CN102715177A - 一种含唑菌胺酯和氟啶胺的杀菌组合物及应用 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种农药复配领域的杀菌组合物，其有效成分为唑菌胺酯与氟啶胺，唑菌胺酯与氟啶胺的重量百分比为50∶1～1∶50，优选重量百分比为5∶1～1∶10，其余为农药中允许使用和可以接受的辅助成分，用本领域已知的方法可制成可湿性粉剂、悬浮剂、水剂、水分散粒剂。本发明杀菌组合物用于防治农作物真菌病害。

Description

一种含唑菌胺酯和氟啶胺的杀菌组合物及应用

技术领域

本发明属于农药的复配技术领域，具体涉及一种含有唑菌胺酯和氟啶胺进行复配的杀菌组合物，及其在防治农作物真菌病害及兼治螨类虫害方面的应用。

背景技术

唑菌胺酯(Pyraclostrobin)，又称吡唑醚菌酯，化学名称N-[2-[[1-(4-氯苯基)吡唑-3-基]氧甲基]苯基]-N-甲氧基氨基甲酸甲酯，属兼具吡唑结构的甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂，是线粒体呼吸抑制剂，通过阻止细跑色素b和C1间电子传递而抑制线粒体的呼吸，干扰细胞能量供给，使细胞死亡，从而发挥杀菌作用。唑菌胺酯具有良好的保护、治疗、内吸传导和耐雨水冲刷性能，且杀菌广谱，对几乎所有真菌类(子囊菌纲、担子菌纲、卵菌纲和半知菌类)病害都显示出很好的活性；同时能够对作物产生积极的生理调节作用。其不仅毒性低，对非靶标生物安全，而且对使用者和环境安全友好。

氟啶胺(Fluazinam)，化学名称3-氯-N-(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶基)-α，α，α-三氟-2，6-二硝基-对-甲苯胺，属吡啶胺类杀菌剂，通过抑制孢子萌发、菌丝突破、生长和孢子形成而抑制所有阶段的感染过程。氟啶胺具有广泛的杀菌谱，对交链孢属、葡萄孢属、疫霉属、单轴霉属、核盘菌属和黑垦菌属菌非常有效，对抗苯并咪唑类和二羧酰亚胺类杀茵剂的灰葡萄孢也有良好效果，耐雨水冲刷，持效期长，兼有优良的控制食植性螨类的作用，对十字花科植物根肿病也有卓越的防效，对由根霉菌引起的水稻猝倒病也有很好的防效。

上述两种药剂，长期单独使用，容易导致病菌抗药性的产生与发展，造成用药量加大，防效降低，持效期缩短，不利于环境可持续发展。本发明人通过系列研究证明，唑菌胺酯与氟啶胺在一定比例范围内复配使用，增效作用较为明显，可有效提高防效，降低药剂使用量，从而完成本发明。有关唑菌胺酯与氟啶胺的复配研究，目前在国内外尚未见报道。

发明内容

本发明的目的在于提供一种由唑菌胺酯与氟啶胺进行复配的杀菌组合物及其应用，该组合物通过复配起到增效作用，降低用药成本、提高实际防效，可用来防治作物上的真菌病害，并兼治螨类虫害；同时对延缓病原菌的抗药性的发生与发展具有较好的作用。

本发明中，所提到的唑菌胺酯、氟啶胺的重量、有效成分的重量等，均指的是折百后的重量，即有效物质的重量。

本发明的含唑菌胺酯和氟啶胺的杀菌组合物，其有效成分组成为唑菌胺酯和氟啶胺，所述的唑菌胺酯和氟啶胺的重量比为，唑菌胺酯∶氟啶胺＝50∶1～1∶50。

作为优选，所述的唑菌胺酯和氟啶胺的重量比为，唑菌胺酯∶氟啶胺＝5∶1～1∶10。

其中，该组合物中有效成分的重量百分含量为1％～90％。

该组合物剂型包括可湿性粉剂、微乳剂、悬浮剂、水剂、水分散粒剂，加入助剂及赋形剂，按照本领域技术人员均知的生产工艺可制成所需剂型。

该杀菌组合物用于防治病原真菌引起的作物病害，同时兼治螨类虫害。

本发明的有益效果为：将唑菌胺酯和氟啶胺两种杀菌剂进行复配，由于二者之间的结构相差较大，作用机理不同，复配制剂的应用能够延缓病菌对单剂抗性的产生与发展。同时二者复配的组合物在一定的配比范围内表现出较好的增效作用，混合后的组合物的杀菌效果较单剂有明显提高，并且复配组合物能够兼治螨类虫害，达到菌、螨并治的效果。从而降低药剂使用量，减少了农户用药成本，降低了对环境的不良影响。

以菌丝生长速率法研究了唑菌胺酯和氟啶胺不同配比的复配混剂对马铃薯晚疫病菌的室内毒力，实验方法采用孙云沛法计算共毒系数(CTC)来评价混用效果，CTC值大于120时混剂具有增效作用，小于80时是拮抗作用，介于80～120之间时具有相加作用。

具体方法如下：

取配好的药液置于100m150-60℃PDA灭菌培养基中，摇匀，倒入直径60mm的灭菌培养皿中，冷却凝固后，分别移接生长一致、直径为4mm的菌饼，以加入等量相应溶剂的灭菌培养基作为空白对照，所有操作均在超净工作台进行无菌操作，每处理设3次重复。放入27℃恒温培养箱中培养3-8天后，采用十字交叉法测量菌落直径，计算抑菌率、EC₅₀、CTC等相关参数，有关计算公式如下：

纯生长量＝菌落平均直径-菌饼直径(0.4cm)

抑菌率＝[(对照纯生长量-处理纯生长量)×100/对照纯生长量]×100％

毒力指数TI(B)＝标准剂A的EC50/B剂的EC50*100

实际毒力指数ATI(AB)＝A的EC50/AB的EC50*100

理论毒力指数TTI(AB)＝TI(A)*A在混剂中的百分数+TI(B)*B在混剂中的百分数

共毒系数CTC＝ATI(AB)/TTI(AB)*100

表1唑菌胺酯与氟啶胺单混剂对马铃薯晚疫病菌的毒力测定表

由表1可见，唑菌胺酯和氟啶胺复配，对马铃薯晚疫病菌具有很好的室内毒力，九个配比的CTC值均超过120，表明这两个杀菌剂在此配比下具有很好的协同增效作用，同时也可以看出在组合物中随着唑菌胺酯与氟啶胺比例的不同其增效作用也是不同的，混配比例在5∶1～1∶10之间增效尤为显著。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明作进一步说明，但本发明并不局限于此，实施例中的剂型制备方法均为常规方法。

实施例1：12％唑菌胺酯·氟啶胺悬浮剂，包括按重量计的下述组分：

将全部物料混合，搅拌均匀后把物料加入到砂磨机进行砂磨，使物料达到2～5μm细度，制得12％唑菌胺酯·氟啶胺悬浮剂。

实施例2：30％唑菌胺酯·氟啶胺水剂，包括按重量计的下述组分：

将上述组分进行混合溶解，制得30％唑菌胺酯·氟啶胺水剂。

实施例3：30％唑菌胺酯·氟啶胺微乳剂，包括按重量计的下述组分：

将上述组分进行混合溶解，制得30％唑菌胺酯·氟啶胺微乳剂。

实施例4：25％唑菌胺酯·氟啶胺水分散粒剂，包括按重量计的下述组分：

将上述按配方的比例混合均匀，经气流粉碎成可湿性粉剂，再加入一定量的水混合挤压造粒，经干燥筛分后得到25％唑菌胺酯·氟啶胺水分散粒剂。

实施例5：51％唑菌胺酯·氟啶胺可湿性粉剂，包括按重量计的下述组分：

将上述组分进行气流粉碎，制得51％唑菌胺酯·氟啶胺可湿性粉剂。

实施例6：76.5％唑菌胺酯·氟啶胺可湿性粉剂，包括按重量计的下述组分：

将上述组分进行气流粉碎，制得76.5％唑菌胺酯·氟啶胺可湿性粉剂。

试验例：唑菌胺酯和氟啶胺不同配比的混剂防治黄瓜霜霉病的药效试验

将本发明实施例得到的6种混剂进行药效试验，采用温室盆栽黄瓜幼苗，测定唑菌胺酯与氟啶胺的单混剂对黄瓜霜霉病的防治效果。当黄瓜长至3～4片叶时，选长势均匀一致的叶片采用手动喷雾器进行叶面喷雾处理，24小时后接种病原菌，保湿培养7d后调查结果，结果见表2。

表2对黄瓜霜霉病的防治效果表

从表2中可以看出，唑菌胺酯和氟啶胺的混配制剂可以有效防治黄瓜霜霉病，且明显优于单剂的防治效果。

Claims (5)

1.一种含唑菌胺酯和氟啶胺的杀菌组合物，其有效成分组成为唑菌胺酯和氟啶胺，所述的唑菌胺酯和氟啶胺的重量比为，唑菌胺酯∶氟啶胺＝50∶1～1∶50。

2.根据权利要求1所述的杀菌组合物，其特征在于，所述的唑菌胺酯和氟啶胺的重量比为，唑菌胺酯∶氟啶胺＝5∶1～1∶10。

3.根据权利要求1或2所述的杀菌组合物，其特征在于，所述的有效成分的重量百分含量为1％～90％。

4.根据权利要求1所述的杀菌组合物，其特征在于，该组合物剂型包括可湿性粉剂、微乳剂、悬浮剂、水剂、水分散粒剂。

5.如权利要求1-4所述的杀菌组合物，其特征在于，该组合物用于防治由病原真菌引起的作物病害，同时兼治螨类虫害。