CN102732058A - 复合染料组合物、复合分散染料及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种复合染料组合物、复合分散染料及其制备方法。所述复合染料组合物包含下述式(I)、式(II)和式(III)。该发明是提升力好,水洗牢度好,PH适用广泛,配伍性好的环保分散黄色至橙色染料。

Description

复合染料组合物、复合分散染料及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种复合染料组合物、复合分散染料及其制备方法,本发明还涉及复合染料组合物和复合分散染料用于纺织物的染色和/或印花的用途,用所述复合染料组合物和复合分散染料进行染色和/或印花而获得的纺织物及使用该纺织物制成的纺织物制品。所述分散染料更适用于涤纶及其混纺织物的偏红光橙色的染色和印花。
背景技术
随着涤纶及其混纺织物的快速发展,人们对染料的各项应用性能要求越来越高,如染料的匀染性,各项牢度等都是客户所要求的。目前市场上对于偏红光的分散橙需求很大,传统的分散橙76#在这方面有广泛的应用,但是由于其被列入致敏不环保染料,因此寻找一种环保的,匀染性好,各项牢度好,成本低能代替76#橙的分散橙复合染料刻不容缓。
发明内容
本发明提供一种提升力好,PH适应广泛,牢度好,配伍性好的环保复合染料组合物。该复合染料组合物包含组分A、组分B和任选的组成C,其中,组分A为下述式(I)化合物,
Figure BDA00001845687600011
组分B为下式(II)化合物的一种或多种,
Figure BDA00001845687600021
其中R1为C1~C4的烷基,n为1或2,
优选地组分B为
Figure BDA00001845687600022
和/或
本发明复合染料组合物中,优选组分A的含量40~80重量%,组分B的含量为20~60重量%,更优选组分A的含量为50~65重量%,组分B的含量35~50重量%。
另外,为了制出一种偏红光的分散橙染料组合物,本发明的染料组合物除了组分A和组分B以外,还可以任选地加入组分C,其中组分C为下式(III)化合物的一种或多种:
Figure BDA00001845687600024
其中R2、R3独立地为NO2、CN、Br,R4为H、OCH3,R5、R6独立地为C1~C4的烷基或烯丙基。
优选地组分C为
Figure BDA00001845687600031
和/或
组分C的含量优选为0~1重量%,更优选0~0.6重量%。
本发明还提供一种复合分散染料,其由本发明的复合染料组合物和辅料组成。
本发明的复合染料组合物,应用时一般需要加入辅料,制成复合分散染料。所述辅料包括助剂和水等。助剂为分散染料复配时常用的分散剂、扩散剂及其表面活性剂等。优选包括下列之一或其混合物:萘磺酸甲醛缩合物、木质素磺酸盐、烷基萘磺酸甲醛缩合物。如甲基萘磺酸甲醛缩合物(分散剂MF)、萘磺酸甲醛缩合物(扩散剂NNO)、苄基萘磺酸甲醛缩合物(扩散剂CNF)、木质素磺酸钠(木质素85A、83A)等。通常,助剂与复合染料组合物的重量之比为1.5~5:1。
本发明的复合分散染料可用以下方法制备:本发明的复合分散染料可用以下方法制备:将其中所含的各染料化合物按规定的配比配制复合染料组合物后,在辅料的存在下进行研磨(微粒子化),并根据需要进行干燥,优选进行喷雾干燥;或者将各染料化合物分别在辅料的存在下进行研磨(微粒子化),然后按照规定的比例进行混合,并根据需要进行干燥,优选进行喷雾干燥。上述染料化合物均可采用市售产品。
本发明的复合分散染料,微粒子化后可为液状、膏状,喷雾干燥后可为粉状、颗粒状。
本发明的复合分散染料为环保型分散染料,其匀染性好、各项牢度好,配伍性好且成本低。特别是本发明通过采用特定的化合物进行复配,所获得的复合分散染料有非常高的配伍性。
本发明所述的复合染料组合物或复合分散染料可用于纺织物的染色和/或印花的用途。
本发明所述的纺织物,其采用本发明所述的复合染料组合物或复合分散染料进行染色和/或印花而获得。所述的纺织物包括但不限于布料、丝绸。
本发明所述的纺织物制品,其使用本发明所述的纺织品来制成。所述的纺织制品包括但不限于成衣和帽子。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步说明,但本发明的保护范围并不限于此。
在实施例中,本发明的组分A、组分B、组分C按规定的配比与甲基萘磺酸甲醛缩合物(分散剂MF)、萘磺酸甲醛缩合物(扩散剂NNO)、木质素磺酸钠(木质素85A、83A)加水拼混后,用砂磨进行研磨分散制成浆料,或进一步进行喷雾干燥,制成染料组合物。
式(I)化合物、式(II)、式(III)化合物均为已知的染料化合物,并且可以在市场上购得。
实施例1-6
按照表1所示的组分和含量,制得的复合染料组合物,助剂与水进行混合,研磨,喷雾干燥,制得复合分散染料。
表1
Figure BDA00001845687600051
将实施例1-6中所制得的复合分散染料使用0.1克,与10克聚酯织物和水一起,用醋酸调节染浴pH到5~5.5,在35分钟内升温到130℃,保温30分钟,冷却到80℃取样,得到黄色至橙色纺织材料。按照GB/T2397-2003、GB/T2043-2006标准测试其提升力、PH适应,所得结果如表2所示。
表2
  提升力   PH适应
  实施例1   A-B   2-10
  实施例2   A-B   2-10
  实施例3   A   2-10
  实施例4   A-B   2-10
  实施例5   A   2-10
  实施例6   A-B   2-10

Claims (11)

1.一种复合染料组合物,其含有组分A,组分B和任选的组分C,组分A为下述式(I)化合物,
Figure FDA00001845687500011
组分B为下式(II)化合物的一种或多种,
Figure FDA00001845687500012
其中R1为C1~C4的烷基,n为1或2
组分C为下式(III)化合物的一种或多种,
Figure FDA00001845687500013
其中R2、R3独立地为NO2、CN、Br,R4为H、OCH3,R5、R6独立地为C1~C4的烷基或烯丙基。
2.根据权利要求1所述的复合染料组合物,其中组分A的含量为40%~80重量%,组分B的含量为20%~60重量%,组分C的含量为0%~1重量%。
3.根据权利要求1或2所述的复合染料组合物,其中组分B为式(II-1)和/或(II-2):
Figure FDA00001845687500014
Figure FDA00001845687500021
4.根据权利要求1-3任一项所述的复合染料组合物,其中组分C为式(III-1)和/或(III-2):
Figure FDA00001845687500022
5.一种复合分散染料,其由权利要求1~4任一项所述的复合染料组合物和辅料组成。
6.根据权利要求5所述的复合分散染料,所述辅料包括助剂和水。
7.根据权利要求5或6所述的复合分散染料,其中助剂与复合染料组合物的重量之比为1.5~5:1。
8.根据权利要求5~7任一项所述的复合分散染料的制备方法,包括将各染料化合物配制成复合染料组合物后,在辅料的存在下进行研磨,任选进行干燥;或者将各染料化合物分别在辅料的存在下进行研磨,然后进行混合,任选进行干燥。
9.根据权利要求1-4任一项所述的复合染料组合物或根据权利要求5-7任一项所述的复合分散染料用于纺织物的染色和/或印花的用途。
10.一种纺织物,其采用根据权利要求1-4任一项所述的复合染料组合物或根据权利要求5-7任一项所述的复合分散染料进行染色和/或印花而获得。
11.一种纺织物制品,其使用根据权利要求10所述的纺织品来制成。
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