CN103180427B - 洗涤剂组合物的包装和分配 - Google Patents
洗涤剂组合物的包装和分配 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103180427B CN103180427B CN201180049644.4A CN201180049644A CN103180427B CN 103180427 B CN103180427 B CN 103180427B CN 201180049644 A CN201180049644 A CN 201180049644A CN 103180427 B CN103180427 B CN 103180427B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- particle
- weight
- packaging
- coating
- wrapped product
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D41/00—Caps, e.g. crown caps or crown seals, i.e. members having parts arranged for engagement with the external periphery of a neck or wall defining a pouring opening or discharge aperture; Protective cap-like covers for closure members, e.g. decorative covers of metal foil or paper
- B65D41/02—Caps or cap-like covers without lines of weakness, tearing strips, tags, or like opening or removal devices
- B65D41/26—Caps or cap-like covers serving as, or incorporating, drinking or measuring vessels
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D83/00—Containers or packages with special means for dispensing contents
- B65D83/06—Containers or packages with special means for dispensing contents for dispensing powdered or granular material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
- C11D17/0039—Coated compositions or coated components in the compositions, (micro)capsules
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
- C11D17/04—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties combined with or containing other objects
- C11D17/041—Compositions releasably affixed on a substrate or incorporated into a dispensing means
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Packages (AREA)
Abstract
一种包装产品,包括浓缩粒状洗涤剂组合物(5)与包装(3)的组合,所述包装包括一体的计量装置和封口(9),且其中组合物中至少70数量%的颗粒包括硬涂层和高表面活性剂含量的核。
Description
本发明涉及浓缩洗涤剂组合物的计量和分配。
浓缩的洗涤剂组合物提供由减小的包装尺寸带来的潜在的巨大利益,该减小的包装尺寸具有随之产生的降低的运输成本和环保效益。然而,对于高浓度的产品,这些节约会被不正确的剂量很快地侵蚀掉。当考虑到定期进行洗衣操作的消费者的巨大数量时,即使高浓度产品很少量的浪费都能积累成相当大量的化学品。伴随高浓度液体的一个问题是,液体会粘附到计量装置的表面,因此,在液体已经从该装置倒出之后,计量装置表面会附有一些产品。一种解决方法是将计量装置直接放入洗涤液中。然而,如果在清洗过程中包装需要再闭合,就需要一个分开的计量和封口装置。已知的粒状产品可以以细屑的形式留下较少的产品残留。然而,这仍然是不理想的。
因此,本发明的一个目的是提供包装的浓缩洗涤剂产品,该产品无需冲洗即消除或至少减少了被锁定在包装中的“损失(1ost)”产品。
本发明的一个方面提供了一种包装产品,其包括浓缩粒状洗涤剂组合物和包装的组合,所述包装包括一体的计量装置和封口,且其中组合物中至少70数量%的颗粒含有硬涂层和高表面活性剂(high-surfactant)的内核。
按照本发明的组合是有利的,因为该封口是计量装置,不需要两个分开的装置。它们由单个的共同的装置提供。由采用单个装置带来的材料的减少量是显著的。本发明的大颗粒在储存容器上并不形成薄膜。涂层将吸湿的表面活性剂核的粘性降低至颗粒可自由流过表面的点。这与粒径一起意味着在翻倒(tipping)/倾倒(pouring)等之后留在包装中的任意组分的量有限。如果存在任何可见的、有限的可完全移出的残留物,轻微的敲击就会将其释放出。
本发明对于通过机器分配装置计量的组合物(例如大多数的前部装载(front-loading)自动洗衣机的机器抽屉)或者对于组合物直接计量进入清洗液体中的清洗过程是高度有利的。
单一的计量封口装置的提供对于具有窄分配开口的包装特别有利。随后这只需要一个较小尺寸的所需封口,因此可以用一只手轻易的操控计量封口装置。这允许在装填机器的计量装置期间能够灵巧操作,例如在衣物洗涤过程中向洗衣机抽屉中的装填。
因此,包装优选包括窄的分配孔。
对于传统的粒状洗衣组合物,窄分配孔通常不是期望的。然而,本发明的粒状组合物的可靠并可预知的流动允许使用这种窄分配孔。流动可以无堵塞地经由窄分配孔进行,而堵塞通常是已知洗衣粉流经窄分配孔的问题。
由涂覆颗粒提供可靠的、缓慢且稳定的流动。根据与消费者一起进行的实验,我们确定这个有益的流动行为是由颗粒即使在容器内任意压实后仍保持流动的方式引起的。颗粒的大尺寸确实减少了粘性的影响,因为减少了潜在的桥连点数目且每个粒子在试图移动时施加的力比常规粉末大得多,这是因为每个颗粒的质量大约要大25倍。因此,颗粒可描述为大质量颗粒。
因此,按照一个方面,本发明包括一种包装产品,其包括浓缩粒状洗涤剂组合物和包装的组合,所述包装包括一体的计量装置和封口,且其中组合物中至少70数量%的颗粒包括大质量的被涂覆的核粒。
窄的分配孔优选直径为2-5cm。包装可包括一个长的、竖直的用于存储组合物的储存容器,例如瓶子。
其它的包装当然也可以用于本发明,例如宽的塑料储存容器,且这些包装优选包括窄的分配孔。
封口机构使流动性能避免受到大量湿气进入的影响:可能导致发粘。封口机构可包括螺旋-配合机构来保证适当的闭合。或者,封口机构可包括卡扣机构,优选具有听得见的反馈,以给予消费者包装已闭合的积极信号。由于颗粒的性质,储存容器平滑的衬里不是必需的。诸如凸缘(其为塑料封口模制加工时所需的)的制品(arifact)不会产生大的问题,而对于已知的浓缩洗涤剂粉末或液体组合物却不是这样的。
窄的分配孔可以是柔性的和/或包括柔性材料,以便提供孔挠曲性。
优选地,所述窄的分配孔可包括倾倒管口。
优选地,所述窄的分配孔(如管口)通过切割/撕破包装或移除包装的一部分(例如沿着弱化的线)来提供。例如,可以通过包装材料中由穿孔限定的撕开条来提供孔。在包括锥形(tapered)部分的实施方案中,这只有在移除部分包装后才是可见的。
在本申请中,除非另外指出,所有的百分比都意指重量百分比。
单一的计量封口装置优选在材料或结构上足够刚性,以使能够通过敲击如底部或侧壁的部分来使颗粒在所述装置内部移动。优选地,这样的敲击能产生用户听得见的反馈,以指导他们颗粒通过的情况。为了这个目的,刚性的装置是有利的。
优选地,所述包装或每个包装包括至少一个透明部分。这给消费者提供有关计量封口装置适当排空的积极反馈。
就涉及的包装而言,“透明的”意指其在大约410-800nm波长的透光率大于25%。
在光谱的可见光部分(大约410-800nm),根据本发明的包装的透明层优选具有大于25%的透光率、更优选大于30%、更优选大于40%、更优选大于50%。
或者,透明层的吸光率可测量为小于0.6(大约相当于25%的透光率),或者透明层可测量为具有大于25%的透光率,其中%透光率等于:
1/10吸光率×100%
相反地,不透明层的吸光率可测量为大于0.6。就本发明的目的而言,只要在可见光范围内的一个波长具有大于25%的透光率,就认为容器是透明的。
或者,瓶子的吸光率可测量为小于0.6(大约相当于25%的透光率),或者测量为具有大于25%的透光率,其中%透光率等于:1/10吸光率×100%;且剩余部分相应的吸光率水平优选上面的水平。
用于包装的合适材料包括但不限于:聚丙烯(PP)、聚乙烯(PE)、聚碳酸酯(PC)、聚酰胺(PA)和/或聚对苯二甲酸乙二醇酯(PETE)、聚氯乙烯(PVC)和聚苯乙烯(PS)。可以通过挤出、模制(如由预制品吹塑模制、或通过热成型或通过注射模制法)来形成容器。
组合物中优选包括大于50重量%的洗涤剂表面活性剂。核优选主要包括表面活性剂。包装的颗粒优选彼此基本上具有同样的形状和大小。
在每个涂覆颗粒上涂层的量,有利地为颗粒重量的10至45重量%、更优选20至35%重量。
包装中,包括核和涂层的颗粒组合物的数量百分比优选为至少85%。
涂层优选包括水溶性无机盐。涂覆的颗粒优选包括0.001至3重量%的香料。
涂覆颗粒的核优选包括小于5重量%的无机材料,甚至更优选低于2.5重量%。
涂层优选为碳酸钠,任选混有少量的SCMC,进一步任选混有硅酸钠、水溶性荧光剂、水溶性或分散性遮光染料和颜料或染色染料中的一种或多种。
优选地,每个颗粒具有正交尺寸x、y和z,其中x为0.2至2mm,y为2.5至8mm(优选3至8mm),且z为2.5至8mm(优选3至8mm)。
期望颗粒是直径为3至6mm且厚度为1至2mm的扁圆球体。
至少一些且优选大部分数量的颗粒可以具有除白色外的其它颜色,因为这使得它们更容易被看到,以确定已经达到所需的剂量水平。已经发现多种颜色的颗粒,例如一些为蓝色和一些为白色,能提供甚至更高的视觉吸引力。
在PCT/EP2010/055256和PCT/EP2010/055257中,描述了一种制备洗涤剂颗粒的方法,其包括下面步骤:
a)形成包含大量的表面活性剂和少量的水的表面活性剂液体混合物,该表面活性剂部分由至少51重量%的直链烷基苯磺酸盐和至少一种助表面活性剂组成,该表面活性剂混合物包含至多20重量%的非离子型表面活性剂;
b)在蒸发器或干燥器中将步骤(a)中的液体表面活性剂混合物干燥至含湿量小于1.5重量%并冷却蒸发器或干燥器中的输出物;
c)将冷却的材料(冷却输出物包括至少93重量%的主要部分为LAS的表面活性剂混合物)进料至挤出机中,任选地与小于10重量%的其他材料,如香料、荧光剂一起进料,并将表面活性剂混合物挤出以形成挤出物,同时周期性地切割挤出物以形成硬的洗涤剂颗粒,其挤出机截面的直径大于2mm的直径,挤出机轴线上的厚度大于0.2mm,前提是该直径大于该厚度;
d)任选地,用最高30重量%的涂层材料涂覆挤出的硬的洗涤剂颗粒,该涂层材料优选选自无机材料和这种材料与熔点为40-90℃的非离子型材料的混合物。
为了便于挤出,有利的是在进料到挤出步骤(c)之前,将来自步骤(b)中蒸发器或干燥器的冷却的干燥输出物(其包含至少95重量%、优选96重量%、更优选97重量%、最优选98重量%的表面活性剂)转移到研磨机并研磨成平均直径小于1.5mm、优选小于1mm的颗粒。
为了改性研磨材料的性能,可以将粉末化的流动助剂,例如颗粒直径为0.1-10微米的AerosilAlusil或Microsil以0.5-5重量%、优选为0.5-3重量%(基于来自研磨机的输出物计)的量添加到研磨机中,并且在研磨期间混入颗粒中。
将来自步骤b——或者来自中间研磨步骤(如果使用的话)——的输出物任选地与少量(总计小于10重量%)的其他材料如香料和/或荧光剂一起,进料到挤出机中,并将进料到挤出机中的材料混合物挤出以形成挤出物,其直径大于2mm、优选大于3mm、最优选大于4mm、并且优选地,其直径小于7mm、最优选小于5mm,同时周期性地切割挤出物以形成硬的洗涤剂颗粒,其最大厚度为大于0.2mm且小于3mm、优选小于2mm、最优选小于约1.5mm和大于约0.5mm、甚至0.7mm。虽然优选的挤出物具有圆形横截面,本发明也包括其他的横截面,如三角形、矩形、以及甚至是复杂的横截面,例如类似具有旋转对称的“花瓣”的花。事实上,本发明可以基于任何被挤出穿过挤出机或挤出机板中的孔的挤出物实施,关键是挤出物的平均厚度应保持在低于溶解将变缓慢的水平。如上所讨论,这个厚度为约2mm。理想地,同时进行多个挤出并且它们可以全部具有相同的横截面,或者可以具有不同的横截面。通常来说,他们都将具有相同的长度,因为它们是由刀切断的。切割刀应该尽可能地薄,以允许高速挤出和切割过程中挤出物的最小变形。挤出应当优选在低于45℃的温度下进行,更优选低于40℃,以避免粘性并促进切割。切割根据本方法的挤出物,使得它们的长尺寸(majordimension)在挤出机截面上而短尺寸(minordimension)沿着挤出机的轴线。这与表面活性剂的正常挤出相反。以这种方式切割增加了“切割”表面的表面积。它还允许挤出颗粒在切割后沿其轴线相当大地扩展,同时保持相对高的表面积与体积的比率,认为这样增加了其溶解度并也导致有吸引力的两面凸的或扁豆形的外观。在他处我们将这种形状称为扁圆球体。这基本上是椭圆形绕其短轴的旋转。
令人惊讶地,在非常低的水含量下,含有LAS的表面活性剂混合物能被挤出,以制得对于使用而言足够硬而不需要由无机材料或其他通常见于现有技术的挤出洗涤剂颗粒中的结构化剂来结构化。因此,在洗涤剂颗粒中表面活性剂的量可以高得多,并且在洗涤剂颗粒中增效剂的量可以低得多。
优选地,步骤(a)中的混合物包含至少约60重量%、最优选至少约70重量%的表面活性剂,并且优选至多约40重量%、最优选至多30重量%的水,表面活性剂部分由至少51重量%的直链烷基苯磺酸盐(LAS)和至少一种助表面活性剂组成。
优选地,助表面活性剂选自:SLES、非离子型、以及任选的皂,及其混合物。唯一的限制是,当使用非离子型时,已经发现非离子型表面活性剂量的上限为总表面活性剂的20重量%,以避免干燥的材料太软和太粘而不能挤出,因为其硬度值小于0.5MPa。
优选地,在步骤(b)中将表面活性剂混合物干燥至含湿量小于1.2重量%、更优选小于1.1重量%、和最优选小于1重量%。
适宜地,可以使用刮膜蒸发器或ChemithonTurboTube干燥器进行干燥。
挤出的硬洗涤剂颗粒可以这样涂覆:将它们转移至流化床并将最高达40重量%(基于涂覆洗涤剂颗粒)的无机材料水溶液喷雾至它们上并且干燥去除水。
如果涂层材料对组合物的清洗性能没有贡献,那么理想的是使涂层的水平保持尽可能低,优选小于35重量%、甚至小于30重量%,特别是对于表面积与体积的比率大于4mm-1的较大的挤出颗粒而言。
令人惊讶地,我们已经发现,包装中的涂覆颗粒的外观是非常令人满意的。不希望被理论所束缚,我们认为,这种高品质的涂层外观是由于表面下的挤出和切割颗粒的平滑性。通过初始即具有光滑表面,我们意外地发现使用简单的涂覆技术就很容易得到高质量的涂层外饰(通过光反射率和平滑度测定)。
本发明还提供一种洗涤剂组合物,其包括至少70重量%、优选至少85重量%的采用本发明方法制备的涂覆颗粒。然而,当基本添加剂并入挤出的颗粒中或并入其涂层中时,含有高达100重量%颗粒的组合物是可能的。组合物中还可以包括例如消泡颗粒。
当涂覆颗粒时,彩色涂层是优选的。可以混合使用不同颜色的颗粒,或者它们可与对比粉末混合。当然,也可以使用颜色彼此相同的颗粒以形成完整的组合物。如上所述,涂层质量和外观是非常好的,这是因为用于施加涂层的切割挤出物具有优良的表面以及优选颗粒具有大的颗粒尺寸和S/V比率。
特别优选洗涤剂颗粒包含香料。可以将香料作为液体或作为包封的香料颗粒加入到挤出机中,或在研磨机中或在置于研磨机后的混合机中与表面活性剂混合物预混合。在另一种方法中,香料也可以与非离子型材料混合和共混。这样混合物可通过涂覆挤出颗粒进行施涂,例如通过将其与熔融非离子型表面活性剂混合进行。香料也可以利用独立的香料细粒引入至组合物中,则洗涤剂颗粒不需要包含任何香料。
表面活性剂混合物
组合物中优选包括大于50重量%的洗涤剂表面活性剂。优选对于硬水中有效洗涤不需要存在增效剂的表面活性剂混合物。如果它们通过下文中列出的测试,将这样的混合物称为耐钙表面活性剂混合物。因此,挤出的内核使用符合本文所描述测试的耐钙表面活性剂混合物制得可能是有利的。然而,本发明也可以用于使用天然产生的或使用水软化剂制得的软水的洗涤。在这种情况下,钙耐受性不再重要并且可以使用耐钙混合物以外的混合物。
LAS可以至少部分地被MES替代,或较不优选地,部分地被最高20重量%的PAS替代。
混合
将表面活性剂混合在一起,然后输入到干燥器。使用常规的混合设备。
干燥
为了获得非常低的含湿量的表面活性剂混合物,可以使用刮膜装置。优选的刮膜装置形式是刮膜蒸发器。一种这样的合适的刮膜蒸发器是基于可从BallestraS.p.A.获得的刮膜蒸发器的“Dryex系统”。可供选择的干燥设备包括管式干燥器,例如ChemithonTurboTube干燥器,和肥皂干燥器。
冷却和研磨
离开刮膜干燥器的热的物质随后冷却并粉碎为合适尺寸的碎片以进料至挤出机中。同时冷却和粉碎成碎片可以方便地使用冷却辊进行。如果来自冷却辊的碎片不适合直接进料至挤出机中,则可以将其在研磨装置中研磨,和/或可以将其与其他液体或固体成分在混合和研磨装置中进行混合,例如带轧机。如此研磨或混合的材料理想地具有1mm或更小的颗粒尺寸以进料至挤出机。
特别有利的是在工艺中于此时加入研磨助剂。具有10nm至10μm的平均颗粒尺寸的粒状物质优选用作碾磨助剂。这种材料的可提及的实例为:aerosilalusil和microsil
挤出和切割
挤出机提供了进一步混入除表面活性剂外的成分,或者甚至加入另外的表面活性剂的机会。然而,通常优选所有的表面活性剂,或者与水混合供应(即以糊状或以溶液形式)的其他表面活性剂被加入干燥器中,以确保可以使含湿量在干燥时降低和使进料与通过挤出机的材料是足够干燥的。因此能够混合进入挤出机的其他材料主要是在洗涤剂组合物中以非常低的水平使用的那些:例如荧光剂、遮蔽染料、酶、香料、硅酮消泡剂、聚合物添加剂、和防腐剂。现发现在挤出机中混合的这些其他材料的限值为大约10重量%,但为了获得理想的产品质量,优选保持其最大值为5重量%。固体添加剂通常是优选的。液体,例如香料可以以最高2.5重量%,优选最高1.5重量%的水平添加。固体微粒结构化(吸收液体)的材料或增效剂,例如沸石、碳酸盐、硅酸盐优选不加入待挤出的混合物中。由于非常干燥的LAS基进料材料具有自结构化性能,这些材料是不需要的。如果使用任何一种,总量应当小于5重量%,优选小于4重量%,最优选小于3重量%。在这样的水平下没有发生显著的结构化,并且无机微粒材料为不同的目的加入,例如作为流动助剂以改进颗粒进料至挤出机中。
离开挤出机的输出物通过所使用的模具板成型。挤出的材料在中央有相对于边缘膨胀的趋势。我们已经发现,如果圆柱形挤出物在其离开挤出机时被规则地切片,所得到的形状是具有两个凸端的短圆柱体。这些颗粒在本文中描述为扁圆球体或扁豆体(lentils)。这种形状在视觉上是令人满意的。
涂层
本方法的有利的变化方案利用该被切片的挤出颗粒并对其进行涂覆。这使得颗粒容易被着色。这也进一步将吸湿性表面活性剂核的粘性降至颗粒自由流动的点。涂覆使得它们更适合用于可能长期暴露在高湿度下的洗涤剂组合物。
通过涂覆这种大的洗涤剂颗粒,利用例如5重量%的涂层水平可获得的涂层厚度比在通常尺寸的洗涤剂颗粒(直径0.5-2mm的球体)上获得的更大。
挤出的颗粒可以认为是具有长半径(majorradius)“a”和短半径(minorradius)“b”的扁圆球体。因此,表面积(S)与体积(V)的比率可以如下计算:
其中∈是所述颗粒的偏心率。
为了获得最佳的溶解性能,这一表面积与体积的比率必须大于3mm-1。然而,涂层厚度反比于这一系数,因而对于涂层,“涂覆颗粒的表面积”除以“涂覆颗粒的体积”的比率应当低于15mm-1。
虽然本领域技术人员能够假定可以使用任何已知的涂层,例如有机涂层,包括聚合物涂层,但是发现使用通过从水溶液中结晶而沉积的无机涂层是特别有利的,因为这似乎提供积极的溶解益处,并且即使在较低的涂层水平上涂层仍为洗涤剂颗粒提供良好的颜色。在流化工艺期间,在流化床中涂层溶液的水性喷涂也可以使洗涤剂颗粒产生进一步制圆(rounding)。
合适的无机涂层溶液包括碳酸钠,其可与硫酸钠和氯化钠混合。食用染料、遮蔽染料、荧光剂和其他光学改性剂可以通过将它们溶解在喷涂溶液或分散体中来加入到涂层中。增效剂盐例如碳酸钠的使用是特别有利的,因为它通过将使用中的体系缓冲在阴离子表面活性剂体系最大去污力的理想pH,而使得洗涤剂颗粒具有更好的性能。它也增加了离子强度(已知这样可以改进在硬水中的清洁),并且它可以相容于可与涂覆的挤出洗涤剂颗粒混合的其他洗涤剂成分。如果使用流化床来施加涂层溶液,本领域技术人员将知道如何根据Stokes数和可能的Akkermans数(FNm)来调节喷雾条件,以便颗粒被涂覆并且没有显著地聚结。对此有帮助的合适教导可参见EP1187903、EP993505和Powertechnology65(1991)257-272(Ennis)。
本领域技术人员将能够理解可以应用具有相同或不同涂层材料的多层涂层,但出于操作简便,并且最大化涂层的厚度,优选单层涂层。为使洗涤剂颗粒获得最佳的抗结块性能结果,涂层的量应当在颗粒的3-50重量%,优选20-40重量%的范围内。
挤出的粒状洗涤剂组合物
由于不存在不溶性结构剂材料,例如沸石,因此涂覆颗粒容易溶解在水中,并且在溶解时留下非常低的残留物或没有残留物。由于涂层的平滑性以及下层颗粒的平滑性,涂覆颗粒具有优异的视觉外观,这也被认为是在挤出的颗粒中缺少粒状结构化材料的结果。
涂覆洗涤剂颗粒是曲面的。涂覆洗涤剂颗粒优选是扁豆状的(形状像完整的干扁豆),其为扁圆椭球,其中z和y是赤道直径,而x是极直径;优选y=z。尺寸是这样的,y和z至少为3mm,优选4mm,最优选5mm,且x在1-2mm的范围内。
涂覆洗涤剂颗粒可以成型为圆盘状。
核主要是表面活性剂。它也可以包括洗涤添加剂,如香料、遮蔽染料、酶、清洁聚合物和去污聚合物。
表面活性剂
涂覆洗涤剂颗粒包含50-90重量%,最优选70-90重量%的表面活性剂。一般而言,表面活性剂体系的非离子型和阴离子型表面活性剂可以选自“SurfaceActiveAgents”,第1卷,Schwartz&Perry,Interscience1949,第2卷,Schwartz,Perry&Berch,Interscience1958;ManufacturingConfectionersCompany出版的现行版“McCutecheon’sEmulsifiersandDetergents”或“Tenside-Taschenbuch”,H.Stache,第2版,CarlHauserVerlag,1981中所述的表面活性剂。优选地,所用的表面活性剂是饱和的。
1)阴离子表面活性剂
可以使用的合适的阴离子型洗涤剂化合物通常是具有含有约8至约22个碳原子的烷基的有机硫酸盐和磺酸盐的水溶性碱金属盐,术语烷基用于包括高级酰基的烷基部分。合适的合成阴离子型洗涤剂化合物的实例是烷基硫酸钠和烷基硫酸钾,尤其是通过将产自例如牛脂或椰子油的高级C8至C18醇硫酸化获得的那些;烷基C9-C20苯磺酸钠和钾,特别是直链仲烷基C10-C15苯磺酸钠;和烷基甘油醚磺酸钠,尤其是源自牛脂或椰子油的高级醇和源自石油的合成醇的那些醚。最优选的阴离子型表面活性剂是月桂基醚硫酸钠(SLES)(特别优选具有1-3个乙氧基)、C10-C15烷基苯磺酸钠和C12-C18烷基硫酸钠。如EP-A-328177(Unilever)中所述的显示出抗盐析的那些表面活性剂、EP-A-070074中所述的烷基多聚糖苷表面活性剂,以及烷基单糖苷也是合适的。表面活性剂的链可以是支链的或直链的。
还可以存在皂。所用的脂肪酸皂优选含有约16至约22个碳原子,优选是直链构型。来自皂的阴离子贡献优选占总阴离子的0-30重量%。使用大于10重量%的皂是不优选的。
优选地,至少50重量%的阴离子型表面活性剂选自:C11-C15烷基苯磺酸钠、和C12-C18烷基硫酸钠。
优选地,阴离子型表面活性剂以15-85重量%的水平存在于涂覆的洗涤剂颗粒中,更优选50-80重量%。
2)非离子型表面活性剂
具体地,可以使用的合适的非离子型洗涤剂化合物包括具有疏水基和活性氢原子的化合物(例如,脂肪醇、酸、酰胺或烷基酚)与环氧烷(尤其是单独的环氧乙烷或其与环氧丙烷一起)的反应产物。优选的非离子型洗涤剂化合物是C6-C22烷基酚-环氧乙烷缩合物,一般为5-25EO,即每个分子5-25个环氧乙烷单元,以及脂族C8-C18伯或仲直链或支链醇与环氧乙烷的缩合产物,一般为5-50EO。优选地,非离子型是10-50EO,更优选20-35EO。特别优选烷基乙氧基化物。
优选,非离子型表面活性剂以5-75重量%,更优选10至40重量%的水平存在于涂覆的洗涤剂颗粒中。
阳离子型表面活性剂可以作为次要成分优选以0-5重量%的水平存在。
优选地,在干燥之前将所有表面活性剂混合在一起。可以使用常规的混合设备。洗涤剂颗粒的表面活性剂核可以通过辊筒压制来形成,并且随后涂覆无机盐。
耐钙表面活性剂体系
在另一个方面中,核是耐钙的,并且这是优选的方面,因为这降低了对增效剂的需求。
优选对于硬水中有效洗涤不需要存在增效剂的表面活性剂混合物。如果它们通过下文中列出的测试,将这样的混合物称为耐钙表面活性剂混合物。然而,本发明也可以用于使用天然产生的或使用水软化剂制得的软水的洗涤。在这种情况下,钙耐受性不再重要并且可以使用耐钙混合物以外的混合物。
如下测试表面活性剂混合物的钙耐受性:
以每升水0.7g表面活性剂固体的浓度来制备所测试的表面活性剂混合物,其含有足量钙离子以使French硬度为40(4×10-3摩尔Ca2+)。将其他不含硬度离子的电解质(如,氯化钠、硫酸钠和氢氧化钠)加入溶液中,以将离子强度调节至0.05M以及将pH调节至10。在样品制备15分钟后,测量540nm波长光通过4mm样品的吸收。进行十次测量并且计算平均值。产生小于0.08吸收值的样品被认为是耐钙的。
满足上述钙耐受性测试的表面活性剂混合物的实例包括具有LAS表面活性剂(其自身不是耐钙的)作为主要部分与一种或多种其他耐钙表面活性剂(助表面活性剂)混合,以产生几乎没有与增效剂一起使用并且通过了给定测试的足够耐钙的混合物。合适的耐钙助表面活性剂包括SLES1-7EO和烷基-乙氧基化物非离子型表面活性剂,特别是熔点低于40℃的那些。
LAS/SLES表面活性剂混合物具有优于LAS非离子型表面活性剂混合物的泡沫性能并且因此对于需要高水平泡沫的手洗制剂是优选的。可以以最高为30%的水平来使用SLES。
LAS/NI表面活性剂混合物提供了更硬的颗粒,并且其更低的泡沫性能使得它更适合用于自动洗衣机使用。
涂层
涂层的主要组分是水溶性无机盐。涂层中可以包括其它水相容的成分。例如荧光剂、SCMC、遮蔽染料、硅酸盐、颜料和染料。
水溶性无机盐
水溶性无机盐优选选自碳酸钠、氯化钠、硅酸钠和硫酸钠,或其混合物,最优选70-100%为碳酸钠。水溶性无机盐作为涂层存在于颗粒上。水溶性无机盐优选以将洗涤剂颗粒的粘度降至颗粒自由流动的点的水平存在。
本领域技术人员将认识到尽管可以应用由相同或不同涂层材料形成的多层涂层,但为了操作简便,并且使涂层的厚度最大化,优选单层涂层。为使洗涤剂颗粒抗结块性能获得最佳结果,涂层的含量应当在颗粒的1-40重量%,优选20-40重量%,甚至更优选25-35重量%的范围内。
涂层通过从水溶性无机盐的水溶液中结晶而施加于表面活性剂核的表面。水溶液优选含有大于50g/L,更优选大于200g/L的盐。现已经发现了流化床中的涂层溶液的水性喷射产生了良好的结果,并且在流化过程中还可以产生洗涤剂颗粒的轻微制圆。可能需要干燥和/或冷却来完成该方法。
通过涂覆本发明的大的洗涤剂颗粒,利用例如5重量%的涂层水平可获得的涂层厚度比在通常尺寸的洗涤剂颗粒(直径0.5-2mm的球体)上获得的更大。
为了获得最佳的溶解性能,这一表面积与体积的比率必须大于3mm-1。然而,涂层厚度反比于这一系数,因而对于涂层,“涂覆颗粒的表面积”除以“涂覆颗粒的体积”的比率应当低于15mm-1。
优选的耐钙涂覆洗涤剂颗粒包含15-100重量%的阴离子型表面活性剂,其中20-30重量%是月桂基醚硫酸钠。
染料
染料可以有利地加入涂层中,如上所述,或者它也可以加入核中的表面活性剂混合物中。在这种情形中优选在形成核之前将染料溶解于表面活性剂中。
染料描述于K.Hunger编辑的IndustrialDyes2003Wiley-VCHISBN3-527-30426-6中。
染料选自阴离子型和非离子型染料。阴离子型染料在pH7的水性介质中是带负电的。阴离子型染料的实例发现于颜色索引(ColourIndex)(染色工做者及配色师协会(SocietyofDyersandColourists)和美国纺织化学师与印染师协会2002(AmericanAssociationofTextileChemistsandColorists2002))中的酸性和直接染料类别中。阴离子型染料优选含有至少一个磺酸盐或羧酸盐基团。非离子型染料在pH7的水性介质中是不带电的,实例发现于颜色索引(ColourIndex)中的分散染料类别中。
染料可以烷氧基化。烷氧基化染料优选具有以下的通式:染料-NR1R2。NR1R2基团连接到染料的芳香环。R1和R2独立地选自具有2个或更多个重复单元的聚氧化烯链,并且优选具有2-20个重复单元。聚氧化烯链的实例包括环氧乙烷、环氧丙烷、缩水甘油醚(glycidoloxide)、氧化丁烯及其混合物。
优选的聚氧化烯链是[(CH2CR3HO)x(CH2CR4HO)yR5),其中x+y≤5,其中y≥1,并且z=0-5,R3选自:H、CH3、CH2O(CH2CH2O)zH及其混合物;R4选自:H、CH2O(CH2CH2O)zH及其混合物;以及R5选自:H、和CH3。
用于本发明中的优选烷氧基化染料是:
优选地,染料选自酸性染料、分散染料和烷氧基化染料。
最优选地,染料是非离子型染料。
优选地,染料选自具有蒽醌、单-偶氮、双-偶氮、呫吨、酞菁、和吩嗪发色团的那些。更优选地,染料选自具有蒽醌和单-偶氮发色团的那些。
在优选的工艺中,染料加入涂层浆料中并搅拌,之后施涂于颗粒的核上。施涂可以通过任何合适的方法,优选喷雾到如以上详述的核颗粒上。
染料可以是任何颜色的,优选染料是蓝色、紫色、绿色或红色。最优选,染料是蓝色或紫色。
优选地,染料选自:酸性蓝80、酸性蓝62、酸性紫43、酸性绿25、直接蓝86、酸性蓝59、酸性蓝98、直接紫9、直接紫99、直接紫35、直接紫51、酸性紫50、酸性黄3、酸性红94、酸性红51、酸性红95、酸性红92、酸性红98、酸性红87、酸性黄73、酸性红50、酸性紫9、酸性红52、食品黑1、食品黑2、酸性红163、酸性黑1、酸性橙24、酸性黄23、酸性黄40、酸性黄11、酸性红180、酸性红155、酸性红1、酸性红33、酸性红41、酸性红19、酸性橙10、酸性红27、酸性红26、酸性橙20、酸性橙6、磺酸化的Al和Zn酞菁、溶剂紫13、分散紫26、分散紫28、溶剂绿3、溶剂蓝63、分散蓝56、分散紫27、溶剂黄33、分散蓝79:1。
染料优选是为洗涤的织物赋予洁白感的遮蔽染料(shadingdye)。
染料可以共价结合到聚合物上。
可以使用染料组合。
涂覆的洗涤剂颗粒
优选地,涂覆洗涤剂颗粒构成了包装中70-100重量%、更优选85-重量90%的洗涤剂组合物)。
优选地,涂覆洗涤剂颗粒形状和尺寸基本相同,这意味着至少90%至100%的涂覆洗涤剂颗粒中,最大与最小的涂覆洗涤剂颗粒在x、y和z尺寸上相应的尺寸的变化在20%、优选10%以内。
含水量
在293K和50%相对湿度下,颗粒优选包含0-15重量%的水,更优选0-10重量%,最优选1-5重量%的水。这有助于颗粒的储存稳定性及其机械性能。
其他成分
下文所描述的助剂可以存在于颗粒的涂层或核中。
荧光剂
涂覆洗涤剂颗粒优选包含荧光剂(荧光增白剂)。荧光剂是熟知的并且许多这样的荧光剂可以购得。通常,这些荧光剂以其碱金属盐例如钠盐的形式来供应和使用。组合物中所用的一种或多种荧光剂的总量通常为0.005-2重量%,更优选0.01-0.1重量%。适用于本发明中的荧光剂在K.Hunger编辑的IndustrialDyes的第7章,2003Wiley-VCHISBN3-527-30426-6中有描述。
优选的荧光剂选自二苯乙烯联苯类、三嗪基氨基均二苯代乙烯类、双(1,2,3-三唑-2-基)均二苯代乙烯类、双(苯并[b]呋喃-2-基)联苯类、1,3-二苯基-2-吡唑啉类和香豆素类。优选荧光剂是磺酸化的。
优选的荧光剂类别是:二苯乙烯联苯化合物,例如,Tinopal(商标)CBS-X,二胺均二苯代乙烯二磺酸化合物,例如,TinopalDMSpureXtra和Blankphor(商标)HRH,以及吡唑啉化合物,例如,BlankophorSN。优选的荧光剂是:2-(4-苯乙烯基-3-磺苯基)-2H-萘酚[1,2-d]三唑钠、4,4’-双{[(4-苯胺基-6-(N-甲基-N-2羟乙基)氨基1,3,5-三嗪-2-基)]氨基}均二苯代乙烯-2-2’二磺酸二钠、4,4’-双{[(4-苯胺基-6-吗啉代-1,3,5-三嗪-2-基)]氨基}均二苯代乙烯-2-2’二磺酸二钠和4,4’-双(2-硫代苯乙烯基)联苯二钠。
TinopalDMS是4,4’-双{[(4-苯胺基-6-吗啉代-1,3,5-三嗪-2-基)]氨基}均二苯代乙烯-2-2’二磺酸二钠的二钠盐。TinopalCBS是4,4’-双(2-磺化苯乙烯基)联苯二钠的二钠盐。
香料
优选地,组合物包含香料。香料优选在0.001-3重量%,最优选0.1-1重量%的范围内。在CFTAPublications出版的CTFA(Cosmetic,ToiletryandFragranceAssociation)1992InternationalBuyersGuide和SchnellPublishingCo出版的OPD1993ChemicalsBuyersDirectory80thAnnualEdition中提供了许多合适的香料实例。
在制剂中存在多种香料成分是常见的。在本发明的组合物中,可存在四种或更多种,优选五种或更多种,更优选六种或更多种,乃至七种或更多种不同的香料成分。
在香料混合物中,优选15-25重量%是头香。头香由Poucher(JournaloftheSocietyofCosmeticChemists6(2):80[1955])定义。优选的头香选自柑橘油、里哪醇、醋酸里哪酯、薰衣草、二氢月桂烯醇、玫瑰醚和顺-3-己醇。
优选的是涂覆洗涤剂颗粒不含有过氧化物漂白剂,例如过碳酸盐、过硼酸盐和过酸。
聚合物
该组合物可包含一种或多种其他的聚合物。实例是羧甲基纤维素、聚乙二醇、聚乙烯醇、聚乙烯亚胺、乙氧基化聚乙烯亚胺、水溶性聚酯聚合物聚羧酸盐,如聚丙烯酸酯、马来酸/丙烯酸共聚物和甲基丙烯酸月桂基酯/丙烯酸共聚物。
酶
优选组合物中存在一种或多种酶。
优选地,每种酶的水平为0.0001重量%至0.5重量%蛋白质。尤其考虑的酶包括蛋白酶、α-淀粉酶、纤维素酶、脂肪酶、过氧化物酶/氧化酶、果胶酸盐裂解酶和甘露聚糖酶,或其混合物。
合适的脂肪酶包括细菌或真菌来源的那些。包括化学修饰或蛋白质工程突变体。有用的脂肪酶实例包括来自腐质霉属(Humicola)(也称嗜热丝孢菌属(Thermomyces))的脂肪酶,例如EP258068和EP305216中所述的来自柔毛腐质霉(H.lanuginosa(T.lanuginosus))或如WO96/13580中所述的来自特异腐质霉(H.insolens);假单胞菌属(Pseudomonas)脂肪酶,例如来自产碱假单胞菌(P.alcaligenes)或类产碱假单胞菌(P.pseudoalcaligenes)(EP218272)、洋葱假单胞菌(P.cepacia)(EP331376)、斯氏假单胞菌(P.stutzeri)(GB1,372,034)、荧光假单胞菌(P.fluorescens)、假单胞菌属菌株SD705(WO95/06720和WO96/27002)、威斯康星假单胞菌(P.wisconsinensis)(WO96/12012);芽孢杆菌属(Bacillus)脂肪酶,例如来自枯草芽孢杆菌(B.subtilis)(Dartois等(1993),BiochemicaetBiophysicaActa,1131,253-360)、嗜热芽孢杆菌(B.stearothermophilus)(JP64/744992)或短小芽孢杆菌(B.pumilus)(WO91/16422)。
其他实例为脂肪酶变体,如WO92/05249、WO94/01541、EP407225、EP260105、WO95/35381、WO96/00292、WO95/30744、WO94/25578、WO95/14783、WO95/22615、WO97/04079和WO97/07202、WO00/60063、WO09/107091和WO09/111258中所述的那些。
优选的脂肪酶包括LipolaseTM和LipolaseUltraTM、LipexTM(NovozymesA/S)和LipocleanTM。
本发明的方法可以在归类为EC3.1.1.4和/或EC3.1.1.32的磷脂酶的存在下进行。如在此所用的,术语磷脂酶是对磷脂具有活性的酶。
磷脂,如卵磷脂或磷脂酰胆碱,其由用两个脂肪酸在外部(sn-1)和中间(sn-2)的位置酯化并且用磷酸在第三个位置酯化的甘油组成;磷酸进而可以酯化成氨基醇。磷脂酶是参与磷脂水解的酶。可以区分几种磷脂酶活性的类型,包括磷脂酶A1和A2,其水解一个脂肪酰基(分别在sn-1和sn-2位)以形成溶血磷脂;以及溶血磷脂酶(或磷脂酶B),其可以水解溶血磷脂中剩余的脂肪酰基。磷脂酶C和磷脂酶D(磷酸二酯酶)分别释放二酰基甘油或磷脂酸。
合适的蛋白酶包括动物、植物或微生物来源的那些。优选微生物来源。包括化学修饰或蛋白质工程突变体。蛋白酶可以是丝氨酸蛋白酶或金属蛋白酶,优选碱性微生物蛋白酶或类胰蛋白酶。适合的蛋白酶包括AlcalaseTM、SavinaseTM、PrimaseTM、DuralaseTM、DyrazymTM、EsperaseTM、EverlaseTM、PolarzymeTM和KannaseTM(NovozymesA/S),MaxataseTM、MaxacalTM、MaxapemTM、ProperaseTM、PurafectTM、PurafectOxPTM、FN2TM和FN3TM(GenencorInternationalInc.)
本发明的方法可以在归类为EC3.1.1.74的角质酶的存在下进行。根据本发明使用的角质酶可以是任何来源的。优选角质酶是微生物来源的,特别是细菌、真菌或酵母来源。
合适的淀粉酶(α和/或β)包括细菌或真菌来源的那些。包括化学修饰或蛋白质工程突变体。淀粉酶包括,例如,获自芽孢杆菌属(Bacillus)的α-淀粉酶,例如,更详细描述于GB1,296,839中的地衣芽孢杆菌(B.licheniformis)的特定菌株,或WO95/026397或WO00/060060中公开的芽孢杆菌属(Bacillussp.)菌株。适合的淀粉酶是DuramylTM、TermamylTM、TermamylUltraTM、NatalaseTM、StainzymeTM、FungamylTM和BANTM(NovozymesA/S),RapidaseTM和PurastarTM(来自GenencorInternationalInc.)。
合适的纤维素酶包括细菌或真菌来源的那些。包括化学修饰或蛋白质工程突变体。合适的纤维素酶包括来自芽孢杆菌属(Bacillus)、假单胞菌属(Pseudomonas)、腐质霉属(Humicola)、镰刀霉属(Fusarium)、梭孢壳属(Thielavia)、枝顶孢属(Acremonium)的纤维素酶,例如,由特异腐质霉(Humicolainsolens)、土生梭孢霉(Thielaviaterrestris)、嗜热毁丝霉(Myceliophthorathermophila)和尖孢镰刀菌(Fusariumoxysporum)所产生的真菌纤维素酶,其公开在US4,435,307、US5,648,263、US5,691,178、US5,776,757、WO89/09259、WO96/029397和WO98/012307中。纤维素酶包括CelluzymeTM、CarezymeTM、EndolaseTM、RenozymeTM(NovozymesA/S)、ClazinaseTM和PuradaxHATM(GenencorInternationalInc.),以及KAC-500(B)TM(KaoCorporation)。
合适的过氧化物酶/氧化酶包括植物、细菌或真菌来源的那些。包括化学修饰或蛋白质工程突变体。有用的过氧化物酶实例包括来自鬼伞属(Coprinus)的过氧化物酶,例如来自灰盖鬼伞(C.cinereus)及其变体,如WO93/24618、WO95/10602和WO98/15257中所述的那些。过氧化物酶包括GuardzymeTM和NovozymTM51004(NovozymesA/S)。
更多适用的酶公开于WO2009/087524、WO2009/090576、WO2009/148983和WO2008/007318中。
酶稳定剂
组合物中存在的任何酶可以使用常规的稳定剂来稳定,例如,多元醇(如丙二醇或甘油)、糖或糖醇、乳酸、硼酸或硼酸衍生物(例如,芳族硼酸酯)或苯基硼酸衍生物(如4-甲酰基苯基硼酸),并且组合物可以如在例如WO92/19709和WO92/19708中所描述进行配制。
螯合剂可以存在于涂覆洗涤剂颗粒中。
将参照下面非限制性的实施例对本发明作进一步的描述。
实施例
在实施例1中,按照在PCT/EP2010/055256中的方法制备涂覆的大的洗涤剂颗粒。
实施例1-制备涂覆颗粒
将表面活性剂原料混合在一起,得到67重量%的活性糊状物,其包含85份LAS(直链烷基苯磺酸盐)、15份非离子表面活性剂。使用的原料为:
LAS:UngerUfasan65
非离子型:BASFLutensolAO30
将糊状物预热至进料温度,并进料到刮膜蒸发器的顶部,以减少含湿量并产生固体的紧密的表面活性剂混合物,其通过了耐钙测试。在表1中给出了用来制备LAS/NI共混物的条件。
表1
*通过KarlFischer方法分析
在刮膜蒸发器底部的出口,干燥的表面活性剂混合物落在冷却辊上,在冷却辊上其被冷却到低于30℃。
离开冷却辊后,将冷却的干燥的表面活性剂混合物颗粒采用锤磨机研磨,还在锤磨机中加入2%的Alusil作为助磨剂。所得研磨过的材料是吸湿的,因此被储存在密封容器中。
将冷却的干燥的研磨过的组合物进料到装有成型孔板和切割刀片的双螺杆共转(corotating)挤出机中。如表2中所示,大量其它组份也计量给到挤出机中。
表2
实施例1 | |
挤出物 | 份数(最终颗粒=100) |
LAS/IN混合物 | 64.3 |
SCMC | 1.0 |
香料 | 0.75 |
发现所挤出的颗粒样品的平均粒径和厚度分别为4.46mm和1.13mm。标准偏差可接受地低。
随后使用Strea1流化床来涂覆颗粒。以水溶液来施加涂层,并在表3中给出的条件下完成涂覆。涂层的重量%基于涂覆颗粒的重量计。
表3
实施例 | 1 |
固体质量[kg] | 1.25 |
涂层溶液 | 碳酸钠(30%) |
涂层溶液质量[kg] | 0.263 |
空气入口温度[℃] | 80 |
空气出口温度[℃] | 38 |
涂层进料速度[g/min] | 16 |
涂层进料温度[℃] | 55 |
在表4中给出了涂覆的颗粒组合物。
表4
实施例1 | |
挤出机 | 份数(最终颗粒=100) |
LAS/IN混合物 | 64.30 |
SCMC | 1.00 |
香料 | 0.75 |
流化床 | |
碳酸盐 | 28.25 |
次要组分/水分 | 5.70 |
由于它们高度的表面平滑性,所涂覆的挤出颗粒具有优异的外观。不希望为理论所束缚,我们认为这是因为未涂覆的颗粒比通常的洗涤剂颗粒更大且更平整;并且它们的核所具有的固含量比通常的低得多(确实,它与现有技术的涂覆挤出颗粒不同,它不含固体结构化材料)。
实施例2
对于来自实施例1的涂覆颗粒(扁圆球体)和两种常规的洗涤剂粉末,我们测量了振实BD与灌注BD的比率。结果在表5中给出。
灌注BD-整个洗涤剂组合物在未压实的(未振实的)充气状态下的堆积密度(bulkdensity),通过测量由于将组合物灌注以填充1升容器的重量增加来确定。事实上,将容器过度填充,然后通过在边缘之上移动直边来移除过量的粉末,以使得内容物的水平达到容器的最大高度。
振实BD-BD容器装配有可移动的颈圈以扩展容器的高度。扩展的容器然后利用灌注BD技术来填充。然后将扩展的容器置于RetschSieveShaker上,并且使用仪器上的0.2mm/“g”设置使其振动/振实5分钟。然后移走颈圈,并且根据标准BD测定法夷平过量的粉末,测量容器的质量,并用常规方法计算振实BD。
表5
*以5mm直径挤出并切成1mm厚,之后喷雾涂覆碳酸钠溶液以给出具有30重量%的碳酸钠涂层的颗粒,其具有由挤出所导致的略微平坦的侧面的扁圆球体。
从表1中可以看出,本发明的较大的涂覆颗粒以与现有技术的粉末以几乎相同的方式沉降。在灌注BD与振实BD比率上的小差异并不显著。
实施例3
沉降体积在使用Retsch筛振动器在0.2mm/“g”的设置下振实1分钟后测量。结果在表6中给出。
表6
在该实验后,只有晶体可以从测量筒中自由流出。相反,两种现有技术的粉末都是压实的,且必须轻敲圆筒才能使它们流动。
实施例4
标准DFR(动态流动速率)使用具有35mm内径和600mm长度的圆柱玻璃管以ml/秒测量。玻璃管被安全地夹紧,以使其纵轴竖直。它的底端用具有15度内角的聚氯乙烯平滑圆锥体和直径22.5mm的底部出口孔终止。光束传感器位于出口上方150mm处,且第二光束传感器位于第一传感器以上250mm处。
为了确定洗涤剂组合物样品的动态流动速率,出口孔被暂时关闭,例如,通过用一张卡片覆盖,并将洗涤剂组合物倒入圆筒顶部直到洗涤剂组合物的水平在上部的传感器以上约100mm。然后打开出口,并电子测量洗涤剂组合物水平从上部传感器下落至下部传感器所花费的时间t(秒)。DFR是传感器之间的管体积除以所测量的时间。我们将这个设备安装到设置在0.2mm/“g”下的筛振动器上1分钟。在填充圆筒后且在打开出口前进行摇动或振动。由于出口狭窄且倾向于被所有的粉末阻塞,振动后给予每个样品一次“推动(prod)”以引发流动。如果一次推动不足以引发流动则记为零流动速率。结果在表7中给出。
表7
从表7中可以看出,在这些条件下,晶体的流动性能保持得到大大改善——仍然需要确定,该晶体的流动保持得到改善是由于它们更大的尺寸、它们非球状的形状、或者它们的涂层(认为球状粉末没有被涂覆)引起的。
实施例5
表8
在两个实验(轻敲或未轻敲的)下,未涂覆的晶体的DFR都比较小的球形涂覆颗粒要差。然而,未涂覆的晶体流动得确实比未涂覆的现有技术的粉末要好得多。因此,在组合物中使用小部分的未涂覆晶体是可行的,例如总颗粒的至多30%,优选至多15数量%。
令人吃惊的是,从表8可知,涂覆的晶体具有比未涂覆的晶体低的DFR,尽管它们比未涂覆晶体的外观要好,因此,所述涂层改善了外观而非流动性。然而,如表3中所示,涂覆晶体确实具有非常一致的DFR(事实上,无论它们的来历如何,它们似乎都以同样的方式可靠地流动)。
现在,参考下面的附图对本发明的各种非限制性实施方式做更详细的说明,其中:
图1表示根据本发明的一个方面的包装产品;和
图2示出了图1的包装产品的透视图。
参照附图,示出了包装的产品1包括浓缩粒状洗涤剂组合物5(为本文中描述的组合物,包括本发明的上述实施例中的任一种)和包装3的组合,所述包装3包括一体的计量装置和封口9。所述包装包括长的、竖直的用于存储所述组合物的储存容器7。在该实施方式中,所述包装是瓶子5。
所述包装具有窄的分配孔19,其直径大约2-5cm,此处大约3-4cm。
封口机构使流动性能避免受到大量湿气进入的影响:可能导致发粘。封口机构可包括螺旋-配合机构来保证适当的闭合。或者,封口机构可包括卡扣机构,优选具有听得见的反馈,以给予消费者积极的包装已闭合的信号。由于颗粒的性质,储存容器平滑的衬里不是必需的。诸如法兰(其为塑料封口模制加工时所需的)制品不会产生大的问题,而对于已知的浓缩洗涤剂粉末或液体组合物却不是这样的。
单一的计量封口装置材料或结构上足够刚性,以使能够通过敲击如底部或侧壁的部分来使颗粒在所述装置内部移动。这样的敲击能产生用户听得见的反馈,以指导他们颗粒通过的情况。如所示的,包装产品包括所示的含有粒状洗涤剂的组合物5。
圆形孔19允许从任何角度倾倒。瓶5是透明的聚对苯二甲酸乙二醇酯(PETE),而计量封口是聚丙烯(PP)。
计量封口机构9使流动性能避免受到大量湿气进入的影响:会导致发粘。封口机构包括螺旋-配合机构或卡扣机构。其包括听得见的反馈、以给消费者积极的包装已闭合的信号。
包括计量封口装置的包装是透明的,以给消费者提供如上所述的益处的积极反馈。就涉及的包装而言,“透明的”意指其在大约410-800nm波长的透光率大于25%。根据本发明的包装的透明层优选在光谱的可见光部分(大约410-800nm)具有大于25%、更优选大于30%、更优选大于40%、更优选大于50%的透光率。
或者,透明层的吸光度被测定为小于0.6(大约相当于25%的透射),或者为具有大于25%的透光率,其中%透光率等于:
1/10吸收率×100%
相反地,不透明层的吸光度测定为大于0.6。
对本发明的目的而言,只要在可见光范围内的一个波长具有大于25%的透光率,就认为所述容器是透明的。
除非另外说明,所有的百分比都意指重量百分比。
用于包装的合适的材料包括但不限于:聚丙烯(PP)、聚乙烯(PE)、聚碳酸酯(PC)、聚酰胺(PA)和/或聚对苯二甲酸乙二醇酯(PETE)、聚氯乙烯(PVC);和聚苯乙烯(PS)。可以通过挤出、模制(如由预制品吹塑模制或通过热成型或通过注塑模制)来形成容器。
或者,瓶子的吸光度测定为小于0.6(大约相当于25%的透射),或者为具有大于25%的透光率,其中%透光率等于:1/10吸收率×100%;且剩余部分相应的吸光度水平优选上面的水平。用于包装及其计量/封口部件的合适的材料也包括但不限于:聚丙烯(PP)、聚乙烯(PE)、聚碳酸酯(PC)、聚酰胺(PA)和/或聚对苯二甲酸乙二醇酯(PETE)、聚氯乙烯(PVC);和聚苯乙烯(PS)。可以通过挤出、模制(如由预制品吹塑模制或通过热成型或通过注塑模制)来形成容器。
当然应该理解,并不意欲将本发明限定在上述具体实施方式的细节中,其仅仅是举例说明。
Claims (10)
1.一种包装产品,其包括浓缩粒状洗涤剂组合物和包装的组合,所述包装包括一体的计量装置和封口,且其中所述组合物中至少70数量%的颗粒含有硬涂层和大于50重量%的洗涤剂表面活性剂的核,每个颗粒具有正交尺寸x、y和z,其中x为0.2mm至2mm、y为2.5mm至8mm,且z为2.5mm至8mm,并且其中,所述包装产品适合与大多数前部装载的自动洗衣机的机器抽屉一起使用,所述包装包括窄的分配孔,其中所述窄的分配孔直径为2cm至5cm。
2.根据权利要求1的包装产品,其中y为3mm至8mm。
3.根据权利要求1的包装产品,其中z为3mm至8mm。
4.根据权利要求1-3中任一项的包装产品,其中所述包装包括长的、竖立的储存容器。
5.根据权利要求1的包装产品,其中所述包装包括宽的储存容器和窄的分配孔。
6.根据权利要求1的包装产品,其中所述一体的计量装置和封口在材料或结构上是足够刚性的,以致能够通过轻敲其部分来使颗粒在装置内部移动。
7.根据权利要求6的包装产品,其中所述部分是底部或侧壁。
8.根据权利要求6或7的包装产品,其中轻敲对用户产生听得见的反馈,以提示用户颗粒通过的情况。
9.根据权利要求1的包装产品,其中所述包装或每个包装包括至少一个透明部分。
10.根据权利要求4的包装产品,其中所述储存容器为瓶子。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP10187507 | 2010-10-14 | ||
EP10187507.8 | 2010-10-14 | ||
PCT/EP2011/065453 WO2012048955A1 (en) | 2010-10-14 | 2011-09-07 | Packaging and dispensing of detergent compositions |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN103180427A CN103180427A (zh) | 2013-06-26 |
CN103180427B true CN103180427B (zh) | 2016-02-17 |
Family
ID=43719458
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201180049644.4A Active CN103180427B (zh) | 2010-10-14 | 2011-09-07 | 洗涤剂组合物的包装和分配 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP2627759B1 (zh) |
CN (1) | CN103180427B (zh) |
BR (2) | BR112013008955A2 (zh) |
ES (1) | ES2644555T3 (zh) |
IN (1) | IN2013MN00626A (zh) |
WO (1) | WO2012048955A1 (zh) |
ZA (1) | ZA201301714B (zh) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10196593B2 (en) * | 2016-06-02 | 2019-02-05 | The Procter & Gamble Company | Laundry treatment particles including silicone |
WO2018234003A1 (en) * | 2017-06-21 | 2018-12-27 | Unilever Plc | PACKAGING AND DISTRIBUTION OF DETERGENT COMPOSITIONS |
US11696591B2 (en) | 2019-05-30 | 2023-07-11 | Ecolab Usa Inc. | Dispensing system for transferring chemical into a strainer basket assembly |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4269722A (en) * | 1976-09-29 | 1981-05-26 | Colgate-Palmolive Company | Bottled particulate detergent |
EP0057611A2 (en) * | 1981-02-04 | 1982-08-11 | Unilever Plc | Soap powders and a process for their manufacture |
DE4220649A1 (de) * | 1992-06-26 | 1994-01-05 | Wundi Chem Fab Weuste & Inkema | Behälter für pulverförmiges Wasch- oder Reinigungsmittel |
WO2000053719A1 (en) * | 1999-03-09 | 2000-09-14 | The Procter & Gamble Company | Detergent particles having coating or partial coating layers |
US7022660B1 (en) * | 1999-03-09 | 2006-04-04 | The Procter & Gamble Company | Process for preparing detergent particles having coating or partial coating layers |
CN201864155U (zh) * | 2010-11-29 | 2011-06-15 | 万智泉 | 一种节能溶液瓶灌液口的结构装置 |
Family Cites Families (47)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1296839A (zh) | 1969-05-29 | 1972-11-22 | ||
GB1372034A (en) | 1970-12-31 | 1974-10-30 | Unilever Ltd | Detergent compositions |
DK187280A (da) | 1980-04-30 | 1981-10-31 | Novo Industri As | Ruhedsreducerende middel til et fuldvaskemiddel fuldvaskemiddel og fuldvaskemetode |
EP0070074B2 (en) | 1981-07-13 | 1997-06-25 | THE PROCTER & GAMBLE COMPANY | Foaming surfactant compositions |
WO1987000859A1 (en) | 1985-08-09 | 1987-02-12 | Gist-Brocades N.V. | Novel lipolytic enzymes and their use in detergent compositions |
ATE110768T1 (de) | 1986-08-29 | 1994-09-15 | Novo Nordisk As | Enzymhaltiger reinigungsmittelzusatz. |
NZ221627A (en) | 1986-09-09 | 1993-04-28 | Genencor Inc | Preparation of enzymes, modifications, catalytic triads to alter ratios or transesterification/hydrolysis ratios |
ES2076939T3 (es) | 1987-08-28 | 1995-11-16 | Novo Nordisk As | Lipasa recombinante de humicola y procedimiento para la produccion de lipasas recombinantes de humicola. |
GB8803036D0 (en) | 1988-02-10 | 1988-03-09 | Unilever Plc | Liquid detergents |
JP3079276B2 (ja) | 1988-02-28 | 2000-08-21 | 天野製薬株式会社 | 組換え体dna、それを含むシュードモナス属菌及びそれを用いたリパーゼの製造法 |
US5648263A (en) | 1988-03-24 | 1997-07-15 | Novo Nordisk A/S | Methods for reducing the harshness of a cotton-containing fabric |
EP0406314B1 (en) | 1988-03-24 | 1993-12-01 | Novo Nordisk A/S | A cellulase preparation |
GB8915658D0 (en) | 1989-07-07 | 1989-08-23 | Unilever Plc | Enzymes,their production and use |
EP0528828B2 (de) | 1990-04-14 | 1997-12-03 | Genencor International GmbH | Alkalische bacillus-lipasen, hierfür codierende dna-sequenzen sowie bacilli, die diese lipasen produzieren |
AU657278B2 (en) | 1990-09-13 | 1995-03-09 | Novo Nordisk A/S | Lipase variants |
CA2108908C (en) | 1991-04-30 | 1998-06-30 | Christiaan A. J. K. Thoen | Built liquid detergents with boric-polyol complex to inhibit proteolytic enzyme |
EP0511456A1 (en) | 1991-04-30 | 1992-11-04 | The Procter & Gamble Company | Liquid detergents with aromatic borate ester to inhibit proteolytic enzyme |
DK72992D0 (da) | 1992-06-01 | 1992-06-01 | Novo Nordisk As | Enzym |
DK88892D0 (da) | 1992-07-06 | 1992-07-06 | Novo Nordisk As | Forbindelse |
JP3618748B2 (ja) | 1993-04-27 | 2005-02-09 | ジェネンコー インターナショナル インコーポレイテッド | 洗剤に使用する新しいリパーゼ変異体 |
JP2859520B2 (ja) | 1993-08-30 | 1999-02-17 | ノボ ノルディスク アクティーゼルスカブ | リパーゼ及びそれを生産する微生物及びリパーゼ製造方法及びリパーゼ含有洗剤組成物 |
CN1133062A (zh) | 1993-10-13 | 1996-10-09 | 诺沃挪第克公司 | 对过氧化氢稳定的过氧化物酶变体 |
JPH07143883A (ja) | 1993-11-24 | 1995-06-06 | Showa Denko Kk | リパーゼ遺伝子及び変異体リパーゼ |
EP0746618B1 (en) | 1994-02-22 | 2002-08-21 | Novozymes A/S | A method of preparing a variant of a lipolytic enzyme |
DE69534464T2 (de) | 1994-03-29 | 2006-09-28 | Novozymes A/S | Alkalische amylase aus bacellus |
EP0755442B1 (en) | 1994-05-04 | 2002-10-09 | Genencor International, Inc. | Lipases with improved surfactant resistance |
WO1995035381A1 (en) | 1994-06-20 | 1995-12-28 | Unilever N.V. | Modified pseudomonas lipases and their use |
AU2884695A (en) | 1994-06-23 | 1996-01-19 | Unilever Plc | Modified pseudomonas lipases and their use |
BE1008998A3 (fr) | 1994-10-14 | 1996-10-01 | Solvay | Lipase, microorganisme la produisant, procede de preparation de cette lipase et utilisations de celle-ci. |
WO1996013580A1 (en) | 1994-10-26 | 1996-05-09 | Novo Nordisk A/S | An enzyme with lipolytic activity |
JPH08228778A (ja) | 1995-02-27 | 1996-09-10 | Showa Denko Kk | 新規なリパーゼ遺伝子及びそれを用いたリパーゼの製造方法 |
JP3360830B2 (ja) | 1995-03-17 | 2003-01-07 | ノボザイムス アクティーゼルスカブ | 新規なエンドグルカナーゼ |
EP0839186B1 (en) | 1995-07-14 | 2004-11-10 | Novozymes A/S | A modified enzyme with lipolytic activity |
ATE267248T1 (de) | 1995-08-11 | 2004-06-15 | Novozymes As | Neuartige lipolytische enzyme |
ATE324437T1 (de) | 1996-09-17 | 2006-05-15 | Novozymes As | Cellulasevarianten |
CA2265734A1 (en) | 1996-10-08 | 1998-04-16 | Novo Nordisk A/S | Diaminobenzoic acid derivatives as dye precursors |
GB9712580D0 (en) | 1997-06-16 | 1997-08-20 | Unilever Plc | Production of detergent granulates |
AU3420100A (en) | 1999-03-31 | 2000-10-23 | Novozymes A/S | Lipase variant |
WO2000060060A2 (en) | 1999-03-31 | 2000-10-12 | Novozymes A/S | Polypeptides having alkaline alpha-amylase activity and nucleic acids encoding same |
EP1187903B1 (en) | 1999-06-21 | 2006-03-15 | The Procter & Gamble Company | Process for coating detergent granules in a fluidized bed |
EP1876226B1 (en) | 2006-07-07 | 2011-03-23 | The Procter & Gamble Company | Detergent compositions |
EP2242830B2 (en) | 2008-01-04 | 2020-03-11 | The Procter & Gamble Company | Enzyme and fabric hueing agent containing compositions |
EP2085070A1 (en) | 2008-01-11 | 2009-08-05 | Procter & Gamble International Operations SA. | Cleaning and/or treatment compositions |
DE102008010085A1 (de) * | 2008-02-19 | 2009-08-20 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Dosierkappe mit optimierten Griffeigenschaften |
US20090217464A1 (en) | 2008-02-29 | 2009-09-03 | Philip Frank Souter | Detergent composition comprising lipase |
CN101960007A (zh) | 2008-02-29 | 2011-01-26 | 宝洁公司 | 包含脂肪酶的洗涤剂组合物 |
MX2010013276A (es) | 2008-06-06 | 2010-12-21 | Procter & Gamble | Composicion detergente que comprende una variante de una xiloglucanasa de la familia 44. |
-
2011
- 2011-09-07 ES ES11752243.3T patent/ES2644555T3/es active Active
- 2011-09-07 IN IN626MUN2013 patent/IN2013MN00626A/en unknown
- 2011-09-07 CN CN201180049644.4A patent/CN103180427B/zh active Active
- 2011-09-07 WO PCT/EP2011/065453 patent/WO2012048955A1/en active Application Filing
- 2011-09-07 EP EP11752243.3A patent/EP2627759B1/en active Active
- 2011-09-07 BR BR112013008955A patent/BR112013008955A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2011-09-07 BR BR112013009131-2A patent/BR112013009131B1/pt active IP Right Grant
-
2013
- 2013-03-06 ZA ZA2013/01714A patent/ZA201301714B/en unknown
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4269722A (en) * | 1976-09-29 | 1981-05-26 | Colgate-Palmolive Company | Bottled particulate detergent |
EP0057611A2 (en) * | 1981-02-04 | 1982-08-11 | Unilever Plc | Soap powders and a process for their manufacture |
DE4220649A1 (de) * | 1992-06-26 | 1994-01-05 | Wundi Chem Fab Weuste & Inkema | Behälter für pulverförmiges Wasch- oder Reinigungsmittel |
WO2000053719A1 (en) * | 1999-03-09 | 2000-09-14 | The Procter & Gamble Company | Detergent particles having coating or partial coating layers |
US7022660B1 (en) * | 1999-03-09 | 2006-04-04 | The Procter & Gamble Company | Process for preparing detergent particles having coating or partial coating layers |
CN201864155U (zh) * | 2010-11-29 | 2011-06-15 | 万智泉 | 一种节能溶液瓶灌液口的结构装置 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ES2644555T3 (es) | 2017-11-29 |
ZA201301714B (en) | 2014-05-28 |
IN2013MN00626A (zh) | 2015-06-12 |
BR112013009131B1 (pt) | 2018-06-12 |
BR112013009131A2 (pt) | 2016-07-19 |
EP2627759A1 (en) | 2013-08-21 |
CN103180427A (zh) | 2013-06-26 |
EP2627759B1 (en) | 2017-07-26 |
BR112013008955A2 (pt) | 2016-06-28 |
WO2012048955A1 (en) | 2012-04-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103154229B (zh) | 包装的颗粒洗涤剂组合物 | |
CN103154224B (zh) | 包含荧光剂的颗粒洗涤剂组合物 | |
CN103180427B (zh) | 洗涤剂组合物的包装和分配 | |
CN103153813B (zh) | 包含洗衣组合物的包装、所述包装的分配器和利用所述分配器和所述包装进行洗涤的方法 | |
CN103201372B (zh) | 包装的颗粒洗涤剂组合物 | |
CN103153812B (zh) | 洗涤剂组合物的透明包装 | |
CN103180222B (zh) | 包装的浓缩颗粒洗涤剂组合物 | |
WO2018234003A1 (en) | PACKAGING AND DISTRIBUTION OF DETERGENT COMPOSITIONS | |
WO2012049032A1 (en) | Refill and refillable packages of concentrated particulate detergent compositions | |
WO2012049034A1 (en) | Packaging and dispensing of detergent compositions |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20210730 Address after: Rotterdam Patentee after: Unilever Intellectual Property Holdings Ltd. Address before: Rotterdam Patentee before: Netherlands Unilever Co.,Ltd. |
|
TR01 | Transfer of patent right |