CN102937622A - 一种在离子阱中进行的串级质谱分析方法 - Google Patents

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Abstract

本发明属于质量分析技术领域,具体为一种在离子阱中进行的串级质谱分析方法。方法具体包括离子选择隔离、碰撞诱导解离和质量扫描分析三阶段,本发明在碰撞诱导解离阶段,通过在一对电极上施加非对称波形的偶极激发电压,产生偶极直流电压,从而使得被隔离的母体离子获得能量被激发,再与离子阱中的中性分子发生碰撞并解离,实现串级质谱分析。该方法的优点在于,它不需要额外的直流电源,仅通过软件的控制即得到偶极直流电压,可以显著简化实验装置和方法。同时,本发明中母体离子在偶极直流电压的作用下,经过的是非共振激发的解离方式,非共振激发碰撞解离可以给出更加丰富的离子碎片信息。

Description

一种在离子阱中进行的串级质谱分析方法
技术领域
本发明属于质量分析技术领域,具体为在离子阱质谱仪中实现串级质谱分析的方法,通过施加非对称波形的偶极激发电压而实现离子的激发和碰撞诱导解离。
背景技术
质谱作为一种强大的分析技术,可以实现对化合物的定性、定量分析,广泛的应用于药物分析、环境监测、国家安全、法医、蛋白质组学等领域。众所周知,质谱仪可以通过串级质谱(Tandem MS)分析对化合物的的结构进行表征和分析。串级质谱的分析过程具体为:第一阶段为隔离,对于待分析的样品中的离子,选定某一特定质荷比(m/z)的离子将其隔离,被隔离的离子成为母离子(parent ion);第二阶段为碰撞诱导解离(Collision Induced Dissociation,简称CID),母离子与中性的气体分子例如氦气、氩气、氮气等发生碰撞,碰撞产生的能量沉积到母离子上,导致母离子自身内能增加,最终母离子发生碎裂,得到碎片离子;第三阶段,碎片离子进行质量分析,得到碎片离子的质谱峰,MS/MS 分析完成。如碎片离子中选定某一特定质荷比的离子隔离,将其作为母离子,继续上述过程,如此往复下去,可以实现多级质谱分析。CID是使用最广泛、研究最透彻的解离技术。
在众多种类的质谱仪中,四极杆质谱仪和四极离子阱质谱仪是公认的最适合实现碰撞诱导解离的装置。其中,四极杆质谱仪又称为四极滤质器,仅能让某一特定质量数的离子通过,故在四极杆中进行串级质谱分析时,需要在空间上将多个四极杆串联,一般采用三段四极杆的组合,即三重四极杆。三重四极杆质谱一般具有较大的体积。四极离子阱(Quadrupole Ion Trap, 简称QIT)可以在一个阱中实现离子的隔离、解离、质量分析等步骤,在串级质谱方面具有独特的优势。
离子阱质量分析器的工作原理是通过求解Mathieu二次线性微分方程组,获得具有一定质荷比的离子在电场中的运动状态和结果。Mathieu方程根据带电离子在离子阱内受电场的作用符合牛顿第二定律得到,它描述了离子在四极电场中的运动轨迹及运动结果等。以三维离子阱为例,通过解Mathieu 方程得到:
Figure 2012104685992100002DEST_PATH_IMAGE001
式中: a 是与直流电压成正比的阱参数,q 是与射频电压成正比的阱参数,U为离子阱电极上所加直流电压,V为离子阱电极上所加射频电压,Ω为射频电压的频率,r0 为环电极半径,z0为轴向半径。通过对离子阱电极上施加电场变化,阱内的不同质荷比的离子依次从离子阱内逸出,并被探测到。在离子阱内运动的离子被称为稳定的,即位于稳定区内。被逐出离子阱的离子被称为不稳定的,即离子位于稳定区外。按稳定图分析,离子阱进行质量分析时,不同质荷比的离子,在具有时序变化的电场作用下,依次运动到稳定区外,即从离子阱中弹出并被安装在阱外的离子探测器接受到,完成质量分析。
经过近二十多年的发展,共振激发(resonance excitation)技术已经成为离子阱上普遍采用的离子弹出和解离的方法。通常共振激发是通过在离子阱中用于离子弹出的方向上的一对电极上,施加一个辅助的交流电压(AC),也称为偶极激发电压(dipolar excitation voltage)实现的,该电压具有特定的频率和幅度,且一对电极上的电压幅度、频率相同,相位相差180度。束缚在离子阱中的离子,在射频电压的作用下的运动具有一个久期频率(secular frequency,ω),不同质荷比的离子具有不同的久期频率。久期频率与射频电压的频率(Ω)之间存在如下关系:
Figure 2012104685992100002DEST_PATH_IMAGE003
β为系数,也是离子阱稳定图中的一参数,将两者相关联。当偶极激发电压的频率与某一特定质荷比的离子的久期频率相同时,该离子发生共振,其在偶极激发电压施加的方向上运动加剧,最终离子从电极上的小孔或狭缝中弹出,被离子探测器收集。当偶极激发电压的频率与某一特定质荷比的离子的久期频率相偏离时,此时仍然会有共振发生,但幅度显著降低,使得离子不足以弹出,此时离子进行的低幅度共振导致离子与阱中中性气体分子的碰撞加剧,完成碰撞诱导解离。偶极激发电压的频率、幅度和持续的时间均会对碰撞诱导解离的结果产生影响。共振激发的技术虽然可以获得较高的碎裂效率,但是仍存在弊端和不足。原因在于,只有某一固定质荷比的离子会发生共振,该离子碎裂后得到的碎片离子的质荷比均发生变化,变大或变小,此时碎片离子的久期频率与AC的频率不同,不会发生共振,即不会进一步的解离,最终得到的串级质谱图中的碎片信息收到限制。
在非专利文献1和非专利文献2中介绍了一种实现串级质谱的方法,即采用偶极直流电压施加在一对电极上。当某一特定质荷比的离子被隔离后,此时偶极直流电压施加,该离子在直流电压的作用下,偏离阱的中心,运动速率加快,同时射频电压还对该离子具有一定的加热效应。最终导致离子的内能显著提高,最终发生解离。由于偶极直流电压碰撞诱导解离不采用共振的方式,对离子的质荷比没有限定,故即使母离子碎裂,子离子仍然会进一步在偶极直流的作用下解离,最终得到的串级质谱图中碎片峰的信息会更加丰富,偶极直流电压驱动的碰撞诱导解离与传统的共振激发方法不同,是一种非共振激发的方法,能够得到更丰富的碎片离子信息,是目前解离方法的一个重要创新。但是,该方法要求必须有一个额外的直流电源用于提供直流电压,通过电路的改造实现偶极直流施加的方式,同时偶极直流电压具有时序变化并且需要精确控制,故对仪器的硬件部分的要求必将变得更加严苛和复杂。
非专利文献1:B. M. Prentice, W. Xu, Z. Ouyang, S. A. McLuckey, DC potentials applied to an end-cap electrode of a 3D ion trap for enhanced MSn functionality. International Journal of Mass Spectrometry 2011, 306, 114-122.
非专利文献2:B. M. Prentice, S. A. McLuckey, Dipolar DC Collisional Activation in a "Stretched" 3-D Ion Trap: The Effect of Higher Order Fields on rf-Heating. Journal of the American Society for Mass Spectrometry 2012, 23, 736-744。
发明内容
本发明的目的是提出一种简单的在离子阱中进行的串级质谱分析方法,主要是通过施加非对称波形的偶极激发电压实现离子的碰撞诱导解离,其能显著简化实验装置和方法,并能提供更丰富的碎片离子信息。
离子阱的驱动电压主要是射频电压(radio frequency,简称RF)。目前,驱动离子阱的射频电压可以有两种类型,一种是传统的正弦波驱动,另一种是数字方波驱动。本发明提出的方法在两种工作模式下均适用。下文以数字方波为例进行说明。
在数字方波驱动的离子阱中,用于束缚离子的方波的幅值一般为几百伏,且为一定值。离子阱工作时,通过方波频率的扫描,实现离子的共振弹出。用于离子共振激发的偶极激发方波同束缚方波一样,均由相同的方式产生和控制,但是其幅值较低一般在10伏以内,其频率与束缚方波保持一固定的比例关系。束缚方波和用于离子弹出的偶极激发方波的波形均为对称波形,即具有50%的占空比。
数字方波的波形的对称性可以用占空比(duty cycyle,简称d)来表示,占空比为t与T的比值,T表示数字方波的周期(period),t表示正电位的时间宽度(width),如图1(a)所示。对于数字方波驱动的离子阱,阱上施加的射频电压V和直流电压U与占空比具有以下关系:
Figure 2012104685992100002DEST_PATH_IMAGE004
(1)
当数字方波采用完全对称的波形时,即幅度相同、相位相反时(V1 = -V2)时,可以得到如下的关系:
(2)
由公式(2)可以看出,射频电压与直流电压之间存在一个仅仅与占空比有关的简单函数关系。采用一个对称波形的方波时,如图1(a)所示,占空比为50%,V1与V2保持相等,U = 0,即无直流电压。当一对电压幅度相等、相位完全相反的对称波形的数字方波分别施加到一对电极上时,两个电极之间无直流电压。采用一个非对称波形的方波时,如图1(b)所示,V1仍然与V2保持相等,t与T的比值偏离50%,此时根据公式(2)可得U ≠0,存在直流电压。当一对电压幅度相等、相位完全相反的非对称波形的数字方波分别施加到一对电极上时,V1仍然与V2保持相等,但t与T的比值即占空比偏离50%,两个电极之间将产生一个方向相反、幅度相同的直流电压,即偶极直流电压。
对于正弦波电压而言,波形的不对称度(d)也可以用t与T的比值表示,对称的正弦波形如图1(c)所示,t与T的比值为50%,V1与V2保持相等。非对称的波形如图1(d)所示,V1仍然与V2保持相等,t与T的比值偏离50%。当一对电压幅度相等、相位完全相反的非对称正弦波分别施加到一对电极上时,必然导致两对电极之间产生一个方向相反、幅度相同的直流电压,即偶极直流电压。
无论是数字方波还是正弦波电压用于离子阱中束缚离子,只要采用通过共振激发的方式将离子弹出离子阱时,均需要施加一个偶极激发电压,即一对幅度相同、相位完全相反的交流电压分别施加到离子阱的一对电极上,离子从该电极所在的方向弹出。 对于目前已知的常规的数字离子阱而言,实现离子的束缚和弹出需要束缚方波和偶极激发方波,为了实现碰撞诱导解离,仍然需要采取施加一个具有一固定频率和幅度的正弦波以实现共振激发,这将导致仪器电路系统的复杂化。
对于目前已知的常规的正弦波驱动离子阱而言,采用共振激发的方式进行碰撞诱导解离,会导致仅有某一特定质荷比的离子被解离,碎片信息不丰富。
本发明提出的串级质谱分析方法,在母离子解离阶段,不需要额外施加正弦波电压,只需要通过改变偶极激发电压波形的不对称度,使其波形变为非对称波形即可。具体过程如下:
首先采用常规的质量扫描的方法,得到待分析样品的质谱图。此时偶极激发电压具有最佳幅值,用以实现离子依次从阱中弹出,其波形为对称波形,幅值保持不变。
本发明提供的一种在离子阱中进行的串级质谱分析方法,依次包括离子选择隔离、碰撞诱导解离和质量扫描分析三阶段,其中所述离子选择隔离阶段,被选择的母体离子被隔离,被隔离的离子在离子阱工作电压产生的电场作用下,通过与中性气体分子的碰撞冷却被束缚在离子阱中;所述质量扫描分析阶段,当离子经碰撞诱导解离过程后, 偶极激发电压的波形变为对称波形,碎片离子在偶极激发电压的作用下,发生共振激发,最终从离子引出电极的引出孔或引出槽中被逐出,被安置在离子阱外的离子探测器检测获得离子的质谱信号;
所述碰撞诱导解离阶段,在离子阱中的用于离子弹出方向的一对电极上,施加非对称的偶极激发电压,幅度保持不变,同时,该非对称的偶极激发电压的波形可以被改变。非对称的偶极激发电压产生了偶极直流电压,在此直流电压产生的直流电场作用下,母体离子获得能量和被激发, 被激发的母体离子通过与离子阱中的中性分子发生碰撞并解离,产生碎片离子. 碎片离子在离子阱中经过冷却后被束缚。
本发明中,在所述碰撞诱导解离阶段,施加的非对称波形的偶极激发电压是正弦波电压或者数字方波电压,或者其它非对称的波形。
本发明中,在所述碰撞诱导解离阶段,非对称偶极激发电压的波形, 其波形的非对称程度或占空比的值,将根据实验需要加以改变和调节。
本发明中,在所述碰撞诱导解离阶段,离子的束缚电压的频率和幅度为定值。
本发明中,在所述碰撞诱导解离阶段,偶极激发电压与束缚电压频率比值为任意值。
本发明中的串级质谱分析方法对离子阱的种类没有要求,可以是三维离子阱、二维线形离子和各种结构的矩形离子阱, 也可以是离子阱阵列等。
本发明中的串级质谱分析方法,非对称波形的偶极激发电压施加的时间不受限制,可以是几毫秒,也可以是几百毫秒等, 其时间长短由实验需要决定。
本发明中的串级质谱分析方法,实现碎片离子的质量分析的方式可以采用共振激发的方式,也可以采用边界弹出的方式等,质量分析方式不会对串级质谱分析结果产生影响。
本发明方法的优点在于,它仅通过软件的控制即得到偶极直流电压,可以显著简化实验装置和方法。同时,本发明中母体离子经过的是非共振激发的解离方式,非共振激发碰撞解离可以给出更加丰富的离子碎片信息。
附图说明
图1 用于驱动离子阱的方波和正弦波的波形示意图,图1(a)对称方波的波形示意图,图1(b)为不对称方波的波形示意图,图1 (c)对称正弦波的波形示意图,图1 (d)不对称方波的波形示意图。
图2 为实施例1的仪器实验平台结构示意图。
图3 为实施例1中采用的离子束缚方波电压和偶极激发方波电压施加方式示意图。
图4 示波器捕捉的实施例1中采用的束缚方波电压和偶极激发电压的信号示意图。
图5(a) 为实施例1的实验结果,对母离子的选择性隔离的质谱图,样品采用利血平(m/z=609)。
图5(b) 为实施例1的实验结果,通过非对称的偶极激发方波电压,产生偶极直流电压,实现碰撞诱导解离后的质谱图,β值为0.3478,偶极激发电压的占空比为83%。
图5(c)为实施例1的实验结果,通过非对称的偶极激发方波电压,产生偶极直流电压,实现碰撞诱导解离后的质谱图,β值为0.3478,偶极激发电压的占空比为73%。
图5(d) 为实施例1的实验结果,通过非对称的偶极激发方波电压,产生偶极直流电压,实现碰撞诱导解离后的质谱图,β值为0.3478,偶极激发电压的占空比为67%。
图5(e) 为实施例1的实验结果,通过非对称的偶极激发方波电压,产生偶极直流电压,实现碰撞诱导解离后的质谱图,β值为0.3478,偶极激发电压的占空比为66%。
图5(f) 为实施例1的实验结果,通过非对称的偶极激发方波电压,产生偶极直流电压,实现碰撞诱导解离后的质谱图,β值为0.3478,偶极激发电压的占空比为65%。
图6(a) 为实施例1中通过非对称的偶极激发电压产生偶极直流电压,实现碰撞诱导解离后的质谱图,β值为0.4324,偶极激发电压的占空比为59%。
图6(b) 为实施例1中通过非对称的偶极激发电压产生偶极直流电压实现碰撞诱导解离后的质谱图,β值为0.3721,偶极激发电压的占空比为47%。
图6(c) 为实施例1中通过非对称的偶极激发电压产生偶极直流电压实现碰撞诱导解离后的质谱图,β值为0.4,偶极激发电压的占空比为53%。
图6(d) 为实施例1中通过非对称的偶极激发电压实现碰撞诱导解离后的质谱图,β值为0.3333,偶极激发电压的占空比为45%。
图7 为采用传统的正弦波电压驱动离子阱,偶极激发电压也采用正弦波时的离子束缚电压和偶极激发电压施加方式示意图。
图8 为采用传统的数字方波电压驱动离子阱,偶极激发电压也采用正弦波时的离子束缚电压和偶极激发电压施加方式示意图。
具体实施方式
实施例 1
本技术方案采用数字方波电压驱动离子阱,通过改变偶极激发电压的占空比实现母离子的碰撞诱导解离,此方案已进行了实验验证,具体内容如下。
该方案中的离子阱选择矩形离子阱进行测试。仪器实验平台如图2所示,本实验室自行设计和加工的电喷雾电离源-矩形离子阱质谱仪器系统(ESI-RIT-MS)。仪器由三级差分真空系统构成,离子阱所在第三级真空腔内真空度可达到3×10-3Pa。电喷雾电离源产生的离子通过取样锥孔进入二级真空腔,经过一段长度为200毫米的四极离子导引进入矩形离子阱中,完成质量分析。氦气作为冷却气从阱的后端盖电极上的小孔中引入用于离子冷却。试剂:利血平(Reserpine, m/z=175,上海阿拉丁试剂有限公司), 配制成5×10-5 M的溶液,溶剂采用甲醇∶水=50∶50,其中含有0.05%的醋酸。
数字直接合成(DDS)的方法产生低电平的方波电压,一般为5V的TTL电平。经过快速开关(switches)和MOSFET场效应管的放大后,得到幅度在0-500V0-p范围内连续可调的高压方波用作束缚电压。偶极激发电压通过束缚电压的分频得到,即偶极激发电压与束缚电压的频率之间存在一比例关系,系数为β/2, β值小于1。用示波器(DPO3034,Tektronics)对束缚方波和偶极激发方波的波形进行捕捉,结果如图4所示。通道1捕捉的是高压束缚方波信号,通道2 捕捉的是经过分频处理的低压的偶极激发方波,两者都具有非常短的上升时间和下降时间,同时束缚高压方波的过冲得到很好的抑制。方波的周期、扫速、对称性和时序可以通过软件精确控制。矩形离子阱上的方波电压的施加方式如图3所示。一对幅度相同、相位完全相反的方波束缚电压分别施加到离子阱x和y方向的两对电极上。离子从x方向弹出,偶极激发电压与方波束缚电压耦合后施加到一对x方向电极上。
通过进行常规的质量扫描的方法,可以得到一张样品离子的完整谱图。此时偶极激发电压的波形为对称波形,其频率为束缚方波的频率的三分之一,即 β值为2/3,幅度为一定值。随着束缚方波的频率扫描,不同质荷比的离子依次到达共振点发生共振,从阱中弹出被离子探测器检测。串级质谱分析从时间上主要分为三个阶段。
串级质谱分析第一阶段,将利血平离子隔离,并通过冷却将其束缚在阱中,此时偶极激发电压不施加。此时在该阶段后直接进行质量扫描,得到的是只有一个609质谱峰的谱图,如图5(a)所示。
串级质谱分析第二阶段,施加偶极激发电压,同时,该电压的波形为非对称波形,占空比偏离50%,幅度保持不变。在偶极直流电压的作用下,母离子发生解离,得到碎片离子,经过冷却后被束缚。偶极激发电压的施加时序控制和占空比的改变均通过软件完成。
串级质谱分析第三阶段,偶极激发电压的波形恢复到对称波形,即占空比等于50%,β值为2/3。碎片离子在偶极激发电压的作用下,发生共振,最终从电极的引出孔或引出槽中弹出被检测,完成串级质谱分析。
初步的实验结果分为两部分,第一部分,在串级质谱分析的第二阶段,即碰撞诱导解离阶段,β值固定在0.3478,偶极激发电压的占空比分别为83%、73%、67%、66%、65%时,母离子利血平离子发生了不同程度的碎裂,如图5 (b)-(f) 所示。其中,当占空比为65%时,碎裂效率最高,可达97%。
第部分,在串级质谱分析的第二阶段,选择了不同的 β值,通过改变偶极激发电压的占空比,得到串级质谱图。图6(a)为 β值等于0.4324时的碰撞诱导解离谱图,图 6(b)为β值等于0.3721时的碰撞诱导解离谱图,图 6(c)为 β值等于0.4时的碰撞诱导解离谱图,图6(d)为 β值为0.3333是的碰撞诱导解离谱图。图6表明在不同的 β值条件下,改变偶极激发电压的占空比,均可以实现母离子的碰撞诱导解离。
本发明中,还可采用传统的正弦波电压驱动离子阱,偶极激发电压也采用正弦波,通过改变偶极激发电压产生偶极直流电压,实现母离子的碰撞诱导解离。
射频电压和偶极激发电压的施加如图7所示。
本发明中,采用具有双曲面电极的离子阱,可以是三维离离子阱也可以是采用双曲面电极的线形离子阱,两者的中心截面结构相同,射频电压和偶极激发电压的施加如图8所示,还可将一对幅度相同、相位完成相反的数字方波电压分别施加到双曲面离子阱的x 方向和y方向的两对电极上,通过改变偶极激发电压产生偶极直流电压,实现母离子的碰撞诱导解离。

Claims (7)

1.一种在离子阱中进行的串级质谱分析方法,依次包括离子选择隔离、碰撞诱导解离和质量扫描分析三阶段,其中所述离子选择隔离阶段,被选择的母体离子被隔离,被隔离的离子在离子阱工作电压产生的电场作用下,通过与中性气体分子的碰撞冷却被束缚在离子阱中;所述质量扫描分析阶段,当离子经碰撞诱导解离过程后,碎片离子在偶极激发电压的作用下,发生共振激发,最终从离子引出电极的引出孔或引出槽中被逐出,被安置在离子阱外的离子探测器检测获得离子的质谱信号,其特征在于:
所述碰撞诱导解离阶段,在离子阱中的用于离子弹出方向的一对电极上,施加非对称波形的偶极激发电压,非对称波形的偶极激发电压产生偶极直流电压,母体离子在直流电场的作用下,获得能量被激发, 被激发的母体离子与离子阱中的中性分子发生碰撞并解离,产生碎片离子,碎片离子在离子阱中经过冷却后被束缚。
2.根据权利要求1所述的串级质谱分析方法,其特征在于:在所述碰撞诱导解离阶段,施加的非对称波形的偶极激发电压可以是正弦波电压,也可以是数字方波电压,或者其它形式的非对称波形。
3.根据权利要求1所述的串级质谱分析方法,其特征在于:在所述碰撞诱导解离阶段,非对称偶极激发电压的波形, 其波形的非对称程度或占空比的值,将根据实验需要加以改变和调节。
4.根据权利要求1所述的串级质谱分析方法,其特征在于:在所述碰撞诱导解离阶段,离子的束缚电压的频率和幅度为定值。
5.根据权利要求1所述的串级质谱分析方法,其特征在于:在所述碰撞诱导解离阶段,偶极激发电压与束缚电压频率比值为任意值。
6.根据权利要求1所述的串级质谱分析方法,其特征在于:该方法可以适用于三维离子阱,也可以适用于二维线形离子阱,或者其它几何形状的离子阱。
7.根据权利要求1所述的串级质谱分析方法,其特征在于:非对称波形的偶极激发电压施加的时间在零到几百毫秒范围。
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Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103413751A (zh) * 2013-07-18 2013-11-27 复旦大学 一种在离子阱质量分析器中进行的串级质谱分析方法
CN103730325A (zh) * 2013-12-27 2014-04-16 昆山禾信质谱技术有限公司 一种在线快速分析挥发性有机物的装置和方法
WO2014169754A1 (zh) * 2013-04-18 2014-10-23 岛津分析技术研发(上海)有限公司 离子导引装置以及离子导引方法
CN104362070A (zh) * 2014-11-14 2015-02-18 复旦大学 离子阱质量分析器中直流电压驱动的串级质谱分析方法
CN104916520A (zh) * 2014-03-10 2015-09-16 芜湖谱实源仪器有限公司 一种改进离子阱质谱仪低质量截止值的方法
CN107796559A (zh) * 2016-08-31 2018-03-13 中国石油化工股份有限公司 真空室的真空度检测方法
CN108474762A (zh) * 2016-01-18 2018-08-31 株式会社岛津制作所 离子阱质谱分析装置及使用该装置的质谱分析方法
CN108538698A (zh) * 2017-03-01 2018-09-14 萨默费尼根有限公司 针对串联质谱优化四极碰撞单元rf振幅
CN109860013A (zh) * 2019-01-24 2019-06-07 复旦大学 一种基于数字离子阱的双向激发解离方法
CN110082422A (zh) * 2018-07-18 2019-08-02 东华理工大学 一种测定电喷雾电离和电喷雾萃取电离所获一价正离子内能差异的方法
CN110178182A (zh) * 2016-11-21 2019-08-27 沃特世科技公司 用于对复杂样本进行质量分析的技术

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006031896A1 (en) * 2004-09-14 2006-03-23 Thermo Finnigan Llc High-q pulsed fragmentation in ion traps
CN101320016A (zh) * 2008-01-29 2008-12-10 复旦大学 一种用多个离子阱进行串级质谱分析的方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006031896A1 (en) * 2004-09-14 2006-03-23 Thermo Finnigan Llc High-q pulsed fragmentation in ion traps
CN101320016A (zh) * 2008-01-29 2008-12-10 复旦大学 一种用多个离子阱进行串级质谱分析的方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
BOONE M.PRENTICE.ETC: "Adaptation of a 3-D Quadrupole ion trap for Dipolar DC Collisional Activation", 《AMERICAN SOCIETY FOR MASS SPECTROMETRY》 *
BOONE M.PRENTICE.ETC: "DC potentials applied to an end-cap electrode of a 3D ion trap for enhanced MS functionality", 《INTERNATIONAL JOURNAL OF MASS SPECTROMETRY》 *
李晓旭等: "数字化矩形离子阱质谱仪的设计及性能", 《分析化学》 *

Cited By (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104112642B (zh) * 2013-04-18 2017-05-24 岛津分析技术研发(上海)有限公司 离子导引装置以及离子导引方法
WO2014169754A1 (zh) * 2013-04-18 2014-10-23 岛津分析技术研发(上海)有限公司 离子导引装置以及离子导引方法
US10014168B2 (en) 2013-04-18 2018-07-03 Shimadzu Research Laboratory (Shanghai) Co., Ltd. Ion guiding device and ion guiding method
WO2015007165A1 (zh) * 2013-07-18 2015-01-22 复旦大学 一种在离子阱质量分析器中进行的串级质谱分析方法
CN103413751A (zh) * 2013-07-18 2013-11-27 复旦大学 一种在离子阱质量分析器中进行的串级质谱分析方法
CN103413751B (zh) * 2013-07-18 2016-08-10 复旦大学 一种在离子阱质量分析器中进行的串级质谱分析方法
US9640377B2 (en) 2013-07-18 2017-05-02 Fudan University Method for tandem mass spectrometry analysis in ion trap mass analyzer
CN103730325A (zh) * 2013-12-27 2014-04-16 昆山禾信质谱技术有限公司 一种在线快速分析挥发性有机物的装置和方法
CN104916520B (zh) * 2014-03-10 2018-06-22 芜湖谱实源仪器有限公司 一种改进离子阱质谱仪低质量截止值的方法
CN104916520A (zh) * 2014-03-10 2015-09-16 芜湖谱实源仪器有限公司 一种改进离子阱质谱仪低质量截止值的方法
CN104362070A (zh) * 2014-11-14 2015-02-18 复旦大学 离子阱质量分析器中直流电压驱动的串级质谱分析方法
CN108474762A (zh) * 2016-01-18 2018-08-31 株式会社岛津制作所 离子阱质谱分析装置及使用该装置的质谱分析方法
CN108474762B (zh) * 2016-01-18 2021-03-26 株式会社岛津制作所 离子阱质谱分析装置及使用该装置的质谱分析方法
CN107796559A (zh) * 2016-08-31 2018-03-13 中国石油化工股份有限公司 真空室的真空度检测方法
CN110178182A (zh) * 2016-11-21 2019-08-27 沃特世科技公司 用于对复杂样本进行质量分析的技术
CN110178182B (zh) * 2016-11-21 2023-08-08 沃特世科技公司 用于对复杂样本进行质量分析的方法、装置和存储介质
US10950422B2 (en) 2017-03-01 2021-03-16 Thermo Finnigan Llc Optimizing quadrupole collision cell RF amplitude for tandem mass spectrometry
US10607824B2 (en) 2017-03-01 2020-03-31 Thermo Finnigan Llc Optimizing quadrupole collision cell RF amplitude for tandem mass spectrometry
CN108538698A (zh) * 2017-03-01 2018-09-14 萨默费尼根有限公司 针对串联质谱优化四极碰撞单元rf振幅
CN110082422A (zh) * 2018-07-18 2019-08-02 东华理工大学 一种测定电喷雾电离和电喷雾萃取电离所获一价正离子内能差异的方法
CN110082422B (zh) * 2018-07-18 2021-11-12 东华理工大学 一种测定电喷雾电离和电喷雾萃取电离所获一价正离子内能差异的方法
CN109860013A (zh) * 2019-01-24 2019-06-07 复旦大学 一种基于数字离子阱的双向激发解离方法
CN109860013B (zh) * 2019-01-24 2021-07-23 复旦大学 一种基于数字离子阱的双向激发解离方法

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