CN103223330A - 一种脱汞专用改性活性炭的制备方法 - Google Patents

一种脱汞专用改性活性炭的制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种脱汞专用改性活性炭的制备方法,包括以下步骤:将木质颗粒活性炭,经盐酸酸洗、蒸馏水水洗之后,再烘干备用;按质量体积比6g:15~10ml,取活性炭和质量百分比浓度为25~30%的双氧水在50~70℃下加热2~4h,之后超声20~40min;静置完成后,过滤,之后再干燥、洗涤、干燥,得到脱汞专用改性活性炭。该脱汞专用改性活性炭脱汞效率高,最高汞吸附量可达5.3mg/g,是未改性活性炭汞吸附量的1.5倍。

Description

一种脱汞专用改性活性炭的制备方法
技术领域
本发明属于炭质材料应用技术领域,主要涉及一种用于制备高效脱汞专用改性活性炭的方法。
背景技术
汞是一种通过大气进行传输的污染物,因此其污染已经遍布全球的每个角落,汞污染已经成为了继气候变化之后又一个全球性环境问题,汞污染防治需要并且已经引起越来越广泛的关注。造成汞环境污染的来源主要是天然释放和人为两方面。随着人类社会活动的日益复杂和频繁,人为来源已相当重要,燃煤和垃圾焚烧成为目前最主要的汞污染排放源。据统计,每年仅美国的烟道气中汞的排放高达158t/a,而中国也达到138t/a并以每年4.8%的速度增长。当前对汞的排放控制可分为燃烧前控制、燃烧中控制和尾部烟气控制。尾部烟气脱汞技术是目前研究最为广泛的脱汞方法,主要包括吸附脱汞法、装置脱汞法、等离子脱汞法和电催化氧化脱汞法。由于技术的成熟性和应用的可施行性,目前应用最为广泛的是装置脱汞法和吸附脱汞法。吸附脱汞法主要是利用飞灰、钙基吸附剂、活性炭等固体吸附的吸附性能,达到吸附脱除汞的目的,方法简单、易于操作,应用前景广泛。
活性炭作为一种优良的吸附剂,被广泛应用于环保、食品、医药、化工等众多领域。活性炭具有丰富的孔径结构和巨大的比表面积,并且可以对其孔径分布和表面官能团进行改性,同时可负载催化剂,实现物理吸附和化学转化的协同作用,有利于提高脱汞效率和汞吸附量,在烟气脱汞方面的应用前景良好。
目前,活性炭在脱汞方面的应用,对于汞的脱除效率还有待提高,并且大多集中于掺杂硫元素,工艺相对复杂,费用较高,使用成本也高。
发明内容
本发明的目的在于提供一种脱汞专用改性活性炭的制备方法,可以得到一种具有工艺简单、易于制备、成本低、具有高脱汞效率的改性活性炭。
本发明采用以下技术方案:一种脱汞专用改性活性炭的制备方法,包括如下步骤:
将木质颗粒活性炭,经盐酸酸洗、蒸馏水水洗之后,再烘干备用;按活性炭质量:双氧水体积之比为6g:15~10ml取活性炭和双氧水在50~70℃下加热2~4h,之后超声20~40min;静置完成后,过滤,之后再干燥、洗涤、干燥,得到脱汞专用改性活性炭。
进一步地,所述的双氧水为质量百分比浓度为25~30%。
进一步地,先热处理再超声处理,其中,超声频率为25~40Hz,超声功率为80~100KWH。
本发明的有益效果:
1.采用双氧水改性方法,通过热改性和超声改性改变了活性炭孔径结构和表面官能团,制备得到改性活性炭,具有很高的脱汞性能,汞吸附量可达5.3mg/g,为未改性活性炭的1.5倍。
2.本制备方法操作工艺简单、易于制备、成本低,具有很好推广潜力。
附图说明
图1为实施例9改性活性炭和对比例未改性活性炭的脱汞效率图;
图2为实施例9改性活性炭和对比例未改性活性炭的汞吸附量图;
图3为实施例9改性活性炭和对比例未改性活性炭的氮气吸附-脱附图。
具体实施方式
下面结合实施例和附图对本发明做更进一步地解释。本发明的试验材料以及实施例仅用于说明本发明,而不应当也不会限制权利要求书中所详细描述的本发明。
本发明的试验材料:以氯化汞为污染源,所用原料活性炭购买于南京木林森活性炭有限公司。
一种高效脱汞专用改性活性炭的制备方法,具体步骤如下:
将木质颗粒活性炭(椰壳活性炭),经盐酸酸洗、蒸馏水水洗之后,在105℃下烘干备用。准确称取一定量的活性炭,按照不同的体积与质量比(双氧水体积:活性炭质量)加入一定浓度的双氧水,在50-70℃下加热2-4h,之后超声20-40min,,超声频率为25~40Hz,超声功率为80~100KWH。静置24小时后,过滤,之后在105℃下干燥。干燥得到的样品用去离子水水洗至中性,在105℃下干燥4h,得到脱汞专用改性活性炭。该脱汞专用改性活性炭脱汞效率高,最高汞吸附量可达5.3mg/g,是未改性活性炭汞吸附量的1.5倍。
实施例1:
将木质颗粒活性炭,经盐酸酸洗、蒸馏水水洗之后,在105℃下烘干备用。准确称取6.0g颗粒活性碳,加入10ml浓度为30%的双氧水,密闭状态下在70℃下加热2h,之后超声40min,静置24小时,过滤之后在105℃干燥。将干燥得到的样品,用去离子水洗涤数次至中性,105℃下干燥4h,制备得到脱汞专用改性活性炭。在25℃下,对浓度为17.46mg/L的HgCl2进行吸附实验,脱汞效率为83.9%,汞吸附量为4.88mg/g。
实施例2:
将木质颗粒活性炭,经盐酸酸洗、蒸馏水水洗之后,在105℃下烘干备用。准确称取6.0g颗粒活性碳,加入10ml浓度为30%的双氧水,密闭状态下在70℃下加热4h,之后超声40min,静置24小时,过滤之后在105℃干燥。将干燥得到的样品,用去离子水洗涤数次至中性,105℃下干燥4h,制备得到脱汞专用改性活性炭。在25℃下,对浓度为17.46mg/L的HgCl2进行吸附实验,脱汞效率为82.2%,汞吸附量为4.96mg/g。
实施例3:
将木质颗粒活性炭,经盐酸酸洗、蒸馏水水洗之后,在105℃下烘干备用。准确称取6.0g颗粒活性碳,加入15ml浓度为30%的双氧水,密闭状态下在70℃下加热2h,之后超声20min,静置24小时,过滤之后在105℃干燥。将干燥得到的样品,用去离子水洗涤数次至中性,105℃下干燥4h,制备得到脱汞专用改性活性炭。在25℃下,对浓度为17.46mg/L的HgCl2进行吸附实验,脱汞效率为83.9%,汞吸附量为4.78mg/g。
实施例4:
将木质颗粒活性炭,经盐酸酸洗、蒸馏水水洗之后,在105℃下烘干备用。准确称取6.0g颗粒活性碳,加入12ml浓度为30%的双氧水,密闭状态下在70℃下加热2h,之后超声40min,静置24小时,过滤之后在105℃干燥。将干燥得到的样品,用去离子水洗涤数次至中性,105℃下干燥4h,制备得到脱汞专用改性活性炭。在25℃下,对浓度为17.46mg/L的HgCl2进行吸附实验,脱汞效率为87.6%,汞吸附量为5.10mg/g。
实施例5:
将木质颗粒活性炭,经盐酸酸洗、蒸馏水水洗之后,在105℃下烘干备用。准确称取6.0g颗粒活性碳,加入12ml浓度为30%的双氧水,密闭状态下在70℃下加热4h,之后超声40min,静置24小时,过滤之后在105℃干燥。将干燥得到的样品,用去离子水洗涤数次至中性,105℃下干燥4h,制备得到脱汞专用改性活性炭。在25℃下,对浓度为17.46mg/L的HgCl2进行吸附实验,脱汞效率为88.1%,汞吸附量为5.12mg/g。
实施例6:
将木质颗粒活性炭,经盐酸酸洗、蒸馏水水洗之后,在105℃下烘干备用。准确称取6.0g颗粒活性碳,加入12ml浓度为25%的双氧水,密闭状态下在70℃下加热4h,之后超声40min,静置24小时,过滤之后在105℃干燥。将干燥得到的样品,用去离子水洗涤数次至中性,105℃下干燥4h,制备得到脱汞专用改性活性炭。在25℃下,对浓度为13.72mg/L的HgCl2进行吸附实验,脱汞效率为85.4%,汞吸附量为3.91mg/g。
实施例7:
将木质颗粒活性炭,经盐酸酸洗、蒸馏水水洗之后,在105℃下烘干备用。准确称取6.0g颗粒活性碳,加入12ml浓度为30%的双氧水,密闭状态下在70℃下加热4h,之后超声40min,静置24小时,过滤之后在105℃干燥。将干燥得到的样品,用去离子水洗涤数次至中性,105℃下干燥4h,制备得到脱汞专用改性活性炭。在10℃下,对浓度为17.46mg/L的HgCl2进行吸附实验,脱汞效率为89.6%,汞吸附量为5.21mg/g。
实施例8:
将木质颗粒活性炭,经盐酸酸洗、蒸馏水水洗之后,在105℃下烘干备用。准确称取6.0g颗粒活性碳,加入14ml浓度为30%的双氧水,密闭状态下在70℃下加热2h,之后超声40min,静置24小时,过滤之后在105℃干燥。将干燥得到的样品,用去离子水洗涤数次至中性,105℃下干燥4h,制备得到脱汞专用改性活性炭。在25℃下,对浓度为17.46mg/L的HgCl2进行吸附实验,脱汞效率为87.9%,汞吸附量为5.11mg/g。
实施例9:
将木质颗粒活性炭,经盐酸酸洗、蒸馏水水洗之后,在105℃下烘干备用。准确称取6.0g颗粒活性碳,加入14ml浓度为30%的双氧水,密闭状态下在70℃下加热2h,之后超声40min,静置24小时,过滤之后在105℃干燥。将干燥得到的样品,用去离子水洗涤数次至中性,105℃下干燥4h,制备得到脱汞专用改性活性炭。在25℃下,对浓度为13.72mg/L的HgCl2进行吸附实验,脱汞效率为89.0%,汞吸附量为4.07mg/g。
实施例10:
将木质颗粒活性炭,经盐酸酸洗、蒸馏水水洗之后,在105℃下烘干备用。准确称取6.0g颗粒活性碳,加入14ml浓度为30%的双氧水,密闭状态下在70℃下加热4h,之后超声40min,静置24小时,过滤之后在105℃干燥。将干燥得到的样品,用去离子水洗涤数次至中性,105℃下干燥4h,制备得到脱汞专用改性活性炭。在25℃下,对浓度为17.46mg/L的HgCl2进行吸附实验,脱汞效率为91.1%,汞吸附量为5.30mg/g。
实施例11:
将木质颗粒活性炭,经盐酸酸洗、蒸馏水水洗之后,在105℃下烘干备用。准确称取6.0g颗粒活性碳,加入14ml浓度为30%的双氧水,密闭状态下在70℃下加热4h,之后超声40min,静置24小时,过滤之后在105℃干燥。将干燥得到的样品,用去离子水洗涤数次至中性,105℃下干燥4h,制备得到脱汞专用改性活性炭。在25℃下,对浓度为13.72mg/L的HgCl2进行吸附实验,脱汞效率为95.1%,汞吸附量为4.35mg/g。
实施例12:
将木质颗粒活性炭,经盐酸酸洗、蒸馏水水洗之后,在105℃下烘干备用。准确称取6.0g颗粒活性碳,加入14ml浓度为30%的双氧水,密闭状态下在70℃下加热4h,之后超声40min,静置24小时,过滤之后在105℃干燥。将干燥得到的样品,用去离子水洗涤数次至中性,105℃下干燥4h,制备得到脱汞专用改性活性炭。在10℃下,对浓度为13.72mg/L的HgCl2进行吸附实验,脱汞效率为91.8%,汞吸附量为4.20mg/g。
对比例
将木质颗粒活性炭,经盐酸酸洗、蒸馏水水洗之后,在105℃下烘干,准确称取6.0g颗粒活性炭,在25℃下,对浓度为17.46mg/L的HgCl2进行吸附实验,脱汞效率为58.4%,汞吸附量为3.4mg/g。

Claims (3)

1.一种脱汞专用改性活性炭的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
将木质颗粒活性炭,经盐酸酸洗、蒸馏水水洗之后,再烘干备用;按活性炭质量:双氧水体积之比为6g:15~10ml取活性炭和双氧水在50~70℃下加热2~4h,之后超声20~40min;静置完成后,过滤,之后再干燥、洗涤、干燥,得到脱汞专用改性活性炭。
2.如权利要求1所述的脱汞专用改性活性炭的制备方法,其特征在于,所述的双氧水为质量百分比浓度为25~30%。
3.如权利要求1所述的脱汞专用改性活性炭的制备方法,其特征在于,先热处理再超声处理,其中,超声频率为25~40Hz,超声功率为80~100KWH。
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Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104014304A (zh) * 2013-12-04 2014-09-03 中国科学院过程工程研究所 一种用于烟气脱汞的硝酸改性活性炭吸附剂、其制备方法及用途
CN104148013A (zh) * 2014-07-18 2014-11-19 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 烟气除汞活性炭的制备方法
CN104229796A (zh) * 2014-09-18 2014-12-24 山东精工电子科技有限公司 一种采用二氧化氢改性超级电容器用活性炭的方法
CN104307466A (zh) * 2014-08-28 2015-01-28 无锡普爱德环保科技有限公司 一种载钛渗氮改性活性炭吸附剂的制备方法
CN107662958A (zh) * 2017-10-17 2018-02-06 常州大学 一种富营养化水体治理方法
CN107899542A (zh) * 2017-10-17 2018-04-13 常州大学 一种重金属污染水体治理方法
CN111744456A (zh) * 2020-06-03 2020-10-09 中国人民解放军火箭军工程大学 双氧水改性活性炭在吸附偏二甲肼中的应用
CN112251606A (zh) * 2020-10-29 2021-01-22 新晃鲁湘钡业有限公司 一种废汞触媒的蒸馏回收方法
CN114029031A (zh) * 2021-09-26 2022-02-11 北京清新环境技术股份有限公司 用于制备脱汞吸附剂的组合物、脱汞吸附剂及其制备方法
CN114053995A (zh) * 2020-08-06 2022-02-18 中石化南京化工研究院有限公司 一种活性炭的改性方法及应用
TWI767416B (zh) * 2020-11-19 2022-06-11 濾能股份有限公司 活性碳改質方法、濾網結構及其用途與濾材再生方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101862638A (zh) * 2010-02-05 2010-10-20 厦门大学 一种甲醛吸附剂的制备方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101862638A (zh) * 2010-02-05 2010-10-20 厦门大学 一种甲醛吸附剂的制备方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
PAUNKA VASSILEVA ET AL.: "Removal of Toxic Ions from Aqueous Solutions Using Lignite-Coal-Based Activated Carbons Modified by Oxidation", 《INTERNATIONAL JOURNAL OF COAL PREPARATION AND UTILIZATION》, vol. 31, 12 July 2011 (2011-07-12), pages 242 - 257 *
刘雅旋等: "双氧水处理活性碳修饰碳糊电极测水中Pb(II)", 《广州化工》, vol. 39, no. 10, 31 December 2011 (2011-12-31), pages 107 - 109 *
陈春: "活性炭纤维改性及其对铅离子的吸附研究", 《中国优秀博硕士学位论文全文数据库(硕士)工程科技I辑》, no. 7, 15 November 2005 (2005-11-15), pages 14 *

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104014304A (zh) * 2013-12-04 2014-09-03 中国科学院过程工程研究所 一种用于烟气脱汞的硝酸改性活性炭吸附剂、其制备方法及用途
CN104148013A (zh) * 2014-07-18 2014-11-19 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 烟气除汞活性炭的制备方法
CN104148013B (zh) * 2014-07-18 2016-05-11 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 烟气除汞活性炭的制备方法
CN104307466A (zh) * 2014-08-28 2015-01-28 无锡普爱德环保科技有限公司 一种载钛渗氮改性活性炭吸附剂的制备方法
CN104229796A (zh) * 2014-09-18 2014-12-24 山东精工电子科技有限公司 一种采用二氧化氢改性超级电容器用活性炭的方法
CN107662958A (zh) * 2017-10-17 2018-02-06 常州大学 一种富营养化水体治理方法
CN107899542A (zh) * 2017-10-17 2018-04-13 常州大学 一种重金属污染水体治理方法
CN111744456A (zh) * 2020-06-03 2020-10-09 中国人民解放军火箭军工程大学 双氧水改性活性炭在吸附偏二甲肼中的应用
CN114053995A (zh) * 2020-08-06 2022-02-18 中石化南京化工研究院有限公司 一种活性炭的改性方法及应用
CN112251606A (zh) * 2020-10-29 2021-01-22 新晃鲁湘钡业有限公司 一种废汞触媒的蒸馏回收方法
TWI767416B (zh) * 2020-11-19 2022-06-11 濾能股份有限公司 活性碳改質方法、濾網結構及其用途與濾材再生方法
CN114029031A (zh) * 2021-09-26 2022-02-11 北京清新环境技术股份有限公司 用于制备脱汞吸附剂的组合物、脱汞吸附剂及其制备方法

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