CN103040823A - 长春西汀在制备抗血管生成类药物中的应用 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及长春西汀在制备抗血管生成类药物中的应用。至今尚未见有关于长春西汀抗血管生成活性的相关报道。本发明提供长春西汀在制备抗血管生成类药物、抗肿瘤药物及抗湿性老年视黄斑变性药物中的应用。利用斑马鱼血管生成模型进行体内药效学实验证实,长春西汀能够显著抑制斑马鱼血管生成、显著抑制移植的人类癌细胞的生长及对湿性老年视黄斑变性具有治疗作用。因此,长春西汀可以用于抗血管生成类、抗肿瘤作用或湿性老年视黄斑变性药物的制备。
Description
技术领域
本发明涉及医药技术领域,具体地说是长春西汀在制备抗血管生成类药物中的应用。
背景技术
血管生成(angiogenesis)与人类多种重大疾病高度相关,如恶性肿瘤,老年视黄斑变性(Age-related macular degeneration,AMD),动脉粥样硬化(Atherosclerosis),风湿性关节炎(Rheumatoid arthritis),糖尿病视网膜变性(Diabetic retinopathy)以及肿瘤转移(Tumor metastasis)等[1]。随着中国人口老龄化逐渐加剧,目前这些重大疾病已严重危害我国人民群众的生命健康。
1971年,哈佛大学Judah Folkman教授首次提出抗肿瘤血管疗法,他认为实体肿瘤的生长和扩散依赖于肿瘤内新血管的形成,并通过新生血管获取养分;新血管的形成和生长,促进了肿瘤细胞的转移[2–4]。经过40年大量的基础理论研究,目前基于这一疗法,已有多个重磅专利新药上市,如罗氏的Bevacizumab (商品名Avastin,2010年全球销售额67亿美元) ,拜耳的Sorafenib (商品名Nexavar,2010年全球销售额9.94亿美元) ,辉瑞的Sunitinib (商品名Sutent,2010年全球销售额10.7亿美元)[5–6] 。但这些药物价格十分昂贵,均为外企医药巨头垄断。国内目前只有1支真正意义的抗肿瘤血管生成药物通过SFDA批准上市(恩度,先声药业,2005年上市) [7],但年销售额很少(2010年销售额仅2.5亿人民币),尚无法参与全球竞争。其次,由于恩度(重组人血管内皮抑制素注射液,Recombinant Human Endostatin Injection)为大分子蛋白质类药物,生产这类高纯度安全制剂需要很高的技术门槛,而且此类型的药物在体内的半衰期较短,从而限制了这些活性蛋白的临床应用[7]。
老年视黄斑变性(Age-related macular degeneration,简称AMD)是一种累及眼底视网膜黄斑区的变性眼疾。它因年龄增长而产生黄斑区变性,可引起中心视力急剧下降。据统计,全世界超过3000万人罹患此病。黄斑变性分为干性和湿性两种。湿性老年视黄斑变性主要因为脉络膜血管异常生成,新生的无效微血管出现渗漏,血管渗漏的液体进而破坏黄斑,导致中心视力显著下降,影响生活质量,甚至变盲。湿性老年视黄斑变性(AMD)已经成为65岁以上老年人失明的罪魁祸首[8-9]。
治疗湿性AMD的方法主要有光动力疗法和抗血管药物疗法[8-9]。光动力疗法主要通过静脉注入光敏药物,继而采用特定波长的非热能激光照射脉络膜新生血管病灶,将光敏药物活化。用光动力疗法治疗湿性AMD,只能稳定或降低湿性AMD视力下降的风险,并非对因治疗,不能阻止复发的可能。一般需要多次治疗。而且治疗后要避光48小时,以免发生光敏反应,造成皮肤灼伤,因此,给患者带来很多痛苦。目前治疗湿性AMD,已上市的药物主要有:辉瑞的哌加他尼钠(Pegaptanib,商品名Macugen),诺华的兰尼单抗(Ranibizumab,商品名Lucentis),拜耳的艾力亚(VEGF-Trap-eye,商品名Eylea),这些药物的价格非常昂贵,一般需要每月经玻璃体内注射给药,这种冗长的给药过程很难被患者接受。因此,开发新型廉价的滴眼液来治疗老年黄斑变性是未来的发展趋势。
综上所述,在小分子化合物中寻求新的血管生成抑制剂来有效治疗上述疾病已成为研发热点,开发具有自主知识产权的专利靶向抗血管生成小分子药物迫在眉睫。
长春西汀,英文通用名:Vinpocetine (Calan);别名:Ethyl (3alpha,16alpha)-eburnamenine-14-carboxylate;中文名称:长春西汀;分子量:350.46。长春西汀(Vinpocetine,商品名长贵青)是从长春花(Vinca minor)中得到的一种天然药物,属吲哚类生物碱[10]。长春花是常见的类似藤本的长绿地植物,分布于中南欧等地区,作为药用植物已有近2000年的应用历史,民间用于振作精神、恢复疲劳,特别是衰老有关的同类症状,也用作收敛剂等。长春西汀首先由匈牙利Gedeon Richter公司于1978年开发成功,后授权世界上多家制药公司生产。该药在许多国家广泛用于认知障碍的临床治疗,包括中风、老年性痴呆和记忆失调[11]。最近的研究报道,长春西汀能够抑制血管平滑肌细胞的增值和迁移[12] 。
长春西汀的化学结构式如下:
尚未见长春西汀抗血管相关专利报道。本发明首次利用斑马鱼活体血管生成(angiogenesis)模型进行体内药效学实验证实,长春西汀能够显著抑制斑马鱼血管生成。
发明内容
本申请的发明人意外发现,长春西汀具有抗血管生成的作用。
因此,本发明提供长春西汀在制备抗血管生成类药物中的应用。
本发明还提供长春西汀在制备抗肿瘤药物中的应用,所述的长春西汀通过抑制肿瘤内新血管的生成来预防或治疗肿瘤。
本发明还提供长春西汀在制备抗湿性老年视黄斑变性药物中的应用,所述的长春西汀通过抑制脉络膜血管异常增生来预防或治疗湿性老年视黄斑变性。
上述药物为口服给药剂型、注射给药剂型、粘膜给药剂型或经皮给药剂型,更具体讲,如片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液、注射液、贴剂或凝胶剂形式。可以通过本领域已知的方法制备药物制剂。
本发明利用斑马鱼血管生成模型进行长春西汀抗血管药效学实验。和传统的血管研究模型(啮齿类的老鼠和鸡胚尿囊模)相比,目前大量的研究证实,斑马鱼是最理想的血管生物学以及抗血管生成药物评价模型[13–23]。啮齿类的老鼠和鸡胚尿囊模存在各自的缺点[17–18]。通过利用斑马鱼血管生成模型进行药效学评价和药物新靶点验证,已有多支抗癌药物进入临床前实验(Pre-clinical Trial)或者临床试验 (Clinical Trial)阶段(包括已获得FDA批准上市的药物),如Vatalanib (Novartis) [19]、Thalidomide (Celgene) [20]、Compound 6 (TargeGen) [21]、Rosuvastatin[22]、Solenopsin (Eli Lilly) [23]等等。
经斑马鱼体内血管模型证实,长春西汀对斑马鱼肠下静脉血管(Subintestinal vessel,SIV)有显著抑制的功能,并呈现一定的剂量依耐性,因此,可用于制备抗血管生成抑制剂。
国内外在斑马鱼作为癌症移植模型和湿性视黄斑变性模型方面也有大量研究[24-29]。经斑马鱼人类乳腺癌(MCF-7)移植模型证实,长春西汀能够显著抑制人类乳腺癌(MCF-7)的生长;经斑马鱼视黄斑变性模型证实,长春西汀对湿性老年视黄斑变性具有显著的治疗效果。因此,长春西汀可用于抗肿瘤及治疗湿性老年视黄斑变性。
本发明长春西汀安全性高、原料来源广泛,辅以药学上可接受的辅料,采用常规制剂技术即可制成各种口服、注射、外用制剂,具有良好的开发前景。
附图说明
图1为本发明受精后72小时(72hpf)血管转基因荧光斑马鱼肠下静脉血管(SIV)模型。框定区域为肠下静脉血管(SIV)网络局部放大观察的部位。箭头指示肠下静脉血管(SIV, subintestinal vessel)。
图2为本发明定性观察长春西汀对斑马鱼肠下静脉血管(SIV)的抑制效果。图a-f,受精后48hpf的斑马鱼经过药物处理24h,观察时相为72hpf。图a为阴性对照(0.1%DMSO),图b为长春西汀处理组,图c为阳性对照(10μM洛伐他汀)。框定区域为肠下静脉血管(SIV)网络局部放大观察的部位,箭头指示肠下静脉血管(SIV, subintestinal vessel),虚线区域指示肠下静脉血管面积(SIV area)。与阴性对照相比,10μM长春西汀显著抑制斑马鱼肠下静脉血管(SIV, subintestinal vessel)的生成 ,表现为整个肠下静脉血管的面积(SIV)显著缩小,见(图e)。
图3为本发明定量评价长春西汀对斑马鱼肠下静脉血管(SIV)模型的抑制效果。与阴性对照相比,长春西汀抑制斑马鱼肠下静脉血管(SIV)生成呈现显著的剂量依耐性。***P<0.001,差异极显著。
图4为本发明长春西汀对斑马鱼肠下静脉血管(SIV)生成的抑制率和IC50。长春西汀对斑马鱼肠下静脉血管(SIV)生成的抑制率随着浓度的上升而呈现梯度增加,各浓度长春西汀组对斑马鱼肠下静脉血管(SIV)生成的抑制率分别为:2.5μM(1.14%),5μM(42.97%),10μM(50.42%),25μM(68.75%),50μM(86.33%)。利用GraphPad Prism软件计算IC50≈10μM 。
图5为本发明斑马鱼人类乳腺癌(MCF-7)移植模型评价长春西汀的抗肿瘤药效。图a-f,移植人类乳腺癌(MCF-7)后2dpf的斑马鱼经过药物处理4d,观察时相为6dpf。图a为空白对照,图b为阴性对照(0.1%DMSO),图d-f为不同浓度的长春西汀处理组,图c为阳性对照(1000μM5-FU)。
图6为本发明长春西汀对移植癌细胞的生长抑制率。长春西汀对人类移植癌细胞生长的抑制率随着浓度的上升而呈现梯度增加,三个浓度长春西汀组抑制率分别为:2.5μM(12.3%),5μM(25.4%),10μM(44.5%)。
图7为本发明定量评价长春西汀对视黄斑变性的治疗作用。图a-e,受精后1dpf的斑马鱼经过药物处理4d,观察时相为5dpf。虚线所示圆形区域内为脉络膜血管。图a为阴性对照(0.1%DMSO),图b为模型组(1mg/ml氯化钴),图c-e为不同剂量的长春西汀处理组。
图8为本发明长春西汀对脉络膜血管异常增生的抑制率。长春西汀对脉络膜血管异常增生的抑制率随着注射剂量的上升而呈现梯度增加,三个长春西汀剂量组抑制率分别为:0.35μg(9.8%),1.17μg(21.4%),3.51μg(37.9%)。
具体实施方式
下面结合说明书附图和实施例对本发明作进一步阐述,但本发明的保护范围并不限于此。
斑马鱼相关缩略词
受精后小时数:hpf-hours postfertilization
肠下静脉血管:SIV-subintestinal vessel
绿色荧光蛋白:GFP-green fluorescent protein
实施例1 定性观察长春西汀对斑马鱼肠下静脉血管(SIV)生成模型的抑制效果
斑马鱼:
本实施例使用的斑马鱼为血管转基因绿色荧光斑马鱼(一种由斑马鱼内皮细胞特异表达的基因作为驱动子驱动绿色荧光蛋白在斑马鱼血管内皮细胞特异表达),饲养和使用标准严格参照美国实验动物管理和使用委员会(IACUC)的要求进行。
养鱼水(Fish water):
配置方法:1L反渗透水(reverse osmosis (RO) water)加入0.3g海盐(Instant Ocean salts)。
二甲基亚砜(DMSO,分析纯):
购买于上海晶纯实业有限公司(货号#1095515,批号#30573)。0.1% DMSO溶液(阴性对照)配置:使用时,用养鱼水配置成浓度为0.1%的工作液,现配现用。
洛伐他汀(阳性对照):
购买于大连美仑,纯度大于98%(HPLC法)。使用时,用0.1% DMSO溶液配置成实验所需的浓度,本实验中阳性对照药的使用浓度为10μM。
长春西汀(Vinpocetine):
购买于Sigma-Aldrich公司(货号#42971-09-5,批号#118H46803V),使用时用0.1% DMSO溶液配置成不同浓度的长春西汀溶液,使用浓度分别为2.5μM 5μM,10μM,25μM,50μM。
斑马鱼肠下静脉血管(SIV, subintestinal vessel)生长在卵黄囊两侧,其形状似一个篮子,肠下静脉血管(SIV)由体节腹侧向下延伸的长度约为50~100μm[15-16]。见图1 (72hpf血管转基因荧光斑马鱼肠下静脉血管模型)。实验方法如下:
(1)实验分组及胚胎处理:取45只发育良好的斑马鱼胚胎,胚胎发育时相为受精后48hpf (hour-postfertilization,hpf) ,随机分为3组(阴性对照组,药物组,阳性对照组),每组胚胎数量为15只。操作时将胚胎均匀分配至48孔细胞培养平板(Greiner,德国)中,每孔15只胚胎,每孔胚胎饲养用水1ml。
(2)药物处理:用移液器(量程100~1000μl,Eppendorf)迅速将预先配置好的药液加入48孔细胞培养平板对应的孔中,每孔1ml。加药液之前,用移液器(量程10~1000μl,Eppendorf)将48孔板中孵育胚胎的饲养用水尽力移出,此操作需在短时间内预先完成,以防止胚胎干燥。实验环境温度控制在28.5℃左右,相对湿度40~70%。然后用锡箔纸将48孔板包裹好,做好实验标记,迅速放置于斑马鱼培养箱中继续培养24h(培养箱温度控制在28.5±0.5℃)。
(3)表型观察及统计:在体式显微镜下观察各孔胚胎的表型,观察指标:观察药物对胚胎发育、血液循环,心脏跳动等方面的影响。然后,将血液循环受到影响的胚胎置于体式荧光显微镜(Nikon AZ100体式荧光显微镜)下进一步观察拍照,拍照时相为72hpf,以确认血管生成抑制表型。
实验结果见图2。
实施例2 定量评价长春西汀对斑马鱼肠下静脉血管(SIV)生成模型的抑制效果
实验方法:
(1)实验分组及胚胎处理:取210只发育良好的斑马鱼胚胎,胚胎发育时相为受精后48hpf (hour-postfertilization,hpf) ,随机分为7组,见下表:
每组斑马鱼胚胎数量30只。操作时将胚胎均匀分配至48孔细胞培养平板(Greiner,德国)中,每孔15只胚胎,每个药物浓度处理30只胚胎,每孔胚胎饲养用水1ml。
(2)药物处理:见实施例1中的实验方法操作步骤(2)。
(3)表型观察及定量统计:将各药物浓度处理后的胚胎在体式荧光显微镜(Nikon AZ100体式荧光显微镜)下进行观察拍照,拍照时相为72hpf,以分析各药物浓度对斑马鱼肠下静脉血管(SIV)生成的影响。从各实验组随机取10只胚胎进行定量统计,统计指标如下:
①肠下静脉血管面积(SIV area):利用Nikon AZ100体式荧光显微镜配置的
NIS-Elements 3.1软件进行计算
利用GraphPad Prism软件进行统计作图, 并计算长春西汀抑制斑马鱼肠下静脉血管(SIV)生成的IC50 ,实验结果见图3~图4:长春西汀对斑马鱼肠下静脉血管(SIV)生成的抑制率随着浓度的上升而呈现梯度增加,各浓度长春西汀组对斑马鱼肠下静脉血管(SIV)生成的抑制率分别为: 2.5μM(1.14%),5μM(42.97%),10μM(50.42%),25μM(68.75%),50μM(86.33%),IC50为10μM 。
实施例3 斑马鱼人类乳腺癌(MCF-7)移植模型评价长春西汀的抗肿瘤药效
实体肿瘤的生长和扩散依赖于肿瘤内新血管的形成,并通过新生血管获取养分;新血管的形成和生长,促进了肿瘤细胞的转移。本实施例用于说明长春西汀能够抑制肿瘤的生长和迁移。实验方法如下:
(1)实验分组及胚胎处理:取150只移
植有人类乳腺癌(MCF-7)细胞的斑马鱼胚胎,胚胎发育时相为受精后2dpf (day-postfertilization,dpf) ,随机分为5组,见下表:
每组斑马鱼胚胎数量30只。操作时将胚胎均匀分配至6孔细胞培养平板(Greiner,德国)中,每孔30只胚胎,每个药物浓度处理30只胚胎,每孔胚胎饲养用水3ml。
(2)药物处理:用移液器迅速将预先配置好的药液加入6孔细胞培养平板对应的孔中,每孔3ml。然后用锡箔纸将6孔板包裹好,做好实验标记,放置于斑马鱼培养箱中继续培养4d(培养箱温度控制在35.5±0.5℃)。
(3)表型观察及定量统计:将各浓度药物处理后的胚胎在体式荧光显微镜(Nikon AZ100体式荧光显微镜)下进行观察拍照,拍照时相为6dpf,以分析各药物浓度对斑马鱼人类乳腺癌(MCF-7)移植模型的抑制作用。从各实验组随机取10只胚胎进行定量统计,统计指标如下:
① 定性评价长春西汀对肿瘤转移的抑制作用;
② 定量评价长春西汀对肿瘤生长的抑制作用:利用尼康NIS-Elements 3.1软件计算肿瘤细胞荧光强度(S),统计学处理结果以mean±SE表示;长春西汀对肿瘤生长的抑制效果计算公式如下:
利用GraphPad Prism软件进行统计作图,实验结果见图5~图6:长春西汀对人类移植癌细胞生长的抑制率随着浓度的上升而呈现梯度增加,三个浓度长春西汀组抑制率分别为:2.5μM(12.3%),5μM(25.4%),10μM(44.5%)。
实施例4 定量评价长春西汀对湿性老年视黄斑变性的治疗作用
湿性老年视黄斑变性主要因为脉络膜血管异常生成,新生的无效微血管出现渗漏,血管渗漏的液体进而破坏黄斑。氯化钴能够诱导斑马鱼视网膜脉络丛血管增生、视细胞变性,类似于人类湿性老年视黄斑变性的改变[30]。本实施例用于说明长春西汀对湿性老年视黄斑变性具有治疗效果。实验方法如下:
(1)实验分组及胚胎处理:取150只发育良好的斑马鱼胚胎,胚胎发育时相为受精后1dpf (day-postfertilization,dpf) ,随机分为5组,见下表:
每组斑马鱼胚胎数量30只。操作时将胚胎均匀分配至6孔细胞培养平板(Greiner,德国)中,每孔30只胚胎,每孔胚胎饲养用水3ml。
(2)药物处理:阴性对照组中加入DMSO,使其终浓度为0.1%;模型组中加入氯化钴,使其终浓度为1 mg/ml;长春西汀通过显微注射方式给药,每组均注射30只胚胎,注射后将胚胎按组分别放入3ml含有1 mg/ml氯化钴的饲养用水中。
(3)表型观察及定量统计:将各剂量药物处理后的胚胎在体式荧光显微镜(Nikon AZ100体式荧光显微镜)下进行观察拍照,拍照时相为5dpf,以分析各药物剂量对斑马鱼眼部脉络膜异常增生血管的抑制作用。从各实验组随机取10只胚胎进行定量统计,统计指标如下:
①定性评价长春西汀对眼部脉络膜异常增生血管的抑制作用;
②定量评价长春西汀对脉络膜异常增生血管的抑制作用:利用NIS-Elements 3.1软件计算脉络膜异常增生血管荧光强度(S),统计学处理结果以mean±SE表示;长春西汀对脉络膜异常增生血管的抑制效果计算公式如下:
利用GraphPad Prism软件进行统计作图,实验结果见图7~图8:长春西汀对脉络膜血管异常增生的抑制率随着剂量的上升而呈现梯度增加,三个长春西汀剂量组抑制率分别为:0.35μg(9.8%),1.17μg(21.4%),3.51μg(37.9%)。
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Claims (9)
1.长春西汀在制备抗血管生成类药物中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述药物为口服给药剂型、注射给药剂型、粘膜给药剂型或经皮给药剂型。
3.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述药物为片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液、注射液、贴剂或凝胶剂形式。
4.长春西汀在制备抗肿瘤药物中的应用。
5.根据权利要求4所述的应用,其特征在于,所述的长春西汀通过抑制肿瘤内新血管的生成来预防或治疗肿瘤。
6.根据权利要求4所述的应用,其特征在于,所述药物为片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液、注射液、贴剂或凝胶剂形式。
7.长春西汀在制备抗湿性老年视黄斑变性药物中的应用。
8.根据权利要求7所述的应用,其特征在于,所述的长春西汀通过抑制脉络膜血管异常增生来预防或治疗湿性老年视黄斑变性。
9.根据权利要求7所述的应用,其特征在于,所述药物为片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液、注射液、贴剂或凝胶剂形式。
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