CN103053516A - 减缓解毒喹水合物的晶体生长的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明是减缓解毒喹水合物的晶体生长的方法。涉及一种除草组合物,其包括:至少一种除草剂、至少一种载剂、至少一种聚羧酸盐、至少一种牛磺酸盐、至少一种木质素硫酸盐、至少一种尿素-甲醛聚合物缩合物以及解毒喹,其制备方法以及其防治杂草和禾草的用途。
Description
本申请是原申请申请号200780027969.6,申请日2007年7月26日,发明名称为“除草组合物”的专利申请的分案申请。
技术领域
本发明涉及一种除草组合物。
背景技术
解毒喹(cloquintocet-mexyl)具有如下结构式。
已知其充当除草剂安全剂(herbicide safener)。一般来说,除草剂安全剂是当除草剂施用于作物时降低除草剂作用的化合物。
希望形成包括除草剂的水分散性颗粒剂。这是因为这种颗粒剂易于使用,与水混合后像液体一样倾倒且在施用水分散的颗粒剂过程中几乎不产生或不产生粉尘。然而,当解毒喹与水接触时,其容易转化为水合物形式,水合物形式倾向于形成阻碍其可喷洒性和随后其充当除草剂安全剂的能力的大晶体。本发明提供通过减缓解毒喹水合物的晶体生长来解决这一问题的解决方案。
发明内容
本发明涉及一种除草组合物,其包括:至少一种除草剂、至少一种载剂、至少一种聚羧酸盐、至少一种牛磺酸盐、至少一种木质素硫酸盐、至少一种尿素-甲醛聚合物缩合物以及解毒喹。
本发明涉及一种方法,其包括混合至少一种除草剂、至少一种载剂、至少一种聚羧酸盐、至少一种牛磺酸盐、至少一种木质素硫酸盐、至少一种尿素-甲醛聚合物缩合物以及解毒喹。
本发明涉及一种由如下方法制备的除草组合物,所述方法包括混合至少一种除草剂、至少一种载剂、至少一种聚羧酸盐、至少一种牛磺酸盐、至少一种木质素硫酸盐、至少一种尿素-甲醛聚合物缩合物以及解毒喹。
本发明涉及一种防治有用植物作物中的杂草或禾草或两者的方法,所述方法包括用有效量的除草组合物处理所述作物或所述作物将种植的区域,所述除草组合物包括:至少一种除草剂、至少一种载剂、至少一种聚羧酸盐、至少一种牛磺酸盐、至少一种木质素硫酸盐、至少一种尿素-甲醛聚合物缩合物以及解毒喹。
本发明涉及一种防治有用植物作物中的杂草或禾草或两者的方法,所述方法包括用有效量的由如下方法制备的除草组合物处理所述作物或所述作物将种植的区域,所述方法包括混合至少一种除草剂、至少一种载剂、至少一种聚羧酸盐、至少一种牛磺酸盐、至少一种木质素硫酸盐、至少一种尿素-甲醛聚合物缩合物以及解毒喹。
具体实施方式
本发明中可使用任何除草剂。可使用的除草剂的合适实例为:
酰胺类除草剂,诸如草毒死(allidochlor)、氟丁酰草胺(beflubutamid)、胺酸杀(benzadox)、苄草胺(benzipram)、溴丁酰草胺(bromobutide)、唑草胺(cafenstrole)、CDEA、氯硫胺(chlorthiamid)、三环噻草胺(cyprazole)、二甲噻草胺(dimethenamid)、高效二甲噻草胺(dimethenamid-P)、大芬灭(diphenamid)、艾丙诺斯(epronaz)、艾尼丙密(etnipromid)、四唑酰草胺(fentrazamide)、氟胺草唑(flupoxam)、氟磺胺草醚(fomesafen)、卤索芬(halosafen)、丁脒酰胺(isocarbamid)、异恶草胺(isoxaben)、萘氧丙草胺(napropamide)、钠得烂(naptalam)、烯草胺(pethoxamid)、戊炔草胺(propyzamide)、醌脒(quinonamid)以及胺草磷(tebutam);
酰苯胺类除草剂,诸如地快乐(chloranocryl)、落草胺(cisanilide)、稗草胺(clomeprop)、环草胺(cypromid)、吡氟草胺(diflufenican)、乙氧苯草胺(etobenzanid)、芬纳草胺(fenasulam)、氟噻草胺(flufenacet)、氟芬尼康(flufenican)、苯噻酰草胺(mefenacet)、麦夫迪(mefluidide)、恶唑酰草胺(metamifop)、杀草利(monalide)、萘丙胺(naproanilide)、蔬草灭(pentanochlor)、氟吡草胺(picolinafen)以及敌稗(propanil);
芳基丙氨酸类除草剂,诸如苯甲酰丙胺酸(benzoylprop)、麦草伏 (flamprop)以及高效麦草伏(flamprop-M);
氯乙酰苯胺类除草剂,诸如乙草胺(acetochlor)、甲草胺(alachlor)、去草胺(butachlor)、丁烯草胺(butenachlor)、异丁草胺(delachlor)、乙酰甲草胺(diethatyl)、二甲草胺(dimethachlor)、吡草胺(metazachlor)、异丙甲草胺(metolachlor)、高效异丙甲草胺(S-metolachlor)、丙草胺(pretilachlor)、毒草安(propachlor)、异丙草胺(propisochlor)、丙炔草胺(prynachlor)、特丁草胺(terbuchlor)、甲氧噻草胺(thenylchlor)以及二甲苯草胺(xylachlor);
磺酰苯胺类除草剂,诸如氟草黄(benzofluor)、黄草伏(perfluidone)、嘧磺草胺(pyrimisulfan)以及氟唑草胺(profluazol);
磺酰胺类除草剂,诸如磺草灵(asulam)、加保磺草灵(carbasulam)、芬纳草胺以及安磺灵(oryzalin);
抗生素类除草剂,诸如双丙氨酰膦(bilanafos);
苯甲酸类除草剂,诸如草灭平(chloramben)、麦草畏(dicamba)、2,3,6-TBA以及杀草畏(tricamba);
嘧啶基氧基苯甲酸类除草剂,诸如双草醚(bispyribac)以及嘧草醚(pyriminobac);
嘧啶基硫基苯甲酸类除草剂,诸如嘧硫草醚(pyrithiobac);
邻苯二甲酸类除草剂,诸如敌草索(chlorthal);
吡啶甲酸类除草剂,诸如氯胺基吡啶酸(aminopyralid)、克草立特(clopyralid)以及胺氯吡啶酸(picloram);
喹啉甲酸类除草剂,诸如二氯喹啉酸(quinclorac)和喹草酸(quinmerac);
含砷除草剂,诸如卡可基酸(cacodylic acid)、CMA、DSMA、六氟砷酸钾(hexaflurate)、MAA、MAMA、MSMA、亚砷酸钾以及亚砷酸钠;
苯甲酰基环己二酮类除草剂,诸如甲基磺草酮(mesotrione)、磺草酮(sulcotrione)以及替保草酮(tembotrione);
烷基磺酸苯并呋喃酯类除草剂,诸如呋草磺(benfuresate)和乙呋草磺(ethofumesate);
氨基甲酸酯类除草剂,诸如磺草灵、咔恶唑氯普卡(carboxazole chlorprocarb)、苄胺灵(dichlormate)、芬纳草胺、卡草灵(karbutilate)以及芽根灵(terbucarb);
苯基氨基甲酸酯类除草剂,诸如燕麦灵(barban)、BCPC、加保磺草灵(carbasulam)、卡草胺(carbetamide)、CEPC、氯炔灵(chlorbufam)、氯普芬(chlorpropham)、CPPC、甜菜安(desmedipham)、棉胺宁(phenisopham)、甜菜宁(phenmedipham)、乙基甜菜宁 (phenmedipham-ethyl)、苯胺灵(propham)以及灭草灵(swep);
环己烯肟类除草剂,诸如亚汰草(alloxydim)、丁苯草酮(butroxydim)、克草同(clethodim)、氯丙氧定(cloproxydim)、环杀草(cycloxydim)、环苯草酮(profoxydim)、西杀草(sethoxydim)、得杀草(tepraloxydim)以及苯草酮(tralkoxydim);
环丙基异恶唑类除草剂,诸如异恶氯妥(isoxachlortole)以及异恶唑草酮(isoxaflutole);
二甲酰亚胺类除草剂,诸如双苯嘧草酮(benzfendizone)、吲哚酮草酯(cinidon-ethyl)、氟默嗪(flumezin)、氟胺草酯(flumiclorac)、丙炔氟草胺(flumioxazin)以及氟米丙平(flumipropyn);
二硝基苯胺类除草剂,诸如倍尼芬(benfluralin)、双丁乐灵(butralin)、挞乃安(dinitramine)、乙丁烯氟灵(ethalfluralin)、贝杀宁(fluchloralin)、异乐灵(isopropalin)、美索丙铂林(methalpropalin)、灭杀草(nitralin)、安磺灵(oryzalin)、二甲戊乐灵(pendimethalin)、苯胺灵(prodiamine)、环丙氟灵(profluralin)以及氟乐灵(trifluralin);
二硝基苯酚类除草剂,诸如迪乐芬诺(dinofenate)、硝丙酚(dinoprop)、戊硝酚(dinosam)、特乐酚(dinoseb)、特乐酯(dinoterb)、DNOC、硝草酚(etinofen)以及甲基特乐酯(medinoterb);
二苯醚类除草剂,诸如氯氟草醚(ethoxyfen);
硝基苯醚类除草剂,诸如三氟羧草醚(acifluorfen)、苯草醚(aclonifen)、必芬诺(bifenox)、甲氧除草醚(chlomethoxyfen)、草枯醚(chlornitrofen)、艾尼丙密(etnipromid)、三氟硝草醚(fluorodifen)、乙羧氟草醚(fluoroglycofen)、氟除草醚(fluoronitrofen)、氟磺胺草醚(fomesafen)、呋氧草醚(furyloxyfen)、卤索芬、乳氟禾草灵(lactofen)、除草醚(nitrofen)、硝基氟草芬(nitrofluorfen)以及乙氧氟草醚(oxyfluorfen);
二硫代氨基甲酸酯类除草剂,诸如迈隆(dazomet)和威百亩(metam);
卤化脂肪族除草剂,诸如阿罗拉克(alorac)、三氯丙酸(chloropon)、茅草枯(dalapon)、氟丙酸(flupropanate)、六氯丙酮(hexachloroacetone)、碘甲烷(iodomethane)、甲基溴(methyl bromide)、一氯醋酸(monochloroacetic acid)、SMA以及TCA;
咪唑啉酮类除草剂,诸如咪草酯(imazamethabenz)、甲氧咪草烟(imazamox)、甲基咪草烟(imazapic)、灭草烟(imazapyr)、灭草喹(imazaquin)以及咪草烟(imazethapyr);
无机除草剂,诸如氨基磺酸铵(ammonium sulfamate)、硼砂(borax)、氯酸钙(calcium chlorate)、硫酸铜(copper sulfate)、硫酸亚铁(ferrous sulfate)、叠氮化钾(potassium azide)、氰酸钾(potassium cyanate)、叠氮化钠(sodium azide)、氯酸钠(sodium chlorate)以及硫酸(sulfuric acid);
腈类除草剂,诸如溴保腈(bromobonil)、溴苯腈(bromoxynil)、羟敌草腈(chloroxynil)、敌草腈(dichlobenil)、碘保腈(iodobonil)、碘苯腈(ioxynil)以及双唑草腈(pyraclonil);
有机磷类除草剂,诸如甲基胺草磷(amiprofos-methyl)、莎稗磷(anilofos)、地散磷(bensulide)、双丙氨酰膦(bilanafos)、抑草磷(butamifos)、2,4-DEP、DMPA、EBEP、杀木膦(fosamine)、草铵膦(glufosinate)、草甘膦(glyphosate)以及哌草磷(piperophos);
苯氧型除草剂,诸如溴酚肟(bromofenoxim)、稗草胺(clomeprop)、2,4-DEB、2,4-DEP、戊味禾草灵(difenopenten)、2,4-滴硫钠(disul)、抑草蓬(erbon)、艾尼丙密(etnipromid)、芬特可(fenteracol)以及精禾草克(trifopsime);
苯氧基醋酸类除草剂,诸如4-CPA、2,4-D、3,4-DA、MCPA、硫乙基MCPA以及2,4,5-T;
苯氧基丁酸类除草剂,诸如4-CPB、2,4-DB、3,4-DB、MCPB以及2,4,5-TB;
苯氧基丙酸类除草剂,诸如调果酸(cloprop)、4-CPP、2,4-滴丙酸(dichlorprop)、高效2,4-滴丙酸(dichlorprop-P)、3,4-DP、2,4,5-涕丙酸(fenoprop)、2-甲-4-氯丙酸(mecoprop)以及高效2-甲-4-氯丙酸(mecoprop-P);
芳氧基苯氧基丙酸类除草剂,诸如氯拉寄普(chlorazifop)、炔草酸(clodinafop)、氯伏草(clofop)、赛伏草(cyhalofop)、禾草灵(diclofop)、恶唑禾草灵(fenoxaprop)、高效恶唑禾草灵(fenoxaprop-P)、噻唑禾草灵(fenthiaprop)、恶氟禾草灵(fluazifop)、高效恶氟禾草灵(fluazifop-P)、氟吡甲禾灵(haloxyfop)、高效氟吡甲禾灵(haloxyfop-P)、异恶草醚(isoxapyrifop)、恶唑酰草胺(metamifop)、普拔草(propaquizafop)、快伏草(quizalofop)、高效喹禾灵(quizalofop-P)以及三氟丙酸(trifop);
苯二胺类除草剂,诸如挞乃安(dinitramine)和苯胺灵(prodiamine);
苯基吡唑基酮类除草剂,诸如吡草酮(benzofenap)、比拉唑诺(pyrazolynate)、吡磺托尔(pyrasulfotole)、苄草唑(pyrazoxyfen)以及托普美腙(topramezone);
吡唑基苯基除草剂,诸如异丙吡草酯(fluazolate)和吡草醚(pyraflufen);
哒嗪类除草剂,诸如达草醚(credazine)、吡啶达醇(pyridafol)以及哒草特(pyridate);
哒嗪酮类除草剂,诸如溴莠敏(brompyrazon)、氯草敏(chloridazon)、地米达腙(dimidazon)、氟哒嗪草酯(flufenpyr)、美氟拉隆(metflurazon)、氟草敏(norflurazon)、草哒松(oxapyrazon)以及匹丹诺(pydanon);
吡啶类除草剂,诸如氯胺基吡啶酸(aminopyralid)、可啶奈特(cliodinate)、克草立特(clopyralid)、氟硫草定(dithiopyr)、氟草烟(fluroxypyr)、氟啶草(haloxydine)、胺氯吡啶酸(picloram)、氟吡草胺(picolinafen)、氯草定(pyriclor)、噻唑草定(thiazopyr)以及绿草定(triclopyr);
嘧啶二胺类除草剂,诸如伊嘧丹(iprymidam)和替可里姆(tioclorim);
季铵类除草剂,诸如赛伯刈(cyperquat)、迭森刈(diethamquat)、苯敌快(difenzoquat)、敌草快(diquat)、伐草快(morfamquat)以及百草枯(paraquat);
硫代氨基甲酸酯类除草剂,诸如苏达灭(butylate)、环草特(cycloate)、燕麦敌(di-allate)、EPTC、戊草丹(esprocarb)、抑草成(ethiolate)、异丙灵(isopolinate)、甲硫苯卡(methiobencarb)、得草灭(molinate)、坪草丹(orbencarb)、克草敌(pebulate)、苄草丹(prosulfocarb)、稗草畏(pyributicarb)、菜草畏(sulfallate)、杀丹(thiobencarb)、仲草丹(tiocarbazil)、野麦畏(tri-allate)以及灭草猛(vernolate);
硫代碳酸酯类除草剂,诸如草灭散(dimexano)、EXD以及扑灭生(proxan);
硫脲类除草剂,诸如美速隆(methiuron);三嗪类除草剂,诸如异丙净(dipropetryn)、三嗪氟草胺(triaziflam)以及三羟基三嗪(trihydroxytriazine);
氯三嗪类除草剂,诸如莠去津(atrazine)、可乐津(chlorazine)、氰草津(cyanazine)、环丙津(cyprazine)、乙甘三嗪(eglinazine)、依哌嗪(ipazine)、甲普拉嗪(mesoprazine)、丙噻嗪(procyazine)、甘扑津(proglinazine)、扑灭津(propazine)、塞布拉嗪(sebuthylazine)、西玛津(simazine)、特丁津(terbuthylazine)以及草达津(trietazine);
甲氧基三嗪类除草剂,诸如阿特拉通(atraton)、醚草通(methometon)、扑灭通(prometon)、密草通(secbumeton)、西默通(simeton) 以及甲氧去草净(terbumeton);
甲基硫基三嗪类除草剂,诸如莠灭净(ametryn)、灭苏民(aziprotryne)、氰草净(cyanatryn)、敌草净(desmetryn)、敌灭莫净(dimethametryn)、美保嗪(methoprotryne)、扑草净(prometryn)、西草净(simetryn)以及去草净(terbutryn);
三嗪酮类除草剂,诸如安默屈迪(ametridione)、安米布嗪(amibuzin)、六嗪同(hexazinone)、丁嗪草酮(isomethiozin)、苯嗪草酮(metamitron)以及赛克津(metribuzin);
三唑类除草剂,诸如氨基三唑(amitrole)、唑草胺(cafenstrole)、艾丙诺斯(epronaz)以及氟胺草唑(flupoxam);
三唑酮类除草剂,诸如胺唑草酮(amicarbazone)、苯卡巴腙(bencarbazone)、唑酮草酯(carfentrazone)、氟酮磺隆(flucarbazone)、丙氧磺隆(propoxycarbazone)、甲磺草胺(sulfentrazone)以及甲基噻卡巴腙(thiencarbazone-methyl);
三唑并嘧啶类除草剂,诸如氯酯磺草胺(cloransulam)、双氯磺草胺(diclosulam)、双氟磺草胺(florasulam)、唑嘧磺草胺(flumetsulam)、磺草唑胺(metosulam)、五氟磺草胺(penoxsulam)以及[N-(5,7-二甲氧基-(1,2,4)三唑并[1,5-a]嘧啶-2-基)-2-甲氧基-4-(三氟甲基)]-3-吡啶-磺酰胺;
尿嘧啶类除草剂,诸如氟丙嘧草酯(butafenacil)、除草定(bromacil)、氟丙铂秀(flupropacil)、异丙净(isocil)、环草定(lenacil)以及特草定(terbacil);
3-苯基尿嘧啶;
脲类除草剂,诸如苯噻隆(benzthiazuron)、库米隆(cumyluron)、环莠隆(cycluron)、氯双脲(dichloralurea)、氟吡草腙(diflufenzopyr)、异草完隆(isonoruron)、异恶隆(isouron)、甲基苯噻隆(methabenzthiazuron)、莫异完隆(monisouron)以及草完隆(noruron);
苯基脲类除草剂,诸如安尼速隆(anisuron)、炔草隆(buturon)、氯溴隆(chlorbromuron)、氟莱特隆(chloreturon)、绿麦隆(chlorotoluron)、氯草隆(chloroxuron)、代目隆(daimuron)、枯莠隆(difenoxuron)、恶唑隆(dimefuron)、敌草隆(diuron)、非草隆(fenuron)、可夺草(fluometuron)、氟速隆(fluothiuron)、异丙隆(isoproturon)、利谷隆(linuron)、美速隆(methiuron)、甲基杀草隆(methyldymron)、吡喃隆(metobenzuron)、溴谷隆(metobromuron)、甲氧隆(metoxuron)、绿谷隆(monolinuron)、灭草隆(monuron)、草不隆 (neburon)、对氟隆(parafluron)、酰草隆(phenobenzuron)、环草隆(siduron)、四氟隆(tetrafluron)以及噻苯隆(thidiazuron);
嘧啶基磺酰基脲类除草剂,诸如酰嘧磺隆(amidosulfuron)、四唑嘧磺隆(azimsulfuron)、苄嘧磺隆(bensulfuron)、氯嘧磺隆(chlorimuron)、环丙嘧磺隆(cyclosulfamuron)、乙氧嘧磺隆(ethoxysulfuron)、嘧啶磺隆(flazasulfuron)、氟吡磺隆(flucetosulfuron)、氟啶嘧磺隆(flupyrsulfuron)、甲酰胺磺隆(foramsulfuron)、氯吡嘧磺隆(halosulfuron)、唑吡嘧磺隆(imazosulfuron)、甲磺胺磺隆(mesosulfuron)、烟嘧磺隆(nicosulfuron)、邻丙嘧磺隆(orthosulfamuron)、环氧嘧磺隆(oxasulfuron)、氟嘧磺隆(primisulfuron)、吡嘧磺隆(pyrazosulfuron)、砜嘧磺隆(rimsulfuron)、甲嘧磺隆(sulfometuron)、磺嘧磺隆(sulfosulfuron)以及三氟啶磺隆(trifloxysulfuron);
三嗪基磺酰基脲类除草剂,诸如氯磺隆(chlorsulfuron)、醚磺隆(cinosulfuron)、胺苯磺隆(ethametsulfuron)、碘甲磺隆(iodosulfuron)、甲磺隆(metsulfuron)、氟磺隆(prosulfuron)、噻吩磺隆(thifensulfuron)、醚苯磺隆(triasulfuron)、苯磺隆(tribenuron)、氟胺磺隆(triflusulfuron)以及三氟甲磺隆(tritosulfuron);
噻二唑基脲类除草剂,诸如布秀隆(buthiuron)、磺噻隆(ethidimuron)、丁噻隆(tebuthiuron)、噻氟隆(thiazafluron)以及噻苯隆(thidiazuron);以及
未分类的除草剂,诸如丙烯醛(acrolein)、烯丙醇(allyl alcohol)、唑啶草酮(azafenidin)、草除灵乙酯(benazolin)、苯达松(bentazone)、苯双噻隆(benzobicyclon)、丁噻咪唑酮(buthidazole)、氰氨钙(calcium cyanamide)、坎苯敌氯(cambendichlor)、伐草克(chlorfenac)、燕麦酯(chlorfenprop)、氟咪杀(chlorflurazole)、整形醇(chlorflurenol)、环庚草醚(cinmethylin)、可灭踪(clomazone)、CPMF、甲酚(cresol)、邻二氯苯(ortho-dichlorobenzene)、哌草丹(dimepiperate)、草哆嗦(endothal)、唑啶草(fluoromidine)、氟啶草酮(fluridone)、氟咯草酮(flurochloridone)、呋草酮(flurtamone)、氟噻乙草酯(fluthiacet)、茚草酮(indanofan)、灭草唑(methazole)、异硫氰酸甲酯(methyl isothiocyanate)、尼平拉芬(nipyraclofen)、OCH、丙炔恶草酮(oxadiargyl)、恶草酮(oxadiazon)、恶嗪草酮 (oxaziclomefone)、五氯苯酚(pentachlorophenol)、环戊恶草酮(pentoxazone)、醋酸苯汞(phenylmercury acetate)、唑啉草酯(pinoxaden)、甲硫磺乐灵(prosulfalin)、嘧啶肟草醚(pyribenzoxim)、环酯草醚(pyriftalid)、灭藻醌(quinoclamine)、硫氰苯胺(rhodethanil)、磺糖平(sulglycapin)、噻达兹明(thidiazimin)、灭草环(tridiphane)、三甲隆(trimeturon)、三丙丹(tripropindan)以及草达克(tritac)。
另外,作为其它实例,除草剂包含美国专利6,559,101中所揭露的除草剂。
适用于本发明中的除草剂的另一实例具有如下结构式。
其也称为N-(5,7-二甲氧基[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-2-基)-2-甲氧基-4-(三氟甲基)-3-吡啶磺酰胺。其CAS注册号为422556-08-9。出于本文献的目的,其也将称为“化合物α”(也被临时批准为甲氧磺草胺(pyroxsulam))。其可自Dow AgroSciences LLC获得。
也涵盖本发明中可同时使用一种或一种以上除草剂。举例来说,两种除草剂可处于同一颗粒剂中或处于个别的颗粒剂中。另外,也可使用这些除草剂的农业上可接受的盐。
本发明中可使用任何载剂。合适的载剂可为固体。合适的固体载剂为方解石(calcite)、滑石(talcum)、高岭土(kaolin)、叶蜡石粘土(pyrophyllite clay)、二氧化硅(silica)、凹凸棒石粘土(attapulgus clay)、硅藻土(kieselguhr)、白垩(chalk)、硅藻土(diatomaceous earth)、石灰(lime)、碳酸钙(calcium carbonate)、膨润土(bentonite clay)、漂白土(Fuller′s earth)、棉花籽壳(cotton seed hulls)、小麦粉(wheat flour)、大豆粉(soybean flour)、浮石(pumice)、木粉(wood flour)、胡桃壳粉(walnut shell flour)、木质素(lignin)、蒙脱石(montmorillonite)以及硅镁土(attapulgite)。
可使用任何合适的聚羧酸盐。合适的聚羧酸盐可为聚合聚羧酸盐。举例来说,可使用聚丙烯酸或聚甲基丙烯酸的碱金属盐。作为另一实例,可使 用顺丁烯二酸酐与2,4,4-三甲基戊烷的聚合物钠盐(maleic anhydride,polymer with 2,4,4-trimethyl pentane,sodium salt),CAS37199-81-8。合适的聚羧酸盐具有约500至约70,000克/摩尔的分子量,但其可视特定用途和环境而大幅度变化。聚羧酸盐与解毒喹的重量比为约1∶100至约1∶0.001。在另一实施例中,聚羧酸盐与解毒喹的重量比为约1∶10至约1∶0.1。
可使用任何合适的牛磺酸盐(牛磺酸或N-甲基牛磺酸的脂肪酸酰胺的碱金属盐)。合适的牛磺酸盐可基于大量脂肪酸,包含月桂酸、肉豆蔻酸、十五烷酸、棕榈酸、珠光脂酸、硬脂酸、肉豆蔻烯酸、棕榈油酸、油酸、亚油酸以及亚麻酸。举例来说,可使用甲基油酰基牛磺酸钠(sodium methyl oleoyl taurate),CAS 137-20-2。牛磺酸盐与解毒喹的重量比为约1∶100至约1∶0.001。在另一实施例中,牛磺酸盐与解毒喹的重量比为约1∶10至约1∶0.1。
可使用任何合适的木质素硫酸盐。合适的木质素磺酸盐(lignosulfonate)应为被中和的碱金属且每千克含有约0.7至约3.3摩尔磺化,其中最初磺酸基位于脂肪族侧链、芳香族核或两者的组合上。这些物质的平均分子量可在约1,000至约15,000克/摩尔范围内。举例来说,可使用分子量为约2,900克/摩尔且约3.3摩尔被磺化的木质素磺酸钠,CAS8061-51-6。木质素硫酸盐与解毒喹的重量比为约1∶100至约1∶0.001。在另一实施例中,木质素硫酸盐与解毒喹的重量比为约1∶10至约1∶0.01。
可使用合适的尿素-甲醛聚合物缩合物。合适的尿素-甲醛聚合物缩合物应具有约0.6%的反应性羟甲基(methyol)和介于约15%与约70%之间的水含量。举例来说,可使用具有约15%的水含量和约0.6%的反应性羟甲基的尿素-甲醛聚合物缩合物,CAS 68611-64-3。尿素-甲醛聚合物缩合物与解毒喹的重量比为约1∶100至约1∶0.001。在另一实施例中,尿素-甲醛聚合物缩合物与解毒喹的重量比为约1∶10至约1∶0.001。
可以任何常规方式将除草剂、载剂、聚羧酸盐、牛磺酸盐、木质素磺酸盐、尿素-甲醛聚合物缩合物以及解毒喹混合在一起。然而,希望在约40℃以下的温度下将各组分混合在一起。混合物形成后,然后可如所属领域中所知,将其挤出且使其转化为水分散性颗粒剂。
本发明中视情况也可使用表面活性化合物,只要还包含以上所列举的基本组分。合适的表面活性化合物为具有良好的乳化性、分散性以及湿润性的非离子型、阳离子型或阴离子型表面活性剂。表面活性剂也应理解为包括表面活性剂的混合物。
合适的阴离子型表面活性剂可为水溶性肥皂以及水溶性合成表面活性化合物。
合适的肥皂为高级脂肪酸(C10-C22)的碱金属盐、碱土金属盐、铵盐或经取代铵盐,例如油酸、硬脂酸或天然脂肪酸混合物(可从椰子油或牛羊油获得)的钠盐或钾盐。其它合适的肥皂还有脂肪酸甲基牛磺酸盐。
本发明中可使用合成表面活性剂,诸如脂肪磺酸盐、脂肪硫酸盐、磺化苯并咪唑衍生物或烷基芳基磺酸盐。
脂肪醇磺酸盐或硫酸盐通常呈碱金属盐、碱土金属盐、铵盐或经取代铵盐的形式且其含有C8-C22烷基(还包含酰基的烷基部分),例如木质素磺酸、十二烷基硫酸盐或从天然脂肪酸获得的脂肪醇硫酸盐的混合物的钠盐或钙盐。这些化合物还包括硫酸化或磺化脂肪醇和环氧乙烷加合物的盐。磺化苯并咪唑衍生物优选含有2个磺酸基和1个含有8至22个碳原子的脂肪酸基团。烷基芳基磺酸盐的说明性实例为十二烷基苯磺酸、二丁基萘磺酸或萘磺酸与甲醛的缩合物的钠盐、钙盐或三乙醇胺盐。
相应磷酸盐(通常为对壬基酚与4至14摩尔环氧乙烷的加合物的磷酸酯的盐)或磷脂也是合适的。
非离子型表面活性剂优选为脂肪族醇或环脂族醇或饱和或不饱和脂肪酸和烷基酚的聚乙二醇醚衍生物,这些衍生物含有3至30个乙二醇醚基团且在(脂肪族)烃部分中含有8至20个碳原子且在烷基酚的烷基部分中含有6至18个碳原子。
其它合适的非离子型表面活性剂为聚环氧乙烷与聚丙二醇、乙二胺基聚丙二醇以及烷基链中含有1至10个碳原子的烷基聚丙二醇的水溶性聚加合物,这些聚加合物含有20至250个乙二醇醚基团和10至100个丙二醇醚基团。这些化合物每个丙二醇单元通常含有1至5个乙二醇单元。
非离子型表面活性剂的说明性实例为壬基酚聚氧乙烯醚、聚氧乙烯基蓖麻油、聚丙烯与聚环氧乙烷的聚加合物、三丁基酚聚氧乙烯醚、聚乙二醇以及辛基酚聚氧乙烯醚。
聚氧乙烯山梨糖醇酐的脂肪酸酯也是合适的非离子型表面活性剂,通常为聚氧乙烯山梨糖醇酐三油酸酯。
阳离子型表面活性剂优选为具有至少一个C8-C22烷基作为N-取代基且具有视情况经卤化的低级烷基、苄基或羟基-低级烷基作为其它取代基的季铵盐。这些盐优选呈卤化物、甲基硫酸盐或乙基硫酸盐的形式,例如硬脂基三甲基氯化铵或苄基双(2-氯乙基)乙基溴化铵。
调配领域中所采用的其它表面活性剂描述于“Mc Cutcheon′s Detergents and Emulsifiers Annual”(麦克卡森的去污剂和乳化剂年报),Mc Publishing Corp.,Ridgewood,N.J.,1981;H.Stache,“Tensid-Taschenbuch”(表面活性剂手册)(Handbook of Surfactants(表面活性剂手册)),Carl Hanser Verlag,Munich/Vienna 1981;以及M.and J.Ash,“Encyclopedia of Surfactants”(表面活性剂百科全书),第I-III卷,Chemical Publishing Co.,New York,1980-81中。
农业组合物中通常利用的其它佐剂包含相容剂、消泡剂、螯合剂、中和剂以及缓冲剂、腐蚀抑制剂、染料、添味剂、扩展剂、穿透助剂、粘着剂、分散剂、增稠剂、冰点降低剂、抗微生物剂等。组合物也可含有其它相容性组分,例如其它除草剂、除草剂安全剂、植物生长调节剂、杀真菌剂、杀虫剂等且可与液体肥料或固体颗粒肥料载剂(诸如硝酸铵、尿素等)一起调配。
本文的组合物可用于防治栽培植物作物、通常谷类、油菜、甜菜、甘蔗、种植园(plantation)、稻米、棉花作物且优选玉米和大豆作物中的杂草或禾草或两者。这些组合物适合于农业中所使用的所有标准施用方法,通常为出土前施用和出土后施用。施用量可在宽范围内变化且将视土壤性质、施用类型(出土前或出土后施用、施用于播种沟内、免耕施用等)、栽培植物、欲防治的杂草、各自的盛行气候条件以及受施用类型、施用时间以及靶作物支配的其它因素而定。
本发明的除草组合物中活性成分的浓度通常为约0.001重量%至约98重量%。通常采用约0.01重量%至约90重量%的浓度。在设计成以浓缩物形式使用的组合物中,活性成分通常以约5重量%至约98重量%、优选约10重量%至约90重量%的浓度存在。通常在施用之前,用载剂(诸如水)稀释这些组合物。通常施用于杂草或杂草所在地的经稀释组合物通常含有约0.001重量%至约5重量%的活性成分且优选含有约0.01%至约0.5%。
术语除草剂在本文中用于表示防治或不利地调节植物生长的活性成分。除草有效量或植被防治量是引起不利调节效应的活性成分的量且包含偏离自然发育、杀死、调控、脱水、延迟等。术语植物和植被打算包含发芽种子、出土幼苗以及完善植被。
当在任何生长阶段或在种植或出土前直接施用本发明化合物于植物或植物所在地时,本发明化合物展示除草活性。所观察到的效应视以下因素而定:欲防治的植物物种、植物生长阶段、稀释和喷雾液滴尺寸的应用参数、固体组分的粒度、使用时的环境条件、所使用的特定化合物、所使用的特定佐剂和载剂、土壤类型等以及所施用的化学物的量。可如所属领域所已知调节这些和其它因素以增强非选择性或选择性除草作用。
出土后操作中通常采用每公顷约0.001千克至约1千克的施用量;对于出土前施用,通常采用每公顷约0.01千克至约2千克的施用量。指定的更高比率通常提供对大量不想要的植被的非选择性防治。较低比率通常提供选择性防治,且通过明智选择化合物、时间以及施用量,较低比率可用于作 物所在地。
实例
提供以下实例来说明本发明。将以下物品混合在一起。
物品 | 重量% |
化合物α | 7.5 |
高岭粘土 | 35.5 |
GEROPON T 36 | 5.0 |
解毒喹 | 7.5 |
POLYFON F | 15.0 |
PERGOPAK M | 20.0 |
GEROPON T 77 | 2.5 |
柠檬酸 | 7.0 |
掺杂这些物品并气流碾磨形成第一混合物。然后通过将第一混合物与水混合形成适合于挤出的第二混合物而使此第一混合物转化为挤出浆液。然后挤出第二混合物。然后干燥所挤出的物质形成成品颗粒剂。所有这些工序都在约40℃以下的温度下进行以免解毒喹熔融。
然后将这些颗粒剂与水混合形成适当的最终用途的稀释液。出乎意料地发现,这一稀释液在小于30℃的温度下放置二十四(24)小时后未出现解毒喹组分的晶体生长且混合物保留其想要的悬浮性、分散性以及化学稳定性的特征。
Claims (5)
1.一种减缓解毒喹水合物的晶体生长的方法,其特征在于:
当包括解毒喹的组成物暴露于水中时,在前述包括解毒喹的组成物中加入抑制晶体成长的量的聚羧酸盐,其中前述聚羧酸盐具有500至70,000克/摩尔的分子量。
2.根据权利要求1所述的减缓解毒喹水合物的晶体生长的方法,其特征在于,其中前述聚羧酸盐与前述解毒喹的重量比为1∶100至1∶0.001。
3.根据权利要求2所述的减缓解毒喹水合物的晶体生长的方法,其特征在于,其中前述聚羧酸盐与前述解毒喹的重量比为1∶10至1∶0.001。
4.根据权利要求1所述的减缓解毒喹水合物的晶体生长的方法,其特征在于,其中前述聚羧酸盐为聚丙烯酸或聚甲基丙烯酸的碱金属盐。
5.根据权利要求1所述的减缓解毒喹水合物的晶体生长的方法,其特征在于,其中前述聚羧酸盐为顺丁烯二酸酐与2,4,4-三甲基戊烷的聚合物钠盐,也称为CAS 37199-81-8。
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IL299935A (en) * | 2020-08-05 | 2023-03-01 | Syngenta Crop Protection Ag | Methods for improving the compatibility of plant protection formulations and tank mix applications with liquid fertilizers |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1196879A (zh) * | 1997-04-14 | 1998-10-28 | 罗姆和哈斯公司 | 农药组合物 |
GB2346086A (en) * | 1999-02-01 | 2000-08-02 | Rhone Poulenc Agriculture | Weed control using an isoxazole herbicide |
WO2005048706A2 (en) * | 2003-11-17 | 2005-06-02 | Syngenta Participations Ag | Emulsifiable concentrates containing adjuvants |
WO2005066125A1 (de) * | 2004-01-09 | 2005-07-21 | Bayer Cropscience Ag | Cis-alkoxyspiro-substituierte tetramsäure-derivate |
Family Cites Families (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3203780A (en) * | 1959-01-28 | 1965-08-31 | Nalco Chemical Co | Herbicidal compositions and method for the manufacture thereof |
DE3382743D1 (de) * | 1982-05-07 | 1994-05-11 | Ciba Geigy | Verwendung von Chinolinderivaten zum Schützen von Kulturpflanzen. |
ATE234559T1 (de) * | 1990-12-21 | 2003-04-15 | Bayer Cropscience Gmbh | Mischungen aus herbiziden und antidots |
CA2062099A1 (en) * | 1991-03-11 | 1992-09-12 | Christine Mary Cayer | Oxyfluorfen dispersible granule formulation |
MY109136A (en) * | 1992-07-30 | 1996-12-31 | Ciba Geigy Ag | Selective herbicidal composition |
MX9602702A (es) * | 1994-01-10 | 1997-05-31 | Novartis Ag | Formulaciones en polvo humectable de herbicidas. |
JP4078438B2 (ja) * | 1997-10-31 | 2008-04-23 | 住友化学株式会社 | 農業用顆粒水和剤 |
TWI245763B (en) * | 1998-04-02 | 2005-12-21 | Janssen Pharmaceutica Nv | Biocidal benzylbiphenyl derivatives |
WO2000003595A1 (en) * | 1998-07-16 | 2000-01-27 | Michigan State University | Compositions and methods for protecting cultivated plants from herbicidal injury |
FR2785198B1 (fr) * | 1998-10-30 | 2002-02-22 | Rhodia Chimie Sa | Granules redispersables dans l'eau comprenant une matiere active sous forme liquide |
JP3626866B2 (ja) * | 1999-01-11 | 2005-03-09 | 北興化学工業株式会社 | 銅含有固型農薬製剤 |
US6340656B1 (en) * | 1999-02-11 | 2002-01-22 | American Cyanamid Co. | Light, extruded compositions containing a light, extrudable, ceramic carrier, methods for their use, and processes for their preparation |
JP4258886B2 (ja) * | 1999-04-23 | 2009-04-30 | 住友化学株式会社 | 顆粒状水和剤 |
IL151823A0 (en) * | 2000-03-22 | 2003-04-10 | Bayer Cropscience Gmbh | Heterocyclic acylsulfimides, processes for their preparation, compositions comprising them and their use as pesticides |
DE10036002A1 (de) * | 2000-07-25 | 2002-02-14 | Aventis Cropscience Gmbh | Herbizide Mittel |
GB0022835D0 (en) * | 2000-09-18 | 2000-11-01 | Aventis Cropscience Sa | New herbicidal composition |
AR031027A1 (es) * | 2000-10-23 | 2003-09-03 | Syngenta Participations Ag | Composiciones agroquimicas |
HU227229B1 (en) * | 2000-11-03 | 2010-11-29 | Dow Agrosciences Llc | Herbicidal n-(5,7-dimethoxy[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)arylsulfonamide derivatives, their preparation and use as herbicides |
DE60325370D1 (de) * | 2002-07-23 | 2009-01-29 | Basf Se | Synergistische herbizide zusammensetzungen |
JP4557152B2 (ja) * | 2003-12-03 | 2010-10-06 | 日産化学工業株式会社 | 農薬顆粒状水和剤及びその製造方法 |
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Patent Citations (4)
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GB2346086A (en) * | 1999-02-01 | 2000-08-02 | Rhone Poulenc Agriculture | Weed control using an isoxazole herbicide |
WO2005048706A2 (en) * | 2003-11-17 | 2005-06-02 | Syngenta Participations Ag | Emulsifiable concentrates containing adjuvants |
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