CN102746267A - 生物酶法制备低聚原花青素的方法 - Google Patents

生物酶法制备低聚原花青素的方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种生物酶法制备低聚原花青素的方法，包括如下步骤：以葡萄籽脱脂后饼粕为原料，过筛，筛下物加用酸调节pH的净化软化水，得混合液；向混合液中加入酶，酶解；采用膜震动过滤系统，收集能通过截留分子量为5×103的微滤膜但不能通过分子量为300的纳滤膜的分离液；将分离液浓缩和干燥，得到质量含量为95%以上的低聚原花青素。本发明的方法操作简便快捷、绿色无污染、易于工业化。使用采用膜震动过滤系统制备低聚原花青素，解决了静态膜过滤法易堵塞、清洗困难的缺陷，延长了膜的使用寿命。本发明的方法提取的低聚原花青素含量高。

Description

生物酶法制备低聚原花青素的方法
技术领域
本发明涉及生物酶法制备低聚原花青素的方法。
背景技术
葡萄籽中的低聚原花青素是天然的消除活性氧自由基的抗氧化类功能因子，可应用于保健食品、药品、化妆品中等领域。低聚原花青素拥有强有力的抗氧化、清除自由基能力和对人体微循环特殊改善的双重功效，以高效、低毒、高生物利用率而著称。据资料报道，在体内其抗氧化能力是VE的50倍，VC的20倍。近10年来在北美保健食品业和化妆品业得到了广泛应用。
常用的原花青素提取方法有索氏提取，溶剂浸提等。索氏提取，提取时间长，而且很难放大；溶剂浸提存在提取时间长、温度高、严重影响制品原花青素的组成。中国专利ZL03137933.8公开了葡萄籽低聚原花青素的提取方法，它采用有机溶剂提取石油醚精制得到含量为60%以上的低聚原花青素。生物酶法提取作为一种优良的提取方法，具有操作简便快捷、绿色无污染等特点，目前已广泛应用在生物活性物质的提取方面，目前尚未有用生物酶法提取原花青素的报道，
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术中的不足，提供一种生物酶法制备低聚原花青素的方法。
本发明的技术方案概述如下：
生物酶法制备低聚原花青素的方法，包括如下步骤：
（1）以葡萄籽脱脂后饼粕为原料，过80-100目筛，筛下物加6-22质量倍的用酸调节pH=3-6的净化软化水，得混合液；
（2）向混合液中加入酶，使混合液中酶的质量含量为0.2-1%，在35-50℃酶解30-120min；所述酶为质量比1：0-0.8的组织蛋白酶和木瓜蛋白酶；
（3）采用膜震动过滤系统，收集能通过截留分子量为5×103的微滤膜但不能通过分子量为300的纳滤膜的分离液；
（4）将步骤（3）获得的分离液浓缩和干燥，得到质量含量为95%以上的低聚原花青素。
所述步骤（1）优选的是：以葡萄籽脱脂后饼粕为原料，过90目筛，筛下物加10-15质量倍的用酸调节pH=4-5的净化软化水，得混合液。
所述步骤（2）优选的是：向混合液中加入酶，使混合液中酶的质量含量为0.5%，在40-45℃酶解60-80min；所述酶为质量比1：0.3-0.5的组织蛋白酶和木瓜蛋白酶。
所述酸为醋酸、磷酸、盐酸或硫酸。
本发明的优点是：
1．本发明的方法操作简便快捷、绿色无污染、易于工业化。
2．使用采用膜震动过滤系统制备低聚原花青素，解决了静态膜过滤法易堵塞、清洗困难的缺陷，延长了膜的使用寿命。
3．本发明的方法提取的低聚原花青素含量高。
具体实施方式
本发明涉及的脱脂后饼粕是指葡萄籽提取葡萄油脂后的物质。
下面结合具体实施例对本发明作进一步的说明：
实施例1
生物酶法制备低聚原花青素的方法，包括如下步骤：
（1）以葡萄籽脱脂后饼粕为原料，过90目筛，筛下物加13质量倍的用醋酸调节pH=4的净化软化水，得混合液；
（2）向混合液中加入酶，使混合液中酶的质量含量为0.5%，在43℃酶解70min；所述酶为质量比1：0.5的组织蛋白酶和木瓜蛋白酶；
（3）采用膜震动过滤系统，收集能通过截留分子量为5×103的微滤膜但不能通过分子量为300的纳滤膜的分离液；
（4）将步骤（3）获得的分离液经蒸发器浓缩和喷雾干燥，得到质量含量为95.3%的低聚原花青素。
实施例2
生物酶法制备低聚原花青素的方法，包括如下步骤：
（1）以葡萄籽脱脂后饼粕为原料，过90目筛，筛下物加10质量倍的用磷酸调节pH=4的净化软化水，得混合液；
（2）向混合液中加入酶，使混合液中酶的质量含量为0.3%，在45℃酶解80min；所述酶为组织蛋白酶；
（3）采用膜震动过滤系统，收集能通过截留分子量为5×103的微滤膜但不能通过分子量为300的纳滤膜的分离液；
（4）将步骤（3）获得的分离液经蒸发器浓缩和喷雾干燥，得到质量含量为96.1%的低聚原花青素。
实施例3
生物酶法制备低聚原花青素的方法，包括如下步骤：
（1）以葡萄籽脱脂后饼粕为原料，过90目筛，筛下物加15质量倍的用盐酸调节pH=5的净化软化水，得混合液；
（2）向混合液中加入酶，使混合液中酶的质量含量为0.7%，在40℃酶解60min；所述酶为质量比1：0.8的组织蛋白酶和木瓜蛋白酶；
（3）采用膜震动过滤系统，收集能通过截留分子量为5×103的微滤膜但不能通过分子量为300的纳滤膜的分离液；
（4）将步骤（3）获得的分离液经蒸发器浓缩和喷雾干燥，得到质量含量为95.9%的低聚原花青素。
实施例4
生物酶法制备低聚原花青素的方法，包括如下步骤：
（1）以葡萄籽脱脂后饼粕为原料，过80目筛，筛下物加6质量倍的用硫酸调节pH=3的净化软化水，得混合液；
（2）向混合液中加入酶，使混合液中酶的质量含量为0.2%，在50℃酶解120min；所述酶为质量比1：0.3的组织蛋白酶和木瓜蛋白酶；
（3）采用膜震动过滤系统，收集能通过截留分子量为5×103的微滤膜但不能通过分子量为300的纳滤膜的分离液；
（4）将步骤（3）获得的分离液经蒸发器浓缩和喷雾干燥，得到质量含量为97.2%的低聚原花青素。
实施例5
生物酶法制备低聚原花青素的方法，包括如下步骤：
（1）以葡萄籽脱脂后饼粕为原料，过100目筛，筛下物加22质量倍的用醋酸调节pH=6的净化软化水，得混合液；
（2）向混合液中加入酶，使混合液中酶的质量含量为1%，在35℃酶解30min；所述酶为质量比1：0.6的组织蛋白酶和木瓜蛋白酶；
（3）采用膜震动过滤系统，收集能通过截留分子量为5×103的微滤膜但不能通过分子量为300的纳滤膜的分离液；
（4）将步骤（3）获得的分离液经浓缩和干燥，得到质量含量为97.5%的低聚原花青素。

Claims (4)

1.生物酶法制备低聚原花青素的方法，其特征包括如下步骤：
（1）以葡萄籽脱脂后饼粕为原料，过80-100目筛，筛下物加6-22质量倍的用酸调节pH=3-6的净化软化水，得混合液；
（2）向混合液中加入酶，使混合液中酶的质量含量为0.2-1%，在35-50℃酶解30-120min；所述酶为质量比1：0-0.8的组织蛋白酶和木瓜蛋白酶；
（3）采用膜震动过滤系统，收集能通过截留分子量为5×103的微滤膜但不能通过分子量为300的纳滤膜的分离液；
（4）将步骤（3）获得的分离液浓缩和干燥，得到质量含量为95%以上的低聚原花青素。
2.根据权利要求1所述的一种生物酶法制备低聚原花青素的方法，其特征是所述步骤（1）为：以葡萄籽脱脂后饼粕为原料，过90目筛，筛下物加10-15质量倍的用酸调节pH=4-5的净化软化水，得混合液。
3.根据权利要求1所述的一种生物酶法制备低聚原花青素的方法，其特征是所述步骤（2）为：向混合液中加入酶，使混合液中酶的质量含量为0.5%，在40-45℃酶解60-80min；所述酶为质量比1：0.3-0.5的组织蛋白酶和木瓜蛋白酶。
4.根据权利要求1或2所述的一种生物酶法制备低聚原花青素的方法，其特征是所述酸为醋酸、磷酸、盐酸或硫酸。
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