CN102844378B - 基于聚酰胺、聚酮和酚醛树脂的热塑性组合物 - Google Patents

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Abstract

基于聚酰胺和聚酮的热塑性组合物。本发明涉及在机械强度和尺寸稳定性之间具有优异折衷效果的、基于聚酰胺和聚酮的热塑性组合物。该组合物包含特别是酚醛树脂和任选的增强填料或增量填料。该组合物优选为例如颗粒或粉末形式的有待模制的组合物，用于通过注射模制工艺来制造物品。

Description

基于聚酰胺、聚酮和酚醛树脂的热塑性组合物
本发明涉及在机械强度和尺寸稳定性之间表现出优异折衷效果的基于聚酰胺和聚酮的热塑性组合物。该组合物包含特别是酚醛树脂和任选的增强填料或增量填料。该组合物优选为例如颗粒或粉末形式的有待模制的组合物，被用于通过注射模制工艺来制造物品。
工业聚酰胺被用于制备在特别希望刚度、冲击强度、尺寸稳定性(特别是在相对高的温度下)、表面形貌、密度和重量特性的各种领域(如机动车辆领域中)的许多物品。针对给定应用的材料选择一般是由关于某些特性所需要的性能水平以及其成本所引导的。实际上，对能够满足性能和/或成本方面的要求的新型材料的研究一直在进行。
此外，在聚酰胺组合物中使用酚醛树脂以便降低它们的吸水率并且增大所形成物品的尺寸稳定性是已知的。然而，酚醛树脂引起了聚酰胺基体的机械性能、特别是其强度的下降。因而，需要开发出在吸水率和机械性能之间展现出非常好的折衷效果的聚酰胺组合物。
本申请人公司刚刚完全出人意料地发现，在包含酚醛树脂的聚酰胺组合物中使用聚酮使得有可能在有关尺寸稳定性的控制的特性(其关于该材料的意义在于对吸水性的更好抑制)与好得多的机械性能之间获得新的折衷。
因而本发明涉及一种通过熔融掺混至少下列化合物而获得的组合物：聚酰胺、聚酮和酚醛树脂。
这是因为发现，与在聚酰胺配制品工业领域中可以预期的相反，通过酚醛树脂和聚酮对聚酰胺基体的组合作用，没有观察到线性酚醛对一些机械性能的众所周知的副面影响。这种协同作用使之有可能另外增强关于先前已知的方面而言的所述性能。
本发明还涉及酚醛树脂和聚酮作为用于增强聚酰胺的机械性能、特别是用于增大聚酰胺组合物的断裂应力的试剂的联合使用。此外，本发明涉及酚醛树脂和聚酮在展现出增强的机械性能的改性聚酰胺的制备中的联合使用。本发明还涉及至少包含旨在与聚酰胺掺混的酚醛树脂和聚酮的一种组合物。
本发明的聚酰胺可以是半晶质或非晶相聚酰胺或共聚酰胺，如脂肪族聚酰胺、半芳香族聚酰胺，更通常为通过脂肪族或芳香族二酸与芳香族或脂肪族伯二胺之间的缩聚获得的直链聚酰胺、通过内酰胺或氨基酸的缩合获得的聚酰胺、或通过这些不同单体的混合物的缩合获得的直链聚酰胺。
更具体地说，这些共聚酰胺可以是例如聚(六亚甲基己二酰二胺)、从对苯二甲酸和/或间苯二甲酸获得的聚邻苯二甲酰胺，或由己二酸、六亚甲基二胺和己内酰胺获得的共聚酰胺。
该聚酰胺优先选自下组，该组由以下各项组成：通过至少一种直链二羧酸与直链或环状二胺的缩聚获得的聚酰胺，如PA 6.6、PA 6.10、PA6.12、PA 12.12或PA 4.6，或者由至少一种芳香族二羧酸与直链或芳香族二胺之间的缩聚获得的聚酰胺，如聚对苯二甲酰胺、聚间苯二甲酰胺或聚芳族聚酰胺，以及通过至少一种氨基酸与其自身的缩聚获得的聚酰胺，该氨基酸可以通过诸如PA 6、PA 7、PA 11或PA 12的内酰胺环的水解开环而产生。
本发明的组合物还可以包含特别是从上述聚酰胺衍生的共聚酰胺、或者这些聚酰胺或共聚酰胺的掺混物。
优选的聚酰胺是选自下组，该组由以下各项组成：PA 66、PA 610、PA 612、PA 6.66、PA 46、MXD6、PA 66/6T、PA 6、PA 11和PA 12。特别优选的是聚酰胺6。
一般使用具有适合于注射模制工艺的分子量的聚酰胺，但是也可以使用具有更高或更低粘度的聚酰胺。
该聚酰胺特别可以是包含星形或H形大分子链的聚合物、支化或超支化聚合物，以及在适当情况下的包含直链大分子链的聚合物。包含此种星形或H形大分子链的聚合物被描述在例如文献FR 2743077、FR 2779730、US 5959069、EP 0632703、EP 0682057和EP 0832149中。
该聚酰胺可以是无规则树型聚合物，优选是展现出无规则树结构的共聚酰胺。这些具有无规则树结构的共聚酰胺以及它们的制备工艺特别被描述在文献WO99/03909中。本发明的基体也可以是包含线性热塑性聚合物以及如上所述的星形、H形和/或树形热塑性聚合物的一种组合物。本发明的基体也可以包含文献WO 00/68298中描述的那些类型的超支化共聚酰胺。本发明的组合物也可以包含如上所述的直链、星形、H形和树形热塑性聚合物和超支化共聚酰胺的任何组合。
该聚酰胺可以具有介于30meq/kg和100meq/kg之间的许多末端酸基。该聚酰胺可以具有介于30meq/kg和100meq/kg之间的许多末端胺基。
根据本发明的组合物优选具有相对于该组合物总重量而言30重量％至95重量％、优选40重量％至80重量％的聚酰胺。
根据本发明使用的聚酮可以是脂肪族的和/或芳香族的。
脂肪族聚酮是每摩尔不饱和单体基本上包含一摩尔碳氧化物的聚合物。这种单体可以选自具有2至12个碳原子的α-烯烃或它们的取代衍生物。它还可以选自苯乙烯或它的通过用烷基取代而获得的衍生物，如甲基苯乙烯、乙基苯乙烯和异丙基苯乙烯。优选地，该聚酮是乙烯和碳氧化物的共聚物或者乙烯、丙烯和碳氧化物的共聚物。
当该聚酮是乙烯、第二单体和碳氧化物的共聚物时，对于一个单元的第二单体可以存在至少两个乙烯单元，优选10至100个。
该聚酮可以用下式表示：
-(CO-CH2-CH2)x-(CO-A)y-其中A表示具有至少3个碳原子的不饱和单体，如亚丙基-CH2-CH(CH3)-、亚苯基-C6H4-或芳基醚-C6H4-O-C6H4-自由基。x/y比值可以为至少2。所述单元可以无规则地分布在聚酮链中。
通过凝胶渗透色谱法测量，其数均摩尔质量可以在1000g/mol和200000g/mol之间、有利地在20000g/mol和90000g/mol之间。熔点可以在175℃和300℃之间，一般在200℃和270℃之间。
这些聚酮的合成过程被描述在专利US 4843144、US 4880903和US 3694412中。特别优选的是气态乙烯和/或丙烯与一氧化碳经由钯(II)催化的反应所获得的脂肪族聚酮。
根据本发明的组合物可以包含相对于该组合物的总重量而言介于1重量％和50重量％之间、优选介于1重量％和20重量％之间的聚酮。
术语“酚醛树脂”一般应理解为意指这样的酚醛树脂：其甲醛/苯酚比率小于1并且其因此在正常情况下一直是热塑性的，直到它已经用合适量的能够产生另外的键并且因此能够产生难熔产物的化合物(例如甲醛或六亚甲基四胺)被加热。
酚醛树脂一般是苯酚类化合物与醛或酮的缩合产物。这些缩合反应一般用酸或碱加以催化。
根据本发明的聚酰胺可以包含一种或多种不同类型的酚醛树脂。
该酚醛树脂一般展现出介于2和15之间的缩合度。
苯酚类化合物可以单独地或作为混合物而选自苯酚、甲苯酚、二甲苯酚、萘酚、烷基苯酚，如丁基苯酚、叔丁基苯酚或异辛基苯酚，硝基苯酚、苯基苯酚、间苯二酚或双酚A；或者任何其他被取代的苯酚。
最经常使用的醛是甲醛。然而，可以使用其他醛，如乙醛、多聚甲醛、丁醛、巴豆醛、乙二醛和糠醛。对于酮，可以使用丙酮、甲基乙基酮或苯乙酮。醛和/或酮可以任选地带有另一种官能团，如羧酸官能团。为此，可特别提及乙醛酸或乙酰丙酸。
根据本发明的具体实施方案，该酚醛树脂是苯酚和甲醛的缩合产物。
所使用的酚醛树脂有利地具有介于500g/mol和3000g/mol之间、优选介于800g/mol和2000g/mol之间的分子量。
对于商业酚醛树脂，可特别提及商品Durez、Vulkadur或Rhenosin
根据本发明的组合物可以包含相对于该组合物的总重量而言介于1重量％和20重量％之间、特别是从1重量％至10重量％的酚醛树脂。
特别优选的是至少包含以下各项的组合物：
＞30重量％至95重量％的聚酰胺；
1重量％至50重量％的聚酮；和
1重量％至20重量％的酚醛树脂，是相对于该组合物的总重量而言。
根据本发明的组合物可以另外包含在聚酰胺组合物的制造中常规使用的填料和/或添加剂。因而，可提及增强填料和增量填料、润滑剂、阻燃剂、增塑剂、成核剂、冲击改性剂、催化剂、光和/或热稳定剂、抗氧化剂、抗静电剂、着色剂、控油剂(mattifying agent)、模制助剂或其他常规添加剂。
根据本发明的组合物也可以包含增强填料或增量填料，如纤维质填料和/或非纤维质填料。
对于纤维质填料，可提及玻璃纤维、碳纤维、天然纤维、芳族聚酰胺纤维和纳米管，特别是纳米碳管。对于天然纤维，可提及大麻和亚麻。在非纤维质填料当中，可特别提及所有微粒状或薄片状填料和/或可剥脱或不可剥脱的纳米填料，如氧化铝、炭黑、硅铝酸盐粘土、蒙脱石、磷酸锆、高岭土、碳酸钙、硅藻土、石墨、云母、硅石、二氧化钛、沸石、滑石、硅灰石、聚合物填料，如二甲基丙烯酸酯颗粒、玻璃珠粒或玻璃粉末。
优选地根据本发明，该组合物可以包含数种类型的增强填料。优选地，最广泛使用的填料可以是“短切”型玻璃纤维，特别是具有介于7μm和14μm之间的直径的玻璃纤维。这些填料可以展现出表面施胶，其提供了在纤维和聚酰胺基体之间的机械粘附力。
增强填料或增量填料的重量浓度有利地相对于该组合物总重量而言是在1重量％和60重量％之间，优选在15重量％和50重量％之间。
特别可以向聚酰胺组合物中加入改变冲击强度的试剂。弹性聚合物一般可以用于这个目的。改变韧性的试剂一般被定义为具有小于约500MPa的ASTM D-638拉伸模量。合适的弹性体的实例为带有任选的接枝马来酸酐的乙烯/丙烯酸酯/马来酸酐产品、乙烯/丙烯/马来酸酐产品或乙烯/丙烯/二烯单体产品(EPDM)。弹性体的重量浓度有利地相对于该组合物总重量是在0.1％和30％之间。
特别优选的是包含与聚酰胺起反应的官能团的冲击改性剂。可提及例如：乙烯、丙烯酸酯和甲基丙烯酸缩水甘油酯的三元共聚物，乙烯和丙烯酸丁基酯的共聚物，乙烯、丙烯酸正丁酯和甲基丙烯酸缩水甘油酯的共聚物，乙烯和马来酸酐的共聚物，用马来酸酐接枝的苯乙烯/马来酰亚胺共聚物，用马来酸酐改性的苯乙烯/乙烯/丁烯/苯乙烯共聚物，用马来酸酐接枝的苯乙烯/丙烯腈共聚物，用马来酸酐接枝的丙烯腈/丁二烯/苯乙烯共聚物，以及它们的被氢化形式。这些改性剂在总组合物中的重量比例特别地在0.1％和40％之间。
这些填料和添加剂可以通过适合于每种填料或添加剂的正常方式加入到改性聚酰胺中，例如在聚合期间或在熔融掺混时。
本发明的材料和组合物一般是通过在热条件下(例如在单或双螺杆挤出机中)、在足以保持聚酰胺树脂为熔融介质的温度下、或者在冷条件下、特别是在机械混合机中掺混各种成分而获得。一般而言，将获得的掺混物以棒形式挤出，该棒被切成块从而形成颗粒。可以将该化合物在用于制造塑料的工艺中的任何点加入，特别是通过与塑料基体的热掺和或冷掺和。这些化合物和添加剂的加入可以通过将这些化合物以纯的形式或以在基体如塑料基体中的浓缩混合物的形式加入到熔融塑料基体中来进行。
该组合物优选为例如颗粒或粉末形式的有待模制的组合物，特别用于通过注射模制工艺来制造物品。根据本发明的组合物可以用在用于形成塑料的任何工艺中，如模制工艺，特别是注射模制、旋转模制、烧结或铸造，或挤出工艺，如挤出/吹塑和膜形成，或纺丝工艺中。因而本发明还涉及通过形成本发明的组合物来制造模制或挤出的物品的工艺。
本发明还特别涉及注射模制工艺，其中将根据本发明的组合物特别以颗粒形式引入一个注射模制装置中并且进行模制。
根据本发明的组合物的使用在用于机动车辆、电气或电子工业的物品或旨在容纳或运输流体的物品如罐的制造中是特别有利的。
为了便于理解本发明的原理，本说明书中使用了特定措辞。然而，应理解这种特定措辞的使用并没有限制本发明的范围。熟悉相关技术领域的人员根据其所拥有的一般知识尤其可以设想到修改和改进。术语“和/或”包括含义“和”、“或”以及这个术语所连接的要素的所有其他可能组合。根据下面纯粹以示意的方式给出的实施例，本发明的其他细节或优点将变得更加清楚明白。
实验部分
实施例1：组合物的制造
基于聚酰胺6-PA-(参考S27BL，得自罗地亚工程塑料公司(RhodiaEngineering Plastics)，H2SO4相对粘度为147ml/g)和不同比例的脂肪族聚酮-PK-(Carilon D26HM100，壳牌化学公司(Shell Chemicals))与酚醛树脂-NO-(Phenol-Formaldehyde Rhenosin PR95)的组合物通过在小型挤出机(miniextruder)上挤出来获得。
加工特性如下：
双螺杆小型挤出机：PRISM 25D，16mm螺杆，L/D＝25，其中：
温度分布：对于PA6为225℃，而对于PA66为270℃
螺杆速度(rpm)：300
电动机的力(N.m)：20
通风：空气
从挤出机出来的棒被运送到水冷却罐中并随后进行造粒。试样通过注射模制以下列方式生产：
Arburg Allrounder 350-90220D压机，30mm螺杆，L/D＝15
最大夹紧力：350kN
T(℃)桶：250至275
T(℃)模具：80
注入速率(mm/s)：87.7
注入压力(巴)：42
保持压力(巴)：28
反压力(巴)：4
螺杆速度(rpm)：195
实施例2：配制品的分析
对在实施例1中生产的配制品进行各种测试。结果在下表1中给出：
表1
n.m.＝未测量
PA、PK和NO的比例表示为相对于组合物总重量的重量百分比。吸水性测量是根据标准ISO 1110进行的。杨氏模量是根据标准ISO527测量的。屈服应力是根据标准ISO527测量的。断裂应力是根据标准ISO527测量的。冲击强度测量是根据标准ISO 179-1/1eA进行的。

Claims (7)

1.一种通过熔融掺混至少下列化合物而获得的组合物：
40重量％至96重量％的聚酰胺；
1重量％至20重量％的聚酮；以及
1重量％至10重量％的酚醛树脂，是相对于该组合物的总重量而言。
2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于该聚酰胺是选自下组，该组由以下各项组成：PA 66、PA 610、PA 612、PA 6.66、PA 46、MXD6、PA 66/6T、PA 6、PA 11和PA 12。
3.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于该聚酮是脂肪族的。
4.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于该聚酮由下式表示：
-(CO-CH2-CH2)x-(CO-A)y-
其中A表示具有至少3个碳原子的不饱和单体并且x/y比值为至少2。
5.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于该聚酮是乙烯和碳氧化物的共聚物或者乙烯、丙烯和碳氧化物的共聚物。
6.根据权利要1所述的组合物，其特征在于它包含增强填料和/或冲击改性剂。
7.酚醛树脂和聚酮作为用于增强聚酰胺的机械性能的试剂的用途。
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Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2848652A1 (en) * 2013-09-17 2015-03-18 Rhodia Operations Polyamide based composition containing polyketone and rubber
CN105219070A (zh) * 2015-09-24 2016-01-06 金发科技股份有限公司 一种热塑性树脂组合物及其制备方法与应用
CN106084628B (zh) * 2016-06-27 2019-03-05 南京南优新材料有限公司 一种中空玻璃刚性暖边间隔条及其制备方法
CN111675898B (zh) * 2020-06-30 2023-05-12 重庆科聚孚工程塑料有限责任公司 一种低吸水率增韧聚酰胺材料及其制备方法
CN111621146B (zh) * 2020-06-30 2023-05-12 重庆科聚孚工程塑料有限责任公司 一种低吸水率聚酰胺材料及其制备方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5486594A (en) * 1994-07-11 1996-01-23 Shell Oil Company Polyketone polymers as nylon toughners
CN101553536A (zh) * 2006-11-10 2009-10-07 罗地亚管理公司 阻燃聚酰胺组合物

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3694412A (en) 1971-03-04 1972-09-26 Shell Oil Co Process for preparing interpolymers of carbon monoxide in the presence of aryl phosphine-palladium halide complex
IN166314B (zh) 1985-08-29 1990-04-07 Shell Int Research
NL8602164A (nl) 1986-08-26 1988-03-16 Shell Int Research Katalysatorcomposities.
JPH07504587A (ja) 1992-03-16 1995-05-25 マッカーサー−オンスロー、ローン・ジェイムズ 飲食用器具
US5274040A (en) * 1992-10-16 1993-12-28 Shell Oil Company Reinforced polyketone polymers
EP0682057A1 (en) 1994-05-09 1995-11-15 Dsm N.V. Process for improvement of the processing characteristics of a polymer composition and polymer compositions obtained therefrom
EP0832149B1 (en) 1995-05-03 2000-07-19 Dsm N.V. Star-shaped branched polyamide
US5698663A (en) * 1995-09-26 1997-12-16 Shell Oil Company Polyketone polymer powder coatings
FR2743077B1 (fr) 1995-12-29 1998-02-20 Nyltech Italia Polyamide et un procede de fabrication de celui-ci, et des compositions le contenant
US6472472B2 (en) * 1996-05-17 2002-10-29 The Valspar Corporation Powder coating compositions and method
DE19654179A1 (de) 1996-12-23 1998-06-25 Basf Ag H-förmige Polyamide
FR2766197B1 (fr) 1997-07-17 1999-09-03 Nyltech Italia Copolyamide thermoplastique, composition a base de ce copolyamide thermoplastique
FR2779730B1 (fr) 1998-06-11 2004-07-16 Nyltech Italia Polyamides a fluidite elevee, son procede de fabrication, compositions comprenant ce copolyamide
FR2793252B1 (fr) 1999-05-05 2001-07-20 Rhodianyl Copolyamide hyperbranche, composition a base de ce copolyamide hyperbranche et procede d'obtention de ce dernier
WO2003054087A2 (en) * 2001-12-19 2003-07-03 E.I. Du Pont De Nemours And Company Polyamide resin compositions with electromagnetic interference shielding properties and articles formed therefrom

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5486594A (en) * 1994-07-11 1996-01-23 Shell Oil Company Polyketone polymers as nylon toughners
CN101553536A (zh) * 2006-11-10 2009-10-07 罗地亚管理公司 阻燃聚酰胺组合物

Also Published As

Publication number Publication date
US20130144001A1 (en) 2013-06-06
FR2958652A1 (fr) 2011-10-14
CN102844378A (zh) 2012-12-26
US9624373B2 (en) 2017-04-18
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