CN103087841B

CN103087841B - 液体洗涤组合物、其用途、制备方法、试剂盒及洗涤物品的方法

Info

Publication number: CN103087841B
Application number: CN201110346154.2A
Authority: CN
Inventors: 曲凤彬; 俞致健
Original assignee: BEIJING CONFLE TECHNOLOGY Co Ltd
Current assignee: Jiangsu beiqingkang Biochemical Technology Co., Ltd
Priority date: 2011-11-04
Filing date: 2011-11-04
Publication date: 2015-09-02
Anticipated expiration: 2031-11-04
Also published as: CN103087841A

Abstract

本发明涉及液体洗涤组合物、其用途、制备方法、试剂盒及洗涤物品的方法。本发明涉及一种液体洗涤组合物，包括：(A)一种或多种碱性蛋白酶；(B)一种或多种碱性或中性非蛋白酶；(C)硼酸和/或硼酸衍生物；(D)多羟基化合物，至少含有两个羟基，能够与硼酸和/或硼酸衍生物形成络合物；(F)水；以及(G)可选的洗涤剂；其中，所述液体洗涤组合物的pH为酸性。本发明的组合物能够使非蛋白酶在与蛋白酶共存的溶液长期共存。

Description

液体洗涤组合物、其用途、制备方法、试剂盒及洗涤物品的方法

技术领域

本发明涉及一种液体洗涤组合物、其用途、制备方法、试剂盒及洗涤物品的方法。

背景技术

在医院的手术室里，许多插入过病人体内的医用仪器，如肠探镜等，用后必须做高强度消毒灭菌才能再用于另一个病人身上。这种高强度消毒灭菌剂通常为氧化作用很强的碘、双氧水和过醋酸，或还原性很强的戊二醛和邻苯二醛。由于待消毒的医用仪器通常粘有许多病人的血液等体液和排泄物，病菌会被包含其中而无法被消毒剂杀死。同时病人的体液和排泄物含有多种蛋白质氨基酸，极易与上述的氧化剂和还原剂反应而使消毒剂失去活性。因此，在对医用仪器做高强度消毒灭菌前，需用含酶和表面活性剂的预洗液对其进行清洗，除掉血液等体液和排泄物。

血液等体液和排泄物中含有蛋白质，纤维物，多糖和脂肪。蛋白质要用蛋白酶来分解，纤维物要用纤维酶来分解，多糖要用淀粉酶来分解，脂肪要用脂肪酶来分解。可见，若能把上述各种不同功能的酶包含在同一种预洗液里，这种预洗液的清洗体液和排泄物的能力能达到极强的程度。然而，纤维酶、淀粉酶和脂肪酶等非蛋白酶均为蛋白质，它们一遇见蛋白酶就极易被蛋白酶分解掉而失去活性。

文献上曾有报道减少非蛋白酶失去活性的方法。美国专利US5468414示例表明在柠檬酸等Alfa-羟基羧酸、甲酸钠和大量增洁剂存在下、硼酸与1，2-丙二醇质量比为1∶2及溶液pH7.8-8.3时，脂肪酶在含蛋白酶的溶液中的活性时间能延长，但仍不能稳定。US4537707指出硼酸与甲酸钠混合溶液能增加蛋白酶的稳定性。US4900475表明在大量增洁剂存在下用甘油硼酸和脂肪酸在pH8-10.5时能使蛋白酶与淀粉酶在一周内稳定。可见，如何能使非蛋白酶在与蛋白酶共存的溶液中长期稳定的问题在工业上仍是一个亟待解决的挑战。

发明内容

本发明一方面涉及一种液体洗涤组合物，包括：

(A)一种或多种碱性蛋白酶；

(B)一种或多种碱性或中性非蛋白酶；

(C)硼酸和/或硼酸衍生物；

(D)多羟基化合物，至少含有两个羟基，能够与硼酸和/或硼酸衍生物形成络合物；

(F)水；以及

(G)可选的洗涤剂；

其中，液体洗涤组合物的pH为酸性。

优选地，(C)硼酸和/或硼酸衍生物与(D)多羟基化合物的存在量为：用水稀释时，pH由酸性即自动升至碱性。

优选地，液体清洗组合物的pH在pH3.5～6.6，优选pH4～6.5，更优选pH5～6.5，最优选pH5.3～6.3；进一步优选地，液体清洗组合物的pH在pH3.5～6(例如3.5≤pH＜6)，pH4～6(例如4≤pH＜6)，优选pH5～6(例如5≤pH＜6)。

优选地，(C)硼酸和/或硼酸衍生物与(D)多羟基化合物的存在量为：当用水稀释时，pH值升高至少1，优选至少1.8，更优选1.8～4个单位，最优选pH值升高2～4个单位，进入碱性范围，例如pH7.4～10，优选pH8～10，更优选pH8～9。

优选地，(C)硼酸和/或硼酸衍生物与(D)多羟基化合物的存在量为：当用水稀释10至2000倍，优选10至1000倍，更优选20至1000倍，特别优选20至500倍，最优选100至500倍时，pH值升高例如至少1，优选至少1.8，更优选1.8～4个单位，最优选2～4个单位，进入碱性范围。

优选地，(C)硼酸和/或硼酸衍生物与(D)多羟基化合物的羟基摩尔比为10∶1～1∶1000，优选1∶1～1∶200，最优选1∶10～1∶100。

优选地，(A)碱性蛋白酶选自碱性丝氨酸蛋白酶、碱性苏氨酸蛋白酶、碱性半胱氨酸蛋白酶、碱性天冬氨酸蛋白酶、碱性金属蛋白酶、碱性谷氨酸蛋白酶以及其混合物。

优选地，(A)碱性蛋白酶的含量按重量计为0.01％～30％，优选0.1％～20％，最优选1％～10％。

优选地，(B)碱性或中性非蛋白酶选自纤维酶、脂肪酶、淀粉酶或其混合物，优选纤维酶、脂肪酶或其混合物。

优选地，纤维酶选自C1酶、CX酶和β-葡萄糖苷酶或其混合物；其中，脂肪酶选自甘油脂酶，磷脂酶和神经磷脂酶或其混合物；

优选地，基于液体洗涤组合物的总重量，(B)碱性或中性非蛋白酶的含量按重量计为0.01％～30％，优选0.1％～10％，最优选1％～5％。

优选地，硼酸衍生物选自硼酸盐、多聚硼酸及其盐、烃基硼酸、硼酸单酯或其混合物。

优选地，硼酸盐、多聚硼酸盐选自以下一种或多种：硼酸、多聚硼酸的碱金属盐、碱土金属盐，例如，硼酸锂、多聚硼酸锂、硼酸钠、多聚硼酸钠、硼酸钾、多聚硼酸钾。

优选地，烃基硼酸为下式(I)化合物，硼酸单酯为下式(II)化合物：

其中，R选自脂族烃基、脂环族烃基、杂环基、芳基或杂芳基。

优选地，R选自C_1-20烷基、C_2-20链烯基、C_2-20炔基、C_3-20环烷基、C_3-20环烯基、C_7-20环炔基、C_3-20杂环基、C_5-20芳基或C_5-20杂芳基。

优选地，R选自：甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、正庚基；异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、异戊基、新戊基；乙烯基-CH＝CH₂、1-丙烯基-CH＝CH-CH₃、2-丙烯基-CH₂-CH＝CH₂、异丙烯基-C(CH₃)＝CH₂、丁烯基、戊烯基、己烯基；环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、甲基环丙基、二甲基环丙基、甲基环丁基、二甲基环丁基、甲基环戊基、二甲基环戊基、甲基环己基、二甲基环己基；环丙烯基、环丁烯基、环戊烯基、环己烯基、甲基环丙烯基、二甲基环丙烯基、甲基环丁烯基、二甲基环丁烯基、甲基环戊烯基、二甲基环戊烯基、甲基环己烯基、二甲基环己烯基；苯基、萘基、蒽基、菲基、或芘基。

优选地，(D)多羟基化合物至少含有一对相邻的羟基并能够与硼酸和/或硼酸衍生物形成络合物。

优选地，(D)多羟基化合物包括结构单元(1)或(2)：

优选地，(D)多羟基化合物具有通式(III)或(IV)：

其中

(i)R¹、R²、R³、R⁴各自独立地选自H、卤基、硝基、醚基、脂族烃基、脂环族烃基、杂环基、芳基、杂芳基；或者

(ii)R¹与R²一起形成脂环或杂环，和/或R³、R⁴一起形成脂环或杂环，或者

(iii)R¹、R²中的一个与R³、R⁴中的一个一起形成脂环；

其中

(i)R⁵、R⁶各自独立地选自H、卤基、硝基、醚基、脂族烃基、脂环族烃基、杂环基、芳基、杂芳基；或者

(ii)R⁵与R⁶一起形成脂环、杂环、芳环、杂芳环。

在一种优选的实施方式中，其中，

(i)R¹、R²、R³、R⁴各自独立地选自H、卤基、硝基、C_1-20烃氧基、C_1-20烷基、C_2-20链烯基、C_2-20炔基、C_3-20环烷基、C_3-20环烯基、C_7-20环炔基、C_3-20杂环基、C_5-20芳基或C_5-20杂芳基；或者

(ii)R¹、R²中的一个与R³、R⁴中的一个一起形成C_3-20环烷环、C_3-20环烯基、C_7-20环炔环、C_3-20杂环环、C_5-20芳环或C_5-20杂芳环；或者

(iii)R¹、R²中的一个与R³、R⁴中的一个一起形成C_3-20环烷环、C_3-20环烯环、C_7-20环炔环、C_3-20杂环。

在一种优选的实施方式中，其中，

(i)R⁵、R⁶各自独立地选自H、卤基、硝基、C_1-20烃氧基、C_1-20烷基、C_2-20链烯基、C_2-20炔基、C_3-20环烷基、C_3-20环烯基、C_7-20环炔基、C_3-20杂环基、C_5-20芳基或C_5-20杂芳基；或者

(ii)R⁵与R⁶一起形成C_3-20环烯环、C_7-20环炔环、C_3-20杂环、C_5-20芳环或C_5-20杂芳环。

优选地，(D)多羟基化合物选自乙二醇、丙-1，2-二醇、丙三醇、丁-1，2-二醇、丁-1，2，3-三醇、丁-1，2，4-三醇、丁-1，2，3，4-四醇、戊-1，2-二醇、戊-2，3-二醇、戊-1，2，3-三醇、戊-1，2，4-三醇、戊-1，2，5-三醇、戊-2，3，4-三醇、戊-1，2，3，4-四醇、戊-1，2，3，5-四醇、戊-1，2，4，5-四醇、戊-1，2，3，4，5-五醇、己-1，2-二醇、己-2，3-二醇、己-3，4-二醇、己-1，2，3-三醇、己-1，2，4-三醇、己-1，2，5-三醇、己-1，2，6-三醇、己-2，3，4-三醇、己-2，3，5-三醇、己-2，3，6-三醇、己-1，2，3，4-四醇、己-1，2，3，5-四醇、己-1，2，4，5-四醇、己-1，2，4，6-四醇、己-1，2，3，4，5-五醇、己-1，2，3，4，6-五醇、己-1，2，3，4，5，6-六醇、多糖、单糖、单糖还原物多醇、单糖氧化物多醇酸。

优选地，基于液体洗涤组合物的总重量，(D)多羟基化合物含量按重量计为0.01％～80％，优选1％～40％，最优选5％～30％。

优选地，(D)多羟基化合物的浓度为0.0001～15mol/L，优选0.01～10mol/L，最优选0.1～5mol/L。

优选地，当采用芳香基硼酸或杂芳基硼酸作为组分(C)时，(D)多羟基化合物包括羟基OH数目3个以上，优选4个以上，更优选5个以上，最优选6个以上的多醇。

优选地，液体洗涤组合物中不含有机酸如有机羧酸例如甲酸、六水琥珀酸钠、酒石酸和/或有机弱碱如有机胺特别是醇胺例如三乙醇胺作为进一步的组分。

优选地，当液体洗涤组合物中含弱酸尤其有机弱酸如有机羧酸例如甲酸、六水琥珀酸钠、酒石酸和/或弱碱尤其有机弱碱如有机胺特别是醇胺例如三乙醇胺作为进一步的组分时，(C)硼酸和/或硼酸衍生物包括有机硼酸(如烷基硼酸)和/或(D)多羟基化合物包括羟基OH数目3个以上，优选4个以上，更优选5个以上，最优选6个以上的多醇。

本发明还涉及本发明的液体洗涤组合物在洗涤物体中的用途。

本发明还涉及一种洗涤物体的方法，包括以下步骤：

(a)将本发明的液体洗涤组合物用水稀释，得到pH变为碱性的稀释液；

(b)用稀释液洗涤或浸泡物体。

优选地，稀释液的pH值升高至少1，优选至少1.8，更优选1.8～4个单位，最优选pH值升高2～4个单位，进入碱性范围。

优选地，稀释倍数为10至2000倍，优选10至1000倍，更优选20至1000倍，特别优选20至500倍，最优选100至500倍。

优选地，物体为被污染物污染的物体；优选地，污染物含有蛋白质、脂肪、纤维素以及多糖中的一种或多种，优选其中至少两种，更优选其中至少三种；优选地，污染物含有：(i)脂肪、纤维素以及多糖中的一种或多种，以及(ii)蛋白质。

优选地，物体为动物(优选人)的体液、排泄物和/或微生物污染的物体，例如医疗器械或医用仪器。

本发明还涉及一种试剂盒，包括：(i)至少一个容器，其中容纳有本发明的液体洗涤组合物。

优选地，该试剂盒进一步包括：(ii)说明书，其中记载有将液体洗涤组合物稀释的步骤。

本发明还涉及一种试剂盒，用于配制本发明的液体洗涤组合物，包括：

(i)第一容器，包含(A)一种或多种碱性蛋白酶；以及

(ii)第二容器，包含(B)一种或多种碱性或中性非蛋白酶；

(iii)可选的第三容器；

其中，组分(A)和(B)之外的其他组分容纳在(i)第一容器和/或(ii)第二容器和/或(iii)可选的第三容器中。

优选地，该试剂盒进一步包括：(iv)说明书，其中记载有将试剂盒的各个容器中的组分混合以配制液体洗涤组合物的步骤。

优选地，(iv)说明书还记载有将液体洗涤组合物稀释的步骤。

本发明还涉及一种用于配制本发明的液体洗涤组合物的方法，包括以下步骤：将各个组分混合在一起。

本发明的组合物能够使非蛋白酶在与蛋白酶共存的溶液长期共存。

具体实施方式

定义

烃基：如本文所用的术语“烃基”是指通过从具有1到20个碳原子(除非另外说明)的烃(hydrocarbon)的碳原子去除氢原子而获得的单价部分，其可以为脂族或脂环族的，并且其可以为饱和或不饱和的(例如，部分饱和的，完全不饱和的)。因此，术语“烃基”包括如下所讨论的子类烷基、链烯基、炔基、环烃基、环烯基、环炔基等。“烃基”包括脂族烃基、脂环族烃基。

在上下文中，烃基和亚烃基，前缀(例如，C_1-4、C_1-7、C_1-20、C_2-7、C_3-7等)指的是碳原子的数量，或者碳原子的数量范围。例如，如本文所用的术语“C_1-4烃基”是指具有1到4个碳原子的烃基基团。烃基基团的组的实例包括C_1-4烃基(“低级烃基”)、C_1-7烃基和C_1-20烃基。注意到，第一前缀可以根据其他限制变化；例如，对于不饱和的烃基基团，第一前缀必须为至少2；对于环烃基基团，第一前缀必须为至少3；等等。例如，如本文所使用的术语“C_1-7亚烃基”是指具有1至7个碳原子的亚烃基。

(未取代的)饱和烃基基团的实例包括但不限于甲基(C₁)、乙基(C₂)、丙基(C₃)、丁基(C₄)、戊基(C₅)、己基(C₆)、和庚基(C₇)。

(未取代的)饱和直链烃基基团的实例包括但不限于甲基(C₁)、乙基(C₂)、正丙基(C₃)、正丁基(C₄)、正戊基(戊基)(C₅)、正己基(C₆)、和正庚基(C₇)。

(未取代的)饱和支链烃基基团的实例包括异丙基(C₃)、异丁基(C₄)、仲丁基(C₄)、叔丁基(C₄)、异戊基(C₅)、和新戊基(C₅)。

(未取代的)饱和亚烃基的实例包括但不限于亚甲基(C₁)、亚乙基(C₂)、亚丙基(C₃)、亚丁基(C₄)、亚戊基(C₅)、亚己基(C₆)、和亚庚基(C₇)。

(未取代的)饱和直链亚烃基的实例包括但不限于亚甲基(C₁)、亚乙基(C₂)、亚正丙基(C₃)、亚正丁基(C₄)、亚正戊基(亚戊基)(C₅)、亚正己基(C₆)、和亚正庚基(C₇)。

(未取代的)饱和支链烃基的实例包括但不限于亚异丙基(C₃)、亚异丁基(C₄)、亚仲丁基(C₄)、亚叔丁基(C₄)、亚异戊基(C₅)和亚新戊基(C₅)。

链烯基：如本文所用的术语“链烯基”是指具有一个或多个碳-碳双键的烃基基团。链烯基基团的组的实例包括C_2-4链烯基、C_2-7链烯基、C_2-20链烯基。

(未取代的)不饱和链烯基基团的实例包括但不限于乙烯基(乙烯基、-CH＝CH₂)、1-丙烯基(-CH＝CH-CH₃)、2-丙烯基(烯丙基、-CH₂-CH＝CH₂)、异丙烯基(1-甲基乙烯基、-C(CH₃)＝CH₂)、丁烯基(C₄)、戊烯基(C₅)、和己烯基(C₆)。

亚烯基：如本文所用的术语“亚烯基”是指具有一个或多个碳-碳双键的亚烃基。亚烯基的组的实例包括C_2-4亚烯基、C_2-7亚烯基、C_2-20亚烯基。

炔基：如本文所用的术语“炔基”是指具有一个或多个碳-碳三键的烃基基团。炔基基团的组的实例包括C_2-4炔基、C_2-7炔基、C_2-20炔基。

(未取代的)不饱和炔基基团的实例包括但不限于乙炔基(乙炔基、-C≡CH)和2-丙炔基(炔丙基、-CH₂-C≡CH)。

亚炔基：如本文所用的术语“亚炔基”是指具有一个或多个碳-碳三键的亚烃基基团。亚炔基基团的组的实例包括C_2-4亚炔基、C_2-7亚炔基、C_2-20亚炔基。

环烃基(或脂环族烃基)：如本文所用的术语“环烃基”或“或脂环族烃基”是指其也为环基基团的烃基基团；即，通过从碳环化合物的碳环的脂环原子去除氢原子而获得的单价部分，该碳环可以为饱和或不饱和的(例如，部分不饱和的，完全不饱和的)，该部分具有3-20个碳原子(除非另外说明)，包括3至20个环原子。因此，术语“环烃基”包括子类环烯基和环炔基。优选地，每个环具有3至7个环原子。环烃基基团的组的实例包括C_3-20环烃基、C_3-15环烃基、C_3-10环烃基、C_3-7环烃基。

亚环烃基(Cycloalkylene)：如本文所用的术语“亚环烃基”是指亚烃基，其也为环基；即，通过从碳环化合物的碳环的一个或两个脂环原子上去除两个氢原子而获得的二价部分，该碳环可以为饱和或不饱和的(例如，部分饱和的，完全不饱和的)，该部分具有3至20个碳原子(除非另外说明)，包括3至20个环原子。因此，术语“亚环烃基”包括子类亚环烯基和亚环炔基。优选地，每个环具有3至7个环原子。亚环烃基基团的组的实例包括C_3-20亚环烃基、C_3-15亚环烃基、C_3-10亚环烃基、C_3-7亚环烃基。

环烃基基团和环亚烃基基团的实例包括但不限于源自以下的那些：

饱和单环烃化合物：

环丙烷(C₃)、环丁烷(C₄)、环戊烷(C₅)、环己烷(C₆)、环庚烷(C₇)、甲基环丙烷(C₄)、二甲基环丙烷(C₅)、甲基环丁烷(C₅)、二甲基环丁烷(C₆)、甲基环戊烷(C₆)、二甲基环戊烷(C₇)、甲基环己烷(C₇)、二甲基环己烷(C₈)、萜烷(menthane)(C₁₀)；

不饱和单环烃化合物：

环丙烯(C₃)、环丁烯(C₄)、环戊烯(C₅)、环己烯(C₆)、甲基环丙烯(C₄)、二甲基环丙烯(C₅)、甲基环丁烯(C₅)、二甲基环丁烯(C₆)、甲基环戊烯(C₆)、二甲基环戊烯(C₇)、甲基环己烯(C₇)、二甲基环己烯(C₈)；

饱和多环烃化合物：

侧柏烷(thujane)(C₁₀)、蒈烷(C₁₀)、蒎烷(C₁₀)、莰烷(bornane)(C₁₀)、降蒈烷(norcarane)(C₇)、降蒎烷(norpinane)(C₇)、降莰烷(C₇)、金刚烷(C₁₀)、萘烷(十氢化萘)(C₁₀)；

不饱和多环烃化合物：

莰烯(C₁₀)、柠檬烯(limonene)(C₁₀)、蒎烯(C₁₀)；

具有芳香环的多环烃化合物：

茚(C₉)、茚满(indane)(例如，2，3-二氢-1H-茚)(C₉)、萘满(1，2，3，4-四氢化萘)(C₁₀)、苊(C₁₂)、芴(C₁₃)、菲那烯(phenalene)(C₁₃)、醋菲(acephenanthrene)(C₁₅)、醋蒽(C₁₆)、胆蒽(C₂₀)。

杂环基：如本文所用的术语“杂环基”是指通过从杂环化合物的环原子中去除氢原子而获得的单价部分，该部分具有3至20个环原子(除非另外说明)，其中1至10个为环杂原子。优选地，每个环具有3至7个环原子，其中1至4个为环杂原子。

亚杂环基(heterocyclylene)：如本文所用的术语“亚杂环基”是指通过从杂环化合物的两个相邻环原子中的每个去除氢原子而获得的二价部分，该部分具有3至20个环原子(除非另外说明)，其中1至10个为环杂原子。优选地，每个环具有3至7个环原子，其中1至4个为环杂原子。

杂环基或亚杂环基基团可以经由碳或杂环原子而连接(结合)。优选地，所述亚杂环基基团经由两个碳原子而连接。

当涉及杂环基或亚杂环基基团时，前缀(例如，C_3-20、C_3-7、C_5-6等)指的是环原子的数量，或环原子的数量范围，不管是碳原子或杂原子。例如，如本文中所用的术语“C_5-6杂环基”是指具有5或6个环原子的杂环基基团。杂环基基团的组的实例包括C_3-20杂环基、C_5-20杂环基、C_3-15杂环基、C_5-15杂环基、C_3-12杂环基、C_5-12杂环基、C_3-10杂环基、C_5-10杂环基、C_3-7杂环基、C_5-7杂环基、以及C_5-6杂环基。

类似地，如本文中所用的术语“C_5-6亚杂环基”是指具有5个或6个环原子的亚杂环基基团。亚杂环基基团的组的实例包括C_3-20亚杂环基、C_5-20亚杂环基、C_3-15亚杂环基、C_5-15亚杂环基、C_3-12亚杂环基、C_5-12亚杂环基、C_3-10亚杂环基、C_5-10亚杂环基、C_3-7亚杂环基、C_5-7亚杂环基、以及C_5-6亚杂环基。

单环杂环基和亚杂环基基团的实例包括但不限于源自以下的那些：

N₁：氮杂环丙烷(吖丙啶)(C₃)、吖丁啶(C₄)、吡咯烷(四氢化吡咯)(C₅)、吡咯啉(例如，3-吡咯啉、2，5-二氢吡咯)(C₅)、2H-吡咯或3H-吡咯(异吡咯、异唑)(C₅)、哌啶(C₆)、二氢吡啶(C₆)、四氢吡啶(C₆)、吖庚因(azepine)(C₇)；

O₁：环氧乙烷(C₃)、氧杂环丁烷(oxetane)(C₄)、噁戊环(oxolane)(四氢呋喃)(C₅)、氧杂环戊二烯(oxole)(二氢呋喃)(C₅)、噁烷(四氢吡喃)(C₆)、二氢吡喃(C₆)、吡喃(C₆)、氧杂环庚烷(oxepin)(C₇)；

S₁：硫杂丙环(C₃)、硫杂环丁烷(thietane)(C₄)、二硫戊环(四氢噻吩)(C₅)、硫杂环己烷(thiane)(四氢噻喃)(C₆)、噻庚环(thiepane)(C₇)；

O₂：二氧戊环(C5)、二噁烷(C6)、以及二氧杂环庚烷(dioxepane)(C7)；

O₃：三噁烷(C₆)；

N₂：咪唑烷(imidazolidine)(C₅)、吡唑烷(重氮啉)(C₅)、咪唑啉(C₅)、吡唑啉(二氢吡唑)(C₅)、哌嗪(C₆)；

N₁O₁：四氢噁唑(C₅)、二氢噁唑(C₅)、四氢异噁唑(C₅)、二氢异噁唑(C₅)、吗啉(C₆)、四氢噁嗪(C₆)、二氢噁嗪(C₆)、噁嗪(C₆)；

N₁S₁：噻唑啉(C₅)、噻唑烷(C₅)、硫代吗啉(C₆)；

N₂O₁：噁二嗪(C₆)；

O₁S₁：氧硫杂环戊烷(oxathiole)(C₅)和氧硫杂环己烷(噻噁烷(thioxane))(C₆)；以及，

N₁O₁S₁：噁噻嗪(oxathiazine)(C₆)。

取代的(非芳香族)单环杂环基和亚杂环基基团的实例包括衍生自环状形式的糖类的那些，例如，呋喃糖(C₅)，如阿拉伯呋喃糖、来苏呋喃糖(lyxofuranose)、呋喃核糖(ribofuranose)、和呋喃木糖(xylofuranse)，以及吡喃糖(C₆)、如别吡喃糖(allopyranose)、吡喃阿卓糖(altropyranose)、吡喃型葡萄糖(glucopyranose)、吡喃甘露糖、吡喃古洛糖(gulopyranose)、吡喃艾杜糖(idopyranose)、吡喃半乳糖、和吡喃塔罗糖(talopyranose)。

C_5-20芳基：如本文中所用的术语“C_5-20芳基”是指通过从C_5-20芳香族化合物的芳香环原子中去除氢原子而获得的单价部分，所述化合物具有一个环、或两个或更多个环(例如，稠合的)，并且具有5至20个环原子，并且其中所述环中的至少一个为芳香环。优选地，各个环具有5至7个碳原子。

环原子可以均为碳原子，如在“碳芳基基团”中，在这种情况下，该基团可以简称为“C_5-20碳芳基”基团。

C_5-20亚芳基：如本文中所用的术语“C_5-20亚芳基”是指通过从C_5-20芳香族化合物的两个相邻环原子的每个中去除氢原子而获得的二价部分，所述化合物具有一个环，或两个或更多个环(例如，稠合的)，并且具有5至20个环原子，并且其中所述环中的至少一个为芳香环。优选地，各个环具有5至7个碳原子。

环原子可以均为碳原子，如在“碳亚芳基”，在这种情况下，所述基团可以简称为“C_5-20亚碳芳基”基团。

没有环杂原子的C_5-20芳基和C_5-20亚芳基基团(即，C_5-20碳芳基和C_5-20碳亚芳基基团)的实例包括但不限于源自苯(即，苯基)(C₆)、萘(C₁₀)、蒽(C₁₄)、菲(C₁₄)、和芘(C₁₆)的那些。

可替换地，环原子可以包括一个或多个杂原子，包括但不限于氧、氮和硫，如在“杂芳基基团”或“亚杂芳基基团”中。在这种情况下，所述基团可以简称为“C_5-20杂芳基”或“C_5-20亚杂芳基”基团，其中“C_5-20”指的是环原子，不管是碳原子还是杂原子。优选地，各环具有5至7个环原子，其中0至4个为环杂原子。

杂芳基或亚杂芳基基团可以经由碳或杂环原子而连接。优选地，亚杂芳基基团经由两个碳原子而连接。

C_5-20杂芳基和C_5-20亚杂芳基基团的实例包括但不限于C₅杂芳基和C₅亚杂芳基基团，其衍生自呋喃(氧杂环戊二烯(oxole))、噻吩(硫(杂)茂(thiole))、吡咯(氮杂茂(或唑))、咪唑(1，3-二唑)、吡唑(1，2-二唑)、三唑、噁唑、异噁唑、噻唑、异噻唑、噁二唑、四唑和噁三唑；以及C₆杂芳基基团，其衍生自异噁嗪、吡啶(吖嗪)、哒嗪(1，2-二嗪)、嘧啶(1，3-二嗪；例如，胞嘧啶、胸腺嘧啶、尿嘧啶)、吡嗪(1，4-二嗪)和三嗪。

包含稠环的C_5-20杂芳基和C_5-20亚杂芳基基团的实例包括但不限于，衍生自苯并呋喃、异苯并呋喃、苯并噻吩、吲哚、异吲哚的C₉杂芳基和C₉亚杂芳基基团；衍生自喹啉、异喹啉、苯并二嗪、吡啶并吡啶的C₁₀杂芳基和C₁₀亚杂芳基基团；衍生自吖啶(acridine)和氧杂蒽(xanthene)的C₁₄杂芳基和C₁₄亚杂芳基基团。

所述环原子可以都是碳原子，如“碳芳基基团”中，在这种情况下可将该基团简称为“C_5-20碳芳基”基团。不具有环杂原子的双-C_5-20芳基基团(即双-C_5-20碳芳基)的实例包括，但不限于，其中两个部分都衍生自苯(即联苯基)(C₆)、萘(i.e.联萘基)(C₁₀)、蒽(C₁₄)、菲(C₁₄)和芘(C₁₆)的那些。

可替换地，一个或两个部分的环原子可以包括一个或多个杂原子，包括，但不限于氧、氮和硫，如在“杂芳基基团”或“亚杂芳基基团”中。“C_5-20”指的是环原子，不管是碳原子还是杂原子。优选地，各个环具有5至7个环原子，其中0至4个为环杂原子。

上面的烃基、亚烃基、双氧亚烃基、环亚烃基、杂环基、亚杂环基、芳基、双芳基和亚芳基基团，不管是单独的或是另外的取代基的部分，可以本身可选地用选自它们本身和下面列出的另外的取代基中的一个或多个基团取代。

卤基：-F、-Cl、-Br、和-I。

羟基：-OH。

醚基：-OR，其中R为醚取代基，例如，C_1-7烃基基团(也称为C_1-7烃氧基基团)、C_3-20杂环基基团(也称为C_3-20杂环氧基(heterocyclyloxy)基团)、或C_5-20芳基基团(也称为C_5-20芳氧基基团)，优选地C_1-7烃基基团。

硝基：-NO₂。

氰基(腈，腈)：-CN。

酰基(酮基)：-C(＝O)R，其中R为酰基取代基，例如，H、C_1-7烃基基团(也称为C_1-7烃基酰基或C_1-7烃酰基)、C_3-20杂环基基团(也称为C_3-20杂环基酰基)、或C_5-20芳基基团(也称为C_5-20芳基酰基)，优选地C_1-7烃基基团。酰基基团的实例包括但不限于-C(＝O)CH₃(乙酰基)、-C(＝O)CH₂CH₃(丙酰基)、-C(＝O)C(CH₃)₃(新戊酰基)、和-C(＝O)Ph(苯甲酰基、苯基酮)。

酯基(羧酸酯、羧酸酯基、氧羰基)：-C(＝O)OR，其中R为酯取代基，例如，C_1-7烃基基团、C_3-20杂环基基团、或C_5-20芳基基团，优选地C_1-7烃基基团。酯基基团的实例包括但不限于-C(＝O)OCH₃、-C(＝O)OCH₂CH₃、-C(＝O)OC(CH₃)₃、和-C(＝O)OPh。

酰氨基(amido)(氨基甲酰基、甲氨酰、甲酰氨基、甲酰胺)：-C(＝O)NR¹R²，其中R¹和R²独立地为氨基取代基，如针对氨基基团定义的。酰氨基基团的实例包括但不限于-C(＝O)NH₂、-C(＝O)NHCH₃、-C(＝O)N(CH₃)₂、-C(＝O)NHCH₂CH₃、和-C(＝O)N(CH₂CH₃)₂，以及其中R¹和R²与它们连接的氮原子一起形成杂环结构的酰氨基基团，如在例如哌啶基羰基、吗啉基羰基、硫代吗啉基羰基、和哌嗪基羰基中一样。

本发明把含碱性蛋白酶和非蛋白酶的浓缩溶液调成酸性，同时在此溶液中引入一种能使溶液由储存时的酸性自动地转换到洗涤应用时的碱性的化学体系；本发明发现在此体系里非蛋白酶能储存较长时间而不失活性且加水洗涤使用时各种酶均有活性。

本发明人出人意料地发现，把含碱性蛋白酶、碱性或中性非蛋白酶的浓缩溶液的酸碱度调到酸性范围内，并且在此浓缩溶液中加有一种能使溶液酸碱度能自动调节的化学体系下，使得用水冲稀此溶液进行洗涤与消毒时其酸碱度由酸性变为碱性，可防止蛋白酶在产品储存时使非蛋白酶失去活性，且使用时溶液的pH能自动上升到各种酶的活性区而达到蛋白酶和非蛋白酶同步洗涤的目的。

因此，本发明的一个方面涉及一种液体洗涤组合物，包括：

(A)一种或多种碱性蛋白酶；

(B)一种或多种碱性或中性非蛋白酶；

(C)硼酸和/或硼酸衍生物；

(F)水；以及

(G)可选的洗涤剂；

其中，所述液体洗涤组合物的pH为酸性。

因此，本发明的一个方面涉及一种液体洗涤组合物，包括：

(I)酶体系，包括组分(A)和组分(B)或由组分(A)和组分(B)组成：

(A)一种或多种碱性蛋白酶；

(B)一种或多种碱性或中性非蛋白酶；

(II)酸碱度自调节性体系，包括组分(C)和组分(D)或由组分(C)和组分(D)组成：

(C)硼酸和/或硼酸衍生物；

(D)一种或多种多羟基化合物，其中，多羟基化合物至少含有两个羟基，能够与硼酸和/或硼酸衍生物形成络合物；

(III)其他组分，包括：

(F)水；以及

可选地(G)洗涤剂；

其中，液体清洗组合物的pH为酸性。

下面对本发明的组合物的各个组分进行详细说明。

优选地，本发明的液体洗涤组合物含有(F)水，优选地余量的水。优选地，本发明的液体洗涤组合物为浓缩液体洗涤组合物。优选地，本发明的液体洗涤组合物为含水洗涤组合物(水性洗涤组合物)。

(A)碱性蛋白酶

优选地，(A)碱性蛋白酶选自碱性丝氨酸蛋白酶、碱性苏氨酸蛋白酶、碱性半胱氨酸蛋白酶、碱性天冬氨酸蛋白酶、碱性金属蛋白酶、碱性谷氨酸蛋白酶以及其混合物。例如，可商购的(A)碱性蛋白酶为Alcalase(诺维信产品)、硫酸软骨素提取酶(诺维信产品)、北京东华强盛碱性蛋白酶、杰诺生物酶碱性蛋白酶、和氏璧碱性蛋白酶。

优选地，基于液体洗涤组合物的总重量，(A)碱性蛋白酶的含量按重量计为0.01％～30％，优选0.1％～20％，最优选1％～10％。

(B)碱性或中性非蛋白酶

碱性或中性非蛋白酶选自纤维酶、脂肪酶、淀粉酶中的一种或多种，优选纤维酶、脂肪酶或其混合物。优选地，碱性或中性非蛋白酶为纤维酶、和脂肪酶。

纤维酶的实例包括C1酶、CX酶和β-葡萄糖苷酶。例如，可商购的纤维酶为邢台太和纤维素酶、杰诺纤维素酶、SIGMA中性纤维酶、和氏璧纤维素酶。

脂肪酶的实例包括甘油脂酶，磷脂酶和神经磷脂酶。例如，可商购的脂肪酶可以是邢台太和脂肪酶、杰诺脂肪酶、SIGMA中性脂肪酶、和氏璧脂肪酶。

优选地，本发明的组合物不包括淀粉酶。

(C)硼酸和/或硼酸衍生物

硼酸衍生物可以选自硼酸盐、多聚硼酸及其盐、烃基硼酸、硼酸单酯或其混合物。

烃基硼酸可以是脂族烃基硼酸、脂环族烃基硼酸、杂环基硼酸、芳基硼酸、杂芳基硼酸。

硼酸盐、多聚硼酸盐的实例包括硼酸、多聚硼酸的碱金属盐、碱土金属盐。例如，硼酸盐、多聚硼酸盐的实例包括硼酸锂、多聚硼酸锂、硼酸钠、多聚硼酸钠、硼酸钾、多聚硼酸钾。

优选地，烃基硼酸和硼酸单酯分别具有下式(I)和(II)：

优选地，R选自烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、环炔基、杂环基、芳基或杂芳基。

优选地，脂族烃基可以是C_1-20脂族烃基，优选C_1-10脂族烃基，更优选C_1-6脂族烃基，最优选C_1-4脂族烃基。

脂族烃基可以是烷基、链烯基、炔基。

优选地，烷基为C_1-20烷基，优选C_1-10烷基，更优选C_1-6烷基，最优选C_1-4烷基。

优选地，链烯基为C_2-20链烯基，优选C_2-7链烯基，更优选C_2-4链烯基。

优选地，炔基为C_2-20炔基，优选C_2-7炔基，更优选C_2-4炔基。

脂环族烃基包括环烷基、环烯基、环炔基。

优选地，脂环族烃基为C_3-20脂环族烃基，优选C_3-15脂环族烃基，更优选C_3-10脂环族烃基，最优选C_3-7脂环族烃基。

优选地，环烷基为C_3-20环烷基，优选C_3-15环烷基，更优选C_3-10环烷基，最优选C_3-7环烷基。

优选地，环烯基为C_3-20环烯基，优选C_4-15环烯基，更优选C_5-10环烯基，最优选C_5-7环烯基。

优选地，杂环基为C_3-20杂环基，优选C_3-15杂环基，更优选C_3-10杂环基，最优选C_3-7杂环基。

优选地，芳基为C_5-20芳基，优选C_5-16芳基，更优选C_5-14芳基，最优选C_5-10芳基，例如苯基或烷基取代的苯基。

优选地，杂芳基为C_5-20杂芳基，优选C_5-16杂芳基，更优选C_5-14杂芳基，最优选C_5-10杂芳基。

优选地，脂环为C_3-20脂环，优选C_3-15脂环，更优选C_3-10脂环，最优选C_3-7脂环。

优选地，杂环为C_3-20杂环，优选C_3-15杂环，更优选C_3-10杂环，最优选C_3-7杂环。

优选地，芳环为C_5-20芳环，优选C_5-16芳环，更优选C_5-14芳环，最优选C_5-10芳环，例如苯环。

优选地，杂芳环为C_5-20杂芳环，优选C_5-16杂芳环，更优选C_5-14杂芳环，最优选C_5-10杂芳环。

优选地，当环中具有不饱和键时(例如碳碳双键、碳碳三键)，优选环原子数目大于等于4，更优选大于等于5。例如，当环中具有碳碳双键时，环原子数目不为3，即大于等于4。例如，当环中具有碳碳三键时，环原子数目大于等于5，优选大于等于6，更优选大于等于7。

优选地，基于液体洗涤组合物的总重量，(C)硼酸和/或硼酸衍生物的含量按重量计为0.01％～20％，优选0.1％～10％，最优选0.5％～5％。

优选地，(C)硼酸和/或硼酸衍生物的浓度为0.001～3mol/L，优选0.01～2mol/L，最优选0.05～1mol/L。

优选地，硼酸衍生物是水溶性的硼酸衍生物。

(D)多羟基化合物

本发明的多羟基化合物是能够与硼酸和/或硼酸衍生物形成络合物的多羟基化合物。

优选地，在本发明中，多羟基化合物至少含有一对相邻的羟基并能够与硼酸和/或硼酸衍生物形成络合物。由于多羟基化合物具有相邻的顺位的羟基，能够与硼酸和/或硼酸衍生物形成络合物。

在一种优选的实施方式中，本发明的多羟基化合物包括结构单元(1)或(2)：

在一种优选的实施方式中，本发明的多羟基化合物具有通式(III)或(IV)：

其中

(iii)R¹、R²中的一个与R³、R⁴中的一个一起形成脂环；

其中

(ii)R⁵与R⁶一起形成脂环、杂环、芳环、杂芳环。

优选地，R¹、R²、R³、R⁴各自独立地是通式(I)或(II)中的R的定义。

优选地，(i)R¹、R²、R³、R⁴各自独立地选自H、卤基、硝基、C_1-20烃氧基、C_1-20烷基、C_2-20链烯基、C_2-20炔基、C_3-20环烷基、C_3-20环烯基、C_7-20环炔基、C_3-20杂环基、C_5-20芳基或C_5-20杂芳基；或者(ii)R¹、R²中的一个与R³、R⁴中的一个一起形成C_3-20环烷环、C_3-20环烯基、C_7-20环炔环、C_3-20杂环环、C_5-20芳环或C_5-20杂芳环；或者(iii)R¹、R²中的一个与R³、R⁴中的一个一起形成C_3-20环烷环、C_3-20环烯环、C_7-20环炔环、C_3-20杂环。

优选地，R⁵、R⁶各自独立地是通式(I)或(II)中的R的定义。

优选地，(i)R⁵、R⁶各自独立地选自H、卤基、硝基、C_1-20烃氧基、C_1-20烷基、C_2-20链烯基、C_2-20炔基、C_3-20环烷基、C_3-20环烯基、C_7-20环炔基、C_3-20杂环基、C_5-20芳基或C_5-20杂芳基；或者(ii)R⁵与R⁶一起形成C_3-20环烯环、C_7-20环炔环、C_3-20杂环、C_5-20芳环或C_5-20杂芳环。

优选地，在通式(III)和/或通式(IV)中，当形成环(例如R¹、R²、R³、R⁴之间形成环，或R⁵与R⁶一起形成环)时，例如脂环、杂环、芳环、杂芳环时，这些基团可以是如上定义的脂环族烃基、杂环基、芳基或杂芳基的结构，区别为这些脂环、杂环、芳环、杂芳环为二价的。

无论在结构单元(1)或(2)，还是通式(IIII)或(IV)，两个相邻的羟基(分别位于相邻的两个碳原子C¹、C²上的两个羟基)为顺位(cis)结构，或能够形成顺位结构。例如，当结构单元(1)或通式(III)中的碳原子C¹和/或C²可以绕二者之间的单键自由旋转时，两个相邻的羟基通过旋转形成顺位结构。

优选地，多羟基化合物选自至少具有两个相邻的羟基的脂族多元醇、脂环族多元醇、杂环多元醇、芳族多元醇。

优选地，脂族多元醇可以是C_2-20脂族多元醇，优选C_2-10脂族多元醇，更优选C_2-6脂族多元醇，最优选C_2-4脂族多元醇。

优选地，烷烃多元醇为直链或支链C_2-20烷烃多元醇，优选C_2-10烷烃多元醇，更优选C_2-6烷烃多元醇，最优选C_2-4烷烃多元醇。

优选地，链烯多元醇为C_2-20链烯多元醇，优选C_2-7链烯多元醇，更优选C_2-4链烯多元醇。

优选地，脂环族多元醇可以是C_3-20脂环族多元醇，优选C_3-15脂环族多元醇，更优选C_3-10脂环族多元醇，最优选C_3-7脂环族多元醇。

多羟基化合物实例包括乙二醇、丙-1，2-二醇、丙三醇、丁-1，2-二醇、丁-1，2，3-三醇、丁-1，2，4-三醇、丁-1，2，3，4-四醇、戊-1，2-二醇、戊-2，3-二醇、戊-1，2，3-三醇、戊-1，2，4-三醇、戊-1，2，5-三醇、戊-2，3，4-三醇、戊-1，2，3，4-四醇、戊-1，2，3，5-四醇、戊-1，2，4，5-四醇、戊-1，2，3，4，5-五醇、己-1，2-二醇、己-2，3-二醇、己-3，4-二醇、己-1，2，3-三醇、己-1，2，4-三醇、己-1，2，5-三醇、己-1，2，6-三醇、己-2，3，4-三醇、己-2，3，5-三醇、己-2，3，6-三醇、己-1，2，3，4-四醇、己-1，2，3，5-四醇、己-1，2，4，5-四醇、己-1，2，4，6-四醇、己-1，2，3，4，5-五醇、己-1，2，3，4，6-五醇、己-1，2，3，4，5，6-六醇(甘露醇)、多糖、单糖、单糖还原物多醇、单糖氧化物多醇酸。

优选地，当采用芳香基硼酸或杂芳基硼酸(例如通式(I)和(II)中的R为芳香基或杂芳时)，液体洗涤组合物中含有至少两种多羟基化合物，优选至少其中一种含3个以上羟基，优选4个以上羟基，更优选5个以上羟基，最优选6个以上羟基。

优选地，(D)多羟基化合物为水溶性多羟基化合物。

优选地，(C)硼酸和/或硼酸衍生物与(D)多羟基化合物的羟基摩尔比为10∶1～1∶1000，优选1∶1～1∶200，最优选1∶10～1∶100。优选地，(C)硼酸和/或硼酸衍生物与(D)多羟基化合物的中参与形成络合物的羟基(能够与(C)硼酸和/或硼酸衍生物成键形成络合物的羟基)的摩尔比为10∶1～1∶1000，优选1∶1～1∶200，最优选1∶10～1∶100。优选地，(C)硼酸和/或硼酸衍生物与(D)多羟基化合物的羟基摩尔当量比为10∶1～1∶1000，优选1∶1～1∶200，最优选1∶10～1∶100。

(G)洗涤剂

洗涤剂可以是常规的洗涤剂。优选地，洗涤剂可以是表面活性剂。例如，表面活性剂可以是离子型表面活性剂或非离子表面活性剂。例如，商购的表面活性剂可以是购自美国巴斯夫(BASF)公司的Tetronic系列，如Tetronic 1307、Pluronic系列，如Pluronic P85。

当本发明的液体洗涤组合物用水稀释时，pH由酸性即自动升至(A)碱性蛋白酶和(B)碱性或中性非蛋白酶具有活性的碱性范围。

优选地，在稀释之前，本发明的液体洗涤组合物的pH在酸性范围pH3.5～6.6，优选pH4～6.5，更优选pH5～6.5，最优选pH5.3～6.3。

进一步优选地，在稀释之前，本发明的液体洗涤组合物的pH在酸性范围pH3.5～6(例如3.5≤pH＜6)，优选pH4～6(例如4≤pH＜6)，更优选pH5～6(例如5≤pH＜6)。

优选地，在稀释之后，本发明的液体洗涤组合物的pH(即稀释液的pH)升至碱性范围pH7.4～10，优选pH8～10，更优选pH8～9。

本发明的液体洗涤组合物稀释时，pH由酸性自动升至碱性主要是通过(C)硼酸和/或硼酸衍生物与(D)多羟基化合物来实现的。

因此，在本发明的液体洗涤组合物中，(C)硼酸和/或硼酸衍生物与(D)多羟基化合物的存在量为使得用水稀释时，pH由酸性即自动升至弱碱性或碱性。

优选地，(C)硼酸和/或硼酸衍生物与(D)多羟基化合物的存在量为：当用水稀释时，pH值升高至pH7.4～10，优选pH8～10，更优选pH8～9。

优选地，(C)硼酸和/或硼酸衍生物与(D)多羟基化合物的存在量为：当用水稀释10至2000倍，优选10至1000倍，更优选20至1000倍，特别优选20至500倍，最优选100至500倍时，pH值升高至碱性范围(例如pH7.4～10，优选pH8～10，更优选pH8～9)。

优选地，(C)硼酸和/或硼酸衍生物与(D)多羟基化合物的存在量为：当用水稀释时，pH值升高至少1，优选至少1.8，更优选1.8～4，优选pH值升高2～4，进入碱性范围(例如pH7.4～10，优选pH8～10，更优选pH8～9)。

优选地，(C)硼酸和/或硼酸衍生物与(D)多羟基化合物的存在量为：当用水稀释10至2000倍，优选10至1000倍，更优选20至1000倍，特别优选20至500倍，最优选100至500倍时，pH值升高(例如升高至少1，优选至少1.8，更优选1.8～4，最优选2～4)，进入碱性范围(例如pH7.4～10，优选pH8～10，更优选pH8～9)。

在本发明的液体洗涤组合物中，可加入pKa大于8的其他化合物(例如pKa大于8的酚)而不影响配方酸碱度自调节性能。优选地，pKa大于8的其他化合物选自对叔戊基苯酚、2-邻苯基苯酚对氯、对氯-3，5-二甲基苯酚、对羟基苯甲酸丁酯或其混合物。

本发明的液体洗涤组合物可含有一种或多种芳香剂。

优选地，在本发明的组合物中，不含有对本发明的组合物(尤其酸碱度自调节性体系)产生有害影响的化合物，尤其是不含有不利于在稀释时酸碱度自调节性体系提高溶液的pH值到碱性范围的化合物。这样的有害化合物包括有机弱酸如有机羧酸，例如甲酸、六水琥珀酸钠、酒石酸；有机弱碱如有机胺特别是醇胺，例如三乙醇胺。

优选地，在本发明的液体洗涤组合物中，不含弱酸尤其有机弱酸如有机羧酸例如甲酸、六水琥珀酸钠、酒石酸。因为当本发明的酸碱度自调节性体系在用水冲稀时所产生的碱被这些弱酸化合物中和掉了而可能无法提高溶液的pH值到碱性范围。

优选地，在本发明的液体洗涤组合物中，不含弱碱尤其有机弱碱如有机胺特别是醇胺，例如三乙醇胺。弱碱(如有机胺特别是醇胺，例如三乙醇胺)在酸性溶液中也是一种弱酸，它也会有中和碱的作用。

因此，优选地，(C)硼酸衍生物(例如有机硼酸，如烃基硼酸、烷基硼酸)和(D)多羟基化合物不含对本发明的组合物(尤其酸碱度自调节性体系)产生有害影响的基团：例如羧酸基团、氨基。

当用有机硼酸，如烷基硼酸，取代硼酸时，本发明的酸碱度自调节性体系在用水冲稀时所产生的pH升高会变得更大。因此当弱酸、弱碱和低pKa值的酚(例如pKa小于8的酚)的存在而无法使pH在用水冲稀时上升到酶的活性区，加入有机硼酸(如烷基硼酸)可克服此困难。

含一种多羟基化合物(特别是具有两个羟基的多羟基化合物)的本发明组合物溶液(如含1，2-丙二醇的组合物溶液)中再加一种或两种以上多醇(例如，羟基数目3个以上，优选4个以上，更优选5个以上，最优选6个以上的多醇)，如甘露醇，时本发明的酸碱度自调节性体系在用水冲稀时所产生的pH升高会变得更大。因此当弱酸、弱碱和低pKa值的酚(例如pKa小于8的酚)的存在而无法使pH在用水冲稀时上升到酶的活性区，加入多醇可克服此困难。

进一步优选地，当采用芳香基硼酸或杂芳基硼酸作为组分(C)时，本发明组合物中含有至少两种(D)多羟基化合物，其中至少一种(D)多羟基化合物包括羟基OH数目3个以上，优选4个以上，更优选5个以上，最优选6个以上的多醇。

因此，优选地，在本发明的液体洗涤组合物中，若含弱酸和/或弱碱时，可加入有机硼酸(如烷基硼酸)或多醇(如上所述的多醇)或二者混和物。

优选地，当所述液体洗涤组合物中含弱酸尤其有机弱酸如有机羧酸例如甲酸、六水琥珀酸钠、酒石酸和/或弱碱尤其有机弱碱如有机胺特别是醇胺例如三乙醇胺作为进一步的组分时，(C)硼酸和/或硼酸衍生物包括有机硼酸(如烷基硼酸)和/或(D)多羟基化合物包括羟基OH数目3个以上，优选4个以上，更优选5个以上，最优选6个以上的多醇。

因此，在一种优选的事实方式中，(C)硼酸和/或硼酸衍生物至少包括有机硼酸(如烷基硼酸)和/或(D)多羟基化合物至少包括其羟基OH数目3个以上，优选4个以上，更优选5个以上，最优选6个以上的多醇。

考虑到本发明组合物中的一些组分如(C)硼酸和/或硼酸衍生物以及(D)多羟基化合物等也具有一定的酸碱性，这些弱酸(如有机弱酸)、弱碱(如有机弱碱)是指其他弱酸(如有机弱酸)、弱碱(如有机弱碱)。具体地，这些弱酸(如有机弱酸)、弱碱(如有机弱碱)是指除本发明可以含有的组分(例如，组分(A)至(G)，高pKa的酚，如pKa大于或等于8的酚，对羟基苯甲酸丁酯)以外的进一步组分或附加组分。

本发明的另一方面涉及本发明的液体洗涤组合物在洗涤物体中的用途。

本发明另一方面涉及洗涤物体的方法，包括以下步骤：

(a)将本发明的液体洗涤组合物稀释，得到pH变为碱性的稀释液；

(b)用稀释液洗涤或浸泡物体。

优选地，在稀释之后，本发明的液体洗涤组合物pH升高量(变化量或突变量)为至少0.6，优选至少0.8，更优选至少0.9，还更优选至少1，特别优选至少1.5，还更优选至少2。优选地，pH升高量(变化量)为0.6～6，优选0.8～6，更优选0.9～6，进一步优选1～4，特别优选1.5～4，最优选2～3。进一步优选地，在稀释之后，本发明的液体洗涤组合物pH升高量(变化量或突变量)为至少1.8。优选地，pH升高量(变化量)为2～4，最优选2～3。

优选地，稀释倍数为10至2000倍，优选10至1000倍，更优选20至1000倍，特别优选20至500倍，最优选100至500倍。在本发明中，稀释的倍数是指稀释后的体积与稀释前的体积比。

优选地，当用水稀释时，pH值由酸性范围(例如上述酸性范围)升高至pH7.4～10，优选pH8～10，更优选pH8.5～9.5。

进一步优选地，当用水稀释时，pH值由酸性范围(例如上述酸性范围，如pH4～6，优选pH5～6)升高至少1，优选至少1.8，更优选1.8～4，最优选pH值升高2～4，进入碱性范围(例如上述碱性范围)。

优选地，当用水稀释10至2000倍，优选10至1000倍，更优选20至1000倍，特别优选20至500倍，最优选100至500倍时，pH值由酸性范围(例如上述酸性范围)升高至碱性范围，例如pH7.4～10，优选pH8～10，更优选pH8.5～9.5。

进一步优选地，当用水稀释10至2000倍，优选10至1000倍，更优选20至1000倍，特别优选20至500倍，最优选100至500倍时，pH值由酸性范围(例如上述酸性范围，如pH4～6，优选pH5～6)升高至少1，优选至少1.8，更优选1.8～4，最优选2～4，进入碱性范围，例如pH7.4～10，优选pH8～10，更优选pH8.5～9.5。

优选地，在本发明的方法和用途中，物体为被污染物污染的物体。优选地，污染物含有蛋白质、脂肪肪、纤维素以及多糖中的一种或多种，优选其中至少两种，更优选其中至少三种。优选地，污染物含有：(i)脂肪肪、纤维素以及多糖中的一种或多种，以及(ii)蛋白质。

优选的，物体为医疗器械或医用仪器。

优选地，在步骤(a)，用水稀释本发明的液体洗涤组合物，pH变为弱碱性或碱性((A)碱性蛋白酶和(B)碱性或中性非蛋白酶具有活性的碱性范围)。优选地，水为温水，例如30～60℃的温水。

优选地，在步骤(b)中，浸泡或洗涤时间为至少30s，优选至少1min，更优选至少5min，进一步优选至少10min，最优选至少15min。

优选地，在步骤(b)中，浸泡或洗涤时间为30s至24h，优选1min至12h，更优选至少5min至8h，进一步优选10min至5h，最优选15min至5h。

本发明的一个方面涉及对物体表面和医用仪器的清洗方法，包括以下步骤：

(a)提供一个浓缩的多酶溶液，其中含一个或数个碱性蛋白酶、一个或数个碱性或中性非蛋白酶、硼酸或其衍生物、多羟基化合物，其中多羟基化合物中至少含有一对其所连接的碳原子为相邻的羟基；此浓缩溶液的pH由酸或碱调节至4到6，且当用水冲稀20至500倍时此溶液pH值自动升高1.8～4个单位，优选pH值升高2～4个单位，进入碱性范围而无需外加任何化合物或材料；

(b)在对物体进行清洗前把a)中所述浓缩溶液用水冲稀20至1000倍；

(c)把被人体体液、排泄物和微生物污染的物体或医疗器械浸泡于b)中所述溶液至少5分钟达以到医疗器械表面的清洁作用。

在一种优选的实施方式中，浓缩液a)由30-60℃的温水冲稀至10至1000倍。使用温水的目的是为了使各种酶的活性增加从而增加清洗体液的效果。冲稀的倍数视清洗时间而定：若要清洗时间短些，冲稀的倍数可小些，若浸泡时间长些没关系，冲稀的倍数可大些。

本发明还涉及一种一种试剂盒，包括：

(i)至少一个容器，其中容纳有本发明的液体洗涤组合物。

优选地，试剂盒进一步包括：(ii)说明书，其中记载有将所述液体洗涤组合物稀释的步骤。

本发明还涉及一种用于配制本发明液体洗涤组合物的试剂盒，包括：至少一个容器，用于容纳本方面液体洗涤组合物。

本发明还涉及一种用于配制本发明液体洗涤组合物的试剂盒，包括：

(i)第一容器，包含(A)一种或多种碱性蛋白酶；以及

(ii)第二容器，包含(B)一种或多种碱性或中性非蛋白酶；

(iii)可选的第三容器；

其中，组分(A)和(B)之外的其他组分容纳在(i)第一容器和/或(ii)第二容器和/或(iii)第三容器中。

采用这样的试剂盒，由于碱性蛋白酶与碱性或中性非蛋白酶分开放置，彼此隔离，可以延长货架期。

其他组分，例如(C)硼酸和/或硼酸衍生物和/或(D)多羟基化合物和/或(G)可选的洗涤剂，可容纳在(i)第一容器中，也可以容纳在(ii)第二容器中，或者容纳在(i)第一容器和(ii)第二容器二者中(即其中一部分容纳在(i)第一容器，一部分容纳在(ii)第二容器中)。或者，其他组分，例如(C)硼酸和/或硼酸衍生物和/或(D)多羟基化合物和/或(G)可选的洗涤剂，也可以容纳在(iii)第三容器中。或者，其他组分，例如(C)硼酸和/或硼酸衍生物和/或(D)多羟基化合物和/或(G)可选的洗涤剂，也可以容纳在(i)第一容器、(ii)第二容器以及(iii)第三容器中。

在本发明中，(i)第一容器、(ii)第二容器以及(iii)可选的第三容器可以是单独的容器，也可以结合在一起。例如(i)第一容器、(ii)第二容器以及(iii)可选的第三容器可以是一体的或结合在一起，各个容器彼此相隔开，例如为隔室。

本发明的试剂盒可以包括更多个容器，用于容纳其他组分。

本发明的试剂盒可以进一步包括(iv)说明书，其中记载有将试剂盒的各个容器中的组分混合以配制本发明液体洗涤组合物的步骤。优选地，(iv)说明书还记载有将所述液体洗涤组合物稀释的步骤。

本发明还涉及一种用于配制本发明液体洗涤组合物的方法，包括：将各个组分混合在一起。

在本发明中，为了突出本发明的重点，对一些常规的操作和设备、装置、部件进行的省略，或仅作简单描述。

实施例

实验部分

I.材料与仪器

硫酸软骨素提取酶(Gatezyme)和Alcalase均为碱性蛋白酶，购自丹麦诺维信公司，产品目录号为Ultra16XL和2.4L；

纤维酶和脂肪酶均为美国SIGMA产品，目录号分别为C1184和L1754；

硼酸为东方龙顺公司产品(CAS#10043-53-3)；

对叔戊基苯酚为天津易创成医药技术公司产品(CAS#80-46-6)

十水四硼酸钠(产品号SB987601)、1，2-丙二醇(产品号30157092)、邻苯基苯酚(产品号LA1059201)、对氯3，5二甲基苯酚(产品号U1122700)、对羟基苯甲酸丁酯(产品号30031193)、三羟甲基氨基甲烷(产品号A15456302)、酒石酸(产品号30169892)、甘露醇(产品号63008816))、三乙醇胺(产品号10023192)和甲酸(产品号K0644001)均为国药集团化学试剂北京有限公司产品；

薄荷油为北京北大正元公司产品目录号为A195；

柠檬酸为西化仪(北京)科技有限公司产品目录号(M313891)；

六水琥珀酸钠为研域(上海)化学试剂有限公司产品(CAS#26-36-37)；

间醛基苯基硼酸(CAS#87199-16-4)、苯基硼酸98-80-6和异丙基硼酸(CAS#80041-89-0)均为北京普瑞东方化学技术有限公司产品；

Tetronic 1307购自美国巴斯夫(BASF)公司(CAS#26316-40-5)，

Pluronic P85购自美国巴斯夫(BASF)公司(CAS#9003-11-6)，

Lumulse HCO-25是美国Lambent科技公司的产品(CAS#61788-85-0)。

液相色谱：美国安捷伦公司的Agilent 1100系列高效液相色谱。

蛋白酶活性测定方法采用血红蛋白测碱性蛋白酶活性方法，即利用血红蛋白在一定的时间内分解的量测定蛋白酶的活性，详见Proteolytic Enzymes：a practical approach，R.J.Beynonand J.S.Bond，eds.pp.25-44，Oxford：IRL Press，1989。

纤维酶活性测定方法采用纤维素水溶液黏度法，当纤维酶溶液加入到纤维素溶液中时，随着纤维素高分子降解，溶液的黏度随之变小。通过黏度与标准纤维素样品的浓度关系，确定未知样含有活性的纤维酶浓度(见赵玉萍等，四种纤维素酶酶活性测定方法的比较，食品研究与开发，2006Vol.27.NO.3，116)。

脂肪酶活性测定方法采用正戊酸对硝基苯酚酯法，即用脂肪酶水解正戊酸对硝基苯酚酯成对硝基苯酚(黄色)。产物对硝基苯酚用测量405nm吸光度确定未知样含有活性的脂肪酶浓度(见江慧芳等，三种脂肪酶活力测定方法的比较及改进，化学与生物工程，2007，Vol.24，No.8，72)。

II.实验

(1)实验1

下列三个不含酶的溶液是用来配制本发明的多酶清洗配方的基础溶液。按表中所列组成依次加入，室温下搅拌4-8小时至均相溶液，备用。

表1

(2)实验2

表2

^*：原液的pH由加5N氢氧化钠和5N盐酸溶液调节。

由上可见蛋白酶在所有的配方中都是稳定的，但对于纤维酶和脂肪酶来讲，稳定性是依赖于溶液的pH值。配方#1-#2中，浓缩原液的pH＜6呈酸性，纤维酶能保持长时间的稳定；而在pH为弱碱性的配方#4和#5中，纤维酶和脂肪酶的活性在1天当中就大量下降，当三周后，活性消失。

硫酸软骨素提取酶为碱性蛋白酶，活性范围为pH7.5-11。配方#4-#5的浓缩原液的pH为7.9，硫酸软骨素提取酶在此酸碱度中是有活性的，而纤维酶和脂肪酶均为蛋白质，因而在原液中很快地被蛋白酶分解。虽然硫酸软骨素提取酶在配方#1-#2原液中没有活性，但在溶液加水冲稀后，溶液的pH值立即自动上升2个单位而到达碱性范围。在此溶液酸碱度内碱性蛋白酶硫酸软骨素提取酶是有活性的。配方#4-#5一经用水冲稀，蛋白酶就会让非蛋白酶渐渐失活。但若控制多酶洗涤剂的洗涤时间在数小时乃至数分钟内，非蛋白酶是能有足够的活性去分解蛋白酶不能分解的其他待清洗的脏物。

因而，配方#1-#2原液可长期储存，储存时蛋白酶和非蛋白酶在其中是稳定的；用水冲稀即激活，可立即使用，但激活后不能长期保存。

原液还可以由A剂和B剂混合而成，其中，A剂含碱性蛋白酶，B剂含中性或碱性的非蛋白酶。混合时机可选在购买产品后。这样可进一步延长产品的储存时间。

(3)实验3

表3

^*：原液pH由十水硼酸钠溶液调节。

碱性蛋白酶Alcalase在所有的配方中都是稳定的，但对于纤维酶和脂酶来讲，稳定性是依赖于溶液的pH值。配方#6-#8中，原液的pH≤6呈酸性，纤维酶和脂肪酶能保持长时间的稳定；而在酸碱度较为中性偏碱性的配方#11中，纤维酶和脂肪酶的活性在2天当中就大量下降。当原液的pH为6.6时纤维酶和脂肪酶的活性在2天当中就有明显的下降。配方#6到#8一经用水冲稀，pH就有1.8-1.9个单位的升高，溶液进入到蛋白酶与非蛋白酶均有活性的酸碱度范围。

(4)实验4

表4

^*：原液的pH由加氢氧化钠和盐酸溶液调节。

配方#12和#13为本发明的两个实施例，其中原液冲稀后pH升高2.2-2.7个单位，由酸性进入到所有三种酶都有活性的碱性范围。

(5)实验5

表5

^**：原液的pH值由加氢氧化钠和盐酸溶液调节。

烷基硼酸比硼酸的pH增值更大。当溶液冲稀时，含异丙基硼酸的#13号配方的pH值从5.7升到8.4，达2.7个pH单位。但芳基硼酸较弱增值较小，如溶液#17-#19含苯基硼酸间和醛基苯基硼酸，冲稀100倍后pH增值单独使用不足。虽然这些硼酸衍生物像硼酸一样，能与有顺位羟基的多糖分子相互作用，但其原液经冲稀后pH值只上升不到一个单位，不能从碱性蛋白酶无活性的酸性溶液进入到有活性的碱性溶液。然而，在含1，2-丙二醇的溶液中再加一个二醇或多醇，如甘露醇，pH增值可极大地提高。配方#14-#16含甘露醇，原液配成较强的酸性溶液，经水冲稀后pH值升高约2.4到3.0个单位，进入到碱性蛋白酶有活性的碱性溶液范围，为本发明的实施例。市场上可买到几十种不同分子结构的硼酸衍生物，如北京普瑞东方化学技术有限公司产品目录包含就有超过70种硼酸衍生物。一个受过化学基础训练的人按照本发明所述的方法是不难从这些硼酸衍生物中找到更多的适合本发明的硼酸衍生物分子。这些硼酸衍生物分子能使蛋白酶与非蛋白酶在酸性原液中活性稳定且一经用水冲稀溶液pH值就自动上升到碱性或中性范围而激活所有酶的清洗脏物的能力。

(6)实验6

本发明的配方中还可加入pKa大于8的其他化合物而不影响配方酸碱度自调节性能。下表中对叔戊基苯酚、邻苯基苯酚的pKa为11.6左右，比较配方#25、#26和#29可见用水冲稀时溶液的pH增值为2.0，不受这些化合物加入的影响。对氯-3，5-二甲基苯酚的pKa为9.7，用水冲稀时溶液的pH增值为1.9，也基本不受影响。配方#27中的对羟基苯甲酸丁酯pKa为8.4，它的加入使用水冲稀时溶液的pH增值降为1.1。配方#34中的三乙醇胺(pKa为8)在酸性条件下它是个弱酸，它的加入使用水冲稀时溶液的pH增值降为0.9，不足以进入碱性蛋白酶有活性的碱性pH范围。配方#30到#33中有机酸的加入使得溶液用水冲稀时pH增值几乎为零，失去了酸碱度自调节性能。其中酒石酸还使pH增值为负值。这些有机酸均是以往有关提高非蛋白酶稳定性的文献(例如US5468414，US4537707，US4900475)中所常用的。本发明要求少用或不用这些弱有机酸。少用到何种程度要视受其影响后的pH增值是否仍然足够大到蛋白酶有足够活性做清洗的程度。本领域技术人员是不难通过实验来确定对pH增值的大小。一个理论解释是在酸性状态下具有低pKa值的化合物有中和碱的能力，因而本发明的酸碱度自调节性体系在用水冲稀时所产生的碱被这些弱酸化合物中和掉了而无法提高溶液的pH值。

表6

^*：原液的pH值由加氢氧化钠和盐酸溶液调节。

(7)实验7

表7

^*：原液的pH值由加氢氧化钠和盐酸溶液调节。

实验7表明原液用水冲稀后的pH增值大小与多醇的浓度有关。当1，2-丙二醇低时(＜20％)，溶液冲稀后，批pH增值较低，不足以使溶液从酸性进入到使酶有活性的碱性范围。当1，2-丙二醇较高时(＞20％)，溶液冲稀后，pH增值能达到1.5-1.8，足以使溶液从酸性进入到使酶有活性的中性或碱性范围。其中30％时达到最高值。1，2-丙二醇的浓度太高时，pH的增值反而减小。

当然，本发明还可有其他具体实施方式，以上仅为本发明的优选实施方式，并非用来限定本发明的保护范围；在不背离本发明精神的情况下，本领域普通技术人员凡是依本发明内容所做出各种相应的变化与修改，都属于本发明的权利要求的保护范围。

Claims

1.一种液体洗涤组合物，包括：

(A)一种或多种碱性蛋白酶；所述碱性蛋白酶选自碱性丝氨酸蛋白酶、碱性苏氨酸蛋白酶、碱性半胱氨酸蛋白酶、碱性天冬氨酸蛋白酶、碱性金属蛋白酶、碱性谷氨酸蛋白酶以及其混合物，所述碱性蛋白酶的含量按重量计为0.01％～30％；

(B)一种或多种碱性或中性非蛋白酶；所述碱性或中性非蛋白酶选自纤维酶、脂肪酶、淀粉酶或其混合物，基于液体洗涤组合物的总重量，所述碱性或中性非蛋白酶的含量按重量计为0.01％～30％；

(C)硼酸和/或硼酸衍生物；所述硼酸衍生物选自硼酸盐、多聚硼酸及其盐、烃基硼酸、硼酸单酯、芳香基硼酸、杂芳基硼酸或其混合物；

(D)多羟基化合物，至少含有一对相邻的羟基并能够与硼酸和/或硼酸衍生物形成络合物；且所述多羟基化合物包括结构单元(1)或(2)：

(F)水；以及

(G)可选的洗涤剂；

其中，所述液体洗涤组合物的pH为酸性，为pH5～6；所述(C)硼酸和/或硼酸衍生物与所述(D)多羟基化合物的存在量为：用水稀释时，pH由酸性即自动升至碱性。

2.根据权利要求1所述的液体洗涤组合物，其中，所述液体清洗组合物的pH在5≤pH<6。

3.根据权利要求1所述的液体洗涤组合物，其中，(C)硼酸和/或硼酸衍生物与(D)多羟基化合物的存在量为：当用水稀释时，pH值升高至少1，进入碱性范围。

4.根据权利要求3所述的液体洗涤组合物，其中，(C)硼酸和/或硼酸衍生物与(D)多羟基化合物的存在量为：当用水稀释时，pH值升高至少1，进入pH7.4～10。

5.根据权利要求3所述的液体洗涤组合物，其中，(C)硼酸和/或硼酸衍生物与(D)多羟基化合物的存在量为：当用水稀释时，pH值升高至少1.8，进入碱性范围。

6.根据权利要求3所述的液体洗涤组合物，其中，(C)硼酸和/或硼酸衍生物与(D)多羟基化合物的存在量为：当用水稀释时，pH值升高至少1.8，进入pH7.4～10。

7.根据权利要求3所述的液体洗涤组合物，其中，(C)硼酸和/或硼酸衍生物与(D)多羟基化合物的存在量为：当用水稀释时，pH值升高至少1.8，进入pH8～10。

8.根据权利要求3所述的液体洗涤组合物，其中，(C)硼酸和/或硼酸衍生物与(D)多羟基化合物的存在量为：当用水稀释时，pH值升高至少1.8，进入pH8～9。

9.根据权利要求3所述的液体洗涤组合物，其中，(C)硼酸和/或硼酸衍生物与(D)多羟基化合物的存在量为：当用水稀释时，pH值升高1.8～4个单位，进入碱性范围。

10.根据权利要求3所述的液体洗涤组合物，其中，(C)硼酸和/或硼酸衍生物与(D)多羟基化合物的存在量为：当用水稀释时，pH值升高1.8～4个单位，进入pH7.4～10。

11.根据权利要求3所述的液体洗涤组合物，其中，(C)硼酸和/或硼酸衍生物与(D)多羟基化合物的存在量为：当用水稀释时，pH值升高1.8～4个单位，进入pH8～10。

12.根据权利要求3所述的液体洗涤组合物，其中，(C)硼酸和/或硼酸衍生物与(D)多羟基化合物的存在量为：当用水稀释时，pH值升高1.8～4个单位，进入pH8～9。

13.根据权利要求3所述的液体洗涤组合物，其中，(C)硼酸和/或硼酸衍生物与(D)多羟基化合物的存在量为：当用水稀释时，pH值升高2～4个单位，进入碱性范围。

14.根据权利要求3所述的液体洗涤组合物，其中，(C)硼酸和/或硼酸衍生物与(D)多羟基化合物的存在量为：当用水稀释时，pH值升高2～4个单位，进入pH7.4～10。

15.根据权利要求3所述的液体洗涤组合物，其中，(C)硼酸和/或硼酸衍生物与(D)多羟基化合物的存在量为：当用水稀释时，pH值升高2～4个单位，进入pH8～10。

16.根据权利要求3所述的液体洗涤组合物，其中，(C)硼酸和/或硼酸衍生物与(D)多羟基化合物的存在量为：当用水稀释时，pH值升高2～4个单位，进入pH8～9。

17.根据权利要求1至6任一项所述的液体洗涤组合物，其中，(C)硼酸和/或硼酸衍生物与(D)多羟基化合物的存在量为：当用水稀释10至2000倍时，pH值升高至少1，进入碱性范围。

18.根据权利要求17所述的液体洗涤组合物，其中，(C)硼酸和/或硼酸衍生物与(D)多羟基化合物的存在量为：当用水稀释10至1000倍时，pH值升高至少1.8，进入碱性范围。

19.根据权利要求17所述的液体洗涤组合物，其中，(C)硼酸和/或硼酸衍生物与(D)多羟基化合物的存在量为：当用水稀释20至1000倍时，pH值升高1.8～4个单位，进入碱性范围。

20.根据权利要求17所述的液体洗涤组合物，其中，(C)硼酸和/或硼酸衍生物与(D)多羟基化合物的存在量为：当用水稀释20至500倍时，pH值升高2～4个单位，进入碱性范围。

21.根据权利要求17所述的液体洗涤组合物，其中，(C)硼酸和/或硼酸衍生物与(D)多羟基化合物的存在量为：当用水稀释100至500倍时，pH值升高2～4个单位，进入碱性范围。

22.根据权利要求1至6任一项所述的液体洗涤组合物，其中，(C)硼酸和/或硼酸衍生物与(D)多羟基化合物的羟基摩尔比为10:1～1:1000。

23.根据权利要求22所述的液体洗涤组合物，其中，(C)硼酸和/或硼酸衍生物与(D)多羟基化合物的羟基摩尔比为1:1～1:200。

24.根据权利要求22所述的液体洗涤组合物，其中，(C)硼酸和/或硼酸衍生物与(D)多羟基化合物的羟基摩尔比为1:10～1:100。

25.根据权利要求1至6任一项所述的液体洗涤组合物，其中，(A)碱性蛋白酶的含量按重量计为0.1％～20％。

26.根据权利要求25所述的液体洗涤组合物，其中，(A)碱性蛋白酶的含量按重量计为1％～10％。

27.根据权利要求1所述的液体洗涤组合物，其中，(B)碱性或中性非蛋白酶选自纤维酶、脂肪酶或其混合物。

28.根据权利要求1所述的液体洗涤组合物，

其中，纤维酶选自C1酶、CX酶和β-葡萄糖苷酶或其混合物；

其中，脂肪酶选自甘油脂酶和/或磷脂酶。

29.根据权利要求1至6任一项所述的液体洗涤组合物，其中，基于液体洗涤组合物的总重量，(B)碱性或中性非蛋白酶的含量按重量计为0.1％～10％。

30.根据权利要求29所述的液体洗涤组合物，其中，基于液体洗涤组合物的总重量，(B)碱性或中性非蛋白酶的含量按重量计为1％～5％。

31.根据权利要求1所述的液体洗涤组合物，其中，硼酸盐、多聚硼酸盐选自以下一种或多种：硼酸的碱金属盐、硼酸的碱土金属盐、多聚硼酸的碱金属盐、多聚硼酸的碱土金属盐。

32.根据权利要求31所述的液体洗涤组合物，其中，硼酸盐、多聚硼酸盐选自以下一种或多种：硼酸锂、多聚硼酸锂、硼酸钠、多聚硼酸钠、硼酸钾、多聚硼酸钾。

33.根据权利要求1所述的液体洗涤组合物，其中，烃基硼酸为下式(I)化合物，硼酸单酯为下式(II)化合物：

34.根据权利要求33所述的液体洗涤组合物，其中，R选自C_1-20烷基、C_2-20链烯基、C_2-20炔基、C_3-20环烷基、C_3-20环烯基、C_7-20环炔基、C_3-20杂环基、C_5-20芳基或C_5-20杂芳基。

35.根据权利要求34所述的液体洗涤组合物，其中，R选自：甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、正庚基；异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、异戊基、新戊基；乙烯基-CH＝CH₂、1-丙烯基-CH＝CH-CH₃、2-丙烯基-CH₂-CH＝CH₂、异丙烯基-C(CH₃)＝CH₂、丁烯基、戊烯基、己烯基；环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、甲基环丙基、二甲基环丙基、甲基环丁基、二甲基环丁基、甲基环戊基、二甲基环戊基、甲基环己基、二甲基环己基；环丙烯基、环丁烯基、环戊烯基、环己烯基、甲基环丙烯基、二甲基环丙烯基、甲基环丁烯基、二甲基环丁烯基、甲基环戊烯基、二甲基环戊烯基、甲基环己烯基、二甲基环己烯基；苯基、萘基、蒽基、菲基、或芘基。

36.根据权利要求1所述的液体洗涤组合物，其中，(D)多羟基化合物具有通式(III)或(IV)：

其中

(iii)R¹、R²中的一个与R³、R⁴中的一个一起形成脂环；

其中

(ii)R⁵与R⁶一起形成脂环、杂环、芳环、杂芳环。

37.根据权利要求36所述的液体洗涤组合物，其中，

38.根据权利要求36或37所述的液体洗涤组合物，其中，

39.根据权利要求36所述的液体洗涤组合物，其中，(D)多羟基化合物选自乙二醇、丙-1,2-二醇、丙三醇、丁-1,2-二醇、丁-1,2,3-三醇、丁-1,2,4-三醇、丁-1,2,3,4-四醇、戊-1,2-二醇、戊-2,3-二醇、戊-1,2,3-三醇、戊-1,2,4-三醇、戊-1,2,5-三醇、戊-2,3,4-三醇、戊-1,2,3,4-四醇、戊-1,2,3,5-四醇、戊-1,2,4,5-四醇、戊-1,2,3,4,5-五醇、己-1,2-二醇、己-2,3-二醇、己-3,4-二醇、己-1,2,3-三醇、己-1,2,4-三醇、己-1,2,5-三醇、己-1,2,6-三醇、己-2,3,4-三醇、己-2,3,5-三醇、己-2,3,6-三醇、己-1,2,3,4-四醇、己-1,2,3,5-四醇、己-1,2,4,5-四醇、己-1,2,4,6-四醇、己-1,2,3,4,5-五醇、己-1,2,3,4,6-五醇、己-1,2,3,4,5,6-六醇、多糖、单糖、单糖还原物多醇、单糖氧化物多醇酸。

40.根据权利要求1至6任一项所述的液体洗涤组合物，其中，基于液体洗涤组合物的总重量，(D)多羟基化合物含量按重量计为0.01％～80％。

41.根据权利要求40所述的液体洗涤组合物，其中，基于液体洗涤组合物的总重量，(D)多羟基化合物含量按重量计为1％～40％。

42.根据权利要求40所述的液体洗涤组合物，其中，基于液体洗涤组合物的总重量，(D)多羟基化合物含量按重量计为5％～30％。

43.根据权利要求1至6任一项所述的液体洗涤组合物，其中，(D)多羟基化合物的浓度为0.0001～15mol/L。

44.根据权利要求43所述的液体洗涤组合物，其中，(D)多羟基化合物的浓度为0.01～10mol/L。

45.根据权利要求43所述的液体洗涤组合物，其中，(D)多羟基化合物的浓度为0.1～5mol/L。

46.根据权利要求1至6任一项所述的液体洗涤组合物，其中，当采用芳香基硼酸或杂芳基硼酸作为组分(C)时，(D)多羟基化合物包括羟基OH数目3个以上的多醇。

47.根据权利要求46所述的液体洗涤组合物，其中，当采用芳香基硼酸或杂芳基硼酸作为组分(C)时，(D)多羟基化合物包括羟基OH数目4个以上的多醇。

48.根据权利要求46所述的液体洗涤组合物，其中，当采用芳香基硼酸或杂芳基硼酸作为组分(C)时，(D)多羟基化合物包括羟基OH数目5个以上的多醇。

49.根据权利要求46所述的液体洗涤组合物，其中，当采用芳香基硼酸或杂芳基硼酸作为组分(C)时，(D)多羟基化合物包括羟基OH数目6个以上的多醇。

50.根据权利要求1至6所述的液体洗涤组合物，其中，所述液体洗涤组合物中不含有机酸和/或有机弱碱作为进一步的组分。

51.根据权利要求1至6所述的液体洗涤组合物，其中，当所述液体洗涤组合物中含弱酸和/或弱碱作为进一步的组分时，(C)硼酸和/或硼酸衍生物包括有机硼酸和/或(D)多羟基化合物包括羟基OH数目3个以上的多醇。

52.根据权利要求51所述的液体洗涤组合物，其中，当所述液体洗涤组合物中含弱酸和/或弱碱作为进一步的组分时，(C)硼酸和/或硼酸衍生物包括有机硼酸和/或(D)多羟基化合物包括羟基OH数目4个以上的多醇。

53.根据权利要求51的液体洗涤组合物，其中，当所述液体洗涤组合物中含弱酸和/或弱碱作为进一步的组分时，(C)硼酸和/或硼酸衍生物包括有机硼酸和/或(D)多羟基化合物包括羟基OH数目5个以上。

54.根据权利要求51所述的液体洗涤组合物，其中，当所述液体洗涤组合物中含弱酸和/或弱碱作为进一步的组分时，(C)硼酸和/或硼酸衍生物包括有机硼酸和/或(D)多羟基化合物包括羟基OH数目6个以上的多醇。

55.根据权利要求52至54任一项所述的液体洗涤组合物，其中，有机硼酸为烷基硼酸。

56.根据权利要求1至55任一项所述的液体洗涤组合物在洗涤物体中的用途。

57.一种洗涤物体的方法，包括以下步骤：

(a)将根据权利要求1至55任一项所述的液体洗涤组合物用水稀释，得到pH变为碱性的稀释液；

(b)用所述稀释液洗涤或浸泡物体。

58.根据权利要求57所述的方法，其中，所述稀释液的pH值升高至少1个单位，进入碱性范围。

59.根据权利要求58所述的方法，其中，所述稀释液的pH值升高至少1.8个单位，进入碱性范围。

60.根据权利要求58所述的方法，其中，所述稀释液的pH值升高1.8～4个单位，进入碱性范围。

61.根据权利要求58所述的方法，其中，所述稀释液的pH值升高2～4个单位，进入碱性范围。

62.根据权利要求57至61任一项所述的方法，其中，稀释倍数为10至2000倍。

63.根据权利要求62所述的方法，其中，稀释倍数为10至1000倍。

64.根据权利要求62所述的方法，其中，稀释倍数为20至1000倍。

65.根据权利要求62所述的方法，其中，稀释倍数为20至500倍。

66.根据权利要求62的方法，其中，稀释倍数为100至500倍。

67.根据权利要求56所述的用途或权利要求57至65任一项所述的方法，其中，物体为被污染物污染的物体。

68.根据权利要求67所述的用途或方法，其中，污染物含有蛋白质、脂肪以及多糖中的一种或多种。

69.根据权利要求67所述的用途或方法，其中，污染物含有蛋白质、脂肪以及多糖中的至少两种。

70.根据权利要求67所述的用途或方法，其中，污染物含有蛋白质、脂肪以及多糖。

71.根据权利要求67所述的用途或方法，其中，污染物含有：(i)脂肪和/或多糖，以及(ii)蛋白质。

72.根据权利要求68至71任一项所述的用途或方法，其中，多糖为纤维素。

73.根据权利要求56所述的用途或权利要求57至66任一项所述的方法，其中，物体为动物的体液、排泄物和/或微生物污染的物体。

74.根据权利要求56所述的用途或权利要求57至66任一项所述的方法，其中，物体为人的体液、排泄物和/或微生物污染的物体。

75.根据权利要求56所述的用途或权利要求57至66任一项所述的方法，其中，物体为人的体液、排泄物和/或微生物污染的医疗器械或医用仪器。

76.一种试剂盒，包括：

(i)至少一个容器，其中容纳有根据权利要求1至55任一项所述的液体洗涤组合物。

77.根据权利要求76所述的试剂盒，进一步包括：(ii)说明书，其中记载有将所述液体洗涤组合物稀释的步骤。

78.一种试剂盒，用于配制根据权利要求1至55任一项所述的液体洗涤组合物，包括：

(i)第一容器，包含(A)一种或多种碱性蛋白酶；以及

(ii)第二容器，包含(B)一种或多种碱性或中性非蛋白酶；

(iii)可选的第三容器；

79.根据权利要求78所述的试剂盒，进一步包括：(iv)说明书，其中记载有将所述试剂盒的各个容器中的组分混合以配制所述液体洗涤组合物的步骤。

80.根据权利要求79所述的试剂盒，其中，所述(iv)说明书还记载有将所述液体洗涤组合物稀释的步骤。

81.一种用于配制根据权利要求1至55任一项所述的液体洗涤组合物的方法，包括以下步骤：将各个组分混合在一起。