CN102747391A - 镀金—钴合金溶液 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种镀金—钴合金溶液,属于金属表面处理技术领域。镀金—钴合金溶液组分是由12g/L~17g/L的分析纯氰化亚金钾KAu(CN)2、110g/L~120g/L的分析纯柠檬酸三铵(NH4)3C6H5O7·2H2O、20g/L~25g/L的分析纯柠檬酸H3C3H5O7、2g/L~5g/L的分析纯硫酸钴CoSO4·7H2O组成。由于采用了本发明的电镀金—钴合金溶液,这种方法的特殊组方使镀层既具有金的性能外,还具有较高的耐磨性和光亮性,在使用中不易变暗,比使用的纯金更经济。

Description

镀金—钴合金溶液
技术领域
本发明涉及一种电镀工艺的设计方法,特别是针对铜及铜合金、镍、银等金属材料的镀金—钴合金溶液,属于金属表面处理技术领域。
背景技术
金是金黄色的金属,原子量为197.2,密度为19.3,熔点为1062.7℃。三价金的电化当量为2.452g/A.h,一价金的电化当量为7.397 g/A.h,金的标准电极电位ψAu3+/Au=1.5伏,ψAu+/Au =1.68伏,金延展性好,易于抛光,具有很高的化学稳定性,镀金层耐腐蚀性强,导电良好,易焊接,能耐高温,提高金属零件的使用寿命。
目前国内镀金工艺主要应用在电接插件上,主要存在的问题有:
1)外观质量较差、耐磨性差等,只适合军工产品只要求性能不追求外观质量的要求。
2)电镀效率低,生产成本高。
发明内容
本发明的目的是为了解决上述技术问题:提供一种镀金—钴合金溶液,
它既具有金的性能外,还具有较高的耐磨性,不易变暗的电镀工艺。
为解决上述技术问题,本发明采用的技术方案是:镀金—钴合金溶液,其特征是:镀金—钴合金溶液组分是由12g/L~17g/L的分析纯氰化亚金钾KAu(CN)2、110g/L~120g/L的分析纯柠檬酸三铵(NH4)3C6H5O7·2H2O、20g/L~25g/L的分析纯柠檬酸H3C3H5O7、2g/L~5g/L的分析纯硫酸钴CoSO4·7H2O组成。
所述的镀金—钴合金溶液组分是由14g/L的氰化亚金钾KAu(CN)2、115g/L的柠檬酸三铵(NH4)3C6H5O7·2H2O、23g/L的柠檬酸H3C3H5O7、4g/L的硫酸钴CoSO4·7H2O组成;所述的电镀温度是20℃,电镀液的PH为5.1,电流密度为0.35A/dm2
镀金—钴合金方法,其特征在于包括如下步骤:
  1)、有机溶剂除油;
   2)、超声波除油是将铜及铜合金零件放入化学溶剂中在温度为50℃~55℃时浸泡1~5分钟的设备中进行;所述化学溶剂组分是由15~25g/L的工业纯碳酸钠Na2CO3、15~25g/L的工业纯磷酸钠Na3PO4、10~15g/L的工业纯硅酸钠Na2SiO3组成;
   3)、水洗;
    4)酸洗;所述的酸洗是将铜及铜合金零件放入化学溶剂中在温度10℃~35℃时浸泡2~3分钟;所述化学溶剂组分是由150~200g/L的工业纯铬酐CrO3、15~20mL/L的分析纯硫酸H2SO4组成;
   5)水洗;
   6)弱腐蚀;
   7)镀金—钴合金,即将清洗后的待处理金属零件放入温度为10℃~35℃的电镀液中,电镀液的PH控制在4.8~5.4之间,电流密度控制在0.3A/dm2~0.4A/dm2之间;所述的镀金—钴合金溶液组分是由12g/L~17g/L的分析纯氰化亚金钾KAu(CN)2、110g/L~120g/L的分析纯柠檬酸三铵(NH4)3C6H5O7·2H2O、20g/L~25g/L的分析纯柠檬酸H3C3H5O7、2g/L~5g/L的分析纯硫酸钴CoSO4·7H2O组成;
       8)回收;
       9)水洗;
       10)干燥。
所述的用有机溶剂除油是在温度10℃~35℃用干净汽油或其它有机溶剂将镁合金零件浸泡3~5分钟。
所述的用有机溶剂除油是在温度20℃用干净的汽油或其它有机溶剂将镁合金零件浸泡4分钟。
所述的超声波除油是将铜及铜合金零件放入化学溶剂中在温度为53℃时浸泡3分钟的设备中进行;所述化学除油溶剂组分是由20g/L的工业纯碳酸钠Na2CO3、20g/L的工业纯磷酸钠Na3PO4、13 g/L的工业纯硅酸钠Na2SiO3组成。
所述的酸洗是将铜及铜合金零件放入化学溶剂中在温度20℃时浸泡2.5分钟;所述化学溶剂组分是由180g/L的工业纯铬酐CrO3、17mL/L的分析纯硫酸H2SO4组成。
所述的弱腐蚀是将铜及铜合金零件放入化学溶剂中在温度10~35℃时浸泡2~3分钟;所述化学溶剂组分是由质量百分比浓度为5%的分析纯柠檬酸H3C3H5O7组成。
所述的弱腐蚀是将铜及铜合金零件放入化学溶剂中在温度25℃时浸泡2.5分钟;所述化学溶剂组分是由质量百分比浓度为5%的分析纯柠檬酸H3C3H5O7组成。
本发明的电镀金—钴合金方法的优点是:由于采用了本发明的电镀金—钴合金溶液,这种方法的特殊组方使镀层既具有金的性能外,还具有较高的耐磨性和光亮性,在使用中不易变暗,比使用的纯金更经济。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步详细说明,但不作为对本发明的限定。
实施例1
1、制备100升电镀液:按14g/L的氰化亚金钾KAu(CN)2、115g/L的柠檬酸三铵(NH4)3C6H5O7·2H2O、23g/L的柠檬酸H3C3H5O7、4g/L的硫酸钴CoSO4·7H2O的含量进行配制。向槽中加入70升的蒸馏水,将1.4公斤的氰化亚金钾、11.5公斤的柠檬酸三铵、2.3公斤的柠檬酸、0.4公斤的硫酸钴;,在不断搅拌的情况下,依次加入镀槽中使其溶解,补水至100升,充分搅拌,调整PH值后即可使用。
2、制备100升超声波除油溶液:按20g/L的工业纯碳酸钠Na2CO3、20g/L的工业纯磷酸钠Na3PO4、13 g/L的工业纯硅酸钠Na2SiO3的含量进行配制。将2公斤碳酸钠、2公斤磷酸钠、1.3公斤硅酸钠在不断搅拌的情况下依次加入(60~80)升的蒸馏水中,待完全溶解后,加水至100升,搅拌均匀,即可使用。
3、制备100升酸洗液:按180g/L的工业纯铬酐CrO3、17mL/L的分析纯硫酸H2SO4的含量进行配制。向槽中加入40升的蒸馏水,将18公斤的铬酐加入槽中搅拌使其溶解、然后再加入1.7升硫酸,补加蒸馏水至100升,搅拌均匀,即可使用。
4、电镀金—钴合金方法:
将金属零件顺次经1)、用有机溶剂除油:它是在温度20℃用干净的汽油或其它有机溶剂将被镀零件浸泡4分钟,对于油污较大的螺纹或细槽状零件可用细毛刷刷去油污,除油后用压缩空气将镁合金材质零件吹干;2)、超声波除油:将被镀零件放入温度为53℃的上述制备好的超声波除油溶剂中,浸泡3分钟; 3)、水洗:先用85°的热水洗,在用流动的水冲洗;4)、酸洗:将被镀零件放入上述制备好的化学溶剂中,在温度20℃时浸泡2.5分钟,;5)水洗:用流动的水冲洗; 6)弱腐蚀:将被镀零件放在质量百分比浓度为5%的柠檬酸溶液中,温度20℃时浸泡2.5分钟;7)镀金—钴合金,立即将弱腐蚀后的待处理零件放入温度为23℃的上述制备的电镀液中,电镀液的PH为5.1,电流密度控制在0.35A/dm2。8)回收;9)水洗:用流动水冲洗;10)干燥。
5、金—钴合金镀层的性能符合SJ1276中金镀层的相关要求。
实施例2
1、制备100升电镀液:按12g/L的氰化亚金钾KAu(CN)2、110g/L的柠檬酸三铵(NH4)3C6H5O7·2H2O、20g/L的柠檬酸H3C3H5O7、2g/L的硫酸钴CoSO4·7H2O的含量进行配制。向槽中加入70升的蒸馏水,将1.2公斤的氰化亚金钾、11公斤的柠檬酸三铵、2公斤的柠檬酸、0.2公斤的硫酸钴;,在不断搅拌的情况下,依次加入镀槽中使其溶解,补水至100升,充分搅拌,调整PH值后即可使用。
2、制备100升超声波除油溶液:按15g/L的工业纯碳酸钠Na2CO3、15g/L的工业纯磷酸钠Na3PO4、10 g/L的工业纯硅酸钠Na2SiO3的含量进行配制。将1.5公斤碳酸钠、1.5公斤磷酸钠、1公斤硅酸钠在不断搅拌的情况下依次加入(60~80)升的蒸馏水中,待完全溶解后,加水至100升,搅拌均匀,即可使用。
3、制备100升酸洗液:按150g/L的工业纯铬酐CrO3、15mL/L的分析纯硫酸H2SO4的含量进行配制。向槽中加入40升的蒸馏水,将15公斤的铬酐加入槽中搅拌使其溶解、然后再加入1.5升硫酸,补加蒸馏水至100升,搅拌均匀,即可使用。
4、电镀金—钴合金方法:
将金属零件顺次经1)、用有机溶剂除油:它是在温度10℃用干净的汽油或其它有机溶剂将被镀零件浸泡3分钟,对于油污较大的螺纹或细槽状零件可用细毛刷刷去油污,除油后用压缩空气将镁合金材质零件吹干;2)、超声波除油:将被镀零件放入温度为50℃的上述制备好的超声波除油溶剂中,浸泡1分钟; 3)、水洗:先用80°的热水洗,在用流动的水冲洗;4)、酸洗:将被镀零件放入上述制备好的化学溶剂中,在温度10℃时浸泡2分钟,;5)水洗:用流动的水冲洗; 6)弱腐蚀:将被镀零件放在5%的柠檬酸溶液中,温度10℃时浸泡2分钟;7)镀金—钴合金,立即将弱腐蚀后的待处理零件放入温度为20℃的上述制备的电镀液中,电镀液的PH为4.8,电流密度控制在0.2A/dm2。8)回收;9)水洗:用流动水冲洗;10)干燥。
5、金—钴合金镀层的性能符合SJ1276中金镀层的相关要求。
实施例3
1、制备100升电镀液:按17g/L的氰化亚金钾KAu(CN)2、120g/L的柠檬酸三铵(NH4)3C6H5O7·2H2O、25g/L的柠檬酸H3C3H5O7、5g/L的硫酸钴CoSO4·7H2O的含量进行配制。向槽中加入70升的蒸馏水,将1.7公斤的氰化亚金钾、12公斤的柠檬酸三铵、2.5公斤的柠檬酸、0.5公斤的硫酸钴;,在不断搅拌的情况下,依次加入镀槽中使其溶解,补水至100升,充分搅拌,调整PH值后即可使用。
2、制备100升超声波除油溶液:按25g/L的工业纯碳酸钠Na2CO3、25g/L的工业纯磷酸钠Na3PO4、15 g/L的工业纯硅酸钠Na2SiO3的含量进行配制。将2.5公斤碳酸钠、2.5公斤磷酸钠、1.5公斤硅酸钠在不断搅拌的情况下依次加入(60~80)升的蒸馏水中,待完全溶解后,加水至100升,搅拌均匀,即可使用。
3、制备100升酸洗液:按200g/L的工业纯铬酐CrO3、20mL/L的分析纯硫酸H2SO4的含量进行配制。向槽中加入40升的蒸馏水,将20公斤的铬酐加入槽中搅拌使其溶解、然后再加入2升硫酸,补加蒸馏水至100升,搅拌均匀,即可使用。
4、电镀金—钴合金方法:
将金属零件顺次经1)、用有机溶剂除油:它是在温度35℃用干净的汽油或其它有机溶剂将被镀零件浸泡5分钟,对于油污较大的螺纹或细槽状零件可用细毛刷刷去油污,除油后用压缩空气将镁合金材质零件吹干;2)、超声波除油:将被镀零件放入温度为55℃的上述制备好的超声波除油溶剂中,浸泡5分钟; 3)、水洗:先用95°的热水洗,在用流动的水冲洗;4)、酸洗:将被镀零件放入上述制备好的化学溶剂中,在温度35℃时浸泡3分钟,;5)水洗:用流动的水冲洗; 6)弱腐蚀:将被镀零件放在质量百分比浓度为5%的柠檬酸溶液中,温度35℃时浸泡3分钟;7)镀金—钴合金,立即将弱腐蚀后的待处理零件放入温度为35℃的上述制备的电镀液中,电镀液的PH为5.2,电流密度控制在0.5A/dm2。8)回收;9)水洗:用流动水冲洗;10)干燥。
5、金—钴合金镀层的性能符合SJ1276中金镀层的相关要求。
由于上述实施例采用了本发明的电镀金—钴合金方法,使零件镀层既具有金的性能外,还具有较高的耐磨性,在使用中不易变暗,比使用的纯金经济。
上述化学试剂市场均有销售。
 本实施例没有详细叙述的部分和英文缩写属本行业的公知常识,在网上可以搜索到,这里不一一叙述。
相同厚度(2μ)镀金层与金钴镀层性能比较见下表:
镀层性能 镀金 镀金钴合金
外观 金黄色 光亮金黄色
密度(g/cm3) 19 17.3
硬度(Hv) 170~190 200~220
耐磨性(转) 5000 20000
成本 较低

Claims (9)

1.镀金—钴合金溶液,其特征是:镀金—钴合金溶液组分是由12g/L~17g/L的分析纯氰化亚金钾KAu(CN)2、110g/L~120g/L的分析纯柠檬酸三铵(NH4)3C6H5O7·2H2O、20g/L~25g/L的分析纯柠檬酸H3C3H5O7、2g/L~5g/L的分析纯硫酸钴CoSO4·7H2O组成。
2.根据权利要求1所述的镀金—钴合金溶液,其特征是:所述的镀金—钴合金溶液组分是由14g/L的氰化亚金钾KAu(CN)2、115g/L的柠檬酸三铵(NH4)3C6H5O7·2H2O、23g/L的柠檬酸H3C3H5O7、4g/L的硫酸钴CoSO4·7H2O组成;所述的电镀温度是20℃,电镀液的PH为5.1,电流密度为0.35A/dm2
3.镀金—钴合金方法,其特征在于包括如下步骤:
  1)、有机溶剂除油;
   2)、超声波除油是将铜及铜合金零件放入化学溶剂中在温度为50℃~55℃时浸泡1~5分钟的设备中进行;所述化学溶剂组分是由15~25g/L的工业纯碳酸钠Na2CO3、15~25g/L的工业纯磷酸钠Na3PO4、10~15g/L的工业纯硅酸钠Na2SiO3组成;
   3)、水洗;
   4)酸洗;所述的酸洗是将铜及铜合金零件放入化学溶剂中在温度10℃~35℃时浸泡2~3分钟;所述化学溶剂组分是由150~200g/L的工业纯铬酐CrO3、15~20mL/L的分析纯硫酸H2SO4组成;
   5)水洗;
   6)弱腐蚀;
   7)镀金—钴合金,即将清洗后的待处理金属零件放入温度为10℃~35℃的电镀液中,电镀液的PH控制在4.8~5.4之间,电流密度控制在0.3A/dm2~0.4A/dm2之间;所述的镀金—钴合金溶液组分是由12g/L~17g/L的分析纯氰化亚金钾KAu(CN)2、110g/L~120g/L的分析纯柠檬酸三铵(NH4)3C6H5O7·2H2O、20g/L~25g/L的分析纯柠檬酸H3C3H5O7、2g/L~5g/L的分析纯硫酸钴CoSO4·7H2O组成;
      8)回收;
      9)水洗;
      10)干燥。
4.根据权利要求3所述的镀金—钴合金方法,其特征是:所述的用有机溶剂除油是在温度10℃~35℃用干净汽油或其它有机溶剂将镁合金零件浸泡3~5分钟。
5.根据权利要求3所述的镀金—钴合金方法,其特征是:所述的用有机溶剂除油是在温度20℃用干净的汽油或其它有机溶剂将镁合金零件浸泡4分钟。
6.根据权利要求3所述的镀金—钴合金方法,其特征是:所述的超声波除油是将铜及铜合金零件放入化学溶剂中在温度为53℃时浸泡3分钟的设备中进行;所述化学除油溶剂组分是由20g/L的工业纯碳酸钠Na2CO3、20g/L的工业纯磷酸钠Na3PO4、13 g/L的工业纯硅酸钠Na2SiO3组成。
7.根据权利要求3所述的镀金—钴合金方法,其特征是:所述的酸洗是将铜及铜合金零件放入化学溶剂中在温度20℃时浸泡2.5分钟;所述化学溶剂组分是由180g/L的工业纯铬酐CrO3、17mL/L的分析纯硫酸H2SO4组成。
8.根据权利要求3所述的镀金—钴合金方法,其特征是:所述的弱腐蚀是将铜及铜合金零件放入化学溶剂中在温度10~35℃时浸泡2~3分钟;所述化学溶剂组分是由质量百分比浓度为5%的分析纯柠檬酸H3C3H5O7组成。
9.根据权利要求3所述的镀金—钴合金方法,其特征是:所述的弱腐蚀是将铜及铜合金零件放入化学溶剂中在温度25℃时浸泡2.5分钟;所述化学溶剂组分是由质量百分比浓度为5%的分析纯柠檬酸H3C3H5O7组成。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107059074A (zh) * 2017-05-17 2017-08-18 江苏金坤科技有限公司 一种高效镀金液及镀金处理工艺
CN114836801A (zh) * 2022-06-21 2022-08-02 中船九江精达科技股份有限公司 一种铍青铜弹性器件的多层电镀工艺

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4591415A (en) * 1983-12-22 1986-05-27 Learonal, Inc. Plating baths and methods for electro-deposition of gold or gold alloys
CN1940148A (zh) * 2005-09-30 2007-04-04 关东化学株式会社 金-钴类无定形合金镀膜、电镀液及电镀方法
CN101165220A (zh) * 2006-08-21 2008-04-23 罗门哈斯电子材料有限公司 硬金合金电镀浴

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4591415A (en) * 1983-12-22 1986-05-27 Learonal, Inc. Plating baths and methods for electro-deposition of gold or gold alloys
CN1940148A (zh) * 2005-09-30 2007-04-04 关东化学株式会社 金-钴类无定形合金镀膜、电镀液及电镀方法
CN101165220A (zh) * 2006-08-21 2008-04-23 罗门哈斯电子材料有限公司 硬金合金电镀浴

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
刘群: ""金钴电镀液的分析"", 《机电元件》, vol. 7, no. 4, 31 December 1987 (1987-12-31), pages 52 *
张允诚等: "《电镀手册》", 31 January 2007, 国防工业出版社, article "电镀", pages: 97 - 120-121 *
曾华梁等: "《电镀工艺手册》", 31 January 2002, 机械工业出版社, article "电镀前处理", pages: 28-29 *
梁成浩等: ""无氰电镀22K金工艺研究"", 《材料保护》, vol. 40, no. 10, 15 October 2007 (2007-10-15), pages 23 - 24 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107059074A (zh) * 2017-05-17 2017-08-18 江苏金坤科技有限公司 一种高效镀金液及镀金处理工艺
CN114836801A (zh) * 2022-06-21 2022-08-02 中船九江精达科技股份有限公司 一种铍青铜弹性器件的多层电镀工艺

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