CN103651492A

CN103651492A - 一种含异菌脲和氯啶菌酯的杀菌组合物及应用

Info

Publication number: CN103651492A
Application number: CN201310704031.0A
Authority: CN
Inventors: 李视辉
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 2013-12-19
Filing date: 2013-12-19
Publication date: 2014-03-26

Abstract

本发明属于农药的技术领域，具体涉及一种含有异菌脲和氯啶菌酯复配的杀菌组合物，及其在防治农作物真菌病害方面的应用。本发明的组合物中异菌脲和氯啶菌酯的重量比为，异菌脲和氯啶菌酯=1：1～1：100，通过复配起到增效作用，适用范围广、成本低、效果好，可用来防治在葡萄、黄瓜、番茄、马铃薯、各类蔬菜、水稻、花生、烟草、药材、香蕉等多种作物上产生的灰霉病、根腐病、菌核病、黄萎病等病害，同时对延缓病原菌的抗药性有较好的作用。

Description

一种含异菌脲和氯啶菌酯的杀菌组合物及应用

技术领域

本发明属于农药的技术领域，具体涉及一种含有噁霉灵和稻瘟灵进行复配的杀菌组合物，及其在防治农作物真菌病害方面的应用。

背景技术

异菌脲（Iprodione）化学名称1-异丙胺基甲酰基-3-(3,5-二氯苯基)乙内酰脲，异菌脲是二甲酰亚胺类高效广谱、触杀型杀菌剂。适用于防治多种果树、蔬菜、瓜果类等作物早期落叶病、灰霉病、早疫病等病害。作用机制为菌脲能抑制蛋白激酶，控制许多细胞功能的细胞内信号，包括碳水化合物结合进入真菌细胞组分的干扰作用。因此，它即可抑制真菌孢子的萌发及产生，也可抑制菌丝生长。即对病原菌生活史中的各发育阶段均有影响。其化学结构式为

氯啶菌酯化学名称：N-甲氧基-N-[2-[[(3,5,6-三氯吡啶-2-基）氧）甲基]苯基]氨基甲酸甲酯。氯啶菌酯是沈阳化工研究院创制的甲氧基丙烯酸类杀菌剂作用机理是通过锁住细胞色素b和Cl之间的电子传递而阻止细胞的ATP合成，其结构式为

上述两种药剂由于长期单独使用，容易导致病菌抗药性的产生，造成药效明显下降，从而导致用药量大大上升，喷洒周期缩短，并且使用效果差，增加了成本，大量农药的使用，使得病菌抗性更加严重，也对环境造成一定的影响，农产品的药物残留也增大，影响到人类、动物等的健康和正常生存。

发明内容

本发明的目的是针对上述问题提供一种由异菌脲和氯啶菌酯进行复配的杀菌组合物及其应用，该组合物通过复配起到增效作用，适用范围广、成本低、效果好，可用来防治霜霉病菌，疫霉病菌，腐霉病菌等真菌在葡萄、黄瓜、番茄、马铃薯、各类蔬菜等多种作物上产生的霜霉病，疫霉病，腐霉病等病害，延缓病原菌的抗药性有较好的作用。

本发明中，所提到的异菌脲和氯啶菌酯的重量、有效成分的重量等，均指的是折百后的重量，即有效物质的重量。

本发明的含异菌脲和氯啶菌酯的杀菌组合物，其有效成分组成为异菌脲和氯啶菌酯，所述的异菌脲和氯啶菌酯的重量比为，异菌脲：氯啶菌酯=1：1～1：100。

作为优选，所述的异菌脲和氯啶菌酯的重量比为，异菌脲和氯啶菌酯=1：1～1：10。

其中，该组合物中有效成分的重量百分含量为1%～99%。

该组合物剂型包括可湿性粉剂、悬浮剂、水分散粒剂、颗粒剂、水乳剂、乳油和微乳剂，加入助剂及赋形剂，按照本领域技术人员均知的生产工艺可制成所需剂型。

该杀菌组合物用于防治作物上的真菌性病害，用于防治葡萄、黄瓜、番茄、马铃薯、各类蔬菜等多种作物上产生的霜霉病，疫霉病，腐霉病等病害，对延缓病原菌的抗药性有较好的作用。

本发明的有益效果为：将异菌脲和氯啶菌酯两种杀菌剂进行复配，由于二者之间作用机理不同，异菌脲是广谱触杀型保护性杀菌剂，同时具有一定的治疗作用，也通过根部吸收起内吸作用。机理是与特点抑制蛋白激酶，控制许多细胞功能的细胞内信号，包括碳水化合物结合进入真菌细胞组分的干扰作用。氯啶菌酯作用机理通过锁住细胞色素b和c1之间的电子传递而阻止细胞的ATP合成，从而抑制其线粒体呼吸而发挥抑菌作用。将两者不同作用方式杀菌剂复配兼具保护、内吸传导功能，扩大了杀菌谱，从而适用范围广，复配的组合物在一定的比例范围内具有增效作用，不仅防治效果好，减少了用药量和用药成本，降低了对环境的不良影响，而且大大延缓了病菌抗药性的产生。该杀菌组合物，可用来防治在葡萄、黄瓜、番茄、马铃薯、各类蔬菜上产生的病害。总之，本发明的复配杀菌组合物，具有明显的经济效益和环保效益。

以菌丝生长速率法研究了异菌脲和氯啶菌酯不同配比的复配混剂对油菜菌核病菌的室内毒力，实验方法采用孙云沛法计算共毒系数（CTC）来评价混用效果，CTC值大于120时混剂具有增效作用，小于80时是拮抗作用，介于80～120之间时具有相加作用。

具体方法如下：

取配好的药液置于100ml50-60℃PDA灭菌培养基中，摇匀，倒入直径60mm的灭菌培养皿中，冷却凝固后，分别移接生长一致、直径为4mm的菌饼，以加入等量相应溶剂的灭菌培养基作为空白对照，所有操作均在超净工作台进行无菌操作，每处理设3次重复。放入27℃恒温培养箱中培养3-8天后，采用十字交叉法测量菌落直径，计算抑菌率、EC₅₀、CTC等相关参数，有关计算公式如下：

纯生长量=菌落平均直径-菌饼直径(0.4cm)

抑菌率=[(对照纯生长量-处理纯生长量)×100/对照纯生长量]×100%

毒力指数TI（B）=标准剂A的EC50/B剂的EC50*100

实际毒力指数ATI(AB)=A的EC50/AB的EC50*100

理论毒力指数TTI(AB)=TI(A)*A在混剂中的百分数+TI(B)*B在混剂中的百分数

共毒系数CTC=ATI（AB）/TTI（AB）*100

表1异菌脲和氯啶菌酯对油菜菌核病菌的毒力测定表

由表1可见，异菌脲和氯啶菌酯复配，对马铃薯晚疫病菌具有很好的室内毒力，七个配比的CTC值均超过120，表明这两个杀菌剂在此配比下具有很好的协同增效作用，同时也可以看出在组合物中随着噁霉灵与稻瘟灵比例的不同其增效作用也是不同的，混配比例在1:1～1:10之间增效尤为显著。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明作进一步说明，但本发明并不局限于此，实施例中的剂型制备方法均为常规方法。

实施例1：20%异菌脲·氯啶菌酯乳油，包括按重量计的下述组分：

将全部物料混合，搅拌均匀后制得20%异菌脲·氯啶菌酯乳油。

实施例2：30%异菌脲·氯啶菌酯微乳剂，包括按重量计的下述组分：

实施例3：66%异菌脲·氯啶菌酯可湿性粉剂，包括按重量计的下述组分：

将上述组分进行气流粉碎，制得66%异菌脲·氯啶菌酯可湿性粉剂。

试验例：异菌脲与氯啶菌酯不同配比的混剂防治马铃薯晚疫病的药效试验

将本发明实施例得到的3种混剂进行药效试验，采用温室盆栽幼苗，测定异菌脲与氯啶菌酯的单混剂对马铃薯晚疫病的防治效果。当长出3～4片新叶时，选长势均匀一致的叶片采用手动喷雾器进行叶面喷雾处理，24小时后接种病原菌，保湿培养7d后调查结果，结果见表2。

表2对马铃薯晚疫病的防治效果表

供试药剂	剂量（μg/mL）	病情指数	防治效果（%）
				实施例1产品	200	10.08	84.90
实施例2产品	200	11.09	83.39
				实施例3产品	200	14.45	78.35
25%氯啶菌酯WP	200	21.33	68.04
				25%异菌脲SC	200	41.09	38.44
清水对照	——	66.75	——

从表2中可以看出，异菌脲与氯啶菌酯的混配制剂可以有效防治马铃薯晚疫病，且明显优于单剂的防治效果。

Claims

1.一种含异菌脲和氯啶菌酯的杀菌组合物，其有效成分组成为异菌脲和氯啶菌酯，所述的异菌脲和氯啶菌酯的重量比为，异菌脲：氯啶菌酯=1：1～1：100。

2.根据权利要求1所述的杀菌组合物，其特征在于，所述的异菌脲和氯啶菌酯的重量比为，异菌脲：氯啶菌酯=1：1～1：10。

3.根据权利要求1或2所述的杀菌组合物，其特征在于，所述的有效成分的重量百分含量为1%～99%。

4.根据权利要求1所述的杀菌组合物，其特征在于，该组合物剂型包括可湿性粉剂、悬浮剂、水分散粒剂、乳油和微乳剂。

5.如权利要求1所述的杀菌组合物，用于防治作物上的真菌病害。

6.如权利要求1所述的杀菌组合物，用于防治葡萄、黄瓜、番茄、马铃薯、各类蔬菜、水稻、花生、烟草、药材、香蕉等多种作物上产生的灰霉病、根腐病、菌核病、黄萎病等病害。