CN102796668A - 加强促进有机肥堆肥发酵菌剂的制备方法 - Google Patents

加强促进有机肥堆肥发酵菌剂的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN102796668A
CN102796668A CN2012102868185A CN201210286818A CN102796668A CN 102796668 A CN102796668 A CN 102796668A CN 2012102868185 A CN2012102868185 A CN 2012102868185A CN 201210286818 A CN201210286818 A CN 201210286818A CN 102796668 A CN102796668 A CN 102796668A
Authority
CN
China
Prior art keywords
microbial inoculum
cultivated
compost
culture
preparation
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN2012102868185A
Other languages
English (en)
Inventor
张清敏
刘志军
李明
张彦峰
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
YECHENG COUNTY JINQIU INDUSTRIAL BIOLOGICAL FERTILIZER Co Ltd
Original Assignee
YECHENG COUNTY JINQIU INDUSTRIAL BIOLOGICAL FERTILIZER Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by YECHENG COUNTY JINQIU INDUSTRIAL BIOLOGICAL FERTILIZER Co Ltd filed Critical YECHENG COUNTY JINQIU INDUSTRIAL BIOLOGICAL FERTILIZER Co Ltd
Priority to CN2012102868185A priority Critical patent/CN102796668A/zh
Publication of CN102796668A publication Critical patent/CN102796668A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A40/00—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
    • Y02A40/10—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in agriculture
    • Y02A40/20—Fertilizers of biological origin, e.g. guano or fertilizers made from animal corpses
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W30/00—Technologies for solid waste management
    • Y02W30/40—Bio-organic fraction processing; Production of fertilisers from the organic fraction of waste or refuse

Landscapes

  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)

Abstract

本发明涉及一种加强促进有机肥堆肥发酵菌剂的制备方法。具有对鸡粪、污泥以及垃圾堆肥化促进作用的菌剂是由枯草芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌、沼泽红假单胞菌、酿酒酵母和热带假丝酵母组成的复合菌群，其中各组分的质量配比基本上为：1∶1∶1∶1∶1。本发明的积极效果在于：加入0.5-1％的菌剂于堆肥物料(鸡粪、污泥或生活垃圾)后能很快形成微生态优势菌群。对于含水率50％-60％的堆肥物料，常温条件下，第二天就消除臭味(文字描述法测定)，堆肥化过程5-7天就完成。菌剂的有效活菌数高，适应性强，对消除臭味、促进堆肥化过程具有明显的作用。

Description

加强促进有机肥堆肥发酵菌剂的制备方法
技术领域
生物技术领域，本发明涉及一种加强促进有机肥堆肥发酵过程的菌剂的制备方法。
背景技术
在有机肥大量需要的今天，将鸡粪、污泥和生活垃圾经过堆肥化，转化成腐熟的有机肥是发展趋势。但是，在自然堆肥化过程中往往需要几个月甚至几年，不仅不能完全腐熟而且不断散发出恶臭，污染周边的环境，残存有害病菌、虫卵，直接施用，会造成土传病害、虫害。为了改变这种现状，利用能降解含氨(胺)的菌群，把产生恶臭的物质降解除去，同时在堆肥化过程的各阶段(室温-中温-高温)，细菌与真菌配合促进好氧发酵过程，即腐熟化的完成。在堆肥化过程完成后有效活菌数仍然有1×108cfu/g。采用细菌-真菌配合加强促进鸡粪、污泥和垃圾堆肥化的菌剂及其高密度、高活性的生产工艺还未见报道。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是：提供一种高密度、高活性的加强促进堆肥化过程的菌剂的制备方法。
本发明解决该技术问题所采用的技术方案是：
利用枯草芽孢杆菌CGMCC1.775(Bacillus subtilis)、地衣芽孢杆菌CGMCC1.91(Bacilluslicheniformis)、沼泽红假单胞菌CGMCC 1.2181(Rhodopseudomonaspalustris)、酿酒酵母CGMCC2.1(Saccharomyces cerevisiae)和热带假丝酵母CGMCC2.563(Candida tropicalis)，都是能产生氧化物酶、脱氢酶等和脂多糖类表面活性剂的菌，能够在接近堆肥物料颗粒的同时逐步降解含氨(胺)组分，从而达到除臭、促进堆肥化的目的；因为这五种菌都源于土壤，所以在进入物料后能很快形成优势菌群，占据一定生态位。将五种菌经优化组合组成复合菌群，经活化和三级液体扩大培养并吸附、固定化于草炭上制备成固体菌剂。其中各组分的质量配比基本上是1∶1∶1∶1∶1.这五种菌都是农业部允许使用的安全、无害的菌。五株菌种均购于中国普通微生物菌种保藏管理中心(CGMCC)。
加强促进堆肥化的菌制剂的制备方法包括下述步骤：
1.将冰箱2-4℃保存的各斜面菌种活化，分别试管-摇瓶培养；枯草芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌和沼泽红假单胞菌用牛肉膏蛋白胨培养基培养(配方：牛肉膏5g，蛋白胨10g，氯化钠5g，蒸馏水1000mL，pH值7.2-7.4)。酿酒酵母和热带假丝酵母用马铃薯-蔗糖培养基培养(配方：去皮、去残马铃薯200g，切丝或切片，用约1000mL自来水，80-100℃煮30min，双层纱布过滤，得到1000mL滤液(不足部分用自来水补充)，加入蔗糖20g，自然pH值)。培养基灭菌：0.1Mpa，121℃，灭菌30min；接种后，150-200r/min振摇，28～30℃培养24-48h；
2.将上述摇瓶培养的各种子菌液混合，二级液体扩大培养(30L发酵罐)，以玉米面-豆粕培养基扩大培养(配方：玉米面30g，豆粕20g，硝酸钾10g，硫酸镁0.5g，磷酸氢二钾0.5g，氯化钠0.5g，硫酸亚铁0.001g，自来水1000mL，用氢氧化钙调节pH值7.4-7.8)。培养基灭菌：0.1Mpa，121℃，灭菌30min；接种量按质量百分比5％～10％，300r/min搅拌，6-8L/min通气量，28～30℃培养20～24h；用显微计数法(稀释100倍，用血球计数板计数)和分光光度法测定发酵液的吸光值(稀释100倍，在660nm波长下，测定吸光值)，以检测菌群生长情况。达到吸光值最大或菌群数最多，停止培养，转入下一级培养。
3.培养基同上，再经三级液体扩大培养(300L发酵罐)，接种量按质量百分比5％～10％，200r/min搅拌，10-15L/min通气量，28～30℃培养20～24h；用显微计数法和分光光度法测定发酵液的吸光值和菌群数，以检测菌群生长情况。达到吸光值最大，菌液达到1-5×1010cfu/mL，停止培养。
4.以草炭粉末为载体将混合菌群均匀吸附、固定化于4～5倍草炭上，做成固体菌剂。
5.菌剂密封于内衬聚乙烯的包装袋内，室温保存，避暴晒、避高温、高湿。
6.保质期1年。
本发明的有益效果
1)将复合菌固定化于草炭上，使每克菌剂的有效菌菌落数(cfu)可高达10个亿以上(即1～5×109cfu/g)，几乎达到了最大可能数，至今还未见如此高含菌量菌制剂的报道.草炭不仅能为所扩大培养菌提供一些营养成分，还由于其网状结构，具有较大的比表面积，所以能在单位体积内附着、吸附固定化较多的菌体。因此，一定量的有效菌菌剂一旦均匀加入堆肥物料中就可以很快形成优势菌群，发挥除臭、促进堆肥化过程的作用。
2)因为堆肥物料中的恶臭组分成分复杂，单一的菌或少量的菌是难以完全转化、降解的。恶臭组分的完全降解必须由多种微生物产生多种酶才能最终降解、转化为水和二氧化碳。
3)恶臭的测定方法：文字描述法(《水和废水监测分析方法》，中国环境科学出版社，2002，第四版)。
具体实施方案
实施例1
按下列步骤进行：
1)将4℃保存的五支菌种斜面活化，分别试管-摇瓶培养。枯草芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌和沼泽红假单胞菌三支细菌用牛肉膏蛋白胨培养基培养(配方：牛肉膏5g，蛋白胨10g，氯化钠5g，蒸馏水1000mL，pH值7.2-7.4)。酿酒酵母和热带假丝酵母二支真菌用马铃薯-蔗糖培养基培养[配方：去皮、去残马铃薯200g，切丝或切片，用约1000mL自来水，80-100℃煮30min，双层纱布过滤，得到1000mL滤液(不足部分用自来水补充)，加入蔗糖20g，自然pH值]。培养基灭菌：0.1Mpa，121℃，灭菌30min；
接种后，200r/minz振摇，28℃培养24h。
2)二级液体扩大培养(30L)，以玉米面-豆粕培养基扩大培养(配方：玉米面30g，豆粕20g，硝酸钾10g，硫酸镁0.5g，磷酸氢二钾0.5g，氯化钠0.5g，硫酸亚铁0.001g，自来水1000mL，用氢氧化钙调节pH值7.4-7.8)。培养基灭菌：0.1Mpa，121℃，灭菌30min；接种量5％～10％，300r/min搅拌，6-8L/min通气量，28～30℃培养20～24h；用显微计数法(稀释100倍，用血球计数板计数)和分光光度法测定发酵液的吸光值(稀释100倍，在660nm波长下，测定吸光值)，以检测菌群生长情况。达到吸光值最大或菌群数最多，停止培养，转入下一级培养。
3)培养基同上，再经三级液体扩大培养(300L)，接种量5％～10％，200r/min搅拌，10L/min通气量，28～30℃培养20～24h；用显微计数法和分光光度法测定发酵液的吸光值和菌群数，以检测菌群生长情况。达到吸光值最大，菌液达到1-5×1010cfu/mL，停止培养。
4)以草炭粉末为载体将混合菌群均匀吸附、固定化于4～5倍草炭上，做成固体菌剂。有效菌菌群数达3*108cfu/g.
5)菌剂密封于内衬聚乙烯的包装袋内，室温保存，避暴晒、避高温、潮湿。
实施例2
按下列步骤进行：
1)将4℃保存的五种菌种斜面活化，分别试管-摇瓶培养。枯草芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌和沼泽红假单胞菌三支细菌用牛肉膏蛋白胨培养基培养(配方：牛肉膏5g，蛋白胨10g，氯化钠5g，蒸馏水1000mL，pH值7.2-7.4)。酿酒酵母和热带假丝酵母二支真菌用马铃薯-蔗糖培养基培养[配方：去皮、去残马铃薯200g，切丝或切片，用约1000mL自来水，80-100℃煮30min，双层纱布过滤，得到1000mL滤液(不足部分用自来水补充)，加入蔗糖20g，自然pH值]。培养基灭菌：0.1Mpa，121℃，灭菌30min；
接种后，200r/minz振摇，28℃培养24h。
2)二级液体扩大培养(50L发酵罐)，以玉米面-豆粕培养基扩大培养(配方：玉米面30g，豆粕20g，硝酸钾10g，硫酸镁0.5g，磷酸氢二钾0.5g，氯化钠0.5g，硫酸亚铁0.001g，自来水1000mL，用氢氧化钙调节pH值7.4-7.8)。培养基灭菌：0.1Mpa，121℃，灭菌30min；接种量5％，300r/min搅拌，8L/min通气量，28～30℃培养20h；用显微计数法(稀释100倍，用血球计数板计数)和分光光度法测定发酵液的吸光值(稀释100倍，在660nm波长下，测定吸光值)，以检测菌群生长情况。达到吸光值最大或菌群数最多，停止培养，转入下一级培养。
3)培养基同上，再经三级液体扩大培养(500L发酵罐)，接种量10％，200r/min搅拌，14L/min通气量，28～30℃培养23h；用显微计数法和分光光度法测定发酵液的吸光值和菌群数，以检测菌群生长情况。达到吸光值最大，菌液达到1-5×1010cfu/mL，停止培养。
4)以草炭粉末为载体将混合菌群均匀吸附、固定化于4～5倍草炭上，做成固体菌剂。有效菌菌群数达5*108cfu/g.
5)菌剂密封于内衬聚乙烯的包装袋内，室温保存，避暴晒、避高温、潮湿。
实施例3
按下列步骤进行：
1)将4℃保存的五支菌种斜面活化，分别试管-摇瓶培养。枯草芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌和沼泽红假单胞菌三支细菌用牛肉膏蛋白胨培养基培养(配方：牛肉膏5g，蛋白胨10g，氯化钠5g，蒸馏水1000mL，pH值7.2-7.4)。酿酒酵母和热带假丝酵母二支真菌用马铃薯-蔗糖培养基培养[配方：去皮、去残马铃薯200g，切丝或切片，用约1000mL自来水，80-100℃煮30min，双层纱布过滤，得到1000mL滤液(不足部分用自来水补充)，加入蔗糖20g，自然pH值]。培养基灭菌：0.1Mpa，121℃，灭菌30min；
接种后，200r/minz振摇，28℃培养24h。
2)二级液体扩大培养(20L)，以玉米面-豆粕培养基扩大培养(配方：玉米面30g，豆粕20g，硝酸钾10g，硫酸镁0.5g，磷酸氢二钾0.5g，氯化钠0.5g，硫酸亚铁0.001g，自来水1000mL，用氢氧化钙调节pH值7.4-7.8)。培养基灭菌：0.1Mpa，121℃，灭菌30min；接种量5％，300r/min搅拌，8L/min通气量，28～30℃培养24h；用显微计数法(稀释100倍，用血球计数板计数)和分光光度法测定发酵液的吸光值(稀释100倍，在660nm波长下，测定吸光值)，以检测菌群生长情况。达到吸光值最大或菌群数最多，停止培养，转入下一级培养。
3)培养基同上，再经三级液体扩大培养(200L)，接种量10％，200r/min搅拌，15L/min通气量，28～30℃培养22h；用显微计数法和分光光度法测定发酵液的吸光值和菌群数，以检测菌群生长情况。达到吸光值最大，菌液达到1-5×1010cfu/mL，停止培养。
4)以草炭粉末为载体将混合菌群均匀吸附、固定化于4～5倍草炭上，做成固体菌剂。有效菌菌群数达5*108cfu/g.
5)菌剂密封于内衬聚乙烯的包装袋内，室温保存，避暴晒、避高温、潮湿。
实验效果
以鸡粪堆肥化为例。
实验时间、地点：2011年7-8月，新疆喀什叶城县金秋实业生物肥有限公司
实验设计：将10吨鲜鸡粪，加入适量草炭，调节鸡粪含水率至60％(经验法：用手攥手指缝之间无液体滴出，松手后鸡粪团落地能自然散开)，用铲车堆积成条垛状，加入100kg促进堆肥发酵的固体菌剂(约1％)，再用翻抛机翻倒1次，使菌剂与鸡粪混合均匀。室温放置。同时，另将10吨鲜鸡粪只加入草炭调节含水率至60％，并比实验组多加100kg草炭，同样用翻抛机翻倒1次，与实验组在完全相同的场地，室温放置，作为对照组。
实验结果：
实验组：堆肥第二天温度升至70℃，第三天升至75℃，臭味全无(多人嗅闻，文字描述法)。为减少氮损失，从第三天开始，每天用翻抛机翻倒1次，至第七天温度才开始下降，完成堆肥过程。发酵后的鸡粪有机肥养分含量和卫生条件都符合农业部有机肥标准NY525-2011标准。
对照组：堆肥的第五天温度才升至65℃，翻倒后温度很快降低，臭味仍然很浓(方法同，多人嗅闻)。堆肥发酵七天后检验，卫生条件仍然达不到NY525-2011标准。
结果：通过实验证实菌剂确有除臭、促进堆肥发酵过程的作用。

Claims (2)

1.一种加强促进有机肥堆肥发酵过程的菌剂，其特征在于：该菌剂由枯草芽孢杆菌CGMCC1.775(Bacillus subtilis)、地衣芽孢杆菌CGMCC1.91(Bacilluslicheniformis)、沼泽红假单胞菌CGMCC1.2181(Rhodopseudomonas palustris)、酿酒酵母CGMCC2.1(Saccharomycescerevisiae)和热带假丝酵母CGMCC2.563(Candida tropicalis)组合而成的复合菌群，其中各菌组分的质量比是1∶1∶1∶1∶1。
2.如权利要求1所述的能够加强促进有机肥堆肥发酵过程的菌制剂的制备方法，其特征在于它包括下述步骤：
1)将冰箱2-4℃保存的各斜面菌种活化，分别进行试管-摇瓶培养；枯草芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌和沼泽红假单胞菌用牛肉膏蛋白胨培养基培养，牛肉膏蛋白胨培养基配方为：牛肉膏5g，蛋白胨10g，氯化钠5g，蒸馏水1000mL，pH值7.2-7.4；酿酒酵母和热带假丝酵母用马铃薯-蔗糖培养基培养，马铃薯-蔗糖培养基配方为：去皮去残马铃薯200g，切丝或切片，用1000mL自来水，80-100℃煮30min，双层纱布过滤，得到1000mL滤液，不足部分用自来水补充，加入蔗糖20g，自然pH值；培养基灭菌：0.1Mpa，121℃，灭菌30min；接种后，150-200r/min振摇，28～30℃培养24-48h；
2)将上述摇瓶培养的各菌种子液混合，二级液体扩大培养，用30L发酵罐，以玉米面-豆粕培养基扩大培养，玉米面-豆粕培养基配方为：玉米面30g，豆粕20g，硝酸钾10g，硫酸镁0.5g，磷酸氢二钾0.5g，氯化钠0.5g，硫酸亚铁0.001g，自来水1000mL，用氢氧化钙调节pH值7.4-7.8；培养基灭菌：0.1Mpa，121℃，灭菌30min；接种量按质量百分比5％～10％，300r/min搅拌，6-8L/min通气量，28～30℃培养20～24h；
3)再经三级液体扩大培养，用300L发酵罐，扩大培养基同上，接种量按质量百分比为5％～10％，200r/min搅拌，10-15L/min通气量，28～30℃培养20～24h；
4)以草炭为载体将三级液体扩大培养的混合菌液均匀吸附、固定化于4-5倍的草炭上；
5)密封于内衬聚乙烯的包装袋内，室温保存，避暴晒、避高温、避潮湿，保质期1年。
CN2012102868185A 2012-08-14 2012-08-14 加强促进有机肥堆肥发酵菌剂的制备方法 Pending CN102796668A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2012102868185A CN102796668A (zh) 2012-08-14 2012-08-14 加强促进有机肥堆肥发酵菌剂的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2012102868185A CN102796668A (zh) 2012-08-14 2012-08-14 加强促进有机肥堆肥发酵菌剂的制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN102796668A true CN102796668A (zh) 2012-11-28

Family

ID=47195977

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2012102868185A Pending CN102796668A (zh) 2012-08-14 2012-08-14 加强促进有机肥堆肥发酵菌剂的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN102796668A (zh)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104877920A (zh) * 2015-05-18 2015-09-02 中国农业科学院饲料研究所 克鲁斯假丝酵母lsa及其在降解氨氮中的应用
CN106518214A (zh) * 2016-09-21 2017-03-22 宁波大学 一种通过简易堆肥去除粪渣颗粒臭味的方法
CN107245462A (zh) * 2017-06-12 2017-10-13 杭州谷胜农业科技有限公司 一种耐高温除臭保氮发酵有机肥菌剂及其制备方法
CN108300668A (zh) * 2018-01-26 2018-07-20 重庆鹓雏农业科技有限公司 有机物特质发酵菌剂
CN109896900A (zh) * 2019-04-26 2019-06-18 沈阳华生生物科技开发有限公司 一种复合微生物菌剂和生物有机复合肥的制备及应用
CN111893079A (zh) * 2020-09-03 2020-11-06 广州希奕餐厨降解设备有限公司 一种用于菜市场垃圾堆肥的复配菌剂及其制备方法和应用

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1443717A (zh) * 2003-04-29 2003-09-24 王怀东 食物生活垃圾快速资源化处理系统和方法
JP2006016385A (ja) * 2004-05-31 2006-01-19 Showa Denko Kk 微生物含有組成物
CN101857839A (zh) * 2010-05-07 2010-10-13 石家庄金太阳生物有机肥有限公司 堆肥促进菌制剂的制备方法
CN102173884A (zh) * 2011-02-28 2011-09-07 湖北省农业科学院经济作物研究所 高山蔬菜废弃物微生物处理方法
CN102199568A (zh) * 2011-04-15 2011-09-28 石家庄金太阳生物有机肥有限公司 用于污泥堆肥的发酵剂的制备方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1443717A (zh) * 2003-04-29 2003-09-24 王怀东 食物生活垃圾快速资源化处理系统和方法
JP2006016385A (ja) * 2004-05-31 2006-01-19 Showa Denko Kk 微生物含有組成物
CN101857839A (zh) * 2010-05-07 2010-10-13 石家庄金太阳生物有机肥有限公司 堆肥促进菌制剂的制备方法
CN102173884A (zh) * 2011-02-28 2011-09-07 湖北省农业科学院经济作物研究所 高山蔬菜废弃物微生物处理方法
CN102199568A (zh) * 2011-04-15 2011-09-28 石家庄金太阳生物有机肥有限公司 用于污泥堆肥的发酵剂的制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
张志群 等: "生物有机复合肥的研制及应用", 《大连民族学院学报》, vol. 5, no. 03, 30 July 2003 (2003-07-30), pages 37 - 38 *

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104877920A (zh) * 2015-05-18 2015-09-02 中国农业科学院饲料研究所 克鲁斯假丝酵母lsa及其在降解氨氮中的应用
CN104877920B (zh) * 2015-05-18 2018-05-25 中国农业科学院饲料研究所 克鲁斯假丝酵母lsa及其在降解氨氮中的应用
CN106518214A (zh) * 2016-09-21 2017-03-22 宁波大学 一种通过简易堆肥去除粪渣颗粒臭味的方法
CN107245462A (zh) * 2017-06-12 2017-10-13 杭州谷胜农业科技有限公司 一种耐高温除臭保氮发酵有机肥菌剂及其制备方法
CN107245462B (zh) * 2017-06-12 2021-08-31 杭州谷胜科技有限公司 一种耐高温除臭保氮发酵有机肥菌剂及其制备方法
CN108300668A (zh) * 2018-01-26 2018-07-20 重庆鹓雏农业科技有限公司 有机物特质发酵菌剂
CN108300668B (zh) * 2018-01-26 2021-08-17 重庆鹓雏农业科技有限公司 有机物特质发酵菌剂
CN109896900A (zh) * 2019-04-26 2019-06-18 沈阳华生生物科技开发有限公司 一种复合微生物菌剂和生物有机复合肥的制备及应用
CN111893079A (zh) * 2020-09-03 2020-11-06 广州希奕餐厨降解设备有限公司 一种用于菜市场垃圾堆肥的复配菌剂及其制备方法和应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104667320B (zh) 一种用于处理生活垃圾的复合微生物除臭剂及其制备方法
CN101863692B (zh) 利用城市生活污泥制备生物有机肥的方法
CN101659934B (zh) 用于防除连作香蕉巴拿马枯萎病的拮抗菌及其微生物有机肥料
CN100387551C (zh) 一种以陈旧生活垃圾为原料生产活性营养肥的方法
CN102093975B (zh) 一种快速降解有机废弃物的复合菌剂及应用
CN109852557B (zh) 一种用于城镇存量垃圾稳定化处理的复合菌剂及其制备方法与应用
CN104447095B (zh) 一种生物活性有机药肥及其制备方法和应用
CN102796668A (zh) 加强促进有机肥堆肥发酵菌剂的制备方法
CN101711885A (zh) 一种高浓度生物除臭剂的制备方法
CN104388363A (zh) 一种有机垃圾除臭、减量复合菌及其制备方法
CN107189971A (zh) 生活垃圾及养殖粪便除臭用微生物菌剂、制备方法及用途
CN103540539A (zh) 一种微生物除臭菌剂、其制备方法及其应用
CN104291886A (zh) 一种利用蔬菜废弃物制备的复合有机肥及其制备方法
CN102382810A (zh) 预防大棚黄瓜重茬病益生菌菌剂的制备方法
CN101244955A (zh) 一种生物肥及其制备方法
CN102199568B (zh) 用于污泥堆肥的发酵剂的制备方法
CN104862298A (zh) 复合微生物发酵剂及其制备方法
CN103045582A (zh) 抗重茬修复三七连作土壤生态菌剂的制备方法
CN102210332A (zh) 促生根抗重茬香蕉种植土壤生态修复微生物菌剂及其制备方法
CN107512977A (zh) 一种em纳米生物炭基土壤调理剂的制备方法及其应用
CN105254353A (zh) 玉米秸秆高温腐熟剂及其制备方法
CN102321560B (zh) 一种用于除臭的复合菌剂及其制备方法
CN105948962A (zh) 一种含氨基寡糖素和动物粪便发酵物的生物肥料及其制备方法
CN107129327A (zh) 微生物肥料及其制备方法
CN103881929A (zh) 净化用复合菌和净化用复合益生菌制剂及制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20121128