CN103055273B - 溯源性三原态清瘀解毒养生中药制剂及其制备方法 - Google Patents

溯源性三原态清瘀解毒养生中药制剂及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开一种溯源性三原态清瘀解毒养生中药制剂,同时提供了该药物制剂的制备方法,由水蛭、丹参、牛蒡等组方,通过科学制备工艺制成,所述褚药配伍,协同作用共奏清瘀和消除毒素、化栓、降压、强心之功效。本发明以纯中草药为原料制成,无激素、无任何添加剂,毒副作用小,标本同治,疗效显著,临床效果显著。

Description

溯源性三原态清瘀解毒养生中药制剂及其制备方法
技术领域
本发明公开一种溯源性三原态清瘀解毒养生中药制剂,同时提供了该药物制剂的制备方法,属于中医制药技术领域。
背景技术
现代医学研究认为,所述的“溯源性”是利用“末病”转入“己病”状态的体症表现,病理及临床依据进行逆法研究,分析“治末病”状态的一种制定预防,干预方案的研究,分析过程和可行的养生、保健、调理方法的制定过程。而所述的“三原态”是由“微循环系统障碍”(原生态一)、“神经系统功能紊乱”(原生态二)及“外环境医学”这三种生态中的因素造成的多种病种致病原因。“微循环系统障碍”是指血液中的的血液垃圾过多,使血管堵塞造成危机生命的心脑血管、高血压等多种疾病。
发明内容
本发明公开一种溯源性三原态清瘀解毒养生中药制剂,具有清除血液垃圾和毒素清瘀,解毒,活血,养血,降脂,软化血管,扩张血管,降压,降血糖,保心,护肝,补肾,提高免疫能力功效。
本发明还进一步提供了该药物制剂的制备方法,适用于工业化生产。
本发明所述的溯源性三原态清瘀解毒养生中药制剂,其特征在于由以下物质按重量份数比制成的:
水蛭20―25、牛蒡20-25、紫胡10―15、知母8―10、党参10-15、益母草10-15、当归8-10、山萸肉8-10、桃仁10-15、山楂10-15、甘草10―15、阿胶20-25、黄芪10―15、桔梗10-15、三棱10-15、玉竹10-15、葛根8-10、五味子20-25、升麻10―15、红花10-15、莪术10―15、白芍10―15、丹参20-25、白术10-15。
本发明所述的溯源性三原态清瘀解毒养生中药制剂,其优选配比为:
水蛭 25、牛蒡 25、紫胡 15、知母8、党参10、益母草 15、当归10、山萸肉 10、桃仁10、山楂10、甘草10、阿胶20、黄芪 15、桔梗15、三棱10、玉竹10、葛根8、五味子 25、升麻 15、红花15、莪术 15、白芍 15、丹参 25、白术15。
本发明所述的溯源性三原态清瘀解毒养生中药制剂制备方法,包括以下步骤:
1、粉碎、浸渍:按比例称取水蛭、牛蒡、丹参在30-35℃下烘干粉碎后混合均匀加入3-5倍体积的 50°-70°的白酒中,浸渍150-170小时;
2、脱水、浓缩:取浸渍液提醇至比重波美0.95,进行脱水、浓缩,当脱水量≤3/4液体量时仃止,余液备用;
3、粉碎、浸渍:按比例称取其它药物粉碎为40~80目粗粉,混合均匀后加入3-5倍体积的 50°~70°的白酒中,浸渍72-96小时,浸渍温度为30-35℃;
4、醇提:取浸渍液缓慢加热至45―50℃,醇提后的液体比重为波美0.95时,仃止提醇;
5、脱水、浓缩:30―35℃状态下真空脱水、浓缩,当脱水量≤3/4液体量时,仃止加温脱水, 冷却,放空;
6、将步骤2和步骤5的提取物混合均匀,即得本发明药物。
用法用量:2-3次/日;服用量4-5克/次,二十天为一个疗程;
功效、作用: 清瘀,解毒,活血,养血,降脂,软化血管,扩张血管,降压,降血糖,保心,护肝,补肾,提高免疫能力,益寿延年。
适应症:心悸,胸闷,头痛,神疲无力,少气,短气 ,供血不足,心绞痛,苔腻,脉弦,冠脉血管粥样硬化心脏病。
语言轻微障碍,手足不灵活,麻木,四肢无力,舌质暗紫,脉涩细等脑血栓先期形成症状。
因中风治疗后的,偏瘫,口眼歪邪,舌强,语音不利,面色萎黄,舌体不正,脉细涩无力等后遗症。
对肿瘤,糖尿病 有良好的预防和治疗效果。
本发明方解:
以水蛭、丹参、牛蒡为君药;水蛭性平、味咸、苦,富含:水蛭素、肝素和抗血栓素。具有化瘀清散、抗凝血和或扩张血管作用,抗癌作用、清瘀效力较大。丹参性微寒、苦,丹参酮I 、Ⅱ具有改善冠脉循环、抗心肌缺血,降低死亡率;促进组织修复、调整免疫功能作用。牛蒡性微寒、味辛,牛蒡酚、牛蒡苷等,具有抗菌、解毒、降血脂的作用。通过臣、佐药:紫胡、知母、党参、益母草、当归、山萸冉、桃仁、山楂、甘草、黄蔗、桔梗、三凌、玉竹、葛根、升麻、红花、莪术、阿胶、白芍、白术等共辅助君药,具有较强的消除微循环中血液垃圾和毒素的显著作用。使药:五味子、性温、味酸、入经五脏,富含:五味子素、VA、Vc等多种有效物质,降压、强心作用及它药所不能开的特殊作用引绪药入经;五味子功能较多,不但可以作佐辅之药而且是理想的使药。所述褚药配伍,协同作用共奏清瘀和消除毒素、化栓、降压、强心之功效。
用本发明药物临床疗效:
一、诊断标准:
根据“中医诊断学”所载,心脑血管疾病体症作为临床诊断标准。
高血压病:
眩晕,口干舌燥,腰膝无力,舌质红,脉微细等。
冠脉血管粥样硬化心脏病;
心悸,胸闷,头晕,神疲无力,少气,短气,供血不足,心绞痛,苔腻,脉眩等。
血栓形成前期症状:
语言轻微障碍,手足不灵活,麻木,四肢无力,舌质暗紫,脉涩细。
中风后遗症:
偏瘫,口眼歪斜,舌强,语言不利,舌色萎黄,舌体不正,脉细涩无力。
二、纳入标准:
凡属上述诊断标准均可纳入临床。
三、服用方法,用量:
2-3次/日;服用量4-5克/次,二十天为一个疗程。
四、疗效判断标准:
根据诊断标准所述体症表现:
服用一年后无复发症状为:治愈。
一个疗程后有缓解或消除70%以上者为:显效。
一个疗程后有缓解或消除50%以上者为:有效。
一个疗程后无缓解或消除表现者为:无效。
五、临床结果统计:
在99例临床中,其中:
高血压病人:42人                     全部治愈;
冠 心 病人:36人 明显缓解:9人  27人全部治愈;
血 栓 症状:15人 明显缓解:2人  13人全部治愈;
中风后遗症:6人  明显缓解;5人       1人有效;
治愈率占临床病人数的93%左右,有效率占总人数的100%。
本发明的积极效果在于:
根据我国中医理论,精选纯中药才,科学组方,以清为主、清而无损、化瘀而不伤机体、准确、可靠。本发明以纯中草药为原料制成,无激素、无任何添加剂,毒副作用小,标本同治,疗效显著,临床效果显著。
具体实施方式
实施例1
称取水蛭 25g、牛蒡25g、紫胡15g、知母8g、党参10g、益母草15g、当归10g、山萸肉10g、桃仁10g、山楂10g、甘草10g、阿胶20g、黄芪15g、桔梗15g、三棱10g、玉竹10g、葛根8g、五味子25g、升麻15g、红花15g、莪术15g、白芍15g、丹参25g、白术15g,制备工艺如下:
1、粉碎、浸渍:按比例称取水蛭、牛蒡、丹参在30-35℃下烘干粉碎后混合均匀加入3-5倍体积的 50°-70°的白酒中,浸渍150-170小时;
2、脱水、浓缩:取浸渍液提醇至比重波美0.95,进行脱水、浓缩,当脱水量≤3/4液体量时仃止,余液备用;
3、粉碎、浸渍:按比例称取其它药物粉碎为40~80目粗粉,混合均匀后加入3-5倍体积的 50°~70°的白酒中,浸渍72-96小时,浸渍温度为30-35℃;
4、醇提:取浸渍液缓慢加热至45―50℃,醇提后的液体比重为波美0.95时,仃止提醇;
5、脱水、浓缩:30―35℃状态下真空脱水、浓缩,当脱水量≤3/4液体量时,仃止加温脱水, 冷却,放空;
6、将步骤2和步骤5的提取物混合均匀,即得本发明药物。
实施例2
称取水蛭25g、牛蒡25g、紫胡15g、知母10g、党参15g、益母草15g、当归10g、山萸肉10g、桃仁15g、山楂15g、甘草15g、阿胶25g、黄芪15g、桔梗15g、三棱15g、玉竹15g、葛根10g、五味子25g、升麻15g、红花15g、莪术15g、白芍15g、丹参25g、白术15g,制备工艺如下:
1、粉碎、浸渍:按比例称取水蛭、牛蒡、丹参在30-35℃下烘干粉碎后混合均匀加入3-5倍体积的 50°-70°的白酒中,浸渍150-170小时;
2、脱水、浓缩:取浸渍液提醇至比重波美0.95,进行脱水、浓缩,当脱水量≤3/4液体量时仃止,余液备用;
3、粉碎、浸渍:按比例称取其它药物粉碎为40~80目粗粉,混合均匀后加入3-5倍体积的 50°~70°的白酒中,浸渍72-96小时,浸渍温度为30-35℃;
4、醇提:取浸渍液缓慢加热至45―50℃,醇提后的液体比重为波美0.95时,仃止提醇;
5、脱水、浓缩:30―35℃状态下真空脱水、浓缩,当脱水量≤3/4液体量时,仃止加温脱水, 冷却,放空;
6、将步骤2和步骤5的提取物混合均匀,即得本发明药物。
实施例3
称取水蛭23g、牛蒡23g、紫胡12g、知母9g、党参12g、益母草12g、当归9g、山萸肉9g、桃仁12g、山楂12g、甘草12g、阿胶23g、黄芪12g、桔梗12g、三棱12g、玉竹12g、葛根9g、五味子22g、升麻12g、红花12g、莪术12g、白芍12g、丹参22g、白术13g,制备工艺如下:
1、粉碎、浸渍:按比例称取水蛭、牛蒡、丹参在30-35℃下烘干粉碎后混合均匀加入3-5倍体积的 50°-70°的白酒中,浸渍150-170小时;
2、脱水、浓缩:取浸渍液提醇至比重波美0.95,进行脱水、浓缩,当脱水量≤3/4液体量时仃止,余液备用;
3、粉碎、浸渍:按比例称取其它药物粉碎为40~80目粗粉,混合均匀后加入3-5倍体积的 50°~70°的白酒中,浸渍72-96小时,浸渍温度为30-35℃;
4、醇提:取浸渍液缓慢加热至45―50℃,醇提后的液体比重为波美0.95时,仃止提醇;
5、脱水、浓缩:30―35℃状态下真空脱水、浓缩,当脱水量≤3/4液体量时,仃止加温脱水, 冷却,放空;
6、将步骤2和步骤5的提取物混合均匀,即得本发明药物。
实施例4
称取水蛭 25g、牛蒡25g、紫胡15g、知母8g、党参10g、益母草15g、当归10g、山萸肉10g、桃仁10g、山楂10g、甘草10g、阿胶20g、黄芪15g、桔梗15g、三棱10g、玉竹10g、葛根8g、五味子25g、升麻15g、红花15g、莪术15g、白芍15g、丹参25g、白术15g,制备工艺如下:
1、粉碎、浸渍:按比例称取水蛭、牛蒡、丹参在30-35℃下烘干粉碎后混合均匀加入3-5倍体积的 50°-70°的白酒中,浸渍150-170小时;
2、脱水、浓缩:取浸渍液提醇至比重波美0.95,进行脱水、浓缩,当脱水量≤3/4液体量时仃止,余液备用;
3、粉碎、浸渍:按比例称取其它药物粉碎为40~80目粗粉,混合均匀后加入3-5倍体积的 50°~70°的白酒中,浸渍72-96小时,浸渍温度为30-35℃;
4、醇提:取浸渍液缓慢加热至45―50℃,醇提后的液体比重为波美0.95时,仃止提醇;
5、脱水、浓缩:30―35℃状态下真空脱水、浓缩,当脱水量≤3/4液体量时,仃止加温脱水, 冷却,放空;
6、将步骤2和步骤5的提取物混合均匀,即得本发明药物。
通过以下几例具体病例进一步证明本发明药物的疗效:
病例1
某男,65岁,主诉:高血压病十几年了,最高达180-200/120,经常头晕,治不了,只有终生服药。
查体:血压(服药3小时后)175mmAg/110mmAg,舌质红,切脉:微细
诊:高血脂,高血压病。
治疗:服本发明药物,2次/日,每次4克,40天治愈。
结果:四肢有力了,血压平稳在130mmAg/90mmAg,血脂正常,治愈。
病例2 
某男,37岁,主诉:经常心悸,四肢无力,气短,有时心绞痛。
查体:苔腻,切脉,脉眩,心电图,不正常心电图。
诊:冠心病。
治疗:服本发明药物,2次/日,4克/次, 30天治愈。
结果:不心悸了,四肢有力,不喘,一年多无心绞痛现象,痊愈。
病例3
某女,49岁,主诉;2011年9月15日中风,住院三次,后遗症严重,没有缓解。
查体:左上肢活动受限,直觉差,左下肢走路障碍,口微斜,语言模糊,身抖。
诊:中风后遗症。
治疗:服本发明药物,3次/日,5克/次,60天治愈。
结果:走路无障碍,口语清,生活可以自理,属显效。
病例4 
李某,男54岁,主诉:12年来三次轻微中风住院治疗,治疗后四肢麻木,反应慢,活动受限,迟钝。
查体:舌质暗紫,切脉,脉涩细,查血管造影;存少量栓块。
诊:中风,中风后遗综合症。
治疗:服本发明药物,3次/日,5克/次,一个疗程复查一次,共服三个疗程。
结果:四肢灵活,有力,一切指标正常,造影无栓块。 

Claims (3)

1.一种溯源性三原态清瘀解毒养生中药制剂,其特征在于由以下物质按重量份数比制成的:
水蛭20―25、牛蒡20-25、柴胡10―15、知母8―10、党参10-15、益母草10-15、当归8-10、山萸肉8-10、桃仁10-15、山楂10-15、甘草10―15、阿胶20-25、黄芪10―15、桔梗10-15、三棱10-15、玉竹10-15、葛根8-10、五味子20-25、升麻10―15、红花10-15、莪术10―15、白芍10―15、丹参20-25、白术10-15。
2. 根据权利要求1所述的溯源性三原态清瘀解毒养生中药制剂,其特征在于由以下物质按重量份数比制成的:
水蛭 25、牛蒡 25、柴胡 15、知母8、党参10、益母草 15、当归10、山萸肉 10、桃仁10、山楂10、甘草10、阿胶20、黄芪 15、桔梗15、三棱10、玉竹10、葛根8、五味子 25、升麻 15、红花15、莪术 15、白芍 15、丹参 25、白术15。
3. 根据权利要求1或权利要求2的所述溯源性三原态清瘀解毒养生中药制剂制备方法,包括以下步骤:
1)粉碎、浸渍:按比例称取水蛭、牛蒡、丹参在30-35℃下烘干粉碎后混合均匀加入3-5倍体积的 50°-70°的白酒中,浸渍150-170小时;
2)脱水、浓缩:取浸渍液提醇至比重波美0.95,进行脱水、浓缩,当脱水量≤3/4液体量时仃止,余液备用;
3)粉碎、浸渍:按比例称取其它药物粉碎为40~80目粗粉,混合均匀后加入3-5倍体积的 50°~70°的白酒中,浸渍72-96小时,浸渍温度为30-35℃;
4)醇提:取浸渍液缓慢加热至45―50℃,醇提后的液体比重为波美0.95时,停止提醇;
5)脱水、浓缩:30―35℃状态下真空脱水、浓缩,当脱水量≤3/4液体量时,停止加温脱水, 冷却,放空;
6)将步骤2)和步骤5)的提取物混合均匀,即得本发明药物。
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