CN102924994A - 一种耐磨剂及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种耐磨剂,其特征在于由改性无机纤维和尼龙组成,改性无机纤维与尼龙的重量比例为(1-30):100;所述改性无机纤维是用纳米填料对无机纤维进行改性得到的,所用纳米填料占纳米填料和无机纤维总重的5-40%,所用无机纤维占纳米填料和无机纤维总重的60-95%,改性无机纤维表面包覆有聚二甲基二烯丙基氯化铵。本发明还提供上述耐磨剂的一种制备方法。本发明的耐磨剂集合了尼龙、无机纤维和纳米填料的优点,具有更高的耐磨性,添加到涂料中后,能够使涂膜具有极佳的耐磨性,保护涂膜免受磨损。

Description

一种耐磨剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及高分子化合物的组合物,具体涉及一种耐磨剂及其制备方法。
背景技术
涂膜(又称漆膜)是涂料施工于底材上的一道或多道涂层所形成的固态连续膜。由于涂膜覆盖在底材表面上,因此在使用过程中,涂膜受摩擦是无法避免的。摩擦往往会导致涂膜逐渐受磨损,涂膜受磨损后将会变薄、露底甚至破坏,以致失去对底材的保护作用和装饰效果,因此,由摩擦所导致的涂膜磨损,是人们希望尽可能避免的,涂膜的耐磨性已愈来愈被人们所重视。
耐磨剂是一种能够提高涂膜耐磨性的添加剂。在涂料中添加耐磨剂以后,能够减少因摩擦所引起的涂膜磨损,从而延长涂膜的使用寿命,使涂膜能够更久地保持对底材的保护作用和装饰效果。
目前,通常采用某种填料作为耐磨剂添加到涂料中,这在一定程度上能够提供涂膜的耐磨性。但是,单一的填料由于其自身的特点,难以兼顾抗破碎性、硬度和形状等影响磨耗量的因素,因此在应用时对涂膜耐磨性的提高有限,另外还可能存在分散性、稳定性不佳等缺点。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种耐磨剂及其制备方法,这种耐磨剂添加到涂料中,能够使涂膜具有极佳的耐磨性。采用的技术方案如下:
一种耐磨剂,其特征在于由改性无机纤维和尼龙组成,改性无机纤维与尼龙的重量比例为(1-30):100;所述改性无机纤维是用纳米填料对无机纤维进行改性得到的,所用纳米填料占纳米填料和无机纤维总重的5-40%,所用无机纤维占纳米填料和无机纤维总重的60-95%,改性无机纤维表面包覆有聚二甲基二烯丙基氯化铵。
优选上述改性无机纤维的制备方法包括下述步骤:(1)按比例配备纳米填料和无机纤维,其中纳米填料占纳米填料和无机纤维总重的5-40%,无机纤维占纳米填料和无机纤维总重的60-95%;(2)将纳米填料分散于水中,所用水的重量为纳米填料的10-100倍,得到纳米填料悬浮液;(3)对无机纤维进行预处理:先对步骤(1)所配备的无机纤维进行热处理;然后将经热处理的无机纤维加入到去离子水中,所用去离子水的重量为无机纤维的10-100倍,接着在搅拌的情况下用超声波振荡器进行超声处理,直至无机纤维呈单丝分散,再进行过滤并将过滤得到的无机纤维烘干;(4)将经步骤(3)预处理的无机纤维加入到重量百分比浓度为0.1-1%的聚二甲基二烯丙基氯化铵水溶液中,所用聚二甲基二烯丙基氯化铵水溶液的重量为无机纤维的1000-5000倍,在300-1000转/分钟的搅拌速度下搅拌0.5-2小时后进行抽滤,得到第一固体物料;再用去离子水对第一固体物料清洗,以除去多余的聚二甲基二烯丙基氯化铵分子,得到包覆有聚二甲基二烯丙基氯化铵的无机纤维;(5)将步骤(4)得到的包覆有聚二甲基二烯丙基氯化铵的无机纤维加入到步骤(2)得到的纳米填料悬浮液中,然后在300-1000转/分钟的搅拌速度下搅拌0.5-2小时后进行抽滤,得到第二固体物料;接着将第二固体物料烘干,得到改性无机纤维。
优选上述纳米填料是纳米二氧化硅(SiO2)、多壁碳纳米管(MWNTs)和纳米石墨中的一种或其中多种的组合。纳米二氧化硅具有三维网状结构,拥有庞大的比表面积,表现出极大的活性,能在涂料干燥时形成网状结构,同时增加了涂料的强度和光洁度。多壁碳纳米管既具有碳素材料的固有本性,又具有金属材料的导电性和导热性,陶瓷材料的耐热性和耐腐蚀性,纺织纤维的可编织性,以及高分子材料的轻质、易加工性。将多壁碳纳米管作为复合材料增强体,可表现出良好的强度、弹性、抗疲劳性及各向同性。石墨是碳质元素结晶矿物,其结晶格架为六边形层状结构,具有润滑性、化学稳定性等性质,廉价易得,是良好的润滑耐磨剂。
优选上述无机纤维是玻璃纤维(GF)、氧化铝晶须(Al2O3)、硼酸镁晶须(Mg2B2O5)和硼酸铝晶须(9Al2O3·2B2O3)中的一种或其中多种的组合。玻璃纤维绝缘性好、耐热性强、抗腐蚀性好,机械强度高。氧化铝晶须断裂韧性好,无毒,惰性,不影响涂料基本性质,对涂料的光泽度、透明性、流变性影响不大,有优良的防沉降性能。硼酸镁晶须、硼酸铝晶须具有轻量化、良好的机械强度等优异性能,无毒、无害、无污染,主要是作为材料增强体,可增强增韧聚合物基(如尼龙)。
上述聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDDA)有利于使无机纤维保持良好的分散性,并增强无机纤维的强度。
优选上述尼龙(PA)是尼龙6(PA6)、尼龙66(PA66)、尼龙1010(PA1010)、尼龙610(PA610)或尼龙612(PA612)。尼龙为半透明或乳白色结晶性树脂,具有很高的机械强度,软化点高,耐热,磨擦系数低,耐磨损,耐弱酸、碱和一般溶剂,无毒,无臭,耐候性好,染色性差。
本发明采用纳米填料对无机纤维表面进行改性,再将改性后的无机纤维作为增强剂加入尼龙(PA)中,得到所需的耐磨剂。通过在无机纤维(玻璃纤维或者无机晶须)表面构筑纳米填料,不但能增大无机纤维与尼龙基体的相互作用面积及界面结合力,还能有效解决纳米填料的分散问题,克服填料添加量大时易在聚合物中发生团聚的问题(从而使本发明中纳米填料可以有较大的添加量,增强效果显著)。在尼龙基体中加入增强剂后,可以克服尼龙尺寸稳定性差的缺点,提高尼龙的拉伸强度、冲击强度、模量、耐磨性和尺寸稳定性等性能。
另一方面,本发明还提供了上述耐磨剂的一种制备方法,其特征在于包括下述步骤:
(1) 制备改性无机纤维
(1-1)按比例配备纳米填料和无机纤维,其中纳米填料占纳米填料和无机纤维总重的5-40%,无机纤维占纳米填料和无机纤维总重的60-95%;
(1-2)将纳米填料分散于水中,所用水的重量为纳米填料的10-100倍,得到纳米填料悬浮液;
(1-3)对无机纤维进行预处理:先对步骤(1-1)所配备的无机纤维进行热处理;然后将经热处理的无机纤维加入到去离子水中,所用去离子水的重量为无机纤维的10-100倍,接着在搅拌的情况下用超声波振荡器进行超声处理,直至无机纤维呈单丝分散,再进行过滤并将过滤得到的无机纤维烘干;
(1-4)将经步骤(1-3)预处理的无机纤维加入到重量百分比浓度为0.1-1%的聚二甲基二烯丙基氯化铵水溶液中,所用聚二甲基二烯丙基氯化铵水溶液的重量为无机纤维的1000-5000倍,在300-1000转/分钟的搅拌速度下搅拌0.5-2小时后进行抽滤,得到第一固体物料;再用去离子水对第一固体物料清洗,以除去多余的聚二甲基二烯丙基氯化铵分子,得到包覆有聚二甲基二烯丙基氯化铵的无机纤维;
(1-5)将步骤(1-4)得到的包覆有聚二甲基二烯丙基氯化铵的无机纤维加入到步骤(1-2)得到的纳米填料悬浮液中,然后在300-1000转/分钟的搅拌速度下搅拌0.5-2小时后进行抽滤,得到第二固体物料;接着将第二固体物料烘干,得到改性无机纤维;
(2)改性无机纤维与尼龙的复合
按改性无机纤维:尼龙为(1-30):100的重量比例,将改性无机纤维和尼龙(所用尼龙为颗粒料)一同加入双螺杆挤出机中,在密炼温度为200-300℃、双螺杆的转速为30-100转/分钟(r/min)的条件下密炼3-15分钟,形成熔体后挤出造粒,得到耐磨剂。
优选步骤(1-3)中,对无机纤维进行热处理的方法为,将无机纤维加热至550-650℃并保温2-4小时。进行热处理的设备可采用马弗炉(Muffle furnace)。
优选步骤(1-3)中,搅拌速度为500-1000转/分钟。
优选步骤(1-3)中,超声波振荡器发出的超声波频率为21-40kHz。
优选步骤(1-4)中,用去离子水对第一固体物料清洗3次。
优选步骤(1-5)中,用去离子水对抽滤得到的第二固体物料清洗(更优选清洗次数为3次),以除去未被包覆的纳米填料颗粒,再进行烘干。
优选步骤(1-5)中,在50-90℃的温度下对第二固体物料进行烘干。
优选步骤(2)中,挤出造粒形成的耐磨剂颗粒的粒径小于20μm。
上述制备方法中,先用纳米填料对无机纤维表面进行改性,再将经纳米填料改性后得到的改性无机纤维作为增强剂加入尼龙(PA)中,得到增强的尼龙,作为耐磨剂。
本发明的耐磨剂集合了尼龙、无机纤维和纳米填料的优点,具有更高的耐磨性,添加到涂料中后(耐磨剂的添加量通常为涂料总重的5-40%),能够使涂膜具有极佳的耐磨性,保护涂膜免受磨损。
具体实施方式
实施例1
本实施例中耐磨剂的制备方法包括下述步骤:
(1) 制备改性无机纤维
(1-1)按比例配备纳米填料(均为纳米二氧化硅)和无机纤维(均为玻璃纤维),其中纳米填料占纳米填料和无机纤维总重的30%,无机纤维占纳米填料和无机纤维总重的70%;
(1-2)将纳米填料分散于水中,所用水的重量为纳米填料的50倍,得到纳米填料悬浮液;
(1-3)对无机纤维进行预处理:先对步骤(1-1)所配备的无机纤维进行热处理(将无机纤维加热至600℃并保温3小时);然后将经热处理的无机纤维加入到去离子水中,所用去离子水的重量为无机纤维的50倍,接着在搅拌(搅拌速度为800转/分钟)的情况下用超声波振荡器进行超声处理(超声波振荡器发出的超声波频率为28kHz),直至无机纤维呈单丝分散,再进行过滤并将过滤得到的无机纤维烘干;
(1-4)将经步骤(1-3)预处理的无机纤维加入到重量百分比浓度为0.5%的聚二甲基二烯丙基氯化铵水溶液中,所用聚二甲基二烯丙基氯化铵水溶液的重量为无机纤维的3000倍,在600转/分钟的搅拌速度下搅拌1小时后进行抽滤,得到第一固体物料;再用去离子水对第一固体物料清洗3次,以除去多余的聚二甲基二烯丙基氯化铵分子,得到包覆有聚二甲基二烯丙基氯化铵的无机纤维;
(1-5)将步骤(1-4)得到的包覆有聚二甲基二烯丙基氯化铵的无机纤维加入到步骤(1-2)得到的纳米填料悬浮液中,然后在600转/分钟的搅拌速度下搅拌1小时后进行抽滤,得到第二固体物料;然后用去离子水对抽滤得到的第二固体物料清洗(清洗次数为3次),以除去未被包覆的纳米填料颗粒,接着在70℃的温度下对第二固体物料进行烘干,得到改性无机纤维;
(2)改性无机纤维与尼龙的复合
按改性无机纤维:尼龙为20:100的重量比例,将改性无机纤维和尼龙(所用尼龙为颗粒状的尼龙6)一同加入双螺杆挤出机中,在密炼温度为250℃、双螺杆的转速为70转/分钟(r/min)的条件下密炼10分钟,形成熔体后挤出造粒(形成的颗粒的粒径小于20μm),得到耐磨剂。
得到的耐磨剂由改性无机纤维和尼龙组成,改性无机纤维与尼龙的重量比例为20:100;所述改性无机纤维含有纳米填料和无机纤维(其中纳米填料约占30%(重量)、无机纤维约占70%(重量)),改性无机纤维表面包覆有聚二甲基二烯丙基氯化铵。
实施例2
本实施例中耐磨剂的制备方法包括下述步骤:
(1) 制备改性无机纤维
(1-1)按比例配备纳米填料(均为多壁碳纳米管)和无机纤维(均为硼酸镁晶须),其中纳米填料占纳米填料和无机纤维总重的40%,无机纤维占纳米填料和无机纤维总重的60%;
(1-2)将纳米填料分散于水中,所用水的重量为纳米填料的100倍,得到纳米填料悬浮液;
(1-3)对无机纤维进行预处理:先对步骤(1-1)所配备的无机纤维进行热处理(将无机纤维加热至650℃并保温2小时);然后将经热处理的无机纤维加入到去离子水中,所用去离子水的重量为无机纤维的20倍,接着在搅拌(搅拌速度为1000转/分钟)的情况下用超声波振荡器进行超声处理(超声波振荡器发出的超声波频率为40kHz),直至无机纤维呈单丝分散,再进行过滤并将过滤得到的无机纤维烘干;
(1-4)将经步骤(1-3)预处理的无机纤维加入到重量百分比浓度为0.1%的聚二甲基二烯丙基氯化铵水溶液中,所用聚二甲基二烯丙基氯化铵水溶液的重量为无机纤维的5000倍,在300转/分钟的搅拌速度下搅拌2小时后进行抽滤,得到第一固体物料;再用去离子水对第一固体物料清洗3次,以除去多余的聚二甲基二烯丙基氯化铵分子,得到包覆有聚二甲基二烯丙基氯化铵的无机纤维;
(1-5)将步骤(1-4)得到的包覆有聚二甲基二烯丙基氯化铵的无机纤维加入到步骤(1-2)得到的纳米填料悬浮液中,然后在1000转/分钟的搅拌速度下搅拌0.5小时后进行抽滤,得到第二固体物料;然后用去离子水对抽滤得到的第二固体物料清洗(清洗次数为3次),以除去未被包覆的纳米填料颗粒,接着在50℃的温度下对第二固体物料进行烘干,得到改性无机纤维;
(2)改性无机纤维与尼龙的复合
按改性无机纤维:尼龙为30:100的重量比例,将改性无机纤维和尼龙(所用尼龙为颗粒状的尼龙66)一同加入双螺杆挤出机中,在密炼温度为300℃、双螺杆的转速为100转/分钟(r/min)的条件下密炼3分钟,形成熔体后挤出造粒(形成的颗粒的粒径小于20μm),得到耐磨剂。
得到的耐磨剂由改性无机纤维和尼龙组成,改性无机纤维与尼龙的重量比例为30:100;所述改性无机纤维含有纳米填料和无机纤维(其中纳米填料约占40%(重量)、无机纤维约占60%(重量)),改性无机纤维表面包覆有聚二甲基二烯丙基氯化铵。
实施例3
本实施例中耐磨剂的制备方法包括下述步骤:
(1) 制备改性无机纤维
(1-1)按比例配备纳米填料(均为纳米石墨)和无机纤维(均为氧化铝晶须),其中纳米填料占纳米填料和无机纤维总重的5%,无机纤维占纳米填料和无机纤维总重的95%;
(1-2)将纳米填料分散于水中,所用水的重量为纳米填料的10倍,得到纳米填料悬浮液;
(1-3)对无机纤维进行预处理:先对步骤(1-1)所配备的无机纤维进行热处理(将无机纤维加热至550℃并保温4小时);然后将经热处理的无机纤维加入到去离子水中,所用去离子水的重量为无机纤维的100倍,接着在搅拌(搅拌速度为500转/分钟)的情况下用超声波振荡器进行超声处理(超声波振荡器发出的超声波频率为40kHz),直至无机纤维呈单丝分散,再进行过滤并将过滤得到的无机纤维烘干;
(1-4)将经步骤(1-3)预处理的无机纤维加入到重量百分比浓度为1%的聚二甲基二烯丙基氯化铵水溶液中,所用聚二甲基二烯丙基氯化铵水溶液的重量为无机纤维的1000倍,在1000转/分钟的搅拌速度下搅拌0.5小时后进行抽滤,得到第一固体物料;再用去离子水对第一固体物料清洗3次,以除去多余的聚二甲基二烯丙基氯化铵分子,得到包覆有聚二甲基二烯丙基氯化铵的无机纤维;
(1-5)将步骤(1-4)得到的包覆有聚二甲基二烯丙基氯化铵的无机纤维加入到步骤(1-2)得到的纳米填料悬浮液中,然后在300转/分钟的搅拌速度下搅拌2小时后进行抽滤,得到第二固体物料;然后用去离子水对抽滤得到的第二固体物料清洗(清洗次数为3次),以除去未被包覆的纳米填料颗粒,接着在90℃的温度下对第二固体物料进行烘干,得到改性无机纤维;
(2)改性无机纤维与尼龙的复合
按改性无机纤维:尼龙为1:100的重量比例,将改性无机纤维和尼龙(所用尼龙为颗粒状的尼龙1010)一同加入双螺杆挤出机中,在密炼温度为200℃、双螺杆的转速为30转/分钟(r/min)的条件下密炼15分钟,形成熔体后挤出造粒(形成的颗粒的粒径小于20μm),得到耐磨剂。
得到的耐磨剂由改性无机纤维和尼龙组成,改性无机纤维与尼龙的重量比例为1:100;所述改性无机纤维含有纳米填料和无机纤维(其中纳米填料约占5%(重量)、无机纤维约占95%(重量)),改性无机纤维表面包覆有聚二甲基二烯丙基氯化铵。
实施例4
本实施例中耐磨剂的制备方法包括下述步骤:
(1) 制备改性无机纤维
(1-1)按比例配备纳米填料(均为纳米二氧化硅)和无机纤维,其中纳米填料占纳米填料和无机纤维总重的25%,无机纤维占纳米填料和无机纤维总重的75%(无机纤维为硼酸镁晶须和硼酸铝晶须的组合,其中硼酸镁晶须占纳米填料和无机纤维总重的35%,硼酸铝晶须占纳米填料和无机纤维总重的40%);
(1-2)将纳米填料分散于水中,所用水的重量为纳米填料的80倍,得到纳米填料悬浮液;
(1-3)对无机纤维进行预处理:先对步骤(1-1)所配备的无机纤维进行热处理(将无机纤维加热至600℃并保温3小时);然后将经热处理的无机纤维加入到去离子水中,所用去离子水的重量为无机纤维的10倍,接着在搅拌(搅拌速度为600转/分钟)的情况下用超声波振荡器进行超声处理(超声波振荡器发出的超声波频率为28kHz),直至无机纤维呈单丝分散,再进行过滤并将过滤得到的无机纤维烘干;
(1-4)将经步骤(1-3)预处理的无机纤维加入到重量百分比浓度为0.8%的聚二甲基二烯丙基氯化铵水溶液中,所用聚二甲基二烯丙基氯化铵水溶液的重量为无机纤维的2000倍,在800转/分钟的搅拌速度下搅拌1小时后进行抽滤,得到第一固体物料;再用去离子水对第一固体物料清洗2次,以除去多余的聚二甲基二烯丙基氯化铵分子,得到包覆有聚二甲基二烯丙基氯化铵的无机纤维;
(1-5)将步骤(1-4)得到的包覆有聚二甲基二烯丙基氯化铵的无机纤维加入到步骤(1-2)得到的纳米填料悬浮液中,然后在600转/分钟的搅拌速度下搅拌1.2小时后进行抽滤,得到第二固体物料;然后用去离子水对抽滤得到的第二固体物料清洗(清洗次数为2次),以除去未被包覆的纳米填料颗粒,接着在80℃的温度下对第二固体物料进行烘干,得到改性无机纤维;
(2)改性无机纤维与尼龙的复合
按改性无机纤维:尼龙为10:100的重量比例,将改性无机纤维和尼龙(所用尼龙为颗粒状的尼龙612)一同加入双螺杆挤出机中,在密炼温度为250℃、双螺杆的转速为60转/分钟(r/min)的条件下密炼12分钟,形成熔体后挤出造粒(形成的颗粒的粒径小于20μm),得到耐磨剂。
得到的耐磨剂由改性无机纤维和尼龙组成,改性无机纤维与尼龙的重量比例为10:100;所述改性无机纤维含有纳米填料和无机纤维(其中纳米填料约占25%(重量)、无机纤维约占75%(重量)),改性无机纤维表面包覆有聚二甲基二烯丙基氯化铵。
实施例5
本实施例中耐磨剂的制备方法包括下述步骤:
(1) 制备改性无机纤维
(1-1)按比例配备纳米填料和无机纤维(均为氧化铝晶须),其中纳米填料占纳米填料和无机纤维总重的15%(纳米填料为多壁碳纳米管和纳米石墨的组合,其中多壁碳纳米管占纳米填料和无机纤维总重的10%,纳米石墨占纳米填料和无机纤维总重的5%),无机纤维占纳米填料和无机纤维总重的85%;
(1-2)将纳米填料分散于水中,所用水的重量为纳米填料的30倍,得到纳米填料悬浮液;
(1-3)对无机纤维进行预处理:先对步骤(1-1)所配备的无机纤维进行热处理(将无机纤维加热至600℃并保温3.5小时);然后将经热处理的无机纤维加入到去离子水中,所用去离子水的重量为无机纤维的70倍,接着在搅拌(搅拌速度为700转/分钟)的情况下用超声波振荡器进行超声处理(超声波振荡器发出的超声波频率为40kHz),直至无机纤维呈单丝分散,再进行过滤并将过滤得到的无机纤维烘干;
(1-4)将经步骤(1-3)预处理的无机纤维加入到重量百分比浓度为0.4%的聚二甲基二烯丙基氯化铵水溶液中,所用聚二甲基二烯丙基氯化铵水溶液的重量为无机纤维的4000倍,在500转/分钟的搅拌速度下搅拌1.5小时后进行抽滤,得到第一固体物料;再用去离子水对第一固体物料清洗3次,以除去多余的聚二甲基二烯丙基氯化铵分子,得到包覆有聚二甲基二烯丙基氯化铵的无机纤维;
(1-5)将步骤(1-4)得到的包覆有聚二甲基二烯丙基氯化铵的无机纤维加入到步骤(1-2)得到的纳米填料悬浮液中,然后在800转/分钟的搅拌速度下搅拌0.8小时后进行抽滤,得到第二固体物料;然后用去离子水对抽滤得到的第二固体物料清洗(清洗次数为3次),以除去未被包覆的纳米填料颗粒,接着在60℃的温度下对第二固体物料进行烘干,得到改性无机纤维;
(2)改性无机纤维与尼龙的复合
按改性无机纤维:尼龙为15:100的重量比例,将改性无机纤维和尼龙(所用尼龙为颗粒状的尼龙610)一同加入双螺杆挤出机中,在密炼温度为280℃、双螺杆的转速为80转/分钟(r/min)的条件下密炼8分钟,形成熔体后挤出造粒(形成的颗粒的粒径小于20μm),得到耐磨剂。
得到的耐磨剂由改性无机纤维和尼龙组成,改性无机纤维与尼龙的重量比例为15:100;所述改性无机纤维含有纳米填料和无机纤维(其中纳米填料约占15%(重量)、无机纤维约占85%(重量)),改性无机纤维表面包覆有聚二甲基二烯丙基氯化铵。 

Claims (10)

1.一种耐磨剂,其特征在于由改性无机纤维和尼龙组成,改性无机纤维与尼龙的重量比例为(1-30):100;所述改性无机纤维是用纳米填料对无机纤维进行改性得到的,所用纳米填料占纳米填料和无机纤维总重的5-40%,所用无机纤维占纳米填料和无机纤维总重的60-95%,改性无机纤维表面包覆有聚二甲基二烯丙基氯化铵。
2.根据权利要求1所述的耐磨剂,其特征在于所述改性无机纤维的制备方法包括下述步骤:(1)按比例配备纳米填料和无机纤维,其中纳米填料占纳米填料和无机纤维总重的5-40%,无机纤维占纳米填料和无机纤维总重的60-95%;(2)将纳米填料分散于水中,所用水的重量为纳米填料的10-100倍,得到纳米填料悬浮液;(3)对无机纤维进行预处理:先对步骤(1)所配备的无机纤维进行热处理;然后将经热处理的无机纤维加入到去离子水中,所用去离子水的重量为无机纤维的10-100倍,接着在搅拌的情况下用超声波振荡器进行超声处理,直至无机纤维呈单丝分散,再进行过滤并将过滤得到的无机纤维烘干;(4)将经步骤(3)预处理的无机纤维加入到重量百分比浓度为0.1-1%的聚二甲基二烯丙基氯化铵水溶液中,所用聚二甲基二烯丙基氯化铵水溶液的重量为无机纤维的1000-5000倍,在300-1000转/分钟的搅拌速度下搅拌0.5-2小时后进行抽滤,得到第一固体物料;再用去离子水对第一固体物料清洗,以除去多余的聚二甲基二烯丙基氯化铵分子,得到包覆有聚二甲基二烯丙基氯化铵的无机纤维;(5)将步骤(4)得到的包覆有聚二甲基二烯丙基氯化铵的无机纤维加入到步骤(2)得到的纳米填料悬浮液中,然后在300-1000转/分钟的搅拌速度下搅拌0.5-2小时后进行抽滤,得到第二固体物料;接着将第二固体物料烘干,得到改性无机纤维。
3.根据权利要求1所述的耐磨剂,其特征在于:所述纳米填料是纳米二氧化硅、多壁碳纳米管和纳米石墨中的一种或其中多种的组合。
4.根据权利要求1所述的耐磨剂,其特征在于:所述无机纤维是玻璃纤维、氧化铝晶须、硼酸镁晶须和硼酸铝晶须中的一种或其中多种的组合。
5.根据权利要求1所述的耐磨剂,其特征在于:所述尼龙是尼龙6、尼龙66、尼龙1010、尼龙610或尼龙612。
6.一种耐磨剂的制备方法,其特征在于包括下述步骤:
(1) 制备改性无机纤维
(1-1)按比例配备纳米填料和无机纤维,其中纳米填料占纳米填料和无机纤维总重的5-40%,无机纤维占纳米填料和无机纤维总重的60-95%;
(1-2)将纳米填料分散于水中,所用水的重量为纳米填料的10-100倍,得到纳米填料悬浮液;
(1-3)对无机纤维进行预处理:先对步骤(1-1)所配备的无机纤维进行热处理;然后将经热处理的无机纤维加入到去离子水中,所用去离子水的重量为无机纤维的10-100倍,接着在搅拌的情况下用超声波振荡器进行超声处理,直至无机纤维呈单丝分散,再进行过滤并将过滤得到的无机纤维烘干;
(1-4)将经步骤(1-3)预处理的无机纤维加入到重量百分比浓度为0.1-1%的聚二甲基二烯丙基氯化铵水溶液中,所用聚二甲基二烯丙基氯化铵水溶液的重量为无机纤维的1000-5000倍,在300-1000转/分钟的搅拌速度下搅拌0.5-2小时后进行抽滤,得到第一固体物料;再用去离子水对第一固体物料清洗,以除去多余的聚二甲基二烯丙基氯化铵分子,得到包覆有聚二甲基二烯丙基氯化铵的无机纤维;
(1-5)将步骤(1-4)得到的包覆有聚二甲基二烯丙基氯化铵的无机纤维加入到步骤(1-2)得到的纳米填料悬浮液中,然后在300-1000转/分钟的搅拌速度下搅拌0.5-2小时后进行抽滤,得到第二固体物料;接着将第二固体物料烘干,得到改性无机纤维;
(2)改性无机纤维与尼龙的复合
按改性无机纤维:尼龙为(1-30):100的重量比例,将改性无机纤维和尼龙一同加入双螺杆挤出机中,在密炼温度为200-300℃、双螺杆的转速为30-100转/分钟的条件下密炼3-15分钟,形成熔体后挤出造粒,得到耐磨剂。
7.根据权利要求6所述的耐磨剂的制备方法,其特征在于:步骤(1-3)中,对无机纤维进行热处理的方法为,将无机纤维加热至550-650℃并保温2-4小时。
8.根据权利要求6所述的耐磨剂的制备方法,其特征在于:步骤(1-3)中,搅拌速度为500-1000转/分钟。
9.根据权利要求6所述的耐磨剂的制备方法,其特征在于:步骤(1-3)中,超声波振荡器发出的超声波频率为21-40kHz。
10.根据权利要求6所述的耐磨剂的制备方法,其特征在于:步骤(1-5)中,用去离子水对抽滤得到的第二固体物料清洗,以除去未被包覆的纳米填料颗粒,再进行烘干。
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Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104387063A (zh) * 2014-11-07 2015-03-04 合肥大安印刷有限责任公司 一种抗热裂切削刀具用陶瓷及其制备方法
CN104387062A (zh) * 2014-11-07 2015-03-04 合肥大安印刷有限责任公司 一种耐热切削刀具陶瓷及其制备方法
CN104387037A (zh) * 2014-11-07 2015-03-04 合肥大安印刷有限责任公司 一种润滑性好的切削刀具用陶瓷及其制备方法
CN104387101A (zh) * 2014-11-07 2015-03-04 合肥大安印刷有限责任公司 一种切削刀具用碳化硅晶须增强陶瓷及其制备方法
CN104402485A (zh) * 2014-11-21 2015-03-11 青岛麦特瑞欧新材料技术有限公司 一种高强度碳化硅晶须增强陶瓷及其制备方法
CN104446488A (zh) * 2014-11-07 2015-03-25 合肥大安印刷有限责任公司 一种碳化硅切削陶瓷材料及其制备方法
CN104591733A (zh) * 2014-12-22 2015-05-06 青岛麦特瑞欧新材料技术有限公司 一种碳化硅增强陶瓷基复合材料
CN105884388A (zh) * 2014-12-22 2016-08-24 青岛麦特瑞欧新材料技术有限公司 一种改性碳化硅晶须增强陶瓷材料及其制备方法
CN107400357A (zh) * 2017-08-03 2017-11-28 宁波市鄞州红岩汽配厂 一种汽车中冷器进出气管
CN107938167A (zh) * 2017-11-30 2018-04-20 安徽宏远无纺布业有限公司 一种新型耐磨无纺布
CN116285339A (zh) * 2023-05-25 2023-06-23 江苏希西维轴承有限公司 一种基于尼龙组合物的高分子自润滑材料及制备方法与应用

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002172360A (ja) * 2000-12-05 2002-06-18 Nippon Paint Co Ltd 塗膜形成方法
CN1858116A (zh) * 2006-05-29 2006-11-08 常熟市日之升塑胶制造厂 玻璃微纤维和超微纳米粒子增强增韧尼龙复合材料及其制备方法
CN101225228A (zh) * 2008-01-22 2008-07-23 宁波雪龙集团有限公司 玻璃纤维、弹性体和无机纳米微粒协同改性尼龙及其制备
CN101608064A (zh) * 2009-04-15 2009-12-23 哈尔滨鑫达高分子材料有限责任公司 一种油田扶正器专用碳纤维增强尼龙的制备方法
US20100064939A1 (en) * 2006-11-15 2010-03-18 Lg Chem, Ltd. Siloxane based coating composition having excellent dyeabililty abrasion resistance, glossiness and transparency,and a preparation method thereof, and an optical lenz coated by said coating composition
CN102719092A (zh) * 2012-07-06 2012-10-10 上海日之升新技术发展有限公司 一种复合增强尼龙组合物及其制备方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002172360A (ja) * 2000-12-05 2002-06-18 Nippon Paint Co Ltd 塗膜形成方法
CN1858116A (zh) * 2006-05-29 2006-11-08 常熟市日之升塑胶制造厂 玻璃微纤维和超微纳米粒子增强增韧尼龙复合材料及其制备方法
US20100064939A1 (en) * 2006-11-15 2010-03-18 Lg Chem, Ltd. Siloxane based coating composition having excellent dyeabililty abrasion resistance, glossiness and transparency,and a preparation method thereof, and an optical lenz coated by said coating composition
CN101225228A (zh) * 2008-01-22 2008-07-23 宁波雪龙集团有限公司 玻璃纤维、弹性体和无机纳米微粒协同改性尼龙及其制备
CN101608064A (zh) * 2009-04-15 2009-12-23 哈尔滨鑫达高分子材料有限责任公司 一种油田扶正器专用碳纤维增强尼龙的制备方法
CN102719092A (zh) * 2012-07-06 2012-10-10 上海日之升新技术发展有限公司 一种复合增强尼龙组合物及其制备方法

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104387063A (zh) * 2014-11-07 2015-03-04 合肥大安印刷有限责任公司 一种抗热裂切削刀具用陶瓷及其制备方法
CN104387062A (zh) * 2014-11-07 2015-03-04 合肥大安印刷有限责任公司 一种耐热切削刀具陶瓷及其制备方法
CN104387037A (zh) * 2014-11-07 2015-03-04 合肥大安印刷有限责任公司 一种润滑性好的切削刀具用陶瓷及其制备方法
CN104387101A (zh) * 2014-11-07 2015-03-04 合肥大安印刷有限责任公司 一种切削刀具用碳化硅晶须增强陶瓷及其制备方法
CN104446488A (zh) * 2014-11-07 2015-03-25 合肥大安印刷有限责任公司 一种碳化硅切削陶瓷材料及其制备方法
CN104402485A (zh) * 2014-11-21 2015-03-11 青岛麦特瑞欧新材料技术有限公司 一种高强度碳化硅晶须增强陶瓷及其制备方法
CN104591733A (zh) * 2014-12-22 2015-05-06 青岛麦特瑞欧新材料技术有限公司 一种碳化硅增强陶瓷基复合材料
CN105884388A (zh) * 2014-12-22 2016-08-24 青岛麦特瑞欧新材料技术有限公司 一种改性碳化硅晶须增强陶瓷材料及其制备方法
CN107400357A (zh) * 2017-08-03 2017-11-28 宁波市鄞州红岩汽配厂 一种汽车中冷器进出气管
CN107938167A (zh) * 2017-11-30 2018-04-20 安徽宏远无纺布业有限公司 一种新型耐磨无纺布
CN116285339A (zh) * 2023-05-25 2023-06-23 江苏希西维轴承有限公司 一种基于尼龙组合物的高分子自润滑材料及制备方法与应用

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