CN103221120A - 微粒化装置 - Google Patents

微粒化装置 Download PDF

Info

Publication number
CN103221120A
CN103221120A CN2011800498933A CN201180049893A CN103221120A CN 103221120 A CN103221120 A CN 103221120A CN 2011800498933 A CN2011800498933 A CN 2011800498933A CN 201180049893 A CN201180049893 A CN 201180049893A CN 103221120 A CN103221120 A CN 103221120A
Authority
CN
China
Prior art keywords
stator
blender
rotor
centerdot
formula
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN2011800498933A
Other languages
English (en)
Other versions
CN103221120B (zh
Inventor
神谷哲
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Meiji Co Ltd
Original Assignee
Meiji Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Meiji Co Ltd filed Critical Meiji Co Ltd
Publication of CN103221120A publication Critical patent/CN103221120A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN103221120B publication Critical patent/CN103221120B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01FMIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F27/00Mixers with rotary stirring devices in fixed receptacles; Kneaders
    • B01F27/05Stirrers
    • B01F27/051Stirrers characterised by their elements, materials or mechanical properties
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01FMIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F25/00Flow mixers; Mixers for falling materials, e.g. solid particles
    • B01F25/50Circulation mixers, e.g. wherein at least part of the mixture is discharged from and reintroduced into a receptacle
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01FMIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F27/00Mixers with rotary stirring devices in fixed receptacles; Kneaders
    • B01F27/27Mixers with stator-rotor systems, e.g. with intermeshing teeth or cylinders or having orifices
    • B01F27/272Mixers with stator-rotor systems, e.g. with intermeshing teeth or cylinders or having orifices with means for moving the materials to be mixed axially between the surfaces of the rotor and the stator, e.g. the stator rotor system formed by conical or cylindrical surfaces
    • B01F27/2721Mixers with stator-rotor systems, e.g. with intermeshing teeth or cylinders or having orifices with means for moving the materials to be mixed axially between the surfaces of the rotor and the stator, e.g. the stator rotor system formed by conical or cylindrical surfaces provided with intermeshing elements
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01FMIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F27/00Mixers with rotary stirring devices in fixed receptacles; Kneaders
    • B01F27/27Mixers with stator-rotor systems, e.g. with intermeshing teeth or cylinders or having orifices
    • B01F27/272Mixers with stator-rotor systems, e.g. with intermeshing teeth or cylinders or having orifices with means for moving the materials to be mixed axially between the surfaces of the rotor and the stator, e.g. the stator rotor system formed by conical or cylindrical surfaces
    • B01F27/2724Mixers with stator-rotor systems, e.g. with intermeshing teeth or cylinders or having orifices with means for moving the materials to be mixed axially between the surfaces of the rotor and the stator, e.g. the stator rotor system formed by conical or cylindrical surfaces the relative position of the stator and the rotor, gap in between or gap with the walls being adjustable
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01FMIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F27/00Mixers with rotary stirring devices in fixed receptacles; Kneaders
    • B01F27/80Mixers with rotary stirring devices in fixed receptacles; Kneaders with stirrers rotating about a substantially vertical axis
    • B01F27/81Mixers with rotary stirring devices in fixed receptacles; Kneaders with stirrers rotating about a substantially vertical axis the stirrers having central axial inflow and substantially radial outflow
    • B01F27/812Mixers with rotary stirring devices in fixed receptacles; Kneaders with stirrers rotating about a substantially vertical axis the stirrers having central axial inflow and substantially radial outflow the stirrers co-operating with surrounding stators, or with intermeshing stators, e.g. comprising slits, orifices or screens
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01FMIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F2215/00Auxiliary or complementary information in relation with mixing
    • B01F2215/04Technical information in relation with mixing
    • B01F2215/0404Technical information in relation with mixing theories or general explanations of phenomena associated with mixing or generalizations of a concept by comparison of equivalent methods
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01FMIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F2215/00Auxiliary or complementary information in relation with mixing
    • B01F2215/04Technical information in relation with mixing
    • B01F2215/0409Relationships between different variables defining features or parameters of the apparatus or process

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Mixers Of The Rotary Stirring Type (AREA)
  • General Preparation And Processing Of Foods (AREA)
  • Dairy Products (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Colloid Chemistry (AREA)

Abstract

本发明提出在设有具备多个开口部的定子和空开规定间隙配置,在该定子的内侧的转子的转子定子式混合器中能提高施加到被处理流体上的剪切应力发挥更高性能的混合器,进而,提出能对施加到处理的流体上的剪切应力进行改变、调整,或对处理的流体的流动方式进行改变、调整的混合器。定子由周直径不同的多个定子构成,在各定子的内侧分别空开规定的间隙配置着各转子,而且,上述定子和转子被构成为,能在转子的旋转轴的延伸方向上彼此接近或离开。

Description

微粒化装置
技术领域
本发明涉及设有具备多个开口部的定子(日文:ステーター)和在该定子内侧空开规定的间隙配置的转子(日文:ローター)的混合器(日文:ミキサー),即所谓的转子定子式混合器。
背景技术
所谓的转子定子式混合器,一般情况下,如图1所示,设有由具备多个开口部1的定子2,和空开规定的间隙δ配置在定子2的内侧的转子3构成的混合器单元4。这样的转子定子式混合器,利用在高速旋转的转子3与固定的定子2之间的间隙近旁产生高剪切应力的情形,对流体等进行乳化、分散、微粒化、混合等处理,在食品、医药品、化学品等领域中,广泛用于处理液的调和、调制等用途。
转子定子式混合器,有时根据所处理流体的循环方式,分类成处理液如图2的箭头5a所示那样进行循环的外部循环式混合器,和处理液如图2的箭头5b所示那样进行循环的内部循环式混合器。
关于这样的转子定子式混合器提供了多种多样的形状、循环方式。例如,在专利文献1(用来形成颗粒的转子定子装置及方法)中,提出了把设有具备多个开口部的定子和空开规定间隙配置在该定子的内侧的转子的混合器用于生成细微颗粒的装置、方法,该细微颗粒适用于形成用于药剂、营养辅助食品、食品、化学品、化妆品等广阔领域的颗粒。由此,可以高效、简单、容易地按比例扩大(日文:スケ一ルアップ)。
另外,从以前开始,作为各种的形状的混合器的性能评价方法,公开了几个指标(理论)。
例如,如果不限于上述转子定子式混合器,而着眼于液-液分散操作的话,公开了可以由平均的能量消散率的计算值(大小)来探讨液滴直径的尺寸(非专利文献1、2)。但是,在非专利文献1、2中,平均的能量消散率的计算方法大体上没有公开。
公开了几个能够适用于个别的混合器,对其实验结果进行了整理的研究例(非专利文献3~6)。但是,在这些研究例(非专利文献3~6)中,对于混合器的微粒化效果,考察了转子与定子的间隙(狭缝)独自的影响、定子的开口部(孔)独自的影响等,只是公开了各混合器不同的内容。
公开了几个对转子定子式混合器的微粒化机构(机械装置)加以考察的研究例(非专利文献7、8)。其中揭示了,液滴的微粒化效果基于紊流的能量消散率、其微粒化效果受到承受处理液的剪切应力的频度(剪切频度)的影响。
转子定子式混合器的按比例扩大方法,公开了几个关于进行长时间运转取得的最终的液滴直径(最大稳定的液滴直径)(非专利文献9)。但是,并非在实际的制造现场中实际使用,基本没有用。也就是说,考虑混合器的处理(搅拌、混合)时间推定进行了规定时间的运转所取得的液滴直径的有用的研究例,大体上没有被公开。即便假定考虑混合器的处理时间,推定液滴直径,其也不过是公开了基于单个实测值(实验值)的现象(事实),并没有公开进行了理论上的解析的研究例。
尽管在上述专利文献1中记载了规定的混合器的优越性(性能)、设计的数值范围等,但是,没有记载关于高性能的混合器的设计的数值范围等的理论根据,没有记载高性能的混合器的种类、形状等。
如上所述,以前作为各种形状的混合器的性能评价方法,公开了几个指标(理论),但是,这些指标到底大多只能用于形状相同的个别的混合器,实际上对于形状不同的多种多样的混合器几乎都不适用。例如,尽管存在仅能适用于转子与定子的间隙(狭缝)对微粒化效果产生大的影响的混合器指标、仅能适用于定子的开口部(孔)对微粒化效果产生大的影响的混合器的指标等,但是,关于能够适用于所有形状的混合器的总的指标没有进行探讨,大体上不存在对其进行了考虑的指标。
这样,关于转子定子式混合器的性能评价方法、按比例扩大方法的研究例大体上不存在,不存在可以适用于形状不同的多种多样的混合器、将其实验结果进行总体整理的研究例。
关于转子定子式混合器的性能评价方法、按比例扩大方法,在现有技术中,大体上是(1)对每个个别的混合器,(2)使用小规模的装置,(3)对进行长时间运转取得的最终的液滴直径(最大稳定的液滴直径)进行评价的情形。就是说,在现有技术中,并没有对(A)多种多样的混合器,(B)使用大规模(实际制造规模)的装置,(C)经过规定时间的运转取得的液滴直径、取得规定的液滴直径为止实施的处理(搅拌)时间进行评价、推定。
例如,尽管存在仅能适用于转子与定子的间隙(狭缝)的尺寸对微粒化效果、乳化效果产生大的影响的混合器指标、仅能适用于定子的开口部(孔)的尺寸、形状对微粒化效果、乳化效果产生大的影响的混合器的指标等,但是,并没有探讨能够适用于所有形状的混合器的总的指标(能把多种多样的混合器统一进行比较、评价的理论),不存在对它们进行了考虑的指标。
为此,现实中,一边使用实际的处理液发生试行错误,一边对混合器进行性能评价、进行设计(开发、制作)。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本特表2005-506174号公报
非专利文献
非专利文献1:Davies,J.T.;“Drop Sizes of Emulsions Related toTurbulent Energy Dissipation Rates,”Chem.Eng.Sci.,40,839-842(1985)
非专利文献2:Davies,J.T.;“A Physical Interpretation of DropSizes in Homogenizers and Agitated Tanks,Including the Dispersionof Viscous Oils,”Chem.Eng.Sci.,42,1671-1676(1987)
非专利文献3:Calabrese,R.V.,M.K.Francis,V.P.Mishra andS.Phongikaroon;“Measurement and Analysis of Drop Size in BatchRotor-Stator Mixer,”Proc.10th European Conference on Mixing,pp.149-156,Delft,the Netherlands(2000)
非专利文献4:Calabrese,R.V.,M.K.Francis,V.P.Mishra,G.A.Padron and S.Phongikaroon;“Fluid Dynamics and Emulsificationin High Shear Mixers,”Proc.3rd World Congress on Emulsions,pp.1-10,Lyon,France(2002)
非专利文献5:Maa,Y.F.,and C.Hsu;“Liquid-LiquidEmulsification by Rotor/Stator Homogenization,”J.Controlled.Release,38,219-228(1996)
非专利文献6:Barailler,F.,M.Heniche and P.A.Tanguy;“CFDAnalysis of a Rotor-Stator Mixer with Viscous Fluids,”Chem.Eng.Sci.,61,2888-2894(2006)
非专利文献7:Utomo,A.T.,M.Baker and A.W.Pacek;“FlowPattern,Periodicity and Energy Dissipation in a Batch Rotor-StatorMixer,”Chem.Eng.Res.Des.,86,1397-1409(2008)
非专利文献8:Porcelli,J.;“The Science of Rotor/Stator Mixers,”Food Process,63,60-66(2002)
非专利文献9:Urban K.;“Rotor-Stator and Disc System forEmulsification Processes,”Chem.Eng.Technol.,29,24-31(2006)
发明内容
发明要解决的课题
本发明的目的是提出一种混合器,在设有具备多个开口部的定子和空开规定间隔配置在该定子的内侧的转子的转子定子式混合器中,能提高对被处理的流体施加的剪切应力,发挥更高的性能的混合器,进而,能对施加在被处理的流体上的剪切应力进行改变、调整,对被处理的流体的流动方式进行改变、调整。
另外,本发明的目的是利用能适用于多种多样的形状、循环方式的混合器的总的性能评价方法、考虑了其混合器的运转条件(处理时间)的设计方法,对这样的能发挥高的性能的转子定子式混合器进行设计。
进而,本发明的课题是,使用利用了上述的性能评价方法、设计方法的高性能的转子定子式混合器,来确立食品、医药品、化学品等制造方法(微粒化方法)。
用于解决课题的技术手段
技术方案1记载的发明为,
一种混合器,是设有由具备多个开口部的定子,和空开规定间隙配置在定子的内侧的转子构成的混合器单元的转子定子式混合器,其特征在于:
上述定子由周径不同的多个定子构成,上述转子在各定子的内侧分别空开规定的间隙进行配置,而且,
上述定子和转子被构成为,能在转子的旋转轴的延伸方向上彼此接近或离开。技术方案2记载的发明为,
在技术方案1记载的混合器中,被处理流体被导入上述定子与空开规定的间隙配置在其内侧的上述转子之间的间隙部。
技术方案3记载的发明为,
在技术方案1记载的混合器中,上述定子设有从上端缘朝径向内侧伸出的环状的盖部。
技术方案4记载的发明为,
在技术方案3记载的混合器中,在上述多个定子中的直径最小的定子的径向内侧的部分处的上述环状的盖部,形成有朝下侧导入被处理流体的导入孔。
技术方案5记载的发明为,
在技术方案1~4中的任一项记载的混合器中,上述定子具备的开口部为圆形。
技术方案6记载的发明为,
在技术方案1~5中的任一项记载的混合器中,上述定子具备的开口部,在上述定子的周壁上以20%以上的整体开口面积比率进行穿设。
技术方案7记载的发明为,
在技术方案1~6中的任一项记载的混合器中,上述转子具备从旋转中心呈放射状延伸的多张搅拌翼。
技术方案8记载的发明为,
一种混合器,其特征在于:通过用式1进行计算,对该混合器的运转时间和由此取得的被处理流体的液滴直径进行推定,以此来设计技术方案1~7中的任一项所述的混合器的构造,从而,
当由该混合器对被处理流体实施乳化、分散、微粒化或混合的处理时,能够在规定的运转时间取得被处理流体的规定的液滴直径,
[数1]
ϵ a = ϵ g + ϵ s
= [ ( N p - N qd π 2 ) · n r ] { D 3 [ ( D 3 b δ ( D + δ ) ) + π 2 n s 2 d 3 ( d + 4 l ) 4 N qd [ n s · d 2 + 4 δ ( D + δ ) ] ] } ( N 4 · t m V )
= [ ( N p - N qd π 2 ) · n r ] · [ D 3 ( K g + K s ) ] · ( N 4 · t m V )
= K c · ( N 4 · t m V ) .......式1
在此,式1中,
εa:总能量消散率[m2/s3]
εg:转子与定子的间隙中的局部剪切应力[m2/s3]
εs:定子的局部能量消散率[m2/s3]
Np:功率数[-]
Nqd:流量数[-]
nr:转子叶片的片数[-]
D:转子的直径[m]
b:转子的翼的前端的厚度[m]
δ:转子与定子的间隙[m]
ns:定子的孔数[-]
d:定子的孔径[m]
l:定子的厚度[m]
N:转速[1/s]
tm:混合时间[s]
V:液量[m3]
Kg:间隙中的形状依存项[m2]
Ks:定子中的形状依存项[m2]
Kc:混合器整体的形状依存项[m5]。
技术方案9记载的发明为,
在技术方案1~7中的任一项记载的混合器中,上述混合器,通过用式1进行计算,对该混合器的运转时间和由此取得的被处理流体的液滴直径进行推定,从而能按比例缩小(日文:スケ一ルダウン)或按比例扩大,
[数2]
ϵ a = ϵ g + ϵ s
= [ ( N p - N qd π 2 ) · n r ] { D 3 [ ( D 3 b δ ( D + δ ) ) + π 2 n s 2 d 3 ( d + 4 l ) 4 N qd [ n s · d 2 + 4 δ ( D + δ ) ] ] } ( N 4 · t m V )
= [ ( N p - N qd π 2 ) · n r ] · [ D 3 ( K g + K s ) ] · ( N 4 · t m V )
= K c · ( N 4 · t m V ) .......式1
在此,式1中,
εa:总能量消散率[m2/s3]
εg:转子与定子的间隙中的局部剪切应力[m2/s3]
εs:定子的局部能量消散率[m2/s3]
Np:功率数[-]
Nqd:流量数[-]
nr:转子叶片的片数[-]
D:转子的直径[m]
b:转子的翼的前端的厚度[m]
δ:转子与定子的间隙[m]
ns:定子的孔数[-]
d:定子的孔径[m]
l:定子的厚度[m]
N:转速[1/s]
tm:混合时间[s]
V:液量[m3]
Kg:间隙中的形状依存项[m2]
Ks:定子中的形状依存项[m2]
Kc:混合器整体的形状依存项[m5]。
技术方案10记载的发明为,
一种制造食品、医药品或化学品的方法,其特征在于:采用技术方案1~7中的任一项所述的混合器,对被处理流体实施乳化、分散、微粒化或混合的处理,由此制造食品、医药品或化学品,其中,通过用式1进行计算,从而对该混合器的运转时间和由此取得的被处理流体的液滴直径进行推定,
[数3]
ϵ a = ϵ g + ϵ s
= [ ( N p - N qd π 2 ) · n r ] { D 3 [ ( D 3 b δ ( D + δ ) ) + π 2 n s 2 d 3 ( d + 4 l ) 4 N qd [ n s · d 2 + 4 δ ( D + δ ) ] ] } ( N 4 · t m V )
= [ ( N p - N qd π 2 ) · n r ] · [ D 3 ( K g + K s ) ] · ( N 4 · t m V )
= K c · ( N 4 · t m V ) .......式1
在此,式1中,
εa:总能量消散率[m2/s3]
εg:转子与定子的间隙中的局部剪切应力[m2/s3]
εs:定子的局部能量消散率[m2/s3]
Np:功率数[-]
Nqd:流量数[-]
nr:转子叶片的片数[-]
D:转子的直径[m]
b:转子的翼的前端的厚度[m]
δ:转子与定子的间隙[m]
ns:定子的孔数[-]
d:定子的孔径[m]
l:定子的厚度[m]
N:转速[1/s]
tm:混合时间[s]
V:液量[m3]
Kg:间隙中的形状依存项[m2]
Ks:定子中的形状依存项[m2]
Kc:混合器整体的形状依存项[m5]。
技术方案11记载的发明为,
一种食品、医药品或化学品,其特征在于:上述食品、医药品或化学品是通过权利要求10所述的制造方法制造的。
发明效果
根据本发明,可以提供一种在设有具备多个开口部的定子和空开规定的间隙配置在该定子的内侧的转子的转子定子式混合器中,能提高对被处理的流体施加的剪切应力,发挥更高的性能的混合器,进而,能提供一种可以改变、调整对被处理的流体施加的剪切应力,可以改变、调整被处理的流体的流动方式的混合器。
另外,可以利用对能够适用于多种多样的形状、循环方式的混合器的总的性能评价方法、该混合器的运转条件(处理时间)进行了考虑的设计方法,来设计这样的能发挥高性能的转子定子式混合器。
进而,可以采用利用了上述的性能评价方法、设计方法的高性能的转子定子式混合器,来确立食品、医药品、化学品等制造方法(微粒化方法)。
在本发明中,适用总能量消散率:εa这一指标。各公司提供的多种多样的形状、循环方式的混合器的总能量消散率:εa,由转子(转子)和定子(定子)的几何尺寸、运转的功率(日文:動力)和流量的测定值个别地计算。而且,此总能量消散率:εa分离成各混合器的形状依存项和运转条件依存项来表现。
通过采用总能量消散率:εa这一指标,对各混合器的性能进行评价时,例如,当通过液滴直径的微粒化倾向来进行性能评价时,可以使用形状依存项的计算值(大小)。
另外,在各混合器的按比例扩大、按比例缩小中,可以通过使用形状依存项与运转条件依存项合并成的总能量消散率:εa的计算值,使其计算值一致来进行设计。
根据这些见解,对理论上且实验中比现有品的微粒化效果、乳化效果高的混合器(高性能的混合器)进行了开发(设计)。
即,在本发明中,由可以适用于各混合器的性能评价方法的形状依存项(系数)的数值来指定高性能的范围。具体来说,可以由总能量消散率:εa这一指标中的形状依存项(系数)的数值来设定不包含以往的混合器(现有品)的范围,或设定由以往的指标(理论)无法容易地计算的(如果不进行实测则困难的)范围。
而且,在通过利用转子定子式混合器对被处理流体实施乳化、分散、微粒化或混合的处理,来制造食品、医药品或化学品的方法中,通过计算总能量消散率:εa,可以对该混合器的运转时间和由此取得的被处理流体的液滴直径进行推定,制造具有希望的液滴直径的食品(包括乳制品、饮料等)、医药品(包括医药部外品等)或化学品(包括化妆品等)。
另外,当根据本发明制造营养组成物(与流食、婴幼儿用调制奶粉等的组成相当)时,风味、口感、物性、品质等良好,卫生方面、作业性等也优异,所以,本发明优选为适用于食品、医药品,更优选为适用于食品,进一步优选为适用于营养组成物、乳制品,尤其优选为适用于高浓度配合的营养组成物、乳制品。
附图说明
图1是说明设有转子定子式混合器的混合器单元的立体图。
图2是对外部循环式的转子定子式混合器(外部循环式混合器)及内部循环式的转子定子式混合器(内部循环式混合器)进行说明的图。
图3是对液滴直径的微粒化倾向的调查方式进行说明的图。
图4是对把外部循环式的转子定子式混合器(外部循环式混合器)的评价试验结果用于内部循环式的转子定子式混合器(内部循环式混合器)的评价的方式进行说明的图。
图5是表示转子定子式混合器中的处理(混合)时间与液滴直径的关系(微粒化倾向)的图。
图6是表示在图5中表示了处理(混合)时间与液滴直径的关系(微粒化倾向)的转子定子式混合器中的总能量消散率:εa与液滴直径的关系(微粒化倾向)的图。
图7是表示规模(尺寸)跟在图5中表示了处理(混合)时间与液滴直径的关系(微粒化倾向)的转子定子式混合器不同的转子定子式混合器中的总能量消散率:εa与液滴直径的关系(微粒化倾向)的图。
图8是表示关于转子与定子的间隙(狭缝)的影响的结果的图。
图9是表示关于定子的开口部(孔)的孔径的影响的结果的图。
图10是表示关于定子的开口部(孔)的孔数(开口面积比)的影响的结果的图。
图11是表示以往的混合器的性能改善效果的结果的图。
图12是表示小型的混合器中的在表5的运转条件下的处理(混合)时间与液滴直径的关系(微粒化倾向)的图。
图13是表示大型的混合器中的在表5的运转条件下的总能量消散率:εa与液滴直径的关系(微粒化倾向)的图。
图14是表示另外的大型的混合器中的总能量消散率:εa与液滴直径的关系(微粒化倾向)的图。
图15是对本发明的转子定子式混合器采用的转子的一例进行说明的立体图。
图16是对本发明的转子定子式混合器采用的多级式乳化机构的一例进行说明的分解立体图。
图17是对本发明的转子定子式混合器采用的直接注入方式进行说明的图,(a)为俯视图、(b)为侧视图。
图18是表示本发明的转子定子式混合器的另外的实施方式的立体图。
图19是从斜下方表示图15图示的混合器的局部省略了的分解立体图。
图20是表示以往的混合器与本发明的混合器的比较试验的结果的图,是表示混合时间与平均液滴直径的关系的图。
图21是表示以往的混合器与本发明的混合器的比较试验的结果的图,是表示混合时间与标准偏差的关系的图。
图22是表示以往的混合器与本发明的混合器的比较试验的结果的图,是表示转子的转速与平均液滴直径的关系的图。
图23是表示以往的混合器与本发明的混合器的比较试验的结果的图,是表示转子的转速与标准偏差的关系的图。
图24是表示以往的混合器与本发明的混合器的比较试验的结果的图,图24(a)是表示转子的转速与流量的关系的图、图24(b)是表示转子的转速与功率的关系的图、图24(c)是表示转子的转速与贡献给乳化的功率的关系的图。
图25是表示对于本发明的混合器与以往的混合器,把能量消散率进行数值解析后的推定结果的图。
具体实施方式
在本发明中,为了探讨(比较、评价)转子定子式混合器中的微粒化效果(微粒化倾向),采用由下述式1导出的总能量消散率:εa
[数4]
ϵ a = ϵ g + ϵ s
= [ ( N p - N qd π 2 ) · n r ] { D 3 [ ( D 3 b δ ( D + δ ) ) + π 2 n s 2 d 3 ( d + 4 l ) 4 N qd [ n s · d 2 + 4 δ ( D + δ ) ] ] } ( N 4 · t m V )
= [ ( N p - N qd π 2 ) · n r ] · [ D 3 ( K g + K s ) ] · ( N 4 · t m V )
= K c · ( N 4 · t m V ) .......式1
在此,式1中,
εa:总能量消散率[m2/s3]
εg:转子与定子的间隙中的局部剪切应力[m2/s3]
εs:定子的局部能量消散率[m2/s3]
Np:功率数[-]
Nqd:流量数[-]
nr:转子叶片的片数[-]
D:转子的直径[m]
b:转子的翼的前端的厚度[m]
δ:转子与定子的间隙[m]
ns:定子的孔数[-]
d:定子的孔径[m]
l:定子的厚度[m]
N:转速[1/s]
tm:混合时间[s]
V:液量[m3]
Kg:间隙中的形状依存项[m2]
Ks:定子中的形状依存项[m2]
Kc:混合器整体的形状依存项[m5]。
通过使用此总能量消散率:εa,即使在混合器的形状、定子的形状、其运转条件(处理时间等)、其尺度(规模、尺寸)等不同的情况下,也可以一起(统一)探讨(比较、评价)转子定子式混合器中的微粒化效果(微粒化倾向)。
如上所述,总能量消散率:εa表现为转子与定子的间隙(狭缝)中的局部剪切应力:εg,和定子的局部能量消散率:εs的合计(和)。
在在本发明中,通过对用来导出总能量消散率:εa的计算式中包含的转子、定子的尺寸和运转时的功率、流量进行测定所取得的各混合器中作为固有的数值的混合器整体的形状依存项:Kc的值的多寡进行评价,由此来评价混合器的性能。
用来导出总能量消散率:εa的计算式表明,间隙中的形状依存项:Kg[m2],是基于转子与定子的间隙:δ[m]、转子的直径:D[m]、转子的翼的前端的厚度:b[m]的各混合器中固有的数值。
另外,定子中的形状依存项:Ks[m2],是基于流量数:Nqd[-]、定子的孔数:ns[-]、定子的孔径:d[m]、定子的厚度:l[m]、转子与定子的间隙:δ[m]、转子的直径:D[m]的各混合器中固有的数值。
而且,混合器整体的形状依存项:Kc[m5],是基于功率数:Np[-]、流量数:Nqd[-]、转子叶片的片数:nr[-]、转子的直径:D[m]及间隙中的形状依存项:Kg[m2]、定子中的形状依存项Ks[m2]的各混合器中固有的数值。
另外,功率数:Np[-]、流量数:Nqd[-]是在化工学的领域中一般使用的准数,并按如下进行定义。
Q=Nqd、N、D3(Q:流量、N:转速、D混合器直径)
P=Np、ρ、N3、D5(ρ:密度、N:转速、D混合器直径)
就是说,流量数和功率数,为实验中测定的流量、以及从功率导出的准数。
即,混合器整体的形状依存项:Kc,是通过对转子、定子的尺寸、运转时的功率、流量进行测定所取得的、各混合器中固有的值。
于是,通过对此值的大小进行比较(评价),可以评价多种多样的混合器的性能,并可以设计(开发、制作)高性能的混合器。
在本发明中,根据用来导出上述总能量消散率:εa的计算式对混合器进行设计。
<总能量消散率:εa和液滴直径的变化(液滴的微粒化倾向)>
作为进行微粒化的评价的对象,准备了想定为乳制品的模拟液。此乳化制品类似液,由乳剂蛋白质浓缩物(MPC、TMP(总乳剂蛋白质))、菜籽油、水构成。其配合、比率等表示在表1中。
[表1]
表1乳制品的类似液的配合比率
Figure BDA00003052949100161
混合器的性能,通过对液滴直径的微粒化倾向进行实验研究来评价。如图3所示,准备外部循环式的单元,在流路的途中用激光衍射式粒度分布计(岛津制作所:SALD-2000)测定液滴直径。
另外,在本发明中,当对液滴直径的微粒化倾向进行实验研究,评价混合器的性能时,关于内部循环式混合器,难以把握液滴直径的微粒化倾向。但是,不论内部循环式混合器还是外部循环式混合器,如图1所示,由具备多个开口部1的定子2和空开规定间隙δ配置在定子2的内侧的转子3构成的混合器单元4这一点是共同的。于是,当对内部循环式混合器进行评价时,如图4所示,考虑到由与设置在外部循环式混合器中的混合器单元具有相同的尺寸(size)、形状、构造的转子、定子构成的混合器单元被配置在内部循环式混合器上,把对该外部循环式混合器进行评价的实验结果用于内部循环式混合器的评价。
于是,关于3种混合器对其性能进行了比较。另外,在此使用的混合器的概要表示在表2中。
[表2]
表2混合器的概要
Figure BDA00003052949100171
转子叶片的数量nr:4
混合器A-1、A-2,收容量都是1.5升,为相同生产厂家的产品,但是其尺寸存在不同。
表2中,间隙容积:νg为图1中的狭缝δ的部分的容积。
混合器A-1、A-2(收容量都是1.5升)、B(收容量:9升)具备的转子3的搅拌叶片的数量为,混合器A-1:4片、混合器A-2:4片、混合器B:4片。
实验条件和总能量消散率:εa的计算值如表3所示。
Figure BDA00003052949100181
在表3中,Kg/(Kg+Ks)的值为0.5以上,所以,作为间隙中的形状依存项的Kg比作为定子中的形状依存项的Ks大,在混合器A-1、A-2中,当把其间隙与定子2的开口(孔)部1的微粒化效果进行比较时,混合器的间隙δ的微粒化效果大,处于支配地位。
另外,在表3中,从εa的值推定为,混合器的间隙δ越窄,另外,转子3的转速越大,微粒化效果变得越高。
对于表2的混合器A-1、A-2,在图5中表示表3的运转条件中的处理(混合)时间与液滴直径的关系(微粒化倾向)。
可见,在显示与基于表3的εa的推定值(理论值)相同的倾向的、所有转速中,当混合器的间隙δ小时,微粒化效果(微粒化的性能)高。
另外明白了,当以处理(混合)时间为横轴,对实验结果进行整理时,无法对液滴直径的变化(液滴的微粒化倾向)进行统一表现(评价)。
接着,对于表2的混合器A-1、A-2,在图6中表示本发明中提出的总能量消散率:εa和液滴直径的关系(微粒化倾向)。可见,当以总能量消散率:εa为横轴,对实验结果进行整理时,可以对液滴直径的变化(液滴的微粒化倾向)进行统一表现(评价)。
具体来说,明白了即使运转条件(转速、混合时间)与混合器的形状(间隙δ、转子3的直径)不同,也探索出液滴直径相同地减少的倾向。
即,可以确定,在转子定子式混合器中,总体考虑到运转条件、形状的不同,总能量消散率:εa是能够评价其性能的指标。
接着,对于表2的混合器B,在图7中表示本发明中提出的总能量消散率:εa与液滴直径的关系(微粒化倾向)。可见,即使混合器的规模(尺寸)不同,液滴直径也依存于总能量消散率:εa的值(大小)。
另外,从图6、图7可知,即使混合器的规模不同,也显示同样的微粒化倾向。
<采用总能量消散率:εa进行的混合器的评价>
对采用用来导出总能量消散率:εa的本发明的计算式进行的转子定子式混合器的评价,尤其是以微粒化效果(微粒化倾向)作为指标进行的混合器的评价加以说明。
在转子与定子的间隙(狭缝)的尺寸、定子的开口部(孔)的尺寸(孔径)、形状(孔数)等不同的情况下,验证(评价)了各要素(各项目)对混合器的定子的性能造成的影响。在表4中表示与此验证所使用的定子相关的简要信息。
另外,在实际的混合器的性能评价中,采用把各混合器整体的形状依存项Kc由定子序号3(标准的定子)的Kc归一化了的Kc/Kc_std的值。其含义为,随着此Kc/Kc_std的值变大,微粒化效果变高(为高性能的混合器)。
[表4]
表4定子的概要
Figure BDA00003052949100201
转子直径:198mm
转子叶片的数量:6
(转子和定子的间隙(狭缝)的影响)
图8表示对转子和定子的间隙的影响进行验证的结果。
根据导出总能量消散率:εa的本发明的计算式,通过对混合器的微粒化效果(微粒化倾向)进行计算,推定转子与定子的间隙越小,则Kc/Kc_std的值(理论值)变得越大。
另一方面,根据实际的实验结果,通过对混合器的微粒化效果进行计算,其间隙越小,则Kc/Kc_std的值(实测值)越大。
在此,对于转子和定子的间隙与微粒化效果的关系,可以确认,在实测值和理论值中表示同样的倾向。而且,可以从理论上且实验中证实,其间隙越小,则混合器的性能越高。
(定子的开口部(孔)的孔径的影响)
图9表示对定子的孔径的影响进行验证的结果。
根据导出总能量消散率:εa的本发明的计算式,通过计算混合器的微粒化效果(微粒化倾向),可推定定子的孔径越小,则Kc/Kc_std的值(理论值)变得越大。
另一方面,根据实际的实验结果,通过计算混合器的微粒化效果,定子的孔径越小,则Kc/Kc_std的值(实测值)变得越大。
在此,对于定子的孔径和微粒化效果的关系,可以确认,实测值和理论值表示同样的倾向。而且,可以在理论上且实验中证实,定子的孔径(孔)越小,则混合器的性能变得越高。
另外,定子的孔径的影响比转子和定子间隙的影响大。
(定子的开口部(孔)的孔数(开口面积比)的影响)
在图10中表示对定子的孔数(开口面积比)的影响进行验证的结果。
根据导出总能量消散率:εa的本发明的计算式,通过计算混合器的微粒化效果(微粒化倾向),可推定,定子的孔数越多,则Kc/Kc_std的值(理论值)变得越大。
另一方面,根据实际的实验结果,通过计算混合器的微粒化效果,定子的孔数越多,则Kc/Kc_std的值(实测值)变得越大。
在此,对于定子的孔数与微粒化效果的关系,可以确认,在实测值和理论值中显示同样的倾向。而且,在理论上且实验中可证实,定子的孔数(开口面积)越多,则混合器的性能变得越高。
另外,定子的孔数的影响比转子和定子间隙的影响大。
(已有的(市面上销售的)混合器的性能改善效果)
根据导出总能量消散率:εa的本发明的计算式,在图11中表示将市面上销售的S公司和A公司的混合器的性能进行比较的结果。而且,根据本发明的混合器的设计方法(设计思想),在图11中还一并表示了在将其形状变更了的情形下的性能的改善(改良)效果的推定值的结果。可见,在S公司与A公司的混合器中,转子、定子的直径不同,但是,对于这些不同的机种,可以用相同的指标进行性能评价。
例如,在S公司(转子的直径D:400mm)的混合器的场合,可以考虑,通过把转子和定子的间隙δ从2mm减少到0.5mm、把定子的孔数(开口面积比)n从12%增加到40%、把定子的孔径d从4mm减少到3mm,而把微粒化效果、乳化效果(性能)改善约3.5倍。这意味着处理(运转)时间可以大幅缩短到现行的30%左右。
另一方面,在A公司(转子的直径D:350mm)的混合器的场合,可以考虑,通过把转子和定子的间隙δ从0.7mm减少到0.5mm、把定子的孔数(开口面积比)n从25%增加到40%、把定子的孔径d从4mm减少到3mm,可把微粒化效果、乳化效果(性能)改善约2.0倍。这意味着可以把处理时间大幅缩短到现行的一半左右。
(高性能混合器的形状和设计)
本发明提出的高性能混合器,当转子旋转时,形成径向内侧的混合部分,和径向外侧的混合部分这样的多级(至少二级以上)的混合部。通过这样的多级式(multistep)的混合,可以提高施加到被处理的流体上的剪切应力,可以实现高性能。
另外,在本发明提出的高性能混合器中,定子和转子能够在转子的旋转轴的延伸方向上移动,在转子旋转的途中,可以调整、控制二者间的间隔。由此,能改变、调整施加到被处理的流体上的剪切应力,或改变、调整被处理的流体的流动方式。
进而,在本发明提出的高性能混合器中,采用把被处理的流体直接投入(添加到)混合部分(混合器部)的机构。由此,能与上述多级式(multistep)的混合一起实现高性能。
这样的本发明提出的高性能混合器的形状、构造,参考把上述的根据本发明的计算式导出的总能量消散率:εa作为指标的混合器的性能评价,及其验证结果进行定义。而且,根据其定义,设计高性能的混合器,其混合器的概要在图12~图16中表示。
(移动定子(移动式的定子))
在使用转子定子式混合器,把粉末原料、液体原料溶解(调和),制造乳化状制品的场合,当在不把与粉末原料一起夹入的气体(空气)分离的状态下,由混合器进行处理时,会成为在调和液中混入(产生)细微的气泡的状态。过去就知道,当混入了此细微的气泡的调和液直接进行乳化处理时,与把未混入气泡的调和液进行乳化处理的场合相比较,微粒化、乳化的性能(效果)会劣化。
于是,在把粉末原料溶解的初期阶段,为了抑制细微的气泡的发生,最好在混合器中具备移动定子机构。尤其是,在对容易起泡的乳化状制品进行处理的场合,最好具备移动定子机构。在将粉末原料溶解的初期阶段,通过使定子离开转子,而不会消散高的能量,使粉末原料尽快分散到调和液中。而且,最好其后把定子移动到转子的近旁,正式进行的溶解、微粒化、乳化的工序。
(多级搅拌器(多级式的乳化机构))
如上所述,可以确定,根据本发明的计算式导出的总能量消散率:εa的值越大,则微粒化、乳化的性能(效果)越优异。
在此,总能量消散率:εa的值可以作为局部能量消散率:εl与剪切频度:fs,h之积表示。而且考虑为,为了提高剪切频度:fs,h,使进行微粒化、乳化的定子成为多级式的是有效的。即,在混合器中,为了实现高性能,2级或多级的多级形状是有效的。
在此,局部能量消散率:εl和剪切频度:fs,h如下。
局部能量消散率:εl[m2/s3]=FaU/ρv
Fa:平均力[N]
U:翼的前端速度[m/s]
ρ:密度[kg/m2
vs:乳化贡献体积[m3
平均力:Fa[N]=τaSs
τa:平均剪切力[N/m2
Ss:剪切面积[m2
平均剪切力:τa=Ph/Q
Ph:乳化贡献功率[kW]
Q:流量[m3/h]
乳化功率消散:Ph[kW]=Pn-Pp
Pn:净(日文:正味)功率[kW]
pp:泵功率[kW]
剪切频度:fs,h[1/s]=nsnrN/nv
ns:定子的孔数[个]
nr:转子叶片的片数[片]
N:转速[1/s]
nv:定子孔部体积[m3
剪切面积:Ss[m2]=Sd+Sl
Sd:孔截面积[m2
Sl:孔侧面积[m2
孔截面积:Sd[m2]=π/4d2
d:定子孔径[m]
孔侧面积:Sl[m2]=πdl
l:定子厚度[m]
(直接注入(直接注入式的添加机构))
由把根据本发明的计算式导出的总能量消散率:εa作为指标的混合器的性能评价及其其验证结果可知,微粒化、乳化的性能(效果)主要受到定子的开口部(孔)的孔径、孔数(开口面积比)的影响。
因此,通过把油脂、不溶成份、微量成份等直接投入(添加)到混合部分(混合器部),能更有效地进行乳化、分散。尤其是,当直接投入(注入)第一级的定子(径向内侧的定子)部分时,由第一级的定子进行预备乳化,进而能由第二级的定子(径向外侧的定子)进行正式的乳化、分散。
(高性能的定子的形状)
根据把根据本发明的计算式导出的总能量消散率:εa作为指标的混合器的性能评价及其验证结果可知,当极力减小定子的开口部(孔)的孔径极、极力增加其孔数、极力减小转子与定子的间隙时,混合器的性能变高。另外,转子的翼的片数越多,则剪切频度变得越高。
转子与定子的间隙越小,则微粒化、乳化的性能(效果)越是提高,但是在本次的验证实验中可知,与定子的孔径、孔数相比,对微粒化、乳化的性能(效果)的影响较小。
而且,倒是使间隙变窄,会发生转子与定子的咬入等危险。另外,在采用移动定子的机构的场合,在混合器的运转(工作)中,使定子沿转子的旋转轴延伸的方向移动,所以,间隙(空隙)为0.5~1mm左右就足够。即,从避免咬入等危险的观点出发,间隙不要达到0.5mm以下。
在本次的验证实验中可知,当定子的孔径变为2mm以下时,存在粉末原料等发生闭塞的危险。因此,当要同时达成粉末原料的溶解和乳化处理时,定子的孔径为2~4mm左右较好。
另一方面,定子的孔数(开口面积比)越多,则剪切频度变得越高,但是,存在定子的开口部的强度的问题。以往,一般情况下,开口面积比大多采用18~36%,但是,在本次的验证实验中可知,开口面积比最好为15%以上、优选为20%以上、更优选为30%以上,进而优选为40%以上,尤其优选为40~50%。
(对于在相同孔径、相同开口面积比进行比较的场合的最合适的定子孔形状)
定子的孔的形状不为齿状,而是为圆形较佳。知道了局部能量消散率:εl与剪切面积:Ss成正比。因此,如果为相同的截面积,则圆形的话剪切面积:Ss最大,因此考虑,与梳齿状相比,圆形的微粒化、乳化的性能(效果)优异。
当对仅仅改变形成在定子上的开口的形状(圆形、正方形、长方形),使其另外的条件相同的混合器的总能量消散率:εa进行计算时,如表5所示。
Figure BDA00003052949100271
即,当在相同孔径、相同开口面积的场合,与梳齿(长方形截面)相比,在圆形、正方形的情况下孔数变多,剪切截面积也变大。因此,总能量消散率:εa也变高,在开口的形状为圆形、正方形的场合,混合器的微粒化、乳化的性能变好。
从表5中的形状系数的比较,可以考虑在正方形和圆形的情况下性能等同。但是,由于正方形的加工耗费工时数,所以,从混合器的微粒化、乳化的性能和加工性的方面考虑,圆形截面最适合。
(转子的搅拌叶片的片数)
从提高剪切频度的观点出发,转子的搅拌叶片(翼)的片数越多越好。但是,排出流量下降的话,罐槽内的循环次数减少,所以,有时微粒化、乳化的性能(效果)会降低。基于上述定义了的理论式可知,当转子的翼的片数多时,总能量消散率:εa变得越高。一般情况下,转子的翼的片数采用6片,但是可以考虑仅仅通过采用8片,就可以把微粒化、乳化的性能(效果)提高约1.3倍。
(混合器的按比例扩大)
通过采用本发明中提出的指标(理论)进行验证实验,可以作为按比例扩大方法进行利用。尤其是作为考虑到了处理(制造)时间的按比例扩大方法有用。
(已有的混合器与新型的混合器的比较)
在表6中表示把已有的代表性的混合器与本发明冲提出的新型的混合器的特征进行比较的结果。
具有本发明中提出的“移动定子”、“多级搅拌器”、“直接注入”的机能的混合器,现在还找不出。进而可以考虑,基于作为本发明的基础的εa的最合适的定子形状的设定(间隙、孔径、开口面积比、孔形状)以及转子形状(翼片数、翼宽度)的混合器,具有更高的乳化、微粒化效果。
通过对本发明的上述计算式中求出的总能量消散率:εa与液滴直径的微粒化倾向的关系进行研究,结果如下。
在此研究中,对转子3与定子2的间隙(狭缝)δ大(δ>1mm、例如,δ=2~10mm)、定子2的开口部(孔、孔)1的数多(开口部1的数:例如,ns>20个、例如,ns=50~5000个)的3种混合器,就其性能进行了比较。
另外,如上所述,使用把乳制品想定为进行微粒化的评价对象的表1的配合比率的模拟液,如图3中图示的那样,准备外部循环式的单元,在流路的途中用激光衍射式粒度分布计(岛津制作所:SALD-2000)对液滴直径进行测定,对液滴直径的微粒化倾向进行调查评价。
另外,这里使用的混合器C(收容量:100升)、D(收容量:500升)、E(收容量:10千升)的概要如表7所示。这3种混合器,是相同生产厂家的产品,是市场中提供的产品。而且,关于混合器C,对间隙(狭缝)δ的尺寸(大小)、开口部1的数量不同的5种混合器(定子No.1~定子No.5)进行了研究。
[表7]
表7混合器的概要
Figure BDA00003052949100311
转子翼的数量nr:6
另外,表7中,开口面积比A,是由“全部开口部面积(=1孔面积×个数)/定子的表面积”计算的量纲为1的数。
实验条件和总能量消散率:εa的计算值如表8所示。
[表8]
表8实验条件和计算值
Figure BDA00003052949100312
N=1317[rpm],V=0.1[m3]
在表8中,Kg/(Kg+Ks)的值为0.1~0.3,所以可以知道,作为定子中的形状依存项的Ks比作为间隙中的形状依存项的Kg大,表7的混合器C,当把其间隙与定子2的开口(孔)部1的微粒化效果进行比较时,定子2的开口部1的微粒化效果大,处于支配地位。
另外,在表8中,从由定子序号4的Kc归一化了的Kc/Kc_std的值推定出,随着定子序号变大,微粒化效果变高。
对于表7的混合器C(定子No.1~定子No.5),在图12中表示表8的运转条件中的处理(混合)时间和液滴直径的关系(微粒化倾向)。
可见,显示出与基于表8的Kc/Kc_std的推定值(理论值)同样的倾向,在定子No.1~定子No.5中的任一个中,当Kc/Kc_std的值大时,微粒化效果(微粒化的性能)的都高。另一方面,但考虑到运转条件中的处理(混合)时间的妥当性等时,可知,开口面积比优选为0.15(15%)以上、最好为0.2(20%)以上、更有选为0.3(30%)以上、进而优选为0.4(40%)以上、尤其优选为0.4~0.5(40~50%)。此时,考察定子的开口部的强度为好。
另外可知,由于Kc/Kc_std的值为相同程度的定子No.3和No.4,显示大致等同的微粒化倾向,所以,当通过Kc/Kc_std和在本发明的计算式中求出的总能量消散率:εa对混合器的性能进行预测时,不仅能捕捉定性的倾向,而且可以说明(评价)定量的倾向。
另外可知,当把处理(混合)时间作为横轴,对实验结果进行整理时,无法对液滴直径的变化(液滴的微粒化倾向)进行统一表现(评价)。
接着,对于表7的混合器C(定子No.1~定子No.5),在图13中表示由本发明的计算式求出的总能量消散率:εa与液滴直径的关系(微粒化倾向)。
可见,当以本发明的计算式求出的总能量消散率:εa作为横轴,对实验结果进行整理时,可以对液滴直径的变化(液滴的微粒化倾向)进行统一表现(评价)。具体来说,即使运转条件(转速、混合时间),和混合器的形状(间隙、定子的孔径、定子的开口面积比)不同,也能够探索出液滴直径同样地减少的倾向。
即,在转子定子式混合器中,总括考虑到运转条件、形状的不同,可以确定,由本发明的计算式求出的总能量消散率:εa,是能够对该转子定子式混合器性能进行评价的指标。
接着,对于表7的混合器D、E,在图14中表示本发明的计算式求出的总能量消散率:εa与液滴直径的关系(微粒化倾向)。可见,即使混合器的规模(尺寸)不同,为200~700升的容量,液滴直径仍然依存于εa的值(大小)。另外可知,即使混合器的规模不同,也显示出同样的微粒化倾向。
由上可知,在转子3与定子2的间隙(狭缝)δ大(δ>1mm,例如,δ=2~10mm)、定子的开口部(洞、孔)1的数量多(开口部1的数量:ns>20个,例如,ns=50~5000个)的转子定子式混合器中,通过使由本发明中提出的计算式求出的总能量消散率:εa的值(大小)一致,总体考虑到运转条件、形状的不同,可以进行按比例扩大。
这样,由本发明的计算式求出的总能量消散率:εa与液滴直径的关系(微粒化倾向),如附图13所示那样,可以把由本发明的计算式求出的总能量消散率:εa作为横轴,对液滴直径的变化(液滴的微粒化倾向)进行统一表现(评价)。
这样,通过发明人的研究,认识到由本发明的计算式求出的总能量消散率:εa与液滴直径存在大致直线的关系。
但是,由于难以推导出统计上可靠的实验式,因此,液滴直径的推定,采用由实验取得的液滴直径与由本发明的计算式求出的总能量消散率:εa的关系来进行。
如上所述,由本发明的计算式求出的总能量消散率:εa分为形状依存项及其以外的制造条件项(包括时间)。因此只要把制造条件项(时间)固定而加大形状依存项,总能量消散率:εa就变大,结果,即使在相同的制造条件(时间)中也使得液滴直径变小。
具体来说,对在某制造条件下取得的粒径进行实际测定,对此时的εa进行计算。通过此实验获知用来得到规定的液滴直径所需的εa
接着,通过把改变了混合器形状时计算出的εa与改变前的εa的大小进行比较,推定改变后的液滴直径的减少倾向。
就是说,尽管上述计算式和推定液滴直径的实验式并非统计上可靠性高的实验式,但是通过利用实验结果,可以推定对混合器形状的影响加以了考虑的液滴直径的减少倾向。
实施例
以下参照附图对于本发明的优选实施方式,就几个实施例进行说明,但是本发明不限于这些实施方式、实施例,能够在从请求保护的范围的记载能够把握的技术范围内改变成各种形态。
用图15~图19,对把根据本发明提出的计算式导出的总能量消散率:εa作为指标的混合器的性能评价、参考其验证结果定义的高性能的混合器的形状,及根据其定义设计的高性能的混合器的概要进行说明。
本发明提出的转子定子式混合器,特征在于由设有多个开口部的定子,和空开规定的间隙配置在定子的内侧的转子构成的混合器单元14的部分,其它的构造与用图1进行了说明的以往的转子定子式混合器相同。在此,仅仅对成为本发明的混合器中特有的构造、机构的混合器单元14的一例进行图示说明。
本发明的转子定子式混合器中的混合器单元14,由图15、图16中图示的构造的转子13和定子12、22构成。
定子12、22与图1中举例表示的以往的混合器单元4中的定子2相同,分别设有圆形的多个开口部11a、11b。
定子12、22,如图17(a)图示那样,呈同心圆状配置在混合器单元14上,定子22的直径大于定子12的直径。
空开规定的间隙配置在定子12、22的内侧的转子13,设有从成为旋转中心的旋转轴17呈放射状延伸的多张搅拌翼。在图示的实施方式中,设有8片搅拌翼13a、13b、13c、13d、13e、13f、13g、13h。
在各搅拌翼13a~13h的径向中心与径向外端16之间的直径相同的位置分别形成有纵槽15。
如图17(a)、(b)图示的那样,当形成有混合器单元14时,定子12被装入形成在各搅拌翼13a~13h上的纵槽15中。而且,在各搅拌翼13a~13h的径向外端16的壁面16a与定子22的内周壁面22a之间形成间隙δ2。另外,在各搅拌翼13a~13h的纵槽15中的外周面15a与定子12的内周壁面12a之间,以及各搅拌翼13a~13h的纵槽15中的内周面15b与定子12的外周壁面12b之间形成间隙。
这样,在本发明的转子定子式混合器的混合器单元14中,成为转子分别空开规定的间隙配置在直径不同的多个定子12、22的内侧的结构。
当转子13以旋转轴17为旋转中心如箭头20所示那样旋转时,形成径向内侧的混合部分,和径向外侧的混合部分这样的二级的混合部。通过这样的多级式(multistep)的混合可以实现高性能。即,通过形成这样的多级式(multistep),可以提高施加到被处理的流体上的剪切应力。
在图示的实施方式中,径向内侧的混合部分,形成在各搅拌翼13a~13h的纵槽15中的外周面15a与定子12的内周壁面12a之间,及各搅拌翼13a~13h的纵槽15中的内周面15b与定子12的外周壁面12b之间。另外,径向外侧的混合部分,形成在各搅拌翼13a~13h的径向外端16的壁面16a与定子22的内周壁面22a之间。
在本发明的混合器中,定子12、22和转子13,能够在转子13的旋转轴17延伸的方向上相互接近,或离开,在图示的实施方式中,能够在转子13中的旋转轴17延伸的方向上,如图17(b)的箭头22、23所示那样移动。
于是,本发明的混合器,能够处于转子13朝图17(b)的箭头22方向移动,如上述那样,使定子12被装入形成在各搅拌翼13a~13h上的纵槽15中而形成混合器单元14的状态,和转子13朝图17(b)中的点划线所示那样从定子12、22离开的状态。
在由混合器对粉末原料进行溶解的初期阶段,转子13如图17(b)的箭头23所示那样从定子12、22离开,从而,不消散高的能量,就能够把粉末原料快速分散到调和液中。
而且,其后,把转子13如图17(b)的箭头22所示那样移动,形成上述径向内侧和径向外侧的混合部分这样的二级的混合部,把转子13朝图17(b)的箭头20方向旋转,进行正式的溶解、微粒化、乳化工序为好。
如上所述,定子12、22和转子13能够在转子13的旋转轴17延伸的方向上移动,因此,在使转子13旋转的途中可以对二者间的间隔进行调整、控制。由此,可以对施加到被处理的流体上的剪切应力进行改变、调整,或对被处理的流体的流动方式进行改变、调整。
在图17(a)、(b)图示的本发明的混合器中,喷嘴18沿着构成混合器单元14的定子12、22的上端,在径向上朝中心侧延伸。被处理的流体通过喷嘴18从喷嘴开口19如图17(b)的箭头21所示那样直接投入混合部分(混合器部)。
即,被处理的流体从喷嘴开口19如箭头21那样直接投入作为内侧的混合部分的各搅拌翼13a~13h的纵槽15中的外周面15a与定子12的内周壁面12a之间,于是进行第一级的混合(预备混合)。接着,在作为外侧的混合部分的各搅拌翼13a~13h的径向外端16的壁面16a与定子22的内周壁面22a之间进行正式的混合。
这样,通过把要进行处理的流体直接投入(添加到)混合部分(混合器部),可以更有效地进行乳化、分散。
图18、图19表示本发明的另外的实施方式。定子12、22设有从上端缘朝径向内侧伸出的环状的盖部30,这一点与上述图15~图17图示的实施方式不同。以下,以此不同点为中心进行说明。
另外,在图18、图19图示的实施方式中,配置了12片从旋转轴17呈放射状延伸的搅拌翼13a~13l。
在图示的实施方式中,成为环状的盖部30分别安装在定子22的上端缘及定子12的上端缘的结构。
根据图18、图19图示的实施方式,通过配备从定子12、22的上端缘朝径向内侧伸出的环状的盖部30,可以防止被处理的流体从转子13与定子12、22的间隙朝图17(b)中的上侧方向漏出。
另外,在如图18、图19图示那样具备盖部30的实施方式的情况下,在用图17(a)、(b)进行了说明单的直接投入(添加)机构,成为利用盖部30的结构。
在定子22的外周配备有朝旋转轴17延伸的方向伸出的流入导管31,与流入导管31的上端连通的导管32在盖部30内朝径向内侧伸出。另一方面,在比多个定子12、22中的直径最小的定子12靠径向内侧的部分处的环状的盖部30上,形成有朝图17(b)中的下侧导入被处理流体的导入孔33。在盖部30内朝径向内侧伸出的导管32与导入孔33连接。由此,被处理的流体,在图18、图19中,如箭头34、35、36所示那样,通过流入导管31、导管32、导入孔33被导入(添加)。
由于存在盖部30,2片的定子12、22的开口部11a、11b从径向内侧朝外侧通过,流体不会从转子13与定子12、22的间隙朝图17(b)中的上侧方向漏出。由此,进行处理的流体,在形成在搅拌翼13a等的纵槽15上的外周面15a与定子12的内周壁面12a之间、搅拌翼13a等的纵槽15上的内周面15b与定子12的外周壁面12b之间、搅拌翼13a等的径向外端16的壁面16a与定子22的内周壁面22a之间的混合部分,合计受到3次高的剪切应力。
在图18、19图示的实施方式的本发明的混合器中,也与图15~图17图示的实施方式的混合器同样地,在使转子13旋转的途中可以对定子12、22与转子13之间的间隔进行调整、控制,由此,可以对施加到被处理的流体上的剪切应力进行改变、调整,或对被处理的流体的流动方式进行改变、调整。
(比较研究实验)
对用图1进行了说明的以往的混合器,和用图18、19进行了说明的本发明的混合器进行了比较试验。如图3所示,准备外部循环式的单元,在流路的途中用激光衍射式粒度分布计(岛津制作所:SALD-2000)测定液滴直径,通过研究液滴直径的微粒化倾向来进行比较试验。
实验中使用的以往的混合器的定子2的直径及本发明的混合器的定子22的直径都是197mm。用以下的表9所示的配合的黄油乳化液进行实验。
[表9]
配合率(%) 配合量(%) FAT SNF TS
黄油 5.99 2995 4.95 0.07 5.02
脱脂奶粉 5.16 2580 0.05 4.93 4.98
88.85 44425
合计 100 50000 5.00 5.00 10.00
实验结果如表10、表11及图20~图25所示。从图20可以确认出,用本发明的混合器在以往设备一半的时间成为同等的微粒化倾向。另外,从图21可以确认出,用本发明的混合器,液滴直径的不均匀比以往设备要少,从图24(c)可以确认出,用本发明的混合器,与以往的混合器相比较,转子的旋转对乳化功率作出了贡献。
[表10]
Figure BDA00003052949100381
[表11]
以往设备
Figure BDA00003052949100391
本发明
Figure BDA00003052949100392
图25表示对能量消散率进行数值解析后的推定结果。可见,本发明的混合器的能量消散比以往设备高2倍,即,本发明的混合器与以往设备相比较具有2倍的能力。由此推定,本发明的混合器能用以往设备一半的时间发挥同等的微粒化效果。而且,图20所示的实际的微粒化倾向呈现与此数值解析结果相同的倾向。
工业上的可利用性
本发明可以发挥以下所述的优异的效果、机能,因此可以用在进行乳化、分散、微粒化工序的各种工业领域,例如,可以用在食品、医药品、化学品等制造领域。
(1)可以提供微粒化效果、乳化效果比以往典型的高性能(高剪切式)的转子定子式混合器高的、能制造高品质的制品的转子定子式混合器。
(2)本发明的转子定子式混合器,微粒化效果、乳化效果高,能用比以往更短的时间制造品质与以往同等或在其以上的制品。
(3)对于从小型到大型的多种多样的转子定子式混合器,在考虑到其处理(制造)时间的情况下,可以按比例扩大、按比例缩小。
(4)能够为了获得与各使用者的目的相一致的微粒化效果(液滴直径),而推定其所需的处理(搅拌)时间,只要以其所需的最低时间进行运转(处理)即可。能够缩短转子定子式的混合器的运转时间,节省能量。
附图标记说明
1   开口部(孔)
2   定子
3   转子
4   混合器单元
11a、11b  开口部
12、22  定子
13  转子
13a、13b、13c、13d、13e、13f、13g、13h、…13j、13k  搅拌翼
14  混合器单元
15  纵槽
17  旋转轴
18  喷嘴
19  喷嘴开口
30  环状的盖部
31  流入导管
33  导入孔

Claims (11)

1.一种混合器,是设有由具备多个开口部的定子,和空开规定间隙配置在定子的内侧的转子构成的混合器单元的转子定子式混合器,其特征在于:
上述定子由周直径不同的多个定子构成,上述转子在各定子的内侧分别空开规定的间隙地进行配置,而且,
上述定子和转子被构成为,能在转子的旋转轴的延伸方向上彼此接近或离开。
2.如权利要求1所述的混合器,其特征在于,被处理流体被导入上述定子与空开规定的间隙配置在其内侧的上述转子之间的间隙部。
3.如权利要求1所述的混合器,其特征在于,上述定子设有从上端缘朝径向内侧伸出的环状的盖部。
4.如权利要求3所述的混合器,其特征在于,在上述多个定子中的直径最小的定子的径向内侧的部分处的上述环状的盖部,形成有朝下侧导入被处理流体的导入孔。
5.如权利要求1~4中的任一项所述的混合器,其特征在于,上述定子具备的开口部为圆形。
6.如权利要求1~5中的任一项所述的混合器,其特征在于,上述定子具备的开口部,在上述定子的周壁上以20%以上的整体开口面积比率进行穿设。
7.如权利要求1~6中的任一项所述的混合器,其特征在于,上述转子具备从旋转中心呈放射状延伸的多张搅拌翼。
8.一种混合器,其特征在于:通过用式1进行计算,对该混合器的运转时间和由此取得的被处理流体的液滴直径进行推定,以此来设计权利要求1~7中的任一项所述的混合器的构造,从而,
当由该混合器对被处理流体实施乳化、分散、微粒化或混合的处理时,能够在规定的运转时间取得被处理流体的规定的液滴直径,
[数1]
ϵ a = ϵ g + ϵ s
= [ ( N p - N qd π 2 ) · n r ] { D 3 [ ( D 3 b δ ( D + δ ) ) + π 2 n s 2 d 3 ( d + 4 l ) 4 N qd [ n s · d 2 + 4 δ ( D + δ ) ] ] } ( N 4 · t m V )
= [ ( N p - N qd π 2 ) · n r ] · [ D 3 ( K g + K s ) ] · ( N 4 · t m V )
= K c · ( N 4 · t m V ) .......式1
在此,式1中,
εa:总能量消散率[m2/s3]
εg:转子与定子的间隙中的局部剪切应力[m2/s3]
εs:定子的局部能量消散率[m2/s3]
Np:功率数[-]
Nqd:流量数[-]
nr:转子叶片的片数[-]
D:转子的直径[m]
b:转子的翼的前端的厚度[m]
δ:转子与定子的间隙[m]
ns:定子的孔数[-]
d:定子的孔直径[m]
l:定子的厚度[m]
N:转速[1/s]
tm:混合时间[s]
V:液量[m3]
Kg:间隙中的形状依存项[m2]
Ks:定子中的形状依存项[m2]
Kc:混合器整体的形状依存项[m5]。
9.如权利要求1~7中的任一项所述的混合器,其特征在于,上述混合器,通过用式1进行计算,对该混合器的运转时间和由此取得的被处理流体的液滴直径进行推定,从而能按比例缩小或按比例扩大,
[数2]
ϵ a = ϵ g + ϵ s
= [ ( N p - N qd π 2 ) · n r ] { D 3 [ ( D 3 b δ ( D + δ ) ) + π 2 n s 2 d 3 ( d + 4 l ) 4 N qd [ n s · d 2 + 4 δ ( D + δ ) ] ] } ( N 4 · t m V )
= [ ( N p - N qd π 2 ) · n r ] · [ D 3 ( K g + K s ) ] · ( N 4 · t m V )
= K c · ( N 4 · t m V ) .......式1
在此,式1中,
εa:总能量消散率[m2/s3]
εg:转子与定子的间隙中的局部剪切应力[m2/s3]
εs:定子的局部能量消散率[m2/s3]
Np:功率数[-]
Nqd:流量数[-]
nr:转子叶片的片数[-]
D:转子的直径[m]
b:转子的翼的前端的厚度[m]
δ:转子与定子的间隙[m]
ns:定子的孔数[-]
d:定子的孔直径[m]
l:定子的厚度[m]
N:转速[1/s]
tm:混合时间[s]
V:液量[m3]
Kg:间隙中的形状依存项[m2]
Ks:定子中的形状依存项[m2]
Kc:混合器整体的形状依存项[m5]。
10.一种制造食品、医药品或化学品的方法,其特征在于:采用权利要求1~7中的任一项所述的混合器,对被处理流体实施乳化、分散、微粒化或混合的处理,由此制造食品、医药品或化学品,其中,通过用式1进行计算,从而对该混合器的运转时间和由此取得的被处理流体的液滴直径进行推定,
[数3]
ϵ a = ϵ g + ϵ s
= [ ( N p - N qd π 2 ) · n r ] { D 3 [ ( D 3 b δ ( D + δ ) ) + π 2 n s 2 d 3 ( d + 4 l ) 4 N qd [ n s · d 2 + 4 δ ( D + δ ) ] ] } ( N 4 · t m V )
= [ ( N p - N qd π 2 ) · n r ] · [ D 3 ( K g + K s ) ] · ( N 4 · t m V )
= K c · ( N 4 · t m V ) .......式1
在此,式1中,
εa:总能量消散率[m2/s3]
εg:转子与定子的间隙中的局部剪切应力[m2/s3]
εs:定子的局部能量消散率[m2/s3]
Np:功率数[-]
Nqd:流量数[-]
nr:转子叶片的片数[-]
D:转子的直径[m]
b:转子的翼的前端的厚度[m]
δ:转子与定子的间隙[m]
ns:定子的孔数[-]
d:定子的孔直径[m]
l:定子的厚度[m]
N:转速[1/s]
tm:混合时间[s]
V:液量[m3]
Kg:间隙中的形状依存项[m2]
Ks:定子中的形状依存项[m2]
Kc:混合器整体的形状依存项[m5]。
11.一种食品、医药品或化学品,其特征在于:上述食品、医药品或化学品是通过权利要求10所述的制造方法制造的。
CN201180049893.3A 2010-08-19 2011-08-19 微粒化装置 Active CN103221120B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2010-184467 2010-08-19
JP2010184467 2010-08-19
PCT/JP2011/068778 WO2012023609A1 (ja) 2010-08-19 2011-08-19 微粒化装置

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN103221120A true CN103221120A (zh) 2013-07-24
CN103221120B CN103221120B (zh) 2016-08-17

Family

ID=45605261

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201180049893.3A Active CN103221120B (zh) 2010-08-19 2011-08-19 微粒化装置

Country Status (9)

Country Link
US (1) US9358509B2 (zh)
EP (1) EP2606956B1 (zh)
JP (3) JP5897466B2 (zh)
CN (1) CN103221120B (zh)
CA (1) CA2808574C (zh)
DK (1) DK2606956T3 (zh)
SG (2) SG10201505888TA (zh)
TW (1) TWI597098B (zh)
WO (1) WO2012023609A1 (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107998913A (zh) * 2017-12-28 2018-05-08 山东豪迈化工技术有限公司 剪切混合器及剪切混合反应装置
JP2019055392A (ja) * 2017-09-22 2019-04-11 住友金属鉱山株式会社 凝集体解砕シミュレーション方法、及びそれに用いる撹拌翼

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012023217A1 (ja) * 2010-08-19 2012-02-23 株式会社明治 微粒化装置及びその性能評価方法とスケールアップ方法
US9358509B2 (en) * 2010-08-19 2016-06-07 Meiji Co., Ltd. Particle size breakup apparatus having a rotor and a stator
SG187903A1 (en) * 2010-08-19 2013-03-28 Meiji Co Ltd Performance estimation method and scale-up method for particle size breakup apparatus
TWI604885B (zh) * 2011-08-19 2017-11-11 明治股份有限公司 Microprocessing equipment
EP2873453B1 (en) * 2012-07-13 2017-10-25 M Technique Co., Ltd. Stirring method
EP3275534B1 (en) * 2015-03-24 2020-04-22 M. Technique Co., Ltd. Stirrer
WO2017022816A1 (ja) * 2015-08-06 2017-02-09 株式会社明治 微粒化装置及び、この装置を用いた流動性を有する製品の製造方法
US11241661B2 (en) * 2019-04-15 2022-02-08 M. Technique Co., Ltd. Stirrer
KR102259975B1 (ko) * 2020-07-29 2021-06-03 주식회사 한국리포좀 고포집율 리포좀 대량 생산 시스템
KR102483886B1 (ko) * 2020-12-29 2022-12-30 한국기술교육대학교 산학협력단 고분자 미립자의 사이즈 조절 방법
KR102483885B1 (ko) * 2020-12-29 2022-12-30 한국기술교육대학교 산학협력단 고분자 물질을 작은 액적으로 분쇄하는 분쇄장치

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH10226981A (ja) * 1997-02-17 1998-08-25 Nippon P M C Kk ロジン系物質の水性エマルションの製造方法、その水性エマルション組成物及びサイズ剤
JP2000218153A (ja) * 1999-01-29 2000-08-08 Oji Paper Co Ltd マイクロカプセルの製造方法及び装置
CN1257929C (zh) * 2002-03-28 2006-05-31 大日本油墨化学工业株式会社 聚氨酯乳剂的生产方法
CN1330404C (zh) * 2002-06-05 2007-08-08 中野满 搅拌装置和使用该搅拌装置的分散装置

Family Cites Families (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1997032A (en) * 1930-02-15 1935-04-09 Doering Res & Dev Corp Pasteurizing machine
US1873199A (en) * 1931-10-16 1932-08-23 Dilts Machine Works Inc Jordan engine
US2169339A (en) * 1938-07-12 1939-08-15 Gas Fuel Corp Mill for dispersion and mixing
US2591966A (en) * 1948-07-31 1952-04-08 George H Rider Drive shaft means for colloid mills
CH304025A (de) * 1951-09-12 1954-12-31 Willems Peter Prof Emer Misch- und Dispergiervorrichtung.
US3194540A (en) * 1961-07-28 1965-07-13 Liberty Nat Bank And Trust Com Homogenizing apparatus
US3195867A (en) * 1962-01-23 1965-07-20 Liberty Nat Bank And Trust Com Homogenizing apparatus
US3224689A (en) * 1962-05-25 1965-12-21 Chemicolloid Lab Inc Colloid mills
US3514079A (en) * 1968-01-04 1970-05-26 Waukesha Foundry Co Food emulsifying mill
US3658266A (en) * 1970-10-01 1972-04-25 David F O Keefe Colloid injection mill
DE2139497C3 (de) * 1971-08-06 1975-02-13 Franz Morat Gmbh, Kaiseraugst (Schweiz) Emulgier- und Dispergiervorrichtung
GB1483754A (en) * 1974-04-03 1977-08-24 Silverson Mach Ltd Mixing devices
DE2823238C2 (de) * 1978-05-27 1980-07-17 Kernforschungsanlage Juelich Gmbh, 5170 Juelich Vorrichtung zur Herstellung von Hydrosolen durch Einleiten von Ammoniak in eine Lösung, die Salze von Kernbrenn- und/oder Kernbrutstoffen enthält
JPS6017571B2 (ja) * 1982-04-09 1985-05-04 サンユ−エンジニアリング株式会社 高粘度物質用ブレンド装置
US5088831A (en) * 1988-02-09 1992-02-18 Sunds Defibrator Industries Aktiebolag Device for treating material mixtures
JPH01226981A (ja) * 1988-03-07 1989-09-11 Shimizu Corp 断熱床型枠および断熱床の施工方法
JPH05255538A (ja) * 1991-08-01 1993-10-05 Asahi Chem Ind Co Ltd 微粒化セルロース懸濁液組成物
DK150692A (da) 1992-12-16 1994-06-17 Niro Holding As Fremgangsmåde ved injektion af et første fluidum i et andet fluidum og apparat til udøvelse af fremgangsmåden
JPH1029213A (ja) * 1996-07-15 1998-02-03 Toray Dow Corning Silicone Co Ltd 液状材料連続混合装置
US6000840A (en) * 1997-12-17 1999-12-14 Charles Ross & Son Company Rotors and stators for mixers and emulsifiers
DE19829647A1 (de) * 1998-07-02 2000-01-13 Wella Ag Verfahren zur Herstellung von wäßrigen Emulsionen oder Suspensionen
US6402824B1 (en) * 2000-05-26 2002-06-11 J. M. Huber Corporation Processes for preparing precipitated calcium carbonate compositions and the products thereof
JP3718831B2 (ja) * 2001-04-16 2005-11-24 関西ペイント株式会社 ビーズミル
WO2003033097A2 (en) * 2001-10-17 2003-04-24 E.I. Du Pont De Nemours And Company Rotor-stator apparatus and process for the formation of particles
JP4179008B2 (ja) * 2002-03-28 2008-11-12 Dic株式会社 ポリウレタンエマルジョンの製造法
US6835082B2 (en) 2002-11-18 2004-12-28 Conmed Corporation Monopolar electrosurgical multi-plug connector device and method which accepts multiple different connector plugs
JP4758622B2 (ja) * 2004-07-23 2011-08-31 サカタインクス株式会社 水性顔料分散組成物の製造方法、該製造方法で得られる水性顔料分散組成物およびその用途
CA2665052C (en) * 2006-10-09 2014-12-09 British American Tobacco (Investments) Limited Making discrete solid particles of polymeric material
BRPI0719764A8 (pt) * 2006-10-09 2017-10-31 British American Tobacco Investments Ltd Métodos para carbonizar e ativar material carbonáceo, e para preparar carbono ativado, forno ativado, processos para preparar um produto de carbono ativado, para preparar um produto particulado carbonizado, e para produzir glóbulos sólidos discretos de material polimérico, e, aparelho para formar glóbulos sólidos discretos de material polimérico
FR2929133B1 (fr) * 2008-03-31 2010-12-10 Vmi Dispositif de melange comprenant un conduit d'amenee de particules debouchant dans la zone de turbulences
WO2010125558A1 (en) * 2009-04-28 2010-11-04 The State Of Israel, Ministry Of Agriculture & Rural Development, Agricultural Research Organization, (A.R.O.), The Volcani Center Emulsions, emulsifier, method of use and production process
US9358509B2 (en) * 2010-08-19 2016-06-07 Meiji Co., Ltd. Particle size breakup apparatus having a rotor and a stator
JP5652794B2 (ja) * 2010-08-19 2015-01-14 株式会社明治 微粒化装置及びその製造方法と性能評価方法、スケールアップ方法あるいはスケールダウン方法、並びに、食品、医薬品あるいは化学品とその製造方法
SG187903A1 (en) * 2010-08-19 2013-03-28 Meiji Co Ltd Performance estimation method and scale-up method for particle size breakup apparatus
WO2012023217A1 (ja) * 2010-08-19 2012-02-23 株式会社明治 微粒化装置及びその性能評価方法とスケールアップ方法
FR2970879B1 (fr) * 2011-01-31 2013-02-15 Vmi Dispositif de melange
TWI604885B (zh) * 2011-08-19 2017-11-11 明治股份有限公司 Microprocessing equipment

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH10226981A (ja) * 1997-02-17 1998-08-25 Nippon P M C Kk ロジン系物質の水性エマルションの製造方法、その水性エマルション組成物及びサイズ剤
JP2000218153A (ja) * 1999-01-29 2000-08-08 Oji Paper Co Ltd マイクロカプセルの製造方法及び装置
CN1257929C (zh) * 2002-03-28 2006-05-31 大日本油墨化学工业株式会社 聚氨酯乳剂的生产方法
CN1330404C (zh) * 2002-06-05 2007-08-08 中野满 搅拌装置和使用该搅拌装置的分散装置

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2019055392A (ja) * 2017-09-22 2019-04-11 住友金属鉱山株式会社 凝集体解砕シミュレーション方法、及びそれに用いる撹拌翼
CN107998913A (zh) * 2017-12-28 2018-05-08 山东豪迈化工技术有限公司 剪切混合器及剪切混合反应装置

Also Published As

Publication number Publication date
JP6491724B2 (ja) 2019-03-27
SG187906A1 (en) 2013-03-28
TW201233435A (en) 2012-08-16
TWI597098B (zh) 2017-09-01
DK2606956T3 (da) 2022-04-04
JPWO2012023609A1 (ja) 2013-10-28
EP2606956B1 (en) 2022-02-23
US20130215711A1 (en) 2013-08-22
EP2606956A1 (en) 2013-06-26
JP2016120495A (ja) 2016-07-07
SG10201505888TA (en) 2015-09-29
JP5897466B2 (ja) 2016-03-30
JP2018065129A (ja) 2018-04-26
WO2012023609A1 (ja) 2012-02-23
EP2606956A4 (en) 2017-12-13
CN103221120B (zh) 2016-08-17
CA2808574C (en) 2018-11-13
US9358509B2 (en) 2016-06-07
JP6427130B2 (ja) 2018-11-21
CA2808574A1 (en) 2012-02-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103221120A (zh) 微粒化装置
CN103842063B (zh) 微粒化装置
US9278322B2 (en) Mixer of a rotor-stator type, performance estimation method thereof, and scale up method thereof
TWI542407B (zh) Performance Evaluation Method and Amplification Method of Micro - granulation Device
US9492800B2 (en) Particle size breakup device and its performance estimation method and scale up method

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
REG Reference to a national code

Ref country code: HK

Ref legal event code: DE

Ref document number: 1187019

Country of ref document: HK

C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
REG Reference to a national code

Ref country code: HK

Ref legal event code: GR

Ref document number: 1187019

Country of ref document: HK