CN102726420A

CN102726420A - 一种氰氟草酯-精噁唑禾草灵微乳剂及其制备方法

Info

Publication number: CN102726420A
Application number: CN2012102407475A
Authority: CN
Inventors: 徐长才; 毛堂富
Original assignee: ANHUI MEILAND AGRICULTURAL DEVELOPMENT Co Ltd
Current assignee: ANHUI MEILAND AGRICULTURAL DEVELOPMENT Co Ltd
Priority date: 2012-07-12
Filing date: 2012-07-12
Publication date: 2012-10-17

Abstract

本发明涉及一种除草剂，具体涉及一种氰氟草酯-精噁唑禾草灵微乳剂及其制备方法。以重量百分比计，包括：氰氟草酯14.28-16.96％，精噁唑禾草灵2.7-4.4％，助剂8-30％，有机溶剂7-20％，余量为水。在乳化釜中制备，加工程序为先将氰氟草酯和精噁唑禾草灵溶于有机溶剂中，然后加入助剂混合均匀，再将混合溶液缓慢倒入水中，将油相和水相在乳化釜中混合，以100-200转/分钟转速搅拌10-30分钟。本发明氰氟草酯-精噁唑禾草灵微乳剂及其制备方法，提高了安全性，由于用水代替部分溶剂，不可燃，无热爆炸性，沸点以下无闪点，大大提高了安全性。

Description

一种氰氟草酯-精噁唑禾草灵微乳剂及其制备方法

技术领域

本发明涉及一种除草剂，具体涉及一种氰氟草酯-精噁唑禾草灵微乳剂及其制备方法。

背景技术

氰氟草酯，CAS编号：122008-85-9，化学名：（R）-2-[4-（4-氰基-2-氟苯氧基）苯氧基]丙酸丁酯。精噁唑禾草灵，CAS编号：71238-80-2，化学名：(R)-2-[4-(6-氯-2-苯并噁唑氧基)苯氧基]丙酸乙酯。均对禾本科杂草稗草具有强效的生长具有较强的抑制作用。

发明内容

针对现有技术中存在的技术问题，本发明的目的在于提供一种抑制率高的氰氟草酯-精噁唑禾草灵微乳剂及其制备方法。

本发明所采用的技术方案是：

一种氰氟草酯-精噁唑禾草灵微乳剂，其特征在于，以重量百分比计，包括：氰氟草酯14.28-16.96％，精噁唑禾草灵2.7-4.4％，助剂8-30％，有机溶剂7-20％，余量为水。

进一步，所述助剂（包括助溶剂及乳化剂等）为十二烷基苯磺酸钙、二苄基连苯基聚氧乙烯醚、烷基酚甲醛树脂聚氧乙烯醚、辛基酚聚氧乙烯醚、壬基酚聚氧乙烯醚、蓖麻油与环氧乙烷缩合物、苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚和三苯乙基苯酚环氧乙烷化磷酸三乙醇胺盐中的一种或几种。

进一步，所述有机溶剂为甲苯、二甲苯、混苯、1，2，3-三甲苯、煤油、甲醇、N，N二甲基甲酰胺、环己酮、二甲基亚砜中的一种或者几种组成。

氰氟草酯-精噁唑禾草灵微乳剂的制备方法，先将氰氟草酯和精噁唑禾草灵溶于有机溶剂中，然后加入助剂混合均匀，再将混合溶液缓慢倒入水中，将油相和水相在乳化釜中混合，以100-200转/分钟转速搅拌10-30分钟，即得。

本发明的有益效果表现为：

1、降低环境污染，和乳油产品相比节约30%-60%的有机溶剂。

2、降低了农药的毒性，经过毒理学试验毒性为经口LD50大于5000mg/kg。

3、提高了安全性，由于用水代替部分溶剂，不可燃，无热爆炸性，沸点以下无闪点，大大提高了安全性。

具体实施方式

以下将结合实施例，对本发明进行较为详细的说明。

实施例1

氰氟草酯-精噁唑禾草灵微乳剂，含氰氟草酯14.28％，精噁唑禾草灵2.7％，十二烷基苯磺酸钙3%，苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚5%，环己酮7%，余量为水。

制备方法为：先将氰氟草酯和精噁唑禾草灵溶于有机溶剂中，然后加入助剂混合均匀，再将混合溶液缓慢倒入水中，将油相和水相在乳化釜中混合，以100转/分钟转速搅拌30分钟，即得。

实施例2

氰氟草酯-精噁唑禾草灵微乳剂，含氰氟草酯16.96％，精噁唑禾草灵4.4％，二苄基连苯基聚氧乙烯醚3%，烷基酚甲醛树脂聚氧乙烯醚2%，三苯乙基苯酚环氧乙烷化磷酸三乙醇胺盐15%，甲苯5%，二甲苯5%，余量为水。

制备方法为：先将氰氟草酯和精噁唑禾草灵溶于有机溶剂中，然后加入助剂混合均匀，再将混合溶液缓慢倒入水中，将油相和水相在乳化釜中混合，以200转/分钟转速搅拌10分钟，即得。

实施例3

氰氟草酯-精噁唑禾草灵微乳剂，含氰氟草酯16％，精噁唑禾草灵3.5％，辛基酚聚氧乙烯醚2%，壬基酚聚氧乙烯醚2%，苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚10%，N，N二甲基甲酰胺8%，余量为水。

制备方法为：先将氰氟草酯和精噁唑禾草灵溶于有机溶剂中，然后加入助剂混合均匀，再将混合溶液缓慢倒入水中，将油相和水相在乳化釜中混合，以120转/分钟转速搅拌25分钟，即得。

实施例4

氰氟草酯-精噁唑禾草灵微乳剂，含氰氟草酯15.6％，精噁唑禾草灵3.3％，蓖麻油与环氧乙烷缩合物16%，三苯乙基苯酚环氧乙烷化磷酸三乙醇胺盐14%，二甲基亚砜10%，甲醇10%，余量为水。

制备方法为：先将氰氟草酯和精噁唑禾草灵溶于有机溶剂中，然后加入助剂混合均匀，再将混合溶液缓慢倒入水中，将油相和水相在乳化釜中混合，以140转/分钟转速搅拌20分钟，即得。

实施例5

氰氟草酯-精噁唑禾草灵微乳剂，含氰氟草酯16.2％，精噁唑禾草灵3.7％，十二烷基苯磺酸钙4.2%，苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚11.3%，煤油4.5%，甲醇4.5%，余量为水。

制备方法为：先将氰氟草酯和精噁唑禾草灵溶于有机溶剂中，然后加入助剂混合均匀，再将混合溶液缓慢倒入水中，将油相和水相在乳化釜中混合，以180转/分钟转速搅拌15分钟，即得。

实施例1—5制备的氰氟草酯-精噁唑禾草灵微乳剂的质量控制项目指标，见表1。

表1 氰氟草酯-精噁唑禾草灵微乳剂质量控制项目指标

指标	1	2	3	4	5
						外观	透明液体	透明液体	透明液体	透明液体	透明液体
透明温度范围	-5～52	-5～53	-6～50	-5～50	-5～54
						低温稳定性	合格	合格	合格	合格	合格
热贮稳定性	合格	合格	合格	合格	合格
						持久起泡性ml	21	23	21	23	22
pH值	5.8	5.6	5.7	5.6	5.5

注：

1、透明温度范围测定方法：取10mL试样于25mL试管中，用搅拌棒上下搅动，于冰浴上渐渐降温，至出现混浊或冻结为止，此转折点的温度为透明温度下限t1，再将试管置于水浴中，以每分钟2℃的速度慢慢加温，记录出现混浊时的温度，即透明温度上限t2，则透明温度范围为t1—t2。

2、低温稳定性测定方法GB/T 19137-2003。

3、热贮稳定性测定方法GB/T 19136-2003。

4、农药持久起泡性测定方法HG/T 2467.5-2003。

6、农药pH值的测定：氢氧化钠标准溶液滴定法。

以上内容仅仅是对本发明所作的举例和说明，所属本技术领域的技术人员对所描述的具体实施例做各种各样的修改或补充或采用类似的方式替代，只要不偏离发明的构思或者超越本权利要求书所定义的范围，均应属于本发明的保护范围。

Claims

1.一种氰氟草酯-精噁唑禾草灵微乳剂，其特征在于，以重量百分比计，包括：氰氟草酯14.28-16.96％，精噁唑禾草灵2.7-4.4％，助剂8-30％，有机溶剂7-20％，余量为水。

2.根据权利要求1所述的一种氰氟草酯-精噁唑禾草灵微乳剂，其特征在于，所述助剂为十二烷基苯磺酸钙、二苄基连苯基聚氧乙烯醚、烷基酚甲醛树脂聚氧乙烯醚、辛基酚聚氧乙烯醚、壬基酚聚氧乙烯醚、蓖麻油与环氧乙烷缩合物、苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚和三苯乙基苯酚环氧乙烷化磷酸三乙醇胺盐中的一种或几种。

3.根据权利要求1所述的一种氰氟草酯-精噁唑禾草灵微乳剂，其特征在于，所述有机溶剂为甲苯、二甲苯、混苯、1，2，3-三甲苯、煤油、甲醇、N，N二甲基甲酰胺、环己酮、二甲基亚砜中的一种或者几种组成。

4.如权利要求1—3任一项所述的一种氰氟草酯-精噁唑禾草灵微乳剂的制备方法，其特征在于，先将氰氟草酯和精噁唑禾草灵溶于有机溶剂中，然后加入助剂混合均匀，再将混合溶液缓慢倒入水中，将油相和水相在乳化釜中混合，以100-200转/分钟转速搅拌10-30分钟，即得。