CN102912333A - 利用层层自组装制备热电薄膜的方法 - Google Patents
利用层层自组装制备热电薄膜的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102912333A CN102912333A CN2012103498344A CN201210349834A CN102912333A CN 102912333 A CN102912333 A CN 102912333A CN 2012103498344 A CN2012103498344 A CN 2012103498344A CN 201210349834 A CN201210349834 A CN 201210349834A CN 102912333 A CN102912333 A CN 102912333A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- layer
- assembly
- thermal electric
- thermoelectric material
- electric film
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 63
- 238000001338 self-assembly Methods 0.000 title claims abstract description 41
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 87
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 38
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 32
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 19
- 230000002687 intercalation Effects 0.000 claims abstract description 15
- 238000009830 intercalation Methods 0.000 claims abstract description 15
- 229910018871 CoO 2 Inorganic materials 0.000 claims description 38
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 31
- 239000002060 nanoflake Substances 0.000 claims description 29
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 16
- 238000005245 sintering Methods 0.000 claims description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 8
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 8
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 8
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910021389 graphene Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 6
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 claims description 6
- 238000004070 electrodeposition Methods 0.000 claims description 6
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 6
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 claims description 6
- 230000008961 swelling Effects 0.000 claims description 6
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 5
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 claims description 5
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 4
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000001451 molecular beam epitaxy Methods 0.000 claims description 4
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 claims description 4
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 4
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 4
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 claims description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 3
- 238000001755 magnetron sputter deposition Methods 0.000 claims description 3
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000010532 solid phase synthesis reaction Methods 0.000 claims description 3
- 238000006424 Flood reaction Methods 0.000 claims description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000009514 concussion Effects 0.000 claims description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims description 2
- 239000005357 flat glass Substances 0.000 claims description 2
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 claims description 2
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 abstract description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract 3
- 238000002386 leaching Methods 0.000 abstract 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 abstract 1
- 239000010408 film Substances 0.000 description 57
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 4
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 4
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 3
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 2
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 2
- 230000005619 thermoelectricity Effects 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 1
- 239000003519 biomedical and dental material Substances 0.000 description 1
- HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N butan-1-amine Chemical compound CCCCN HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 description 1
- 238000001803 electron scattering Methods 0.000 description 1
- 238000007306 functionalization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000007738 vacuum evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
Abstract
本发明公开了一种利用层层自组装制备热电薄膜的方法,包括如下步骤:1)热电材料的纳米薄片悬浮液的制备:首先制备前驱体材料,然后进行质子交换,得到质子交换产物,而后再对质子交换产物进行离子交换,得到插层产物,接着对插层产物进行剥离,得到剥离产物;2)选择基底;3)自组装形成热电薄膜:将纳米薄片悬浮液离心,常温下,利用基底对离心后的纳米薄片悬浮液进行手动提拉、浸渍提拉或浸泡,即在基底上形成热电薄膜。在制备过程中,还能掺杂不同的元素,制备得到种类丰富,取向性较好,性能优越的目标热电薄膜。该方法与其他热电薄膜制备方法相比,成本低,操作简单,可以批量化,可控性好,可制备丰富多样的高性能目标热电薄膜。
Description
技术领域
本发明涉及一种热电材料的制备工艺,具体涉及一种制备热电薄膜的方法。
背景技术
热电材料是最近研究最热的话题之一,是一种将热能直接转换为电能的材料。相对于现代的能源紧缺,提高能源的利用率也是行之有效的一种方法,而热电材料可将残余废热转变为电能,可以提高能源的利用率。热电材料的研究主要集中于提高材料的热电优值,即ZT值,而低维热电材料通常具有较高的热电性能,主要是由于量子效应,通过进行有效的掺杂可以提高载流子的迁移率,同时,在没有明显增加电子散射的前提下,通过增加声子散射可以大大降低材料的热导系数从而提高材料的热电性能。薄膜热电材料是开发最早的一类低维热电材料,可以利用电子的量子效应改变状态密度,另一方面利用声子在薄膜边界和经历边界处的散射降低导热系数,有不少性能优异的热电薄膜材料已经商品化。
目前,热电薄膜的制备方法主要包括两部分,物理成膜和化学成膜。物理成膜法包括真空蒸发镀膜法、分子束外延法、磁控溅射法,其中分子束外延是是在真空蒸发的基础上发展起来的一种单晶薄膜的制备方法,使用分子束在晶体衬底上生长出外延薄层的一种晶体生长方法。这几种物理成膜的方法要求真空,高温高压等,条件比较苛刻且成本较高。化学成膜方法包括化学气相沉积和电化学沉积。化学气相沉积法是传统的制备薄膜的技术,其原理是利用气态的先驱反应物,通过原子、分子间化学反应,使得气态前驱体中的某些成分分解,而在基体上形成薄膜。实际的反应过程是很复杂的,反应过程中不定因素诸多,比如薄膜的化学配比(化学成分和分布状态),结晶晶相,缺陷密度以及沉积速率等。除此之外,反应过程中通常也会伴随着产生不同的副产品,除大部分被气流带走,仍会有一些副产品影响薄膜的质量。电化学沉积是指在在电解质溶液中,通过金属离子在电位下进行沉积,在基底上形成薄膜。在电化学沉积的过程中,反应物同处于一个反应槽内,制备的热电薄膜大部分是多晶,存在晶格缺陷,晶体取向不易控制。此方法对衬底电极有较高的要求,要求薄膜与衬底电极晶格匹配结合,同时,电化学沉积的可重复性比较差。
层层自组装技术是一种逐层交替沉积的方法,借助于各种分子间作用力(氢键、静电引力、配位键、共价键、卤键等)以及电荷转移相互作用,使层与层之间自发地形成结构完整、性能稳定、具有某种特定功能的分子聚集体或超分子结构的过程。通过层层自组装方法可以制备其他方法不能获得的具有特殊性质的材料,因此应用较为广泛。如可制备电致发光器件用于电子和光学器件方面;可制备分离气体的非对称膜用于分离和催化方面;可制备多层膜改性的生物材料用于生物医用材料方面;可制备超薄膜体系用于生物反应器和生物传感器等。而在功能化和实用化方面,层层自组装并未应用到制备热电薄膜的制备领域,这也是热电薄膜材料制备需要研究和亟待解决的关键问题。
发明内容
为了解决现有技术问题,本发明的目的在于克服已有技术存在的缺陷,提供一种利用层层自组装制备热电薄膜的方法,该方法操作简单,成本低,条件温和,且易于批量生产热电薄膜,通过对材料进行异物质掺杂以及与其他材料复合,可制备得到种类丰富,取向性较好,性能优越的目标热电薄膜。
为达到上述发明目的,本发明采用下述技术方案:
一种利用层层自组装制备热电薄膜的方法,包括如下步骤:
1)热电材料的纳米薄片悬浮液的制备:首先制备热电材料的前驱体材料,然后对前驱体材料进行质子交换,即向前驱体材料中加入离子交换剂,反应充分后,离心干燥得到酸交换后的质子交换产物;而后再对质子交换产物进行离子交换,即质子交换产物中加入膨胀剂,并常温下采用震荡、超声混合和搅拌中任意一种方式使反应充分,使其进行反应得到的产物形成预膨胀剂进行插层,得到插层产物;接着对插层产物进行剥离,即在常温下对含有插层产物的溶液进行搅拌,使其膨胀达到极限,即形成剥离,得到剥离产物,以该剥离产物的悬浮液作为热电材料的纳米薄片悬浮液;在本步骤中通过增加异物质掺杂步骤,可制备得到种类丰富,取向性较好,性能优越的目标热电薄膜,具体为,将剥离产物的悬浮液离心,取上清液,加入掺杂物质,得到混合均匀的掺杂溶液,而以该掺杂后的混合液作为热电材料的纳米薄片悬浮液;前驱体材料优选为热电粉末或热电块体;
2)选择基底,对基片进行处理,处理方法为腐蚀或生长种子层的方法;生长种子层的方法优选磁控溅射、分子束外延或电化学沉积方法;
3)自组装形成热电薄膜:将在上述步骤1)中制备的热电材料的纳米薄片悬浮液离心,常温下,利用在上述步骤2)中选择的基底对离心后的热电材料的纳米薄片悬浮液进行手动提拉、浸渍提拉或浸泡,即在基底上形成热电薄膜。
上述基底为硅片、玻璃片、金属片、聚合物片或有机大分子片。
上述掺杂物质为异物质离子、聚合物或复合材料。
上述含有异物质离子的掺杂物质为含有K+、Na+、Ca2+、La2+或Ag+金属离子的异离子纳米薄片材料,或者掺杂的聚合物为聚丙烯酰胺(PAM)或聚酰胺(PA),或者掺杂的复合材料为石墨烯或修饰石墨烯。
上述热电材料为能形成纳米薄片的热电材料,为 p-NaxCoO2、 p-Ca3Co4O9、 p-CaxCoO2、p-LixCoO2、p-SrxCoO2以及稀土金属和过渡金属掺杂后的层状金属氧化物的p型热电材料的任意一种或几种,或者为n-NaxCoO2、 n-Ca3Co4O9、n-CaxCoO2、n-LixCoO2、 n-SrxCoO2以及稀土金属和过渡金属掺杂后的层状金属氧化物的n型热电材料的任意一种或几种。
在上述步骤1)中,采用固相合成工艺制备所述热电材料的前驱体材料,即通过待烧结原料配料,均匀研磨后,在(730~830)℃下首次烧结(2~12)小时,将首次烧结的产物再次充分研磨,然后在(830~860)℃再次烧结(10~24)小时,得到层状化合物,该层状化合物即为热电材料粉末,该热电材料粉末作为所述热电材料的前驱体材料备用。
本发明与现有技术相比较,具有如下显而易见的突出实质性特点和显著优点:
1. 本发明将异物质掺入含有热电材料纳米薄片的悬浮液中,选择合适的基底,通过浸渍提拉自组装方法制备多层热电薄膜,方法操作简单,成本低,条件温和,且易于批量生产热电薄膜;
2. 在制备过程中,不但可以选择不同的基底进行沉积,同时可以掺杂各种不同的元素,制备得到种类丰富,取向性较好,性能优越的目标热电薄膜;
3. 制备悬浮液的过程可选择与无机层状化合物的剥离行为相结合,并对溶液温度,pH,基底等条件进行优化,得到不同厚度的热电薄膜。
附图说明
图1是本发明实施例一利用层层自组装的方法制备NaxCoO2热电薄膜示意图。
图2是本发明实施例一利用层层自组装的方法制备NaxCoO2热电薄膜的流程图。
图3是本发明实施例二利用层层自组装的方法制备Ca2+掺杂NaxCoO2热电薄膜示意图。
图4是本发明实施例二利用层层自组装的方法制备Ca2+掺杂NaxCoO2热电薄膜的流程图。
图5是本发明实施例三利用层层自组装的方法制备Ag+掺杂NaxCoO2热电薄膜示意图。
图6是本发明实施例三利用层层自组装的方法制备Ag+掺杂NaxCoO2热电薄膜的流程图。
图7是本发明实施例四利用层层自组装的方法制备石墨烯纳米薄片掺杂NaxCoO2热电薄膜示意图。
图8是本发明实施例四利用层层自组装的方法制备石墨烯纳米薄片掺杂NaxCoO2热电薄膜的流程图。
具体实施方式
下列实施例中均已NaxCoO2作为热电材料予以描述,但本领域的技术人员可以理解,其他已知的热电材料均可代替下述实施例中的NaxCoO2而实现本发明。
结合附图,对本发明的优选实施例详述如下:
实施例一:
参见图1和图2,一种利用层层自组装制备热电薄膜的方法,包括如下步骤:
1)热电材料的纳米薄片悬浮液的制备:首先制备热电材料的前驱体材料,即NaxCoO2的合成,具体为:取化学计量比的Na2CO3和Co3O4,其中Na2CO3过量20%(弥补高温下Na的损失),研磨均匀后进行烧结,烧结条件为:760℃,12h,将首次烧结样品拿出后,充分研磨后再次烧结,烧结条件为:830℃,24h,得到层状化合物NaxCoO2;
质子交换,即步骤①:称取NaxCoO2,加入5M的HCl进行质子交换,时间为1d,结束后离心干燥得到酸交换后的质子交换产物,参见图1;
离子交换,即步骤②:取酸交换的质子交换产物,加入8倍摩尔的正丁胺,常温下进行搅拌,首先进行酸碱中和反应,中和产物作为预膨胀剂进行插层,得到插层产物,参见图2;
剥离,即步骤③:含有插层产物的溶液,常温下搅拌15d,膨胀达到极限,即形成剥离,得到剥离产物,以该剥离产物的悬浮液作为热电材料的纳米薄片悬浮液,参见图1;
2)选择基底,对基片进行处理;
3)自组装形成热电薄膜:将在本实施例步骤1)中制备的热电材料的纳米薄片悬浮液离心,常温下,利用在本实施例步骤2)中选择的基底对离心后的热电材料的纳米薄片悬浮液进行浸渍提拉,即步骤④,即在基底上形成NaxCoO2热电薄膜,参见图1。
本实施例利用层层自组装制备热电薄膜的方法简单易行,条件温和,费用低,操作对溶剂无特殊要求,对环境友好,薄膜的组成和厚度高度均可控,因此将这种方法应用到热电薄膜的制备中不但可以克服物理成膜和其他化学成膜的缺点,而且在降低成本的同时可得到性能更好的热电材料。
实施例二:
本实施例与实施例一基本相同,特别之处在于:
参见图3和图4,利用层层自组装制备热电薄膜的方法,包括如下步骤:
1)热电材料的纳米薄片悬浮液的制备:首先制备热电材料的前驱体材料,即NaxCoO2的合成,与实施例一相同;
质子交换,即步骤①:与实施例一相同;
离子交换,即步骤②:与实施例一相同;
剥离,即步骤③:与实施例一相同;
Ca2+掺杂,即步骤⑤:将在步骤③中剥离产物的悬浮液离心,取上清液,加入Ca2+,得到混合均匀的Ca2+掺杂NaxCoO2溶液,参见图3;
2)选择基底,与实施例一相同;
3)自组装形成热电薄膜:
自组装形成热电薄膜:将在本实施例步骤1)中制备的热电材料的纳米薄片悬浮液离心,常温下,利用在本实施例步骤2)中选择的基底对离心后的热电材料的纳米薄片悬浮液进行浸渍提拉,即步骤⑥,即在基底上形成Ca2+掺杂NaxCoO2热电薄膜,参见图3。
实施例三:
本实施例与前述实施例基本相同,特别之处在于:
参见图5和图6,利用层层自组装制备热电薄膜的方法,包括如下步骤:
1)热电材料的纳米薄片悬浮液的制备:首先制备热电材料的前驱体材料,即NaxCoO2的合成,与实施例一相同;
质子交换,即步骤①:与实施例一相同;
离子交换,即步骤②:与实施例一相同;
剥离,即步骤③:与实施例一相同;
Ag+掺杂,即步骤⑦:将在步骤③中剥离产物的悬浮液离心,取上清液,加入Ag+,得到混合均匀的Ag+掺杂NaxCoO2溶液,参见图5;
2)选择基底,与实施例一相同;
3)自组装形成热电薄膜:
自组装形成热电薄膜:将在本实施例步骤1)中制备的热电材料的纳米薄片悬浮液离心,常温下,利用在本实施例步骤2)中选择的基底对离心后的热电材料的纳米薄片悬浮液进行浸渍提拉,即步骤⑧,即在基底上形成Ag+-CoO2 -热电薄膜,参见图5。
实施例四:
本实施例与前述实施例基本相同,特别之处在于:
参见图7和图8,利用层层自组装制备热电薄膜的方法,包括如下步骤:
1)热电材料的纳米薄片悬浮液的制备:首先制备热电材料的前驱体材料,即NaxCoO2的合成,与实施例一相同;
质子交换,即步骤①:与实施例一相同;
离子交换,即步骤②:与实施例一相同;
剥离,即步骤③:与实施例一相同;
石墨烯掺杂,即步骤⑨:将在步骤③中剥离产物的悬浮液离心,取上清液,加入石墨烯,得到混合均匀的Ag+掺杂NaxCoO2溶液,参见图7;
2)选择基底,与实施例一相同;
3)自组装形成热电薄膜:
自组装形成热电薄膜:将在本实施例步骤1)中制备的热电材料的纳米薄片悬浮液离心,常温下,利用在本实施例步骤2)中选择的基底对离心后的热电材料的纳米薄片悬浮液进行浸渍提拉,即步骤⑩,即在基底上形成石墨烯-CoO2热电薄膜,参见图7。
上面结合附图对本发明实施例进行了说明,但本发明不限于上述实施例,还可以根据本发明的发明创造的目的做出多种变化,凡依据本发明技术方案的精神实质和原理下做的改变、修饰、替代、组合、简化,均应为等效的置换方式,只要符合本发明的发明目的,只要不背离本发明利用层层自组装制备热电薄膜的方法的技术原理和发明构思,都属于本发明的保护范围。本发明悬浮液的制备前体不局限于热电粉末,制备热电粉末的方法不局限于固相合成,基底的选择不局限于实施例中的Si片,制备热电纳米薄片悬浮液的方法不局限于无机层状化合物的插层,插层过程中的离子交换剂和与膨胀剂不局限于HCl和EtNH2,掺杂的物质不局限于Ca2+,Ag+, 石墨烯. 因此,本发明不局限于下述实施例中所记载的任何待定材料。
Claims (11)
1.一种利用层层自组装制备热电薄膜的方法,其特征在于,包括如下步骤:
1)热电材料的纳米薄片悬浮液的制备:首先制备热电材料的前驱体材料,然后对前驱体材料进行质子交换,即向前驱体材料中加入离子交换剂,反应充分后,离心干燥得到酸交换后的质子交换产物;而后再对质子交换产物进行离子交换,即质子交换产物中加入膨胀剂,并常温下采用震荡、超声混合和搅拌中任意一种方式使反应充分,使其进行反应得到的产物形成预膨胀剂进行插层,得到插层产物;接着对插层产物进行剥离,即在常温下对含有插层产物的溶液进行搅拌,使其膨胀达到极限,即形成剥离,得到剥离产物,以该剥离产物的悬浮液作为热电材料的纳米薄片悬浮液;
2)选择基底,对基片进行处理,处理方法为腐蚀或生长种子层的方法;
3)自组装形成热电薄膜:将在上述步骤1)中制备的热电材料的纳米薄片悬浮液离心,常温下,利用在上述步骤2)中选择的基底对离心后的热电材料的纳米薄片悬浮液进行手动提拉、浸渍提拉或浸泡,即在基底上形成热电薄膜。
2.根据权利要求1所述的利用层层自组装制备热电薄膜的方法,其特征在于:在上述步骤1)中增加异物质掺杂步骤,即为在上述步骤1)中,将剥离产物的悬浮液离心,取上清液,加入掺杂物质,得到混合均匀的掺杂溶液,以该掺杂后的混合液作为热电材料的纳米薄片悬浮液。
3.根据权利要求1或2所述的利用层层自组装制备热电薄膜的方法,其特征在于:在上述步骤1)中,所述前驱体材料为热电粉末或热电块体。
4.根据权利要求1或2所述的利用层层自组装制备热电薄膜的方法,其特征在于:在上述步骤2)中,所述生长种子层的方法为磁控溅射、分子束外延或电化学沉积。
5.根据权利要求1或2所述的利用层层自组装制备热电薄膜的方法,其特征在于:所述基底为硅片、玻璃片、金属片、聚合物片或有机大分子片。
6.根据权利要求2所述的利用层层自组装制备热电薄膜的方法,其特征在于:所述掺杂物质为异物质离子、聚合物或复合材料。
7.根据权利要求6所述的利用层层自组装制备热电薄膜的方法,其特征在于:所述含有异物质离子的掺杂物质为含有K+、Na+、Ca2+、La2+或Ag+金属离子的异离子纳米薄片材料。
8.根据权利要求6所述的利用层层自组装制备热电薄膜的方法,其特征在于:所述掺杂的聚合物为聚丙烯酰胺(PAM)或聚酰胺(PA)。
9.根据权利要求6所述的利用层层自组装制备热电薄膜的方法,其特征在于:所述掺杂的复合材料为石墨烯或修饰石墨烯。
10.根据权利要求1、2、6~9中任意一项所述的利用层层自组装制备热电薄膜的方法,其特征在于:所述热电材料为能形成纳米薄片的热电材料,为 p-NaxCoO2、 p-Ca3Co4O9、 p-CaxCoO2、p-LixCoO2、p-SrxCoO2以及稀土金属和过渡金属掺杂后的层状金属氧化物的p型热电材料的任意一种或几种,或者为n-NaxCoO2、 n-Ca3Co4O9、n-CaxCoO2、n-LixCoO2、 n-SrxCoO2以及稀土金属和过渡金属掺杂后的层状金属氧化物的n型热电材料的任意一种或几种。
11.根据权利要求1、2、6~9中任意一项所述的利用层层自组装制备热电薄膜的方法,其特征在于:在上述步骤1)中,采用固相合成工艺制备所述热电材料的前驱体材料,即通过待烧结原料配料,均匀研磨后,在(730~830)℃下首次烧结(2~12)小时,将首次烧结的产物再次充分研磨,然后在(830~860)℃再次烧结(10~24)小时,得到层状化合物,该层状化合物即为热电材料粉末,该热电材料粉末作为所述热电材料的前驱体材料备用。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201210349834.4A CN102912333B (zh) | 2012-09-20 | 2012-09-20 | 利用层层自组装制备热电薄膜的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201210349834.4A CN102912333B (zh) | 2012-09-20 | 2012-09-20 | 利用层层自组装制备热电薄膜的方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102912333A true CN102912333A (zh) | 2013-02-06 |
CN102912333B CN102912333B (zh) | 2014-05-14 |
Family
ID=47610900
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201210349834.4A Expired - Fee Related CN102912333B (zh) | 2012-09-20 | 2012-09-20 | 利用层层自组装制备热电薄膜的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN102912333B (zh) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103596304A (zh) * | 2013-11-07 | 2014-02-19 | 上海大学 | 一种嵌入式自测温微热台及其制备方法 |
CN105625038A (zh) * | 2016-03-28 | 2016-06-01 | 西南大学 | 阳离子聚丙烯酰胺层层组装植酸制备功能棉织物的方法 |
CN112309946A (zh) * | 2019-07-29 | 2021-02-02 | 复旦大学 | 一种剥离铁电单晶薄膜的方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006013110A (ja) * | 2004-06-25 | 2006-01-12 | Ricoh Co Ltd | 配向熱電材料及びその製造方法 |
US20070039641A1 (en) * | 2005-08-19 | 2007-02-22 | Yufeng Hu | Cobalt oxide thermoelectric compositions and uses thereof |
CN102414121A (zh) * | 2009-03-24 | 2012-04-11 | 巴斯夫欧洲公司 | 自组装热电材料 |
-
2012
- 2012-09-20 CN CN201210349834.4A patent/CN102912333B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006013110A (ja) * | 2004-06-25 | 2006-01-12 | Ricoh Co Ltd | 配向熱電材料及びその製造方法 |
US20070039641A1 (en) * | 2005-08-19 | 2007-02-22 | Yufeng Hu | Cobalt oxide thermoelectric compositions and uses thereof |
CN102414121A (zh) * | 2009-03-24 | 2012-04-11 | 巴斯夫欧洲公司 | 自组装热电材料 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
TOMOYA NAGIRA ETAL.: "Thermoelectric Properties of NaxCo2O4 prepared by the Polymerized Complex Method and Hot-Pressing", 《MATERIALS TRASACTIONS》, vol. 44, no. 1, 31 December 2003 (2003-12-31), pages 155 - 160 * |
许洁等: "Ca2.7M0.3Co4O9(M=Ag+,Sr@=,Yb3+)热电陶瓷的制备及电运输性能", 《功能材料》, vol. 41, no. 3, 31 December 2010 (2010-12-31), pages 497 - 504 * |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103596304A (zh) * | 2013-11-07 | 2014-02-19 | 上海大学 | 一种嵌入式自测温微热台及其制备方法 |
CN103596304B (zh) * | 2013-11-07 | 2015-10-28 | 上海大学 | 一种嵌入式自测温微热台及其制备方法 |
CN105625038A (zh) * | 2016-03-28 | 2016-06-01 | 西南大学 | 阳离子聚丙烯酰胺层层组装植酸制备功能棉织物的方法 |
CN112309946A (zh) * | 2019-07-29 | 2021-02-02 | 复旦大学 | 一种剥离铁电单晶薄膜的方法 |
CN112309946B (zh) * | 2019-07-29 | 2023-07-04 | 复旦大学 | 一种剥离铁电单晶薄膜的方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN102912333B (zh) | 2014-05-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Chen et al. | Vapor-phase crystallization route to oxidized Cu foils in air as anode materials for lithium-ion batteries | |
CN100490205C (zh) | 淀积金属硫族化物膜的方法和制备场效应晶体管的方法 | |
CN104103821B (zh) | 硅碳负极材料的制备方法 | |
CN102326260A (zh) | 铜铁矿铜透明p型半导体的制造方法及应用 | |
CN107994118A (zh) | 钙钛矿太阳能电池、双层金属电极及其制备方法 | |
CN102556941A (zh) | 一种四氧化三钴纳米线阵列、其制备方法以及作为锂离子电池负极的用途 | |
CN105226187A (zh) | 薄膜晶硅钙钛矿异质结太阳电池及其制备方法 | |
CN101702345A (zh) | 一种叠层石墨烯导电薄膜的制备方法 | |
CN100545081C (zh) | 树枝状硒化银纳米晶薄膜材料及制备方法 | |
CN103833416B (zh) | 一种镍酸镧导电薄膜的化学溶液沉积制备方法 | |
CN108963215B (zh) | 具有三维结构的N掺杂石墨烯柔性基底固定多孔MoS2纳米材料及其制备方法和应用 | |
CN102912333B (zh) | 利用层层自组装制备热电薄膜的方法 | |
CN113957527A (zh) | 制备二维纳米Cs3Cu2I5晶体材料的方法及其应用 | |
CN110010769A (zh) | 一种取向生长有机无机杂化钙钛矿薄膜的制备方法 | |
CN105244442A (zh) | 一种薄膜晶硅钙钛矿异质结太阳电池的制备方法 | |
CN106410045B (zh) | 基于CH3NH3PbI3材料的P型HHMT晶体管及其制备方法 | |
CN101419947B (zh) | 一种过渡金属氧化物p-n异质结及其制备方法 | |
CN102153288A (zh) | 一种择尤取向硫化二铜薄膜的制备方法 | |
CN104818452B (zh) | 一种制备氮铝共掺杂p型氧化锌薄膜的方法 | |
CN103866277B (zh) | 一种原子层沉积制备双受主共掺氧化锌薄膜的方法 | |
CN110344025A (zh) | 一种二维Zn掺杂Ca2Si纳米薄膜及其化学气相沉积方法 | |
CN108281501B (zh) | 基于Sb2S3顶电池的叠层薄膜太阳能电池及其制备方法 | |
US20150162480A1 (en) | Method of manufacturing ci(g)s-based thin film having reduced carbon layer, thin film manufactured by the method, and solar cell comprising the thin film | |
CN102978746B (zh) | 一种铜锌锡硫微纳纤维材料及其制备方法 | |
CN102557110B (zh) | 低温蒸汽中ZnO纳米棒阵列的制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20140514 |