CN101275039A - 一种分散橙染料组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种分散橙染料组合物,基本上由一种或多种结构如式(I)所示的组分A和一种或多种结构如式(II)所示的组分B组成,基于所述的组分A和组分B,组分A重量分数为1~99%,组分B重量分数为1~99%;本发明分散橙染料组合物适合印染羊毛及其混纺,丝绸、锦纶等蛋白质纤维及其混纺,聚酰胺纤维及其混纺织物;耐洗、耐摩擦、耐汗渍、耐日晒牢度好,能提供给织物均匀而牢度性能良好的橙色。
Description
(一)技术领域
本发明涉及一种分散橙染料组合物,尤其是一种适合印染聚酯纤维及其混纺织物的分散橙染料组合物。
(二)背景技术
随着近年聚酯新纤维的快速发展和人们对纺织品要求的提高,相应地,对染料本身具有的染色性能、环保性能也提出了更高的要求。即要求染料有高的提升力和各项染色坚牢度。
就分散橙染料而言,大规模开发新型染料结构的工作已不多见,而大量的工作转向了染料的应用性能、染料之间以及染料与助剂的复配增效的研究上。但从已有的复配染料品种看,其染色配伍性和重现性等应用性能仍不能完全满足需求。
(三)发明内容
为解决现有技术中分散橙染料中配伍性和重现性差的不足,本发明提供了一种同步上色性好、配伍性佳、重现性好的分散橙染料组合物。
本发明采用的技术方案是:
一种分散橙染料组合物,基本上由一种或多种结构如式(I)所示的组分A和一种或多种结构如式(II)所示的组分B组成,基于所述的组分A和组分B,组分A重量分数为1~99%,组分B重量分数为1~99%;
式(I)中,
R1为被-CN取代或未取代的C1~4的烷基;
式(II)中,
R2为卤素,
R3、R4各自独立为H或卤素;
R5为被-CN取代或未取代的C1~4的烷基;
R6为H、或者为被-OH或-CN取代或未取代的C1~4的烷基。
由于染料行业的特殊性,很难也没有必要制成纯品,通常会带有一些制备过程中的杂质,本发明的分散橙染料组合物制成成品时也允许含有少量的水分及微量的物理杂质。
优选的,式(I)中,R1为-CH2CH2CN;式(II)中,R2为Cl或Br,R3为Cl或Br,R4为H或Cl,R5为-CH2CH2CN或-CH2CH3,R6为H、-CH2CH3、-CH2CH2CN或-CH2CH2OH。
优选的,所述分散橙染料组合物由所述组分A和组分B组成,基于所述的组分A和组分B,组分A重量分数为1~99%,组分B重量分数为1~99%。
优选的,所述组分A为下列之一或其中两种或两种以上的混合物:
优选的,所述组分B为下列之一或其中两种或两种以上的混合物:
优选的,所述分散橙染料组合物由所述组分A、组分B和助剂组成,基于所述的组分A和组分B,组分A重量分数为1~99%,组分B重量分数为1~99%,所述的助剂的质量与组分A和组分B两者的总质量之比为0.8~5∶1。
更为优选的,所述分散橙染料组合物由化合物(I-1)和化合物(II-1)及助剂组成,基于所述的化合物(I-1)和化合物(II-1),化合物(I-1)重量分数为1~99%,化合物(II-1)重量分数为1~99%,所述的助剂的质量与化合物(I-1)和化合物(II-1)的总质量之比为0.8~5∶1。
配制本发明的分散染料组合物,所使用的式(I-1)~式(II-6)的染料化合物可方便地按本领域技术人员熟知的方式合成,也可采用市售商品。
本发明的分散橙染料组合物,应用于染色时需经商品化处理,如一般需要加入助剂进行分散。例如将组分A、组分B所表示的染料单体化合物按任意配比混合后,在助剂、水或其它润湿剂的存在下用砂磨机或研磨机等粉碎机进行微粒子化;另外也可将组分A、组分B所表示的染料单体化合物分别在助剂、水或其它润湿剂的存在下用砂磨机或研磨机等粉碎机进行微粒子化处理后以任意比例进行混合。通常,助剂与染料单体化合物重量之比为0.8~5∶1。
所述的助剂为分散染料复配时常用的分散剂、扩散剂等,优选下列之一或其任意几种的混合物:萘磺酸甲醛缩合物、烷基萘磺酸甲醛缩合物、苄基萘磺酸甲醛缩合物、木质素磺酸盐等阴离子分散剂。具体地,萘磺酸甲醛缩合物如扩散剂NNO,烷基萘磺酸甲醛缩合物如分散剂MF(甲基萘磺酸甲醛缩合物),苄基萘磺酸甲醛缩合物如扩散剂CNF等,木质素磺酸盐如木质素磺酸钠(如市售分散剂Reax 83A、Reax 85A)等。
本发明分散橙染料组合物尤其适用于印染聚酯及其混纺织物;其染色坚牢度优异,能提供给织物均匀而牢度性能良好的橙色。
(四)具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明进行进一步描述,但本发明的保护范围并不仅限于此:
实施例1:
取结构式为I-1的染料组分A 40g和结构式为II-1的染料组分B60g,加MF105g,加水500g,打浆拼色,校对色光,喷雾干燥,该染料能提供给织物均匀而牢度性能良好的橙色。
实施例2~16:
按照表1所示数据,将组分A、组分B、助剂、加水(水量控制为组分A、组分B及助剂量之和的两倍)拼混后,用研磨机进行研磨分散,然后喷雾干燥,制得成品,能提供给织物橙色色调。
表1
4 | (I-1)+(I-2) | (II-4) | (10+30)∶60 | 195g木质素83A |
5 | (I-1) | (II-5) | 50∶50 | 195g分散剂MF |
6 | (I-1) | (II-1)+(II-2) | 60∶(20+20) | 195g扩散剂NNO |
7 | (I-1) | (II-1)+(II-6) | 40∶(20+40) | 195g扩散剂CNF |
8 | (I-1)+(I-2) | (II-5) | (35+40)∶25 | 195g木质素83A |
9 | (I-1)+(I-2) | (II-3) | (50+30)∶20 | 195g扩散剂NNO |
10 | (I-1)+(I-3) | (II-3) | (44+25)∶31 | 195g分散剂MF |
11 | (I-1)+(I-4) | (II-4) | (20+30)∶50 | 95gMF+105gNNO |
12 | (I-3)+(I-4) | (II-4) | (65+25)∶10 | 100gMF+95gCNF |
13 | (I-3) | (II-3) | 10∶90 | 200g木质素83A |
14 | (I-1) | (II-4) | 35∶65 | 200g木质素85A |
15 | (I-4) | (II-3) | 70∶30 | 180g木质素83A |
16 | (I-3) | (II-2) | 15∶85 | 200g木质素85A |
17 | (I-2) | (II-6) | 65∶35 | 195g分散剂MF |
18 | (I-2) | (II-3)+(II-5) | 85∶(5+10) | 250g扩散剂CNF |
19 | (I-2)+(I-4) | (II-1)+(II-6) | (35+25)∶(25+15) | 185g分散剂MF |
20 | (I-1)+(I-3) | (II-5)+(II-6) | (45+25)∶(10+20) | 160g木质素83A |
21 | (I-4) | (II-1)+(II-5) | 80∶(10+10) | 240g分散剂MF+200g扩散剂NNO |
22 | (I-1)+(I-2) | (II-2)+(II-4) | (35+5)∶(25+35) | 200g分散剂MF |
23 | (I-2)+(I-3) | (II-1)+(II-3) | (25+15)∶(30+30) | 200g扩散剂CNF |
24 | (I-2) | (II-3) | 40∶60 | 180g分散剂MF |
25 | (I-2)+(I-4) | (II-1) | (30+20)∶50 | 180g木质素83A |
染色实施例:
各取0.5克实施例1~25制得的分散染料分散在500毫升水中,吸取20毫升后与60毫升的水混合,用醋酸调染浴pH为5,升温至70℃同时放入2克聚酯纤维进行染色,于30分钟内由70℃升温到130℃,保温30分钟,冷却至90℃时开始取样。观察样布色光,采用国标GB/T3921-1997、GB/T3920-1997、GB/T3922-1997、GB/T8427-1998分别测试其耐洗、耐摩擦、耐汗渍、耐日晒牢度,它们均能提供给织物均匀而牢度性能良好的橙色,结果见表2。
表2
实施例25 | 4~5级 | 4~5级 | 5级 | 4~5级 | 5级 | 5级 | 6~7级 |
Claims (8)
2.如权利要求1所述的分散橙染料组合物,其特征在于:式(I)中,R1为-CH2CH2CN;式(II)中,R2为Cl或Br,R3为Cl或Br,R4为H或Cl,R5为-CH2CH2CN或-CH2CH3,R6为H、-CH2CH3、-CH2CH2CN或-CH2CH2OH。
3.如权利要求1或2所述的分散橙染料组合物,其特征在于所述分散橙染料组合物由所述组分A和组分B组成,基于所述的组分A和组分B,组分A重量分数为1~99%,组分B重量分数为1~99%。
4.如权利要求1所述的分散橙染料组合物,其特征在于所述组分A为下列之一或其中两种或两种以上的混合物:
6.如权利要求1所述的分散橙染料组合物,其特征在于所述分散橙染料组合物由所述组分A、组分B和助剂组成,基于所述的组分A和组分B,组分A重量分数为1~99%,组分B重量分数为1~99%,所述的助剂的质量与组分A和组分B两者的总质量之比为0.8~5∶1。
8.如权利要求6或7所述的分散橙染料组合物,其特征在于:所述的助剂为下列之一或一种以上任意比例的混合物:萘磺酸甲醛缩合物、烷基萘磺酸甲醛缩合物、苄基萘磺酸甲醛缩合物、木质素磺酸盐。
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Granted publication date: 20101215 Termination date: 20200321 |