CN102964500A - 一种点击化学制备高吸油性树脂的方法 - Google Patents
一种点击化学制备高吸油性树脂的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102964500A CN102964500A CN2012105361933A CN201210536193A CN102964500A CN 102964500 A CN102964500 A CN 102964500A CN 2012105361933 A CN2012105361933 A CN 2012105361933A CN 201210536193 A CN201210536193 A CN 201210536193A CN 102964500 A CN102964500 A CN 102964500A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- oil
- click chemistry
- absorbing resin
- high oil
- acid ester
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
本发明公开了一种点击化学制备高吸油性树脂的方法,其特点是首先将引发剂、单体、三羟甲基丙烷三(3-巯基丙酸酯)加入到溶剂中,搅拌均匀,搅拌条件下进行点击化学反应,产物经冷却、分离、干燥、抽提、真空干燥得到高吸油性树脂。借助本发明所公开的制备方法,可以得到对氯仿吸油率为19倍的高吸油性树脂。
Description
技术领域
本发明涉及一种高吸油性树脂的制备方法,具体是一种基于点击化学制备高吸油性树脂的方法,属于功能高分子材料领域。
背景技术
高吸油性树脂是一种近年来迅速发展起来的高效吸油材料,可吸附多种油品、吸油量大、油水选择性好、可循环使用,具有广阔的应用前景。随着人类环保意识的不断增强,高吸油性树脂的需求量必将迅速增长。高吸油性树脂的开发必定将带来显著的社会和经济效益。
点击化学作为一种合成材料的新方法,具有反应条件温和、产率高、选择性好和产物容易分离等诸多优点,受到越来越多的关注。
发明内容
本发明的目的在于提供一种点击化学制备高吸油性树脂的方法。
本发明提供了一种点击化学制备高吸油性树脂的方法,包括如下步骤:
首先将引发剂、单体、三羟甲基丙烷三(3-巯基丙酸酯)加入到溶剂中,搅拌均匀,搅拌条件下进行点击化学反应,反应至少进行2分钟,其中,单体中双键与三羟甲基丙烷三(3-巯基丙酸酯)中巯基的摩尔比为0.5:1~4:1,引发剂与三羟甲基丙烷三(3-巯基丙酸酯)的摩尔比为0.012:1~0.6:1,溶剂与有机相的体积比为2:1~10:1,聚合反应温度为60~85摄氏度,产物经冷却、分离、干燥、索氏提取器抽提至少5小时、真空干燥得到高吸油性树脂。
制备该树脂时所用的单体为季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、N,N-亚甲基双丙烯酰胺,引发剂为偶氮二异丁腈、过氧化苯甲酰,溶剂为甲醇、无水乙醇。
本发明与已有技术相比具有如下优势:本发明提供的制备方法简便易行,反应时间短,聚合反应条件温和。
具体实施方式
下面详细说明本发明并给出几个实施例:
实施例一:
将0.2克偶氮二异丁腈、2.7毫升三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、3.3毫升三羟甲基丙烷三(3-巯基丙酸酯)加入到42毫升乙醇中,以350转/分钟的转速搅拌均匀,然后移入70摄氏度的恒温油浴中进行点击化学反应,恒定350转/分钟的转速搅拌反应12小时,产物经冷却、分离、干燥、索氏提取器抽提5小时、真空干燥得到高吸油性树脂。
所得高吸油性树脂对甲苯的吸油倍率为6倍,对氯仿的吸油率为11倍。
实施例二:
将0.2克偶氮二异丁腈、3毫升季戊四醇四丙烯酸酯、3.3毫升三羟甲基丙烷三(3-巯基丙酸酯)加入到33毫升乙醇中,以350转/分钟的转速搅拌均匀,然后移入70摄氏度的恒温油浴中进行点击化学反应,恒定350转/分钟的转速搅拌反应12小时,产物经冷却、分离、干燥、索氏提取器抽提8小时、真空干燥得到高吸油性树脂。
所得高吸油性树脂对甲苯的吸油倍率为5倍,对氯仿的吸油率为10倍。
实施例三:
将0.4克过氧化苯甲酰、1.54克N,N-亚甲基双丙烯酰胺、3.3毫升三羟甲基丙烷三(3-巯基丙酸酯)、加入到33毫升乙醇中,以350转/分钟的转速搅拌均匀,然后移入85摄氏度的恒温油浴中进行点击化学反应,恒定350转/分钟的转速搅拌反应8小时,产物经冷却、分离、干燥、索氏提取器抽提6小时、真空干燥得到高吸油性树脂。
所得高吸油性树脂对甲苯的吸油倍率为6倍,对氯仿的吸油率为12倍。
实施例四:
将1克偶氮二异丁腈、10毫升季戊四醇三丙烯酸酯、3.3毫升三羟甲基丙烷三(3-巯基丙酸酯)、加入到39.9毫升甲醇中,以350转/分钟的转速搅拌均匀,然后移入60摄氏度的恒温油浴中进行点击化学反应,恒定350转/分钟的转速搅拌反应2分钟,产物经冷却、分离、干燥、索氏提取器抽提10小时、真空干燥得到高吸油性树脂。
所得高吸油性树脂对甲苯的吸油倍率为4倍,对氯仿的吸油率为7倍。
实施例五:
将0.2克偶氮二异丁腈、2.5毫升季戊四醇三丙烯酸酯、3.3毫升三羟甲基丙烷三(3-巯基丙酸酯)、加入到23.2毫升乙醇中,以350转/分钟的转速搅拌均匀,然后移入70摄氏度的恒温油浴中聚合进行点击化学反应,恒定350转/分钟的转速搅拌反应6小时,产物经冷却、分离、干燥、索氏提取器抽提8小时、真空干燥得到高吸油性树脂。
所得高吸油性树脂对甲苯的吸油倍率为10倍,对氯仿的吸油率为19倍。
Claims (2)
1.一种点击化学制备高吸油性树脂的方法,其特征是:首先将引发剂、单体、三羟甲基丙烷三(3-巯基丙酸酯)加入到溶剂中,搅拌均匀,搅拌条件下进行点击化学反应,反应至少进行2分钟,其中,单体中双键与三羟甲基丙烷三(3-巯基丙酸酯)中巯基的摩尔比为0.5:1~4:1,引发剂与三羟甲基丙烷三(3-巯基丙酸酯)的摩尔比为0.012:1~0.6:1,溶剂与有机相的体积比为2:1~10:1,聚合反应温度为60~85摄氏度,产物经冷却、分离、干燥、索氏提取器抽提至少5小时、真空干燥得到高吸油性树脂。
2.按照权利要求1.所述的一种点击化学制备高吸油性树脂的方法其特征在于制备该树脂时所用的单体为季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、N,N-亚甲基双丙烯酰胺,引发剂为偶氮二异丁腈、过氧化苯甲酰,溶剂为甲醇、无水乙醇。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2012105361933A CN102964500A (zh) | 2012-12-13 | 2012-12-13 | 一种点击化学制备高吸油性树脂的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2012105361933A CN102964500A (zh) | 2012-12-13 | 2012-12-13 | 一种点击化学制备高吸油性树脂的方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102964500A true CN102964500A (zh) | 2013-03-13 |
Family
ID=47794956
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2012105361933A Pending CN102964500A (zh) | 2012-12-13 | 2012-12-13 | 一种点击化学制备高吸油性树脂的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN102964500A (zh) |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01182314A (ja) * | 1988-01-14 | 1989-07-20 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | 高アッベ数レンズ用組成物 |
CN102181054A (zh) * | 2011-02-22 | 2011-09-14 | 浙江大学 | 双点击化学制备超支化聚合物的方法 |
-
2012
- 2012-12-13 CN CN2012105361933A patent/CN102964500A/zh active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01182314A (ja) * | 1988-01-14 | 1989-07-20 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | 高アッベ数レンズ用組成物 |
CN102181054A (zh) * | 2011-02-22 | 2011-09-14 | 浙江大学 | 双点击化学制备超支化聚合物的方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
RICARDO ACOSTA ORTIZ等: "Development of Hybrid Polymeric Materials Based on Thiol-Ene/Cationic Formulations", 《MACROMOLECULAR MATERIALS AND ENGINEERING》, vol. 293, 12 September 2008 (2008-09-12), pages 731 - 739 * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
TW200833656A (en) | Acrylic acid and water-absorbing polymer structures based on renewable raw materials and process for their production by dehydration | |
Kircher et al. | Reactive thiol-ene emulsion-templated porous polymers incorporating pentafluorophenyl acrylate | |
WO2008102607A1 (ja) | 環状エステルの精製方法 | |
CN104927063B (zh) | 一种吸附回收工业废水中酚类化合物的方法及吸附材料的制备方法 | |
CN108187641B (zh) | 一种海藻酸钠/聚乙烯醇@聚丙烯酰胺核壳结构凝胶球的制备方法及其应用 | |
Kong et al. | Cyrene: A bio-based sustainable solvent for organic synthesis | |
CN103554376A (zh) | 单分散交联聚甲基丙烯酸甲酯微球的制备方法 | |
CN104497183A (zh) | 原子转移自由基聚合法制备邻苯二甲酸酯类印迹聚合物 | |
CN103772717A (zh) | 一种胶乳及其制备方法 | |
CN102010479B (zh) | 一种可富集咖啡酸苯乙酯的分子印迹聚合物制备方法 | |
CN101580462A (zh) | 一种2,3-丁二醇高效脱水制甲乙酮的方法 | |
CN102993378A (zh) | 聚丙烯塑料用萜烯树脂改性的丙烯酸树脂及其制备方法 | |
ávan Oers et al. | Aqueous asymmetric aldol reactions in polymersome membranes | |
CN105439902A (zh) | 一种α-氰基丙烯酸乙酯胶粘剂的生产工艺 | |
CN101816909A (zh) | 聚(苯乙烯-丙烯酸)磁性高分子微球制备方法 | |
Kobayashi et al. | Catalytic conversion of chitin as a nitrogen-containing biomass | |
CN102199236A (zh) | 高含量顺-1,4-聚异戊二烯的合成方法 | |
CN102964500A (zh) | 一种点击化学制备高吸油性树脂的方法 | |
CN112409583B (zh) | 一种基于机械化学方法的动/植物油类生物基高分子的制备方法 | |
CN103965384A (zh) | 聚甲基丙烯酸甲酯的制备方法 | |
CN101817902A (zh) | 一种制备微米级交联聚苯乙烯微球的方法 | |
Gao et al. | TEMPO immobilized on polymer microspheres-catalyzed oxidation of cyclohexanol by molecular oxygen | |
CN108129660A (zh) | 一种有机整体材料及其制备和应用 | |
CN102936316B (zh) | 一种可富集没食子酸的分子印迹聚合物的制备方法 | |
CN102532391A (zh) | 采用混合模板制备17β-雌二醇分子印迹聚合物的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20130313 |