CN102937635B - 伊血安颗粒中益母草的薄层鉴别方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种伊血安颗粒中益母草的薄层鉴别方法，该法以盐酸水苏碱为对照，以丙酮、无水乙醇、浓盐酸的混合溶液为展开剂。本发明建立的伊血安颗粒中益母草的薄层鉴别方法，操作简单、快捷实用，为有效控制伊血安颗粒质量提供了可靠保证，使其能够发挥稳定、可靠和确切的疗效。
Description
技术领域
本发明属于药物中益母草的薄层鉴别技术，尤其涉及一种伊血安颗粒中益母草的薄层鉴别方法。
背景技术
伊血安颗粒是一种治疗妇科血症的中成药，可用于产后、流产后子宫收缩不全、产后恶露不绝，月经过多的治疗。益母草是伊血安颗粒中的一味药物，对其治疗功效起着一定作用。然而，现有伊血安颗粒质量标准中，尚未建立益母草的分析方法，难以更为有效控制药品质量，使其发挥稳定、可靠和确切的疗效。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种操作简单、快捷实用的伊血安颗粒中益母草的薄层鉴别方法。
为解决上述技术问题，本发明采用如下技术方案：伊血安颗粒中益母草的薄层鉴别方法，包括以下步骤：
<a>取成品伊血安颗粒15g，加冷无水乙醇100～300ml，振摇提取，滤过，将滤液蒸干，残渣加无水乙醇2～4ml ml溶解，作为供试品溶液；
<b>取盐酸水苏碱对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含0.1mg的溶液作为对照品溶液；
<c>分别吸取供试品溶液和对照品溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以展开剂展开，取出，晾干，喷以改良碘化铋钾显色剂，加热使斑点显色清晰，供试品色谱中在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
步骤<a>中振摇提取30min。
步骤<c>中展开剂为丙酮、无水乙醇、浓盐酸的混合溶液，其体积比为6～8:4～6:1。
体积比为6:6:1。
针对现有伊血安颗粒质量标准不尽完善的问题，发明人建立了以盐酸水苏碱为对照，以丙酮、无水乙醇、浓盐酸的混合溶液为展开剂的薄层鉴别方法。该法操作简单、快捷实用，为有效控制伊血安颗粒质量提供了可靠保证，使其能够发挥稳定、可靠和确切的疗效。
具体实施方式
实施例1
<a>取成品伊血安颗粒15g，加冷无水乙醇300ml，振摇提取30min，滤过，将滤液蒸干，残渣加无水乙醇4ml溶解，作为供试品溶液；
<b>取盐酸水苏碱对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含0.1mg的溶液作为对照品溶液；
<c>照《中国药典》2010年版一部附录VIB的薄层色谱法实验，分别吸取供试品溶液和对照品溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以体积比为6:6:1的丙酮、无水乙醇、浓盐酸的混合溶液为展开剂展开，取出，晾干，喷以改良碘化铋钾显色剂，加热使斑点显色清晰，供试品色谱中在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
实施例2
<a>取成品伊血安颗粒15g，加冷无水乙醇200ml，振摇提取30min，滤过，将滤液蒸干，残渣加无水乙醇2ml溶解，作为供试品溶液；
<b>取盐酸水苏碱对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含0.1mg的溶液作为对照品溶液；
<c>照《中国药典》2010年版一部附录VIB的薄层色谱法实验，分别吸取供试品溶液和对照品溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以体积比为6:6:1的丙酮、无水乙醇、浓盐酸的混合溶液为展开剂展开，取出，晾干，喷以改良碘化铋钾显色剂，加热使斑点显色清晰，供试品色谱中在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
实施例3
<a>取成品伊血安颗粒15g，加冷无水乙醇300ml，振摇提取30min，滤过，将滤液蒸干，残渣加无水乙醇3ml溶解，作为供试品溶液；
<b>取盐酸水苏碱对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含0.1mg的溶液作为对照品溶液；
<c>照《中国药典》2010年版一部附录VIB的薄层色谱法实验，分别吸取供试品溶液和对照品溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以体积比为6:6:1的丙酮、无水乙醇、浓盐酸的混合溶液为展开剂展开，取出，晾干，喷以改良碘化铋钾显色剂，加热使斑点显色清晰，供试品色谱中在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
实施例4
<a>取成品伊血安颗粒15g，加冷无水乙醇100ml，振摇提取30min，滤过，将滤液蒸干，残渣加无水乙醇4ml溶解，作为供试品溶液；
<b>取盐酸水苏碱对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含0.1mg的溶液作为对照品溶液；
<c>照《中国药典》2010年版一部附录VIB的薄层色谱法实验，分别吸取供试品溶液和对照品溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以体积比为8:5:1的丙酮、无水乙醇、浓盐酸的混合溶液为展开剂展开，取出，晾干，喷以改良碘化铋钾显色剂，加热使斑点显色清晰，供试品色谱中在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
实施例5
<a>取成品伊血安颗粒15g，加冷无水乙醇200ml，振摇提取30min，滤过，将滤液蒸干，残渣加无水乙醇4ml溶解，作为供试品溶液；
<b>取盐酸水苏碱对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含0.1mg的溶液作为对照品溶液；
<c>照《中国药典》2010年版一部附录VIB的薄层色谱法实验，分别吸取供试品溶液和对照品溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以体积比为7:5:1的丙酮、无水乙醇、浓盐酸的混合溶液为展开剂展开，取出，晾干，喷以改良碘化铋钾显色剂，加热使斑点显色清晰，供试品色谱中在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
实施例6
<a>取成品伊血安颗粒15g，加冷无水乙醇300ml，振摇提取30min，滤过，将滤液蒸干，残渣加无水乙醇2ml溶解，作为供试品溶液；
<b>取盐酸水苏碱对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含0.1mg的溶液作为对照品溶液；
<c>照《中国药典》2010年版一部附录VIB的薄层色谱法实验，分别吸取供试品溶液和对照品溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以体积比为8:6:1的丙酮、无水乙醇、浓盐酸的混合溶液为展开剂展开，取出，晾干，喷以改良碘化铋钾显色剂，加热使斑点显色清晰，供试品色谱中在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
Claims (2)
1.一种伊血安颗粒中益母草的薄层鉴别方法，其特征在于包括以下步骤：
<a>取成品伊血安颗粒15g，加冷无水乙醇100～300ml，振摇提取30min，滤过，将滤液蒸干，残渣加无水乙醇2～4ml溶解，作为供试品溶液；
<b>取盐酸水苏碱对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含0.1mg的溶液作为对照品溶液；
<c>分别吸取供试品溶液和对照品溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以体积比为6～8:4～6:1的丙酮、无水乙醇、浓盐酸的混合溶液作为展开剂展开，取出，晾干，喷以改良碘化铋钾显色剂，加热使斑点显色清晰，供试品色谱中在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
2.根据权利要求1所述的伊血安颗粒中益母草的薄层鉴别方法，其特征在于：所述体积比为6:6:1。
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