CN102698732B - 光催化剂及其制备方法和应用 - Google Patents
光催化剂及其制备方法和应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102698732B CN102698732B CN201210177775.7A CN201210177775A CN102698732B CN 102698732 B CN102698732 B CN 102698732B CN 201210177775 A CN201210177775 A CN 201210177775A CN 102698732 B CN102698732 B CN 102698732B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- cdsno
- photochemical catalyst
- preparation
- microwave
- hollow cuboid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Images
Landscapes
- Catalysts (AREA)
Abstract
本发明涉及一种具有纳米空心长方体形貌的CdSnO3·3H2O的制备方法及其在光催化方面的应用,属于环境治理中的光催化技术领域。拟解决传统催化剂TiO2在降解气相有机芳香化合物(VOCs)污染物时效率低下、容易失活等问题。首次将CdSnO3·3H2O应用于光催化领域;本发明在没有加入任何模板剂的条件下,采用高效便捷的微波水热法合成具有纳米空心长方体形貌的CdSnO3·3H2O,得到的产品具有高效气相降解苯的活性,本发明制备方法简单,原料廉价易得,有利于大规模推广。
Description
技术领域
本发明属于环境治理中的光催化技术领域,具体是一种具有规则的纳米空心长方体形貌的催化剂CdSnO3·3H2O及其制备方法和应用。
背景技术
有机芳香化合物(VOCs)被广泛地用于工业生产当中,而这广阔的用途会导致水和空气的污染,尤其是室内的空气污染。据报道VOCs中的苯化合物对人体具有高致癌性,因此利用光催化技术消除苯,引起研究者们的广泛关注。其中,传统催化剂TiO2以其价廉、无毒、催化性能好等优点,得到了广泛关注。但是由于TiO2在降解苯的反应过程中,TiO2的表面容易发生积碳现象导致催化剂的失活。针对这一难题国内外学者做了大量的工作,其中的一个方法是贵金属的负载,而该方法由于用到昂贵的贵金属而阻碍了该技术的推广;另外一个方法是优化光催化反应条件,例如增加反应体系的温度和在反应体系中通入一定量的水蒸气或氢气,这些措施极大的提高了光催化反应的效率、阻碍了TiO2表面的积碳现象。然而优化光催化反应条件的工序比较复杂同样不利于大规模的推广。因此开发一种对苯污染物具有高效降解能力的非TiO2光催化剂势在必行。
另外据报道,具有规则形貌的纳米材料在众多领域里都表现出更加优秀的性能,这些领域包括:光发射元件,太阳能电池,生物传感,光催化等。因此在开发高性能或独特功能材料的过程中,设计它的形貌是一个关键的因素。到目前为止,模板合成法在构造不同形貌材料的研究中是一种传统有利的方法。通过这种方法制备了材料的多种不同形貌,例如:纳米片,纳米棒,纳米立方体,纳米管等。然而,在制备这些具有特殊形貌材料的过程中,除去所加入的模板剂是非常必要的,但是大多数的模板剂不仅除去困难而且毒性大,所以不能大规模的工业生产。因此设计和发展一种无模板方法去合成具有特殊形貌的材料仍旧是一个挑战。
发明内容
本发明的目的在于提供一种具有规则的纳米空心长方体形貌的催化剂CdSnO3·3H2O及其制备方法和应用。拟解决传统催化剂TiO2在降解气相有机芳香化合物(VOCs)污染物时效率低下、容易失活等问题。首次将CdSnO3·3H2O应用于光催化领域;本发明在没有加入任何模板剂的条件下,采用高效便捷的微波水热法合成具有纳米空心长方体形貌的CdSnO3·3H2O,得到的产品具有高效气相降解苯的活性,本发明制备方法简单,原料廉价易得,无需模板、反应条件温和,有利于大规模推广。
为实现上述目的,本发明采用如下技术方案:
一种光催化剂CdSnO3·3H2O具有规则的纳米空心长方体形貌。
一种如上所述的光催化剂CdSnO3·3H2O的制备方法为无模板微波水热法。将等量的可溶性镉盐和可溶性锡酸盐放入烧杯中,向烧杯加入蒸馏水,在室温下剧烈搅拌1-2h,形成均匀的白色悬浊液,然后用质量分数为10%的氨水调节pH值为11,转入微波反应釜中,在微波消解仪中保持100-250℃反应0.1-3 h,冷却后,产物经过离心,洗涤和烘干即得到所述的光催化剂。
一种如上所述的光催化剂CdSnO3·3H2O的应用于气相降解有机污染物。例如:室内空气净化,工业废气处理等。
本发明在没有加入任何模板剂的条件下,采用高效的微波水热合成法制备出边长范围为30-50 nm的纳米空心长方体的CdSnO3·3H2O光催化剂。
本发明的显著优点在于:
(1)本发明首次将CdSnO3·3H2O应用于光催化领域,其禁带宽度较大,具有较强的氧化还原能力,是一种新型的光催化剂,能够高效的降解空气中的有机污染物。
(2)本发明采用微波水热法,在没有加入任何模板剂的条件下,合成具有纳米空心长方体形貌的CdSnO3·3H2O光催化剂,与常规的模板法相比,不仅节省了成本,而且克服了制备后期去除模板剂的困难,有利于大规模的工业生产。
(3)本发明制备的具有纳米空心长方体形貌的光催化剂,是一种具有强氧化还原能力的宽带隙新型光催化剂,将其应用于光催化领域,能高效地降解空气中的有机污染物,同时具有良好的活性稳定性,具有很高的实用价值和应用前景。
附图说明
图1是本发明CdSnO3·3H2O的X射线衍射(XRD)图。
图2是本发明CdSnO3·3H2O的紫外可见漫反射(DRS)图。
图3是本发明CdSnO3·3H2O光催化剂与传统催化剂P25对气相苯的光催化降解情况。
图4是本发明CdSnO3·3H2O的透射电镜图(a)和高分辩透射电镜图(b)。
具体实施方式
本发明的制备步骤如下:
将等摩尔量的原料CdCl2·2.5H2O和Na2SnO3·4H2O放入烧杯,向烧杯加入60 ml的蒸馏水,在室温下剧烈搅拌30 min,形成均匀的白色悬浊液,然后用5%的氨水将上述浊液的pH调节为11,将浊液一并转入100 ml的微波反应釜中,在微波消解仪中保持160 ℃条件下反应2 h,冷却后,产物经过离心和洗涤,在60 ℃烘箱将产品烘干,即得到所述光催化剂。
实施例1
具有纳米空心长方体形貌的CdSnO3·3H2O光催化剂的制备
将等摩尔量的原料CdCl2·2.5H2O和Na2SnO3·4H2O放入烧杯,向烧杯加入60 ml的蒸馏水,在室温下剧烈搅拌30 min,形成均匀的白色悬浊液,然后用5%的氨水将上述浊液的pH调节为11,将浊液一并转入100 ml的微波反应釜中,在微波消解仪中保持160 ℃条件下反应2 h,冷却后,产物经过离心和洗涤,在60 ℃烘箱将产品烘干,即得到所述光催化剂。图1展示了本发明的CdSnO3·3H2O光催化剂的X射线衍射(XRD)图,从图中可以发现所制备的CdSnO3·3H2O为纯相。图2展示了本发明的CdSnO3·3H2O光催化剂的紫外可见漫反射图,从图中可以观察到CdSnO3·3H2O的吸收带边为260 nm,通过计算得到其禁带宽度约为4.8 eV,是一种宽带隙半导体,具有较强的氧化还原能力。因此,CdSnO3·3H2O在处理空气中的污染物方面是一个很有潜力的光催化剂。
实施例2
具有纳米空心长方体形貌的CdSnO3·3H2O光催化剂气相降解苯
将制备的催化剂用于降解气相苯,来评价其光催化性能。反应装置由一根石英玻璃管(长 11 cm,直径2.4 mm),催化剂用量0.3 g,过筛50-70目,将催化剂装填在石英管内,用石英棉分别添堵在催化剂的两端,同时将K型热电偶伸入催化剂反应管内探测体系的温度,利用电风扇鼓风为体系降温,使得体系的温度始终维持在室温左右,气流速率为20 mL/min,光源用4盏4 W的紫外灯,其主要激发波长为254 nm。反应物和产物由在线色谱(HP6890,Porapak R 填充柱,TCD,FID)每隔一定的时间自动取样,模拟污染物苯和产物二氧化碳的浓度采用外标法来确定。比较CdSnO3·3H2O和传统催化剂P25的光催化活性,考察二者对气相苯的降解情况如图3所示。由图可知,二者对苯的转化率大约都在12.5%左右,而CdSnO3·3H2O对苯的矿化率却高达67%远远高于P25对苯的矿化率(33%)。另外,CdSnO3·3H2O在反应1500 min后对苯的转化率和矿化率基本维持不变,而P25对苯的转化率和矿化率逐渐降低。因此,CdSnO3·3H2O具有高效稳定的光催化降解性能。文中苯的转化率和矿化率由下面公式计算得到:
转化率=([C6H6]转化/[C6H6]最初)*100;
矿化率=([CO2]产生/6*[C6H6]转化)*100。
实施例3
在没有添加任何模板剂的条件下,采用微波水热法制备的CdSnO3·3H2O的透射电镜图如图4所示,从图4-a中可以看出样品是具有规则的纳米空心长方体的形貌,其边长约为30-50 nm。图4-b给出了CdSnO3·3H2O的高分辨透射电镜图,从中可以清晰地观察到晶格条纹,其条纹间距d=0.39 nm,与CdSnO3·3H2O的XRD谱图中最强衍射峰对应的(200)晶面的晶面间距相符。
以上所述仅为本发明的较佳实施例,凡依本发明申请专利范围所做的均等变化与修饰,皆应属本发明的涵盖范围。
Claims (2)
1.一种光催化剂CdSnO3·3H2O的制备方法,其特征在于:所述的制备方法为无模板微波水热法:将等量的可溶性镉盐和可溶性锡酸盐放入烧杯中,向烧杯加入蒸馏水,在室温下剧烈搅拌1-2h,形成均匀的白色悬浊液,然后用质量分数为10%的氨水调节pH值为11,转入微波反应釜中,在微波消解仪中保持100-250℃反应0.1-3 h,冷却后,产物经过离心,洗涤和烘干即得到具有规则的纳米空心长方体形貌的光催化剂CdSnO3·3H2O,边长为30-50 nm。
2.一种如权利要求1所述的方法制得的光催化剂CdSnO3·3H2O的应用,其特征在于:所述的光催化剂用于气相降解有机污染物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201210177775.7A CN102698732B (zh) | 2012-06-01 | 2012-06-01 | 光催化剂及其制备方法和应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201210177775.7A CN102698732B (zh) | 2012-06-01 | 2012-06-01 | 光催化剂及其制备方法和应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102698732A CN102698732A (zh) | 2012-10-03 |
CN102698732B true CN102698732B (zh) | 2014-05-14 |
Family
ID=46891954
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201210177775.7A Expired - Fee Related CN102698732B (zh) | 2012-06-01 | 2012-06-01 | 光催化剂及其制备方法和应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN102698732B (zh) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105013464A (zh) * | 2015-08-05 | 2015-11-04 | 厦门市净屋环保科技有限公司 | 一种复合光催化剂及其制备方法与应用 |
CN112142097B (zh) * | 2020-08-31 | 2021-10-29 | 武汉理工大学 | 三水合锡酸镉及其制备方法和应用 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1907862A (zh) * | 2005-08-04 | 2007-02-07 | 河南大学 | 纳米羟基锡酸锌和纳米锡酸锌的制备方法 |
CN101803033A (zh) * | 2008-05-01 | 2010-08-11 | 第一太阳能有限公司 | 含锡酸镉的透明导电材料 |
-
2012
- 2012-06-01 CN CN201210177775.7A patent/CN102698732B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1907862A (zh) * | 2005-08-04 | 2007-02-07 | 河南大学 | 纳米羟基锡酸锌和纳米锡酸锌的制备方法 |
CN101803033A (zh) * | 2008-05-01 | 2010-08-11 | 第一太阳能有限公司 | 含锡酸镉的透明导电材料 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
Synthesis of CdSnO3·3H2O Nanocubes via Ion Exchange and their thermal decompositions to cadmium stannate;Yiwen Tang et al.;《Inorganic Chemistry》;20061202;第45卷(第26期);第10775-10777页以及图5,10 * |
Yiwen Tang et al..Synthesis of CdSnO3·3H2O Nanocubes via Ion Exchange and their thermal decompositions to cadmium stannate.《Inorganic Chemistry》.2006,第45卷(第26期),第10775-10777页以及图5,10. |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN102698732A (zh) | 2012-10-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Xing et al. | Recent advances in the improvement of g-C3N4 based photocatalytic materials | |
CN108940338B (zh) | 钾元素掺杂多孔氮化碳光催化剂及其制备方法和应用 | |
CN102633303B (zh) | 一种三维分等级二氧化钛空心纳米盒子及其制备方法 | |
Wang et al. | Facile synthesis and photocatalytic activity of monoclinic BiVO4 micro/nanostructures with controllable morphologies | |
Deng et al. | Facile in situ hydrothermal synthesis of g-C3N4/SnS2 composites with excellent visible-light photocatalytic activity | |
CN102350334A (zh) | 一种石墨烯/介孔二氧化钛可见光催化剂及制备方法 | |
CN107497456A (zh) | 层状氯氧化铋可见光催化剂的制备方法及其应用 | |
CN106824157A (zh) | 一种改性的二氧化钛复合材料及其制备方法、应用 | |
CN104475131B (zh) | 可见光响应型纳米片状氯氧化铋催化剂及其制备方法 | |
Lu et al. | Synthesis of mesoporous anatase TiO2 sphere with high surface area and enhanced photocatalytic activity | |
CN104045110B (zh) | 二氧化钛纳米纤维材料的制备方法 | |
CN105771948A (zh) | 具有高光催化制氢性能的双壳二氧化钛催化剂及其制备方法 | |
CN107311227A (zh) | 一种混合晶型的二氧化钛纳米片的制备方法及产物 | |
CN101780404A (zh) | 具有高比表面积介孔二氧化钛光催化剂的一种新型制备方法 | |
CN105836807A (zh) | 一种二维薄片自组装多级结构氧化钨及其制备方法和应用 | |
CN102698732B (zh) | 光催化剂及其制备方法和应用 | |
Wang et al. | TiO2 nanoparticles with efficient photocatalytic activity towards gaseous benzene degradation | |
Ling et al. | Enhanced photocatalytic activity of TiO2 by micrometer-scale flower-like morphology for gaseous elemental mercury removal | |
CN1583250A (zh) | 掺氮二氧化钛光催化剂的制备方法 | |
CN107227511B (zh) | 一种混合晶型的二氧化钛纤维的制备方法及产物 | |
CN102794188A (zh) | 一种PtCl4/Bi2WO6光催化剂及其制备和应用 | |
CN103833075B (zh) | 一种可调控微孔或介孔锐钛矿二氧化钛的制备方法 | |
CN103170321A (zh) | 一种用于光催化净化氨气的二氧化钛催化剂、制备方法及其用途 | |
CN103521205A (zh) | 一种制备高光催化活性核壳结构TiO2材料的方法 | |
CN116903021A (zh) | 一种多孔氧化铈纳米片催化剂及其制备和在光热协同二氧化碳分解反应中的应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20140514 Termination date: 20190601 |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |