的皮肤总沉积。这些结果仍表明在沐浴露中使用
Figure BDA00003043159400142
HG-70会产生改善的皮肤沉积。
实施例3
进行毛发样品研究以检验两种洗发剂制剂的留香性。洗发剂制剂H包含具有如下结构的二酰胺基季铵化合物:
其中R具有以下组成:6-65wt.%的-(CH2)3-CH=CH-(CH2)13-CH3、12-20wt.%的-(CH2)3-CH=CH-(CH2)15-CH3和-(CH2)11-CH=CH-(CH2)7-CH3的混合物,x为2以及M-为SO4CH3。该化合物以商品名
Figure BDA00003043159400144
HG-70购自Elementis Specialties Inc.。洗发剂制剂(按wt%计)如下表所示:
Figure BDA00003043159400145
首先通过搅拌在室温下混合制剂中的阴离子表面活性剂。根据以上配方表向混合物中加入一定量的
Figure BDA00003043159400146
HG-70。根据以上表格,所需量的芳香剂连同80%的水一起添加。将混合物搅拌30min至均匀的透明或不透明液体。然后,使用剩余的水和盐溶液将混合物调节为具有所需粘度(如制剂C的粘度)的沐浴露成品。
测试结果如下所示:
Figure BDA00003043159400151
在图9中以图形形式示出测试结果。与用洗发剂G洗涤的毛发样品相比,用含有
Figure BDA00003043159400152
HG-70的洗发剂制剂H洗涤的毛发样品在小瓶顶空中表现出分子浓度的明显增加。这些结果表明在洗发剂中使用
Figure BDA00003043159400153
HG-70会产生改善的留香性。
本公开还可以以其他不违背本公开主旨或必要特征的特定形式实施。因此,作为本公开范围的指示,应参考所附权利要求而非前述说明书。尽管前述说明涉及本公开的优选实施方式,但应当注意的是,对本领域技术人员而言其他变形和修改是显而易见,并且在不违背本公开主旨或范围的情况下可做出其他变形和修改。

Claims (11)

1.个人护理组合物,其包括:
a)具有式1的季铵化合物:
Figure FDA00003043159300011
其中:
R1独立地选自C10-C22烷基、C10-C22酯基、R5-C(=O)NH(CH2)m基团及其混合,其中R5为C10-C22烷基,m为1至3;
R2和R4各自独立地为H、C1-C5烷基和具有含1至4个碳原子的聚氧化烯重复单元的聚氧化烯基;
R3独立地选自R1、R2和R4;以及X-为阴离子;
b)一种或多种芳香剂;和
c)个人护理可接受的载体。
2.如权利要求1所述的组合物,其中式1对应于:
Figure FDA00003043159300012
其中,R具有以下组成:6-65wt.%的-(CH2)3-CH=CH-(CH2)13-CH3、12-20wt.%的-(CH2)3-CH=CH-(CH2)15-CH3和-(CH2)11-CH=CH-(CH2)7-CH3的混合物,x为2以及M-为SO4CH3
3.如权利要求1所述的组合物,其中所述季铵化合物独立地选自:N-甲基-N,N,N三(氢化牛脂)铵阳离子、N,N-二甲基N,N,双(氢化牛脂)铵阳离子、苄基二甲基氢化牛脂铵阳离子、N,N,N-三甲基N-氢化牛脂铵阳离子、甲基苄基双(氢化牛脂)铵阳离子、二椰油酰基乙基羟乙基铵阳离子、二豆油酰基乙基羟乙基铵阳离子、二硬脂酰基乙基羟乙基铵阳离子、N,N-双(2-羟乙基)-N-甲基十八烷铵阳离子、N-椰油烷基N,N-双(羟乙基)N-甲基铵阳离子、N,N-双(2-羟乙基)-N-甲基十八烷铵、N-甲基-N-羟丙基N,N-双(氢化牛脂)铵阳离子、N-甲基-N-羟乙基N,N-双(氢化牛脂)铵阳离子和二硬脂酰丙基三甲基铵阳离子。
4.如权利要求1所述的组合物,其中所述季铵化合物独立地选自:羟丙基双油基二甲基铵阳离子、羟丙基双硬脂酰基二甲基铵阳离子和羟丙基双(异硬脂酰胺基丙基二甲基铵)阳离子。
5.如权利要求1-4中任一权利要求所述的组合物,其中所述个人护理组合物独立地选自冲洗型组合物和驻留型组合物。
6.如权利要求1-5中任一权利要求所述的组合物,其中所述个人护理组合物独立地选自洗发剂、护发素和沐浴露。
7.如权利要求1-6中任一权利要求所述的组合物,其中所述芳香剂独立地选自天然芳香剂原料、合成芳香剂原料和它们的组合。
8.如权利要求1-6中任一权利要求所述的组合物,其中所述芳香剂具有1至8的logP。
9.如权利要求1-6中任一权利要求所述的组合物,其中所述芳香剂为具有对应于高味材料、中味材料和基味材料的材料的混合芳香剂。
10.用于向角蛋白纤维提供增的强留香性的方法,其包括以下步骤:
将如权利要求1-9中任一权利要求所述的个人护理组合物施用至角蛋白表面,其中所述角蛋白表面包括毛发和皮肤;以及
其中所述个人护理组合物与不含所述季铵化合物的个人护理组合物相比,对所述角蛋白表面提供了改善的留香性。
11.权利要求1-9中任一权利要求所述的季铵化合物的用途。
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