CN102939070A - 椰油酰胺单乙醇胺(cmea)组合物 - Google Patents

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Abstract

本文公开了包含椰油酰胺单乙醇胺(CMEA)和去污表面活性剂的液体高活性胶束或层状相液晶的组合物。本发明的组合物能够被加入任何个人护理组合物中以形成个人护理产品，并使CMEA能够在室温下共混。本文还公开了用于制备所述高活性CMEA胶束或层状相液晶组合物的方法。

Description

椰油酰胺单乙醇胺(CMEA)组合物
发明领域
本发明的一个实施方案涉及能够室温共混CMEA的椰油酰胺单乙醇胺(CMEA)的高活性液体形式的组合物，制备这些新型组合物以及使用CMEA液体组合物来制备个人护理产品的方法。
发明背景
椰油酰胺单乙醇胺(CMEA)为蜡质固体，非离子的辅助表面活性剂，通常在个人护理产品中用作泡沫促进剂、粘度构建剂和/或乳化剂。当CMEA被掺入个人护理组合物中时，其通过与存在于所述组合物中的去污表面活性剂共聚集增溶以形成胶束。该CMEA的增溶需要加热，这限制了能够被用于形成个人护理产品的方法条件。例如，在一些传统的方法中，进入洗发剂组合物的CMEA的增溶需制备热的被加入热的洗发剂组合物中的CMEA浆液。
CMEA的供应商已尝试解决不得不加热每个通过提供预增溶的CMEA组合物加入CMEA的个人护理组合物的问题。然而，这些组合物不但昂贵，而且它们全包含高含量的两性表面活性剂(如，椰油酰氨基丙基甜菜碱、N-椰油酰氨基乙基-N-羟乙基氨基丙酸钠)，这严重地缩小了随后的制剂选择。
发明概述
本文所述的为由椰油酰胺单乙醇胺(CMEA)、去污表面活性剂和水的胶束或层状相液晶组成的组合物。由于组合物由胶束或层状相液晶组成，故在至最终个人护理产品组合物的溶解路径上，基本上不含六方形相液晶。在一些实施方案中，本发明的组合物在约20℃至约30℃的温度范围内是相稳定的。在一个实施方案中，所述组合物具有约1:1至约1:20的CMEA与去污表面活性剂的摩尔比，在另一个实施方案中约1:1至约1:5，并且在一个实施方案中约1:50至约1:1000的CMEA与水的摩尔比，在另一个实施方案中约1:50至约1:250。在一些实施方案中，基于所述组合物的总重量计，本发明的组合物由约5重量%至约25重量%的CMEA，约10重量%至约30重量%的去污表面活性剂和约55重量%至约85重量%的水组成。
本发明的另一个方面为用于制备由椰油酰胺单乙醇胺(CMEA)、去污表面活性剂和水组成的组合物的方法。在该方法中，在约50℃至约86℃的温度下，CMEA被加入中和的、保存的去污表面活性剂的溶液中以形成由层状相液晶组成的组合物。然后任选地冷却该组合物。在一些实施方案中，所述组合物被冷却至约27℃至约40℃。
本发明的另一个方面为用于制备个人护理产品的方法。在该方法中，包含选自下列的组分的个人护理组合物被加入由椰油酰胺单乙醇胺(CMEA)、去污表面活性剂和水的层状相液晶组成的组合物中：调理剂、天然的阳离子沉积聚合物、合成的阳离子沉积聚合物、去头皮屑剂、凝胶网络、颗粒、悬浮剂、石蜡烃、推进剂、粘度改性剂、染料、非挥发性溶剂、水溶性稀释剂、水不溶性稀释剂、珠光助剂、泡沫促进剂、表面活性剂、灭虱剂、pH调节剂、香料、防腐剂、螯合剂、蛋白质、皮肤活性剂、防晒剂、紫外线吸收剂、维生素，以及它们的混合物。
附图简述
虽然在说明书之后提供了特别指出和清楚地要求保护本发明的权利要求书，但是据信通过下面的描述并结合附图可以更充分地理解本发明。为了更清晰的表示其它元件，一些图形可以通过省略所选的元件简化。在某些图形中此类对元件的省略不必要在任一示例性实施方案中指示特别元件存在或不存在，除非在相应的成文描述中可以明白地描绘出来。附图中没有一个是必定符合比例的。
图1a-c比较了传统的用于增溶椰油酰胺单乙醇胺(CMEA)进入具有去污表面活性剂(如，月桂基硫酸钠(SLS))个人护理组合物的方法(图1a)，与根据本发明实施方案的方法(图1b)，所述方法涉及制备包含高活性液体形式的CMEA和去污表面活性剂的中间体组合物，并且随后其被稀释成个人护理组合物。在图1c中所示的三元相图示出了介于在传统的用于将CMEA掺入个人护理组合物的方法中，在不同的点的CMEA、去污表面活性剂(如SLS)和水的浓度与本发明方法之间的关系。点1描述了100重量%的CMEA。点2描述了导致层状液晶相的CMEA、去污表面活性剂(如SLS)和水的浓度。点3描述了导致胶束的CMEA、去污表面活性剂(如SLS)和水的浓度。
图2为椰油酰胺单乙醇胺(CMEA)、月桂基硫酸钠(SLS)和水的三元相图。
图3示出了使用具有再循环冷却回路设备用于制备层状相CMEA液晶的方法。
发明详述
已发现使用几乎任何加工条件(如，批量方法、连续方法)，包含椰油酰胺单乙醇胺(CMEA)的新型组合物在室温或低于室温下，容许将CMEA有效的引入个人护理组合物中。习惯上，将CMEA掺入个人护理组合物中涉及在高温下将其连同存在于个人护理组合物中的去污表面活性剂，直接增溶至胶束中。已发现，如果CMEA被首先预增溶至包含胶束或层状相液晶的中间体组合物中，那么该组合物可容易且有效地被掺入个人护理组合物中以形成个人护理产品，而无需热量。在一个实施方案中，基于所述个人护理产品的总重量计，所述组合物可以小于约30重量%，在另一个实施方案中小于20重量%，并且在另一个实施方案中小于约12.5重量%的浓度存在于个人护理产品中。
形成高活性液体形式的CMEA、去污表面活性剂和水的能力高度地取决于它们的相对浓度。在低浓度下，CMEA和去污表面活性剂无规分散于水中而无任何顺序。在稍高的浓度下，这些组分自发聚集成在溶液中保持无序的胶束。在甚至更高的浓度下，聚集体变成有序的液晶的不同相。在六方形相中，形成长的圆柱体并排列成六方晶格。在层状相中，表面活性剂自己排列成被薄的水层分离的延伸的片。典型的表面活性剂聚集方案可见于许多参考资料。一个此类参考为Laughlin的The Aqueous Phase Behavior of Surfactants，Academic Press：San Diego，CA(1994)第116页中的图5.8。本文所述的组合物的液晶相在至最终个人护理产品组合物的稀释路径上，包括层状相且缺乏显著的六方形相。当掺入个人护理组合物中时，在共混期间该缺乏六方形相容许组合物的胶束或层状相液晶容易地共混至胶束中。相反，当掺入个人护理组合物中时，六方形相更难于分散或溶解，并通常需要诸如研磨机的高能量装置。
图1a描述了用于将CMEA增溶至个人护理组合物中的传统方法。CMEA结晶(点1)被引入包含去污表面活性剂(如，月桂基硫酸钠(SLS))的个人护理组合物中并加热。由于该组合物相对稀释，随着时间的过去，结果形成CMEA和SLS的胶束相(点3)。图1b描述了本发明的组合物的中间体、高活性胶束或层状液晶相及其掺入个人护理组合物。CMEA结晶(点1)被引入去污表面活性剂(如SLS)并加热。由于该组合物相对浓缩，出现密集的CMEA和SLS的胶束或层状液晶相(点2)。包含CMEA和SLS的高活性胶束或层状相液晶的组合物被加入任何个人护理组合物中，这导致它们稀释成胶束，而无需使用热量(点3)。在不同相中CMEA、表面活性剂(如SLS)和水的浓度，如固体CMEA(点1)、层状相液晶(点2)和胶束(点3)描述于图1c的三元相图中。
在水中形成包含CMEA和去污表面活性剂的高CMEA活性胶束或层状液晶相中间体的能力高度取决于CMEA与去污表面活性剂与水的浓度比率。描述于图2中的三元相图显示在约23℃下在CMEA/SLS/水组合物中产生层状相液晶的浓度窗口
基于所述组合物的总重量计，0重量%至100重量%的CMEA、SLS和水的浓度由三角形的一边表示。在图中每个的符号表示组合物在CMEA、SLS和水的特别浓度。正方形表明当所述组合物存在于胶束相中时，CMEA、SLS和水的一些具体浓度。圆形表明当所述组合物存在于层状液晶相中时，CMEA、SLS和水的一些具体浓度。菱形表明当所述组合物存在于六方形液晶相中时，CMEA、SLS和水的具体浓度。三角形表明当所述组合物存在于两相中时，CMEA、SLS和水的一些具体浓度。每个胶束相、六方形液晶相、层状液晶相和两相的边界用粗黑线表示。如在图2中的三元相图所示，容许组合物存在于层状液晶相的浓度区域相当小，邻接于下列组分浓度：基于所述组合物的总重量计，约5重量%至约25重量%的CMEA，约10重量%至约30重量%的SLS和约55重量%至约85重量%的水。
当本发明的高活性胶束或层状相液晶组合物被加入个人护理组合物中时，其经历稀释(即，对于CMEA和去污表面活性剂的浓度，水的浓度增加)。该稀释可使用图2的三元相图形象化。在本发明的组合物中如果CMEA、SLS和水的初始浓度用最上面的圆形表示，特别的组合物的稀释可通过从圆形的顶部向100重量%的水(即，向三角形的顶点)画垂直线来表示。因此，最初位于层状相液晶区域的组合物在稀释期间穿过层状相/胶束相边界，并直接进入胶束相。
如在图2中所示，在一些具体的浓度，单一的边界线存在介于层状相和胶束相之间，表明层状相液晶能被直接稀释成胶束。在传统的个人护理体系中，没有仅一个边界线直接分割层状液晶相和胶束相。相反，层状液晶相被六方形液相包围。因此，将层状相液晶组合物稀释成胶束相将需要组合物在进入胶束相之前，首先穿过六方形相。然而，将六方形相液晶稀释成胶束相极其困难，这使它们掺入个人护理组合物中有问题。当加入个人护理组合物中时，本发明的组合物能够容易地达到最终胶束形式的事实恰好是其优点之
本发明的组合物还有利于制备个人护理组合物。本发明的组合物能够被保存在约22℃至约30℃的温度下约三年，并且被任意掺入个人护理组合物中。而且由于组合物在胶束或层状液晶相中，当加入个人护理组合物中时，其不需要热量以形成最终胶束结构。因此，其可用于热敏感的方法或用于具有热敏感组分的组合物。同样，当开发新的个人护理配方时，在室温下将本发明的组合物掺入个人护理组合物容许更快和更成功的可扩展性。
还更进一步，在室温下将本发明的组合物加入个人护理组合物中的能力导致节能和节约成本。例如，传统的将CMEA增溶至个人护理组合物中的方法需要加热每一个批次的向其中加入CMEA的个人护理组合物。相反，使用本发明的组合物的高活性胶束或层状液晶将CMEA引入个人护理组合物不需要加热步骤。尽管形成本发明的组合物需要热量，所得组合物相对浓缩，并且一个批次能够在室温或低于室温被用于将CMEA混入许多不同的个人护理组合物的批次中。对于装运之目的，本发明的组合物的相对高浓度还优于预增溶的CMEA的传统的、稀释的组合物。
甚至更进一步，本发明的组合物能够比用传统的方法将CMEA结晶直接增溶至个人护理组合物中快得多地被掺入个人护理组合物中。该CMEA更快的掺入是可能的，因为高CMEA活性胶束或层状相液晶在结构上更接近最终胶束相，所述胶束相当CMEA被加入个人护理组合物中时形成，然后是CMEA结晶。
如本文所用，术语“液晶”是指材料具有的相在它们三个可能的正交方向上仅仅一个或两个是有序和/或结晶的，而在另一方向上是无序的(无规和/或类似液体)。
如本文所用，术语“聚合物”应包括由一种类型的单体聚合反应制得的物质，或由两种(即共聚物)或更多种类型的单体聚合反应制得的物质。
如本文所用，术语“水溶性”是指在本发明组合物中，聚合物可溶于水。在一个实施方案中，基于水溶液的重量计，聚合物应在25℃下以约0.1重量%，在另一个实施方案中以小于1重量%，在另一个实施方案中以小于约5重量%，并且在另一个实施方案中以小于约15重量%的浓度溶解。
本文所用术语“电荷密度”是指构成聚合物的单体单元上的正电荷数与所述单体单元的分子量的比率。电荷密度乘以聚合物分子量决定给定聚合物链上的正电荷位点数目。
术语“烷基”是指饱和或不饱和的直链或支链的碳原子的烃基，包括但不限于甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正己基等。C1-8烷基是指取代或未取代的可具有例如，1至8个碳原子的烷基。术语“烷基”包括“桥联的烷基”，即二环或多环烃基，例如，降冰片基、金刚烷基、二环[2.2.2]辛基、二环[2.2.1]庚基、二环[3.2.1]辛基或十氢萘基。烷基可任选地被取代，例如被羟基(OH)、卤素、芳基、杂芳基、环烷基、杂环烷基和氨基取代。“杂烷基”类似于烷基定义，除了杂烷基包含至少一个独立地选自氧、氮和硫的杂原子以外。
术语“亚烷基”是指具有两个连接点至分子剩余部分的直链或支化的烷基链。
术语“烯基”是指至少两个包含至少一个碳双键的碳原子的直链的或支链烃基，包括但不限于1-丙烯基、2-丙烯基、2-甲基-1-丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基等。
术语“次烷基”是指具有两个连接点至分子剩余部分的直链或支化的烯烃基。
术语“烷氧基”是指通过--O--键共价键合到母体分子上的直链或支链烷基。烷氧基的实例包括但不限于甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、正丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基等。
术语“氧化烯”是指具有两个连接点至分子剩余部分，连接点中的一个通过氧原子的烷氧基。
术语“烷氧基烷基”是指添加到烷基上的一个或多个烷氧基。
术语“芳基”是指单环或多环芳族基团，在一个实施方案中，单环或二环芳族基团，如苯基或萘基。除非另外指明，芳基可为未取代的或被一种或多种，并且具体地一种至五种独立地选自，例如卤素、烷基、烯基、OCF3、NO2、CN、NC、OH、烷氧基、氨基、CO2H、CO2烷基、芳基和杂芳基的基团取代。示例性的芳基包括但不限于苯基、萘基、四氢萘基、氯苯基、甲基苯基、甲氧苯基、三氟甲基苯基、硝基苯基、2,4-甲氧基氯苯基等。
术语“杂芳基”是指在芳族环中包含至少一个氮、氧或硫原子的单环或多环芳族基团，在一个实施方案中单环或二环芳族基团。除非另外指明，杂芳基可为未取代的或被1至5种基团取代的。杂芳基的实例包括但不限于噻吩基、呋喃基、吡啶基、
Figure BDA00002555848100071
唑基、喹啉基、苯硫基、异喹啉基、吲哚基、三嗪基、三唑基、异噻唑基、异
Figure BDA00002555848100072
唑基、咪唑基、苯并噻唑基、吡嗪基、嘧啶基、噻唑基和噻二唑基。
术语“烷基芳基”是指添加到芳基上的一个或多个烷基。
术语“烷氧基芳基”是指添加到芳基上的一个或多个烷氧基。
术语“芳烷基”是指添加到烷基上的一个或多个芳基。
术语“芳氧基”是指通过--O--键共价键合到母体分子上的芳族基团。
术语“烷基芳氧基”是指通过--O--键共价键合到母体分子上的烷基芳基。
术语“链烷醇”是指共价键合到OH上的直链或支链烷基。
术语“链烷醇胺”是指共价键合到羟基部分并键合到氨基部分的直链或支链的烷基。链烷醇胺的实例包括丙醇胺、乙醇胺、二甲基乙醇胺等。
术语“酰氨基”是指具有键合到C=O基团的NH2的基团。
术语“链烷醇酰胺”是指共价键合到羟基部分和酰胺部分的直链或支链烷基。
术语“烷基硫酸盐”是指共价键合到SO3 -上的直链或支链烷基。
术语“苄基”是指可为未取代的或被一种或多种，并且具体地一种至五种基团取代的苯基，所述基团独立地选自例如，卤素、烷基、烯基、OCF3、NO2、CN、NC、OH、烷氧基、氨基、CO2H、CO2烷基、芳基和杂芳基。
术语“卤素”或“卤”是指氟、氯、溴或碘。
除非另外指明，所有的百分比、份数和比率均基于本发明组合物的总重量计。有关所列成分的所有重量均基于活性物质的含量计，因此除非另外指明，不包括可能包括在市售原料中的溶剂或副产物。本文中，术语“重量百分比”可表示为“重量%”。
除非另外指明，本文所用的所有分子量均为以克/摩尔表示的重均分子量。
在一个方面，本发明涉及包含在中水的椰油酰胺单乙醇胺(CMEA)和去污表面活性剂的高CMEA活性胶束或层状相液晶组合物。在一些实施方案中，本发明的组合物在约20℃至约30℃的温度范围内。本发明的组合物在高于约17℃下是相稳定的，意味着CMEA和/或SLS在该温度之上不会从溶液中结晶出来。
本发明的组合物具有容许其存在于层状液晶相中的去污表面活性剂与CMEA与水的摩尔比。在一些实施方案中，CMEA与去污表面活性剂的摩尔比为约1:1至约1:20，而CMEA与水的摩尔比为约1:50至约1:1000。例如，CMEA与去污表面活性剂与水的摩尔比可为约1:1:50至约1:20:50，或约1:1:1000至约1:20:1000。在一些实施方案中，去污表面活性剂与CMEA的摩尔比为约1:1至约1:5，而CMEA与水的摩尔比为约1:50至约1:250。例如，CMEA与去污表面活性剂与水的摩尔比可为约1:1:50至约1:5:50，或约1:1:250至约1:5:250。CMEA与去污表面活性剂与水的摩尔比可为约1:2:150。换种方式表达，基于所述组合物的总重量计，本发明的组合物可包含约5重量%至约25重量%的CMEA，约10重量%至约30重量%的去污表面活性剂和约55重量%至约85重量%的水。
本发明组合物包含去污表面活性剂。去污表面活性剂向本发明的组合物提供清洁性能并有助于形成层状液晶相。所述去污表面活性剂包含至少一种阴离子表面活性剂，其具有约0至约10的乙氧基化物含量和约1至约10的阴离子含量，以及任选的两性表面活性剂、两性离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂或它们的组合。上述表面活性剂应与本文所述的基本组分在物理和化学上是相容的，或换句话讲不应不适当地损害产品的稳定性、美观性或性能。
基于表面活性剂结构的化学计量学来计算最佳的乙氧基化物含量，所述化学计量学依次基于其中已知乙氧基化摩尔数的表面活性剂的具体分子量。同样，若给定表面活性剂的具体分子量和阴离子反应的完成量度，可计算阴离子含量。分析方法已进行了改进以可在表面活性剂体系中测定乙氧基化作用或阴离子化作用。
以如下方式，由单独表面活性剂的乙氧基化物百分率和阴离子百分率来计算具体表面活性剂体系的代表性乙氧基化物含量和阴离子含量。乙氧基化物的含量等于乙氧基化百分比乘以活性乙氧基化表面活性剂的百分比(基于所述组合物的总重量计)。阴离子的含量等于乙氧基化表面活性剂中的阴离子百分比乘以活性乙氧基化表面活性剂的百分比(基于所述组合物的总重量计)加上非乙氧基化表面活性剂中的阴离子百分比(基于所述组合物的总重量计)。如果组合物包含两种或更多种具有各自不同阴离子的表面活性剂(如，表面活性剂A具有硫酸盐基团，并且表面活性剂B具有磺酸盐基团)，在所述组合物中阴离子的含量为如上所计算的每个各自阴离子摩尔含量的总和。
例如，基于所述组合物的总重量计，去污表面活性剂包含48.27重量%的3-乙氧基化月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠(SLE3S)和6.97重量%月桂基硫酸钠(SLS)。乙氧基化表面活性剂(SLE3S)包含0.294321%的乙氧基化物和0.188307%的硫酸盐作为阴离子，并且非乙氧基化表面活性剂(SLS)包含0.266845%的硫酸盐作为阴离子。由于SLE和SLS均为约29%活性的，基于所述组合物的总重量计，去污表面活性剂包含约14重量%的活性SLE3S和约2重量%的活性SLS。乙氧基化物的含量为0.294321乘以14(%活性乙氧基化表面活性剂)。因此，在该实例的去污表面活性剂中，乙氧基化物的含量为4.12。阴离子的含量为0.188307乘以14(%活性乙氧基化表面活性剂)加上0.266845乘以2(%活性非乙氧基化表面活性剂)。因此，在该实例的去污表面活性剂中，阴离子的含量为3.17。
在一个实施方案中，去污表面活性剂包含至少一种阴离子表面活性剂，所述阴离子表面活性剂包含选自硫酸盐、磺酸盐、磺基琥珀酸盐、羟乙基磺酸盐、羧酸盐、磷酸盐和膦酸盐的阴离子。在一个实施方案中，所述阴离子为硫酸盐。对于所述阴离子表面活性剂其它可能的阴离子包括膦酸盐、磷酸盐和羧酸盐。
适用于个人护理组合物中的阴离子表面活性剂为烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐。这些物质分别具有式ROSO3M和RO(C2H4O)xSO3M，其中R为约8至约18个碳原子的烷基或烯基，x为具有约1至约10的值的整数，并且M为诸如铵的阳离子，如三乙醇胺的链烷醇胺，如钠和钾的一价金属阳离子，或如镁和钙的多价金属阳离子。表面活性剂的溶解度将取决于具体的阴离子表面活性剂和选定的阳离子。
在一个实施方案中，R在烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐两者中，具有约8至约18个碳原子，在另一个实施方案中约10至约16个碳原子，在另一个实施方案中约12至约14个碳原子。烷基醚硫酸盐通常可作为环氧乙烷与含有约8个至约24个碳原子的一元醇的缩合产物来制备。醇可为合成的，或可衍生自油脂，例如椰子油、棕榈仁油、牛油。可使用月桂醇和衍生自椰子油或棕榈仁油的直链醇。在一个实施方案中，此类醇与约0至约10，在另一个实施方案中约0至约5，并且在另一个实施方案中约0、1或3摩尔比例的环氧乙烷反应，并且所得分子种类的混合物具有例如平均0、1或3摩尔的环氧乙烷每摩尔的醇被硫酸化并被中和。
可用于本发明组合物的烷基醚硫酸盐的具体的非限制性实例包括椰油烷基三甘醇醚硫酸的钠盐和铵盐、牛油烷基三甘醇醚硫酸的钠盐和铵盐以及牛油烷基六氧化乙烯硫酸的钠盐和铵盐。适宜的烷基醚硫酸盐是包括单独化合物的混合物的那些，其中混合物中的化合物具有约10个至约16个碳原子的平均烷基链长和约1至约4摩尔环氧乙烷的平均乙氧基化度。基于所述烷基醚硫酸盐的总重量计，此类混合物还包含约0重量%至约20重量%的C12-13化合物；约60重量%至约100重量%的C14-16化合物；约0重量%至约20重量%的C17-19化合物；约3重量%至约30重量%的具有0乙氧基化度的化合物；约45重量%至约90重量%的具有约1至约4乙氧基化度的化合物；约10重量%至约25重量%的具有约4至约8乙氧基化度的化合物；和按重量计约0.1重量%至约15重量%的具有大于约8乙氧基化度的化合物。
适宜的阴离子去污表面活性剂组分包括已知用于毛发护理或其它个人护理清洁组合物中的那些。可用于本发明所述组合物中适宜的阴离子去污表面活性剂组分包括十二烷基硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、月桂基硫酸三乙基胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙基胺、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺、月桂酸甘油单酯硫酸钠、月桂基硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、月桂基硫酸钾、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钾、月桂基肌氨酸钠、月桂酰肌氨酸钠、肌氨酸月桂酯、椰油基肌氨酸、椰油基硫酸铵、十二烷酰基硫酸铵、椰油基硫酸钠、月桂酰硫酸钠、椰油基硫酸钾、月桂基硫酸钾、月桂基硫酸三乙醇胺、椰油基硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、十三烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠，以及它们的组合。
在一些实施方案中，去污表面活性剂还包括一种或多种附加的表面活性剂，所述表面活性剂选自两性表面活性剂、两性离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂，以及它们的混合物。这些表面活性剂已知可用于毛发护理或其它个人护理清洁组合物中，并包含在所述组合物的pH下为阴离子的基团。基于所述清洁组合物的总重量计，在这些个人清洁组合物中此类两性去污表面活性剂的浓度范围为约0.5重量%至约20重量%，在另一个实施方案中为约1重量%至约10重量%。适宜的两性离子的或两性表面活性剂的非限制性实例描述于美国专利5,104,646和5,106,609中。
适用于本发明的组合物的两性表面活性剂是本领域熟知的，并且包括被广泛描述为脂族仲胺和叔胺衍生物的那些表面活性剂，其中脂族基团可以为直链或支链，并且其中一个脂族取代基包含约8个至约18个碳原子，并且一个脂族取代基包含阴离子水溶性基团，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。可用于个人护理组合物中适宜的两性表面活性剂包含椰油酰两性基乙酸盐、椰油酰两性基二乙酸盐、月桂酰两性基乙酸盐、月桂酰两性基二乙酸盐、月桂胺氧化物，以及它们的混合物。
适用于所述个人护理组合物中的两性离子表面活性剂在本领域为人们所熟知，并包括被广泛地描述为脂族季铵、
Figure BDA00002555848100111
和锍化合物的衍生物的那些表面活性剂，其中脂族基团可以为直链或支链的，并且其中一个脂族取代基包含约8至约18个碳原子，和一个脂族取代基包含阴离子基团，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根和膦酸根。诸如甜菜碱(即，椰油酰氨基丙基甜菜碱、椰油基甜菜碱)的两性离子可用于本文。
本发明的组合物还可包含附加的表面活性剂用于与本文所述的去污表面活性剂组分组合。其它适宜的阴离子表面活性剂为符合式[R1-SO3-M]的有机硫酸反应产物的水溶性盐，其中R1为具有约8至约24，在一个实施方案中约10至约18个碳原子的直链或支链饱和脂族烃基；并且M为上文所述阳离子。此类表面活性剂的非限制性实施例是具有约8至约24个碳原子，在一个实施方案中约12至约18个碳原子的包括异-、新-和正链烷烃的甲烷系列烃，与磺化剂例如SO3、H2SO4，依照已知的磺化方法(包括漂白和水解)所获得的有机硫酸反应产物的盐。同样适用于本文的为磺化C10-18正石蜡的碱金属和铵盐。
其它适宜的阴离子表面活性剂为脂肪酸被羟乙磺酸酯化并被氢氧化钠中和的反应产物，其中例如，脂肪酸衍生自椰子油或棕榈仁油；甲基氨基乙磺酸的脂肪酸酰胺的钠盐或钾盐，其中例如，脂肪酸衍生自椰子油或棕榈仁油。
其它适用于本发明组合物中的阴离子表面活性剂为琥珀酸盐，其实例包括N-十八烷基磺基琥珀酸二钠、月桂基磺基琥珀酸二钠、月桂基磺基琥珀酸二铵、N-(1,2-二羧基乙基)-N-十八烷基磺基琥珀酸四钠、磺基琥珀酸钠的二戊基酯、磺基琥珀酸钠的二己基酯、和磺基琥珀酸钠的二辛基酯。
其它合适的阴离子表面活性剂包括含有约10个至约24个碳原子的烯烃磺酸盐。在本发明的上下文中，术语“烯烃磺酸盐”是指可如下制得的化合物：用未配合的三氧化硫将α-烯烃磺化，随后在这样的条件下中和酸性反应混合物，使得在反应中形成的任何磺酸盐水解以得到相应的羟基链烷磺酸盐。所述三氧化硫可以是液体或气体，并且通常(但不一定)用惰性稀释剂稀释，例如在以液体形式使用时用液体SO2、氯代烃等稀释，或者在以气体形式使用时用空气、氮气、气体SO2等稀释。形成烯烃磺酸盐的α-烯烃是具有约10至约24个碳原子，并且在一个实施方案中具有约12至约16个碳原子的单烯烃。在一个实施方案中，它们是直链烯烃。除了严格意义上的烯烃磺酸盐和一部分羟基链烷磺酸盐之外，烯烃磺酸盐还可包含微量的其它物质如烯烃二磺酸盐，这取决于反应条件、反应物的比例、初始烯烃的性质和烯烃原料中的杂质以及磺化过程期间的副反应。此类α-烯烃磺酸盐混合物的非限制性实例描述于美国专利3,332,880。
适用于本发明组合物中的另一类阴离子表面活性剂是β-烷氧基链烷磺酸盐。这些表面活性剂符合式I：
Figure BDA00002555848100121
式I
其中R1为具有6至约20个碳原子的直链烷基，R2为具有约1至约3个碳原子，并且在一个实施方案中，1个碳原子的低级烷基，并且M为如本文先前所述的水溶性阳离子。可用于本发明组合物中的适宜的阴离子表面活性剂包括十三烷基苯磺酸钠、十二烷基基苯磺酸钠，以及它们的混合物。
包括链烷醇酰胺在内的酰胺是脂肪酸与伯胺和仲胺或链烷醇胺的缩合产物以得到具有通式II的产物：
Figure BDA00002555848100131
式II
其中RCO为脂肪酸基团，并且R为C8-20；X是烷基、芳基或链烷醇(CHR'CH2OH，其中R'为H或C1-6烷基)；Y是H、烷基、芳基、链烷醇或X。合适的酰胺包括但不限于：椰油酰胺、月桂酰胺、油酰胺和硬脂酰胺。适宜的链烷醇酰胺包括但不限于：椰油酰胺DEA、椰油酰胺MEA、椰油酰胺MIPA、异硬脂酰胺DEA、异硬脂酰胺MEA、异硬脂酰胺MIPA、羊毛脂酰胺DEA、月桂酰胺DEA、月桂酰胺MEA、月桂酰胺MIPA、亚油酰胺DEA、亚油酰胺MEA、亚油酰胺MIPA、十四酰胺DEA、十四酰胺MEA、十四酰胺MIPA、油酰胺DEA、油酰胺MEA、油酰胺MIPA、棕榈酰胺DEA、棕榈酰胺MEA、棕榈酰胺MIPA、软脂酰胺DEA、软脂酰胺MEA、棕榈仁酰胺DEA、棕榈仁酰胺MEA、棕榈仁酰胺MIPA、花生酰胺MEA、花生酰胺MIPA、大豆酰胺DEA、硬脂酰胺DEA、硬脂酰胺MEA、硬脂酰胺MIPA、妥尔油酰胺DEA、牛油酰胺DEA、牛油酰胺MEA、十一碳烯酰胺DEA、十一碳烯酰胺MEA、PPG-2羟乙基椰油酰胺和PPG-2-羟乙基椰油/异硬脂酰胺。缩合反应可与游离脂肪酸或所有类型的脂肪酸酯，如脂肪和油，并且尤其是甲酯进行。反应条件和原料源决定了最终产物中物质的共混物和任何杂质的种类。
合适的任选表面活性剂包括非离子表面活性剂。可使用本领域已知用于毛发或个人护理产品的任何上述表面活性剂，前提条件是上述任选的附加表面活性剂与本发明的组合物的基本组分在化学和物理上也是相容的，或不会另外不适当地损害产品的性能、美观性或稳定性。个人护理组合物中任选附加表面活性剂的浓度可随期望的清洁或起泡效果、选取的任选表面活性剂、所需的产品浓度、组合物中存在的其它组分以及本领域熟知的其它因素而改变。
适用于个人护理组合物的其它表面活性剂的非限制性实施例描述于M.C.Publishing Co.出版的McCutcheon的“Emulsifiers and Detergents”(1989年鉴)Publishing Co.出版)和美国专利3,929,678、2,658,072、2,438,091、2,528,378中。
在本发明的一些实施方案中，去污表面活性剂包括月桂基硫酸钠(SLS)。例如，基于所述组合物的总重量计，本发明的组合物可包括约6.8重量%至约15重量%的CMEA，约12重量%至约22重量%的月桂基硫酸钠和约62.5重量%至约81.2重量%的水。在一个实施方案中，基于所述组合物的总重量计，所述组合物可包含约15重量%的CMEA，约12.5重量%的月桂基硫酸钠和约72.5重量%的水。
在本发明的一些实施方案中，去污表面活性剂包括月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠1-乙氧基化物(SLE1S)。例如，基于所述组合物的总重量计，本发明的组合物可包含约6.8重量%至约15重量%的CMEA，约12重量%至约22重量%的SLE1S和约62.5重量%至约81.2重量%的水。基于所述组合物的总重量计，所述组合物可包含约15重量%的CMEA，约12.5重量%的SLE1S和约72.5重量%的水。
在本发明的一些实施方案中，去污表面活性剂包括月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠3-乙氧基化物(SLE3S)。例如，基于所述组合物的总重量计，本发明的组合物可包含约6.8重量%至约15重量%的CMEA，约12重量%至约22重量%的SLE3S和约62.5重量%至约81.2重量%的水。基于所述组合物的总重量计，所述组合物可包含约15重量%的CMEA，约12.5重量%的SLE3S和约72.5重量%的水。
本发明的组合物还可包含水溶助剂。所述水溶助剂降低表面活性剂有序结构，增加CMEA与去污表面活性剂的有效比率。所述水溶助剂可为任何用于个人护理工业的水溶助剂，包括有助于增溶其它表面活性剂的短链表面活性剂。在一些实施方案中，水溶助剂包括C1-8烷基羧酸盐、C1-8烷基硫酸盐、C1-8烷基苯磺酸盐、卤素苯甲酸盐(如，氯苯甲酸盐)、C1-8烷基萘甲酸盐(如羟基萘甲酸盐)、脲、乙氧基化硫酸盐，以及它们的混合物。所述C1-8烷基苯磺酸盐可包括C1-8烷基异丙基苯磺酸盐、C1-8烷基甲苯磺酸盐(如，对甲苯磺酸盐)、C1-C8烷基二甲苯磺酸盐，以及它们的混合物。例如，水溶助剂可包括二甲苯磺酸钠、二甲苯磺酸钾、二甲苯磺酸铵、二甲苯磺酸钙、甲苯磺酸钠、甲苯磺酸钾、异丙基苯磺酸钠、异丙基苯磺酸铵、烷基萘磺酸钠、丁基萘磺酸钠，以及它们的混合物。水溶助剂可以任何足以有助于增溶CMEA的量存在。在一些实施方案中，基于所述组合物的总重量计，水溶助剂以约0.5重量%至约5.0重量%，约1.0重量%至约3.0重量%的量存在。
本发明的组合物还可包含电解质。电解质提高表面活性剂的有序结构，并降低去污表面活性剂与CMEA的有效比率。所述电解质可为无机盐或有机盐。通常，无机电解质比有机电解质优选，这是因为它们有更好的重量效率，并且成本更低。可使用无机盐和有机盐的混合物。基于所述组合物的总重量计，在组合物中电解质通常的含量小于约10重量%。在一个实施方案中，基于所述组合物的总重量计，在组合物中电解质的含量按重量计为约0.5重量%至约5重量%，在另一个实施方案中为约0.75重量%至约2.5重量%，基于所述组合物的总重量计，并且在另一个实施方案中为约1重量%至约2重量%。
适用于本发明的组合物中无机盐的非限制性实例包括MgI2、MgBr2、MgCl2、Mg(NO3)2、Mg3(PO4)2、Mg2P2O7、MgSO4、硅酸镁、NaI、NaBr、NaCl、NaF、Na3(PO4)、NaSO3、Na2SO4、Na2SO3、NaNO3、NaIO3、Na3(PO4)、Na4P2O7、硅酸钠、偏硅酸钠、四氯铝酸钠、三聚磷酸钠(STPP)、Na2Si3O7、锆酸钠、CaF2、CaCl2、CaBr2、CaI2、CaSO4、Ca(NO3)2、Ca、KI、KBr、KCl、KF、KNO3、KIO3、K2SO4、K2SO3、K3(PO4)、K4(P2O7)、焦硫酸钾、焦亚硫酸钾、LiI、LiBr、LiCl、LiF、LiNO3、AlF3、AlCl3、AlBr3、AlI3、Al2(SO4)3、Al(PO4)、A(NO3)3、硅酸铝；包括这些盐的水合物并包括这些盐的组合物，或具有混合的阳离子的盐，如矾，AlK(SO4)2钾和具有混合的阴离子，如四氯铝酸钾和四氟铝酸钠。还可使用上述盐的混合物
可用于本发明中的有机盐包括羧酸(包括甲酸、乙酸、丙酸、壬酸、柠檬酸、葡糖酸、乳酸)、芳酸(如苯甲酸、酚和取代的苯甲酸或酚，如苯酚、水杨酸)、多元芳酸(对苯二酸)和多元酸(如草酸、己二酸、琥珀酸、苯二甲酸、苯三甲酸)的镁盐、钠盐、锂盐、钾盐、锌盐、和铝盐。当pH适宜时，其它可用的有机盐包括碳酸盐和/或碳酸氢盐(HCO3 -1)，当pH适宜时，其它可用的有机盐包括烷基和芳基硫酸盐以及磺酸盐，如甲基硫酸钠、苯磺酸盐及衍生物(如二甲苯磺酸盐)以及氨基酸。电解质可包含上述的混合盐，用混合阳离子中和的盐如酒石酸钾/钠，部分中和的盐如酒石酸氢钠或邻苯二甲酸氢钾，以及包含一种阳离子和混合阴离子的盐。
本发明的组合物可进一步包括防腐剂。所述防腐剂为抗微生物的物质，其杀灭或抑制诸如细菌、真菌或原生动物的微生物的生长。防腐剂的非限制性实例包括苯甲酸钠、苄醇、山梨酸钾、1,2-乙二胺四乙酸二钠(Na2EDTA)、1,2-乙二胺四乙酸四钠(Na4EDTA)、甲基氯异噻唑啉酮
Figure BDA00002555848100161
以及它们的混合物。防腐剂可以任何有效用于杀灭或抑制微生物生长的量存在。防腐剂的量取决于所用的具体的防腐剂。例如，防腐剂基于所述组合物的总重量计，可包括至少约0.25重量%的苯甲酸钠，约5ppm至约15ppm的甲基氯异噻唑啉酮
Figure BDA00002555848100162
或它们的混合物。可用于本发明组合物中的防腐剂和适宜的量的附加的实例(基于所述组合物的总重量计)列于表1中。
表1：防腐剂
Figure BDA00002555848100163
本发明的组合物还可包含酸。所述酸被用于中和组合物至pH为约3至约9，在一个实施方案中约4至约8。酸的非限制性实例包括盐酸、柠檬酸、天冬氨酸、谷氨酸、碳酸、丙醇二酸、苹果酸、丙二酸、酒石酸、己二酸、磷酸、邻苯二甲酸、乙醇酸、乳酸、琥珀酸、乙酸、硫酸、硼酸、甲酸，以及它们的混合物。所述酸以任何导致期望pH的量存在。例如，约0.5重量%至约1.5重量%的6N HCl可被包含在本发明的组合物中。
本发明的组合物还可包含添加剂。添加剂的非限制性实例可包括：调理剂、天然的阳离子沉积聚合物、合成的阳离子沉积聚合物、去头皮屑剂、凝胶网络(如，脂肪醇/表面活性剂网络)、颗粒、悬浮剂、石蜡烃、推进剂、粘度改性剂、染料、非挥发性溶剂、水溶性稀释剂、水不溶性稀释剂、珠光助剂、泡沫促进剂、附加的表面活性剂或非离子辅助表面活性剂、灭虱剂、pH调节剂、香料、防腐剂、螯合剂、蛋白质、皮肤活性剂、防晒剂、紫外线吸收剂、维生素，以及它们的混合物一种或多种添加剂的浓度取决于所用的具体的添加剂，并通常为任何传统上用于个人护理工业中的添加剂的浓度，如本文在别处所述。
在另一方面，本发明涉及用于制备包含在水中椰子单乙醇酰胺(CMEA)和去污表面活性剂的高CMEA活性胶束或层状相液晶的方法。本发明的组合物在高于约17℃下是相稳定的，意味着CMEA和/或SLS在该温度之上不会从溶液中结晶出来。在该方法中，在超过CMEA熔点的温度(如约50℃至约86℃，在一个实施方案中约60℃至约70℃)，椰油酰胺单乙醇胺(CMEA)被加入包含中和的、保存的去污表面活性剂的溶液中，以形成包含层状相液晶的组合物，所述组合物然后被冷却至约22℃至约85℃，在一个实施方案中约27℃至约33℃。
如先前所述，去污表面活性剂包含阴离子表面活性剂，其具有约0至约10的乙氧基化物含量和约1至约10的阴离子含量，并应与本文所述的主要成分物理和化学地相容，或应不会另外不适当地损害产品的稳定性、美观或性能。去污表面活性剂适宜的实例如本文先前所述。
在一些实施方案中，去污表面活性剂可进一步包括两性表面活性剂、两性离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂或它们的混合物以用于与如本文先前所述的阴离子去污表面活性剂组分组合使用。这些任选的表面活性剂适宜的实例如本文先前所述。
在本发明的组合物中组分的相对浓度(如CMEA、去污表面活性剂、水)为任何容许本发明的组合物以如本文先前所述的层状液晶相存在的浓度。
在本发明该方面的一些实施方案中，所述中和的、保存的去污表面活性剂能够通过以下步骤制备：(i)向水中加入去污表面活性剂；(ii)向去污表面活性剂中加入防腐剂以形成保存的去污表面活性剂；以及(iii)向保存的去污表面活性剂中加入酸以形成中和的、保存的去污表面活性剂。防腐剂和酸可以任何速率，并且在约20℃至约99℃的温度下，在一个实施方案中约20℃至约75℃下被加入去污表面活性剂中。
所述酸用于中和组合物至约3至约9，在一个实施方案中约4至约8的pH，并且以任何导致期望的pH的量存在。所述酸的非限制性实例如本文先前所述。
如本文先前所述，在超过CMEA熔点的温度(如约54℃至约86℃，在一个实施方案中约60℃至约70℃)下，CMEA被加入包含中和的、保存的去污表面活性剂的溶液中以形成包含层状相液晶的组合物。在一些实施方案中，中和的、保存的表面活性剂在室温下制备，然后在引入CMEA期间加热。在可供选择的实施方案中，中和的、保存的表面活性剂在高温下制备，并在加入CMEA期间，保持在高温。在其它可供选择的实施方案中，中和的、保存的表面活性剂和CMEA在将CMEA引入中和的、保存的表面活性剂之前，均被预加热。
在一些实施方案中，去污表面活性剂在加入水、防腐剂、酸和/或CMEA期间经受搅拌。搅拌以足以确保良好的均化而不会导致曝气的速率下进行。搅拌的精确速率取决于容纳去污表面活性剂的容器的大小和类型。例如，当使用130L的双叶轮带挡板的槽时，在向水中加入去污表面活性剂期间搅拌的速率可为约100rpm，然而当使用15L的双叶轮带挡板的槽时，搅拌的速率可为约180rpm。当使用130L的双叶轮带挡板的槽时，在向去污表面活性剂中加入防腐剂或酸期间，搅拌的速率可为例如约40至约50rpm。在加入CMEA期间去污表面活性剂的搅拌的速率通常为在加入防腐剂或酸期间去污表面活性剂的搅拌的速率至少两倍。将CMEA引入去污表面活性剂中增加了组合物的粘度，并因此需要更快的搅拌速率。
在另一方面，本发明涉及制备个人护理产品的方法。在该方法中，将本发明的组合物与包含一种或多种下列物质的个人护理组合物混合：调理剂、天然的阳离子沉积聚合物、合成的阳离子沉积聚合物、去头皮屑剂、凝胶网络(如，脂肪醇/表面活性剂网络)、颗粒、悬浮剂、石蜡烃、推进剂、粘度改性剂、染料、非挥发性溶剂、水溶性稀释剂、水不溶性稀释剂、珠光助剂、泡沫促进剂、附加的表面活性剂或非离子辅助表面活性剂、灭虱剂、pH调节剂、香料、防腐剂、螯合剂、蛋白质、皮肤活性剂、防晒剂、紫外线吸收剂、维生素，以及它们的混合物，以形成个人护理产品。
基于所述个人护理产品的总重量计，本发明的组合物可以将导致约0.025重量%至约5重量%，在一个实施方案中约0.5重量%至约2重量%，在另一个实施方案中约0.75重量%至约1.0重量%的CMEA的浓度被加入个人护理组合物中。例如，基于所述个人护理产品的总重量计，约3.33重量%至约13.2重量%，并且在一个实施方案中约5重量%至约10重量%的本发明的组合物可被加入个人护理组合物中以形成个人护理产品。
本发明的组合物可以任何通常用于制造个人护理产品的方式或方法被加入个人护理组合物中。
1.调理剂
a.油性调理剂
在一些实施方案中，本发明的组合物与包含一种或多种油性调理剂的个人护理组合物混合以形成个人护理产品。油性调理剂包括用于向毛发和/或皮肤提供特定调理有益效果的物质。在毛发处理组合物中，适宜的调理剂是递送一种或多种有益效果的那些，这些有益效果涉及光泽、柔软性、可梳理性、抗静电性、湿处理、抗损伤、整理性、主体和抗油腻。用于本发明组合物中的油性调理剂通常包括水不溶性、水分散性、非挥发性、可形成乳化液体颗粒的液体。用于组合物的合适的油性调理剂是通常特征为硅氧烷(例如硅氧烷油、阳离子硅氧烷、硅橡胶纯胶料、高折射硅氧烷和硅氧烷树脂)、有机调理油(例如烃油、聚烯烃和脂肪族酯)或它们的组合物的那些调理剂，或在本文含水表面活性剂基质中形成液体分散颗粒的那些调理剂。
基于所述个人护理组合物重量计，一种或多种油性调理剂通常以约0.01重量%至约10重量%，在一个实施方案中约0.1重量%至约8重量%，并且在另一个实施方案中约0.2重量%至约4重量%的浓度存在。
b.聚硅氧烷调理剂
组合物的油性调理剂可为水不溶性的硅氧烷调理剂。硅氧烷调理剂可包括挥发性硅氧烷、非挥发性硅氧烷、或它们的组合。适宜的是非挥发性硅氧烷调理剂。如果存在挥发性硅氧烷，则它们通常附带用作可商购获得形式的非挥发性硅氧烷物质成分诸如硅橡胶纯胶料和硅氧烷树脂的溶剂或载体。硅氧烷调理剂颗粒可包含硅氧烷流体调理剂，并且还可包含其它成分例如硅氧烷树脂以改善硅氧烷流体沉积功效或增强毛发光泽。
适宜的硅氧烷调理剂和用于硅氧烷的任选悬浮剂的非限制性实例描述于美国重新公布的专利34,584、美国专利5,104,646和美国专利5,106,609中。在一个实施方案中，可用于个人护理组合物中的有机硅调理剂如在25℃下测量，具有20至约2,000,000厘沲(“csk”)，在另一个实施方案中约1,000至约1,800,000csk，在另一个实施方案中约5,000至约1,500,000csk，并且在另一个实施方案中约10,000至约1,000,000csk的粘度。
在本发明的一个不透明的组合物实施方案中，所述个人护理组合物包含非挥发性硅氧烷油，如在所述个人护理组合物中所测得的，所述硅氧烷油具有约1μm至约50μm的粒度。在本发明的一个向毛发涂敷小颗粒的实施方案中，所述个人护理组合物包含非挥发性硅氧烷油，如在所述个人护理组合物中所测得的，所述硅氧烷油具有约100nm至约1μm的粒度。本发明的一个基本澄清的组合物实施方案包含非挥发性硅氧烷油，如在所述个人护理组合物中所测得的，所述硅氧烷油具有小于约100nm的粒度。
适用于个人护理组合物中的非挥发性硅油可选自有机改性的有机硅和氟改性的有机硅。在本发明的一个实施方案中，所述非挥发性硅氧烷油为包含有机基团的有机改性硅氧烷，所述有机基团选自：烷基、链烯基、羟基、胺基、季胺基、羧基、脂肪酸基、醚基、酯基、巯基、硫酸根基团、磺酸根基团、磷酸根基团、环氧丙烷基和环氧乙烷基。在本发明的一个实施例中，所述非挥发性挥发性硅油为聚二甲基硅氧烷。
包括论述硅氧烷流体、硅橡胶纯胶料和硅氧烷树脂以及硅氧烷制备的各章节在内的硅氧烷背景资料可参见“Encyclopedia of Polymer Science andEngineering”第2版，第15卷，第204-308页(John Wiley&Sons,Inc.(1989)。
适用于所述个人护理组合物中的有机硅液公开于美国专利2,826,551、美国专利3,964,500、美国专利4,364,837、英国专利849,433和Silicon化合物，Petrarch Systems，Inc.(1984)。
c.有机调理油
个人护理组合物的油性调理剂可进一步包括至少一种单独的或与其它调理剂如上述硅氧烷组合的有机调理油。
d.烃油
个人护理组合物中适于用作调理剂的有机调理油包括但不限于具有至少约10个碳原子的烃油，诸如环状烃、直链脂族烃(饱和或不饱和的)、和支链脂族烃(饱和或不饱和的)，包括聚合物以及它们的混合物。适宜的直链烃油为约C12至约C19。包括烃聚合物在内的支链烃油通常包含多于19个碳原子。
这些烃油的具体的非限制性实施例包括石蜡油、矿物油、饱和的和不饱和的十二烷、饱和的和不饱和的十三烷、饱和的和不饱和的十四烷、饱和的和不饱和的十五烷、饱和的和不饱和的十六烷、聚丁烯、聚癸烯，以及它们的混合物。还可使用这些化合物的支链异构体，以及链长更长的烃，其实例包括购自Permethyl Corporation的2,2,4,4,6,6,8,8-二甲基-10-甲基十一烷和2,2,4,4,6,6-二甲基-8-甲基壬烷。适宜的烃聚合物是聚丁烯，如异丁烯与丁烯的共聚合物，其以商品名L-14聚丁烯市售于Amoco Chemical Corporation。
e.聚烯烃
可用于个人护理组合物中的有机调理油也可包括液体聚烯烃，在一个实施方案中液体聚-α-烯烃，在另一个实施方案中氢化的液体聚-α-烯烃。可用于本文的聚烯烃可通过C4至约C14，在一个实施方案中约C6至约C12烯烃单体的聚合反应来制备。
用于制备本文聚烯烃液体的烯烃单体的非限制性实例包括乙烯、丙烯、1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、1-辛烯、1-癸烯、1-十二碳烯、1-十四碳烯、支链异构体诸如4-甲基-1-戊烯，以及它们的混合物。还适用于制备聚烯烃液体的是包含烯烃的石化原料或流出物。
f.脂肪族酯
适用作个人护理组合物中的调理剂的其它有机调理油包括具有至少10个碳原子的脂肪族酯。这些脂肪族酯包括具有烃链的酯，所述烃链衍生自脂肪酸或醇。其脂肪族酯中的烃基可包含或具有与之共价连接的其它相容官能团，诸如酰胺和烷氧基部分(例如乙氧基或醚键等)。
脂肪族酯适宜的实例包括但不限于异硬脂酸异丙酯、月桂酸己酯、月桂酸异己酯、棕榈酸异己酯、棕榈酸异丙酯、油酸癸酯、油酸异癸酯、硬脂酸十六烷酯、硬脂酸癸酯、异硬脂酸异丙酯、己二酸二己基癸酯、乳酸月桂酯、乳酸十四烷酯、乳酸鲸蜡酯、硬脂酸油基酯、油酸油基酯、肉豆蔻酸油基酯、乙酸月桂酯、丙酸鲸蜡酯和己二酸油基酯。适用于本发明组合物中的其它脂肪族酯是被称为多元醇酯的那些。上述多元醇酯包括烷撑二醇酯。
其它还适用于个人护理组合物中的脂肪酸酯为甘油酯，包括但不限于甘油一酯、甘油二酯和甘油三酯，在一个实施方案中甘油二酯和甘油三酯，在另一个实施方案中甘油三酯。从植物和动物脂肪和油，例如蓖麻油、红花油、棉籽油、玉米油、橄榄油、鳕鱼肝油、杏仁油、鳄梨油、棕榈油、芝麻油、羊毛脂和豆油可以获得多种这种材料。合成油包括但不限于甘油三油酸酯和三硬脂酸甘油酯、二月桂酸甘油酯。
g.氟化调理化合物
适于向毛发或皮肤递送调理效果的可用作有机调理油的氟化物包括全氟聚醚、全氟化烯烃、可为与前述有机硅液类似的流体或弹性体形式的基于氟的特定聚合物、和全氟化聚二甲基硅氧烷。适宜氟化物的具体非限制性实例包括来自Ausimont的Fomblin产品系列，其包括HC/04、HC/25、HC01、HC/02、HC/03；氟代庚基柠檬酸二辛基十二烷酯，通常称为Biosil BasicsFluoro Gerbet 3.5，由Biosil Technologies提供；和同样由Biosil Technologies提供的Biosil Basics Fluorosil LF。
h.脂肪醇
适用于个人护理组合物中的其它有机调理油包括但不限于具有至少约10个碳原子，在一个实施方案中约10至约22个碳原子，并且在另一个实施方案中约12至约16个碳原子的脂肪醇。还适用于本发明个人护理组合物中的是符合以下通式的烷氧基化脂肪醇：
CH3(CH2)nCH2(OCH2CH2)pOH
其中n是值为约8至约20，在一个实施方案中约10至约14的正整数，而p是值为约1至约30，并且在一个实施方案中约2至约23的正整数。
i.烷基葡糖苷和烷基葡糖苷衍生物
适用于个人护理组合物中的有机调理油包括但不限于烷基葡糖苷和烷基葡糖苷衍生物。适宜烷基葡糖苷和烷基葡糖苷衍生物的具体非限制性实例包括市售于Amerchol的Glucam E-10、Glucam E-20、Glucam P-10和Glucquat125。
j.季铵化合物
适于用作个人护理组合物中调理剂的季铵化合物包括但不限于具有长链取代基的亲水性季铵化合物，所述取代基具有羰基部分如酰胺部分，或磷酸酯部分，或类似的亲水性部分。
可用的亲水性季铵化合物的实例包括但不限于CTFA CosmeticDictionary中称为以下这些的化合物：蓖麻油酰胺丙基三甲基氯化胺、蓖麻油酰胺基三甲基乙酯硫酸胺、羟基硬脂酰氨基丙基三甲基甲酯硫酸胺和羟基硬脂酰氨基丙基三甲基氯化胺、或它们的组合。
其它有用的季铵表面活性剂的实例包括但不限于按CTFA词典中命名的季铵-33、季铵-43、异硬脂酰氨基丙基乙基二甲基乙基硫酸铵、季铵-22和季铵-26、或它们的组合。
可用于本发明组合物中的其它亲水性季铵化合物包括但不限于季铵-16、季铵-27、季铵-30、季铵-52、季铵-53、季铵-56、季铵-60、季铵-61、季铵-62、季铵-63、季铵-71，以及它们的组合。
k.聚乙二醇
可用作本发明调理剂的其它化合物包括分子量高达约2,000,000的聚乙二醇和聚丙二醇，如CTFA命名为PEG-200、PEG-400、PEG-600、PEG-1000、PEG-2M、PEG-7M、PEG-14M、PEG-45M的那些，以及它们的混合物。
甘油也可在个人护理组合物中用作调理剂。在本发明的一个实施方案中，基于所述个人护理产品的总重量计，甘油可以约0.01重量%至约10重量%的范围存在。在本发明的另一个实施方案中，基于所述个人护理产品的总重量计，甘油可以约0.1重量%至约5重量%的范围存在。在本发明的另一个实施方案中，基于所述个人护理产品的总重量计，甘油可以约2重量%至约4重量%的范围存在。
2.附加组分
在一些实施方案中，本发明的组合物与包含一种或多种已知可用于毛发护理或个人护理产品中的组分的个人护理组合物混合以形成个人护理产品，前提条件是所述组分与本文所述的基本组分物理和化学地相容，或不会另外不适当地损害产品的稳定性、美观或性能。基于所述个人护理产品重量计，此类附加的组分的个别浓度可在约0.001重量%至约10重量%的范围。
可被包含在个人护理组合物中的组分的非限制性实例包括：天然的阳离子沉积聚合物、合成的阳离子沉积聚合物、去头皮屑剂、凝胶网络(如，脂肪醇/表面活性剂网络)、颗粒、悬浮剂、石蜡烃、推进剂、粘度改性剂、染料、非挥发性溶剂、水溶性稀释剂、水不溶性稀释剂、珠光助剂、泡沫促进剂、附加的表面活性剂或非离子辅助表面活性剂、灭虱剂、pH调节剂、香料、防腐剂、螯合剂、蛋白质、皮肤活性剂、防晒剂、紫外线吸收剂、维生素，以及它们的混合物
a.纤维素或瓜耳胶阳离子沉积聚合物
本发明的组合物可与包含纤维素或瓜尔胶阳离子沉积聚合物的个人护理组合物混合以形成个人护理产品。纤维素或半乳甘露聚糖阳离子沉积聚合物适用于本文。一般来讲，基于所述个人护理产品的总重量计，此类纤维素或瓜尔胶阳离子沉积聚合物可以约0.05重量%至约5重量%的浓度存在。适宜的纤维素或瓜尔阳离子沉积聚合物具有大于约5,000的分子量。在一个实施方案中，纤维素或瓜耳阳离子沉积聚合物具有大于约200,000的分子量。此外，上述纤维素或瓜耳阳离子沉积聚合物在个人护理产品指定使用的pH下具有约0.15meq/g至约4.0meq/g的电荷密度，所述pH通常在约pH 3至约pH 9，并且在一个实施方案中在约pH 4至约pH 8的范围内。所述组合物的pH是净的测量。
适宜的纤维素或瓜耳阳离子沉积聚合物包括符合下式的那些：
Figure BDA00002555848100251
其中A为葡糖酐残基，如纤维素葡糖酐残基；R是亚烷基氧化烯、聚氧化烯或羟基亚烷基基团、或它们的组合，R1、R2和R3独立地为烷基、芳基、烷基芳基、芳烷基、烷氧基烷基或烷氧基芳基，每种基团包含至多约18个碳原子，并且每种阳离子部分的碳原子总数(即R1、R2和R3中碳原子数之和)优选为约20或更少；并且X是阴离子抗衡离子。此类抗衡离子非限制性实例包括卤化物(例如，氯、氟、溴、碘)、硫酸根和甲酯硫酸根。这些多糖聚合物中的阳离子取代度通常为每葡糖酐单元约0.01至约1个阳离子基团。
在本发明的一个实施例中，纤维素或瓜尔胶阳离子聚合物为羟乙基纤维素与三甲基铵取代的环氧化物反应的盐，其在工业上(CTFA)被称为聚季铵盐10，并可购自Amerchol Corp.(Edison，N.J.，USA)。
其它适宜的阳离子沉积聚合物包括阳离子瓜尔胶衍生物，如瓜尔羟丙基三甲基氯化铵，其具体的实例包括Jaguar系列(包括Jaguar C-17.RTM.)，可从Rhone-Poulenc Incorporated商购获得，并且进一步包括Jaguar C-500，可从Rhodia商购获得。
b.合成阳离子沉积聚合物
本发明的组合物可与包含合成阳离子沉积聚合物的个人护理组合物混合以形成个人护理产品。一般来讲，基于所述个人护理产品的总重量计，此类合成阳离子沉积聚合物可以约0.025重量%至约5重量%的浓度存在。上述合成阳离子沉积聚合物具有约1,000至约5,000,000的分子量。此外，上述合成阳离子沉积聚合物具有约0.1meq/g至约5.0meq/g的电荷密度。
适宜的合成阳离子沉积聚合物包括为那些水溶性或可分散的、阳离子、非交联的调理共聚物，其包含：(i)一种或多种阳离子单体单元；和(ii)一种或多种非离子单体单元或带有末端负电荷的单体单元；其中所述共聚物具有净正电荷，约0.5meq/g至约10meg/g的阳离子电荷密度和约1,000至约5,000,000的平均分子量。
适宜合成阳离子沉积聚合物的非限制性实例描述于授予Geary等人的美国专利申请公布US 2003/0223951 A1中。
c.去头皮屑活性物质
本发明的组合物可与包含去头皮屑剂的个人护理组合物混合以形成个人护理产品。适宜的去头皮屑活性物质的非限制性实例包括：吡啶硫酮盐、碳酸锌、诸如酮康唑、益康唑和二氯苯基咪唑二氧杂环戊烷的唑、硫化硒、粒状硫、水杨酸，以及它们的混合物。典型的去头皮屑颗粒为吡啶硫酮盐。此类去头皮屑颗粒应该在物理和化学上与组合物的组分相容，并且不应该不适当地破坏产品的稳定性、美观性或性能。
吡啶硫酮抗微生物和去头皮屑剂描述于例如美国专利2,809,971；美国专利3,236,733；美国专利3,753,196；美国专利3,761,418；美国专利4,345,080；美国专利4,323,683；美国专利4,379,753；和美国专利4,470,982中。
唑类抗微生物剂包括咪唑，如甘宝素和酮康唑。
硫化硒化合物描述于例如美国专利2,694,668；美国专利3,152,046；美国专利4,089,945；和美国专利4,885,107中。
硫也可以用作本发明抗微生物组合物中的颗粒状抗微生物/去头屑剂。
本发明还可以进一步包括一种或多种角质层分离剂如水杨酸。
本发明另外的抗微生物活性物质可包括白千层属灌木(茶树)提取物和木炭。
当存在于组合物中时，基于所述个人护理产品重量计，去头皮屑活性物质以约0.01重量%至约5重量%，并且在一个实施方案中以约0.1重量%至约3重量%，并且在另一个实施方案中以约0.3重量%至约2重量%的量被包含。
d.颗粒
在一些实施方案中，本发明的组合物可与包含颗粒的个人护理组合物混合以形成个人护理产品。本发明中可用的颗粒是分散水不溶性颗粒。可用于本发明中的颗粒可以是无机的、合成的或半合成的。在一个实施方案中，按所述个人护理产品的重量计，所述颗粒以不超过约20重量%，在另一个实施方案中以不超过约10重量%，并且在另一个实施方案中以不超过2重量%的颗粒被混入。在一个实施方案中，所述颗粒具有小于约300μm的平均粒度。
无机颗粒的非限制性实例包括胶态二氧化硅、热解法二氧化硅、沉淀二氧化硅、硅胶、硅酸镁、玻璃粒、滑石、云母、绢云母，以及各种天然和合成粘土，其包括膨润土、锂蒙脱石和蒙脱石。
合成颗粒的实例包括有机硅树脂、聚(甲基)丙烯酸酯、聚乙烯、聚酯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚氨酯、聚酰胺(如
Figure BDA00002555848100271
)、环氧树脂、尿素树脂、丙烯酸类粉末等。
混杂颗粒的非限制性实例包括绢云母和交联聚苯乙烯的混杂粉末，以及云母和二氧化硅的混杂粉末。
e.遮光剂
在一些实施方案中，本发明的组合物可与包含一种或多种遮光剂的个人护理组合物混合。遮光剂通常用于清洁组合物中以向所述组合物赋予所需的美观有益效果，如颜色。在一个实施方案中，基于所述个人护理产品的重量计，遮光剂以不超过约20重量%，在另一个实施方案中以不超过约10重量%，并且在另一个实施方案中以不超过2重量%被混入。
适宜的遮光剂包括例如热解法二氧化硅、聚甲基丙烯酸甲酯、微粉化Teflon.RTM.、氮化硼、硫酸钡、丙烯酸酯聚合物、硅酸铝、辛烯琥珀酸铝淀粉、硅酸钙、纤维素、白垩、玉米淀粉、硅藻土、漂白土、甘油淀粉、二氧化硅水合物、碳酸镁、氢氧化镁、氧化镁、三硅酸镁、麦芽糖糊精、微晶纤维素、米淀粉、二氧化硅、二氧化钛、月桂酸锌、肉豆蔻酸锌、新癸酸锌、松脂酸锌、硬脂酸锌、聚乙烯、氧化铝、绿坡缕石、碳酸钙、硅酸钙、葡聚糖、尼龙、硅烷化二氧化硅、丝粉、大豆粉、氧化锡、氢氧化钛、磷酸三镁、核桃壳粉、或它们的混合物。单独或组合使用涂布粉末表面并且赋予颗粒疏水特性的卵磷脂、氨基酸、矿物油、硅油或各种其它试剂，将上述粉末表面处理。
遮光剂还可包括多种有机和无机颜料有机颜料通常为多种芳族类型，包括偶氮、靛青、三苯甲烷、蒽醌和黄嘌呤染料。无机颜料包括氧化铁、群青颜料以及铬或氢氧化铬颜料，以及它们的混合物。
f.悬浮剂
在一些实施方案中，本发明的组合物可与以在组合物中以分散的形式有效用于混悬水不溶性材料或修饰组合物粘度的浓度包含悬浮剂(即稳定剂)的个人护理组合物混合以形成个人护理产品。基于所述个人护理产品的总重量计，此类悬浮剂的浓度范围一般为约0.1重量%至约10重量%，并且在一个实施方案中为约0.3重量%至约5.0重量%。
可用于本发明的悬浮剂包括阴离子聚合物和非离子聚合物。可用于本发明的是乙烯基聚合物，如CTFA名称为卡波姆的交联丙烯酸聚合物。
其它任选的悬浮剂包括可被归类为酰基衍生物、长链胺氧化物，以及它们混合物的结晶悬浮剂。这些悬浮剂描述于美国专利4,741,855中。这些悬浮剂包含具有约16个至约22个碳原子的脂肪酸乙二醇酯。同样适宜的为硬脂酸乙二醇酯，单硬脂酸酯和二硬脂酸酯均优选，但尤其优选包含少于约7%的单硬脂酸酯的二硬脂酸酯。
其它适宜的悬浮剂包括脂肪酸的链烷醇酰胺，在一个实施方案中具有约16至约22个碳原子，在另一个实施方案中具有约16至18个碳原子，适用于本文的包括但不限于硬脂酸单乙醇酰胺、硬脂基二乙醇酰胺、硬脂酸单异丙醇酰胺和硬脂酸单乙醇酰胺硬脂酸酯。
除了上文所列出的材料以外，其它长链酰基衍生物包括长链脂肪酸的长链酯(如硬脂酸十八烷基酯、棕榈酸鲸蜡酯等)；长链链烷醇酰胺的长链酯(如硬脂酰胺二硬脂酰胺基乙二酯、硬脂酰胺硬脂酰胺基乙酯)；和甘油酯(如甘油二硬脂酸酯、三羟基硬脂酸甘油酯、三山嵛精)，其商业实例为Thixin R，购自Rheox,Inc.。长链酰基衍生物，长链羧酸的乙二醇酯、长链氧化胺和长链羧酸的链烷醇酰胺，可用作悬浮剂。
g.石蜡烃
在一些实施方案中，本发明的组合物可与包含一种或多种石蜡烃的个人护理组合物混合以形成个人护理产品。适用于本发明组合物中的石蜡烃包括已知可用于毛发护理或其它个人护理组合物中的那些物质，如在1atm下具有等于或大于约21℃(约70℉)蒸气压的那些。非限制性实例包括戊烷和异戊烷。
h.推进剂
在一些实施方案中，本发明的组合物可与包含一种或多种推进剂的个人护理组合物混合以形成个人护理产品。适用于本发明组合物中的推进剂包括已知可用于毛发护理或其它个人护理组合物中的那些物质，如液化气体推进剂和压缩气体推进剂。适宜的推进剂在1atm下具有小于约21℃(约70℉)的蒸气压。适宜推进剂的非限制性实例是烷烃、异烷烃、卤代烷烃、二甲基醚、氮气、一氧化二氮、二氧化碳，以及它们的混合物。
i.其它任选组分
在一些实施方案中，本发明的组合物可与包含一种或多种芳香剂的个人护理组合物混合以形成个人护理产品。芳香剂可用于美学，基于所述个人护理产品的总重量计，并可以约0.25重量%至约2.5重量%的量存在。
在一些非限制性实施方案中，本发明的组合物可与包含水溶性和/或水不溶性的维生素，如维生素B1、B2、B6、B12、C、泛酸、泛基乙基醚、泛醇、生物素以及它们的衍生物，和维生素A、D、E和它们的衍生物的个人护理组合物混合以形成个人护理产品。本发明组合物还可包含水溶性和水不溶性的氨基酸，如天冬酰胺、丙氨酸、吲哚、谷氨酸及其盐、和酪氨酸、色胺、赖氨酸、组氨酸，以及它们的盐。
在一些实施方案中，本发明的组合物可与包含诸如氯化钠的一价或二价盐的个人护理组合物混合以形成个人护理产品。
在一些实施方案中，本发明的组合物可与包含螯合剂，如EDTA的个人护理组合物混合以形成个人护理产品。螯合剂用于增强防腐剂，基于所述个人护理产品的总重量计，并以至多约0.5重量%的活性物质的量存在。
在一些实施方案中，本发明的组合物可与包含用于毛发损失预防和毛发生长刺激剂或试剂的物质的个人护理组合物混合以形成个人护理产品。
在一些实施方案中，本发明的组合物可与包含一种或多种粘度改性剂、染料、非挥发性溶剂、水溶性稀释剂、水不溶性稀释剂、凝胶网络(如，脂肪醇/表面活性剂网络)、珠光助剂、泡沫促进剂、附加的表面活性剂或非离子辅助表面活性剂、灭虱剂、pH调节剂、防腐剂、蛋白质、皮肤活性剂、防晒剂、紫外线吸收剂、或它们的混合物的个人护理组合物混合以形成个人护理产品。
示例性实施方案
在一个示例性实施方案中，本发明的组合物使用在图3中描述的体系生产。在该实施方案中，去污表面活性剂(如，SLS、SLE1S、SLE3S或它们的混合物)和水通过浸料管A被引入混合槽中，并以足以确保优良的均化而不会导致透气的速率搅拌(如，在130L的双叶轮带有挡板的槽中，100rpm)。防腐剂(如基于所述组合物总重量计，至少约0.25重量%苯甲酸钠，或约5ppm至约15ppm的甲基氯异噻唑啉酮或它们的混合物)和酸(如基于所述组合物总重量计，0.5重量%至约1.5重量%的6N HCl)通过浸料管B被加入混合槽中并搅拌(如，在130L的双叶轮带有挡板的槽中，40rpm至50rpm)。使用加热夹套，将混合槽的内容物加热至约54℃至约86℃，在一个实施方案中约60℃至约70℃，并且通过浸料管B，将CMEA结晶加入混合槽中。作为另外一种选择，中和的、保存的表面活性剂在加入CMEA之前被加热。任选CMEA在被加入混合槽之前被预加热。在加入CMEA期间，搅拌的速率被加倍，然后保持直至CMEA被分散。然后使用冷却夹套，将混合槽中的组合物冷却至约22℃至约85℃，并且在一个实施方案中约27℃至约40℃，并且然后将冷却的组合物倾倒出混合槽至储罐中。作为另外一种选择，在所述组合物被泵送至储罐中的同时，在线换热器可用作冷却装置。
实施例
以下实例中说明的组合物描述了本发明组合物的具体实施例，但并不旨在对其限定。在不脱离本发明的实质和范围的前提下，技术人员能够进行其它的更改。
以下实例中示出的组合物通过常规的制剂和混合方法制备，其实例描述于上文。除非另外指明，所有示例的量以重量百分数列出并排除诸如稀释剂、防腐剂、有色溶液、假想成分、植物性药材等等的次要材料。
下列实例为本发明的适宜分散体组合物的代表。
Figure BDA00002555848100311
Figure BDA00002555848100321
Figure BDA00002555848100341
本文所公开的量纲和值不旨在被理解为严格地限于所述的精确值。相反，除非另外指明，每个这样的量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如，所公开的尺寸“40mm”旨在表示“约40mm”。
除非明确地不包括在内或换句话讲限制，本文所引用的每篇文献，包括任何交叉引用的或相关的专利或专利申请，均特此以引用方式全文并入本文。任何文献的引用不是对其作为本文所公开的或受权利要求书保护的任何发明的现有技术，或者其单独地或者与任何其它参考文献的任何组合，或者参考、提出、建议或公开任何此类发明的认可。此外，当本发明中术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文件中术语的任何含义或定义矛盾时，应当服从在本发明中赋予该术语的含义或定义。
尽管已用具体实施方案来说明和描述了本发明，但是对那些本领域的技术人员显而易见的是，在不背离本发明的精神和范围的情况下可作出许多其它的更改和修改。因此，随附权利要求书中旨在涵盖本发明范围内的所有这些改变和变型。

Claims (14)

1.一种组合物，所述组合物包含椰油酰胺单乙醇胺(CMEA)、去污表面活性剂和水的液体高活性胶束或层状相液晶。
2.如权利要求1所述的组合物，其中所述组合物包含的CMEA与去污表面活性剂的摩尔比范围为约1:1至约1:20，以及CMEA与水的摩尔比为约1:50至约1:1000，优选其中所述组合物包含的CMEA与去污表面活性剂的摩尔比范围为约1:1至约1:5，以及CMEA与水的摩尔比为约1:50至约1:250。
3.如权利要求1所述的组合物，其中基于所述组合物的总重量计，所述组合物包含约5重量%至约25重量%的CMEA，约10重量%至约30重量%的去污表面活性剂和约55重量%至约85重量%的水。
4.如权利要求1所述的组合物，其中所述去污表面活性剂包含至少一种阴离子表面活性剂，其中所述阴离子表面活性剂具有约0至约10的乙氧基化物含量和约1至约6的阴离子含量，优选其中所述去污表面活性剂包含阴离子，所述阴离子选自硫酸盐、磺酸盐、磺基琥珀酸盐、羟乙基磺酸盐、羧酸盐、磷酸盐、膦酸盐，以及它们的混合物。
5.如权利要求4所述的组合物，其中所述去污表面活性剂包含月桂基硫酸钠，优选其中所述月桂基硫酸钠选自月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠1-乙氧基化物和月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠3-乙氧基化物。
6.如权利要求5所述的组合物，其中基于所述组合物的总重量计，所述组合物包含约6.8重量%至约12.5重量%的CMEA，约12重量%至约22重量%的月桂基硫酸钠和约62.5重量%至约81.2重量%的水。
7.如权利要求6所述的组合物，其中基于所述组合物的总重量计，所述组合物包含约6.8重量%至约12.5重量%的CMEA，约12重量%至约22重量%的月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠-1乙氧基化物和约62.5重量%至约81.2重量%的水。
8.如权利要求6所述的组合物，其中基于所述组合物的总重量计，所述组合物包含约6.8重量%至约12.5重量%的CMEA，约12重量%至约22重量%的月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠-3乙氧基化物和约62.5重量%至约81.2重量%的水。
9.如权利要求6所述的组合物，其中基于所述组合物的总重量计，所述去污表面活性剂还以约0.5重量%至约5.0重量%的量包含水溶助剂。
10.如权利要求6所述的组合物，其中所述去污表面活性剂还包含化合物，所述化合物选自两性表面活性剂、两性离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂，以及它们的混合物。
11.如权利要求1所述的组合物，所述组合物包含约5重量%至约25重量%的椰油酰胺单乙醇胺(CMEA)，约10重量%至约30重量%的去污表面活性剂和约55重量%至约85重量%的水，其中所述组合物基本上不含六方形相液晶。
12.一种方法，所述方法包括：
(a)在约54℃至约86℃的温度下，向中和的、保存的去污表面活性剂的溶液中加入椰油酰胺单乙醇胺(CMEA)，以形成包含高活性胶束或层状相液晶的组合物；以及
(b)任选地冷却所述组合物；
其中所述组合物中CMEA与去污表面活性剂的摩尔比为约1:1至约1:20，以及CMEA与水的摩尔比为约1:50至约1:1000。
13.如权利要求12所述的方法，所述方法还包括向个人护理组合物中加入所述冷却的组合物以形成个人护理产品，所述个人护理组合物包含选自下列的组分：调理剂、天然阳离子沉积聚合物、合成阳离子沉积聚合物、去头皮屑剂、凝胶网络、颗粒、悬浮剂、石蜡烃、推进剂、粘度改性剂、染料、非挥发性溶剂、水溶性稀释剂、水不溶性稀释剂、珠光助剂、泡沫促进剂、表面活性剂、灭虱剂、pH调节剂、香料、防腐剂、螯合剂、蛋白质、皮肤活性剂、防晒剂、紫外线吸收剂、维生素，以及它们的混合物。
14.如权利要求12所述的方法，其中基于所述个人护理产品的总重量计，CMEA以约0.025重量%至约5重量%的量存在于所述个人护理产品中。
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