CN103172713A - 一种链霉亲和素突变体及其制备方法 - Google Patents
一种链霉亲和素突变体及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103172713A CN103172713A CN2013100689753A CN201310068975A CN103172713A CN 103172713 A CN103172713 A CN 103172713A CN 2013100689753 A CN2013100689753 A CN 2013100689753A CN 201310068975 A CN201310068975 A CN 201310068975A CN 103172713 A CN103172713 A CN 103172713A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- thr
- ala
- gly
- sequence
- mutant
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Landscapes
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
本发明揭示了一种链霉亲和素突变体及其制备方法，所述链霉亲和素突变体的核苷酸序列如序列表中SEQIDNO:6所示，其氨基酸序列如序列表中SEQIDNO:7所示，包含5个氨基酸的突变，分别为E14D、T42Y、Y43T、S52G、R53D。本发明提供了一种链霉亲和素突变体及其制备方法，链霉亲和素突变体SA122m5提高了对生物素衍生物（如2-亚氨基生物素）的亲和力，有利于生物素化产物的检测；延长了与生物素结合的半寿期，有利于需要长时间观察的实验与影像研究。
Description
技术领域
本发明属于基因工程、蛋白质工程和发酵工程领域，涉及一种DNA分子的合成、克隆、突变和重组技术，尤其涉及一种链霉亲和素突变体及其制备方法。
背景技术
链霉亲和素（Streptavidin，SA）是由链霉菌（Streptomyces avidinii）培养过程中分泌的一种小分子非糖基化蛋白质，分子量15kD，其天然形式为同源四聚体，分子量60kD，SA的成熟活性结构为127个氨基酸的多肽。1963年，Stapley在筛选抗菌素时首先发现，并予以报道。本世纪以来，SA由于其与生物素（Biotin，一种性能稳定的小分子化合物，又称维生素H、辅酶R）有非凡的亲和力和极高的特异性而受到国际生物学和医学界的高度重视。SA-Biotin复合物可以耐受变性剂（如盐酸胍）、去垢剂（如SDS）、蛋白水解酶、极端温度（4～90℃）和宽广pH环境（pH2～8）。
1993年，在德国杜邦-墨克制药公司的L. D. Thompson和P. C. Weber （DuPont Merck Pharmaceutical Co., Wilmington, DE）两人公开发表了他们人工合成的、密码子优化的SA核心序列（从13～140aa的SA人工核酸和野生型氨基酸序列），并克隆进IPTG诱导的pET3a原核表达载体，在大肠杆菌中进行了表达和制备 [Gene， 1993， Dec 22; 136 (1-2) :243-6]。
1998年，意大利Anna Gallizia等人用链霉菌cDNA重组克隆了Streptavidin的核心序列（从15～159aa的SA野生型核酸和野生型氨基酸序列），并且在T7-标签下游实现了可溶性表达 [Protein Expression and Purification，1998，14（20）: 192-6]。
2012年，肖齐世等人（上海普欣生物技术有限公司），人工合成并优化了SA的核心氨基酸序列（从13～139aa的SA人工核酸和野生型氨基酸序列，见序列表中SEQ ID No: 1和SEQ ID No: 2），同样进行了pET原核表达载体构建和IPTG诱导的原核表达、蛋白质纯化制备，表达产物为包涵体，制备产物为变性失活的SA，需要体外复性恢复活性，专利（申请号：201210159677.9）中未提到从变性蛋白到复性蛋白的几个关键指标：复性回收率，复性SA的比活性，与野生可溶性SA的对比亲和力等。
然而，野生型SA（wtSA）分子的理化特性不是目前某些应用领域的最佳选择，因为其结合力不够稳定持久，这对需要连续长时间观察的动态实验（如细胞生物学领域）与影像研究较为不利。很多检测研究中也希望结合-解离的平衡左移，并能保持较长时间。因而，wtSA目前有被各种分子改造的稳定结合型突变体SA（mtSA）取代的迹象。
尽管已经报道有200多种突变型SA，但关于SA突变后提高结合稳定性的研究很少。Mark Howarth，Oxford （GB）公开了稳定性结合SA突变体研究（US 2012/0214970 A1），提出并测试和保护了3个双位点突变体S52G/R53D，S52G/R53N，S52G/R53S (见序列表中的SEQ ID No: 3，SEQ ID No: 4，SEQ ID No: 5)，其主体序列必须在第23、27、43、45、49、79、88、90、92、108、110、120、128与野生型SA相同。
发明内容
鉴于上述现有技术存在的缺陷，本发明的目的是提出一种全人工基因合成加定点突变与随机突变获得的链霉亲和素突变体SA122m5及其制备方法。
本发明的目的将通过以下技术方案得以实现：
一种链霉亲和素突变体，所述链霉亲和素突变体的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示，其氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO:7所示。
优选的，上述的一种链霉亲和素突变体，其中：所述链霉亲和素突变体包含5个氨基酸的突变，分别为E14D、T42Y、Y43T、S52G、R53D。
一种上述的链霉亲和素突变体的制备方法，包括以下步骤：
1）已知的具有159个氨基酸的链霉亲和素成熟氨基酸，其氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO:8所示，取其中的121个氨基酸 (13～133) 作为合成对象，并且引入两个氨基酸的突变：S52G、R53D ，得到的121个氨基酸的突变序列如序列表中的SEQ ID NO:9所示；
2）将所述121个氨基酸的突变序列经DNAWorks逆翻译成核苷酸序列，所述核苷酸序列的密码子经DNAWorks优化（E. coli class II），并且添加了起始密码ATG和终止密码TAA；
3）添加了起始密码ATG和终止密码TAA的所述核苷酸序列通过PCR合成人工DNA序列，所述人工DNA序列命名为SA122m2，其核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:10所示，该人工DNA序列编码122个氨基酸的定点突变型链霉亲和素，所述定点突变是S52G、R53D；
4）通过随机突变PCR改造SA122m2，获取其它氨基酸改变对其结合生物素功能的影响，从随机突变产生的DNA文库，选取了1株突变体，命名为SA122m5，其核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示，其氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO:7所示，包含了5个密码子突变，产生了5个天然氨基酸的改变，分别为E14D、T42Y、Y43T、S52G、R53D；
5）构建原核表达工程载体pET28a-SA122m5；
6）构建原核表达工程菌株BL21(DE3)-pET28a-SA122m5；
7）原核表达工程菌株BL21(DE3)-pET28a-SA122m5的扩增、诱导表达；
8）SA122m5的提取与纯化；
9）SA122m5的生物活性测定，所述SA122m5的突变包含T42Y，Y43T，由于Y43是SA-Biotin的重要结合位点之一，T42与Y43相邻，故Y42、T43的改变可能影响SA122m5对配体生物素或其衍生物的结合能力。
本发明的突出效果为：本发明提供了一种链霉亲和素突变体及其制备方法，链霉亲和素突变体SA122m5提高了对生物素衍生物（如2-亚氨基生物素）的亲和力，有利于生物素化产物的检测；延长了与生物素结合的半寿期，有利于需要长时间观察的实验与影像研究。
以下便结合实施例附图，对本发明的具体实施方式作进一步的详述，以使本发明技术方案更易于理解、掌握。
附图说明
图1是本发明实施例的重组表达载体pET28a-SA122m5的物理结构图；
图2是本发明实施例的链霉亲和素突变体SA122m5的SDS-PAGE，其中：1：蛋白分子量标志；2：空载体包含菌株；3：SA122m5菌株全菌裂解液；4：SA122m5菌株 裂解液上清液。
具体实施方式
下面通过具体实施例对本发明的方法进行说明，但本发明并不局限于此。下述实施例中所述实验方法，如无特殊说明，均为常规方法；所述试剂和材料，如无特殊说明，均可从商业途径获得。
实施例：
本实施例提供一种链霉亲和素突变体及其制备方法。
1．全人工基因合成和定点突变引入
1.1已知的具有159个氨基酸的链霉亲和素成熟氨基酸（SEQ ID NO:8），取其中的121个氨基酸 (13～133) 作为合成对象，并且引入两个氨基酸的突变：S52G、R53D ，得到的121个氨基酸的突变序列（SEQ ID NO:9）；
1.2将上述121个氨基酸的突变序列的N端加Met氨基酸作为起始密码安置，形成122个氨基酸的序列，经美国国家生化信息中心（NCBI）网上软件DNAWorks逆翻译成核苷酸序列，上述核苷酸序列的密码子经DNAWorks优化（E. coli class II），在优化后的核苷酸序列的3’-端添加终止密码TAA；
1.3添加了起始密码ATG和终止密码TAA的上述核苷酸序列通过PCR法人工合成，上述人工DNA序列命名为SA122m2(SEQ ID NO:10)，该人工DNA序列编码122个氨基酸的定点突变型链霉亲和素，定点突变是S52G、R53D，将其克隆进盘古基因科技（苏州）有限公司的5分钟快速连接克隆测序载体TopFastTM pACK4a-Bs，通过DNA序列分析获得了序列正确的SA122m2克隆（命名为pACK4a-SA122m2）。
2．随机突变PCR引入新的突变
以上述克隆pACK4a-SA122m2的SA122m2编码区为模板，用盘古基因科技（苏州）有限公司的rTaq加高浓度金属离子作随机突变PCR，将PCR产物再次克隆进pACK4a-Bs载体，挑取50个阳性克隆送DNA测序分析，挑取其中1个克隆pACK4a-SA122m5用于表达分析。
3．亚克隆进pET28a原核表达载体
设计PCR引物，5’-引物添加NcoI内切酶识别位点，3’-引物添加XhoI酶切位点，PCR产物用NcoI/XhoI双酶切，同样用NcoI/XhoI处理pET28a载体，连接转化，挑取克隆，经测序分析，取得pET28a-SA122m5重组表达载体（如图1所示），用该载体转化BL21（DE3）感受态菌，取得表达菌株BL21-pET28a-SA122m5。
4．测试表达
2×YT扩增细菌，IPTG诱导表达，诱导条件：IPTG 0.1mMole/L， 25℃诱导4小时，取1mL菌液，离心收集菌体，PBS洗涤1次，0.5mL PBS重悬浮，超声裂解菌体，离心保留上清和沉淀，分别上样SDA-PAGE，考马斯亮蓝染色-脱色，观察表达，结果如图2所示。
5．SA122m5蛋白质纯化
LB+M9培养基2L，摇瓶扩菌，加IPTG， 25℃诱导表达4小时，收集菌体，超声破碎菌体，离心收集上清，饱和硫酸铵（加至80%）共沉淀，Sephadex G50分级分离和脱盐，Mono-S阳离子交换，Mono-Q阴离子交换，Sephadex G-200脱盐分离，超滤浓缩。
6．SA122m5活性测定
BioCORE 100生物传感器测定亲和力，SA122m5与Biotin的Kd = 1.2× 10-14M/L，与2-亚氨基生物素的Kd = 2.2×10-8M/L。
SA122m5的比活性（Specific Activity）达到15U/mg （wtSA的比活性为13～16U/mg，1U结合Biotin 1μg）。
SA122m5与生物素结合的半寿期为11小时（据报道，wtSA为6.6小时，单体SA（Monomeric SA）为3分钟）。
本发明尚有多种实施方式，凡采用等同变换或者等效变换而形成的所有技术方案，均落在本发明的保护范围之内。
<110>盘古基因科技（苏州）有限公司
<120>一种链霉亲和素突变体及其制备方法
<160> 10
<210>1
<211>381
<212>DNA
<213>链霉亲和素127个核心氨基酸
<400>1
gcagaagcgg gcattaccgg tacctggtat aaccagctgg gcagcacgtt cattgtgact 60
gcaggcgcgg atggtgcgct gaccggcacc tatgaaagcg cggtgggcaa cgcggaaagc 120
cgttatgtgc tgaccggccg ttacgatagc gcaccggcga ccgatggtag cggcaccgcg 180
ctgggctgga ccgtggcgtg gaagaacaac tatcgtaacg cgcatagcgc gaccacctgg 240
agcggccagt atgttggcgg tgcggaagcg cgcatcaaca cccagtggct gctgaccagc 300
ggcaccaccg aagcgaacgc gtggaagagc accctggtgg gccatgatac ctttaccaaa 360
gtgaaaccga gcgcggcgag c 381
<210>2
<211>127
<212>PRT
<213>链霉亲和素127个核心氨基酸
<400>2
Ala Glu Ala Gly Ile Thr Gly Thr Trp Tyr Asn Gln Leu Gly Ser
1 5 10 15
Thr Phe Ile Val Thr Ala Gly Ala Asp Gly Ala Leu Thr Gly Thr
20 25 30
Tyr Glu Ser Ala Val Gly Asn Ala Glu Ser Arg Tyr Val Leu Thr
35 40 45
Gly Arg Tyr Asp Ser Ala Pro Ala Thr Asp Gly Ser Gly Thr Ala
50 55 60
Leu Gly Trp Thr Val Ala Trp Lys Asn Asn Tyr Arg Asn Ala His
65 70 75
Ser Ala Thr Thr Trp Ser Gly Gln Tyr Val Gly Gly Ala Glu Ala
80 85 90
Arg Ile Asn Thr Gln Trp Leu Leu Thr Ser Gly Thr Thr Glu Ala
95 100 105
Asn Ala Trp Lys Ser Thr Leu Val Gly His Asp Thr Phe Thr Lys
110 115 120
Val Lys Pro Ser Ala Ala Ser
125
<210>3
<211>127
<212>PRT
<213>链霉亲和素127个核心氨基酸突变体S52G/R53D
<400>3
Ala Glu Ala Gly Ile Thr Gly Thr Trp Tyr Asn Gln Leu Gly Ser
1 5 10 15
Thr Phe Ile Val Thr Ala Gly Ala Asp Gly Ala Leu Thr Gly Thr
20 25 30
Tyr Glu Ser Ala Val Gly Asn Ala Glu Gly Asp Tyr Val Leu Thr
35 40 45
Gly Arg Tyr Asp Ser Ala Pro Ala Thr Asp Gly Ser Gly Thr Ala
50 55 60
Leu Gly Trp Thr Val Ala Trp Lys Asn Asn Tyr Arg Asn Ala His
65 70 75
Ser Ala Thr Thr Trp Ser Gly Gln Tyr Val Gly Gly Ala Glu Ala
80 85 90
Arg Ile Asn Thr Gln Trp Leu Leu Thr Ser Gly Thr Thr Glu Ala
95 100 105
Asn Ala Trp Lys Ser Thr Leu Val Gly His Asp Thr Phe Thr Lys
110 115 120
Val Lys Pro Ser Ala Ala Ser
125
<210>4
<211>127
<212>PRT
<213>链霉亲和素127个核心氨基酸突变体S52G/R53N
<400>4
Ala Glu Ala Gly Ile Thr Gly Thr Trp Tyr Asn Gln Leu Gly Ser
1 5 10 15
Thr Phe Ile Val Thr Ala Gly Ala Asp Gly Ala Leu Thr Gly Thr
20 25 30
Tyr Glu Ser Ala Val Gly Asn Ala Glu Gly Asn Tyr Val Leu Thr
35 40 45
Gly Arg Tyr Asp Ser Ala Pro Ala Thr Asp Gly Ser Gly Thr Ala
50 55 60
Leu Gly Trp Thr Val Ala Trp Lys Asn Asn Tyr Arg Asn Ala His
65 70 75
Ser Ala Thr Thr Trp Ser Gly Gln Tyr Val Gly Gly Ala Glu Ala
80 85 90
Arg Ile Asn Thr Gln Trp Leu Leu Thr Ser Gly Thr Thr Glu Ala
95 100 105
Asn Ala Trp Lys Ser Thr Leu Val Gly His Asp Thr Phe Thr Lys
110 115 120
Val Lys Pro Ser Ala Ala Ser
125
<210>5
<211>127
<212>PRT
<213>链霉亲和素127个核心氨基酸突变体S52G/R53S
<400>5
Ala Glu Ala Gly Ile Thr Gly Thr Trp Tyr Asn Gln Leu Gly Ser
1 5 10 15
Thr Phe Ile Val Thr Ala Gly Ala Asp Gly Ala Leu Thr Gly Thr
20 25 30
Tyr Glu Ser Ala Val Gly Asn Ala Glu Gly Ser Tyr Val Leu Thr
35 40 45
Gly Arg Tyr Asp Ser Ala Pro Ala Thr Asp Gly Ser Gly Thr Ala
50 55 60
Leu Gly Trp Thr Val Ala Trp Lys Asn Asn Tyr Arg Asn Ala His
65 70 75
Ser Ala Thr Thr Trp Ser Gly Gln Tyr Val Gly Gly Ala Glu Ala
80 85 90
Arg Ile Asn Thr Gln Trp Leu Leu Thr Ser Gly Thr Thr Glu Ala
95 100 105
Asn Ala Trp Lys Ser Thr Leu Val Gly His Asp Thr Phe Thr Lys
110 115 120
Val Lys Pro Ser Ala Ala Ser
125
<210>6
<211>369
<212>DNA
<213>链霉亲和素突变体SA122m5
<400>6
atggcggacg ctggtattac cggcacgtgg tacaaccagc tcggctctac cttcatcgtt 60
accgcgggtg ccgacggcgc tctcaccggt tacaccgaat ctgcggttgg taacgcggaa 120
ggtgactacg ttctgactgg tcgttacgac tctgcccctg cgaccgacgg tagcggcacc 180
gcgctgggtt ggaccgttgc gtggaaaaac aactaccgca acgcgcactc tgcaaccacc 240
tggtctggtc agtacgttgg tggtgcggag gcgcgtatca acacccagtg gctgctgacc 300
tctggtacga ccgaagcgaa cgcatggaaa tctaccctgg ttggtcacga caccttcacc 360
aaagtttaa 369
<210>7
<211>122
<212>PRT
<213>链霉亲和素突变体SA122m5
<400>7
Met Ala Asp Ala Gly Ile Thr Gly Thr Trp Tyr Asn Gln Leu Gly
1 5 10 15
Ser Thr Phe Ile Val Thr Ala Gly Ala Asp Gly Ala Leu Thr Gly
20 25 30
Tyr Thr Glu Ser Ala Val Gly Asn Ala Glu Gly Asp Tyr Val Leu
35 40 45
Thr Gly Arg Tyr Asp Ser Ala Pro Ala Thr Asp Gly Ser Gly Thr
50 55 60
Ala Leu Gly Trp Thr Val Ala Trp Lys Asn Asn Tyr Arg Asn Ala
65 70 75
His Ser Ala Thr Thr Trp Ser Gly Gln Tyr Val Gly Gly Ala Glu
80 85 90
Ala Arg Ile Asn Thr Gln Trp Leu Leu Thr Ser Gly Thr Thr Glu
95 100 105
Ala Asn Ala Trp Lys Ser Thr Leu Val Gly His Asp Thr Phe Thr
110 115 120
Lys Val
<210>8
<211>159
<212>PRT
<213>链霉亲和素成熟氨基酸序列
<400>8
Asp Pro Ser Lys Asp Ser Lys Ala Gln Val Ser Ala Ala Glu Ala
1 5 10 15
Gly Ile Thr Gly Thr Trp Tyr Asn Gln Leu Gly Ser Thr Phe Ile
20 25 30
Val Thr Ala Gly Ala Asp Gly Ala Leu Thr Gly Thr Tyr Glu Ser
35 40 45
Ala Val Gly Asn Ala Glu Ser Arg Tyr Val Leu Thr Gly Arg Tyr
50 55 60
Asp Ser Ala Pro Ala Thr Asp Gly Ser Gly Thr Ala Leu Gly Trp
65 70 75
Thr Val Ala Trp Lys Asn Asn Tyr Arg Asn Ala His Ser Ala Thr
80 85 90
Thr Trp Ser Gly Gln Tyr Val Gly Gly Ala Glu Ala Arg Ile Asn
95 100 105
Thr Gln Trp Leu Leu Thr Ser Gly Thr Thr Glu Ala Asn Ala Trp
110 115 120
Lys Ser Thr Leu Val Gly His Asp Thr Phe Thr Lys Val Lys Pro
125 130 135
Ser Ala Ala Ser Ile Asp Ala Ala Lys Lys Ala Gly Val Asn Asn
140 145 150
Gly Asn Pro Leu Asp Ala Val Gln Gln
155
<210>9
<211>121
<212>PRT
<213>链霉亲和素121个氨基酸突变体S52G/R53D
<400>9
Ala Glu Ala Gly Ile Thr Gly Thr Trp Tyr Asn Gln Leu Gly Ser
1 5 10 15
Thr Phe Ile Val Thr Ala Gly Ala Asp Gly Ala Leu Thr Gly Thr
20 25 30
Tyr Glu Ser Ala Val Gly Asn Ala Glu Gly Asp Tyr Val Leu Thr
35 40 45
Gly Arg Tyr Asp Ser Ala Pro Ala Thr Asp Gly Ser Gly Thr Ala
50 55 60
Leu Gly Trp Thr Val Ala Trp Lys Asn Asn Tyr Arg Asn Ala His
65 70 75
Ser Ala Thr Thr Trp Ser Gly Gln Tyr Val Gly Gly Ala Glu Ala
80 85 90
Arg Ile Asn Thr Gln Trp Leu Leu Thr Ser Gly Thr Thr Glu Ala
95 100 105
Asn Ala Trp Lys Ser Thr Leu Val Gly His Asp Thr Phe Thr Lys
110 115 120
Val
<210>10
<211>377
<212>DNA
<213>SA122m2
<400>10
ccatggcgga agcgggtatc accggcactt ggtacaacca gctcggttct accttcatcg 60
ttaccgcggg tgcggacggt gcgctcaccg gcacgtacga atctgcggtt ggtaacgcgg 120
aaggtgacta cgttctgact ggtcgttacg actctgctcc ggccaccgac ggttctggta 180
ctgcgctggg ttggaccgtt gcgtggaaaa acaactaccg caacgcgcac tctgcgacca 240
cctggtctgg tcagtacgtt ggtggtgccg aagcacgtat caacacccag tggctgctga 300
cctccggtac taccgaggcg aacgcttgga agtccaccct ggttggtcac gacaccttca 360
ctaaagttta actcgag 377
Claims (3)
1.一种链霉亲和素突变体，其特征在于：所述链霉亲和素突变体的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示，其氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO:7所示。
2.根据权利要求1所述的一种链霉亲和素突变体，其特征在于：所述链霉亲和素突变体包含5个氨基酸的突变，分别为E14D、T42Y、Y43T、S52G、R53D。
3.一种基于权利要求1所述的链霉亲和素突变体的制备方法，其特征在于包括以下步骤：
1）已知的具有159个氨基酸的链霉亲和素成熟氨基酸，其氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO:8所示，取其中的121个氨基酸 (13～133) 作为合成对象，并且引入两个氨基酸的突变：S52G、R53D ，得到的121个氨基酸的突变序列如序列表中的SEQ ID NO:9所示；
2）将所述121个氨基酸的突变序列经DNAWorks逆翻译成核苷酸序列，所述核苷酸序列的密码子经DNAWorks优化，并且添加了起始密码ATG和终止密码TAA；
3）添加了起始密码ATG和终止密码TAA的所述核苷酸序列通过PCR合成人工DNA序列，所述人工DNA序列命名为SA122m2，其核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:10所示；
4）通过随机突变PCR改造SA122m2，获取其它氨基酸改变对其结合生物素功能的影响，从随机突变产生的DNA文库，选取了1株突变体，命名为SA122m5，其核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示，其氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO:7所示，包含了5个密码子突变，产生了5个天然氨基酸的改变，分别为E14D、T42Y、Y43T、S52G、R53D；
5）构建原核表达工程载体pET28a-SA122m5；
6）构建原核表达工程菌株BL21(DE3)-pET28a-SA122m5；
7）原核表达工程菌株BL21(DE3)-pET28a-SA122m5的扩增、诱导表达；
8）SA122m5的提取与纯化；
9）SA122m5的生物活性测定。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201310068975.3A CN103172713B (zh) | 2013-03-05 | 2013-03-05 | 一种链霉亲和素突变体及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201310068975.3A CN103172713B (zh) | 2013-03-05 | 2013-03-05 | 一种链霉亲和素突变体及其制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN103172713A true CN103172713A (zh) | 2013-06-26 |
| CN103172713B CN103172713B (zh) | 2015-05-27 |
Family
ID=48632960
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201310068975.3A Active CN103172713B (zh) | 2013-03-05 | 2013-03-05 | 一种链霉亲和素突变体及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN103172713B (zh) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108752439A (zh) * | 2014-02-18 | 2018-11-06 | 赛威德医疗公司 | 生物素变体、链霉亲和素突变体以及它们的应用 |
| CN114478725A (zh) * | 2022-01-19 | 2022-05-13 | 大连博格林生物科技有限公司 | 一种链霉亲和素突变体及其制备方法和应用 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU6344100A (en) * | 1999-07-15 | 2001-02-05 | Yeda Research And Development Co. Ltd. | Generation of stable dimers with reversible biotin-binding activity |
| WO2011051680A1 (en) * | 2009-10-30 | 2011-05-05 | Isis Innovation Limited | High stability streptavidin mutant proteins |
-
2013
- 2013-03-05 CN CN201310068975.3A patent/CN103172713B/zh active Active
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU6344100A (en) * | 1999-07-15 | 2001-02-05 | Yeda Research And Development Co. Ltd. | Generation of stable dimers with reversible biotin-binding activity |
| WO2011051680A1 (en) * | 2009-10-30 | 2011-05-05 | Isis Innovation Limited | High stability streptavidin mutant proteins |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108752439A (zh) * | 2014-02-18 | 2018-11-06 | 赛威德医疗公司 | 生物素变体、链霉亲和素突变体以及它们的应用 |
| US11286285B2 (en) | 2014-02-18 | 2022-03-29 | Savid Therapeutics Inc. | Modified biotin, streptavidin mutant, and usage of them |
| CN114478725A (zh) * | 2022-01-19 | 2022-05-13 | 大连博格林生物科技有限公司 | 一种链霉亲和素突变体及其制备方法和应用 |
| CN114478725B (zh) * | 2022-01-19 | 2023-07-07 | 大连博格林生物科技有限公司 | 一种链霉亲和素突变体及其制备方法和应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN103172713B (zh) | 2015-05-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101299417B1 (ko) | 카복시-말단 아미드화 펩티드를 제조하는 방법 | |
| US7670807B2 (en) | RNA-dependent DNA polymerase from Geobacillus stearothermophilus | |
| KR20150058478A (ko) | 글루칸 중합체의 생성을 위한 글루코실트랜스퍼라제 효소 | |
| CN112941094A (zh) | 活性型突变酶及可溶性化突变蛋白的制造方法 | |
| CN111117977A (zh) | 一种重组多肽连接酶原及其制备、激活方法与应用 | |
| KR20210122200A (ko) | 신규한 면역 활성 인터루킨 2 아날로그 | |
| CN101570756B (zh) | 新型标签蛋白及其应用 | |
| CN112239490B (zh) | 羊毛硫肽的筛选方法及无细胞蛋白合成体系和羊毛硫肽 | |
| CN103172713B (zh) | 一种链霉亲和素突变体及其制备方法 | |
| CN112661820B (zh) | 天山根瘤菌转录调控蛋白MsiR突变蛋白及其在刀豆氨酸生物传感器中的应用 | |
| CN103242435B (zh) | 一种亲和兼容性链霉亲和素突变体及其制备方法 | |
| Charbonnier et al. | Overexpression, refolding, and purification of the histidine-tagged outer membrane efflux protein OprM of Pseudomonas aeruginosa | |
| CN111363048B (zh) | 一种具有穿膜活性的可溶性重组苦荞金属硫蛋白FtMT及其制备方法 | |
| WO2022029325A2 (en) | Novel bacterial protein fibers | |
| CN107903307A (zh) | 一种高亲和力edb‑fn蛋白靶向肽及其应用 | |
| JPH11243977A (ja) | １，３−β−グルカンシンターゼのエキノカンジン結合領域 | |
| CN110804596A (zh) | 一种新型的脯氨酸3-羟化酶及其应用 | |
| Shu et al. | Amino acids activated by fengycin synthetase FenE | |
| Xu et al. | Implications for cation selectivity and evolution by a novel cation diffusion facilitator family member from the moderate halophile Planococcus dechangensis | |
| JP2009534048A (ja) | シクロジペプチド合成酵素及びシクロ（Ｌｅｕ−Ｌｅｕ）シクロジペプチドの合成のためのその使用 | |
| CN101698837B (zh) | 丙酮酸激酶及其核苷酸序列、重组载体、重组宿主细胞和试剂盒 | |
| WO2006059638A1 (ja) | 抗ｈｉｖ薬、これを構成するポリペプチド、ポリペプチドをコードする遺伝子、抗ｈｉｖ薬の製造方法 | |
| Wang et al. | Heterologous expression of bovine lactoferricin in Pichia methanolica | |
| CN109022471B (zh) | 生产草酸氧化酶的大肠杆菌表达系统、草酸氧化酶的生产方法及其应用 | |
| CN107629112B (zh) | 一种高亲和性lc3蛋白靶向肽及其应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| C56 | Change in the name or address of the patentee |
Owner name: PANGO GENE BIOENGINEERING (NANJING) CO., LTD. Free format text: FORMER NAME: PANGO GENE TECHNOLOGY (SUZHOU) CO., LTD. |
|
| CP03 | Change of name, title or address |
Address after: New Kumho 210000 Nanjing Road, Jiangsu province No. 3-1 Danish ecological life science industry park a 8 floor building B Patentee after: Pangu gene engineering (Nanjing) Co., Ltd. Address before: Xinghu Street Industrial Park of Suzhou city in Jiangsu province 215123 No. 218 building B2 room 605 Patentee before: Pangu gene technology (Suzhou) Co., Ltd. |
|
| C56 | Change in the name or address of the patentee | ||
| CP01 | Change in the name or title of a patent holder |
Address after: New Kumho 210000 Nanjing Road, Jiangsu province No. 3-1 Danish ecological life science industry park a 8 floor building B Patentee after: PANGOGENE BIOSCIENCE LTD. Address before: New Kumho 210000 Nanjing Road, Jiangsu province No. 3-1 Danish ecological life science industry park a 8 floor building B Patentee before: Pangu gene engineering (Nanjing) Co., Ltd. |
|
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20220127 Address after: 310000 room 401-406, floor 1-3, building 1, No. 425, miaohaowang Road, Xixing street, Binjiang District, Hangzhou, Zhejiang Patentee after: HANGZHOU LAIHE BIOTECH Co.,Ltd. Address before: 210000 floor 8, building B, phase I, Zhongdan Ecological Life Science Industrial Park, No. 3-1, xinjinhu Road, high tech Zone, Nanjing, Jiangsu Province Patentee before: PANGOGENE BIOSCIENCE Ltd. |
|
| TR01 | Transfer of patent right |