CN102958489A

CN102958489A - 用于预防、改善或治疗心肌梗塞的二氧化碳雾压浴方法以及二氧化碳雾压浴装置

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Publication number: CN102958489A
Application number: CN2011800309698A
Authority: CN
Inventors: 中村正一
Original assignee: ADVANCE BIOTRON Co Ltd
Current assignee: ADVANCE BIOTRON Co Ltd
Priority date: 2010-12-20
Filing date: 2011-12-20
Publication date: 2013-03-06
Anticipated expiration: 2031-12-20
Also published as: US20130072863A1; EP2586417A1; JPWO2012086635A1; KR20130128309A; CN102958489B; BR112012032385A2; US9271894B2; EP2586417A4; WO2012086635A1

Abstract

通过使二氧化碳直接或通过衣服与机体的皮肤和粘膜接触，以改善或促进心肌区域的血液循环，从而预防、改善或治疗心肌梗塞。使下述步骤（a）至（d）的二氧化碳雾的压浴至少1日1次持续4周。（a）使二氧化碳在液体中雾化并溶解，生成雾状的二氧化碳雾的步骤；（b）在将机体包围成密闭状态的二氧化碳雾包围单元内进行所述二氧化碳雾喷雾的步骤；（c）在将所述二氧化碳雾包围单元内的气体维持在高于大气压的规定值以上的条件下，根据需要，与步骤（b）同时进行，使所述二氧化碳雾包围单元内的气体排出到外部的步骤；（d）使对于所述二氧化碳雾包围单元内的所述二氧化碳雾的供给至少持续20分钟的步骤。

Description

用于预防、改善或治疗心肌梗塞的二氧化碳雾压浴方法以及二氧化碳雾压浴装置

技术领域

本发明涉及通过使二氧化碳在规定的条件下直接或通过衣服与机体的皮肤和粘膜接触，以改善或促进心肌区域的血液循环，从而预防、改善或治疗心肌梗塞的二氧化碳雾压浴方法以及二氧化碳雾压浴装置。

背景技术

由于二氧化碳（CO₂）同时具有不仅易溶于水（水溶性），还易溶于油（脂溶性）的性质，因此，一直以来公知二氧化碳具有，通过与同时具有水和油的性质的机体的皮肤和粘膜接触，渗透到机体的皮下，使渗透部位的血管扩张，改善血液循环的作用。

另外，二氧化碳具有通过渗透到机体的皮下，从而发挥出扩张血管、促进血液循环、使血压下降、改善代谢、促进疼痛物质或废物的排除等各种生理效果的可能性。另外，还具有抗炎、抗菌作用。因此，近年来，二氧化碳除了在医疗目的方面，在增进健康、促进美容方面也受到广泛关注。

在机体的组织中，二氧化碳具有与红血球内的血红蛋白结合以释放出所输送的氧的作用。在二氧化碳浓度高的地方，红血球释放出更多的氧。这样，主要由二氧化碳来控制红血球向细胞供给氧。即，没有二氧化碳，血红蛋白处于与氧结合着的状态，细胞就不能接受氧。另外，CO₂在机体内的代谢中也起着重要的作用。由此可以看出，CO₂在机体中起着各种重要的作用，而不仅仅是细胞的能量活动的结果带来的废物。

因此，为了使机体的皮肤和粘膜直接吸收二氧化碳，以往，以在浴缸的热水中使用能产生二氧化碳的沐浴剂为代表，提出了用于使二氧化碳与机体的皮肤和粘膜接触的各种装置（例如参照专利文献1-3）。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：特开平7-171189号公报

专利文献2：特开2006-263253号公报

专利文献3：特开2009-183625号公报

发明内容

本申请的发明人鉴于以往公知的二氧化碳的上述的在机体中的各种生理作用，特别是血液循环促进效果、血管扩张效果、代谢机能亢进作用，认为在持续使二氧化碳与机体接触时，二氧化碳具有改善或促进缺血区域的血液循环的效果。即，渗透到皮下的二氧化碳进入组织（肌肉）和血液中。

含有大量的二氧化碳的血液，被认为是所谓的“缺氧”状态，在使血管扩张，促进血流增加的同时，在心肌梗塞病变部，还改善血管的梗塞状态，并促进新的血管形成（血管新生）。认为在组织内使用CO₂，促进代谢，支持血管新生。

另外，本申请的发明人进行了各种实验，结果表明，仅使二氧化碳与机体的皮肤和粘膜接触，进入到血液中的二氧化碳浓度低，血液中的二氧化碳在好不容易到达心脏之前，多数在中途消失了，因此，对心肌梗塞的改善和治疗无效。

因此，本申请的发明人为了使二氧化碳有效地进入血液中，使二氧化碳成为雾状（mist状）。即，发现了通过使二氧化碳成为包裹在液体的薄膜状的泡沫中的状态（在本申请中，将其称作“二氧化碳雾”），对机体的皮肤和粘膜施加规定的压力（机体的内部压以上）并与机体的皮肤和粘膜接触，从而提高进入到血液中的二氧化碳浓度，改善心肌梗塞病变部的缺血区域，并且使心肌的血管扩张，改善血管的梗塞状态。

由此，本发明提供一种二氧化碳雾压浴方法，该方法通过使二氧化碳直接或通过衣服与机体的皮肤和粘膜接触，以改善或促进心肌区域的血液循环，从而预防、改善或治疗心肌梗塞，其特征在于，该方法具有以下各步骤：（a）使二氧化碳在液体中雾化并溶解，生成雾状的二氧化碳雾的步骤；（b）在将机体包围成密闭状态的二氧化碳雾包围单元内进行所述二氧化碳雾喷雾的步骤；（c）在将所述二氧化碳雾包围单元内的气体维持在高于大气压的规定值以上的条件下，根据需要，与所述步骤（b）同时进行，使所述二氧化碳雾包围单元内的气体排出到外部的步骤；（d）使对于所述二氧化碳雾包围单元内的所述二氧化碳雾的供给至少持续20分钟的步骤；以及使所述步骤（a）至（d）的二氧化碳雾的压浴至少1日1次持续4周的步骤。

此外，在本申请中，将使液体雾化成微小的液滴，并与气体（二氧化碳）接触混合称作“雾化并溶解”。

另外，本发明的二氧化碳雾压浴方法的特征在于，所述步骤（d）测量所述二氧化碳雾包围单元内的二氧化碳雾的浓度，并且使所述二氧化碳雾的供给至少持续20分钟，使所述二氧化碳雾的浓度为规定值以上（权利要求2中记载的发明）。

另外，本发明的二氧化碳雾压浴方法的特征在于，在所述步骤（d）中，控制所述二氧化碳雾的供给量，使所述二氧化碳雾包围单元内的气压为规定值。

本发明的二氧化碳雾压浴方法的特征在于，所述二氧化碳雾含有粒径为10μm以下的二氧化碳雾。另外，本发明的二氧化碳雾压浴方法的特征在于，所述步骤（c）中，所述二氧化碳雾包围单元内的气压为1.01至2.5个大气压。另外，本发明的二氧化碳雾压浴方法的特征在于，所述步骤（d）中，所述二氧化碳雾包围单元内的二氧化碳雾的浓度为60％以上。

本发明还提供了一种二氧化碳雾压浴装置，该装置通过使二氧化碳雾直接或通过衣服与机体的皮肤接触，以改善或促进血液循环，从而预防、改善或治疗心肌梗塞，其特征在于，该装置包括以下各单元：用于将机体包围成密闭状态的二氧化碳雾包围单元；使二氧化碳在液体中雾化并溶解，生成雾状的二氧化碳雾，将该二氧化碳雾供给到所述二氧化碳雾包围单元内的二氧化碳雾生成供给单元；用于使所述二氧化碳雾包围单元内的气体排出到外部的排出单元；使所述二氧化碳雾包围单元内的气体排出到外部，并且根据需要，控制来自所述二氧化碳雾生成供给单元的所述二氧化碳雾的供给量，使所述二氧化碳雾包围单元内的气压为规定值范围内的控制单元。

在此，本发明的二氧化碳雾压浴装置的特征在于，所述二氧化碳雾压浴装置还包括测量所述二氧化碳雾包围单元内的二氧化碳雾的浓度的浓度检测单元；所述控制单元控制所述二氧化碳雾的供给量，使所述二氧化碳雾的浓度为规定值以上。另外，本发明的二氧化碳雾压浴装置的特征在于，所述二氧化碳雾压浴装置还包括测量所述二氧化碳雾包围单元内的气压的气压检测单元；所述控制单元控制所述二氧化碳雾的供给量，使所述二氧化碳雾包围单元内的气压为规定值。

另外，所述二氧化碳雾包围单元为可折叠的罩型或袋型或者固定放置型的箱型。在此，本发明的二氧化碳雾压浴装置的特征在于，所述二氧化碳雾包围单元包括：用于向其内部导入所述二氧化碳雾的、内部具有单向阀的二氧化碳雾供给口；用于排出内部的气体的排出口；用于机体出入的出入口；以及使机体的头部从所述箱主体内露出的开口。在所述开口设置有防止二氧化碳雾从该开口与机体之间的间隙漏出的漏出防止单元。

如以下详细说明的那样，本发明得到与改善或促进心肌区域的血液循环相关的各种动物实验的试验结果，通过使规定值以上的浓度的二氧化碳雾与机体的皮肤和粘膜接触一定时间以上，具有不依赖于血液循环动态的心脏重塑抑制效果，由此确认了心肌梗塞后心力衰竭的新疗法。

另外，确认了通过本发明的处理，血液中硝酸根离子（NO₃ ^－）显著增加。即，由于NO₃ ^－是作为血液中的内皮细胞源性舒张因子EDRF的主体的NO（一氧化氮）的比较稳定的氧化代谢产物，并且NO从血管内皮细胞释放出，因此明示了，由高浓度（80至100％）二氧化碳雾处理带来的血流改善效果或心脏重塑抑制效果与血管内皮机能相关。

此外，本申请说明书中记载的与心肌梗塞病变改善相关的各种动物实验的试验结果，主要是针对8周龄Wistar老鼠的，但是，也适用于人体及其它哺乳类的机体，其从该种类的其它很多实验例与临床数据之间的相关性可以明确。

附图说明

图1是本发明的用于预防、改善或治疗机体的心肌梗塞的二氧化碳雾压浴方法的流程图；

图2是本发明的预防、改善或治疗心肌梗塞的二氧化碳雾压浴装置的第1实施例的示意图；

图3是图2中所示的二氧化碳雾压浴装置的压浴用罩的示意图；

图4是将图3的压浴用罩适用于人体的状态的示意图；

图5是使用了吹雾方式的二氧化碳雾生成单元的二氧化碳雾压浴装置（第1实施例）的示意图；

图6是将具有多个图2中所示的二氧化碳雾生成供给单元的二氧化碳雾压浴装置适用于作为例子的马的状态的示意图；

图7是本发明的预防、改善或治疗心肌梗塞的二氧化碳雾压浴装置的第2实施例的示意图；

图8是图7中所示的二氧化碳雾压浴装置的压浴用罩的示意图；

图9是将图8的压浴用罩适用于人体的状态的示意图；

图10是图7中所示的二氧化碳雾压浴装置的压浴用罩的其它形状例的示意图；

图11是说明组织氧化血液量（氧合血红蛋白量）的4组间的比较的图；

图12是说明组织氧化血液量（氧合血红蛋白量）的2组间的比较的图；

图13是说明组织脱氧化血液量（去氧血红蛋白量）的4组间的比较的图；

图14是说明组织脱氧化血液量（去氧血红蛋白量）的2组间的比较的图；

图15是说明组织总血液量（总血红蛋白量）的4组间的比较的图；

图16是说明组织总血液量（总血红蛋白量）的2组间的比较的图；

图17是说明组织血氧饱和度（StO2）的4组间的比较的图；

图18是说明组织血氧饱和度（StO2）的2组间的比较的图；

图19是表示由处理后经过周数带来的各个体的组织的pH的平均值的变化的图；

图20是表示由处理后经过周数带来的各个体的组织的pH的平均值的图；

图21是表示测定左心室射出率（EF）时个体组的平均值的图；

图22是表示测定左心室舒张末期内径（LVDd）时各个体组的平均值的图；

图23是表示测定左心室收缩末期内径（LVDs）时各个体组的平均值的图；

图24是表示计算左心室流入血流速波形（E/A）时各个体组的平均值的图；

图25是表示测定E波的衰减时间时各个体组的平均值的图；

图26是表示测定左心室舒张末期容积（EDV）时各个体组的平均值的图；

图27是表示测定左心室收缩末期容积（ESV）时各个体组的平均值的图；

图28是表示测定血清硝酸根离子（NO₃ ^－）时各个体组的平均值的图；

图29是表示测定血清中的血管内皮生长因子（VEGF）时各个体组的平均值的图；

图30是表示测定心肌内的血管内皮生长因子（VEGF）时各个体组的平均值的图；

图31是表示测定心肌梗塞的大小时各个体组的平均值的图；

图32是表示测定心率时各个体组的平均值的图；

图33是表示测定收缩期血压时各个体组的平均值的图；

图34是表示测定舒张期血压时各个体组的平均值的图；

图35是表示测定修正体重后的心脏重量时各个体组的平均值的图；

图36是说明生成二氧化碳雾的单元的原理构成的图；

图37是表示二氧化碳雾生成单元的其它构成例的结构的截面示意图；

图38是表示使用了覆盖身体的局部皮肤和粘膜的压浴用罩的本发明的二氧化碳雾压浴装置的第3实施例的示意图；

图39是表示碳酸标准溶液的¹²CO₂和¹³CO₂的EIC色谱的测定结果的图；

图40是表示根据碳酸标准溶液的EIC色谱的测定结果制作的¹²CO₂的标准曲线的图；

图41是表示非处理No.1老鼠的血浆中的¹²CO₂和¹³CO₂的EIC色谱的测定结果的图；

图42是表示非处理No.4老鼠的血浆中的¹²CO₂和¹³CO₂的EIC色谱的测定结果的图；

图43是表示实施了¹³CO₂雾处理的No.1老鼠的血浆中的¹²CO₂和¹³CO₂的EIC色谱的测定结果的图；

图44是表示实施了¹³CO₂雾处理的No.4老鼠的血浆中的¹²CO₂和¹³CO₂的EIC色谱的测定结果的图；

图45是表示非处理No.1老鼠的心脏中的¹²CO₂和¹³CO₂的EIC色谱的测定结果的图；

图46是表示非处理No.4老鼠的心脏中的¹²CO₂和¹³CO₂的EIC色谱的测定结果的图；

图47是表示实施了¹³CO₂雾处理的No.1老鼠的心脏中的¹²CO₂和¹³CO₂的EIC色谱的测定结果的图；

图48是表示实施了¹³CO₂雾处理的No.4老鼠的心脏中的¹²CO₂和¹³CO₂的EIC色谱的测定结果的图；

图49是表示非处理No.1老鼠的肝脏中的¹²CO₂和¹³CO₂的EIC色谱的测定结果的图；

图50是表示非处理No.4老鼠的肝脏中的¹²CO₂和¹³CO₂的EIC色谱的测定结果的图；

图51是表示实施了¹³CO₂雾处理的No.1老鼠的肝脏中的¹²CO₂和¹³CO₂的EIC色谱的测定结果的图；

图52是表示实施了¹³CO₂雾处理的No.4老鼠的肝脏中的¹²CO₂和¹³CO₂的EIC色谱的测定结果的图；

图53是表示非处理No.1老鼠的肌肉中的¹²CO₂和¹³CO₂的EIC色谱的测定结果的图；

图54是表示非处理No.4老鼠的肌肉中的¹²CO₂和¹³CO₂的EIC色谱的测定结果的图；

图55是表示实施了¹³CO₂雾处理的No.1老鼠的肌肉中的¹²CO₂和¹³CO₂的EIC色谱的测定结果的图；

图56是表示实施了¹³CO₂雾处理的No.4老鼠的肌肉中的¹²CO₂和¹³CO₂的EIC色谱的测定结果的图；

图57是表示不同样品的¹²CO₂的检出量的棒状图；

图58是表示不同处理方法的¹²CO₂的检出量的棒状图；

图59是表示不同样品的¹³CO₂的检出量的棒状图；

图60是表示不同处理方法的¹³CO₂的检出量的棒状图；

图61是表示不同样品的¹³CO₂检出量相对于¹²CO₂检出量的比例的棒状图；

图62是表示不同处理方法的¹³CO₂检出量相对于¹²CO₂检出量的比例的棒状图。

具体实施方式

以下，参照附图对本发明的实施方式进行详细说明。

首先，对本发明的用于通过使二氧化碳雾直接或通过衣服与机体的皮肤接触，以促进血液循环，从而预防、改善或治疗心肌梗塞的二氧化碳雾压浴方法进行说明。

图1表示本发明的用于预防、改善或治疗机体的心肌梗塞的二氧化碳雾压浴方法的流程。本发明提供一种二氧化碳雾压浴方法，该方法使用后面（在图2、图5中）详细说明的二氧化碳雾生成供给装置，如图1的（A）部所示，具有以下各步骤：使二氧化碳在液体中雾化并溶解，生成雾状的二氧化碳雾的步骤（a）；在将机体包围成密闭状态的二氧化碳雾包围单元内进行所述二氧化碳雾喷雾的步骤（b）；在将所述二氧化碳雾包围单元内的气体维持在高于大气压的规定值以上的条件下，根据需要，与所述步骤（b）同时进行，使所述二氧化碳雾包围单元内的气体排出到外部的步骤（c）；以及使对于所述二氧化碳雾包围单元内的所述二氧化碳雾的供给至少持续20分钟的步骤（d），通过使该二氧化碳雾的压浴至少每日1次持续4周（e），以预防、改善或治疗机体的心肌梗塞。

改变上述步骤（d），还可以测量所述二氧化碳雾包围单元内的二氧化碳雾的浓度，并且使所述二氧化碳雾的供给至少持续20分钟，使所述二氧化碳雾的浓度为规定值以上（如图1中的（B）部所示）。

此外，在步骤（e）中，控制所述二氧化碳雾的供给量，使之持续至少20分钟以上，但是，优选持续30分钟以上，在预防、改善或治疗机体的心肌梗塞方面最佳。

在此，本发明的二氧化碳雾压浴方法的特征在于，所述二氧化碳雾含有粒径为10μm以下的二氧化碳雾。由此，二氧化碳雾从机体的毛孔或者皮肤和粘膜有效渗透到机体的皮下。

另外，本发明的二氧化碳雾压浴方法的特征在于，所述二氧化碳雾包围单元内的气压为1.01至2.5个大气压。由于机体的体内压力为基本与大气压（1个大气压）相同的程度，因此，在本二氧化碳雾压浴方法中，二氧化碳雾在高于大气压的压力下与机体的皮肤和粘膜接触，能够进一步提高二氧化碳雾向机体的皮下的渗透性。

并且，在本二氧化碳雾压浴方法中，二氧化碳雾包围单元内的二氧化碳雾的浓度为60％以上。

如图36所示的生成二氧化碳雾的单元的原理构成，通过将水槽T中的水喷射到内部由二氧化碳供给装置G施加二氧化碳压而处于二氧化碳气氛中的密闭容器C中，使二氧化碳和水雾化并溶解，形成二氧化碳雾。

图2是本发明的预防、改善或治疗心肌梗塞的二氧化碳雾压浴装置的第1实施例的示意图。如图2所示，二氧化碳雾压浴装置10包括：进行二氧化碳雾的生成供给的二氧化碳雾生成供给单元11；用于将二氧化碳雾与机体一同包围成密闭状态的压浴用罩12（二氧化碳雾包围单元）；用于测量该压浴用罩12内的二氧化碳雾的浓度的浓度计13（浓度检测单元）；以及在使压浴用罩12内的气体排出到外部的同时，控制来自二氧化碳雾生成供给单元11的二氧化碳雾的供给量，使二氧化碳雾的浓度为规定值以上的控制装置14（控制单元）。

首先，二氧化碳雾生成供给单元11由供给二氧化碳的二氧化碳供给单元111；供给液体的液体供给单元112；以及生成、供给使这些来自二氧化碳供给单元111的二氧化碳与来自液体供给单元112的液体雾化并溶解而成的雾状的气雾（以下，称作“二氧化碳雾”）的二氧化碳雾生成单元113构成。

二氧化碳供给单元111例如由储气罐等构成，向二氧化碳雾生成单元113供给二氧化碳。虽然省略了图示，但是在该二氧化碳供给单元111上设置有用于调节气体的压力的调节器。另外，还可以配置用于加热气体的加热器和用于控制温度的温度计。

液体供给单元112由泵等构成，向二氧化碳雾生成单元113供给液体。或者，例如也可以为臭氧水生成装置等气体混合水的供给单元。

作为供给的液体，优选使用水、离子水、臭氧水、生理盐水、纯净水、或者无菌纯净水。这些液体中还可以含有对使用者的疾病、症状等有效的药剂。所谓药剂，可举出例如抗变态反应药、抗炎药、解热镇痛药、抗真菌药、抗流感病毒药、流感疫苗、类固醇、抗癌药、降压药、化妆剂、增毛剂、生毛剂、育毛剂等。进一步，还可以将具有清凉作用的薄荷醇；促进血液循环的维生素E；易被皮肤组织吸收且美肤效果好的维生素C衍生物；使皮肤的角质化作用正常且保护粘膜的松香油；用于缓和对粘膜的刺激的麻醉剂；用于除去臭气的环糊精；具有杀菌、消炎效果的光催化剂、或光催化剂和磷灰石的复合体；保水力良好、具有肌肤保湿效果的透明质酸；活化细胞、提高免疫力的辅酶Q10；含有抗氧化物质和大量的营养素的棉籽油；具有抗氧化作用、抗菌作用、抗炎作用、镇痛和麻醉作用、免疫作用等的蜂巢蜡胶等单独或者多种组合并混合，可以产生与气体的生理作用的协同效果。或者，还可以添加乙醇、葡萄糖酸氯己定、两性表面活性剂、苯扎氯铵、乙酸烷基二氨基醚甘氨酸、次氯酸钠、过乙酸、倍半碳酸钠、二氧化硅、聚维酮碘、碳酸氢钠。进一步，还可以添加以碳酸盐和有机酸为主要成分的高浓度碳酸泉剂（作为有效成分的一个例子，有：硫酸盐、碳酸盐、有机酸、二氯异氰尿酸钠）、杀菌剂、清洗剂等。

此外，虽然未图示，但是优选在该液体供给单元112上配置用于加热液体的加热器和用于控制温度的温度计。

二氧化碳雾生成单元113为将由二氧化碳供给单元111供给的气体、与由液体供给单元112供给的液体雾化并溶解，生成二氧化碳雾，并将其向压浴用罩12供给的装置。此时，生成的雾的粒径为10μm以下最佳。作为二氧化碳雾生成单元113，例如可以适用超声波式或吹雾式、使用流体喷嘴的方式等各种雾生成装置。

接着，压浴用罩12由能够覆盖机体（在此，以人体为例）的皮肤和粘膜、并且能够形成将二氧化碳雾封入内部的空间的罩主体121构成。图3是压浴用罩12的示意图，图4表示将压浴用罩12适用于人体的状态。如这些图所示，罩主体121优选由能够基本覆盖机体的全身皮肤和粘膜的大小的耐压性、非透气性、非透湿性材料形成的袋状部件构成。此时，优选由能够折叠、或在穿着的状态下坐在椅子上（参照图4）等的、能够在内部自由活动的柔软的材料构成。作为具体的材料，例如优选由天然橡胶、硅橡胶、聚乙烯、聚丙烯、聚偏二氯乙烯、聚苯乙烯、聚乙酸乙烯酯、聚氯乙烯、聚酰胺系树脂、聚四氟乙烯等形成。

图4的袋状罩体覆盖全身，但是，由于通过二氧化碳雾压浴来改善或促进心肌区域的血液循环，因此，也可以仅将机体的上半身包围成密闭状态。另外，如上所述，在此，图示了袋状的罩主体121，但是，除此之外，也可以具有如后述的箱型等形状。

在罩主体121上设置有机体能够出入内部的开闭部122，并且设置有用于使机体的头部露出罩12的外部的开口部123。进一步，还具有用于将二氧化碳雾导入罩主体121的内部的供给口124、和排出罩主体121内的二氧化碳雾的排出口125（排出单元）。另外，还可以设置压浴用罩12内达到一定压力以上时自动打开阀门的安全阀（溢流阀）。

开闭部122优选由实施了耐压性、非透气性、非透湿性加工的线状扣件（拉链）构成。除此之外，还可以为尼龙搭扣等。

开口部123是为了使机体的头部露出罩12的外部而设置的，为了防止二氧化碳雾从间隙漏出，在其周围，利用由橡胶等伸缩性材料形成的漏出防止单元，使开口部123适合于使用者的头部。除此之外，漏出防止单元还可以使用细绳或带、尼龙搭扣等。

供给口124是为了将二氧化碳雾导入压浴用罩12内，而与罩主体121连通设置的，在此，通过二氧化碳雾供给管119与二氧化碳雾生成单元113连接。在供给口124的内部设置有用于防止二氧化碳雾逆流的单向阀。

排出口125为用于通过排出压浴用罩12内的气体来调节内部的压力和二氧化碳雾的浓度的通风口。该排出口125根据控制装置14的指令而开闭。

浓度计13设置在压浴用罩12内，测量罩12内的二氧化碳雾的浓度，将该测量值向控制装置14输出。

另一方面，控制装置14由包括CPU、存储器、显示器的电脑构成，根据浓度计13的测量值来控制二氧化碳雾生成供给单元11和压浴用罩12的排出口125，使压浴用罩12内的二氧化碳雾的浓度为规定值以上（优选为60％以上），而且维持该浓度。除此之外，还可以控制压浴用罩12内的温度和压力值等。另外，控制装置14具有定时功能，可以在设定的时间内进行二氧化碳雾压浴。

以下，进一步具体地对本二氧化碳雾压浴装置的一个例子进行说明。图5是使用了吹雾方式的二氧化碳雾生成单元的二氧化碳雾压浴装置10A（第1实施例）的示意图。在此，作为二氧化碳雾生成单元113的例子，使用吹雾式的二氧化碳雾生成单元113′。

在二氧化碳雾生成单元113′中形成有用于存储来自液体供给单元112的液体的液体存储部114；将从二氧化碳供给单元111供给的二氧化碳从前端开口吐出的喷嘴115A；将存储于液体存储部114的液体吸至喷嘴115A的前端的吸液管115B；设置于与喷嘴115A和吸液管115B的前端开口相对的位置的挡板116。另外，还具有从二氧化碳供给单元111将二氧化碳供给到二氧化碳雾生成单元113′内，将二氧化碳导入到喷嘴115A的周边，同时形成排出二氧化碳雾的气流的二氧化碳供给部117A和二氧化碳导入部117B；以及用于收集并排出二氧化碳雾的二氧化碳雾收集部118A和二氧化碳雾导出部118B。从二氧化碳雾导出部118B排出的二氧化碳雾通过二氧化碳雾供给管119供给到压浴用罩12。

此外，在该二氧化碳雾压浴装置10A中，在压浴用罩12内除浓度计13之外，还设置有压力计151。控制装置14根据这些的测量值进行控制。例如，使压浴用罩12内的气压为1个大气压以上（更优选为1.2至2.5个大气压）。进一步，在压浴用罩12内的气压为规定值以上时，控制装置14还可以进行使二氧化碳雾生成供给单元11停止，从排出口125排出压浴用罩12内的二氧化碳雾等控制。

另外，在该二氧化碳雾压浴装置10A中，可以在从二氧化碳供给单元111到二氧化碳雾生成单元113′中的二氧化碳供给部117A之间设置流量阀141，调节向二氧化碳雾生成单元113′的气流量，并且可以在二氧化碳雾供给管119上设置用于切换来自二氧化碳雾生成单元113′中的二氧化碳雾导出部118B的二氧化碳雾和来自二氧化碳供给单元111的二氧化碳的切换阀142，调节压浴用罩12内的二氧化碳雾浓度等。

接着，对使用本二氧化碳雾压浴装置10A进行二氧化碳雾压浴的步骤进行说明。首先，使用者打开压浴用罩12的开闭部122，进入罩主体121内，使开口部123与头部吻合后，关闭开闭部122，使压浴用罩12内成为密闭状态。

接着，向二氧化碳雾生成单元113′中的液体存储部114中注入来自液体供给单元112的液体，接着，从二氧化碳供给单元111向二氧化碳雾生成单元113′供给二氧化碳。

二氧化碳被供给到喷嘴115A时，如图5所示，由于喷嘴115A向前端变狭窄，因此，二氧化碳被增速吐出。液体在由此时的气流产生的负压下被吸入吸液管115B，在吸液管115B的前端部（喷嘴前端部）被喷向二氧化碳，并撞向挡板116，生成雾。二氧化碳进一步从二氧化碳供给部117A和二氧化碳导入部117B被供给到二氧化碳雾生成单元113′内，提高了所生成的二氧化碳雾的排出压。所生成的二氧化碳雾通过二氧化碳雾收集部118A、二氧化碳雾导出部118B，从二氧化碳雾供给管119被供给到压浴用罩12。控制装置14根据浓度计13、压力计151的值，控制二氧化碳雾生成供给单元11和压浴用罩12的排出口125。并且，进行二氧化碳雾压浴，直到经过预先设定的定时器的规定时间。

气雾供给管119，优选其全部或部分由管径粗的柔软的波纹管构成。波纹管由于可以自由弯曲、伸缩，因此不会限制使用者的活动。进一步，通过在该波纹管的内侧，在管的轴向形成槽，可以在流过气雾供给管119内的气雾液化时，容易收集并回收液滴。

另外，在上述中，举出了从一个二氧化碳雾生成供给单元11，通过一个供给口124向压浴用罩12供给二氧化碳雾的例子，除此之外，还可以从多个二氧化碳雾生成供给单元通过多个供给口供给二氧化碳雾。另外，在上述中，作为适用本二氧化碳雾压浴装置10的机体，以人体为例进行了说明，但是，不限于人体，还可以为动物（例如赛马或宠物等）。

图6是将具有多个二氧化碳雾生成供给单元的二氧化碳雾压浴装置适用于作为例子的马的状态的示意图。另外，与图2相同的部分，附以相同的符号，省略详细说明。

如图6所示，二氧化碳雾压浴装置20具有多个（在此以两个为例）二氧化碳雾生成供给单元21A、21B。另外，马用的压浴用罩22的罩主体221形成为基本覆盖马的全身的大小，具有开闭部222、开口部223，并且具有多个（在此以两个为例）供给口224A、224B和排出口225。

供给口224A、224B分别与二氧化碳雾生成供给单元21A、21B连接。在此，在各二氧化碳雾生成供给单元21A、21B中，可以由不同的液体生成二氧化碳雾，使各种液体的作用作用于机体。

在上述中，对由袋状的罩主体121形成的压浴用罩12进行了说明，但是，压浴用罩12并不限于此，可以适用各种形状。图7是具有可以固定放置的箱型的压浴用罩的二氧化碳雾压浴装置（第2实施例）的示意图。与图2相同的部分，附以相同的符号，省略详细说明。另外，图8是本实施例的箱型的压浴用罩的示意图，图9表示将其适用于人体的状态。

如图7所示，二氧化碳雾压浴装置30包括：进行二氧化碳雾的生成供给的二氧化碳雾生成供给单元11；用于将二氧化碳雾与机体一同包围成密闭状态的压浴用罩32（二氧化碳雾包围单元）；测量该压浴用罩32内的二氧化碳雾的浓度的浓度计13（浓度检测单元）；以及在使压浴用罩32内的气体排出到外部的同时，控制来自二氧化碳雾生成供给单元11的二氧化碳雾的供给量，使二氧化碳雾的浓度为规定值以上的控制装置14（控制单元）。进一步，设置压力计151，在压浴用罩32内的气压为规定值以上时，控制装置14还可以进行使二氧化碳雾生成供给单元11停止，从排出口329排出压浴用罩32内的二氧化碳雾等控制。另外，还可以设置压浴用罩32内达到一定压力以上时自动打开阀门的安全阀（溢流阀）。

在此，压浴用罩32由能够基本覆盖机体全身的大小的箱型的罩主体321构成。即，由上部322、底部323、以及多个（在此为4个）侧部324（324A、324B、324C、324D）形成。其中，为了使使用者出入压浴用罩32内，一个侧部（在此以324A为例）为如图8（b）所示的可开闭的门325。在该门325的外部设置有把手325A。另外，虽然省略了图示，但是，优选在内部也设置有把手，使得能够从罩32的内侧也开闭门325。

在罩主体321的上部322设置有用于使使用者的头部露出罩32的外部的开口326。该开口326有富余，具有头部能出入的程度的直径。进一步，为了防止二氧化碳雾从间隙漏出，在开口326的周围设置有漏出防止单元327。在此，进一步在开口326的内侧设置有具有开口327A的非透气性材料（例如聚乙烯片等），并且在该开口327A的边缘安装有橡胶等伸缩性部件，并适合于使用者的头部，防止二氧化碳雾漏出。此外，还可以使用细绳或带、尼龙搭扣等来代替橡胶。

压浴用罩32具有与二氧化碳雾供给管119连接的、用于将二氧化碳雾导入内部的供给口328。在该供给口328的内部设置有用于防止二氧化碳雾逆流的单向阀。进一步，压浴用罩32具有用于通过排出压浴用罩12内的气体来调节内部的压力和二氧化碳雾的浓度的排出口329。该排出口329根据控制装置14的指令而开闭。

此外，在此，在压浴用罩32内配置有椅子330，使使用者能够在座位上进行二氧化碳雾压浴。该椅子330优选使用能够根据使用者的座高而改变座面的高度的椅子。

使用本实施方式的压浴用罩32进行二氧化碳雾压浴时，使用者首先打开罩32的门325，进入罩主体321内，调节椅子330的高度，使头部的位置相对于开口326合适。然后，坐在椅子330上，使头部通过开口326，进一步使漏出防止单元327适当地安装于脖颈儿，防止二氧化碳雾漏出。之后，关闭门325，使罩32内成为大致密闭状态。在该状态下，从二氧化碳雾生成供给单元11供给二氧化碳雾，进行二氧化碳雾压浴。

此外，至此图示了在压浴用罩32内设置椅子330、使用者在座位上进行二氧化碳雾压浴的例子，但是，压浴用罩32也可以变形为用于以其它姿势进行二氧化碳雾压浴的形状。图10表示以其它姿势进行二氧化碳雾压浴时的压浴用罩32的形状例。

图10（a）为站立用压浴用罩32a。这样，站立用压浴用罩32a形成为竖长形状。在罩主体321a上设置有开口326a和漏出防止单元327a。进一步，设置有二氧化碳雾的供给口328a、排出口329a、用于出入的门325a。

图10（b）为仰卧用压浴用罩32b。这样，仰卧用压浴用罩32b形成为横长形状。在罩主体321b上设置有开口326b和漏出防止单元327b。进一步，设置有二氧化碳雾的供给口328b、排出口329b、用于出入的门325b。

此外，与上述第1实施例相同，适用压浴用罩32的机体不限于人体，还可以为动物（例如赛马或宠物等）。

在图5中，作为图2的二氧化碳雾生成单元113的具体构成例，示出了二氧化碳雾生成单元113′，进一步，参照图37来说明其它构成例的二氧化碳雾生成单元130。图37为表示二氧化碳雾生成单元130的结构的截面示意图，二氧化碳雾生成单元130预先将液体存储于内部，通过由二氧化碳供给单元111供给的气体的高速流，使液体与气体雾化并溶解，生成气雾，进一步使气体混合，将其供给到如图2等所示的压浴用罩12。

如图所示，二氧化碳雾生成单元130包括：与气体供给单元111连接的连接部131；使来自连接部131的气流分支的分支部132；存储液体的液体存储部133；吐出利用分支部132分支的一个气流的喷嘴134；将液体输送至喷嘴134的前端的输液管135A；使被喷嘴134吐出的气流而喷上来的液体冲撞，生成气雾的挡板（冲撞部件）136；从上方使气体与生成的气雾合流的合流部137；将利用分支部132分支的另一个气流引导至合流部37的气体导入部38；以及收集并排出所生成的气雾的气雾排出部139，这些部件形成为一体。

气体供给单元111直接、或者通过气体软管（ガスコード）等与连接部131连接。连接部131的结构为，可以以一次接触连接与气体供给单元111连接的气体软管等或直接连接气体供给单元111的结构，根据所连接的气体供给单元111，可以适用各种方式。

由气体供给单元10通过连接部131供给的气体，利用分支部132被分支为两股。并且，一股流向喷嘴134，另一股流向气体导入部138。流向喷嘴134的气体从喷嘴前端134A吐出。另一方面，流向气体导入部138的气体被引导至合流部137。

图5所示的二氧化碳雾生成单元113′中的液体存储部114为从液体供给单元112直接供给液体的结构，但是，规定的液体在预先制备阶段被存储、密封于图37的二氧化碳雾生成单元130。然后，使用时将其开封，进行气雾压浴。但是，所存储的液体与二氧化碳雾生成单元113′中的液体存储部114相同，如上所述，使用水、离子水、臭氧水、生理食水、纯净水、无菌纯净水，进一步，还可以在这些液体中添加对使用者的疾病、症状等有效的物质。

在液体存储部133的底部中央配置有喷嘴134。喷嘴134从液体存储部133的底部凸起，向挡板136缩小，形成大致圆锥筒状。喷嘴134的基端与分支部132的一个分支连接，可以从喷嘴134的前端开口134A吐出气体。

吸液管135A形成于喷嘴134的外周面与比喷嘴134大一圈的大致圆锥筒状的吸液管形成部件135之间。即，如图37所示，通过以在喷嘴134上套上吸液管形成部件135的方式进行配置，由此在喷嘴134的外周面与吸液管形成部件135的内周面之间形成吸液管135A，虽然省略了图示，但是在吸液管形成部件135的基端（大致圆锥筒状部的下部）设置有微小的爪状突起部，因此，在吸液管形成部件135的基端与液体存储部133的底面之间形成有间隙，存储于液体存储部133的液体从该间隙通过吸液管135A而被吸上来。另外，吸液管形成部件135的前端部135B在喷嘴134的前端开口134A的附近开口，使吸液管135A吸上来的液体冲撞从喷嘴134吐出的气流。

吸液管135A吸上来的液体与从喷嘴134吐出的气流冲撞并被喷出，撞上配置于与喷嘴134的前端开口134A相对的位置的挡板136并雾化，生成气雾。在此，挡板136通过挡板支持部136A被固定于合流部137的内壁，但是，也可以被固定于吸液管形成部件135等。

另一方面，利用分支1部32向气体导入部138分支的气体，沿着气体导入部138到达合流部137。气体导入部138为从设置于二氧化碳雾生成单元130下部的分支部132，通过二氧化碳雾生成单元130内侧的侧面，流向上部的气体的引导路径，在二氧化碳雾生成单元130中一体形成。另外，合流部137在喷嘴134的前端开口134A上由以包围挡板136的方式配置的圆筒状的部件形成，与气体导入部138相通。因此，向利用分支部132分支的气体导入部138导入的气体，与在合流部137中生成的气雾从上方合流，向形成于圆筒状的合流部137的周围的气雾排出部139挤出气雾。

由气体导入部138向合流部137供给的气体，可以根据气体导入部138的直径大小来调节供给压。通过调节气体供给压，还可以调节二氧化碳雾生成单元130的气雾供给量。另外，气雾浓度（气体中的雾浓度）和雾的粒子大小也可以通过气体导入部138的直径大小来调节。

气雾排出部139在形成于圆筒状的合流部137的周围的空间内，收集被来自气体导入部138的气体从合流部137中赶出的气雾，与气体一同排出。被赶至气雾排出部139的气雾，从作为配置于二氧化碳雾生成单元130的上部的开口的气雾排出口139A向压浴用罩12排出。气雾排出口139A与压浴用罩12之间通过气雾供给管119连接。

此外，二氧化碳雾生成单元130还可以拆下至少包括液体存储部133的部位，与其它的新的液体存储部133更换。即，以二氧化碳雾生成单元130为组装式，通过将包括液体存储部133的更换部与其它部位组装，形成气体导入部138成为一体的二氧化碳雾生成单元130的结构。这样，通过可更换液体存储部133，使液体存储部133为一次性部件，保持卫生。另外，通过可更换液体存储部133，省略了用于向吸液管135A中补充液体的结构。此外，上述二氧化碳雾生成单元130优选在制备阶段预先被杀菌处理。

在上述二氧化碳雾生成单元130中，如下所述，生成气雾。气体从气体供给单元10供给到喷嘴134时，喷嘴134向前端变狭窄，因此，气体被增速吐出。液体存储部133中的液体在由此时的气流产生的负压下被吸入吸液管135A，在吸液管135A的前端部135B被喷向气体，撞向挡板136，生成气雾。优选通过该冲撞生成的雾的粒径微小，具体地为10μm以下最佳。这样微小雾化的雾能够发挥出负离子的效果。

气体进一步经过分支部132从气体导入部138被导向合流部137，提高了所生成的气雾的排出压。生成的气雾与来自分支部132的气体混合，从气雾排出口139A排出。即，利用图5进行说明的话，气雾通过二氧化碳雾供给管119向压浴罩12供给。

至此说明过的压浴用罩12、22、32、32a和32b，全部收纳除了机体的头部以外的身体全身，但是，也可以覆盖身体的局部皮肤和粘膜。图38为本发明的二氧化碳雾压浴装置的第3实施例的示意图。在此的压浴用罩150覆盖机体的局部（在图2中图示了人体的前臂的例子），形成将气雾和气体封入内部的空间。压浴用罩150由配置于内侧的第一罩（内侧罩）161；配置于外侧的包覆第一罩161整体且可大致密闭的第二罩（外侧罩）155构成。另外，压浴用罩150优选由耐压性、非透气性、非透湿性材料形成，例如由天然橡胶、硅橡胶、聚乙烯、聚丙烯、聚偏二氯乙烯、聚苯乙烯、聚乙酸乙烯酯、聚氯乙烯、聚酰胺系树脂、聚四氟乙烯等形成。

内侧罩161为用于局部覆盖气雾的吸收率高的部位的大致袋状的罩，同时作为绝热用罩而起作用。即，机体罩部件150内随着时间的推移，温度上升后，在常温下生成的比较低温的气雾被供给，但是，为了使温度不立即上升，内侧罩161优选由绝热材料构成。通过穿着该内侧罩161，可以防止供给到气雾压浴中的气雾气化。内侧罩161特别是穿着在欲吸收气雾的部位、或者手掌或脚掌等汗腺多、易出汗的部位时，效果好。

在内侧罩161上设置有与气雾供给管119连接并用于将气雾和气体导入内部的供给口152。虽然未图示，但是，在该供给口152的内部设置有用于防止气雾和气体逆流的单向阀。在此，内侧罩161的端部为开口154。因此，供给到内侧罩161的气雾和气体同时通过开口154，供给到外侧罩155。

外侧罩155比内侧罩161大，为能够覆盖机体的皮肤和粘膜、以及内侧罩161整体的罩，形成为大致袋状。在外侧罩155的开口部设置有机体能够穿脱并且用于防止封入内部的气雾和气体漏出的闭锁部157。闭锁部157优选例如由具有伸缩性的尼龙搭扣构成。或者还可以单独或组合使用细绳或橡胶等。进一步，由于外侧罩155需要具有密闭性，因此，还可以在闭锁部157的内侧面配置粘着于机体的皮肤的材料。该粘着材料优选为例如由聚氨酯或硅橡胶等形成的粘弹性凝胶。进一步，该粘着材料优选设置成可拆下、且每次使用时或粘性变弱时可以交换的结构。

进一步，在外侧罩155上设置有与内侧罩161的供给口152连接、密闭外侧罩155内部并与内侧罩161和气雾供给管119连接的连接部158。进一步，虽然未图示，但是，优选在外侧罩155上设置有用于从罩内抽出气雾和气体的气雾的排出口、和用于调节罩内的压力的阀门等。罩内的压力调节可以手动进行，但是，优选根据后述的压力计171的测量值，与气雾的供给控制一同，通过控制装置160自动进行。另外，还可以设置外侧罩155内达到一定压力以上时自动打开阀门的安全阀（溢流阀）。

此外，在此，列举出了设置连接部158、与内侧罩161的供给口152连接的结构的例子，但是，只要是能够密闭外侧罩155内部、并且能够将气雾供给到内侧罩161的结构，可以适用任意的结构。

在外侧罩155内设置有用于测量其内部的压力的压力计171。控制装置160为了将外侧罩155内的压力值保持在1个大气压以上（更优选为1.01～2.5个大气压），根据该压力计171的测量值，控制气雾的生成、供给。例如，调节、停止来自气体供给单元110的气体的供给，或者从内侧罩161或外侧罩155排出气雾和气体。此外，在本实施方式中，由于使用利用开口154而使内侧罩161成为开放的状态的压浴用罩150，因此，只在外侧罩155内设置一个压力计171就足够了。另外，还可以在内侧罩161或者外侧罩155内（在此，在内侧罩161内）设置用于测量温度的温度计172。控制装置160由温度计172的测量值进行气雾供给的开关。

除此之外，还可以在压浴用罩150内设置测量氧浓度、二氧化碳浓度、湿度等的传感器类，通过控制装置60将罩内的环境控制在预先设定的各值的范围内。

控制装置160由包括CPU、存储器、显示器的电脑构成。另外，进行从气体供给单元110供给的气体的压力调节和开关切换、气雾的供给的开关切换等各种控制，使得能够在最佳的状态下进行气雾压浴。特别是由设置在压浴用罩150内的压力计171、温度计172等传感器类的测量值，调节各单元，使得在压浴用罩150内进行气雾压浴的基础上，保持最佳的状态。优选在压浴用罩150内的压力值为规定值以上时，通过控制装置160来停止气体供给单元110的气体供给。此外，上述调节也可以手动进行，而不使用控制装置160。

下面，参照表和图（图表），对表示由本发明的二氧化碳压浴处理带来的心肌梗塞病变的改善的各种动物实验的试验结果进行详细说明。

（1）组织氧化血液量（氧合血红蛋白量）的4组间的比较（表22、图11）

使用空气雾（AM）、CO₂气体（CG）、CO₂雾（CM）、100％氧雾（OM）这4种气体为加压封入到二氧化碳雾压浴单元内的气体的构成进行了实验。将各气体加压封入到二氧化碳雾压浴单元内并实施处理的个体数分别为13个、14个、15个、11个。各个体是，在戊巴比妥麻醉下对8周龄雄Wistar老鼠进行插管，开胸，进行冠状动脉左前下行支结扎，制作而成的心肌梗塞模型。

另外，在利用4种气体进行的对这些个体的处理中，利用激光组织血液氧监视器测定在处理前（pre）、开始处理后经过10分钟、开始处理后经过20分钟、开始处理后经过30分钟后的各状态、以及处理结束后（post）的状态下的各个体的组织氧化血液量（氧合血红蛋白量）的结果如表1所示。

表1

基本统计量：oxyHb

效果：oxyHb组的范畴

除外项：oxyHb.svd

对表1进行具体说明，空气雾（AM）对13个个体进行实验，利用激光组织血液氧监视器测定在处理前（pre）、开始处理后分别经过10分钟、20分钟、30分钟后的各状态、以及处理结束后（post）的状态下的各个体的氧合血红蛋白量，此时，以在处理前利用血流计测定的13个个体的氧合血红蛋白量的平均值为基准值，在表中以1.000表示该平均值。

另外，将由开始处理后经过10分钟时测定的13个个体的氧合血红蛋白量计算出的平均值与所述基准值相比较，此时，13个个体的氧合血红蛋白量的平均值增加，为1.038。处理开始后经过20分钟、30分钟以及post时也一样，氧合血红蛋白量的平均值均超过1.000。

同样地，表1中，关于利用CO₂气体（CG）、CO₂雾（CM）、100％氧雾（OM）这3种气体进行的各处理，也以在处理前（pre）利用激光组织血液氧监视器测定的各个体的氧合血红蛋白量的平均值为基准值，在表中以平均值为1.000表示。另外，以在处理前（pre）利用血流计测定的各个体的氧合血红蛋白量的平均值为所述基准值，除开始处理后经过20分钟、经过30分钟以及post时的各个体中的氧合血红蛋白量的平均值，以该值为平均值进行表示。

将该表1以交替的折线表示的图为图11。显示出，通过CO₂雾（CM）处理，氧合血红蛋白量增加了，即，与氧结合的血红蛋白增加了。另一方面，确认了，利用空气雾（AM）进行的处理和利用CO₂气体（CG）进行的处理时，虽然不显著，但是氧合血红蛋白量增加了。关于空气雾，由于空气中含有CO₂，因此，为与利用CO₂气体（CG）进行处理时类似的趋势。但是，通过CO₂雾（CM）处理，氧合血红蛋白量增加最显著。

另一方面，100％氧雾（OM）时，显示出，即使进行了处理，氧合血红蛋白量也未增加，血流未得到改善。

（2）组织氧化血液量（氧合血红蛋白量）的2组间的比较（图12）

图12中的A部，用交替的折线图表示在利用CO₂气体（CG）和CO₂雾（CM）这2组气体进行各处理下的氧合血红蛋白量的经时变化，图12中的B部和C部，用折线图表示在开始处理后经过30分钟的状态下的氧合血红蛋白量的平均值的增加。确认CO₂雾（CM）处理10分钟后，氧合血红蛋白量增加，其增加量与CO₂气体（CG）相比，具有有效差。另外，20分钟以后，氧合血红蛋白量也持续增加。另外，在处理30分钟这一时刻的比较中，CO₂雾（CM）处理30分钟后，氧合血红蛋白量显著增加（图12中的B部），与此相对，CO₂气体（CG）未确认氧合血红蛋白量显著增加（图12中的C部）。由此表示，利用雾中含有CO₂的CO₂雾（CM）进行的处理，与CO₂气体（CG）的处理相比，具有氧合血红蛋白量的增加效果。

（3）组织脱氧化血液量（去氧血红蛋白量）的4组间的比较（表2、图13）

表2

基本统计量：deoxyHb

效果：deoxyHb组的范畴

除外项：deoxyHb.svd

表2表示对于与表1相同的个体组，将相同的4种气体加压封入二氧化碳雾压浴单元内时，利用血流计测定组织脱氧化血液量（去氧血红蛋白量）时的结果。此时的测定也在各处理中，在处理前（pre）、开始处理后经过10分钟、20分钟、30分钟后的各状态、以及处理结束后（post）的状态下进行。另外，在利用各气体进行处理的测定结果中，以处理前的去氧血红蛋白量的平均值为基准值，在表中以平均值为1.000表示，以在处理前（pre）利用激光组织血液氧监视器测定的各个体的去氧血红蛋白量的平均值为所述基准值，除利用各气体开始处理后分别经过20分钟、经过30分钟以及post时的各个体中的去氧血红蛋白量的平均值，以该值为平均值进行表示。

将该表2利用交替的折线表示的图为图13。在利用4种全部的气体进行处理的处理前（pre）、开始处理后经过10分钟、20分钟、30分钟的各状态、以及处理结束后（post）的状态下，去氧血红蛋白量均减少了。这表示通过处理，血红蛋白与氧结合，氧合血红蛋白增加了，因此，相应地，未与氧结合的血红蛋白、即去氧血红蛋白减少了。各处理均显示出，随着处理时间的推移，去氧血红蛋白减少的趋势，特别是在利用CO₂雾（CM）进行的处理中，与其它的气体相比，去氧血红蛋白减少的现象显著。

（4）组织脱氧化血液量（去氧血红蛋白量）的2组间的比较（图14）

图14中的A部，用交替的折线图表示在利用CO₂气体（CG）和CO₂雾（CM）这2组气体进行各处理下的去氧血红蛋白量的经时变化，图14中的B部和C部，分别用折线图表示在开始处理后经过30分钟的状态下的去氧血红蛋白量的平均值的降低。如图14中的A部所示，CO₂气体（CG）与CO₂雾（CM）处理10分钟后，均具有降低趋势，处理30分钟后，CO₂雾与CO₂气体相比，确认去氧血红蛋白量显著降低。另外，在处理30分钟这一时刻的比较中，两组的去氧血红蛋白量均显著降低，另外，如图14中的B部、C部所示，其降低率，CO₂雾（CM）比CO₂气体（CG）显著。由此表示，利用雾中含有CO₂的CO₂雾（CM）进行的处理，与CO₂气体（CG）的处理相比，具有未与氧结合的血红蛋白、即氧合血红蛋白量的降低效果。

（5）组织总血液量（总血红蛋白量）的4组间的比较（表3、图15）

表3

基本统计量：total Hb

效果：total Hb组的范畴

除外项：total Hb.svd

表3表示对于与表1相同的个体组，将相同的4种气体加压封入二氧化碳雾压浴单元内时，利用激光组织血液氧监视器测定总血红蛋白量时的结果。此时的测定也在利用各气体进行的处理中，在处理前（pre）、开始处理后经过10分钟、20分钟、30分钟后的各状态、以及处理结束后（post）的状态下进行。另外，在利用各气体进行处理的测定结果中，以处理前的总血红蛋白量的平均值为基准值，在表中以平均值为1.000表示，以在处理前（pre）利用血流计测定的各个体的总血红蛋白量的平均值为所述基准值，除开始处理后经过10分钟、20分钟、经过30分钟以及post时的各个体中的总血红蛋白量的平均值，以该值为平均值进行表示。

将该表3利用交替的折线表示的图为图15。CO₂雾（CM）、空气雾（AM）分别在开始处理后10分钟时显示出总血红蛋白量的最大值，之后显示降低的趋势。尽管如此，CO₂雾（CM）与处理前（pre）相比，依然显示出高数值，但是，在空气雾（AM）中，在处理开始后30分钟时，与处理前（pre）相比，数值变小。在CO₂气体（CG）中，在处理开始后20分钟时，显示出总血红蛋白量的最大值，之后显示降低的趋势，在处理开始后30分钟时，与处理前（pre）相比，数值变小。即，在利用CO₂雾（CM）、空气雾（AM）、CO₂气体（CG）进行的处理中，总血红蛋白暂时增加，之后减少，但是，只有CO₂雾（CM）处理超过处理前的总血红蛋白量，认可血流改善效果。然而，100％氧雾（OM）时，显示出，即使进行了处理，总血红蛋白量也降低，血流未得到改善。

（6）组织总血液量（总血红蛋白量）的2组间的比较（图16）

图16中的A部用交替的折线图表示在利用CO₂气体（CG）和CO₂雾（CM）这2组气体进行各处理下的总血红蛋白量的经时变化，图16中的B部和C部，用折线图表示在开始处理后30分钟这一时刻的总血红蛋白量的平均值的变化。如图16中的A部所示，CO₂雾（CM）在开始处理后10分钟时，显示出总血红蛋白量的最大值，之后显示降低的趋势。尽管如此，CO₂雾（CM）与处理前（pre）相比，依然显示出高数值。与此相比，如图16中的B部、C部所示，CO₂气体（CG）在处理开始后20分钟时，显示出总血红蛋白量的最大值，之后显示降低的趋势，在处理开始后30分钟时，与处理前（pre）相比，数值变小。由此表示，利用雾中含有CO₂的CO₂雾（CM）进行的处理，与CO₂气体（CG）的处理相比，具有总血红蛋白量增加、即血流改善效果。

（7）组织血氧饱和度（StO2）的4组间的比较（表4、图17）

表4

基本统计量：StO2

效果：StO2组的范畴

除外项：StO2.svd

表4表示对于与表1相同的个体组，将相同的4种气体加压封入二氧化碳雾压浴单元内时，利用血流计测定组织血氧饱和度（StO2）时的结果。此时的测定也在各处理中，在处理前（pre）、开始处理后经过10分钟、20分钟、30分钟后的各状态、以及处理结束后（post）的状态下进行。另外，在利用各气体进行处理的测定结果中，以处理前的StO2的平均值为基准值，在表中以平均值为1.000表示，以在处理前（pre）利用激光组织血液氧监视器测定的各个体的StO2的平均值为所述基准值，除利用各气体开始处理后经过20分钟、经过30分钟以及post时的各个体中的StO2的平均值，以该值为平均值进行表示。在利用4种全部的气体进行处理的处理前（pre）、开始处理后经过10分钟、20分钟、30分钟的各状态、以及处理结束后（post）的状态下，StO2均增加了。这表示通过处理，实现了血流改善，StO2增加了。各处理均显示出随着处理时间的推移的趋势，特别是利用CO₂雾（CM）进行的处理，StO2的增加比其它的气体大。另一方面，关于空气雾（AM）、CO₂气体（CG），在开始处理后经过20分钟、30分钟的各状态、以及处理结束后（post）的状态下，均显示出StO2饱和的趋势。

然而，100％氧雾（OM）时，开始处理后经过30分钟时，StO2稍微增加，但是，在除此以外的状态下，显示出减少或为平均值。

将该表4利用交替的折线表示的图为图17。CO₂雾（CM）时的StO2增加显著，空气雾（AM）、CO₂气体（CG）在开始处理后20分钟以前，StO2增加，但是，之后为饱和状态。

（8）组织血氧饱和度（StO2）的2组间的比较（图18）

图18中的A部用交替的折线图表示在利用CO₂气体（CG）和CO₂雾（CM）这2组气体进行各处理下的组织血氧饱和度（StO2）的经时变化，图18中的B部、C部，用折线图表示在开始处理后30分钟这一时刻的组织血氧饱和度（StO2）的平均值。CO₂雾（CM）在开始处理后10分钟时，组织血氧饱和度（StO2）增加，在开始处理后20分钟时，与CO₂气体（CG）具有有效差。CO₂气体（CG）也在开始处理后10分钟时，组织血氧饱和度（StO2）增加，但是，在开始处理后30分钟时，组织血氧饱和度（StO2）显示出饱和的趋势，之后未确认增加。另外，在处理30分钟这一时刻的比较中，如图12中的B部、C部所示，两组的组织血氧饱和度（StO2）均显著增加，但是，其增加率，CO₂雾（CM）比CO₂气体（CG）显著。

由此表示，利用雾中含有CO₂的CO₂雾（CM）进行的处理，与CO₂气体（CG）的处理相比，具有组织血氧饱和度（StO2）的增加效果，由CO₂雾（CM）的处理带来的效果比CO₂气体（CG）高。

（9）组织pH测定的4组间的比较（表5、图19）

使用对照（C）、非处理心肌梗塞（NM）、CO₂雾（M）、CO₂气体（CG）这4种，实验加压封入二氧化碳雾压浴单元内的气体的构成。利用各气体实施处理的个体数分别为8个、9个、8个、5个。另外，在各处理中，测定处理前（Δ1day）、处理后经过1周（Δ1wks）、处理后经过2周（Δ2wks）、处理后经过3周（Δ3wks）的各个体的pH的变化。

表5

基本统计量：ΔpH

效果：ΔpH组的范畴

除外项：pH new.svd

对表5进行具体说明，对照（C）对8个个体进行实验，测定处理后经过1周（Δ1wks）、处理后经过2周（Δ2wks）、处理后经过3周（Δ3wks）的各个体的pH的值。另外，各个体的pH的变化值，以在处理前（Δ1day）测定的8个个体的pH变化值的平均值为基准值，在表5中以0.000表示该平均值。

另外，将由处理后经过1周（Δ1wks）时测定的8个个体的pH的变化值计算出的平均值与所述基准值相比较，此时，8个个体的pH的变化值的平均值增加，为0.088。处理后经过2周（Δ2wks）时，进一步增加，为0.234，但是，处理后经过3周（Δ3wks）时减少，为0.075。

同样地，表5中，关于利用非处理心肌梗塞（NM）、CO₂雾、CO₂气体（CG）这3种气体进行的各处理，也以处理前（Δ1day）的pH的变化值的平均值为基准值，在表中以平均值为0.000表示。另外，用距离各基准值的变化量来表示处理后经过1周（Δ1wks）、处理后经过2周（Δ2wks）、处理后经过3周（Δ3wks）的各个体中的pH的变化值的平均值。

图19将该表5用图表表示，A部用交替的折线表示，B部用柱状图表示。对照（C）时，处理后经过1周（Δ1wks）、处理后经过2周（Δ2wks）以及直至处理后3周的各个体的pH的变化值的平均值不显酸性，为0.000以上。非处理心肌梗塞（NM）时，经过2周（Δ2wks）以前，为0.000以下，但是，在处理后经过3周（Δ3wks）时，显示为0.000以上。

另一方面，CO₂雾（M）时，处理后经过1周（Δ1wks）、处理后经过2周（Δ2wks）、处理后经过3周（Δ3wks）时，各个体的pH的变化值的平均值分别为0.000以下，组织的pH倾向酸性。

该图19显示出，CO₂雾（M）与其它的气体相比，pH值的变化大，从处理后经过1周（Δ1wks）至处理后经过3周（Δ3wks）的期间，组织pH变为酸性。

（10）组织pH测定（表6、图20）

表6

基本统计量：pH

效果：pH组的范畴

除外项：pH new.svd

表6与表5中的实验同样地，使用对照（C）、非处理心肌梗塞（NM）、CO₂雾（M）、CO₂气体（CG）这4种，实验加压封入二氧化碳雾压浴单元内的气体的构成。利用各气体实施处理的个体数分别为8个、9个、8个、5个。其中，在各处理中，直接表示处理前（day1）、处理后经过1周（1wks）、处理后经过2周（2wks）、处理后经过3周（3wks）的各个体的pH值的平均值。

图20表示表6的交替的折线图，在处理前（day1），非处理心肌梗塞（NM）、CO₂雾（M）、CO₂气体（CG）显示出比对照（C）高的pH值。但是，仅CO₂雾（M）在处理后经过2周（2wks）时pH值降低，其它的气体未变化。关于该各气体的变化，CO₂雾（M）与其它的气体相比，保持低pH，并且，如图20所示，变化也大，为了降低个体的pH，作为加压封入二氧化碳雾压浴单元内的气体最佳。

（11）左心室射出率（EF）（表7、图21）

表7

基本统计量：EF

效果：组

除外项：TTE 4W.2.svd

在戊巴比妥麻醉下对8周龄雄Wistar老鼠进行插管，开胸，进行冠状动脉左前下行支结扎，制作心肌梗塞模型，表7表示对于对该心肌梗塞模型个体实施了假手术（見かけの手術)的14个个体组（C组）、二氧化碳雾治疗的14个个体组（M组）、CO₂二氧化碳雾治疗＋给予一氧化氮（NO）合成酶抑制剂（L-NAME）的12个个体组（M＋L组）、非治疗的个体组的18个个体组（NM组），通过心脏超声波检查测定左心室射出率（EF）时的平均值，图21表示表7的柱状图。CM个体组与NM个体组相比，EF得到大幅改善。

该EF的改善效果在M＋L组中受到抑制。由此，暗示了NO参与了由二氧化碳雾治疗带来的左心室收缩能力改善效果。

（12）左心室舒张末期内径（LVDd）（表8、图22）

表8

基本统计量：Dd

效果：组

除外项：TTE 4W.2.svd

表8表示对于C组、M组、M＋L组、NM组测定左心室舒张末期内径（LVDd）时的各个体组的平均值，图22表示柱状图。M个体组与NM个体组相比，显示低值，左心室舒张末期内径的扩大被抑制。即，通过二氧化碳雾治疗，心脏重塑被抑制，通过给予L-NAME，由二氧化碳雾治疗带来的效果被抑制，暗示了NO的参与。

（13）左心室收缩末期内径（LVDs）（表9、图23）

表9

基本统计量：Ds

效果：组

除外项：TTE 4W.2.svd

表9表示对于C组、M组、M＋L组、NM组测定左心室收缩末期内径（LVDs）时的各个体组的平均值，图23表示柱状图。M个体组与NM个体组相比，左心室收缩末期内径的扩大被抑制。即，通过二氧化碳雾治疗，心脏重塑被抑制，通过给予L-NAME，由二氧化碳雾治疗带来的效果被抑制，暗示了NO的参与。

（14）左心室流入血流速波形（E/A）（表10、图24）

表10

基本统计量：E/A

效果：组

除外项：TTE 4W.2.svd

表10表示对于C组、M组、M＋L组、NM组测定Ｅ波和A波，计算其比值时的各个体组的平均值，图24表示柱状图。相对于NM组，M组确认了左心室舒张能力的改善，通过给予L-NAME，其改善效果被抑制。即，通过二氧化碳雾治疗，左心室舒张能力被改善，通过给予L-NAME，由二氧化碳雾治疗带来的左心室舒张能力改善效果被抑制，暗示了NO的参与。

（15）E波的衰减时间（表11、图25）

表11

基本统计量：Dct

效果：组

除外项：TTE 4W.2.svd

表11表示对于C组、M组、M＋L组、NM组测定Dct时的各个体组的平均值，图25表示柱状图。相对于NM组，M组确认了左心室舒张能力的改善，通过给予L-NAME，其改善效果被抑制。即，通过二氧化碳雾治疗，左心室舒张能力被改善，通过给予L-NAME，由二氧化碳雾治疗带来的左心室舒张能力改善效果被抑制，暗示了NO的参与。

（16）左心室舒张末期容积（EDV）（表12、图26）

表12

基本统计量：EDV

效果：组

除外行：TTE 4W.2.svd

表12表示对于C组、M组、M＋L组、NM组测定左心室舒张末期容积（EDV）时的各个体组的平均值，图26表示柱状图。相对于NM组，确认了M组的左心室舒张末期容积的减少，通过给予L-NAME，该减少效果被抑制。即，通过二氧化碳雾治疗，心脏重塑被抑制，通过给予L-NAME，该二氧化碳雾治疗的效果被抑制，暗示了NO的参与。

（17）左心室收缩末期容积（ESV）（表13、图27）

表13

基本统计量：ESV

效果：组

除外行：TTE 4W.2.svd

表13表示对于C组、M组、M＋L组、NM组测定左心室收缩末期容积（ESV）时的各个体组的平均值，图27表示柱状图。相对于NM组，确认了M组的左心室收缩末期容积的减少，通过给予L-NAME，该减少效果被抑制。即，通过二氧化碳雾治疗，心脏重塑被抑制，通过给予L-NAME，由该二氧化碳雾治疗带来的效果被抑制，暗示了NO的参与。

（18）血清硝酸根离子（NO₃ ^-）（表14、图28）

表14

基本统计量：NO₃ ^-

效果：组

除外项：采血项目2.svd

表14表示对C组、M组、M＋L组、NM组进行采血，测定血清硝酸根离子（NO₃ ^－）时的各个体组的平均值，图28表示柱状图。在M个体组中检测出最高的血清硝酸根离子值，通过给予L-NAME，该血清硝酸根离子值的增加被抑制。血清NO₃ ^－是血液中的内皮细胞源性舒张因子(EDRF)的本来状态，是源自NO的比较稳定的氧化代谢产物。通过二氧化碳雾治疗，其值显著增加。该增加被L-NAME被抑制。即，通过二氧化碳雾治疗，具有产生NO的效果，通过给予L-NAME，由该二氧化碳雾治疗带来的效果被抑制。

（19）血清血管内皮生长因子（VEGF）（表15、图29）

表15

基本统计量：VEGF

效果：组

除外项：采血项目2.svd

表15表示对于C组、M组、M＋L组、NM组测定血清中的血管内皮生长因子（VEGF）时的各个体组的平均值，图29表示柱状图。血清中的血管内皮生长因子在各组间不具有差。

（20）心肌血管内皮生长因子（VEGF）（表16、图30）

表16

基本统计量：VEGF

效果：组

表16表示对C组、M组、M＋L组、NM组测定心肌内的血管内皮生长因子（VEGF）时的各个体组的平均值，图30表示柱状图。相对于NM组，心肌内VEGF在M组中的表达显著增加，通过给予L-NAME，该表达增加被抑制。即，通过二氧化碳雾治疗，血管新生被促进，通过给予L-NAME，由该二氧化碳雾治疗带来的效果被抑制。

（21）心肌梗塞大小（表17、图31）

表17

基本统计量：MI大小

效果：组

除外项：MI大小.svd

表17表示对于M组、M＋L组、NM组测定心肌梗塞的大小时的各个体组的平均值，图31表示柱状图。在3组间中，心肌梗塞大小不具有有效差。由此证明了，心肌梗塞大小各组一定，所研究的心肌梗塞模型一致。心机能力的改善效果不存在心肌梗塞模型大小的差别，而是二氧化碳雾的效果。

（22）心率（HR）（表18、图32）

表18

基本统计量：HR

效果：组

除外项：血液动力学.重量.svd

表18表示对于C组、M组、M＋L组、NM组测定心率时的各个体组的平均值，图32表示柱状图。与C组相比，在M＋L组、NM组中，心率降低，但是，在M组中，心率未降低。

（23）收缩期血压（sBP）（表19、图33）

表19

基本统计量：sBP

效果：组

除外项：血液动力学.重量.svd

表19表示对于C组、M组、M＋L组、NM组测定收缩期血压时的各个体组的平均值，图33表示柱状图。在各组间，收缩期血压没有差别。即，二氧化碳雾治疗不影响收缩期血压。

（24）舒张期血压（dBP）（表20、图34）

表20

基本统计量：dBP

效果：组

除外项：血液动力学.重量.svd

表20表示对于C组、M组、M＋L组、NM组测定舒张期血压时的各个体组的平均值，图34表示柱状图。在各组间，舒张期血压没有差别。即，二氧化碳雾治疗不影响舒张期血压。

（25）HW/BW（修正体重后的心脏重量）（表21、图35）

表21

基本统计量：HW/BW×1000

效果：组

除外项：血液动力学.重量.svd

表21表示对于C组、M组、M＋L组、NM组测定修正体重后的心脏重量时的各个体组的平均值，图35表示柱状图。与C组相比，在M组、M＋L组、NM组中，确认了心脏重量的增加，在作为这些心肌梗塞模型的3组间，没有有效差。

由本发明的二氧化碳雾压浴处理带来的二氧化碳的高吸收效果，利用动物实验的各种试验结果得到了证明。以下，参照表和图表，对该实验进行说明。

首先，地球上存在的碳基本上（存在率为98.93％）原子量是12（¹²Ｃ），作为稳定的同位素，存在1.07％的原子量为13的碳（¹³Ｃ）。稳定的同位素¹³Ｃ不具有放射能，为半永久稳定的同位素。另外，机体内存在的CO₂也与大气中相同，基本上是¹²CO₂。

因此，利用本发明的二氧化碳雾压浴装置，使具有心肌梗塞的老鼠的皮肤吸收人工制备的高浓度（99％）的¹³CO₂，定量分析作为二氧化碳CO₂的2种同位素的来自呼吸的¹²CO₂和来自皮肤吸收的¹³CO₂，调查老鼠组织中的碳酸性能，能够验证是否进行了有效的皮肤吸收。由此，实验分为利用本发明的二氧化碳雾压浴装置进行了¹³CO₂雾处理的组和非处理的组，分析从皮肤吸收的¹³CO₂在体内脏器中的分布。

分析使用作为未实施由¹³CO₂进行的二氧化碳雾压浴处理的NO.1和NO.2这两种老鼠（以下，表示为非处理NO.1和非处理NO.2）的血浆、心脏、肝脏和肌肉各组织、以及实施了二氧化碳雾压浴处理的NO.1和NO.2这两种老鼠（以下，表示为¹³CO₂雾处理NO.1和¹³CO₂雾处理NO.2）的血浆、心脏、肝脏和肌肉各组织的冷冻品的16个检体为样品，从16个检体中检出碳酸（¹²CO₂、¹³CO₂）。以下，关于分析、试验的方法和结果，按顺序进行说明。

（1）分析、试验方法

（1.1）测定条件的设定

（1.1.1）标准溶液的制备

将碳酸钠溶于水中，调节任意浓度的溶液，采集一定量于测定用管型药瓶中，加入硫酸并密闭。测定用管型药瓶内的碳酸量为10、50、100、250、500μg这5个标准，这些操作在氮气气氛的球型箱内进行。

（1.1.2）测定

在以下的条件下，利用气体色谱质量分析计测定测定用管型药瓶中的气相部。

＜测定条件＞

·色谱柱：Pora BOND Q，长度为25m，内径为0.25mm，膜厚为3μm

·柱温：40°Ｃ（8分钟）

·载气：He

·样品注入法：顶空法（60°Ｃ、加热1分钟）

·离子化法：电子轰击质谱法（EI法：70eV）

·测定方式：选择离子监测（SIM）

·检测离子：定量离子m/z44（¹²CO₂）、m/z45（¹³CO₂）

（1.1.3）标准曲线的制作

测定标准溶液，以浓度（μg/管型药瓶）为纵轴，以m/z44的由提取离子色谱（EIC）检出的CO₂的峰面积为横轴，进行绘制，制作标准曲线。

（1.2）老鼠组织的分析

（1.2.1）前处理方法

在样品中加入氢氧化钠溶液，解冻后，利用研钵使之均匀，采集一定量于测定用管型药瓶中，加入硫酸并密闭。这些操作在氮气气氛的球型箱内进行。在研钵中使之均匀后的操作，每个样品重复1至3次。

（1.2.2）分析值计算方法

测定前处理后的测定用管型药瓶中的样品后，根据m/z44的CO₂标准曲线，将所测定的m/z44和m/z45的CO₂定量。另外，用CO₂的检出量除样品量，求出单位质量样品的¹²CO₂量和¹³CO₂量。

另外，为了修正存在于来自呼吸的CO₂中的天然同位素（m/z45）的影响，从¹³CO₂的检出量中减去由¹²CO₂量求出的¹³CO₂量，计算出来自皮肤吸收的¹³CO₂量。

（2）分析、试验结果

（2.1）测定条件的准确性

（2.1.1）标准曲线的直线性

图39为在所测定的EIC色谱中，上半部分为¹²CO₂量、下半部分为¹³CO₂量的色谱。色谱中，横轴表示保持时间，纵轴表示浓度，正规分布的三角形状部分的面积（峰面积）为所测定的CO₂的量。图40表示所制作的¹²CO₂的标准曲线，为相关系数（R）为0.9987、接近直线的二次曲线的标准曲线。

（2.1.2）重复测定的再现性

碳酸量为500μg的标准溶液的重复测定的结果为，日内再现性为：相对标准偏差（RSD）为3至5％；样品测定间（10日间）再现性为：RSD为11％。

另外，重复从采集利用研钵均匀化的样品于测定用管型药瓶中的前处理到测定的结果显示，在所有的样品中，RSD均不足20％，为高再现性。此外，作为相对于标准溶液的RSD为3至5％，样品的RSD为不足20％的范围的原因，认为是样品的均匀化不足或添加、密闭试剂的每个样品的时间差等的缘故，但是，是无问题的再现性水平。

（2.2）老鼠组织的分析结果

从图41到图56表示16个样品各自的EIC色谱的测定结果。在各图中，上半部分表示¹²CO₂的色谱，下半部分表示¹³CO₂的色谱。

另外，横轴表示保持时间、纵轴表示浓度的各色谱的峰面积为所测定的CO₂的量，通过m/z44的CO₂标准曲线来对所测定的m/z44（上半部分）和m/z45（下半部分）的CO₂的值进行定量。

表22表示各样品中的¹²CO₂和¹³CO₂的定量结果。

表22

单位：μg/g

例如，图41的色谱中，上半部分表示非处理NO.1的血浆中的¹²CO₂的量，下半部分表示¹³CO₂的量，用这些定量的结果除血浆的量，所求出的血浆的每单位质量的¹²CO₂量为860μg/g，另外，¹³CO₂量为7.6μg/g，表示在表22中。

举出另一个实例，图43的色谱中，上半部分表示¹³CO₂雾处理NO.1的血浆中的¹²CO₂的量，下半部分表示¹³CO₂的量，用这些定量的结果除血浆的量，所求出的血浆的每单位质量的¹²CO₂量为960（μg/g），另外，¹³CO₂量为59（μg/g），表示在表22中。

这样，通过m/z44的CO₂标准曲线，对非处理和¹³CO₂雾处理的老鼠的血浆、心脏、肝脏和肌肉的各组织中的利用色谱测得的¹²CO₂和¹³CO₂的测定结果进行定量，用定量的结果除血浆的量，所求出的血浆的每单位质量的¹²CO₂量和¹³CO₂量表示在表22中。

但是，表22中表示的该定量结果为使用m/z44的CO₂标准曲线计算出的值，关于¹³CO₂，为包括来自呼吸的CO₂中存在的天然同位素（m/z45）的值。因此，表23表示根据表22中所示的结果，通过从¹³CO₂中减去来自呼吸的CO₂中存在的天然同位素¹²CO₂（m/z45）而修正的¹³CO₂的检出值。

表23

单位：μg/g

由于CO₂的天然同位素比（m/z44：m/z45）为0.984：0.0113，因此，此时的计算式用下式表示。

¹³CO₂检出量（修正值）＝¹³CO₂检出量－¹²CO₂检出量×0.0113/0.984

如表23中所示，未实施二氧化碳雾压浴处理的非处理NO.1和NO.2的老鼠的血浆、心脏、肝脏和肌肉的各组织的¹³CO₂的检出值定量下限不足2.5μg/g，比实施了¹³CO₂の气雾压浴处理的NO.1和NO.2的老鼠的相同各组织的¹³CO₂的检出值低很多。

从图57至图62表示将¹²CO₂检出量和¹³CO₂检出量（修正值）按照不同样品和不同处理方法进行汇总的图表。

图57分别用柱状图表示对于血浆、心脏、肝脏和肌肉的各不同样品，非处理NO.1、非处理NO.2、¹³CO₂雾处理NO.1和¹³CO₂雾处理NO.2的各¹²CO₂检出量。利用该图表比较非处理和¹³CO₂雾处理的¹²CO₂检出量的话，各组织中的¹²CO₂检出量在¹³CO₂雾处理的样品中表现出高的趋势，但是，没有显著的差别。

图58用柱状图表示对于血浆、心脏、肝脏和肌肉的每个样品，在图57中按照非处理和¹³CO₂雾处理的不同处理的非处理NO.1、非处理NO.2、¹³CO₂处理NO.1和¹³CO₂雾处理NO.2中的各¹²CO₂检出量。在该图表中也显示出，¹²CO₂检出量没有由处理带来的显著差。

图59分别用柱状图表示对于血浆、心脏、肝脏和肌肉的各不同样品，非处理NO.1、非处理NO.2、¹³CO₂雾处理NO.1和¹³CO₂雾处理NO.2的各¹³CO₂检出量（修正值）。该图表显示出，在非处理时，各组织中的¹³CO₂量几乎未被检出。另外，实施了¹³CO₂雾处理时，在血浆、心脏、肝脏和肌肉各组织中，检出有效量的¹³CO₂，表示有效地进行了二氧化碳雾压浴处理。

图60用柱状图表示对于血浆、心脏、肝脏和肌肉的每个样品，在图59中按照非处理和¹³CO₂雾处理的不同处理的非处理NO.1、非处理NO.2、¹³CO₂雾处理NO.1和¹³CO₂雾处理NO.2的¹³CO₂检出量。在该图表中也显示出，非处理时，¹³CO₂量几乎未被检出，但是，¹³CO₂雾处理时，在各组织中，检出有效量的¹³CO₂雾。

图61用柱状图表示非处理NO.1、非处理NO.2、¹³CO₂处理NO.1和¹³CO₂处理NO.2的各¹³CO₂检出量（修正值）相对于¹²CO₂检出量的比例。该图表显示出，非处理时，相对于¹²CO₂的检出量，¹³CO₂几乎未被检出。另外，实施了¹³CO₂雾处理时，在血浆、心脏、肝脏和肌肉各组织中，检出有效量的¹³CO₂，表示有效地进行了二氧化碳雾压浴处理。

图62用柱状图表示在图61中按照非处理和¹³CO₂处理的不同处理的非处理NO.1、非处理NO.2、¹³CO₂处理NO.1和¹³CO₂处理NO.2的各¹³CO₂检出量（修正值）相对于¹²CO₂检出量的比例。从该图表中也可以看出，非处理时，相对于¹²CO₂的检出量，¹³CO₂几乎未被检出，另一方面，实施了¹³CO₂雾处理时，在血浆、心脏、肝脏和肌肉各组织中，¹³CO₂被检出。

下面，表24汇总了关于非处理组的老鼠的检体1至检体4以及¹³CO₂处理组的老鼠的检体1至检体4的同样的实验结果。

表24

在表24中，在非处理组的检体1至检体4的各组织中检出的¹³CO₂和¹²CO₂的各自的平均值的比例大致为0.01（例如，血浆时，为7.15/917.25＝0.008），为与大气中相同程度的值，相对于此，在¹³CO₂处理组中的相同比例（例如，血浆时，为49.0/966＝0.05），在血浆中，增加到非处理组的6倍以上；在心脏、肝脏、骨骼肌中，均增加到非处理组的3倍以上。

另外，关于非处理组的检体1至检体4的各组织中检出的总CO₂的平均值、与¹³CO₂处理组的检体1至检体4的各组织中检出的总CO₂的平均值的比例，在血浆中，为1.10（1015.05/924.4）倍，为轻度的增加，但是，在心脏中，增加到1.59（640.5/402.0）倍，认为有助于促进脏器内的代谢机能。

上述的分析结果表明了，利用本发明的二氧化碳雾压浴处理，使老鼠的皮肤吸收¹³CO₂时，在老鼠的体内脏器中，有效地分布有¹³CO₂，由此可以证明，使用本发明的二氧化碳雾压浴处理时，二氧化碳能够有效地从机体的皮肤进入机体内。

由此，通过使二氧化碳雾对机体的皮肤和粘膜施加规定的压力（机体的内部压以上），并与机体的皮肤和粘膜接触，能够提高进入到血液中的二氧化碳浓度，由此能够改善心肌梗塞病变部的缺血区域，并且能够使心肌的血管扩张，改善血管的梗塞状态，而不会使血液中的二氧化碳在好不容易到达心脏之前消失。

如以上详细说明的那样，在本二氧化碳雾压浴方法中，使下述步骤（a）至（d）的二氧化碳雾的压浴至少1日20分钟以上持续4周。（a）使二氧化碳在液体中雾化并溶解，生成雾状的二氧化碳雾的步骤；（b）在将机体包围成密闭状态的二氧化碳雾包围单元内进行所述二氧化碳雾喷雾的步骤；（c）在将所述二氧化碳雾包围单元内的气体维持在高于大气压的规定值以上的条件下，根据需要，与所述步骤（b）同时进行，使所述二氧化碳雾包围单元内的气体排出到外部的步骤；（d）控制所述二氧化碳雾的供给量，使所述二氧化碳雾包围单元内的浓度为规定值以上的步骤。由此，能够通过使二氧化碳直接或通过衣服与机体的皮肤接触，促进血液循环，由此预防、改善或治疗心肌梗塞。

工业实用性

本发明涉及通过使二氧化碳在规定的条件下直接或通过衣服与机体的皮肤和粘膜接触，以促进血液循环，从而预防、改善或治疗心肌梗塞的二氧化碳雾压浴方法以及二氧化碳雾压浴装置，具有工业实用性。

附图标记说明

10、10A 二氧化碳雾压浴装置

11 二氧化碳雾生成供给单元

111 二氧化碳供给单元

112 液体供给单元

113 二氧化碳雾生成单元

113′二氧化碳雾生成单元（吹雾式）

114 液体存储部

115A 喷嘴

115B 吸液管

116 挡板

117A 二氧化碳供给部

117B 二氧化碳导入部

118A 二氧化碳雾收集部

118B 二氧化碳雾导出部

119 二氧化碳雾供给管

12 压浴用罩

121 罩主体

122 开闭部

123 开口部

124 供给口

125 排出口

13 浓度计

14 控制装置

141 流量阀

142 切换阀

150 压浴用罩

151 压力计

20 二氧化碳雾压浴装置

21A、21B 二氧化碳雾生成供给单元

22 马用压浴用罩

221 罩主体

222 开闭部

223 开口部

224A、224B 供给口

225 排出口

30 二氧化碳雾压浴装置

32 压浴用罩

321 罩主体

322 上部

323 底部

324 侧部

325 门

325A 把手

326 开口

327 漏出防止单元

327A 开口

328 供给口

329 排出口

32a 站立用压浴用罩

32b 仰卧用压浴用罩

321a、321b 罩主体

325a、325b 门

326a、326b 开口

327a、327b 漏出防止单元

328a、328b 供给口

329a、329b 排出口

330 椅子

Claims

1.一种二氧化碳雾压浴方法，该方法通过使二氧化碳直接或通过衣服与机体的皮肤和粘膜接触，以改善或促进心肌区域的血液循环，从而预防、改善或治疗心肌梗塞，其特征在于，该方法具有以下各步骤：

（a）使二氧化碳在液体中雾化并溶解，生成雾状的二氧化碳雾的步骤；

（b）在将机体包围成密闭状态的二氧化碳雾包围单元内进行所述二氧化碳雾喷雾的步骤；

（c）在将所述二氧化碳雾包围单元内的气体维持在高于大气压的规定值以上的条件下，根据需要，与所述步骤（b）同时进行，使所述二氧化碳雾包围单元内的气体排出到外部的步骤；

（d）使对于所述二氧化碳雾包围单元内的所述二氧化碳雾的供给至少持续20分钟的步骤；以及

使所述步骤（a）至（d）的二氧化碳雾的压浴至少1日1次持续4周的步骤。

2.根据权利要求1所述的二氧化碳雾压浴方法，其中，所述步骤（d）为测量所述二氧化碳雾包围单元内的二氧化碳雾的浓度，并且使所述二氧化碳雾的供给至少持续20分钟，使所述二氧化碳雾的浓度为规定值以上的步骤。

3.根据权利要求1或2所述的二氧化碳雾压浴方法，其中，在所述步骤（d）中，控制所述二氧化碳雾的供给量，使所述二氧化碳雾包围单元内的气压为规定值。

4.根据权利要求2所述的二氧化碳雾压浴方法，其中，所述二氧化碳雾含有粒径为10μm以下的二氧化碳雾。

5.根据权利要求4所述的二氧化碳雾压浴方法，其中，所述步骤（d）中，所述二氧化碳雾包围单元内的二氧化碳雾的浓度为60％以上。

6.根据权利要求3所述的二氧化碳雾压浴方法，其中，所述步骤（c）中，所述二氧化碳雾包围单元内的气压为1.01至2.5个大气压。

7.一种二氧化碳雾压浴装置，该装置通过使二氧化碳直接或通过衣服与机体的皮肤和粘膜接触，以改善或促进心肌区域的血液循环，从而预防、改善或治疗心肌梗塞，其特征在于，该装置包括以下各单元：

用于将机体包围成密闭状态的二氧化碳雾包围单元；

使二氧化碳在液体中雾化并溶解，生成雾状的二氧化碳雾，将该二氧化碳雾供给到所述二氧化碳雾包围单元内的二氧化碳雾生成供给单元；

用于使所述二氧化碳雾包围单元内的气体排出到外部的排出单元；

使所述二氧化碳雾包围单元内的气体排出到外部，并且根据需要，控制来自所述二氧化碳雾生成供给单元的所述二氧化碳雾的供给量，使所述二氧化碳雾包围单元内的气压为规定值范围内的控制单元。

8.根据权利要求7所述的二氧化碳雾压浴装置，其中，该装置还包括测量所述二氧化碳雾包围单元内的二氧化碳雾的浓度的浓度检测单元；

所述控制单元控制所述二氧化碳雾的供给量，使所述二氧化碳雾的浓度为规定值以上。

9.根据权利要求8所述的二氧化碳雾压浴装置，其中，该装置还包括测量所述二氧化碳雾包围单元内的气压的气压检测单元；

所述控制单元控制所述二氧化碳雾的供给量，使所述二氧化碳雾包围单元内的气压为规定值。

10.根据权利要求7所述的二氧化碳雾压浴装置，其中，所述二氧化碳雾生成供给单元生成粒径为10μm以下的二氧化碳雾。

11.根据权利要求7所述的二氧化碳雾压浴装置，其中，所述控制单元将所述二氧化碳雾包围单元内的二氧化碳雾的浓度维持在60％以上。

12.根据权利要求9所述的二氧化碳雾压浴装置，其中，所述控制单元将所述二氧化碳雾包围单元内的气压维持为1.01至2.5个大气压。

13.根据权利要求7所述的二氧化碳雾压浴装置，其中，所述二氧化碳雾包围单元为形成将所述二氧化碳雾密封在内部的空间的、可折叠的罩型、袋型或固定放置型的箱型中的任意一种包围单元。

14.根据权利要求13所述的二氧化碳雾压浴装置，其中，所述二氧化碳雾包围单元包括：

用于向其内部导入所述二氧化碳雾的、内部具有单向阀的二氧化碳雾供给口；

用于排出内部的气体的排出口；

用于机体出入的出入口；以及

使机体的头部从所述箱主体内露出的开口。

15.根据权利要求14所述的二氧化碳雾压浴装置，其中，在所述开口设置有防止二氧化碳雾从该开口与机体之间的间隙漏出的漏出防止单元。

16.根据权利要求13所述的二氧化碳雾压浴装置，其中，所述箱型的二氧化碳雾包围单元的内部具有椅子。