CN102770117A

CN102770117A - 用于处理角蛋白纤维的方法

Info

Publication number: CN102770117A
Application number: CN2009801634622A
Authority: CN
Inventors: M.德博尼; 高桥启司
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2009-12-18
Filing date: 2009-12-18
Publication date: 2012-11-07
Also published as: EP2512429A1; JP2013514272A; WO2011074142A1

Abstract

本发明涉及用于处理角蛋白纤维的方法，其包括如下步骤：在角蛋白纤维上施加包含至少一种聚硅氧烷的组合物；然后将该角蛋白纤维置于闭合空间中；然后加热该角蛋白纤维，其中，该组合物不含还原剂和/或下式的一种或若干种离子源：其中X是选自O^-、OH、NH₂、O-OH和O-COO^-的基团。本发明还涉及该组合物本身和用于上述方法的用具盒。

Description

用于处理角蛋白纤维的方法

发明领域

本发明涉及用于处理角蛋白纤维如头发的方法，以及用于该方法的组合物和用具盒（kit）。

背景技术

由于角蛋白纤维如头发日常必须经受的很多物理应力（UV、洗发剂、刷理（brushing）等）和化学应力（着色、烫发、污染等），在化妆品处理角蛋白纤维中，有效修复受损的角蛋白纤维的研究已经变得非常重要。

申请人认为只有真正感受到恢复到该角蛋白纤维的初始状态，修复受损的角蛋白纤维才是有价值的。另外，该修复处理应当能有效对抗前面提到的各种应力。

已经提出的用于修复受损的角蛋白纤维的已知处理技术（组合物和/或方法）到目前为止仍然不足够，因为这些技术往往是暂时性的，并且没有实现合适的对角蛋白纤维的适当恢复。

目前，聚硅氧烷(silicone)是头发护理产品的配方中的基本成分。例如，请参阅US-A-2008-226576。

发明内容

由于其疏水性基团，聚硅氧烷确保了在头发表面上的有效涂覆，提供了美容特性，如使手指能够顺滑地穿过头发的顺滑性。

然而，由于其在角蛋白纤维上的低沉积率和向角蛋白纤维中的低渗透率，聚硅氧烷对于角蛋白纤维的益处仍然不足。这意味着使用聚硅氧烷美容处理角蛋白纤维的效率是低的，并且在用于美容处理的配方中大量的聚硅氧烷是必需的。

因此，本发明的目的是提供使用聚硅氧烷（即使以相对较小的量）处理角蛋白纤维（如头发）的新方法，该方法为角蛋白纤维提供好的美容效果，尤其是优异的修复或恢复效果，该方法对于各种应力可以是长期有效的。

通过用于处理角蛋白纤维的方法可以实现本发明的上述目的，该方法包括下述步骤：将包含至少一种聚硅氧烷的组合物施加到该角蛋白纤维上；

然后将该角蛋白纤维置于闭合空间（occlusive space）中；以及

然后加热该角蛋白纤维，

其中

该组合物既不含还原剂，也不含下式的碳酸根离子源：

其中

X为选自O^-、OH、NH₂、O-OH和O-COO^-的基团。

上述方法可以还包括在施加该组合物于该角蛋白纤维上的步骤之后和/或在加热该角蛋白纤维的步骤之后漂洗该角蛋白纤维的步骤。

可以对该角蛋白纤维提供机械牵伸（mechanical tension）。可以通过使用至少一个重塑形装置来提供机械牵伸，所述重塑形(reshaping)装置选自卷绕器(curler)、滚绕器(roller)、夹板(plate)和熨烫器（iron）。

可以通过至少一个覆盖(coating)装置形成所述闭合空间。该覆盖装置可以是硬质的也可以是软质的。该覆盖装置可以包括选自膜和片的至少一种。

在上述方法中，在进行加热该角蛋白纤维的步骤过程中，可以在50℃-250℃加热该角蛋白纤维。可以通过至少一个加热器加热该角蛋白纤维，该加热器提供选自以下的至少一种：热空气、热蒸汽、高频感应加热、微波加热、红外线照射、激光和闪光灯照射（flash lamp irradiation）。该覆盖装置和/或重塑形装置可以包括加热器。

该聚硅氧烷可以不是挥发性的。

该聚硅氧烷可以选自聚硅氧烷液（silicone fluid）、聚硅氧烷蜡(silicone wax)、聚硅氧烷胶(, silicone gums)和聚硅氧烷树脂(silicone resins)。

该聚硅氧烷可以选自聚二烷基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚二芳基硅氧烷和有机改性的聚硅氧烷和基于聚硅氧烷的纤维素，所述有机改性的聚硅氧烷包含至少一个选自以下的官能基团：聚氧化烯基团、胺基团、烷氧基基团、羟基化基团、酰氧基烷基基团、羧酸基团、羟基酰胺基基团、丙烯酸基团、多胺基团、噁唑啉基团。

该有机改性的聚硅氧烷可以选自由至少一种选自以下的基团有机改性的聚二烷基硅氧烷：胺基团、C₁-C₄烷氧基基团、羧基基团、丙烯酸基团和多胺基团。

该组合物可以包含相对于该组合物总重量的0.001-20重量%的量的聚硅氧烷。该组合物的pH可以为3-11。

本发明的另一方面为用于处理有待在所述闭合空间中加热的角蛋白纤维的组合物，其包括至少一种聚硅氧烷，

其中

该组合物不含还原剂和/或一种或若干种下式的离子源：

其中

X为选自O^-、OH、NH₂、O-OH和O-COO^-的基团。

本发明还涉及用于处理角蛋白纤维的用具盒，所述用具盒包含装置和含有至少一种聚硅氧烷的组合物，该装置包括至少一个用来形成闭合空间的覆盖装置，和

至少一个用来在该闭合空间中加热该角蛋白纤维的加热器；

其中

该组合物不含还原剂和/或一种或若干种下式的离子源：

其中

X是选自O^-、OH、NH₂、O-OH和O-COO^-的基团。

具体实施方式

在努力研究之后，发明人已经发现通过使用聚硅氧烷可以为角蛋白纤维如头发提供很好的美容效果，并且通过使用包含聚硅氧烷的组合物以及针对角蛋白纤维的特定加热方法，尤其提供优异的修复或恢复效果，该效果对于各种应力可以是长期有效的。

上述特定加热方法在封闭的或闭合的环境中进行，其限制了水或湿气（moisture）从角蛋白纤维蒸发，并将该角蛋白纤维保持在较高温度下，优选在湿润状态下。因此，该角蛋白纤维能够均匀受热，并且该聚硅氧烷能够容易地渗透到该角蛋白纤维中或沉积在其上，使得甚至在施加一些应力洗发之后仍能够长时间保持在该角蛋白纤维中或保持在该角蛋白纤维上。

由于聚硅氧烷能够容易地滞留于该角蛋白纤维上或在其中，根据本发明的方法通过甚至使用与常规方法相比相对少量的聚硅氧烷仍能显示出良好的美容效果，其中在该常规方法中聚硅氧烷很难滞留于该角蛋白纤维上或其中。

本发明所使用的该组合物不能含有任何还原剂，如硫醇化合物。因此，能够防止由还原剂带来的恶臭。另外，本发明所使用的组合物不能含有任何如上所限定的碳酸根离子源。因此，美容处理更有效，因为不会生成二氧化碳，其可形成泡沫，该泡沫可抑制聚硅氧烷沉积在角蛋白纤维上或或渗透入其中。

（组合物）

本发明所使用的组合物包含至少一种聚硅氧烷。

该聚硅氧烷可以选自聚二烷基硅氧烷，如聚二甲基硅氧烷（PDMS），聚烷基芳基硅氧烷，聚二芳基硅氧烷和有机改性的聚硅氧烷和基于聚硅氧烷的纤维素，该有机改性的聚硅氧烷包含至少一个选自以下的官能基团：聚氧化烯基团、胺基团、烷氧基基团、羟基化基团、酰氧基烷基基团、羧酸基团、羟基酰胺基基团、丙烯酸基团、多胺基团、噁唑啉基团。

适用于本发明的聚硅氧烷包括但不限于挥发性和非挥发性的、环状的、直链的和支链的聚硅氧烷，其任选地利用有机组分改性且在25℃下的粘度为5×10^-6 至2.5 m²/s，例如，1×10^-5至1 m²/s。

根据可使用的聚硅氧烷是可溶于或不可溶于该组合物的，并且例如，可以是不可溶于本发明的组合物中的聚有机基硅氧烷。其可以是选自液、蜡、树脂和胶的形式。

例如，由Walter NOLL在“Chemistry and Technology of Silicones”（1968）, Academic Press中定义了有机基聚硅氧烷。该有机基聚硅氧烷可以是挥发性的或非挥发性的。

当有机基聚硅氧烷为挥发性时，该聚硅氧烷可以选自沸点为60℃-260℃的那些，例如：

i）包括3-7个，例如4-5个硅原子的环状聚二烷基硅氧烷。这类聚硅氧烷的非限定性实施例包括，例如由UNION CARBIDE以商品名VOLATILE SILICONE® 7207和由RHODIA以商品名SILBIONE® 70045 V2市售的八甲基环四硅氧烷、由UNION CARBIDE以商品名VOLATILE SILICONE® 7158和由RHODIA以商品名SILBIONE® 70045 V5市售的十甲基环五硅氧烷、及其混合物。也可以使用环甲基硅酮（cyclomethicone），例如由DOW CORNING以编号DC 244、DC 245、DC 344、DC 345和DC 246市售的那些。还可以使用二甲基硅氧烷/甲基烷基硅氧烷类型的环状共聚物，如由UNION CARBIDE市售的SILICONE VOLATILE® FZ 3109，其式为

其中：

还可以使用环状聚二烷基硅氧烷与硅衍生的有机化合物的组合，如八甲基环四硅氧烷和四(三甲基甲硅烷基)季戊四醇的(50/50)混合物，以及八甲基环四硅氧烷与氧基-1,1’-(六-2,2,2’,2’,3,3’-三甲基甲硅烷基氧基)双-新戊烷的混合物；以及

ii）包含2-9个硅原子且25℃下的粘度等于或小于5×10^-6 m²/s的挥发性的直链聚二烷基硅氧烷。这样的化合物的非限定性的实施例为，例如由TORAY SILICONE以商品名"SH-200"市售的十甲基四硅氧烷。例如，在Cosmetics and Toiletries, 第91卷, Jan. 76, 第27-32页-TODD & BYERS "Volatile Silicone fluids for cosmetics"中也记载了属于这一类型的聚硅氧烷。

在至少一个实施方案中，该聚硅氧烷可以选自非挥发性的聚硅氧烷，如聚二烷基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚二芳基硅氧烷、蜡、胶、聚硅氧烷树脂、以及用上述有机官能基团改性的聚有机基硅氧烷。

根据另一个实施方案，该聚硅氧烷选自聚二烷基硅氧烷，例如，以商品名dimethicones已知的具有三甲基甲硅烷基端基的聚二甲基硅氧烷。这些聚硅氧烷的粘度根据ASTM 445标准Appendix C在25℃下测量。

对应于这类聚二烷基硅氧烷的商品的非限定性实施例包括：47和70 047系列的SILBIONE®液和由RHODIA市售的MIRASIL® 液，例如70 047 V 500 000液；由RHODIA市售的MIRASIL®系列液；DOW CORNING市售的200系列液，如粘度为60 000 mm²/s的DC200；GENERAL ELECTRIC的VISCASIL®液和GENERAL ELECTRIC的SF系列的某些液（例如，SF 96和SF 18）；以及由DOW CORNING以编号DC 1664市售的液。还可以使用具有二甲基硅醇端基的聚二甲基硅氧烷，例如以商品名聚二甲基硅氧烷醇（CTFA）出售的那些，如由RHODIA市售的48系列液。

还可以使用由GOLDSCHMIDT以商品名“ABIL Wax® 9800和9801”市售的属于这类聚二烷基硅氧烷的产品，它们为聚二烷基（C₁-C₂₀）硅氧烷。

也可以使用聚二甲基硅氧烷蜡。

适用于本发明的聚硅氧烷胶包括但不限于聚二烷基硅氧烷，如高数均分子量为200,000-1,000,000的聚二甲基硅氧烷，单独地或者作为在溶剂中的混合物。该溶剂可以选自挥发性聚硅氧烷、聚二甲基硅氧烷（PDMS）液、聚苯甲基硅氧烷（PPMS）液、异链烷烃、聚异丁烯、二氯甲烷、戊烷、十二烷，十三烷、或其混合物。聚硅氧烷胶还可以例如选自氨端聚二甲基硅氧烷（amodimethicone），如由DOW CORNING以编号DC 929乳剂和DC 939乳剂市售的产品，以及由WACKER市售的Belsil ADM LOG1产品。

根据至少一个实施方案，还可以使用聚硅氧烷的组合，如从链端羟基化的聚二甲基硅氧烷或聚二甲基硅氧烷醇（Dimethiconol，CTFA）与又被称为环甲基硅酮（CTFA）的环状聚二甲基硅氧烷的混合物，如由DOW CORNING市售的Q2 1401产品；聚二甲基硅氧烷胶与环状聚硅氧烷的混合物，如GENERAL ELECTRIC市售的SF 1214聚硅氧烷液产品，该产品是溶在SF 1202聚硅氧烷液（对应于十甲基环五硅氧烷的产品）中的数均分子量为500,000的SF 30胶（对应于聚二甲基硅氧烷）；具有不同粘度的两种PDMS的混合物，例如，PDMS胶和PDMS液的混合物，如GENERAL ELECTRIC市售的SF 1236产品。该SF 1236产品是粘度为20 m²/s的如上文中所限定的SE 30胶与粘度为5×10^-6 m²/s的SF 96液的混合物。这样的产品可以含有15% SE 30胶和85% SF 96液。

适用于本发明的有机基聚硅氧烷树脂包括但不限于含有至少一种下列单元的交联硅氧烷体系：R₂SiO_2/2，R₃SiO_1/2，RSiO_3/2和SiO_4/2，其中R是含有1-16个碳原子的烷基。根据至少一个实施方案，R是C₁-C₄低级烷基，如甲基。

这些树脂包括，例如以商品名“DOW CORNING 593”市售的产品和由GENERAL ELECTRIC以商品名“SILICONE FLUID SS 4230和SS 4267”市售的那些，其是二甲基/三甲基硅氧烷结构化的聚硅氧烷。

还可以使用三甲基甲硅烷氧基硅酸酯型的树脂，例如由SHIN-ETSU以商品名X22-4914、X21-5034和X21-5037市售的那些。

聚烷基芳基硅氧烷可以选自在25℃下粘度为1×10^-5至5×10^-2m²/s的聚二甲基硅氧烷/聚甲基苯基硅氧烷、直链的和/或支链的聚二甲基硅氧烷/聚二苯基硅氧烷。

这样的聚烷基芳基硅氧烷的非限定实施例包括以下列商品名市售的产品：来自RHODIA的70 641系列的SILBIONE®液；来自RHODIA的70 633和763系列的RHODORSIL®液；由DOW CORNING以编号DOW CORNING 556 Cosmetic Grade Fluid市售的苯基聚三甲基硅氧烷液；来自BAYER的PK系列聚硅氧烷，例如PK20产品；来自BAYER的PN、PH系列聚硅氧烷，例如PN1000和PH1000产品；以及来自GENERAL ELECTRIC的某些SF系列液，如 SF 1023，SF 1154，SF 1250和SF 1265。

可用于本发明的有机改性的聚硅氧烷包括但不限于如上述所限定的并且在其结构中包含至少一个由烃基连接的有机官能基团的那些聚硅氧烷。

有机改性的聚硅氧烷可以包括，例如聚有机基硅氧烷，其包含：任选包含C₆-C₂₄烷基基团的聚亚乙基氧基和/或聚亚丙基氧基基团，如由DOW CORNING以商品名DC 1248和以商品名DC Q2-5220市售的被称为聚二甲基硅氧烷共聚多元醇(dimethicone copolyol)的产品和由UNION CARBIDE市售的SILWET® L 722、L 7500、L 77和L 711液和由DOW CORNING以商品名Q2 5200市售的(C₁₂)烷基聚甲基硅氧烷共聚多元醇（alkylmethicone copolyol）；

任选取代的胺基团，例如由GENESEE以商品名GP 4聚硅氧烷液和GP 7100市售的产品，和由DOW CORNING以商品名Q2 8220和DOW CORNING 929和939市售的产品。取代的胺基团可以选自例如氨基C₁-C₄烷基基团。氨基聚硅氧烷（aminosilicones）可以具有另外的C₁-C₄烷氧基官能团，如对应于WACKER BELSIL ADM LOG 1产品的那些；

烷氧基化的基团，如由SWS SILICONES以商品名“SILICONE COPOLYMER F-755”市售的，和由GOLDSCHMIDT以ABIL WAX® 2428、2434和2440市售的产品；

羟基化基团，如例如在法国专利申请No. FR-A-85 163 34中记载的含有羟烷基官能团的聚有机基硅氧烷；

酰氧基烷基基团，例如在美国专利No. 4,957,732中记载的聚有机基硅氧烷；

羧酸型的阴离子基团，例如在欧洲专利No. 0 186 507中记载的由CHISSO CORPORATION市售的产品，以及羧基烷基阴离子基团，如存在于由SHIN-ETSU市售的X-22-3701E产品中的那些；2-羟烷基磺酸酯；和2-羟烷基硫代硫酸酯，如由GOLDSCHMIDT以商品名<<ABIL® S201>>和<<ABIL® S255>>市售的产品；

羟基酰胺基基团；如记载于欧洲专利申请No. 0 342 834中的聚有机基硅氧烷。相应的商品的非限定实施例为由DOW CORNING市售的Q2-8413产品；

丙烯酸基团，如由3M以商品名VS80和VS70市售的产品；

多胺基团，以及

噁唑啉基团

可以根据本发明使用的聚硅氧烷可以包含1个或2个噁唑啉基团；例如，聚（2-甲基噁唑啉-b-二甲基硅氧烷-b-2-甲基噁唑啉）和聚（2-乙基-2-噁唑啉-二甲基硅氧烷）。也可以使用由KAO以编号OX-40, OS-51, OS-96和OS-88市售的产品。

可以根据本发明使用的合适的基于聚硅氧烷的纤维素包括由SHIN-ETSU以编号X-22-8401和X-22-8404市售的产品。

根据本发明使用的硅氧烷可以以相对于该组合物总重量的0.001-20%，例如0.1-5%，如1-5重量%的量存在于该组合物中。

用于本发明的组合物不含还原剂和/或一种或若干种下式的离子源：

其中

X为选自O^-、OH、NH₂、O-OH和O-COO^-的基团。

该组合物的pH可以为3-11，优选4.0-9.0，并更优选为6.0-8.0。由于该组合物的pH不是相对高或低，因此可以降低由该组合物对角蛋白纤维造成的损伤。

为了调节pH，可以单独或组合使用除本发明的离子源之外的酸性或碱性试剂。该酸性或碱性试剂的量是不受限的，但可以为相对于该组合物总重量的0.1-5重量%。作为酸性试剂，可提及的有通常用于美容产品中的任何无机或有机酸，如柠檬酸、乳酸、磷酸或盐酸（HCl）。HCl是优选的。对于碱性试剂，可提及的有通常用于美容产品中的任何无机或有机碱性试剂组成，如氨；醇胺，如单-、二-和三-乙醇胺、异丙醇胺；氢氧化钠和氢氧化钾；脲、胍及其衍生物；碱性的氨基酸，如赖氨酸或精氨酸；以及二胺，如以下面结构描述的那些：

其中，R为亚烷基，如任选由羟基或C₁-C₄的烷基取代的亚丙基，并且R₁、R₂、R₃和R₄独立地为氢原子、烷基或C₁-C₄的羟烷基，其示例性地可以为1,3-丙二胺及其衍生物。精氨酸和单乙醇胺是优选的。

用于本申请的组合物还可以包含一种或多种附加的美容试剂。对该附加的美容试剂的量没有限制，但可以为相对于该组合物总重量的0.1-10重量%。该美容试剂可以选自：挥发性的或非挥发性的、直链的或环状的、胺型的或非胺型的聚硅氧烷；阳离子型、阴离子型、非离子型或两性型聚合物；肽及其衍生物；蛋白质水解产物；合成的或天然的蜡，尤其是脂肪醇；溶胀剂和渗透剂；以及其它活性化合物，如阴离子型、阳离子型、非离子型、两性型或两性离子型表面活性剂；用于对抗脱发的试剂；去头屑试剂；组合型的或非组合型的、天然的或合成的增稠剂、悬浮剂、螯合剂、乳浊剂、染料、防晒剂、填充剂、维生素或维生素原、矿物质、植物油或合成油、以及香料、防腐剂、稳定剂、及其混合物。

用于本发明的组合物的赋形剂优选为由水组成的含水介质，并可有利地含有一种或多种化妆品可用的有机溶剂，其特别地包括醇，如乙醇、异丙醇、苄醇和苯乙醇，或多元醇或多元醇醚，如乙二醇单甲醚、单乙醚和单丁醚，丙二醇或其醚，如丙二醇单甲醚，丁二醇，二丙二醇以及二乙二醇烷基醚，如二乙二醇单乙醚或二乙二醇单丁醚。水可以以相对于该组合物的总重量的10-90重量%的浓度存在。然后，该有机溶剂可以以相对于该组合物总重量的0.1-20重量%，并优选1-10重量%的浓度存在。

用于本发明的组合物可以以任何形式存在，如洗液（lotion）、凝胶（增稠的或非增稠的）、或膏剂。

（角蛋白纤维处理方法）

本发明的用于处理角蛋白纤维的方法可以通过以下进行：在该角蛋白纤维上施加如上所述的包含至少一种聚硅氧烷的组合物；

然后将该角蛋白纤维置于闭合空间中；然后加热该角蛋白纤维。

根据涉及角蛋白纤维的处理方法的本发明，使角蛋白纤维如头发经受在闭合空间中进行的特定加热过程。

该加热过程可以通过任何可自由控制的加热装置进行，以实现该过程期望的温度。

该加热过程可以优选通过使用可以形成闭合空间的特殊加热装置进行，以限制可蒸发组分（如上述组合物中的水）从角蛋白纤维蒸发，并在整个过程中保持在该加热装置中的预定温度。

如果可蒸发组分（如上述组合物中的水）从该角蛋白纤维中蒸发，则施加于该角蛋白纤维的大部分热量将通过蒸发被消耗，并因此直到该组合物中的所有可蒸发组分都蒸发该角蛋白纤维的温度才能升高达到预定的温度。

上述加热装置可以包括与角蛋白纤维接触或与角蛋白纤维分离的热源，以及至少一个在该角蛋白纤维周围形成闭合空间的装置。

该热能源用于加热角蛋白纤维。该热能源可以是至少一个加热器，其提供选自以下的至少一种：热空气、热蒸汽、高频感应加热、微波加热、红外线照射、激光和闪光灯照射。

所述闭合空间可以通过至少一个覆盖装置形成。可以使用多个覆盖装置。该覆盖装置可以是硬质的也可以是软质的。

该覆盖装置可以包括选自膜和片中的至少一种。该膜或片的材料没有限制。例如，该膜或片可以包括热塑性或热固性树脂、纸张、织物、罩（bonnet）、金属箔（如铝箔）等。

例如，可以将该膜或片设在被角蛋白纤维所覆盖的加热杆、加热棒或加热板上。

根据本发明，所述覆盖装置可以包括所述热能源。因此，例如，可以将包括加热器的膜或片设在被角蛋白纤维所覆盖的棒、杆或板上。

该闭合条件能够限制可蒸发组分（如上述被施加于角蛋白纤维上的组合物中的水）的蒸发，并因此该角蛋白纤维的温度可以升高到高于在开放条件下由用于该角蛋白纤维的常规加热方法或装置可获得的温度。而且，该角蛋白纤维可以有效地加热，和该角蛋白纤维可以均匀地加热。

根据本发明的一种变体，该闭合空间可以包含孔隙，其表面积为所述覆盖装置的总表面积的小于5%、优选小于3%并更尤其小于0.5%。根据这种变体，该覆盖装置的总表面积任选地包括该覆盖装置的开口装置（opening means）的表面积。

该孔隙可以是通道、孔洞或孔口，其可以使空气在所述闭合空间和其外部之间交换，尤其当反应（如在该闭合空间内形成蒸汽）过于强烈时。另一方面，本领域技术人员能够使孔隙形成，从而使在该闭合空间中的热扩散不被削弱。

在加热该角蛋白纤维的步骤期间，可以在50℃-250℃，优选在60℃-200℃，更优选在60℃-150℃，更优选在60℃-90℃加热该角蛋白纤维。

该加热过程可以进行处理角蛋白纤维所需要的合适的时间。对该加热过程的时间长度没有限制，但其可以为1分钟-2小时，优选1分钟-1小时，并更优选1分钟-30分钟。例如，加热时间可以为5-20分钟，优选10-15分钟。

可以在将该组合物施加到该角蛋白纤维上的步骤之后和/或在加热该角蛋白纤维的步骤之后漂洗该角蛋白纤维。

（用于角蛋白纤维的持久变形方法）

根据涉及角蛋白纤维的处理方法的本发明，可以使该角蛋白纤维经受通常用于持久变形的机械牵伸。

当将机械牵伸施加于角蛋白纤维时，角蛋白纤维的持久变形方法可以按如下进行。

首先，使角蛋白纤维经受机械牵伸用以变形。可以通过任意装置将机械牵伸施加于该角蛋白纤维以使该角蛋白纤维变形到预想的形状。例如，机械牵伸由至少一个选自卷绕器、滚绕器、夹子、夹板和熨烫器的重塑形装置提供。

所述重塑形装置可以包括至少一个如上所述的加热器。如果角蛋白纤维围绕卷绕器卷绕，那么可以在该角蛋白纤维的整个长度上进行这种卷起（rolling up），或例如在该角蛋白纤维的一半长度上进行这种卷起。例如，取决于所需的发型形状以及卷的量，可以采用不同程度厚的绺（lock）来进行所述卷起。

接下来，将上述组合物施加于该角蛋白纤维。该组合物的施加可以通过任何装置进行，如刷子和梳子。应该利用该组合物处理已经被施以机械牵伸的角蛋白纤维。任选地，可以将该角蛋白纤维静置一定量时间。

最后，进行上述加热过程。在如上所述的闭合条件下向该角蛋白纤维施加热能。

这种用于角蛋白纤维持久变形的方法可以在没有任何氧化该角蛋白纤维的步骤下进行。因此，根据本发明的方法所需要的时间可以短于需要氧化步骤的常规方法所需的时间。而且，可以避免由氧化步骤对该角蛋白纤维带来的损伤。

可以在将该组合物施加于该角蛋白纤维上的步骤之后和/或在加热该角蛋白纤维的步骤之后漂洗该角蛋白纤维。

根据本发明的美容处理方法的一个实施方案可以是用于使角蛋白纤维（尤其是头发）重塑形或持久变形的方法，其包括：

a）通过在至少一个重塑形或机械牵伸装置上将角蛋白纤维卷起以形成卷来将该角蛋白纤维置于机械牵伸下的步骤；

b）将上述组合物施加于该角蛋白纤维的步骤；

c）任选漂洗该角蛋白纤维的步骤；

d）将至少一个覆盖装置置于该重塑形或机械牵伸装置上或反之，以形成一个或多个闭合空间的步骤；以及

e）在45 ± 2或3℃和250 ± 2或3℃之间的温度下将该角蛋白纤维加热1分钟-2小时的步骤。

在这种方法中，可以通过使用一个或多个加热装置来设定、调节和调控温度，并可以利用设定在该角蛋白纤维上的热测量探测器来测量温度，所述探测器如由Sakaguchi E.H VOC Corp（日本）出售的编号为MT-144的数字表面传感器模块。通常，将该探测器设在单根角蛋白纤维上。然而，将该探测器设定在直接与该闭合空间接触的一部分的角蛋白纤维上是有有利的，并更优选地，当使用卷绕器时，将该探测器设定在与该闭合空间直接接触并形成该角蛋白纤维的卷端部的该部分角蛋白纤维上。

优选地，在101325 Pa的大气压力下测量温度。

根据本发明，该角蛋白纤维的温度可以是恒定的，具有在个体的头（当该角蛋白纤维是头发时）之上± 2或3℃的波动，并且可以将该探测器设定在任何类型的角蛋白纤维上。

当该角蛋白纤维是头发时，根据本发明，可以对任何类型的头发得到具有± 2或3℃波动的恒定温度，并且在一定温度下加热头发的过程中可以将头发的温度控制在恒定± 2或3℃。因此，对于头发整体，发型变得均一并匀称，并最终能够获得更优异的发型。

有利地，所述覆盖装置可以包含一种或多种绝热材料，和更优选地，所述覆盖装置可以由所述材料组成。

术语“绝热材料”是指任何电导率为0-1 W/m℃的材料（PVC：0.17 W/m℃）。

优选地，可以调节加热装置，从而使在该角蛋白纤维上测得的温度为50℃或更高，更优选为55℃到低于150℃，并进一步更优选为低于100℃。优选通过电阻（electrical resistance）加热进行所述加热。

有利地，所述覆盖装置对于在步骤b）中使用的组合物是不可渗透的覆盖。

在上面的实施方案中，至少一个所述重塑形或机械牵伸装置以及至少一个所述覆盖（covering）装置可以包括加热器。

在上面的实施方案中，“闭合空间”是指当将所述覆盖装置置于所述重塑形或机械牵伸装置上或反之时，它们一起形成封闭的结构，热量可以在该封闭的结构中扩散，但热量不能扩散出或很难扩散出该封闭的结构。优选当所述覆盖装置和所述重塑形或机械牵伸装置设置于头上（当该角蛋白纤维是头发时）时，它们能够形成该闭合空间。

该闭合空间可以形成凝结笼（condensation cage），在其中，用于步骤b）的组合物中的水和组分可以从该角蛋白纤维蒸发，附着于该覆盖装置的壁并滴到该角蛋白纤维上。在加热该角蛋白期间，可以重复这种循环。因此，可以使该角蛋白纤维总是保持湿润，并将防止所述角蛋白纤维的干燥和劣化（deteriorating）。

闭合空间的形成是本发明的重要特性，因为可以使闭合空间中的角蛋白纤维保持湿润并且该角蛋白纤维的温度可以是恒定的。

优选地，本发明的方法可以包括在个体的头上（当该角蛋白纤维是头发时）通过松紧绳（elastic cord）、可伸长带（extensible band）或伸缩部件（stretch）拉紧（tightening）所述覆盖装置的附加步骤。

根据本发明的方法，由于该闭合空间，所述组合物能够在其中持续地凝结在该角蛋白纤维上，该组合物中化妆品组分的量相比于现有技术中的方法有利地减少。所述化妆品组分的量可以为该组合物的0.3-3重量%。

在优选的实施方案中，当该角蛋白纤维为头发时，可以将覆盖装置作为所述重塑形或机械牵伸装置置于各头发卷绕器上。换句话说，当使用两个或更多个头发卷绕器时，可以通过覆盖装置单独覆盖各卷绕器。覆盖各头发卷绕器是有好处的，因为可以防止在步骤b）中已经施加在角蛋白纤维上的组合物渗漏到头皮。

在另一个优选的实施方案中，当使用两个或更多个头发卷绕器时，覆盖装置可以覆盖所有的头发卷绕器。换句话说，当角蛋白纤维是头发时，所述覆盖装置可以覆盖整个头。

优选地，在步骤e）过程中可以保持在步骤d）中形成的闭合空间。换句话说，只有在步骤e）之后或在步骤e）中的加热停止之后才可以去除所述覆盖装置。

任选地，可以在施加机械牵伸于该角蛋白纤维之前将该组合物施加于角蛋白纤维。任选地，在施加机械牵伸于该角蛋白纤维之前和/或之后，在施加上述组合物于该角蛋白纤维之前和/或之后，以及在加热该角蛋白纤维之前和/或之后，可以将该角蛋白纤维静置一定量时间。

在上述步骤e）之后，任选地，在从所述覆盖装置中取出之后，可以通过氧化来固定(fix)该角蛋白纤维。

（产品）

本发明还涉及用于处理待在闭合空间中加热的角蛋白纤维的组合物，其包含至少一种聚硅氧烷，

其中

该组合物不含还原剂和/或一种或若干种下式的离子源：

其中，X为选自O^-、OH、NH₂、O-OH和O-COO^-的基团。

这种组合物不必与在常规的角蛋白纤维持久变形中所使用的氧化剂组合使用。因此，当要使角蛋白纤维持久变形时，可以在一个步骤中使用该组合物，而在常规的角蛋白纤维持久变形中两个步骤（还原步骤和氧化步骤）是必需的。

这种组合物可以具有与上述组合物相同的技术特征。

本发明还涉及用于处理角蛋白纤维的用具盒，其包含：

装置，其包含

至少一个重塑形装置，用于为该角蛋白纤维提供机械牵伸，

至少一个覆盖装置，用于形成闭合空间，和

至少一个加热器，用于在该闭合空间中加热该角蛋白纤维；

以及

包含至少一种聚硅氧烷的组合物，其中该组合物不含还原剂和/或一种或若干种下式的离子源：

其中

X为选自O^-、OH、NH₂、O-OH和O-COO^-的基团。

所述覆盖装置和加热器以及所述用具盒中的组合物可以与上述那些相同。

实施例

将以实施例的方式对本发明作更加详细地描述，然而不应该将其理解为限制本发明的范围。

组合物 1

发明人制备了具有下面表1中所示组成的头发处理组合物（称为“组合物1”）（活性成分，以重量%计）。

表1

十二烷基醚硫酸钠（ 2.2摩尔的OE）	15
		椰油基甜菜碱	2.5
聚二甲基硅氧烷60,000 cst，由Dow Corning作为DC 200 Fluid出售	1.2
		具有氨乙基亚胺基丙基的聚二甲基硅氧烷，在35%的在水中的阳离子乳剂中（in cationic emulsion at 35% in water），由Dow Corning作为DC 939出售	1
山嵛醇	1.5
		二硬脂基醚	1.5
防腐剂	适量
		pH调节剂（柠檬酸）	适量至 pH 5.5
水	适量至 100

实施例1

在预先缠绕在1.7 cm加热烫发滚绕器（perm-roller）上的1g天然的日本人头发样本上施加组合物1。然后利用塑料膜将烫发滚绕器覆盖并将其插入数码烫发机（Oohiro, ODIS-2型号）中。在90℃下进行15分钟加热过程之后，漂洗该头发，将其从该烫发滚绕器上移去并干燥。

该头发是光滑和顺畅（detangled）的。

对比例1

将组合物1施加于1g天然的日本人头发样本上15分钟，该样本与实施例1中所使用的相同。在不加热的情况下将头发静置15分钟后，将头发漂洗并干燥。

处理之后没有观察到特别的变化。

组合物 2

申请人制备了具有下面表2中所示组成的头发处理组合物（称为“组合物2”）（活性成分，以重量%计）。

表2

鲸蜡醇	3.7
		羟乙基纤维素（Hydroxtethyl cellulose）	0.3
肉豆蔻酸/棕榈酸肉豆蔻酯和硬脂酸鲸蜡酯/硬脂酯的混合物（mixture of myristate/palmitate/myristyl stearate/cetyl/stearyl）	0.8
		25%的鲸蜡基甲基氯化铵水溶液	2.5
80%的山嵛基三甲基氯化铵的水/异丙醇溶液	0.6
		20%的在含水微乳剂中的阳离子氨基聚硅氧烷，由Momentive Performance Materials作为Silsoft QNP出售	5
防腐剂	适量
		pH调节剂（柠檬酸）	适量至 pH 3.5
水	适量至 100

实施例2

在预先缠绕在1.7 cm加热烫发滚绕器上的1g天然的日本人头发样本上施涂组合物2持续15分钟。然后利用塑料膜将烫发滚绕器覆盖并将其插入数码烫发器（Oohiro, ODIS-2型号）中。在90℃下进行加热过程15分钟之后，漂洗头发，将其从该烫发滚绕器上移去并干燥。

该头发光滑、柔软并具有光泽。

对比例2

将组合物2施加于1g天然的日本人头发样本上15分钟，该样本与实施例2中所使用的相同。在不加热的情况下将头发静置15分钟后，将头发漂洗并干燥。

处理之后没有观察到特别的变化。

Claims

1.用于处理角蛋白纤维的方法，其包括以下步骤：

将包含至少一种聚硅氧烷的组合物施加于该角蛋白纤维上；

然后将该角蛋白纤维置于闭合空间中；和

然后加热该角蛋白纤维，

其中该组合物不含还原剂和/或一种或若干种下式的离子源：

其中

X为选自O^-、OH、NH₂、O-OH和O-COO^-的基团。

2.根据权利要求1所述的方法，还包括在所述将该组合物施加于该角蛋白纤维上的步骤之后和/或在所述加热该角蛋白纤维的步骤之后漂洗该角蛋白纤维的步骤。

3.根据权利要求1或2所述的方法，还包括为该角蛋白纤维提供机械牵伸。

4.根据权利要求1-3中任一项所述的方法，其中通过至少一个覆盖装置形成该闭合空间。

5.根据权利要求4所述的方法，其中所述覆盖装置为硬质的或软质的。

6.根据权利要求4或5所述的方法，其中所述覆盖装置包含选自膜和片中的至少一种。

7.根据权利要求1-6中任一项所述的方法，其中在所述加热该角蛋白纤维的步骤过程中在45℃-250℃下加热该角蛋白纤维。

8.根据权利要求1-7中任一项所述的方法，其中通过至少一个加热器加热该角蛋白纤维，所述加热器提供选自以下的至少一种：热空气、热蒸汽、高频感应加热、微波加热、红外线照射、激光和闪光灯照射。

9.根据权利要求8所述的方法，其中所述覆盖装置包含所述加热器。

10.根据权利要求1-9中任一项所述的方法，其中所述聚硅氧烷不是挥发性的。

11.根据权利要求1-10中任一项所述的方法，其中所述聚硅氧烷选自聚硅氧烷液、聚硅氧烷蜡、聚硅氧烷胶和聚硅氧烷树脂。

12.根据权利要求1-11中任一项所述的方法，其中所述聚硅氧烷选自聚二烷基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚二芳基硅氧烷和有机改性的聚硅氧烷和基于聚硅氧烷的纤维素，该有机改性的聚硅氧烷包含至少一个选自以下的官能基团：聚氧化烯基团、胺基团、烷氧基基团、羟基化基团、酰氧基烷基基团、羧酸基团、羟基酰胺基基团、丙烯酸基团、多胺基团、噁唑啉基团。

13.根据权利要求12所述的方法，其中所述有机改性的聚硅氧烷选自由至少一种选自以下的基团有机改性的聚二烷基硅氧烷：胺基团、C₁-C₄烷氧基基团、羧基基团、丙烯酸基团和多胺基团。

14.用于处理待在闭合空间中加热的角蛋白纤维的组合物，其包含至少一种聚硅氧烷，

其中

该组合物不含还原剂和/或一种或若干种下式的离子源：

其中

X为选自O^-、OH、NH₂、O-OH和O-COO^-的基团。

15.用于处理角蛋白纤维的用具盒，其包含

装置，该装置包含

至少一个用来形成闭合空间的覆盖装置，和

至少一个用来在该闭合空间中加热该角蛋白纤维的加热器；

和

包含至少一种聚硅氧烷的组合物，

其中

该组合物不含还原剂和/或一种或若干种下式的离子源：

其中

X是选自O^-、OH、NH₂、O-OH和O-COO^-的基团。