CN104650621A - 分散染料组合物、分散染料及其制备方法和用途 - Google Patents
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Abstract
本发明提供分散染料组合物、分散染料及其制备方法和用途。所述分散染料适用于涤纶及其混纺织物的染色和印花，特别是涤氨、涤棉混纺织物的染色和印花。所述分散染料组合物包括：一种或多种如结构式(Ⅰ)所示的组分A，一种或多种如结构式(Ⅱ)所示的组分B，一种或多种如结构式(Ⅲ)所示的组分C，一种或多种如结构式(Ⅳ)所示的组分D，如结构式(Ⅴ)所示的组分E。本发明所述分散染料能够获得升华牢度、水洗牢度、汗渍牢度优异且均衡的染色和印花的效果。
Description
技术领域
本发明涉及一种分散染料组合物、分散染料及其制备方法和用途。所述分散染料适用于涤纶及其混纺织物的染色和印花，特别是涤氨、涤棉混纺织物的染色和印花。
背景技术
近年来，在印染界中，分散染料是用途最广，用量最多的染料品种，一般单色组分组成的分散染料在颜色的饱满度和牢度方面比较单一，往往达不到行业的要求，所以推出了复配型分散染料。市场上现有的复配型分散染料对涤氨、涤棉混纺织物沾污性较重，且是附着在表面，一经水洗很容易掉色，所以研发一种适用于涤氨混纺织物的各项牢度优异的复配型分散染料是市场的当务之急。经过一段时间的努力，市场上相继出现了如中国专利申请ZL200810063116.4,ZL200910156656.1的专利产品,但其升华牢度、水洗牢度、汗渍牢度仍存在一定的不足。
发明内容
发明要解决的问题
本发明提供了一种适用于涤纶及其混纺织物的染色和印花，尤其适用于涤氨、涤棉混纺织物的染色和印花的环保型分散染料组合物和分散染料，染后织物的耐汗渍牢度优异，升华牢度，水洗牢度良好。
用于解决问题的方案
本发明提供一种分散染料组合物，其特征在于，包括：
一种或多种如结构式(Ⅰ)所示的组分A，
式(Ⅰ)中，X1为Br、Cl或-CN；
一种或多种如结构式(Ⅱ)所示的组分B，
式(Ⅱ)中，X2为-CN或-NO2；
一种或多种如结构式(Ⅲ)所示的组分C，
式(Ⅲ)中R1为-(CH2)nO-R3；n为1，2，3，4或5；R3为C1～C4的烷基；
一种或多种如结构式(Ⅳ)所示的组分D，
式(Ⅳ)中X3为-NO2、-COOCH2CH2OCH2CH2OCH3或者-OSO2-Ph；R2为C1～C4的烷基，其中Ph为苯基；
如结构式(Ⅴ)所示的组分E，
根据上述的分散染料组合物，其特征在于，基于所述组合物的总重量，所述的组分A的重量百分比为15～85％，所述的组分B的重量百分比为3～20％，所述的组分C的重量百分比为3～20％，所述的组分D的重量百分比为2～15％，所述的组分E的重量百分比为7～30％。
根据上述的分散染料组合物，其特征在于，基于所述组合物的总重量，优选地，所述的组分A的重量百分比为28～76％，所述的组分B的重量百分比为5～15％，所述的组分C的重量百分比为5～15％，所述的组分D的重量百分比为4～12％，所述的组分E的重量百分比为10～30％。
根据上述的分散染料组合物，其特征在于，所述的染料组分A为如下式所示的化合物中的一种或多种：
根据上述的分散染料组合物，其特征在于，所述的染料组分B为如下式所示的化合物中的一种或多种：
根据上述的分散染料组合物，其特征在于，所述的染料组分C为如下式所示的化合物中的一种或多种：
根据上述的分散染料组合物，其特征在于，所述的染料组分D为如下式所示的化合物中的一种或多种：
根据上述的分散染料组合物，其特征在于，所述的分散染料组合物由所述的组分A、组分B、组分C、组分D和组分E组成，基于所述的组分A、组分B、组分C、组分D和组分E的重量总和，所述的组分A的重量百分比为15～85％，所述的组分B的重量百分比为3～20％，所述的组分C的重量百分比为3～20％，所述的组分D的重量百分比为2～15％，所述的组分E的重量百分比为7～30％。
本发明还提供一种分散染料，其特征在于，包含根据上述的分散染料组合物和辅料。
根据上述的分散染料，其特征在于，所述的辅料包括助剂和水，所述助剂与分散染料组合物的重量之比为0.3～3.5:1。
根据上述的分散染料，其特征在于，所述的助剂包括以下的一种或两种以上的组合：染料分散剂、助染剂、表面活性剂、杀菌剂。
根据上述的分散染料，其特征在于，所述染料分散剂选自萘磺酸甲醛缩合物、甲基萘磺酸甲醛缩合物、苄基萘磺酸甲醛缩合物或木质素磺酸盐中的一种或多种；所述助染剂是硫酸钠。
根据上述的分散染料，其特征在于，所述分散染料用砂磨机或研磨机研磨后为液状，固含量为20～50％，或者所述分散染料喷雾干燥后为粉状或颗粒状，固含量为87～96％。
本发明还提供上述的分散染料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将所述各染料组分混合后，在辅料的存在下用砂磨机或研磨机进行粒子化处理；或者将所述各染料组分分别在辅料存在下用砂磨机或研磨机进行粒子化处理，再进行混合。
本发明还提供上述的分散染料用于织物的染色和印花的用途，其特征在于所述织物为涤纶织物或其混纺织物。
本发明还提供一种织物，其特征在于，通过使用上述的分散染料进行染色和印花制备得到。
根据上述的织物，其特征在于，所述织物是涤纶织物或其混纺织物。
根据上述的织物，其特征在于，所述织物是涤氨或涤棉混纺织物。
发明的效果
本发明的分散染料在对于涤纶及其混纺织物的染色和印花的应用中，其升华牢度、水洗牢度、汗渍牢度均有明显优势；本发明的分散染料尤其适用于涤氨、涤棉混纺织物的染色和印花。
具体实施方式
在本发明中，除非另外说明，本申请中用的各种百分比含量(X％)以及成分之间的比值(X：Y)是基于重量/重量。除非有其他说明，所有组合物中各组分的百分数之和为100％。
本发明所述分散染料组合物，优选为一种黑色染料组合物，其主要包括：一种或多种如上述结构式(Ⅰ)所示的组分A，一种或多种如上述结构式(Ⅱ)所示的组分B，一种或多种如结构式(Ⅲ)所示的组分C，一种或多种如上述结构式(Ⅳ)所示的组分D，以及如结构式(Ⅴ)所示的组分E。本发明所述分散染料组合物优选由所述组分A、B、C、D和E组成。
在实际生产过程中，本发明的各染料组分通常可能会带有一些副产物和其它杂质，但只要不影响本发明的实施即可。
本发明还提供一种分散染料，其包含根据本发明所述的分散染料组合物和辅料；所述辅料包括助剂和水。在本发明中所述助剂包括以下的一种或两种以上的组合：萘系磺酸甲醛缩合物、木质素磺酸盐、硫酸钠、表面活性剂、杀菌剂，或其他染料分散剂。更为优选的助剂包括下列之一或者其混合物：萘磺酸甲醛缩合物(例如，扩散剂NNO)、木质素磺酸钠(例如，木质素83A、木质素85A)、甲基萘磺酸甲醛缩合物(例如，分散剂MF)、苄基萘磺酸甲醛缩合物(例如，扩散剂CNF)、元明粉、平平加等。
实施例
下面结合实施例对本发明作进一步说明，但本发明的保护范围并不限于此。
在实施例中，本发明的所述的各组分按一定的配比与助剂和水混合后，用砂磨机进行研磨分散制成浆料，或进一步进行喷雾干燥，从而制成染料。
所述各组分均为已知的染料化合物并且可以在市场上购得，或者可由现有的方法制备。
式(Ⅰ-1)的制备方法为：2，4-二硝基-6-溴苯胺重氮化，与2-甲氧基-5-乙酰氨基-N，N-二乙酸甲酯苯胺偶合。
式(Ⅰ-2)的制备方法为：2，4-二硝基-6-氯苯胺重氮化，与2-甲氧基-5-乙酰氨基-N，N-二乙酸甲酯苯胺偶合。
式(Ⅰ-3)的制备方法为：2，4-二硝基-6-氰基苯胺重氮化，与2-甲氧基-5-乙酰氨基-N，N-二乙酸甲酯苯胺偶合。
式(Ⅱ-1)的制备方法为：2-氰基-4-硝基苯胺重氮化，与5-乙酰氨基-N，N-二乙酸甲酯苯胺偶合。
式(Ⅱ-2)的制备方法为：2，4-硝基苯胺重氮化，与5-乙酰氨基-N，N-二乙酸甲酯苯胺偶合。
式(Ⅲ-1)的制备方法为：2-硝基-4-甲氧基苯胺重氮化，与N-甲氧基丙基-3-氰基-4-甲基-6-羟基-2-吡啶酮偶合。
式(Ⅲ-2)的制备方法为：2-硝基-4-甲氧基苯胺重氮化，与N-乙氧基丙基-3-氰基-4-甲基-6-羟基-2-吡啶酮偶合。
式(Ⅳ-1)的制备方法为：对硝基苯胺重氮化，与N-甲基-3-氰基-4-甲基-6-羟基-2-吡啶酮偶合。
式(Ⅳ-2)可采用市售的C.I.分散黄126。
式(Ⅳ-3)可采用市售的C.I.分散黄114。
式(Ⅴ)的制备方法为：3-氨基-5-硝氧-1,2-苯并异噻唑重氮化，与2-甲氧基-5-乙酰氨-N，N-二乙酸甲酯-基苯胺偶合。
实施例1：
将54克式(Ⅰ-1)染料组分、9.7克式(Ⅱ-2)染料组分、9.7克式(Ⅲ-1)染料组分、8.1克式(Ⅳ-1)、18.5克式(Ⅴ)和60分散剂MF、60克木质素85A，加水300克充分搅拌均匀，研磨分散并干燥，即得分散染料，对涤氨混纺织物染色得到各项牢度性能优良的纺织面料。
对比例1：
重复实施例1，除了将实施例1的式(Ⅲ-1)染料组分替换成下式(Ⅵ)染料组分之外，其它不变：
将实施例1和对比例1的染料成品进行性能测试。
具体测试方法如下：
按照GB/T2394-2006的方法，分别称取1克实施例1和对比例1的染料成品至500ml的水中，制成分散染料悬浮液。吸取30ml分散染料悬浮液与70ml的水混合，用醋酸调节染浴pH到5，然后升温到60℃，同时分别放入2g涤氨混纺纤维进行高温高压染色，在35分钟内升温到130℃，保温45分钟，冷却到80℃取样。
观察布样色光并采用GB/T5718-1997、GB/T3921-2008、GB/T3922-1995测定它们的升华牢度、水洗牢度、汗渍牢度，结果见表1。
表1
实施例2～15：
按照表2所示数据，将组分A、组分B、组分C、组分D、组分E和助剂加水充分搅拌均匀，研磨分散制成浆料或干燥制成颗粒状分散染料，该染料可以得到各项牢度优异的涤氨混纺织物。
表2 重量单位：克
注：表2中所示的水的重量为最终商品的含水量。
将实施例2-15的染料成品进行性能测试。
具体测试方法如下：
按照GB/T2394-2006的方法，分别称取1克实施例2-15的染料成品至500ml的水中，制成分散染料悬浮液。吸取30ml分散染料悬浮液与70ml的水混合，用醋酸调节染浴pH到5，然后升温到60℃，同时分别放入2g涤氨混纺纤维进行高温高压染色，在35分钟内升温到130℃，保温45分钟，冷却到80℃取样。
观察布样色光并采用GB/T5718-1997、GB/T3921-2008、GB/T3922-1995测定它们的升华牢度、水洗牢度、汗渍牢度，结果见表3。
表3
以上测试结果显示，本申请实施例的分散染料能够获得升华牢度、水洗牢度和汗渍牢度较为均衡的性能，并且各项性能与对比例相比均具有明显优势。
Claims (18)
1.一种分散染料组合物，其特征在于，包括：
一种或多种如结构式(Ⅰ)所示的组分A，
式(Ⅰ)中，X1为Br、Cl或-CN；
一种或多种如结构式(Ⅱ)所示的组分B，
式(Ⅱ)中，X2为-CN或-NO2；
一种或多种如结构式(Ⅲ)所示的组分C，
式(Ⅲ)中R1为-(CH2)nO-R3；n为1，2，3，4或5；R3为C1～C4的烷基；
一种或多种如结构式(Ⅳ)所示的组分D，
式(Ⅳ)中X3为-NO2、-COOCH2CH2OCH2CH2OCH3或者-OSO2-Ph；R2为C1～C4的烷基，其中Ph为苯基；
如结构式(Ⅴ)所示的组分E，
2.根据权利要求1所述的分散染料组合物，其特征在于，基于所述组合物的总重量，所述的组分A的重量百分比为15～85％，所述的组分B的重量百分比为3～20％，所述的组分C的重量百分比为3～20％，所述的组分D的重量百分比为2～15％，所述的组分E的重量百分比为7～30％。
3.根据权利要求1或2所述的分散染料组合物，其特征在于，基于所述组合物的总重量，优选地，所述的组分A的重量百分比为28～76％，所述的组分B的重量百分比为5～15％，所述的组分C的重量百分比为5～15％，所述的组分D的重量百分比为4～12％，所述的组分E的重量百分比为10～30％。
4.根据权利要求1～3任一项所述的分散染料组合物，其特征在于，所述的染料组分A为如下式所示的化合物中的一种或多种：
5.根据权利要求1～4任一项所述的分散染料组合物，其特征在于，所述的染料组分B为如下式所示的化合物中的一种或多种：
6.根据权利要求1～5任一项所述的分散染料组合物，其特征在于，所述的染料组分C为如下式所示的化合物中的一种或多种：
7.根据权利要求1～6任一项所述的分散染料组合物，其特征在于，所述的染料组分D为如下式所示的化合物中的一种或多种：
8.根据权利要求1～7任一项所述的分散染料组合物，其特征在于，所述的分散染料组合物由所述的组分A、组分B、组分C、组分D和组分E组成，基于所述的组分A、组分B、组分C、组分D和组分E的重量总和，所述的组分A的重量百分比为15～85％，所述的组分B的重量百分比为3～20％，所述的组分C的重量百分比为3～20％，所述的组分D的重量百分比为2～15％，所述的组分E的重量百分比为7～30％。
9.一种分散染料，其特征在于，包含根据权利要求1～8任一项所述的分散染料组合物和辅料。
10.根据权利要求9所述的分散染料，其特征在于，所述的辅料包括助剂和水，所述助剂与分散染料组合物的重量之比为0.3～3.5:1。
11.根据权利要求9或10所述的分散染料，其特征在于，所述的助剂包括以下的一种或两种以上的组合：染料分散剂、助染剂、表面活性剂、杀菌剂。
12.根据权利要求11所述的分散染料，其特征在于，所述染料分散剂选自萘磺酸甲醛缩合物、甲基萘磺酸甲醛缩合物、苄基萘磺酸甲醛缩合物或木质素磺酸盐中的一种或多种；所述助染剂是硫酸钠。
13.根据权利要求9～12任一项所述的分散染料，其特征在于，所述分散染料用砂磨机或研磨机研磨后为液状，固含量为20～50％，或者所述分散染料喷雾干燥后为粉状或颗粒状，固含量为87～96％。
14.一种根据权利要求9～13任一项所述的分散染料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将所述各染料组分混合后，在辅料的存在下用砂磨机或研磨机进行粒子化处理；或者将所述各染料组分分别在辅料存在下用砂磨机或研磨机进行粒子化处理，再进行混合。
15.根据权利要求9～13任一项所述的分散染料用于织物的染色和印花的用途，其特征在于所述织物为涤纶织物或其混纺织物。
16.一种织物，其特征在于，通过使用权利要求9～13任一项所述的分散染料进行染色和印花制备得到。
17.根据权利要求16所述的织物，其特征在于，所述织物是涤纶织物或其混纺织物。
18.根据权利要求17所述的织物，其特征在于，所述织物是涤氨或涤棉混纺织物。
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |