CN102967680B - 一种毛细管离子色谱质谱联用分析系统 - Google Patents
一种毛细管离子色谱质谱联用分析系统 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102967680B CN102967680B CN201210488629.6A CN201210488629A CN102967680B CN 102967680 B CN102967680 B CN 102967680B CN 201210488629 A CN201210488629 A CN 201210488629A CN 102967680 B CN102967680 B CN 102967680B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- capillary
- column
- ion
- chromatographic column
- transfer valve
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)
Abstract
本发明涉及一种毛细管离子色谱与质谱联用的系统，为解决离子色谱与质谱联用时流动相不兼容，及对某些极性化合物分析检测的灵敏度和分离度较低的问题。通过在毛细管离子色谱与质谱之间增设一个阳离子膜电解装置或阴离子膜电解装置，将来自离子色谱仪的酸性或碱性淋洗液转换成水，从而可以直接进入质谱仪。定量环或捕集柱、毛细管色谱柱、电解离子交换装置、质谱之间均采用毛细管进行连接，毛细管内径为0.05-0.1mm。本发明的色质联用系统，不仅有效解决了离子色谱与质谱间联用所存在的流动相不兼容和盐干扰的问题，对极性化合物有较高的选择度和灵敏度，更能高效分离同分异质体，本系统设备和操作简单，所需样品量少，易于工业化应用。
Description
技术领域
本发明涉及分析化学技术领域，可广泛应用于生物能源研究、生命科学、食品科学、环境、石油化工等领域。
背景技术
生物样品等复杂体系中大批水溶性组分的分析工作中，离子和极性化合物如有机酸，糖类化合物、核酸和氨基酸等组分利用传统的液相色谱质谱联用（LC-MS）方法分离较困难，且分离效果较差。一些离子和极性化合物如有机酸、糖类化合物、核酸和氨基酸在传统的反相柱上的分离比较困难，甚至会保留在色谱柱上。离子色谱分离效果比LC-MS更好，但对此类极性代谢物进行有效的鉴定时，现有的检测器仅用保留时间定性存在局限性。质谱是组分鉴定的有力工具，能够得到分子量、碎片离子等相关信息，使科学家可以从分子水平上研究组分的性质，在进行定性及定量分析时具有较高的灵敏度。对于传统LC-MS检测困难的多种化合物，离子色谱结合质谱检测技术开辟了用离子色谱质谱联用（IC-MS）分析的发展方向。离子色谱对极性代谢物具有很好的分离选择性，结合组分鉴定的有力工具质谱，进行定性及定量分析时具有较高的分离选择性和灵敏度。有关离子色谱质谱联机已有报道应用于饮料、农业化学品、水污染物、糖类化合物的分析及代谢物分析。由于离子色谱常用的流动相是强碱或强酸，而质谱常用流动相一般为水和有机溶剂的混合液，因此离子色谱与质谱联机时流动相不兼容。为了克服上述问题，Kimd等尝试将一支抑制器置于离子色谱出口和质谱之间，并通过离子束接口将IC与MS联用，成功测定了芳族磺酸。但该技术仍存在一定的局限性：一、现有的方法所用的离子色谱柱为聚合物基质的填充柱，直径为4mm或2mm，流速一般为为0.5-1.0ml/min，直接进入质谱需要分流，对某些化合物的分离度不够高；二、流动相经过微膜抑制后，溶液转化为水，为保证溶剂完全快速的雾化，需加入易挥发的有机溶剂或离子化试剂，容易造成峰的展宽。如加入离子化试剂易造成质谱仪的污染；三、一般生物样品量较小，而现有IC-MS技术检测所需样品量大，难以满足检测需求。
发明内容
本发明所用的色谱柱所要解决的技术问题是针对目前LCMS技术和离子色谱技术对有机酸、糖、醇等水溶性组分的鉴定分离效果差，而ICMS峰展宽及灵敏度不够的问题。利用微膜电解离子交换技术构建毛细管离子色谱与质谱联机分析系统，有效克服ICMS中流动相不兼容问题的同时，提高极性化合物（如有机酸、氨基酸、糖，醇等）的分离分析的灵敏度和分离度，特别能有效分离鉴定某些同分异质组分，且设备简单，易于工业化应用。
一种毛细管离子色谱质谱联用分析系统，包括毛细管离子色谱仪和质谱仪，毛细管离子色谱仪和质谱仪通过电解离子交换装置连接；具体连接方式如下：毛细管离子色谱仪的泵与淋洗液瓶连接，淋洗液瓶与切换阀之间连接有脱气盒，切换阀上连接定量环或捕集柱，切换阀上还连接保护柱，保护柱与色谱柱连接，色谱柱后连接电解离子交换装置，电解离子交换装置直接连接质谱仪；切换阀、保护柱、色谱柱、电解离子交换装置、质谱仪之间均采用毛细管进行连接；所述色谱柱为毛细管填充柱或毛细管整体柱或允许流速为0.001-0.1mL/min微流柱。
所述色谱柱优选毛细管整体柱。
所述毛细管填充柱或毛细管整体柱的柱径为0.2-1.0mm，毛细管内径为0.05-0.1mm，定量环容量为0.4-5ul。
所述毛细管离子色谱仪的泵需能够精确控制流速0.001-0.1mL/min。
所述质谱仪可以是任何型号的质谱仪，包括电喷雾电离源、大气压化学电离源等。
所述的电解离子交换装置为适合毛细管系统的微膜电解离子交换装置，可以是阴离子膜电解离子交换装置或阳离子膜电解离子交换装置，具体根据来自毛细管离子色谱仪的淋洗液酸碱性选择，当为酸性淋洗液时，选用阴离子膜电解离子交换装置；当为酸性淋洗液时，选用阳离子膜电解离子交换装置。
电解离子交换装置与质谱仪之间可以连接一件碳酸盐去除装置，以去除流动相中的CO2及碳酸盐等。
根据待测样品的性质，本发明系统可以采取四种连接方式：
1、毛细管离子色谱仪-阳离子膜电解离子交换装置-质谱仪
毛细管离子色谱仪的泵与淋洗液瓶连接，淋洗液瓶与切换阀之间连接有脱气盒，切换阀上连接定量环或捕集柱，切换阀上还连接保护柱，保护柱与色谱柱连接，色谱柱后连接阳离子膜电解离子交换装置，阳离子膜电解离子交换装置直接连接质谱仪。切换阀、保护柱、色谱柱、阳离子膜电解离子交换装置、质谱仪之间均采用毛细管进行连接。
2、毛细管离子色谱仪-阴离子膜电解离子交换装置-质谱仪
毛细管离子色谱仪的泵与淋洗液瓶连接，淋洗液瓶与切换阀之间连接有脱气盒，切换阀上连接定量环或捕集柱，切换阀上还连接保护柱,保护柱与色谱柱连接，色谱柱后连接阴离子膜电解离子交换装置，阴离子膜电解离子交换装置直接连接质谱仪。切换阀、保护柱、色谱柱、阴离子电解离子交换装置、质谱仪之间均采用毛细管进行连接。
3、毛细管离子色谱仪-阳离子膜电解离子交换装置和阴离子膜电解离子交换装置并联-质谱仪
进样器与三通阀连接，三通阀还与切换阀1和切换阀2连接；毛细管离子色谱仪的泵1、泵2分别与碱性淋洗液瓶和酸性淋洗液瓶连接，碱性淋洗液瓶和酸性淋洗液瓶分别连接到脱气盒1和脱气盒2，脱气盒1与切换阀1连接，切换阀1上连接定量环1，切换阀1上还连接阴离子色谱柱分析系统，阴离子色谱柱分析系统与阳离子膜电解离子交换装置连接，阳离子膜电解离子交换装置直接连接质谱仪1；脱气盒2与切换阀2连接，切换阀2上连接定量环2，切换阀2还连接阳离子色谱柱分析系统，阳离子色谱柱分析系统与阴离子膜电解离子交换装置连接，阴离子膜电解离子交换装置直接连接质谱仪2；所述阳离子色谱柱分析系统由阳离子保护柱和阳离子色谱柱依次连接而成，所述阴离子色谱柱分析系统由阴离子保护柱和阴离子色谱柱依次连接而成。切换阀、色谱柱分析系统、电解离子交换装置、质谱仪之间均采用毛细管进行连接。本连接方式可以根据待测样品及淋洗液性质，通过三通阀切换选择使用阳离子色谱柱分析系统或阴离子色谱柱分析系统通路或同时使用。
4、二维毛细管离子色谱仪-阳离子膜电解离子交换装置和阴离子膜电解离子交换装置并联-质谱仪
切换阀1连接定量环1、进样器、废液管、泵3、切换阀2。捕集柱和定量环2连接在切换阀2上。切换阀2上还连接阴离子色谱柱分析系统、脱气盒1、脱气盒2、阳离子色谱柱分析系统、废液管。泵1、泵2分别与碱性淋洗液瓶和酸性淋洗液瓶连接，碱性淋洗液瓶和酸性淋洗液瓶分别连接到脱气盒1和脱气盒2，阴离子色谱柱分析系统与阳离子膜电解离子交换装置连接，阳离子色谱柱分析系统与阴离子膜电解离子交换装置连接，阳离子膜电解离子交换装置和阴离子膜电解离子交换装置分别连接质谱仪1和质谱仪2。切换阀、色谱柱分析系统、电解离子交换装置、质谱仪之间均采用毛细管进行连接。所述阳离子色谱柱分析系统由阳离子保护柱和阳离子色谱柱依次连接而成，所述阴离子色谱柱分析系统由阴离子保护柱和阴离子色谱柱依次连接而成。本连接方式可用于同时检测样品中阴离子和阳离子等。
本发明毛细管离子色谱与质谱联用分析系统的检测方法如下：
本发明系统连接如图2所示：泵将淋洗液以流速v1输送入色谱柱前，经过除气盒脱气。泵连续的输出淋洗液，将定量环或捕集柱中的样品带入色谱柱分析系统，经过柱分离，流动相和被分离的单组分同时进入微膜电解离子交换装置。通过外接水或其他再生液以匹配的流速v2进入微膜电解离子交换装置另一入口，保证电极上产生离子的来源，再生液流出电解离子交换装置后，进入脱气盒脱气后排放。流动相中酸或碱在微膜电解离子交换装置中转换成水或挥发性酸后，随被分离的组分一同进入质谱仪。通过选择不同的扫描模式及质谱条件，能够得到组分的分子量和结构等定性信息，也可进行定量分析。
所述的流速：v1为0.001-0.1mL/min，v2为0.001-0.1mL/min；
毛细管管路的内径：管1-管4为0.05-0.1mm；
定量环容积：0.4-5ul；
微膜电解离子交换装置工作原理如图3和图4所示：利用一个铂金电极电解水产生H+，以其作为维持带电的半渗透膜所必须的H+来源。当离子色谱仪的强碱性淋洗液如NaOH、KOH、NaAC、NaCO3或酸性淋洗液如甲基磺酸、硫酸、盐酸、甲酸等进入装置，通过阳离子交换膜或阴离子交换膜上的离子交换反应将OH-转化为水。通过这种方式，淋洗液连续的转化为水的同时，膜一直带有电荷以便连续应用。经检测，上述经过离子交换技术转化后的水的电导率低于1.0μs.cm-1，能够达到质谱系统的要求，这说明离子交换技术可以实现毛细管离子色谱与质谱的在线连接。另外，被色谱柱分离的组分仍为自然的离子态或具有较高极性，不改变其原本性质，因此可以进入质谱检测。
采用微膜电解离子交换装置的优点在于：在v1流速下不会导致色谱峰扩展，因而大大提高了检测的分离度及灵敏度。离子色谱与质谱联机相比传统的液相色谱质谱联机对水溶性代谢物特别是极性化合物有很好的分离选择性。利用原位聚合制得的毛细管整体色谱柱要比常规装填的离子色谱柱具有更好的多孔性和渗透性。即色谱柱中既有流动相的流通孔又有便于溶质进行传质的中孔（几十个纳米）因而可以对组分进行快速分离，节省时间，提高效率。使用毛细管离子色谱柱达到相同的分离效果，流速只需常规的分析型离子色谱柱所需流速的百分之一左右，减少了溶剂消耗量和污染排放量，节约了成本。
采用毛细管色谱的优势在于其毛细管色谱柱的柱效大，稳定性好，提高了分离灵敏度，方法的精密度和准确度也得到很大提高。能够分离某些分析型离子色谱分不开的组分，如柠檬酸和异柠檬酸，木糖和甘露糖等。毛细管离子色谱与质谱联机对色谱峰的定性功能大大加强，且能分析色谱上分离不好的非同分异质组分。
与现有技术比较，本发明的有益效果是：
1.本发明利用原位聚合制得的毛细管整体色谱柱要比常规装填的离子色谱柱具有更好的多孔性和渗透性。即色谱柱中既有流动相的流通孔又有便于溶质进行传质的中孔（几十个纳米）因而可以对组分进行快速分离，节省时间，提高效率。而且色谱柱的稳定性高。
2.本发明构建了一种新的分析平台，对极性较大的化合物的分离检测具有独特的选择性和检测灵敏度并能够解决制约传统方法分离鉴定复杂体系极性化合物的技术难题，极大提高了分离选择性和灵敏度，能高效分离同分异质体，本发明在生物能源研究领域开发了一项崭新的应用技术。
3.采用微膜电解离子交换装置串联电喷雾接口实现毛细管离子色谱与质谱联用，解决了与质谱接口和离子源流动相不兼容的问题和盐干扰问题。
4.采用毛细管离子色谱，且用于连接的管路也为毛细管，电解后的淋洗液与被测样品可直接进入质谱仪，不需要分流。进入质谱仪前不需要另外添加易挥发的有机溶剂或离子化试剂，不会造成峰的展宽和质谱仪的污染。所需样品量少，对于难以得到的珍贵样品测定具有重要意义，特别适用于生物样品的检测。
5.设备简单，易于工业化应用。
附图说明
图1现有液相色谱与质谱联机示意图
图2本发明毛细管离子色谱质谱联用系统示意图
图3电解离子交换装置（阴离子）
图4电解离子交换装置（阳离子）
图5实施例1毛细管离子色谱质谱联机示意图
图6现有分析型离子色谱质谱联用技术分析有机酸的谱图
图7实施例1毛细管离子色谱质谱联用技术分析有机酸的谱图
图8实施例2分析单糖的毛细管离子色谱质谱联机示意图
图9现有技术分析型色谱柱系统与实施例2毛细管型色谱柱系统分离单糖的色谱图
图10实施例3分析氨基酸和核苷的毛细管离子色谱质谱联机示意图
图11实施例4同时分析阳离子和阴离子的毛细管离子色谱质谱联机示意图
图12实施例5同时分析阳离子和阴离子的二维毛细管离子色谱质谱联机示意图
具体实施方式
下面结合附图和具体实施例对本发明进行进一步说明，但不限制本发明。
实施例1
仪器选用：ICS-5000多功能色谱装置(美国thermo fisher scientific公司)。包括双泵(DP)模块、检测器/色谱(DC)模块、自动进样器(AS)模块、淋洗液自动发生装置（EG）模块、毛细管色谱（IC-cube）模块、双泵模块中包含一个分析型泵，一个毛细管型泵，配置电导检测器。IC-cube模块包含一个切换阀（0.4uL）、柱温箱、阳离子膜电解离子交换装置（ACES300）、除气盒（EG degasser）、碳酸盐去除装置（CRD）、毛细管离子色谱柱（IonSwift Max-100Capillary column 0.4mm×250mm）和保护柱（0.4mm×50mm）。LTQ-XL离子肼型质谱仪（美国thermo fisher scientific公司）。
系统连接如图5所示：毛细管离子色谱仪的泵1与KOH淋洗液瓶连接，淋洗液瓶与脱气盒连接，脱气盒与切换阀连接，定量环连接在切换阀上，切换阀上连接进样器与废液管，切换阀上还连接保护柱，保护柱与毛细管离子色谱柱连接，毛细管离子色谱柱后连接阳离子膜电解离子交换装置，阳离子膜电解离子交换装置连接碳酸盐去除装置、碳酸盐去除装置连接质谱仪。切换阀、色谱柱分析系统、电解离子交换装置、质谱仪之间均采用毛细管进行连接。毛细管管路的内径为0.05mm，定量环容积为0.4ul。
泵1将超纯水以0.012mL/min流速泵入淋洗液自动发生装置EG，连续输出初始浓度为4mM的KOH，经过除气盒脱气。淋洗液将定量环中的样品带入毛细管离子色谱柱分析系统，经过柱分离，流动相和被分离的单组分同时进入微膜电解离子交换装置。外接水以0.02mL/min的流速进入微膜电解离子交换装置另一入口，保证电极上产生离子的来源。流动相中碱在微膜电解离子交换装置中转换成水后，进入CRD除去碳酸盐，随被分离的组分一同进入质谱仪。通过选择不同的扫描模式及质谱条件，得到组分的分子量等定性信息，也可进行定量分析。所用淋洗液洗脱的梯度条件为：0min，1.0mM；8min，1.0mM；30min，35.0mM；40min，80.0mM；42min，80.0mM；43min，4.0mM；45min，4.0mM。质谱条件为：负离子全扫描模式下，电压为3.0kV。
分析样品为有机酸标准品混合物。
如表1所示，有机酸如富马酸、丙二酸、琥珀酸、苹果酸、柠檬酸等在传统的液相色谱柱C18上不保留，3分钟内共洗脱。在亲水色谱HILIC柱分离不理想，峰很宽。在阴离子交换色谱上能基线分离，色谱峰尖锐。说明离子色谱分离有机酸的分离度更高。图6所示，为现有分析型离子色谱和质谱联用，分析有机酸所得总离子流图，与本发明所用毛细管离子色谱质谱联机所得总离子流图（图7）相比，峰型较差，部分组分拖尾严重。本发明实施例1所得谱图峰形尖锐，质谱响应灵敏度高。如现有技术分离同分异构体柠檬酸和异柠檬酸，分离度明显小于本发明。
表1实施例1与现有分析型离子色谱质谱联用技术分离有机酸的结果比较表
| 组分 | 离子柱保留时间/min | 反相C18柱上保留行为 | HILIC柱保留行为 |
| 丙二酸 | 16.47(尖峰) | 2.5min前共洗脱 | 峰展宽 |
| 丙酮酸 | 8.19(尖峰) | 2.5min前共洗脱 | 峰展宽 |
| D-葡萄糖酸 | 6.81(尖峰) | 2.5min前共洗脱 | 尖峰 |
| 琥珀酸 | 17.11(尖峰) | 峰展宽 | 尖峰 |
| R-乳酸 | 7.28(尖峰) | 2.5min前共洗脱 | 峰展宽 |
| S-苹果酸 | 16.6(尖峰) | 2.5min前共洗脱 | 尖峰 |
| 柠檬酸盐 | 24.2(尖峰) | 2.5min前共洗脱 | 峰展宽 |
| 马来酸 | 16.65(尖峰) | 2.5min前共洗脱 | 尖峰 |
实施例2
仪器选用：ICS-5000多功能色谱装置(美国thermo fisher scientific公司)。包括双泵(DP)模块、检测器/色谱(DC)模块、自动进样器(AS)模块、淋洗液自动发生装置（EG）模块、毛细管色谱（IC-cube）模块、双泵模块中包含一个分析型泵,一个毛细管型泵，配置电导检测器。IC-cube模块包含一个切换阀（0.4uL）、柱温箱、阳离子膜电解离子交换装置（ACES300）、除气盒（EG degasser）碳酸盐去除装置（CRD）、毛细管离子色谱柱（CarboPacPA20Capillarycolumn 0.4mm×250mm）和保护柱（0.4mm×50mm）。LTQ-XL离子肼型质谱仪（美国thermo fisherscientific公司）。
系统连接如图8所示：毛细管离子色谱仪的泵1与KOH淋洗液瓶连接，淋洗液瓶与脱气盒连接，脱气盒与切换阀连接，定量环连接在切换阀上，切换阀上连接进样器与废液管，切换阀上还连接保护柱，保护柱与毛细管离子色谱柱连接，毛细管离子色谱柱后连接阳离子膜电解离子交换装置，阳离子膜电解离子交换装置连接碳酸盐去除装置、碳酸盐去除装置连接质谱仪。切换阀、色谱柱分析系统、电解离子交换装置、质谱仪之间均采用毛细管进行连接。毛细管管路的内径为0.1mm，定量环容积为5ul。
泵1将超纯水以0.010mL/min流速泵入淋洗液自动发生装置EG，连续输出初始浓度为10mM的KOH，经过除气盒脱气。淋洗液将定量环中的样品带入毛细管离子色谱柱分析系统，经过柱分离，流动相和被分离的单组分同时进入微膜电解离子交换装置。外接水以0.018mL/min的流速进入微膜电解离子交换装置另一入口，保证电极上产生离子的来源。流动相中碱在微膜电解离子交换装置中转换成水后，进入CRD除去碳酸盐，随被分离的组分一同进入质谱仪。通过选择不同的扫描模式及质谱条件，得到组分的分子量等定性信息，也可进行定量分析。所用淋洗液洗脱的梯度条件为：0min，10.0mM；12min，10.0mM；12.1min，50.0mM；15min，50.0mM；15.1min，10.0mM；20min，10.0mM。质谱条件为：正离子全扫描模式下，电压为4.0kV。
分析样品为单糖标准品混合物。
图9所示为单糖混合标准品在分析型的阴离子交换色谱柱和实施例2所用方法的分离结果比较。可知使用现有技术分离，木糖和甘露糖存在严重干扰，存在共洗脱现象。而本发明实施例2分离相同单糖混合物标准品，实现了很好的分离，葡萄糖、木糖和甘露糖等组分峰形尖锐。
实施例3
仪器选用：ICS-5000多功能色谱装置(美国thermo fisher scientific公司)。包括双泵(DP)模块、检测器/色谱(DC)模块、自动进样器(AS)模块、淋洗液自动发生装置（EG）模块、毛细管色谱（IC-cube）模块、双泵模块中包含一个分析型泵,一个毛细管型泵，配置电导检测器。IC-cube模块包含一个切换阀（0.4uL）、柱温箱、阴离子膜电解离子交换装置（CCES300）、除气盒（EG degasser）、毛细管阳离子离子色谱柱（Cation exchange Capillary column）。三重四极杆质谱仪（AB公司）。
系统连接如图10所示：毛细管离子色谱仪的泵与酸性淋洗液瓶连接，淋洗液瓶与脱气盒连接，脱气盒与切换阀连接，定量环连接在切换阀上，切换阀上连接进样器与废液管，切换阀上还连接保护柱，保护柱与毛细管离子色谱柱连接，毛细管离子色谱柱后连接阴离子膜电解离子交换装置，阴离子膜电解离子交换装置直接连接质谱仪。切换阀、色谱柱分析系统、电解离子交换装置、质谱仪之间均采用毛细管进行连接。毛细管管路的内径为0.06mm，定量环容积为1ul。
5mM酸性淋洗液以流速为0.05mL/min，将定量环中的样品带入毛细管离子色谱柱分析系统，经过柱分离，流动相和被分离的单组分同时进入微膜电解离子交换装置。外接水以0.07mL/min的流速进入微膜电解离子交换装置另一入口，保证电极上产生离子的来源。流动相中酸在微膜电解离子交换装置中转换成水后，随被分离的组分一同进入质谱仪。通过选择不同的扫描模式及质谱条件，得到组分的分子量等定性信息，也可进行定量分析。质谱条件为：正离子全扫描模式下，电压为4.0kV。
实施例4
仪器选用：ICS-5000多功能色谱装置(美国thermo fisher scientific公司)。包括双泵(DP)模块、检测器/色谱(DC)模块（包含一个三通阀）、自动进样器(AS)模块、淋洗液自动发生装置（EG）模块、两个毛细管色谱（IC-cube）模块、双泵模块中包含两个毛细管型泵，配置电导检测器。IC-cube模块包含一个切换阀（0.4uL）、柱温箱、阴离子膜电解离子交换装置（CCES300）、阳离子膜电解离子交换装置（ACES300）、两个除气盒（EG degasser）、阳离子毛细管离子色谱柱和保护柱、阳离子毛细管离子色谱柱和保护柱、三重四极杆质谱仪（AB公司）。
系统连接如图11所示：
进样器与三通阀连接，三通阀还与切换阀1和切换阀2连接。毛细管离子色谱仪的泵1、泵2分别与碱性淋洗液瓶和酸性淋洗液瓶连接，碱性淋洗液瓶和酸性淋洗液瓶分别连接到脱气盒1和脱气盒2，脱气盒1与切换阀1连接，切换阀1上连接定量环1，切换阀1上还连接阴离子毛细管色谱柱分析系统，阴离子毛细管色谱柱分析系统与阳离子膜电解离子交换装置连接，阳离子膜电解离子交换装置连接碳酸盐去除装置，碳酸盐去除装置连接质谱仪1。脱气盒2与切换阀2连接，切换阀2上连接定量环2，切换阀2还连接阳离子毛细管色谱柱分析系统，阳离子毛细管色谱柱分析系统与阴离子膜电解离子交换装置连接，阴离子膜电解离子交换装置直接连接质谱仪2。切换阀、色谱柱分析系统、电解离子交换装置、质谱仪之间均采用毛细管进行连接。毛细管管路的内径为0.07mm，定量环容积为2ul。
进样器进样，通过三通阀选择通道，或通过三通同时将样品装满切换阀1的定量环1和切换阀2的定量环2。泵1和泵2分别以流速0.01mL/min将定量环中的样品带入阴离子和阳离子毛细管离子色谱柱分析系统，经过柱分离，流动相和被分离的单组分分别进入微膜电解离子交换装置，外接水以0.02mL/min的流速进入微膜电解离子交换装置另一入口，保证电极上产生离子的来源。流动相中碱和酸分别在微膜电解离子交换装置中转换成水后，随被分离的组分一同进入质谱仪。通过选择不同的扫描模式及质谱条件，得到组分的分子量等定性信息，也可进行定量分析。
实施例5
仪器选用：ICS-5000多功能色谱装置(美国thermo fisher scientific公司)。包括双泵(DP)模块、检测器/色谱(DC)模块（包含一个十通阀）、自动进样器(AS)模块、淋洗液自动发生装置（EG）模块、两个毛细管色谱（IC-cube）模块、双泵模块中包含两个毛细管型泵，配置电导检测器。IC-cube模块包含一个切换阀（0.4uL）、柱温箱、阴离子膜电解离子交换装置（CCES300）、阳离子膜电解离子交换装置（ACES300）、两个除气盒（EG degasser）、捕集柱、阳离子毛细管离子色谱柱和保护柱、阳离子毛细管离子色谱柱和保护柱。外置一个微流泵。三重四极杆质谱仪（AB公司）。
系统连接方式如图12所示：切换阀1连接定量环1、进样器、废液管、泵3、切换阀2。捕集柱固定在切换阀2的位③和位⑩，定量环2固定在切换阀2的位⑦和位④。切换阀2的位①、位②、位⑤、位⑥、位⑧、位⑨分别与阳离子毛细管色谱柱分析系统、脱气盒2、脱气盒1、阴离子毛细管色谱柱分析系统、废液管、切换阀1连接。泵1、泵2分别与碱性淋洗液瓶和酸性淋洗液瓶连接，碱性淋洗液瓶和酸性淋洗液瓶分别连接到脱气盒1和脱气盒2，阴离子毛细管色谱柱分析系统与阳离子膜电解离子交换装置连接，阳离子膜电解离子交换装置连接碳酸盐去除装置，碳酸盐去除装置连接质谱仪1；阳离子毛细管色谱柱分析系统与阴离子膜电解离子交换装置连接，阴离子膜电解离子交换装置连接质谱仪2。切换阀、色谱柱分析系统、电解离子交换装置、质谱仪之间均采用毛细管进行连接。毛细管管路的内径为0.08mm，定量环容积为3ul。本连接方式可用于同时检测样品中阴离子和阳离子等。
进样器进样，泵3将样品送入捕集柱，样品中的阳离子被保留，不保留的阴离子被截留在定量环2中，切换阀2切换后，泵1以流速0.01mL/min泵出淋洗液，将捕集柱上的阳离子洗脱到阳离子毛细管离子色谱柱分析系统，泵2以流速0.01mL/min泵出水，通过淋洗液自动发生器产生一定浓度的淋洗液，将定量环2中的阴离子带入阴离子毛细管离子色谱柱分析系统，经过柱分离，流动相和被分离的单组分分别进入微膜电解离子交换装置，外接水以0.02mL/min的流速进入微膜电解离子交换装置另一入口，保证电极上产生离子的来源。流动相中碱和酸分别在微膜电解离子交换装置中转换成水后，随被分离的组分一同进入质谱仪。通过选择不同的扫描模式及质谱条件，得到组分的分子量等定性信息，也可进行定量分析。
Claims (1)
1.一种毛细管离子色谱质谱联用分析系统，包括毛细管离子色谱仪和质谱仪，其特征在于毛细管离子色谱仪和质谱仪通过电解离子交换装置连接；切换阀、保护柱、色谱柱、电解离子交换装置、质谱仪之间均采用毛细管进行连接；所述色谱柱为毛细管填充柱或毛细管整体柱或允许流速为0.001-0.1mL/min微流柱；所述毛细管填充柱或毛细管整体柱的柱径为0.2-1.0mm，毛细管内径为0.05-0.1mm，定量环容量为0.4-5ul；毛细管离子色谱仪的泵控制流速为0.001-0.1mL/min；具体连接方式为：切换阀1连接定量环1、进样器、废液管、泵3、切换阀2；捕集柱和定量环2连接在切换阀2上，切换阀2上还连接阴离子色谱柱分析系统、脱气盒1、脱气盒2、阳离子色谱柱分析系统、废液管；泵1、泵2分别与碱性淋洗液瓶和酸性淋洗液瓶连接，碱性淋洗液瓶和酸性淋洗液瓶分别连接到脱气盒1和脱气盒2，阴离子色谱柱分析系统与阳离子膜电解离子交换装置连接，阳离子色谱柱分析系统与阴离子膜电解离子交换装置连接，阳离子膜电解离子交换装置和阴离子膜电解离子交换装置分别连接质谱仪1和质谱仪2；所述阳离子色谱柱分析系统由阳离子保护柱和阳离子色谱柱依次连接而成，所述阴离子色谱柱分析系统由阴离子保护柱和阴离子色谱柱依次连接而成。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201210488629.6A CN102967680B (zh) | 2012-11-26 | 2012-11-26 | 一种毛细管离子色谱质谱联用分析系统 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201210488629.6A CN102967680B (zh) | 2012-11-26 | 2012-11-26 | 一种毛细管离子色谱质谱联用分析系统 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN102967680A CN102967680A (zh) | 2013-03-13 |
| CN102967680B true CN102967680B (zh) | 2014-12-10 |
Family
ID=47797966
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201210488629.6A Expired - Fee Related CN102967680B (zh) | 2012-11-26 | 2012-11-26 | 一种毛细管离子色谱质谱联用分析系统 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN102967680B (zh) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103743849B (zh) * | 2014-01-10 | 2017-01-04 | 内蒙古出入境检验检疫局检验检疫技术中心 | 一种同时快速筛查鉴定乳制品中多种有机酸的离子色谱-高分辨质谱联用方法 |
| CN105158123A (zh) * | 2015-08-31 | 2015-12-16 | 武汉宇虹环保产业发展有限公司 | 一种在线环境空气细颗粒物水溶性离子色谱仪 |
| CN105223264B (zh) * | 2015-09-21 | 2017-12-29 | 广东联捷生物科技有限公司 | 一种质谱定量分析的模拟内标方法、装置及应用 |
| CN108704335B (zh) * | 2018-07-03 | 2021-02-26 | 中国科学院青岛生物能源与过程研究所 | 一种模拟移动床型的离子色谱分离装置 |
| CN113030327B (zh) * | 2021-03-12 | 2022-03-25 | 杭州度安医学检验实验室有限公司 | 一种基于hplc-ms/ms诊断泌尿结石的试剂盒和应用 |
| CN114755341A (zh) * | 2022-04-24 | 2022-07-15 | 中国科学院微生物研究所 | 检测乳酸和短链脂肪酸的离子色谱和质谱联用方法 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20070065343A1 (en) * | 2005-09-16 | 2007-03-22 | Dionex Corporation | Multidimensional chromatography apparatus and method |
| US20070062876A1 (en) * | 2005-09-16 | 2007-03-22 | Dionex Corporation | IC system including sample pretreatment and using a single pump |
| CN101044399A (zh) * | 2004-09-16 | 2007-09-26 | 迪奥尼斯公司 | 毛细管离子色谱 |
| CN101907612A (zh) * | 2010-07-29 | 2010-12-08 | 蓝星化工有限责任公司 | 一种对成品氢气中微量组份进行气相色谱分析的方法 |
| CN203011901U (zh) * | 2012-11-26 | 2013-06-19 | 中国科学院青岛生物能源与过程研究所 | 一种毛细管离子色谱质谱联用分析装置 |
-
2012
- 2012-11-26 CN CN201210488629.6A patent/CN102967680B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101044399A (zh) * | 2004-09-16 | 2007-09-26 | 迪奥尼斯公司 | 毛细管离子色谱 |
| US20070065343A1 (en) * | 2005-09-16 | 2007-03-22 | Dionex Corporation | Multidimensional chromatography apparatus and method |
| US20070062876A1 (en) * | 2005-09-16 | 2007-03-22 | Dionex Corporation | IC system including sample pretreatment and using a single pump |
| CN101907612A (zh) * | 2010-07-29 | 2010-12-08 | 蓝星化工有限责任公司 | 一种对成品氢气中微量组份进行气相色谱分析的方法 |
| CN203011901U (zh) * | 2012-11-26 | 2013-06-19 | 中国科学院青岛生物能源与过程研究所 | 一种毛细管离子色谱质谱联用分析装置 |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| Ion Chromatography/Mass Spectrometry for the Determination of Organic Ammonium and Sulfate Compounds;J. J. Conboy等;《Analytical Chemistry 》;19900831;第62卷(第8期);800-807 * |
| Studies on the combination of ion chromatography-particle- beam mass spectrometry with capillary columns;Wolfgang Buchberger等;《Journal of Chromatography A》;19970516;第770卷(第2期);59-68 * |
| 离子色谱-串联电喷雾质谱法检测自来水中二氯乙酸和三氯乙酸;刘肖等;《分析化学研究报告》;20070228;第35卷(第2期);221-226 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN102967680A (zh) | 2013-03-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102967680B (zh) | 一种毛细管离子色谱质谱联用分析系统 | |
| KR100423660B1 (ko) | 연속적인 전해에 의하여 재생되는, 이온 크로마토그래피용 충전 베드 서프레서 | |
| US8636963B2 (en) | Chemical suppressors and method of use | |
| US8293099B2 (en) | Ion detector and system | |
| US8802011B2 (en) | Ion chromatography systems with flow-delay eluent recycle | |
| US11287403B2 (en) | Ion chromatography system and methods utilizing a weak acid or weak base extraction device | |
| CN101718753B (zh) | 离子色谱单泵柱切换系统 | |
| US8771517B2 (en) | IC system including sample pretreatment and using a single pump | |
| AU2011207528A1 (en) | Multichannel ion chromatography system and method | |
| CN103837388A (zh) | 一种用于强极性农药残留检测的前处理方法 | |
| CN203011901U (zh) | 一种毛细管离子色谱质谱联用分析装置 | |
| CN211877889U (zh) | 色谱质谱联用装置 | |
| CN104833761A (zh) | 一种快速分析样品中的糖类化合物的方法 | |
| CN102183600A (zh) | 离子色谱-阀切换分析系统 | |
| CN201335820Y (zh) | 车载液相色谱分析仪 | |
| CN103592397A (zh) | 含重金属离子样品预处理装置 | |
| Amati et al. | Simultaneous determination of inorganic and organic acids in air by use of annular denuders and ion chromatography | |
| CN104280491A (zh) | 一种检测土壤中11种离子液体阳离子的分析方法 | |
| CN219449884U (zh) | 一种洗脱液生成盒和一种电解洗脱液发生器 | |
| Christison et al. | Using electrospray ionization mass spectrometry as an ion chromatography confirmation tool for the determination of alkylamines and alkanolamines in scrubbing solutions | |
| Wille et al. | IC–MS coupling—Theory, concepts and applications | |
| CN116046939A (zh) | 基于在线spe-稀释-lc技术的分析装置和方法 | |
| CN103033569A (zh) | 影响乙二醇紫外透光率的有机杂质的分析方法 | |
| Christison et al. | Evaluation of cationic quaternary amines by ion chromatography and mass spectroscopy (IC-MS) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20141210 Termination date: 20151126 |