CN102796174A - 一种干燥综合征的抗原表位及其应用 - Google Patents
一种干燥综合征的抗原表位及其应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102796174A CN102796174A CN2012102162783A CN201210216278A CN102796174A CN 102796174 A CN102796174 A CN 102796174A CN 2012102162783 A CN2012102162783 A CN 2012102162783A CN 201210216278 A CN201210216278 A CN 201210216278A CN 102796174 A CN102796174 A CN 102796174A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- epitope
- polypeptide
- sjogren syndrome
- antibody
- syndrome
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Landscapes
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
本发明公开了属于免疫学诊断技术领域的一种干燥综合征的抗原表位及其应用。该抗原表位为多肽,其氨基酸序列如序列表SEQ ID NO: 1所示。该抗原表位多肽,通过ELISA检测与患者血清的反应情况,表明其能特异的与患者血清中的IgG结合,而不与健康人血清反应。该抗原表位多肽可制备诊断干燥综合征的药物。
Description
技术领域
本发明属于免疫学诊断技术领域,具体涉及一种干燥综合征的抗原表位及其应用。
背景技术
干燥综合征(Sjögren’s Syndrome,SS)是一种以侵及泪腺和唾液腺等外分泌腺为特征的全身性自身免疫疾病。该病最常见的临床表现为眼干、口干,并可累及肺、肾脏、淋巴系统、血管及肝脏等器官。此病无明显的地区分布差异,可发生于任何年龄,以40-60岁,特别是绝经后的女性居多,男女之比为1:9。在我国的患病率为0.77%,在老年人群中的患病率高达4%,全国有近1000万患者。干燥综合征可分为原发性干燥综合征 (Primary Sjogren’s syndrome)和继发性干燥综合征 (Secondary Sjogren’s syndrome)两类。该病单独发生时,称为原发性干燥综合征;与其它诊断明确的自身免疫性疾病如类风湿关节炎(rheumatoid arthritis, RA)、系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus, SLE)等合并存在时,称为继发性干燥综合征。
近年来,人们对干燥综合征的病因及发病机理进行了大量研究,但至今无突破性进展。目前在临床诊断主要依据临床症状和唇腺活检及腮腺造影等有创检查明确诊断,由于患者的医从性差,常常延误诊断,并丧失最佳的治疗时机。虽然诊断标准中包括血清抗SSA(Ro)抗体、抗SSB(La)抗体和抗核抗体(ANA)检测,但它们均特异性和敏感性低,不能作为理想的诊断指标。因此,寻找一种敏感性强、特异性高而又简便易行的血清学检测方法,对干燥综合征的早期诊断及治疗具有重要意义。
大量自身抗体的出现是自身免疫性疾病的重要特征之一,但由于其发病机制尚不明确,难以直接利用自身抗原检测抗体。抗原表位(epitope)是抗原分子中识别、结合抗体的基础,因此是检测抗体的实际有效组分。以抗原表位肽或其模拟肽(mimotope)作为诊断工具有以下几个优势:1)可以提高诊断的灵敏度和特异性,避免了生物大分子易产生的非特异性结合[Deroo S et al (2001) Comb Chem High Throughput Screen 4: 75 - 115];2)扩大疾病诊断的范围,对于研究较少或难以体外应用的自身抗原如核酸抗原、多糖抗原、脂类抗原,以模拟肽作为天然抗原的替代物进行诊断,也可以获得与天然抗原表位一致的结果[Bruce G (1997) Proc Natl AcadSci USA 94:1955 – 1960; Jinaping Q et al (1999)Hyridoma 18(1):103 - 109];3)多肽制备、应用的成本低、易于质控。因此,自身抗原表位肽或其模拟肽[Meloen RH et al (2000) J Mol Recognit 13: 352 - 359 ]的获得是制备自身抗体的多肽检测试剂的基础。基于噬菌体肽库技术的抗原表位确定技术,仅需要以患者血清样本为靶标,而无需天然的自身抗原信息,可以实现快速和简便筛选,并且成本低、结果可信度高。噬菌体肽库技术的另一个突出特点是,通过筛选可以同时获得某一疾病特异性的多个抗原表位肽,它们可能代表了天然抗原的主要免疫显性基团。天然生物大分子抗原通常由多个抗原表位组成,其中有一些在免疫反应中起着主要作用,被称为“免疫显性基团”,针对完整抗原的抗体主要是针对这些表位的多种“单克隆抗体”组成。以SS患者血清样品为靶标,通过噬菌体肽库筛选,获得SS特异性的抗原表位肽,是获得新型诊断试剂的基础。
发明内容
本发明的目的在于提供一种干燥综合征的抗原表位。
本发明的目的还在于提供上述抗原表位的核苷酸序列。
本发明的目的还在于提供一种检测干燥综合征的试剂盒。
本发明的目的还在于提供干燥综合征的抗原表位在制备诊断干燥综合征的药物中的用途。
发明人从10例SS患者血清中制备和纯化得到IgG,然后以线性十二肽库与抗体孵育,经筛选获得了与抗体特异结合的噬菌体克隆。之后通过ELISA确定阳性噬菌体克隆,测定阳性噬菌体克隆展示肽序列。化学合成其中的一个表位肽,命名为SSP, 通过ELISA检测与患者血清的反应情况,表明其能特异的与患者血清中的IgG结合,而不与健康人血清反应。
一种干燥综合征的抗原表位,该抗原表位为多肽,其氨基酸序列如序列表SEQ ID NO: 1所示。
编码上述干燥综合征的抗原表位的核苷酸序列。
一种检测干燥综合征的试剂盒,该试剂盒包括:权利要求1所述多肽,权利要求1所述多肽的抗体,固相酶标板,牛血清白蛋白,辣根过氧化物酶标记的羊抗人IgG,四甲基联苯胺。
所述干燥综合征的抗原表位在制备诊断干燥综合征的药物中的用途。
本发明的有益效果:本发明获得的干燥综合征的抗原表位多肽,通过ELISA检测与患者血清的反应情况,表明其能特异的与患者血清中的IgG结合,而不与健康人血清反应。
附图说明
图1为阳性噬菌体克隆的ELISA结果。
图2为SSP与SS患者血清样品、健康人血清样品的结合。
图3 为SSP抗体检测的ROC曲线。
具体实施方式
下面结合附图和具体实施例对本发明做进一步说明。
以下实施例并不限定本发明,实施例中未详细说明的操作步骤请参照《分子克隆实验指南》第三版相应部分(J.萨姆布鲁克 E.F.弗里奇等,科学出版社)或参阅所用试剂盒的说明书。
实施例1 SS患者血清总IgG制备和纯化
取适量Protein A树脂悬液(GE公司产品),装入层析柱,用10倍柱体积的PBS缓冲液洗涤平衡层析柱。将干燥综合征患者血清高速离心后,加入1/10体积10×PBS缓冲液混合,调整pH以及离子浓度后,缓慢加入层析柱。用10倍柱体积以上的PBS洗涤,至流出液无蛋白检出。加入6倍柱体积0.1 M甘氨酸(pH 3.0)洗脱,收集穿出液,以1/10体积的1M Tris-HCl(pH 9.0)中和。将得到抗体对PBS透析,定量抗体浓度后加入50%甘油,分装并保存在-20℃。
实施例2 噬菌体展示肽库筛选SS特异性的抗体结合肽
Ph.D.-12 肽库试剂盒购自NEB公司,库容量为2.7×109, 滴度为1.5×1013/μl.。Escherichia coli ER2537为肽库的宿主菌。筛选过程参见噬菌体展示肽库使用说明书。每轮筛选以SS患者血清中的总IgG包被(每孔10 μg),每孔投入1×1011噬菌体。噬菌体富集程度通过“投入/产出比”计算。经过三轮筛选,挑取阳性克隆测序。阳性噬菌体克隆与总IgG抗体的特异性结合通过ELISA测定。总IgG抗体(每孔10 μg)包被96孔板(Nunc公司)4 ℃过夜。倾去不结合的抗体,3% BSA 37℃封闭1小时。每孔投入1×109噬菌体37℃孵育2小时。洗涤液(PBS-0.05% Tween 20)洗板5次,共3分钟。HRP标记的抗M13单抗(1:1000稀释,Amersham Biosciences公司) 37℃孵育1小时。洗涤方法同上,以TMB (Sigma)为底物检测结合的抗M13单抗,450nm检测光吸收,结果见图1。由图1可知,这12个克隆均为阳性克隆。序列测定结果表明,这些序列具有良好的一致性,其中一条序列出现频率高、保守性好。申请人据此合成了该肽段,其具体的氨基酸序列为:FKSGTGPQQYSY(SEQ ID NO:1),命名为SSP。
实施例3 SSP与SS患者血清IgG结合检测
合成肽SSP(每孔0.5 μg)包被96孔板(Nunc公司)4 ℃过夜。倾去不结合的肽,3% BSA 37℃封闭1小时。SS患者或健康人血清样品1:400稀释,加入不同孔中, 37℃孵育1小时。洗涤液(PBS-0.05%Tween 20)洗板5次,共3分钟。1:1000稀释的HRP标记的羊抗人IgG37℃孵育1小时。洗涤方法同上,以四甲基联苯胺(TMB,Sigma)为底物检测结合的抗M13单抗,450 nm检测光吸收。
结果见图2,SS患者血清中SSP抗体水平明显高于健康人,利用One-way ANOVA方法进行统计学分析,结果显示二者具有显著性差异(P<0.001)。
实施例4 SSP抗体检测的灵敏度及特异性测定
将化学合成的SSP多肽与SulfoLink偶联树脂偶联,装入层析柱,用10倍柱体积的PBS缓冲液洗涤平衡层析柱。将类风湿关节炎患者血清高速离心后,加入1/10体积10×PBS缓冲液混合,调整pH以及离子浓度后,缓慢加入层析柱。用10倍柱体积以上的PBS洗涤,至流出液无蛋白检出。加入6倍柱体积0.1 M甘氨酸(pH 3.0)洗脱,收集穿出液,以1/10体积的1M Tris-HCl(pH 9.0)中和。将得到抗体对PBS透析,定量抗体浓度后加入50%甘油,分装并保存在-20℃。合成肽SSP(每孔0.5 μg)包被96孔板(Nunc公司)4 ℃过夜。倾去不结合的肽,3%BSA 37℃封闭1小时。以亲和纯化的SSP抗体作为标准品,系列稀释浓度分别为0,10,25,50,100 μg/ml,加入不同孔中,37℃孵育1小时。洗涤液(PBS-0.05% Tween 20)洗板5次,共3分钟。1:1000稀释的HRP标记的羊抗人IgG 37℃孵育1小时。洗涤方法同上,以四甲基联苯胺(TMB,Sigma)为底物检测结合,450 nm检测光吸收,绘制出标准曲线。同时,将RA患者或健康人血清样品1:100稀释,也加入已包被的孔内,方法同上。将检测结果利用标准曲线计算出不同样品中SSP抗体含量,并利用SPSS16软件绘制ROC曲线。
结果见图3,SSP抗体的检测具有高特异性(97.0%)和一定的敏感性(32.0%),可以作为RA患者的一个检测指标。
实施例5 检测干燥综合征的试剂盒设计
检测类风湿关节炎的试剂盒,该试剂盒包括:SSP多肽1.0 mg,SSP抗体1.0 mg,阴性对照血清100 μl,阳性对照血清100 μl,96孔固相酶标板10板,牛血清白蛋白10.0 mg,辣根过氧化物酶标记的羊抗人IgG100 μl,显色液100 ml(含四甲基联苯胺),终止液50ml。
应用上述试剂盒的操作步骤如下:
[1]SSP多肽(每孔0.5 μg)包被96孔板(Nunc公司),4 ℃过夜;
[2]3% BSA 37℃封闭1小时;
[3]SSP抗体作为标准品进行系列稀释,浓度分别为0,10,25,50,100 μg/ml;阴性对照血清、阳性对照血清及待测血清1:100稀释,加入不同孔中; 37℃孵育1小时;
[4]洗涤液(PBS-0.05% Tween 20)洗板5次,共3分钟;
[5]羊抗人IgG1:1000稀释,37℃孵育1小时;
[6]重复步骤[4];
[7]每孔加入显色液100μl,室温避光反应20分钟;
[8]每孔加入终止液50μl,室温静置5分钟;
[9]酶联仪检测450nm吸收值;
绘制标准曲线,计算出每个待测样品的SSP抗体含量,结果高于阴性对照三倍判定为阳性。
Claims (4)
1.一种干燥综合征的抗原表位,其特征在于,该抗原表位为多肽,其氨基酸序列如序列表SEQ ID NO: 1所示。
2.编码权利要求1所述干燥综合征的抗原表位的核苷酸序列。
3.一种检测干燥综合征的试剂盒,其特征在于,该试剂盒包括:权利要求1所述多肽,权利要求1所述多肽的抗体,固相酶标板,牛血清白蛋白,辣根过氧化物酶标记的羊抗人IgG,四甲基联苯胺。
4.权利要求1所述干燥综合征的抗原表位在制备诊断干燥综合征的药物中的用途。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2012102162783A CN102796174A (zh) | 2012-06-27 | 2012-06-27 | 一种干燥综合征的抗原表位及其应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2012102162783A CN102796174A (zh) | 2012-06-27 | 2012-06-27 | 一种干燥综合征的抗原表位及其应用 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102796174A true CN102796174A (zh) | 2012-11-28 |
Family
ID=47195503
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2012102162783A Pending CN102796174A (zh) | 2012-06-27 | 2012-06-27 | 一种干燥综合征的抗原表位及其应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN102796174A (zh) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102702326A (zh) * | 2012-06-27 | 2012-10-03 | 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所 | 一种系统性红斑狼疮的抗原表位及其应用 |
CN102796173A (zh) * | 2012-06-27 | 2012-11-28 | 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所 | 一种类风湿关节炎的抗原表位及其应用 |
CN102816210A (zh) * | 2012-09-03 | 2012-12-12 | 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所 | 一种继发性干燥综合征抗原表位及其应用 |
CN107290539A (zh) * | 2017-06-07 | 2017-10-24 | 哈尔滨医科大学 | 用于检测自身免疫病患者血清标志物的多肽组合物及其应用 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102702326A (zh) * | 2012-06-27 | 2012-10-03 | 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所 | 一种系统性红斑狼疮的抗原表位及其应用 |
CN102796173A (zh) * | 2012-06-27 | 2012-11-28 | 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所 | 一种类风湿关节炎的抗原表位及其应用 |
CN102816210A (zh) * | 2012-09-03 | 2012-12-12 | 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所 | 一种继发性干燥综合征抗原表位及其应用 |
-
2012
- 2012-06-27 CN CN2012102162783A patent/CN102796174A/zh active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102702326A (zh) * | 2012-06-27 | 2012-10-03 | 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所 | 一种系统性红斑狼疮的抗原表位及其应用 |
CN102796173A (zh) * | 2012-06-27 | 2012-11-28 | 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所 | 一种类风湿关节炎的抗原表位及其应用 |
CN102816210A (zh) * | 2012-09-03 | 2012-12-12 | 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所 | 一种继发性干燥综合征抗原表位及其应用 |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
《Autoimmunity》 20011231 T. P. Gordon,et al Autoantibodies in Primary Sj�gren"s Syndrome: New Insights into Mechanisms of Autoantibody Diversification and Disease Pathogenesis 123-132 1-4 第34卷, 第5期 * |
CHEN PP, FONG S, CARSON DA.: "Rheumatoid factor", 《RHEUM DIS CLIN NORTH AM》, vol. 13, no. 3, 31 December 1987 (1987-12-31) * |
T. P. GORDON,ET AL: "Autoantibodies in Primary Sjögren"s Syndrome: New Insights into Mechanisms of Autoantibody Diversification and Disease Pathogenesis", 《AUTOIMMUNITY》, vol. 34, no. 5, 31 December 2001 (2001-12-31), pages 123 - 132 * |
史立 等: "Sa抗原的提取及抗Sa抗体的检测", 《中华医学检验杂志》, vol. 20, no. 6, 30 November 1997 (1997-11-30) * |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102702326A (zh) * | 2012-06-27 | 2012-10-03 | 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所 | 一种系统性红斑狼疮的抗原表位及其应用 |
CN102796173A (zh) * | 2012-06-27 | 2012-11-28 | 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所 | 一种类风湿关节炎的抗原表位及其应用 |
CN102702326B (zh) * | 2012-06-27 | 2014-11-05 | 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所 | 一种系统性红斑狼疮的抗原表位及其应用 |
CN102816210A (zh) * | 2012-09-03 | 2012-12-12 | 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所 | 一种继发性干燥综合征抗原表位及其应用 |
CN102816210B (zh) * | 2012-09-03 | 2015-06-10 | 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所 | 一种继发性干燥综合征抗原表位及其应用 |
CN107290539A (zh) * | 2017-06-07 | 2017-10-24 | 哈尔滨医科大学 | 用于检测自身免疫病患者血清标志物的多肽组合物及其应用 |
CN107290539B (zh) * | 2017-06-07 | 2019-06-07 | 哈尔滨医科大学 | 用于检测自身免疫病患者血清标志物的多肽组合物及其应用 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102702326B (zh) | 一种系统性红斑狼疮的抗原表位及其应用 | |
CN102796173A (zh) | 一种类风湿关节炎的抗原表位及其应用 | |
Tozzoli et al. | Infections and autoimmune thyroid diseases: parallel detection of antibodies against pathogens with proteomic technology | |
Muthana et al. | Competition between serum IgG, IgM, and IgA anti-glycan antibodies | |
CN102816210B (zh) | 一种继发性干燥综合征抗原表位及其应用 | |
KR101806681B1 (ko) | 스틸씨병 진단용 바이오마커 조성물, 진단 키트 및 진단 방법 | |
CN103380379B (zh) | 尿路感染的诊断方法 | |
Masala et al. | Recognition of zinc transporter 8 and MAP3865c homologous epitopes by new-onset type 1 diabetes children from continental Italy | |
EP2362944A2 (en) | Methods and products for measuring free immunoglobulin light chain molecules | |
Stewart et al. | Antigenic mimicry of ubiquitin by the gut bacterium Bacteroides fragilis: a potential link with autoimmune disease | |
CN102796174A (zh) | 一种干燥综合征的抗原表位及其应用 | |
Martínez-Flores et al. | Detection of circulating immune complexes of human IgA and beta 2 glycoprotein I in patients with antiphospholipid syndrome symptomatology | |
Frol’ová et al. | Detection of galectin-3 in patients with inflammatory bowel diseases: new serum marker of active forms of IBD? | |
Ziberna et al. | Lack of evidence of rotavirus-dependent molecular mimicry as a trigger of coeliac disease | |
Chung et al. | Systems immunology reveals a linked IgG3–C4 response in patients with acute rheumatic fever | |
US20110165600A1 (en) | Diagnosis method and diagnosis kit for dermatomyositis | |
US20100240076A1 (en) | Immunoassay involving mutant antigens to reduce unspecific binding | |
Joshi-Barr et al. | High throughput bioassay for beta1-adrenoceptor autoantibody detection | |
Araujo et al. | Improved serological detection of rheumatoid arthritis: a highly antigenic mimotope of carbonic anhydrase III selected in a murine model by phage display | |
CN102477079A (zh) | 一种新型多肽在系统性红斑狼疮诊断中的应用 | |
JP5487393B2 (ja) | ELISA法を用いたヒト血清中の抗原特異的なIgG抗体力価測定の標準化法 | |
WO2016129631A1 (ja) | 川崎病の検査方法およびキット | |
Saito et al. | Isolation of peptides useful for differential diagnosis of Crohn’s disease and ulcerative colitis | |
CN102477081B (zh) | 一种新型多肽在干燥综合征诊断中的应用 | |
JP2009294096A (ja) | 高安動脈炎の診断方法およびそれに用いられる診断キット |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C12 | Rejection of a patent application after its publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20121128 |