CN102824751B - 一种甲苯-聚乙烯混合液的蒸馏分离回收方法及所用设备 - Google Patents

一种甲苯-聚乙烯混合液的蒸馏分离回收方法及所用设备 Download PDF

Info

Publication number
CN102824751B
CN102824751B CN201210318526.5A CN201210318526A CN102824751B CN 102824751 B CN102824751 B CN 102824751B CN 201210318526 A CN201210318526 A CN 201210318526A CN 102824751 B CN102824751 B CN 102824751B
Authority
CN
China
Prior art keywords
toluene
polyethylene
vacuum
distiller
condenser
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN201210318526.5A
Other languages
English (en)
Other versions
CN102824751A (zh
Inventor
张景铸
刘书庆
贾磊
刘坤
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
TOBACCO TAIDONGJIE ENVIRONMENTAL MECHINE ENGINEERING Co Ltd
Original Assignee
TOBACCO TAIDONGJIE ENVIRONMENTAL MECHINE ENGINEERING Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by TOBACCO TAIDONGJIE ENVIRONMENTAL MECHINE ENGINEERING Co Ltd filed Critical TOBACCO TAIDONGJIE ENVIRONMENTAL MECHINE ENGINEERING Co Ltd
Priority to CN201210318526.5A priority Critical patent/CN102824751B/zh
Publication of CN102824751A publication Critical patent/CN102824751A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102824751B publication Critical patent/CN102824751B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02WCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W30/00Technologies for solid waste management
    • Y02W30/50Reuse, recycling or recovery technologies
    • Y02W30/62Plastics recycling; Rubber recycling

Landscapes

  • Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)

Abstract

本发明涉及一种甲苯-聚乙烯溶液的蒸馏分离回收方法及所用设备,包括以下步骤:将甲苯与聚乙烯混合溶液进常压蒸馏使得蒸馏后的浓缩液中的甲苯浓度为5至50%(重量百分比),甲苯蒸汽进入常压冷凝器;浓缩液进行真空蒸馏,使得甲苯含量降至1%(重量百分比)以下,甲苯蒸汽进入真空冷凝器,被循环冷却水冷凝回收;真空蒸馏后剩余的聚乙烯溶液使用惰性气体压送至蒸馏器底部的切割机,造粒,冷却、固化并冲入堆积场。其设备包括甲苯-聚乙烯混合溶液输入管蒸馏器、常压冷凝器、真空冷凝器、甲苯冷凝中间罐、甲苯真空冷凝中间罐、甲苯泵、聚乙烯颗粒冷却槽、氮气通入管道。该方法及所用设备操作简单,分离效果好,回收效率高,能耗低。

Description

一种甲苯-聚乙烯混合液的蒸馏分离回收方法及所用设备
技术领域
本发明涉及一种甲苯-聚乙烯混合液的蒸馏分离回收方法及所用设备。
背景技术
在超细纤维合成革的生产中,所使用的底布为无纺布,它是由尼龙和聚乙烯两种组分的合成纤维做成的。超纤合成革的后加工工序是将前加工基布导入抽出槽中,经热甲苯浸泡、压辊挤压,抽出纤维中的聚乙烯,从而使产品强度高、透气性好,柔软、轻便、手感好。进一步将溶于甲苯的聚乙烯进行分离回收。溶有大量聚乙烯的粗甲苯溶液采用立式夹套蒸馏器,进行间歇式蒸发分离回收。在甲苯回收工序,将粗甲苯溶液中的甲苯蒸发冷凝后,得到纯净的回收甲苯送回抽出工序重新使用;同时将甲苯/聚乙烯残液的甲苯去除,得到比较纯净的聚乙烯作为副产品出售。
聚乙烯在甲苯中浓度较低时,呈液体状;浓度较高时,在常温下呈固体状,在高温下呈熔融状态。随着甲苯与聚乙烯的分离,聚乙烯粘度急剧上升,甲苯蒸发阻力加大。当聚乙烯中甲苯含量下降到35%时,甲苯气体很难从聚乙烯熔融体中逸出,当甲苯含量下降到10%时,甲苯蒸发基本停止。蒸馏器所使用流量计、浮球开关和指控阀等计量设备由于混合溶液的粘度增大,可靠性降低,混合溶液的流量控制及蒸馏器液位控制失灵。传统的夹套式蒸馏器蒸发方法蒸发面积较小、传热不均匀,导致蒸发速度较慢,蒸发周期过长,聚乙烯中残留甲苯含量较高,工艺蒸发效率低,分离效果差。分离过程能耗大,时间长,聚乙烯的二次加工利用困难。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种甲苯-聚乙烯溶液的蒸馏分离回收方法,克服传统蒸发面积较小、传热不均匀,速度较慢,周期过长,聚乙烯中残留甲苯含量较高,效率低,分离效果差,且分离过程能耗大,时间长,聚乙烯的二次加工利用困难的缺陷。
本发明解决上述技术问题的技术方案如下:一种甲苯-聚乙烯溶液的蒸馏分离回收方法,包括以下步骤:(1)常压蒸馏、(2)真空蒸馏及(3)聚乙烯切割造粒阶段,
(1)常压蒸馏阶段:将甲苯与聚乙烯混合溶液通过输入管至蒸馏器,进行聚乙烯的浓缩,甲苯蒸汽由蒸馏器上部逸出,经甲苯蒸汽输出管进入常压冷凝器,被循环冷却水冷凝回收,常压蒸馏过程中不断补加甲苯与聚乙烯混合液,使得蒸馏后的浓缩液中的甲苯浓度为5至50%(重量百分比)。将甲苯与聚乙烯混合液通过通过泵及混合液输入管输送至蒸馏器,所述泵使用套管伴热,伴热介质饱和蒸汽、过热蒸汽,伴热介质温度为120~180℃,泵的形式为齿轮泵。
(2)真空蒸馏阶段:将步骤(1)所述浓缩液进行真空蒸馏,使得所述浓缩液中的甲苯含量进一步至1%(重量百分比)以下,甲苯蒸汽由蒸馏器上部逸出,经甲苯蒸汽输出管进入真空冷凝器,被循环冷却水冷凝回收;
(3)聚乙烯切割造粒阶段:将步骤(2)真空蒸馏后剩余的聚乙烯溶液使用惰性气体压送至蒸馏器底部的切割机,进行切割造粒,颗粒状聚乙烯进入水槽,被冷却、固化并冲入堆积场。
本发明的有益效果是:在常压蒸发及真空蒸发后甲苯蒸汽通过常压冷凝器及真空冷凝器被循环水冷凝,分离效果好,回收效率高,能耗低。
在上述技术方案的基础上,本发明还可以做如下改进。
进一步,步骤(1)所述常压蒸馏阶段结束时,蒸馏压力为100~120KPa(A),蒸馏温度为110~150℃,蒸馏器内残余溶液中甲苯浓度为15%(重量百分比)以下,同时所述浓缩液在蒸馏器中的液位达到蒸馏器容积的30~60%。蒸馏压力优选110KPa,当蒸馏温度优选110至140℃,进一步优选130℃。
进一步,步骤(2)所述真空压蒸馏阶段,蒸馏压力为5~50KPa(A),蒸馏温度为120~160℃,蒸馏器内残余溶液中甲苯浓度为1~0.01%(重量百分比)。
进一步,步骤(1)所述常压蒸馏阶段,经常压冷凝器冷凝的甲苯冷凝液根据甲苯纯度的不同,通过不同阀门切换管路进入不同的甲苯储罐。
进一步,步骤(2)所述真空蒸馏阶段,经真空冷凝器冷凝的甲苯冷凝液根据甲苯纯度的不同,通过不同阀门切换管路进入不同的甲苯储罐。
进一步,所述步骤(3)聚乙烯切割造粒阶段,用于压送真空蒸馏后的聚乙烯溶液的惰性气体为氮气。
进一步,所述常压蒸馏阶段及真空蒸馏阶段为一个周期的不同阶段,在同一整流器的不同时段进行。
进一步,所述蒸馏器为2至4台、冷凝器为两台,单台蒸馏器间歇工作,不同蒸馏器中的常压蒸馏阶段和真空阶段交替进行,总流程连续工作。
本发明还提供一种甲苯-聚乙烯混合溶液的蒸馏分离回收方法所用的设备,甲苯-聚乙烯混合溶液输入管、第一蒸馏器、第二蒸馏器、常压冷凝器、真空冷凝器、常压甲苯中间罐、真空甲苯冷凝中间罐、第一甲苯蒸汽输出管、第二甲苯蒸汽输出管、甲苯冷凝液泵、真空管道、聚乙烯颗粒冷却槽、氮气通入管道,
所述甲苯-聚乙烯混合溶液输入管分两路分别通过带有报警功能的延时切断阀门与所述第一蒸馏器、第二蒸馏器上部一侧相连;
所述第一蒸馏器上端与所述第一甲苯蒸汽输出管相连;所述第二蒸馏器上端与所述第二甲苯蒸汽输出管相连;
所述第一甲苯蒸汽输出管分成两路分别通过阀门与所述常压冷凝器及真空冷凝器上部一侧相连;所述第二甲苯蒸汽输出管分成两路分别通过阀门与所述常压冷凝器及真空冷凝器上部一侧相连。其中第一及第二甲苯蒸汽输出管均使用套管伴热,所使用的伴热介质为饱和蒸汽、过热蒸汽,伴热介质温度为120~180℃。
所述常压冷凝器下部一侧与所述常压甲苯中间罐连接,所述真空冷凝器下部一侧与所述真空甲苯冷凝中间罐连接;
所述常压甲苯中间罐、真空甲苯冷凝中间罐下部均连接有甲苯泵,所述甲苯冷凝液泵分两路连通甲苯回收罐和粗甲苯回收罐;所述真空甲苯冷凝中间罐上端连接用于提供系统真空度的真空管道;
所述第一蒸馏器、第二蒸馏器底部设置有切割机,其下端设有聚乙烯颗粒出口,所述聚乙烯颗粒出口下端设有聚乙烯颗粒冷却槽;
所述氮气通入管道分别与所述第一蒸馏器、第二蒸馏器上部的另一侧连接。
进一步,所述第一蒸馏器、第二蒸馏器为带有内置换热管、外置半圆管夹套的立式蒸馏器,换热面积为5~150m2
附图说明
图1为本发明一种甲苯-聚乙烯混合溶液的蒸馏分离回收方法所用的设备结构示意图;
附图中,各标号所代表的部件列表如下:
1、第一蒸馏器,2、第二蒸馏器,3、常压冷凝器,4、真空冷凝器,5、常压甲苯中间罐,6、真空甲苯冷凝中间罐,7、聚乙烯切割机,8、甲苯冷凝液泵,9、聚乙烯颗粒冷却槽,10、甲苯-聚乙烯混合溶液输入管,11、第一甲苯蒸汽输出管,12、第二甲苯蒸汽输出管,13、真空管道,14、甲苯回收罐,15、粗甲苯回收罐。
具体实施方式
以下结合附图对本发明的原理和特征进行描述,所举实例只用于解释本发明,并非用于限定本发明的范围。
如图1所示,一种甲苯-聚乙烯溶液的蒸馏分离回收方法,包括以下步骤:(1)将一定质量的甲苯-聚乙烯混合液,其中甲苯含量为55%(重量百分比),经带有报警功能的延时切断阀门V1打入第一蒸馏器1进行常压蒸发,蒸馏器压力为110Kpa。甲苯蒸汽由第一蒸馏器1顶部经阀门V4进入常压冷凝器3,甲苯冷凝液由常压冷凝器3底部进入常压甲苯中间罐5,最后由甲苯冷凝液泵8依据甲苯的纯度不同,经阀门V7或V8打入各自相应储罐。当第一蒸馏器1温度到达110至140℃,优选130℃时,通过带有报警功能的延时切断阀门V1向第一蒸馏器1内补加一定质量的混合溶液,继续进行常压蒸发。
(2)当第一蒸馏器1温度达到120至150℃,优选130℃时,同时蒸馏器中的液位达到第一蒸馏器容积的30~60%,此时第一蒸馏器内物料中的甲苯含量已降至15%(wt)以下。关闭阀门V4,打开阀门V3,对第一蒸馏器1内残留溶液进行真空蒸馏,甲苯蒸汽由第一蒸馏器1顶部经阀门V3进入真空冷凝器4,甲苯冷凝液由真空冷凝器4底部进入真空甲苯中间罐6,最后由甲苯冷凝液泵8依据甲苯的纯度不同,经阀门V9或V10打入各自相应储罐。系统真空度由真空甲苯冷凝中间罐6顶部连接的真空管道提供。
(3)当第一蒸馏器1进行真空蒸馏时,一定质量的甲苯含量为55%(wt)的甲苯-聚乙烯混合溶液,经带有报警功能的延时切断阀门V2打入第二蒸馏器2进行常压蒸发,蒸馏器压力为110KPa。甲苯蒸汽由第二蒸馏器2顶部经阀门V6进入常压冷凝器3,甲苯冷凝液由常压冷凝器3底部进入常压甲苯中间罐5,最后由甲苯冷凝液泵8依据甲苯的纯度不同,经阀门V7或V8打入各自相应储罐。当第二蒸馏器2温度到达110至140℃,优选130℃时,通过带有报警功能的延时切断阀门V2向第二蒸馏器2内补加一定质量的混合溶液,继续进行常压蒸发。
(4)当第一蒸馏器1温度达到120至160,优选150℃时,此时第一蒸馏器1内物料为甲苯含量在1%(wt)以下的熔融聚乙烯,关闭阀门V3,将高压氮气由阀门V11引入第一蒸馏器1,利用高压氮气将第一蒸馏器1内的熔融聚乙烯物料压送至聚乙烯切割机7,对熔融聚乙烯进行切割造粒,聚乙烯颗粒经水槽11冷却、固化后送至聚乙烯颗粒堆积场。
(5)当第一蒸馏器1进行聚乙烯切割造粒时,第二蒸馏器2进行真空蒸馏,即:当第二蒸馏器2温度达到110至140℃,优选130℃时,此时蒸馏器内物料中的甲苯含量已降至15%(wt)一下。关闭阀门V6,打开阀门V7,对第二蒸馏器2内残留溶液进行真空蒸馏,甲苯蒸汽由蒸馏器1顶部经阀门V7进入真空冷凝器4,甲苯冷凝液由真空冷凝器4底部进入真空甲苯中间罐6,最后由甲苯冷凝液泵8依据甲苯的纯度不同,经阀门V9或V10打入各自相应储罐。系统真空度由真空甲苯冷凝中间罐6顶部连接的真空管道提供。
(6)第一蒸馏器1内熔融聚乙烯切割造粒结束,重复步骤1。
(7)第一蒸馏器1进行步骤(6)所述操作时,第二蒸馏器2温度已达到120至160℃,优选150℃时,此时第二蒸馏器2内物料为甲苯含量在1%(wt)以下的熔融聚乙烯,关闭阀门V5,将高压氮气由阀门V12引入蒸馏器2,利用高压氮气将第二蒸馏器2内的熔融聚乙烯物料压送至聚乙烯切割机7,对熔融聚乙烯进行切割造粒,聚乙烯颗粒经水槽11冷却、固化后送至聚乙烯颗粒堆积场。
(8)第一蒸馏器1、第二蒸馏器2按上述步骤循环进行,单台设备间歇操作,总流程连续进行。
本发明一种甲苯-聚乙烯混合溶液的蒸馏分离回收方法所用的设备,甲苯-聚乙烯混合溶液输入管10、第一蒸馏器1、第二蒸馏器2、常压冷凝器3、真空冷凝器4、常压甲苯中间罐5、真空甲苯冷凝中间罐6、第一甲苯蒸汽输出管11、第二甲苯蒸汽输出管12、甲苯冷凝液泵8、真空管道13、聚乙烯颗粒冷却槽9、氮气通入管道16,
所述甲苯-聚乙烯混合溶液输入管10分两路分别通过带有报警功能的延时切断阀门与所述第一蒸馏器1、第二蒸馏器2上部一侧相连;
所述第一蒸馏器1上端与所述第一甲苯蒸汽输出管11相连;所述第二蒸馏器2上端与所述第二甲苯蒸汽输出管12相连;
所述第一甲苯蒸汽输出管11分成两路分别通过阀门与所述常压冷凝器3及真空冷凝器4上部一侧相连;所述第二甲苯蒸汽输出管12分成两路分别通过阀门与所述常压冷凝器3及真空冷凝器4上部一侧相连。其中第一及第二甲苯蒸汽输出管均使用套管伴热,所使用的伴热介质为饱和蒸汽、过热蒸汽,伴热介质温度为120~180℃。
所述常压冷凝器3下部一侧与所述常压甲苯中间罐5连接,所述真空冷凝器4下部一侧与所述真空甲苯冷凝中间罐6连接;
所述常压甲苯中间罐5、真空甲苯冷凝中间罐6下部均连接甲苯冷凝液泵8,所述甲苯冷凝液泵8分两路分别连接甲苯回收罐14和粗甲苯回收罐15;所述真空甲苯冷凝中间罐上端连接用于提供系统真空度的真空管道;
所述第一蒸馏器1、第二蒸馏器7底部设置有切割机7,其下端设有聚乙烯颗粒出口,所述聚乙烯颗粒出口下端设有聚乙烯颗粒冷却槽9;
所述氮气通入管道16分别与所述第一蒸馏器1、第二蒸馏器2上部的另一侧连接。
以上所述仅为本发明的较佳实施例,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (8)

1.一种甲苯-聚乙烯混合液的蒸馏分离回收方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)常压蒸馏、(2)真空蒸馏及(3)聚乙烯切割造粒阶段,
(1)常压蒸馏阶段:将甲苯与聚乙烯混合溶液通过输入管至蒸馏器进行聚乙烯的浓缩,甲苯蒸汽由蒸馏器上部逸出,经甲苯蒸汽输出管进入常压冷凝器,被循环冷却水冷凝回收,常压蒸馏过程中不断补加甲苯与聚乙烯混合液,使得蒸馏后的浓缩液中的甲苯浓度为5至50%(重量);
(2)真空蒸馏阶段:将步骤(1)所述浓缩液进行真空蒸馏,使得所述浓缩液中的甲苯含量进一步至1%(重量)以下,甲苯蒸汽由蒸馏器上部逸出,经甲苯蒸汽输出管进入真空冷凝器,被循环冷却水冷凝回收;
(3)聚乙烯切割造粒阶段:将步骤(2)真空蒸馏后剩余的聚乙烯溶液使用惰性气体压送至蒸馏器底部的切割机,进行切割造粒,颗粒状聚乙烯进入水槽,被冷却、固化并冲入堆积场;
所述常压蒸馏阶段及真空蒸馏阶段为一个周期的不同阶段,在同一蒸馏器的不同时段进行;
所述蒸馏器为2至4台、冷凝器为两台,单台蒸馏器间歇工作,不同蒸馏器中的常压蒸馏阶段和真空阶段交替进行,总流程连续工作。
2.根据权利要求1所述一种甲苯-聚乙烯混合液的蒸馏分离回收方法,其特征在于,步骤(1)所述常压蒸馏阶段结束时,蒸馏压力为100~120KPaA,蒸馏温度为110~150℃,蒸馏器内残余溶液中甲苯浓度为15%(重量)以下,同时所述浓缩液在蒸馏器中的液位达到蒸馏器容积的30~60%。
3.根据权利要求1所述一种甲苯-聚乙烯混合液的蒸馏分离回收方法,其特征在于,步骤(2)所述真空蒸馏阶段,蒸馏压力为5~50KPaA,蒸馏温度为120~160℃,蒸馏器内残余溶液中甲苯浓度为1~0.01%(重量)。
4.根据权利要求1所述一种甲苯-聚乙烯混合液的蒸馏分离回收方法,其特征在于,步骤(1)所述常压蒸馏阶段,经常压冷凝器冷凝的甲苯冷凝液根据甲苯纯度的不同,通过不同阀门切换管路进入不同的甲苯储罐。
5.根据权利要求1所述一种甲苯-聚乙烯混合液的蒸馏分离回收方法,其特征在于,步骤(2)所述真空蒸馏阶段,经真空冷凝器冷凝的甲苯冷凝液根据甲苯纯度的不同,通过不同阀门切换管路进入不同的甲苯储罐。
6.根据权利要求1至5任一项所述一种甲苯-聚乙烯混合液的蒸馏分离回收方法,其特征在于,所述步骤(3)聚乙烯切割造粒阶段,用于压送真空蒸馏后的聚乙烯溶液的惰性气体为氮气。
7.一种权利要求1至6任一项所述一种甲苯-聚乙烯混合液的蒸馏分离回收方法所用的设备,其特征在于,包括甲苯-聚乙烯混合溶液输入管、第一蒸馏器、第二蒸馏器、常压冷凝器、真空冷凝器、甲苯冷凝中间罐、甲苯真空冷凝中间罐、第一甲苯蒸汽输出管、第二甲苯蒸汽输出管、甲苯冷凝液泵、真空管道、聚乙烯颗粒冷却槽、氮气通入管道,
所述甲苯-聚乙烯混合溶液输入管分两路分别通过带有报警功能的延时切断阀门与所述第一蒸馏器、第二蒸馏器上部一侧相连;
所述第一蒸馏器上端与所述第一甲苯蒸汽输出管相连;所述第二蒸馏器上端与所述第二甲苯蒸汽输出管相连;
所述第一甲苯蒸汽输出管分成两路分别通过阀门与所述常压冷凝器及真空冷凝器上部一侧相连;所述第二甲苯蒸汽输出管分成两路分别通过阀门与所述常压冷凝器及真空冷凝器上部一侧相连;
所述常压冷凝器下部一侧与所述甲苯冷凝中间罐连接,所述真空冷凝器下部一侧与所述甲苯真空冷凝中间罐连接;
所述甲苯冷凝中间罐、甲苯真空冷凝中间罐下部均连接有甲苯冷凝液泵,所述甲苯冷凝液泵分两路分别连接甲苯回收罐和粗甲苯回收罐;所述甲苯真空冷凝中间罐上端连接用于提供系统真空度的真空管道;
所述第一蒸馏器、第二蒸馏器底部设置有切割机,其下端设有聚乙烯颗粒出口,所述聚乙烯颗粒出口下端设有聚乙烯颗粒冷却槽;
所述氮气通入管道分别与所述第一蒸馏器、第二蒸馏器上部的另一侧连接。
8.根据权利要求7所述一种甲苯-聚乙烯液的蒸馏分离回收方法所用的设备,其特征在于,所述第一、第二蒸馏器为带有内置换热管、外置半圆管夹套的立式蒸馏器,换热面积为5~150m2
CN201210318526.5A 2012-08-31 2012-08-31 一种甲苯-聚乙烯混合液的蒸馏分离回收方法及所用设备 Expired - Fee Related CN102824751B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201210318526.5A CN102824751B (zh) 2012-08-31 2012-08-31 一种甲苯-聚乙烯混合液的蒸馏分离回收方法及所用设备

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201210318526.5A CN102824751B (zh) 2012-08-31 2012-08-31 一种甲苯-聚乙烯混合液的蒸馏分离回收方法及所用设备

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102824751A CN102824751A (zh) 2012-12-19
CN102824751B true CN102824751B (zh) 2014-11-26

Family

ID=47328190

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201210318526.5A Expired - Fee Related CN102824751B (zh) 2012-08-31 2012-08-31 一种甲苯-聚乙烯混合液的蒸馏分离回收方法及所用设备

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN102824751B (zh)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103007565B (zh) * 2013-01-11 2015-01-21 张瑞烟 一种三效分离甲苯和聚乙烯的方法及装置
CN104557421B (zh) * 2013-10-16 2016-05-18 禾欣可乐丽超纤皮(嘉兴)有限公司 三效甲苯回收技术
CN103834429A (zh) * 2014-03-14 2014-06-04 赵胜 一种有机溶剂混合物的分离方法及系统
CN106438344B (zh) * 2016-10-27 2018-09-25 辽宁瑞德橡塑科技有限公司 一种热熔体自润滑齿轮泵
CN108003378A (zh) * 2017-12-08 2018-05-08 禾欣可乐丽超纤皮(嘉兴)有限公司 聚乙烯甲苯溶液中聚乙烯与甲苯的分离方法及装置
CN110746258A (zh) * 2019-10-31 2020-02-04 上海聚友化工有限公司 分离甲苯和聚乙烯的方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102029077A (zh) * 2010-11-02 2011-04-27 禾欣可乐丽超纤皮(嘉兴)有限公司 超细纤维制备中聚乙烯与甲苯的分离回收技术及装置
CN102071495A (zh) * 2010-07-28 2011-05-25 烟台万华超纤股份有限公司 定岛超细纤维、其制备方法以及利用其制备合成革的工艺方法
CN102304858A (zh) * 2011-07-28 2012-01-04 山东同大海岛新材料股份有限公司 超细纤维高仿头层皮合成革的制备方法

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8470939B2 (en) * 2007-06-01 2013-06-25 Equistar Chemicals, Lp Preparation of polyethylene

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102071495A (zh) * 2010-07-28 2011-05-25 烟台万华超纤股份有限公司 定岛超细纤维、其制备方法以及利用其制备合成革的工艺方法
CN102029077A (zh) * 2010-11-02 2011-04-27 禾欣可乐丽超纤皮(嘉兴)有限公司 超细纤维制备中聚乙烯与甲苯的分离回收技术及装置
CN102304858A (zh) * 2011-07-28 2012-01-04 山东同大海岛新材料股份有限公司 超细纤维高仿头层皮合成革的制备方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
于文祥 曲建波.聚酰胺6/低密度聚乙烯海岛型纤维萃取分离的研究.《合成纤维》.2012,第40卷(第3期),第10-12页. *
聚酰胺6/低密度聚乙烯海岛型纤维萃取分离的研究;于文祥 曲建波;《合成纤维》;20120327;第40卷(第3期);全文 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN102824751A (zh) 2012-12-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102824751B (zh) 一种甲苯-聚乙烯混合液的蒸馏分离回收方法及所用设备
CN103408514B (zh) 一种渗透汽化法回收四氢呋喃的工艺及装置
CN104817481A (zh) 一种从dmso水溶液中回收dmso的工艺方法
CN102029077B (zh) 超细纤维制备中聚乙烯与甲苯的分离回收技术及装置
CN103709022A (zh) 一种渗透汽化法回收丁酮的工艺及装置
CN106045872A (zh) 一种二甲基甲酰胺废液的渗透汽化法回收系统及方法
CN104130105B (zh) 对甲砜基苯丝氨酸乙酯生产中乙醇回收利用的方法
CN104109078A (zh) 一种安乃近生产中乙醇回收的方法
CN101457414A (zh) 在对位芳纶生产过程中回收溶剂nmp的方法
CN110357802B (zh) 一种生产对位芳纶的洗涤液废液中溶剂回收工艺
CN109231635B (zh) 一种废水处理工艺
CN104926690A (zh) 一种用于头孢曲松钠合成中乙腈的回收精制方法及装置
CN107998677B (zh) 一种溶剂回收的环保清洁装置及工艺方法
CN101891672B (zh) 哌啶酮加氢反应液提纯哌啶醇产品的分离提纯方法及装置
CN101880925B (zh) 一种冻胶纺丝中混合溶剂的回收方法及其装置
CN105330886B (zh) 一种对生产ppta的聚合溶剂nmp蒸馏回收时降低蒸发残渣黏性的方法
CN109761872A (zh) 一种nmp离心萃取提纯装置及提纯方法
CN209759339U (zh) 一种头孢呋辛酸生产中二氯甲烷的回收装置
CN104447829B (zh) 超高纯三乙二醇甲醚硼酸酯的节能分离方法及分离装置
CN102260141A (zh) 一种非精馏技术的精制甘油生产方法及装置
CN204727810U (zh) 一种用于头孢曲松钠合成中乙腈的回收精制装置
CN106146374A (zh) 一种回收利用环己酮肟气相重排产物分馏重残液的方法
CN202945072U (zh) 一种液体蒸发器
CN209790924U (zh) 一种浓盐水结晶系统
CN206570252U (zh) Nmp‑teg‑h2o精馏分离系统

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20141126