CN103184371A - 一种铝-钛-硼-碳-镁中间合金及其制备工艺 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种铝-钛-硼-碳-镁中间合金及其制备工艺,该合金以重量百分比计化学成分为,氟钛酸钾:10%~80%;氟硼酸钾:5%~50%;石墨粉:1%~30%;镁粉:1%~30%;余量为纯铝。该合金制备工艺如下:按配比将该石墨粉和镁粉压制成预制块,并在400℃~500℃下烘干0.5h~4h;采用热爆合成法,按配比将纯铝于中频炉中熔化并升温至780℃~1200℃,再熔入配比的氟钛酸钾和氟硼酸钾,静置20min~50min后扒渣;再将中频炉升温至1000℃~1600℃后加入预制块,搅拌静置后,加入精炼剂精炼;最后浇注成线材。本发明中间合金具有强度更高、韧性更好、机械性能更稳定的特点。
Description
技术领域
本发明涉及合金材料技术领域,尤其涉及一种铝-钛-硼-碳-镁中间合金及其制备工艺。
背景技术
现有技术中,在Al-Ti-B中间合金中存在组织结构缺陷及湿润性差的难题。因为Al-Ti-B的性能与其金相组织TiAl3和AlB2、TiC、Mg2Al3颗粒的形貌、尺寸和分布壮态有很大关系,而金相组织又与合金的制造方法关系极大,主要与C、Mg引入方法密切相关,由于C原子与Al之间的浸润性极差,因此传统方法很难将C原子加入到Al-Ti-B中,这样就导致现有技术中的Al-Ti-B中间合金存在强度低、韧性差、机械性能不稳定的缺陷。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种铝-钛-硼-碳-镁中间合金及其制备工艺,以克服现有技术中铝-钛-硼中间合金存在强度低、韧性差、机械性能不稳定的缺陷。
为达到上述目的,本发明提供一种铝-钛-硼-碳-镁中间合金及其制备工艺。
本发明所述的铝-钛-硼-碳-镁中间合金以重量百分比计的化学成分为,氟钛酸钾:10%~80%;氟硼酸钾:5%~50%;石墨粉:1%~30%;镁粉:1%~30%;余量为纯铝。
作为优化地,所述铝-钛-硼-碳-镁中间合金以重量百分比计的化学成分为,氟钛酸钾:30%~80%;氟硼酸钾:5%~15%;石墨粉:5%~20%;镁粉:5%~20%;余量为纯铝。
本发明所述的铝-钛-硼-碳-镁中间合金的制备工艺,包括如下步骤:
a、按配比将所述石墨粉和镁粉用成型设备压制成预制块,并在400℃~500℃的温度中烘干0.5h~4h;
b、采用热爆合成法,按配比将所述纯铝置于中频炉中熔化并升温至780℃~1200℃,再加入配比的所述氟钛酸钾和氟硼酸钾使之熔化,静置20min~50min后扒渣;
c、再将所述中频炉的温度升温至1000℃~1600℃后加入所述预制块,搅拌静置30min后,加入精炼剂精炼;
d、最后直接浇注至连续挤机轮中铸挤成线材。
与现有技术相比,本发明的有益效果是通过二元稀土的特点,按重量比计算制成一定密度的预制块,利用Mg的活动性特点推动C的活动性,利用燃烧高温使原子之间牢固接触结合,利用C对Al湿润性差的问题,促进TiC反应合成,解决了制备件因素对Al-Ti-B中间合金组织的影响,因为C是Al的形核的质点,C与Al的湿润性的增加晶核的数量也相对增加,因此,铝-钛-硼-碳-镁中间合金与Al-Ti-B中间合金相比,具有强度更高、韧性更好、机械性能更稳定的特点。
具体实施方式
下面结合实施例,对本发明的具体实施方式作进一步详细描述。以下实施例用于说明本发明,但不用来限制本发明的范围。
实施例一:
首先,按以下重量百分比计算配比好制备铝-钛-硼-碳-镁中间合金所需的原料,氟钛酸钾:10%;氟硼酸钾:5%;石墨粉:1%;镁粉:1%;余量为纯铝(工业纯铝一般定为纯度为99.0%~99.9%的铝,中国定为纯度为98.8%~99.7%的铝);
然后,将配比好的石墨粉和镁粉用成型设备在60MPa压力下压制成预制块,并在450℃的温度中烘干2h;
再采用热爆合成法,将配比好的纯铝置于中频炉中熔化至1000℃,再加入配比的所述氟钛酸钾和氟硼酸钾使之熔化,静置35min后扒渣;
再将所述中频炉的温度升温至1300℃后加入所述预制块,搅拌静置30min后,加入精炼剂精炼;
最后直接浇注至连续挤机轮的槽中铸挤成Φ9.5的线材。
实施例二:
首先,按以下重量百分比计算配比好制备铝-钛-硼-碳-镁中间合金所需的原料,氟钛酸钟:35%;氟硼酸钾:22.5%;石墨粉:24.5%;镁粉:24.5%;余量为纯铝(工业纯铝一般定为纯度为99.0%~99.9%的铝,中国定为纯度为98.8%~99.7%的铝);
然后,将配比好的石墨粉和镁粉用成型设备在60MPa压力下压制成预制块,并在400℃的温度中烘干0.5h;
再采用热爆合成法,将配比好的纯铝置于中频炉中熔化至780℃,再加入配比的所述氟钛酸钾和氟硼酸钟使之熔化,静置20min后扒渣;
再将所述中频炉的温度升温至1000℃后加入所述预制块,搅拌静置30min后,加入精炼剂精炼;
最后直接浇注至连续挤机轮的槽中铸挤成Φ9.5的线材。
实施例三:
首先,按以下重量百分比计算配比好制备铝-钛-硼-碳-镁中间合金所需的原料,氟钛酸钾:80%;氟硼酸钾:50%;石墨粉:30%;镁粉:30%;余量为纯铝(开业纯铝一般定为纯度为99.0%~99.9%的铝,中国定为纯度为98.8%~99.7%的铝);
然后,将配比好的石墨粉和镁粉用成型设备在60MPa压力下压制成预制块,并在500℃的温度中烘干4h;
再采用热爆合成法,将配比好的纯铝置于中频炉中熔化至1200℃,再加入配比的所述氟钛酸钾和氟硼酸钾使之熔化,静置50min后扒渣;
再将所述中频炉的温度升温至1600℃后加入所述预制块,搅拌静置30min后,加入精炼剂精炼;
最后直接浇注至连续挤机轮的槽中铸挤成Φ9.5的线材。
本发明通过二元稀土的特点,按重量比计算制成一定密度的预制块,利用Mg的活动性特点推动C的活动性,利用燃烧高温使原子之间牢固接触结合,利用C对Al湿润性差的问题,促进TiC反应合成,解决了制备件因素对Al-Ti-B中间合金组织的影响,因为C是Al的形核的质点,C与Al的湿润性的增加晶核的数量也相对增加,因此,铝-钛-硼-碳-镁中间合金与Al-Ti-B中间合金相比,具有强度更高、韧性更好、机械性能更稳定的特点。
以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明技术原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (3)
1.一种铝-钛-硼-碳-镁中间合金,其特征在于:所述铝-钛-硼-碳-镁中间合金以重量百分比计的化学成分为,氟钛酸钾:10%~80%;氟硼酸钾:5%~50%;石墨粉:1%~30%;镁粉:1%~30%;余量为纯铝。
2.根据权利要求1所述的铝-钛-硼-碳-镁中间合金,其特征在于:所述铝-钛-硼-碳-镁中间合金以重量百分比计的化学成分为,氟钛酸钾:30%~80%;氟硼酸钾:5%~15%;石墨粉:5%~20%;镁粉:5%~20%;余量为纯铝。
3.一种如权利要求1或2所述的铝-钛-硼-碳-镁中间合金的制备工艺,其特征在于:包括如下步骤:
a、按配比将所述石墨粉和镁粉用成型设备压制成预制块,并在400℃~500℃的温度中烘干0.5h~4h;
b、采用热爆合成法,按配比将所述纯铝置于中频炉中熔化并升温至780℃~1200℃,再加入配比的所述氟钛酸钾和氟硼酸钾使之熔化,静置20min~50min后扒渣;
c、再将所述中频炉的温度升温至1000℃~1600℃后加入所述预制块,搅拌静置30min后,加入精炼剂精炼;
d、最后直接浇注至连续挤机轮中铸挤成线材。
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Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104593623A (zh) * | 2014-01-22 | 2015-05-06 | 周凡 | 多元中间合金细化剂及其制备方法 |
CN104894417A (zh) * | 2015-04-09 | 2015-09-09 | 昌吉市吉日光有色金属合金制造有限公司 | 一种铝钛碳中间合金细化剂及其制备工艺 |
CN105986133A (zh) * | 2015-01-27 | 2016-10-05 | 周凡 | 一种铝钛碳中间合金细化剂 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1215088A (zh) * | 1998-09-25 | 1999-04-28 | 清华大学 | 用于铝及铝合金的复合晶粒细化剂及其制备工艺 |
CN101323916A (zh) * | 2007-06-13 | 2008-12-17 | 中国船舶重工集团公司第七二五研究所 | 一种制备铝基复合材料的混合盐法 |
CN101775499A (zh) * | 2010-02-05 | 2010-07-14 | 新星化工冶金材料(深圳)有限公司 | 一种铝钛硼合金熔体的净化方法 |
CN101967575A (zh) * | 2010-09-16 | 2011-02-09 | 哈尔滨工程大学 | Al5Ti1B中间合金的制备方法 |
CN102409192A (zh) * | 2010-09-20 | 2012-04-11 | 东北大学 | 铝钛硼碳稀土细化剂及其制备方法 |
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Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1215088A (zh) * | 1998-09-25 | 1999-04-28 | 清华大学 | 用于铝及铝合金的复合晶粒细化剂及其制备工艺 |
CN101323916A (zh) * | 2007-06-13 | 2008-12-17 | 中国船舶重工集团公司第七二五研究所 | 一种制备铝基复合材料的混合盐法 |
CN101775499A (zh) * | 2010-02-05 | 2010-07-14 | 新星化工冶金材料(深圳)有限公司 | 一种铝钛硼合金熔体的净化方法 |
CN101967575A (zh) * | 2010-09-16 | 2011-02-09 | 哈尔滨工程大学 | Al5Ti1B中间合金的制备方法 |
CN102409192A (zh) * | 2010-09-20 | 2012-04-11 | 东北大学 | 铝钛硼碳稀土细化剂及其制备方法 |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104593623A (zh) * | 2014-01-22 | 2015-05-06 | 周凡 | 多元中间合金细化剂及其制备方法 |
CN105986133A (zh) * | 2015-01-27 | 2016-10-05 | 周凡 | 一种铝钛碳中间合金细化剂 |
CN104894417A (zh) * | 2015-04-09 | 2015-09-09 | 昌吉市吉日光有色金属合金制造有限公司 | 一种铝钛碳中间合金细化剂及其制备工艺 |
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