CN103147282A - 一种负离子、远红外纳米复合功能非织造布的生产工艺 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种负离子、远红外纳米复合功能非织造布的生产工艺,包括开清输出、梳理成网、多级水处理、功能性处理、烘干、卷取分切和终检包装步骤。本发明通过使用负离子、远红外纳米功能整理剂对胚布进行整理,应用纳米材料的多种粉体复配、多种功能复合技术和分子组装技术将负离子、远红外纳米颗粒通过与非织造布纤维分子的键合作用与非织造布牢固结合,使非织造布具有恒久的负离子释放和远红外生物波发射功能,从而集负离子、远红外、抗菌防霉作用于一体,具有预防性卫生保健作用,产品具有柔润舒适,吸湿透气性好,有保护健康功能,同时还具有提高空气中负离子浓度,改善居室空气质量,促进血液循环,提高人体免疫能力和抗菌防霉等作用。
Description
【技术领域】
本发明涉及布料织造的技术领域,特别涉及一种负离子、远红外纳米复合功能非织造布的生产工艺的技术领域。
【背景技术】
在当今时代,人们追求身体的健康水平,并把珍惜健康作为一种社会的责任和美德,人类对健康的理念已由过去的有病求医治疗发展到现在积极预防,医疗保健意识已经被越来越多的人们所重视,保持健康必须更新观念,崇尚科学。从上世纪90年代开始,国际上便开始了负离子远红外纺织品的研究与开发,负离子远红外纺织品与人体接触,利用人体的热能和人体运动与皮肤的摩擦加速负离子的发射,形成一个负离子空气层,消除了自由基对人体健康的多种危害,使人体体液呈弱碱性,从而使细胞活化,促进新陈代谢,起到了净化血液,消除体内废物,抑制心血管疾病等作用。
此外,负离子材料的永久电极还能够直接对皮肤产生微弱的刺激作用,调节植物神经系统,消炎镇痛,提高免疫能力,对多种慢性疾病都有较好的辅助治疗效果。另外,由于后整理剂中具有高效发射远红外物质,从而使纺织品在3-15μm波长范围远红外线发射率明显提高,远红外线易被人体所吸收,人体吸收后,不仅使皮肤的表面产生热效应,而且还可以通过分子产生共振作用,引起皮肤深部组织的自身发热。这种作用的产生可刺激细胞活性,改善血液的微循环,提高机体免疫能力,起到一系列的医疗保健效果。
但目前市场上,少有商家把负离子材料用在非织造布上,即使有商家对负离子进行研究,成果都不尽理想,不尽成本高昂,而且没有达到产品的保健效果。
【发明内容】
本发明的目的就是解决现有技术中的问题,提出一种负离子、远红外纳米复合功能非织造布的生产工艺,应用分子组装技术将负离子、远红外纳米颗粒通过与非织造布纤维分子的键合作用与非织造布牢固结合,从而集负离子、远红外、抗菌防霉作用于一体,使产品具有柔润舒适,吸湿透气性好,有保护健康的功能,同时还能够提高空气中的负离子浓度,改善居室空气质量,促进人体血液循环,提高人体免疫能力和抗菌防霉的保健作用。
为实现上述目的,依次包括如下步骤:
a)开清输出:以涤纶、粘胶短纤、双组份复合短纤为原料,首先以开包工序对原料进行初步开松,然后对原料进行至少一道精开松处理,最后将完成精开松处理的原料均匀输出;
b)梳理成网:将开清输出的原料梳理成网,形成胚布;
c)多级水处理:将胚布经过至少一道水刺处理,以高压水射流将海岛复合纤维打开,同时使胚布纤维缠结加固;
d)功能性处理:由负离子、远红外纳米功能整理剂对胚布进行功能性整理,使负离子、远红外纳米颗粒与非织造布纤维分子键合,所述负离子、远红外纳米功能整理剂的组成成分为纳米奇冰石、纳米无机氧化物,所述负离子、远红外纳米功能整理剂的生产过程包括:预处理、表面改性、后处理;
e)烘干:将经过功能性处理的胚布以20~30m/min的车速依次进入四个烘房,第一烘房的温度为100~120℃,烘干时间为2~4分钟,第二烘房的温度为120~140℃,烘干时间为5~9分钟,第三烘房的温度为140~160℃,烘干时间为3~5分钟,第四烘房的温度为160~180℃,烘干时间为1~3分钟;
f)卷取分切:将烘干后的胚布切边,并以100~140米/卷进行卷取分切;
g)终检包装:对布卷进行日光灯检验,并以2卷每包进行包装,形成成品。
作为优选,所述开清输出步骤中,对原料进行两道精开松处理。
作为优选,所述多级水处理步骤中,胚布经过两道水刺处理。
作为优选,所述功能性处理步骤中,所述纳米无机氧化物包括纳米无机氧化铝、纳米无机二氧化钛,所述负离子、远红外纳米功能整理剂中纳米奇冰石、纳米无机氧化铝和纳米二氧化钛之间的比例为2:1:1。
作为优选,所述纳米奇冰石、纳米无机氧化铝和纳米二氧化钛的粒径均为0.1~0.5μm。
作为优选,所述预处理过程中将纳米奇冰石粉体和纳米无机氧化物粉体与水按1:7混合,并加入非离子型与阴离子型分散剂,制得负离子、远红外功能水乳浆体,所述表面改性过程中,在负离子、远红外功能水乳浆体中添加聚氧乙烯型表面活性剂和硅系表面修饰剂,搅拌均匀,所述后处理过程中,在负离子、远红外功能水乳浆体中加入偶联剂和树脂整理剂,混合搅拌均匀,应用纳米材料的多种粉体复配、多种功能复合技术和分子组装技术将负离子、远红外纳米颗粒通过与非织造布纤维分子的键合作用与非织造布牢固结合,使非织造布具有恒久的负离子释放和远红外生物波发射功能。
作为优选,所述烘干步骤中,胚布的车速为25m/min,第一烘房的温度为110℃,烘干时间为3分钟,第二烘房的温度为130℃,烘干时间为7分钟,第三烘房的温度为150℃,烘干时间为4分钟,第四烘房的温度为17℃,烘干时间为2分钟。
作为优选,所述卷取分切步骤中,胚布以120米/卷进行卷取分切。
本发明的有益效果:本发明通过使用负离子、远红外纳米功能整理剂对胚布进行整理,应用纳米材料的多种粉体复配、多种功能复合技术和分子组装技术将负离子、远红外纳米颗粒通过与非织造布纤维分子的键合作用与非织造布牢固结合,使非织造布具有恒久的负离子释放和远红外生物波发射功能,集负离子、远红外、抗菌防霉作用于一体,具有预防性卫生保健作用,产品具有柔润舒适,吸湿透气性好,有保护健康功能,同时还具有提高空气中负离子浓度,改善居室空气质量,促进血液循环,提高人体免疫能力和抗菌防霉等保健作用。
本发明的特征及优点将通过实施例进行详细说明。
【具体实施方式】
本发明一种负离子、远红外纳米复合功能非织造布的生产工艺,依次包括如下步骤:
a)开清输出:以涤纶、粘胶短纤、双组份复合短纤为原料,首先以开包工序
对原料进行初步开松,然后对原料进行至少一道精开松处理,最后将完成精开松处理的原料均匀输出;
b)梳理成网:将开清输出的原料梳理成网,形成胚布;
c)多级水处理:将胚布经过至少一道水刺处理,以高压水射流将海岛复合纤维打开,同时使胚布纤维缠结加固;
d)功能性处理:由负离子、远红外纳米功能整理剂对胚布进行功能性整理,使负离子、远红外纳米颗粒与非织造布纤维分子键合,所述负离子、远红外纳米功能整理剂的组成成分为纳米奇冰石、纳米无机氧化物,所述负离子、远红外纳米功能整理剂的生产过程包括:预处理、表面改性、后处理;
e)烘干:将经过功能性处理的胚布以20~30m/min的车速依次进入四个烘房,第一烘房的温度为100~120℃,烘干时间为2~4分钟,第二烘房的温度为120~140℃,烘干时间为5~9分钟,第三烘房的温度为140~160℃,烘干时间为3~5分钟,第四烘房的温度为160~180℃,烘干时间为1~3分钟;
f)卷取分切:将烘干后的胚布切边,并以100~140米/卷进行卷取分切;
g)终检包装:对布卷进行日光灯检验,并以2卷每包进行包装,形成成品。
所述开清输出步骤中,对原料进行两道精开松处理,所述多级水处理步骤中,胚布经过两道水刺处理,所述功能性处理步骤中,所述纳米无机氧化物包括纳米无机氧化铝、纳米无机二氧化钛,所述负离子、远红外纳米功能整理剂中纳米奇冰石、纳米无机氧化铝和纳米二氧化钛之间的比例为2:1:1,还包括氧化锌,所述纳米奇冰石、纳米无机氧化铝和纳米二氧化钛的粒径均为0.1~0.5μm,所述预处理过程中将纳米奇冰石粉体和纳米无机氧化物粉体与水按1:7混合,并加入非离子型与阴离子型分散剂,制得负离子、远红外功能水乳浆体,所述表面改性过程中,在负离子、远红外功能水乳浆体中添加聚氧乙烯型表面活性剂和硅系表面修饰剂,搅拌均匀,所述后处理过程中,在负离子、远红外功能水乳浆体中加入偶联剂和树脂整理剂,混合搅拌均匀,所述烘干步骤中,胚布的车速为25m/min,第一烘房的温度为110℃,烘干时间为3分钟,第二烘房的温度为130℃,烘干时间为7分钟,第三烘房的温度为150℃,烘干时间为4分钟,第四烘房的温度为17℃,烘干时间为2分钟,所述卷取分切步骤中,胚布以120米/卷进行卷取分切。
所述非离子型与阴离子型分散剂采用上海汇平化工有限公司广州分公司提供的英国禾大TP06阴离子非离子分散剂,所述聚氧乙烯型表面活性剂采用烷基酚聚氧乙烯醚,所述硅系表面修饰剂采用聚乙二醇修饰剂,所述偶联剂采用南京品宁偶联剂有限公司生产的牌号为KH–550的硅烷偶联剂,所述树脂整理剂为上海巴斯夫染料化工有限公司生产的Fixparet FR-ECO低甲醛整理剂。
本发明一种负离子、远红外纳米复合功能非织造布的生产工艺生产出的织布,系集负离子、远红外、抗菌防霉作用于一体,是具有预防性卫生保健作用的功能性非织造布产品,采用复合整理技术,把纳米材料、高分子材料、海洋生物抗菌材料等具有活性基团的材料,经复配和复合整理,以化学键合的形式固定在产品的表面,使产品具有柔润舒适,吸湿透气性好,具有保护健康功能,同时还具有提高空气中负离子浓度,改善居室空气质量,促进血液循环,提高人体免疫能力和抗菌防霉等保健作用。
奇冰石是一种存在永久电极的晶体,具有热电和压电效应。当外界条件发生变化如温度差、湿度差、空气对流、施加外力、摩擦时(即使是微小的变化),即引发电场,生成0.06安左右的微弱电流(与人体生物电流相当)并在两极间形成较高的静电压。奇冰石粉体主要有钠、钾、钙、铁、铝、硅、硼元素及其氧化物等构成。粉末比重为3-3.3,折射率为1.62-1.64,粉体粒经≤0.5微米,从而极大提高了奇冰石颗粒的表面活性,成倍地提高激发周围空气电离能力,使被激发的电子附着附近的氧分子并使之转化为空气负离子,即氧离子,O2+2e→O2 -2,空气中的悬浮粒子在空气负离子的作用下,容易吸附、聚集、沉降,从而净化空气。人体吸收负离子后,对消除疲劳,保持清洁具有极大作用,同时它也能够促进新陈代谢,保持人体健康。
远红外线的振动频率与人体组织中相同振动频率的水分子相遇,水分子由于吸收能量又激起另一次振动,结果引起共振作用,使人精神更旺盛,进而提高抗病能力,延缓衰老,所以远红外的能量易被生物体细胞吸收,使分子内的振动加大,活化组织细胞,促进血液循环,加速新陈代谢,提高体表血流量,有很好的温热疗效。此外,红外辐射还能使生物体分子产生共振吸收效应,在红外光子作用下,使物体的分子能级被激发而处于较高振动能级,这便改善了核酸蛋白质等生物大分子活性,从而发挥其调节机体代谢,增加免疫功能,改善微循环等作用。
上述实施例是对本发明的说明,不是对本发明的限定,任何对本发明简单变换后的方案均属于本发明的保护范围。
Claims (8)
1.一种负离子、远红外纳米复合功能非织造布的生产工艺,其特征在于:依次包括如下步骤:
a)开清输出:以涤纶、粘胶短纤、双组份复合短纤为原料,首先以开包工序对原料进行初步开松,然后对原料进行至少一道精开松处理,最后将完成精开松处理的原料均匀输出;
b)梳理成网:将开清输出的原料梳理成网,形成胚布;
c)多级水处理:将胚布经过至少一道水刺处理,以高压水射流将海岛复合纤维打开,同时使胚布纤维缠结加固;
d)功能性处理:由负离子、远红外纳米功能整理剂对胚布进行功能性整理,使负离子、远红外纳米颗粒与非织造布纤维分子键合,所述负离子、远红外纳米功能整理剂的组成成分为纳米奇冰石、纳米无机氧化物,所述负离子、远红外纳米功能整理剂的生产过程包括:预处理、表面改性、后处理;
e)烘干:将经过功能性处理的胚布以20~30m/min的车速依次进入四个烘房,第一烘房的温度为100~120℃,烘干时间为2~4分钟,第二烘房的温度为120~140℃,烘干时间为5~9分钟,第三烘房的温度为140~160℃,烘干时间为3~5分钟,第四烘房的温度为160~180℃,烘干时间为1~3分钟;
f)卷取分切:将烘干后的胚布切边,并以100~140米/卷进行卷取分切;
g)终检包装:对布卷进行日光灯检验,并以2卷每包进行包装,形成成品。
2.如权利要求1所述的一种负离子、远红外纳米复合功能非织造布的生产工艺,其特征在于:所述开清输出步骤中,对原料进行两道精开松处理。
3.如权利要求1所述的一种负离子、远红外纳米复合功能非织造布的生产工艺,其特征在于:所述多级水处理步骤中,胚布经过两道水刺处理。
4.如权利要求1所述的一种负离子、远红外纳米复合功能非织造布的生产工艺,其特征在于:所述功能性处理步骤中,所述纳米无机氧化物包括纳米无机氧化铝、纳米无机二氧化钛,所述负离子、远红外纳米功能整理剂中纳米奇冰石、纳米无机氧化铝和纳米二氧化钛之间的比例为2:1:1。
5.如权利要求4所述的一种负离子、远红外纳米复合功能非织造布的生产工艺,其特征在于:所述纳米奇冰石、纳米无机氧化铝和纳米二氧化钛的粒径均为0.1~0.5μm。
6.如权利要求1所述的一种负离子、远红外纳米复合功能非织造布的生产工艺,其特征在于:所述预处理过程中将纳米奇冰石粉体和纳米无机氧化物粉体与水按1:7混合,并加入非离子型与阴离子型分散剂,制得负离子、远红外功能水乳浆体,所述表面改性过程中,在负离子、远红外功能水乳浆体中添加聚氧乙烯型表面活性剂和硅系表面修饰剂,搅拌均匀,所述后处理过程中,在负离子、远红外功能水乳浆体中加入偶联剂和树脂整理剂,混合搅拌均匀。
7.如权利要求1所述的一种负离子、远红外纳米复合功能非织造布的生产工艺,其特征在于:所述烘干步骤中,胚布的车速为25m/min,第一烘房的温度为110℃,烘干时间为3分钟,第二烘房的温度为130℃,烘干时间为7分钟,第三烘房的温度为150℃,烘干时间为4分钟,第四烘房的温度为17℃,烘干时间为2分钟。
8.如权利要求1至7中任一项所述的一种负离子、远红外纳米复合功能非织造布的生产工艺,其特征在于:所述卷取分切步骤中,胚布以120米/卷进行卷取分切。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20130612 |