CN102686212A - 包含苯氧基烷基胺的护肤组合物 - Google Patents

Abstract

包含某些苯氧基烷基胺的护肤组合物，其特别有益于皮肤增白和实现肤色均匀，尤其用于面部和腋下皮肤。

Description

包含苯氧基烷基胺的护肤组合物

技术领域

本发明涉及用于面部和身体皮肤的组合物。

发明背景

大家都希望看起来年轻健康。看起来年轻健康的皮肤的首要特性是肤色和纹理均匀。老年斑和其它皮肤色素沉着过度是不合意的。在世界上许多地方，消费者还希望增白（lighten）背景肤色(background skin color)。因此，需要商业上可行的有效护肤组合物，尤其是皮肤增白产品(skin lightening products)。

例如在WO0063157 (Shiseido Co.)；Sandberg等人, US 4,073,917；Biadatti等人, US2007021473；Labroo等人, US 5,416,098；WO 95/11238 (Smithkline Beecham Pharmaceuticals)；JP 01-261383 (Nippon Chemiphar Co. Ltd.)；Anselmi等人, "Molecular mechanics conformational analysis of structurally related UV-filters: conformation-antibacterial activity relationships," Acta Technologiae et: Legis Medicametni (1998), 9(1), 49-67；Anselmi等人, "Sunscreen agents as multiactive ingredients," Active Ingredients, Conference Proceedings, Paris, Nov. 13-14, 1996 (1996), 55-62 Publisher: Verlag fuer Chemische Industrie H. Ziolkowsky, Augsburg, Germany；Anselmi等人, "Comparative conformational and dynamical study of some N-quaternized UV filters: structure-activity relationships," Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2: Physical Organic Chemistry (1996), (7), 1517-1524；Anselmi等人, "Synthesis, Crystal Structure and properties of N, N-Dimethyl-N-[6-(benzoyl-4-phenoxy) hexamthylen]-N-n-dodecyl-ammonium Bromide: A New Substantive UV Filter," Acta Technolgiae et Legis Medicamenti, Vol. VIII, N. 2, 1997, 85-93中已经描述了包含一些苯氧基烷基胺或相关结构的各种组合物。

一些文献还描述了用于局部用途，例如促进头发生长的生发油（WO0063157 (Shiseido Co.)）和局部麻醉剂（Sandberg等人, US 4,073,917）的各种苯氧基烷基胺（不同于本申请中包含的那些）。

发明概述

本发明至少部分基于下述发现，即在数百种被称作“苯氧基烷基胺”的化合物中，具有关键结构元素的亚类（下列结构I）有效抑制黑色素生成。

本发明包括包含结构I的苯氧基烷基胺的护肤组合物，优选皮肤增白组合物。本发明还包括使用这种组合物护肤的方法，尤其是用于面部和腋下，最尤其用于皮肤增白。

发明详述

除在实施例中或在另行明示之处外，本说明书中指示材料量或反应条件、材料物理性质和/或用途的所有数值应被理解为用词语“大约”修饰。除非另行指明，所有量按最终组合物的重量计。

应该指出，在规定浓度或量的任何范围时，任何特定上限浓度可以与任何特定下限浓度或量结合。

为避免疑问，词语“包含”意在表示“包括”但不一定“由...构成”或“由...组成”。换言之，所列步骤或选项不需要是穷举的。

本文中存在的本发明的公开被认为涵盖如权利要求书中存在的所有实施方案，它们相互多重依赖，尽管事实上可能找到没有多重依赖性或冗余性的权利要求。

本文所用的“护肤组合物”意在包括局部施用到哺乳动物，尤其是人类的皮肤上的组合物。这种组合物通常可分类为免洗或洗除型，并包括施加到人体上以改善外观、清洁、气味控制或一般美观的任何产品。本发明的组合物可以是液体、乳液、霜、泡沫、磨砂膏（scrub）、凝胶、皂条或化妆水（toner）形式，或用工具或经面膜、棉片(pad)或贴剂(patch)施加。护肤组合物的非限制性实例包括免洗护肤液和霜、香波、护发素、沐浴凝胶、皂条、止汗剂、除臭剂、牙科产品、剃须膏、脱毛剂、唇膏、粉底、睫毛膏、免晒美黑产品和防晒乳液。本文所用的“皮肤”意在包括面部和身体（例如颈、胸、背、手臂、腋下、手、腿、臀部和头皮）上的皮肤。本发明的组合物尤其可施用于具有最高的色素沉着过度发生率的皮肤区域——面部和腋下，本发明的组合物最优选是皮肤增白组合物、除臭剂和止汗剂、

本文所用的“增白”是指肤色的增白以及皮肤上的斑点（色素沉着过度），如老年斑和雀斑的淡化。

苯氧基烷基胺

本发明的组合物包括结构I的苯氧基烷基胺：

I

其中R₁选自氢、直链、支化或环状C₁-C₆烷基、苯基和稠合苯，优选选自甲基、乙基和稠合苯。R₁优选是直链或支化烷基，更优选甲基或乙基，最优选甲基；短链（C1-C6，优选C1或C2）烷基由于易于商业规模合成以及由于赋予该分子表面活性而优选，以使其更适合商品 - 更容易并入并除其皮肤增白性质外还产生触觉和泡沫益处。R₁优选在邻位或间位，更优选邻位；

n是4至6，优选5或6，最优选6的整数。已经作为本发明的一部分发现，在n低于4时未实现黑色素生成的抑制，在n为5或6，尤其是6时该抑制最佳；

R₂和R₃独立地选自氢、直链、支化或环状C₁-C₆烷基、CH₂CH₂OH，或稠合产生可包括杂原子的环，条件是R₂和R₃不同时是氢。更优选地，由于易合成，R₂和R₃独立地选自氢、C1-C6烷基和CH2CH2OH。已经作为本发明的一部分发现，当R₂和R₃同时是氢（NH2）时，这减损黑色素生成抑制。

要理解的是，结构I也包括胺盐（例如，卤素盐（halogen salt）、甲苯磺酸盐、甲磺酸盐、羧酸盐和氢氧化物）。

在本发明的范围内不包括季铵化合物（即含有永久带电的氮），因为难以实现季铵化合物的有效皮肤渗透。

为了更容易合成，本发明中包括的苯氧基烷基胺含有单醚键。

苯氧基烷基胺的量可以为该组合物的按重量计0.001%至20%，优选0.01至10%，更优选0.1至大约10%，最好0.1至大约5%。

制造苯氧基烷基胺的方法

试剂 & 分析方法

除非另行指明，所有试剂和溶剂获自商业来源（Sigma-Aldrich, EMD Chemicals）并且不经进一步提纯即使用。6-氨基己醇（97%）获自Aldrich并且不经进一步提纯即使用。使用Buchi Syncore反应器（Buchi Corporation, New Castle, DE）进行平行反应和平行溶剂脱除。使用CEM Explorer反应器（CEM Corporation, Matthews, NC）进行微波反应。使用薄层色谱法（TLC）或气相色谱法（GC）进行反应监测。使用硅胶60 F₂₅₄板（EMD Chemicals）进行TLC并通过UV（254纳米）、在乙醇（EtOH）中的4%磷钼酸（PMA）、在乙醇中的4%水合茚三酮和/或使用碘室直观化（visualizing）。在配有通过GC Chemstation (HP, version A.06.01 [403], Hewlett Packard)软件操作的HP-1交联甲基硅橡胶（25m X 0.2mm X 0.33mm膜厚度）柱的Hewlett Packard 5890 Series II Plus气相色谱仪上进行GC，并采用下列参数和梯度；注射器温度250℃，炉温：70℃ (2min)，以25℃/min升温至250℃，保持在250℃（11分钟）。使用配有Waters 2996光电二极管阵列检测器并用Empower Pro软件（Waters Corp.）操作的Waters 2695 Separations Module进行高效液相色谱法（HPLC）。在保持在30℃的Restek Pinnacle DB C18柱(5um, 4.6 X 150mm)上以1毫升/分钟进行分离。通过将1毫克样品溶解在1毫升流动相A:B（1:1）中并将5微升注射到柱上，制备用于HPLC的样品。流动相由A = 在水中的0.1%三氟乙酸（TFA）和B = 在乙腈（ACN）中的0.1% TFA构成，使用从95:5 A:B至5:95 A:B (梯度, 25min)的梯度洗脱、接着100% B (等度, 5min)进行。使用Finnigan Mat LCQ质谱仪通过样品（50 ppm）直接浸在甲醇中来进行液相色谱法/质谱法（LC-MS），并使用(+)模式的电喷射离子化(ESI+)监测总离子计数。使用Eft-60 NMR Spectrometer (Anasazi instruments, Inc.)进行¹H和¹³C核磁共振（NMR）能谱法并使用WinNuts软件（Acorn NMR, Inc.）加工。使用Meltemp装置（Laboratory Devices）测定熔点。通过HPLC-UV/Vis或GC测定纯度。

一般程序I：苯氧基烷基溴中间体(3)的合成

结构ID	化学名	R1*	n
				3a	1-(6-溴己氧基)苯	H	6
3b	1-(6-溴己氧基)-2-甲基苯	邻-甲基	6
				3c	1-(6-溴己氧基)-3-甲基苯	间-甲基	6
3d	1-(6-溴己氧基)-4-甲基苯	对-甲基	6
				3e	1-(6-溴己氧基)-2-乙基苯	邻-乙基	6
3f	1-(6-溴己氧基)-2-异丙基苯	邻-(异丙基)	6
				3g	1-(6-溴己氧基)-2-叔丁基苯	邻-(叔丁基)	6
3h	1-(6-溴己氧基)-2-苯基苯	邻-苯基	6
				3i	1-(6-溴己氧基)萘	-C4H4-	6
3j	1-(5-溴戊氧基)-2-甲基苯	邻-甲基	5
				3k	1-(4-溴丁氧基)-2-甲基苯	邻-甲基	4
3l	1-(3-溴丙氧基)-2-甲基苯	邻-甲基	3
				3m	1-(2-溴乙氧基)-2-甲基苯	邻-甲基	2

* -C₄H₄-取代基在苯基的2,3位置稠合以产生1-萘基。

将四氢呋喃（THF）（1毫升）添加到酚类衍生物1（1.0克，1.0当量）、二溴-烷2（2.5当量）和1M氢氧化钾（KOH）在甲醇（MeOH）（1.05当量）中的混合物中并将所得均匀溶液在90℃下微波10分钟（200W）。使用在氯仿中的80%己烷和PMA染色（staining）通过TLC监测反应，直至酚完全消失。反应混合物用乙基醚:饱和氯化钠（NaCl）（20ml:20ml）稀释并分层。有机层用饱和NaCl（20毫升）洗涤，用硫酸钠（Na₂SO₄）干燥并在减压下在45℃下平行除去溶剂。使用下列己烷:氯仿(H:C)比：3a-3c和3f-3m (80:20)；3d (83:17)；3e (60:40)、接着100%氯仿，通过快速色谱法提纯粗产物。提纯产物不经进一步表征即直接用于胺化。

一般程序II：苯氧基烷基胺(5)的合成

将胺4（5当量）添加到苯氧基烷基溴3（200毫克，1当量）在二甲基甲酰胺（DMF）（500微升）或甲基叔丁基醚（MTBE）（500微升）中的溶液中并将所得溶液在室温下搅拌16小时。使用在氯仿中的10%甲醇和PMA染色通过TLC监测反应，直至苯氧基烷基溴完全消失。反应混合物用乙基醚:1N氢氧化钠（NaOH）（5ml:5ml）稀释并分层。有机层用饱和NaCl（5毫升）洗涤，用Na₂SO₄干燥并在减压下在45℃下平行除去溶剂。使用在氯仿中的15%甲醇通过快速色谱法提纯粗产物。通过HPLC测定产物纯度并通过LC-MS (ESI+)确认产物特性。

护肤组合物

本发明的组合物还包括化妆品可接受的载体。载体的量可以为该组合物的按重量计大约1至大约99.9%，优选大约70至大约95%，最好大约80至大约90%。可用的载体包括水、润肤剂、脂肪酸、脂肪醇、保湿剂、增稠剂及其组合。该载体可以含水、无水或是乳状液。该组合物优选含水，尤其是W/O或O/W或三重W/O/W种类的水油乳状液。水在存在时可以为按重量计大约5至大约95%，优选大约20至大约70%，最好大约35至大约60%的量。

润肤剂材料可充当化妆品可接受的载体。这些可以是硅油、合成酯和烃的形式。润肤剂的量可以为该组合物的按重量计大约0.1至大约95%，优选大约1至大约50%。

可以将硅油分成挥发性和非挥发性种类。本文所用的术语“挥发性”是指在环境温度下具有可测蒸气压的那些材料。挥发性硅油优选选自含有3至9，优选4至5个硅原子的环状（环聚二甲基硅氧烷）或线性聚二甲基硅氧烷。

可用作润肤剂材料的非挥发性硅油包括聚烷基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷和聚醚硅氧烷共聚物。此处可用的基本非挥发性聚烷基硅氧烷包括例如在25℃下的粘度为大约5 x 10^-6至0.1 m²/s的聚二甲基硅氧烷。本组合物中可用的优选非挥发性润肤剂包括在25℃下的粘度为大约1 x 10^-5至大约4 x 10^-4 m²/s的聚二甲基硅氧烷。

另一类非挥发性有机硅是乳化和非乳化有机硅弹性体。这类的代表是可作为Dow Corning 9040、General Electric SFE 839和Shin-Etsu KSG-18获得的聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物。硅酮蜡，如Silwax WS-L（聚二甲基硅氧烷共聚醇月桂酸酯）也可用。

酯润肤剂包括：

1) 具有10至24个碳原子的饱和脂肪酸的烷基酯。其实例包括新戊酸山嵛酯、异壬酸异壬酯、肉豆蔻酸异丙酯和硬脂酸辛酯。

2) 醚酯，如乙氧基化饱和脂肪醇的脂肪酸酯。

3) 多元醇酯。乙二醇单-和二-脂肪酸酯、二乙二醇单-和二-脂肪酸酯、聚乙二醇(200-6000)单-和二-脂肪酸酯、丙二醇单-和二-脂肪酸酯、聚丙二醇2000单硬脂酸酯、乙氧基化丙二醇单硬脂酸酯、单-和二-脂肪酸甘油酯、聚甘油聚脂肪酸酯、乙氧基化单硬脂酸甘油酯、1,3-丁二醇单硬脂酸酯、1,3-丁二醇二硬脂酸酯、聚氧乙烯多元醇脂肪酸酯、山梨糖醇酐脂肪酸酯和聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯是令人满意的多元醇酯。特别可用的是季戊四醇、三羟甲基丙烷和C₁-C₃₀醇的新戊二醇酯。

4) 蜡酯，如蜂蜡、鲸蜡和三山嵛精蜡(tribehenin wax)。

5) 脂肪酸的糖酯，如聚山嵛酸蔗糖酯和聚棉籽油酸蔗糖酯。

作为合适的化妆品可接受的载体的烃包括矿脂、矿物油、C₁₁-C₁₃异链烷烃，尤其是可作为Permethyl 101A购自 Presperse Inc.的异十六烷。

具有10至30个碳原子的脂肪酸也适合作为化妆品可接受的载体。这类的实例是壬酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、异硬脂酸、油酸、羟硬脂酸和山嵛酸。

具有10至30个碳原子的脂肪醇是另一类可用的化妆品可接受的载体。这类的实例是硬脂醇、月桂醇、肉豆蔻醇和鲸蜡醇。

可以使用多元醇类型的保湿剂作为化妆品可接受的载体。典型的多元醇包括甘油、聚亚烷基二醇，更优选亚烷基多元醇和它们的衍生物，包括丙二醇、二丙二醇、聚丙二醇、聚乙二醇和它们的衍生物、山梨糖醇、羟丙基山梨糖醇、己二醇、1,3-丁二醇、异戊二醇、1,2,6-己三醇、乙氧基化甘油、丙氧基化甘油及其混合物。保湿剂的量可以为该组合物的按重量计0.5至50%，优选1至15%。

增稠剂可用作本发明的组合物的化妆品可接受的载体的一部分。典型增稠剂包括交联丙烯酸酯（例如Carbopol 982®）、疏水改性的丙烯酸酯（例如Carbopol 1382®）、纤维素衍生物和天然树胶。可用的纤维素衍生物包括羧甲基纤维素钠、羟丙基甲基纤维素（hydroxypropyl methocellulose）、羟丙基纤维素、羟乙基纤维素、乙基纤维素和羟甲基纤维素。适合本发明的天然树胶包括瓜尔胶、黄原胶、菌核、角叉菜胶、果胶和这些树胶的组合。也可以使用无机物作为增稠剂，特别是粘土，如膨润土和水辉石、气相二氧化硅和硅酸盐，如硅酸镁铝（Veegum®）。增稠剂的量可以为该组合物的按重量计0.0001至10%，通常0.001至1%，最好0.01至0.5%。

任选成分

本发明的组合物优选包括附加的皮肤增白化合物，从而以最佳成本获得最佳皮肤增白性能。示例性物质是胎盘提取物、乳酸、烟酰胺、熊果苷、曲酸、阿魏酸、氢醌、间苯二酚和衍生物，包括4-取代间苯二酚和它们的组合。更优选地，此类附加皮肤增白化合物是酪氨酸酶抑制剂，以补充苯氧基烷基胺的黑素生成抑制活性，最优选为选自曲酸、氢醌和4-取代间苯二酚的化合物。这些试剂的量可以为该组合物的按重量计大约0.1至大约10%，优选大约0.5至大约2%。本发明的皮肤增白辅助活性剂优选是维生素B3或其衍生物，并选自烟酰胺、烟酸酯、非血管舒张的烟酸酯、烟酰基氨基酸、羧酸的烟酰基醇酯、烟酸N-氧化物、烟酰胺N-氧化物和它们的混合物。

防晒剂是本发明的组合物的另一优选成分。特别优选的是如对甲氧基肉桂酸乙基己酯（可作为Parsol MCX®获得）、阿伏苯宗（可作为Parsol 1789®获得）、水杨酸辛酯（可作为Dermablock OS®获得）、对苯二亚甲基二樟脑磺酸（可作为Mexoryl SX®获得）、二苯甲酮-4和二苯甲酮-3（Oxybenzone）之类的材料。可以使用无机防晒活性剂，如微细二氧化钛、氧化锌、聚乙烯和各种其它聚合物。术语“微细”是指平均粒度为大约10至大约200纳米，优选大约20至大约100纳米的粒子。当存在时，防晒剂的量通常为该组合物的按重量计0.1至30%，优选2至20%，最好4至10%。

更优选的本发明的组合物包括附加的皮肤增白化合物，尤其是酪氨酸酶抑制剂和防晒化合物。

本发明的组合物的另一优选成分是类维生素A。本文所用的“类维生素A”包括维生素A的所有天然和/或合成类似物或在皮肤中具有维生素A的生物活性的类似视黄醇的化合物以及这些化合物的几何异构体和立体异构体。类维生素A优选是视黄醇、视黄醇酯（例如，视黄醇的C2-C22烷基酯，包括视黄醇棕榈酸酯、视黄醇乙酸酯、视黄醇丙酸酯）、视黄醛和/或视黄酸（包括所有反式视黄酸和/或13-顺式-视黄酸），更优选为除视黄酸外的类维生素A。这些化合物也是本领域中公知的并可购自许多来源，例如Sigma Chemical Company (St. Louis, Mo.)和Boerhinger Mannheim (Indianapolis, Ind.)。在1987年6月30日授予Parish等人的美国专利Nos. 4,677,120；1989年12月5日授予Parish等人的美国专利No. 4,885,311；1991年9月17日授予Purcell等人的美国专利No. 5,049,584；1992年6月23日授予Purcell等人的美国专利No. 5,124,356；和1992年9月22日授予Purcell等人的美国专利No. Reissue 34,075中描述了此处可用的其它类维生素A。其它合适的类维生素A是生育酚视黄酸酯[视黄酸的生育酚酯（反式-或顺式-）、阿达帕林{6-[3-(1-金刚烷基)-4-甲氧基苯基]-2-萘甲酸}和他扎罗汀（6-[2-(4,4-二甲基硫代苯并二氢吡喃-6-基)-乙炔基]烟酸乙酯）。优选的类维生素A是视黄醇、视黄醇棕榈酸酯、视黄醇乙酸酯、视黄醇丙酸酯、视黄醛及其组合。类维生素A优选相当纯净，更优选基本纯净。本发明的组合物可含有安全和有效量的类维生素A，以使所得组合物安全有效地用于调节角蛋白组织状况，优选用于调节皮肤中的视觉和/或触觉不均匀，更优选用于调节皮肤老化迹象，再更优选用于调节与皮肤老化相关的皮肤纹理中的视觉和/或触觉不均匀。该组合物优选含有大约0.005%至大约2%，更优选0.01%至大约2%类维生素A。视黄醇优选以大约0.01%至大约0.15%的量使用；视黄醇酯优选以大约0.01%至大约2%（例如大约1%）的量使用；视黄酸优选以大约0.01%至大约0.25%的量使用；生育酚维A酸酯、阿达帕林和他扎罗汀优选以大约0.01%至大约2%的量使用。

在本发明的组合物中还可存在表面活性剂。在存在时，表面活性剂的总浓度可以为该组合物的按重量计大约0.1至大约40%，优选大约1至大约20%，最好大约1至大约5%。表面活性剂可选自阴离子型、非离子型、阳离子型和两性活性剂。特别优选的非离子型表面活性剂是与每摩尔疏水物2至100摩尔环氧乙烷或环氧丙烷缩合的C₁₀-C₂₀脂肪醇或酸疏水物；与2至20摩尔环氧烷缩合的C₂-C₁₀烷基酚；乙二醇的单-和二-脂肪酸酯；单脂肪酸甘油酯（fatty acid monoglyceride）；山梨糖醇酐单-和二-C₈-C₂₀-脂肪酸；和聚氧乙烯山梨糖醇酐及其组合。烷基聚糖苷和糖脂肪酰胺（例如甲基葡糖酰胺）也是合适的非离子型表面活性剂。

优选的阴离子型表面活性剂包括皂、烷基醚硫酸盐和磺酸盐、烷基硫酸盐和磺酸盐、烷基苯磺酸盐、烷基和二烷基磺基丁二酸盐、C₈-C₂₀酰基羟乙基磺酸盐、C₈-C₂₀烷基醚磷酸盐、C₈-C₂₀肌氨酸盐及其组合。

防腐剂可合意地并入本发明的化妆品组合物中以防止可能有害的微生物的生长。适用于本发明的组合物的传统防腐剂是对羟基苯甲酸的烷基酯。更最近开始使用的其它防腐剂包括乙内酰脲衍生物、丙酸盐和各种季铵化合物。化妆品化学家熟悉适当的防腐剂并照常规选择它们以满足防腐挑战试验和提供产品稳定性。特别优选的防腐剂是苯氧基乙醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、咪唑烷基脲、去氢乙酸钠和苄醇。应根据该组合物的用途和防腐剂与该乳状液中的其它成分之间的可能的不相容性选择防腐剂。防腐剂优选以该组合物的0.01重量%至2重量%的量使用。

本发明的组合物还可含有维生素。示例性的维生素是维生素A（视黄醇）、维生素B₂、维生素B₃（烟酰胺）、维生素B₆、维生素B12、维生素C、维生素D、维生素E、维生素K和生物素。也可以使用维生素衍生物。例如，维生素C衍生物包括维生素C四异棕榈酸酯、维生素C磷酸酯镁和维生素C糖苷。维生素E衍生物包括生育酚乙酸酯、生育酚棕榈酸酯和生育酚亚油酸酯。也可以使用DL-泛醇和衍生物。特别合适的维生素B₆衍生物是吡哆醇棕榈酸酯。类黄酮也可用，特别是葡糖基橙皮苷、芸香苷和大豆异黄酮（包括染料木黄酮、大豆甙元、雌马酚和它们的葡糖基衍生物）及其混合物。当存在时，维生素或类黄酮的总量可以为该组合物的按重量计0.0001至10%，优选0.01%至1%，最好0.1至0.5%。

另一类可用的物质可以是酶，例如氧化酶、蛋白酶、脂肪酶和组合。特别优选的是可作为Biocell SOD购自Brooks Company, USA的超氧化物歧化酶。

可存在去角质促进剂。实例是单羧酸。单羧酸可以是取代或未取代的，具有最多16的碳链长度。特别优选的羧酸是α-羟基羧酸、β-羟基羧酸或多羟基羧酸。术语“酸”意在不仅包括游离酸，还包括其盐和C₁-C₃₀烷基或芳基酯，和去除水生成的内酯以形成环状或线性内酯结构。代表性的酸是乙醇酸、乳酸、苹果酸和酒石酸。特别优选的代表性的盐是乳酸铵。水杨酸是β-羟基羧酸的代表。当存在时，这些材料的量可以为该组合物的大约0.01至大约15重量%。其它酚酸包括阿魏酸、水杨酸、曲酸和它们的盐。

式HOOC-(CxHy)-COOH所示的二羧酸，其中x=4至20且y=6至40，如壬二酸、癸二酸、草酸、丁二酸、富马酸、十八碳烯二酸或它们的盐或它们的混合物。

在本发明的组合物中可任选包括各种草本植物提取物。实例是石榴、白桦（Betula Alba）、绿茶、洋甘菊、甘草和它们的提取物组合。该提取物可以是水溶性或水不溶性的，载在分别亲水或疏水的溶剂中。水和乙醇是优选的提取溶剂。

还可以包括如白藜芦醇、α-硫辛酸、鞣花酸、激动素、视黄氧基三甲基硅烷（retinoxytrimethylsilane）（可以以Silcare 1M-75商标获自Clariant Corp.）、脱氢表雄酮（DHEA）及其组合之类的材料。神经酰胺（包括神经酰胺1、神经酰胺3、神经酰胺3B、神经酰胺6和神经酰胺7）以及类神经酰胺也可用于本发明的许多组合物，但也可以排除。这些材料的量可以为该组合物的按重量计大约0.000001至大约10%，优选大约0.0001至大约1%。

在本发明的组合物中还可包括着色剂、乳浊剂和磨料。这些物质各自可以为该组合物的按重量计大约0.05至大约5%，优选0.1至3%。

本发明的组合物可含有安全和有效量的肽活性剂，选自五肽、五肽衍生物及其混合物。本文所用的“五肽”是指天然存在的五肽和合成五肽。天然存在和可购得的含有五肽的组合物在此也可用。优选的可购得的含五肽衍生物的组合物是可购自Sederma, France的Matrixyl.RTM.。优选以该组合物的按重量计大约0.000001%至大约10%，更优选大约0.000001%至大约0.1%，再更优选大约0.00001%至大约0.01%的量包括五肽和/或五肽衍生物。在使用含五肽的组合物Matrixyl.RTM的实施方案中，所得组合物优选含有所得组合物的按重量计大约0.01%至大约50%，更优选大约0.05%至大约20%，再更优选大约0.1%至大约10%的Matrixyl.RTM。

另外的肽，包括但不限于，二-、三-和四肽及其衍生物和分子量为200-20000的聚氨基酸序列。氨基酸可以是天然存在或合成的、右旋或左旋的、直链或环状的，并可以以安全和有效的量包含在本发明的组合物中。本文所用的“肽”既指天然存在的肽，又指合成肽。天然存在和可购得的含肽组合物在此也可用。

本文所用的合适的二肽包括肌肽。优选的三肽及其衍生物可作为Biopeptide CL.RTM.购得，和由Sigma (St.Louis, Mo.)作为核纤层蛋白出售的铜衍生物。

可以包括润肤剂，例如透明质酸和/或其前体N-乙酰葡糖胺。N-乙酰葡糖胺可存在于鲨鱼软骨或香菇中并可购自Maypro Industries, Inc (New York)。

本发明的止汗剂/除臭剂护肤产品可进一步包括公知止汗金属盐——铝、锌、锆和锆铝混合物的硫酸盐、氯化物、氯氢氧化物、四氯水合甘氨酸盐（tetrachlorohydrex glycinates）、明矾、甲酸盐、乳酸盐、苄基磺酸盐、丁二酸盐、酚磺酸盐等。止汗剂/除臭剂的典型含量为该组合物的按重量计大约0%至大约35%，优选大约0%至大约25%。该组合物可进一步包括能与止汗金属盐形成络合物的络合剂，如有机酸或其衍生物。此类络合剂的实例包括，但不限于乙酸、丙酸、草酸、丙二酸、丁二酸、酒石酸、甘氨酸等以及它们的化妆品可接受的盐。络合剂的典型含量为该组合物的按重量计大约0%至大约15%，优选大约0%至大约10%。

本发明的组合物可包含常规除臭剂基质作为化妆品可接受的载体。除臭剂是指为个人除臭益处使用的、例如施加在腋下区域的、可能含有或不含止汗活性剂的在棒、滚涂或推进剂介质中的产品。

除臭剂组合物通常可以是紧实固体、软固体、凝胶、霜和液体形式并使用适合该组合物的物理特性的涂施器分配。

通过滚涂产品输递的除臭剂组合物通常包含液体载体。这种液体载体可以是疏水的或包含亲水和疏水液体的混合物。它们可以是乳液或微乳液的形式。液体载体或载体混合物常常占该组合物的30至95重量%，在许多情况下40至80%。

疏水液体载体通常可包含在硅氧烷、烃、支化脂族醇、具有不高于25 ℃的熔点和至少100℃的沸点的酯和醚的化学类别内选择的一种或多种材料。

本文中的组合物中可用的亲水载体液体通常包含水和/或一元或多元醇或水混溶性同系物。一元醇通常是短链，这是指它们含有最多6个碳，实际上最常是乙醇或有时异丙醇。多元醇常包含乙二醇或丙二醇，或可以使用同系物，如二乙二醇。

可以使用传统涂施器，如滚涂产品或通过经由产生喷雾的孔泵出或压出来施加保持液体形式的组合物。这种组合物可以例如使用下述一种或多种增稠剂增稠。

通常使用胶凝剂或结构化剂获得的紧实固体形式的组合物可以使用棒涂施器施加，软固体、凝胶和霜可以使用具有带有至少一个孔（经此可以在温和压力下挤出软固体、凝胶或霜）的分配头的涂施器施加。

可用于实现此的合适的增稠剂或胶凝剂是通过使用更高粘度的水溶性或分散性材料，包括各种乳化剂，和/或用水溶性或水分散性聚合物，包括聚丙烯酸酯和水溶性或分散性天然聚合物，如水溶性多糖或淀粉衍生物，如藻酸盐、角叉菜胶、琼脂糖增稠或胶凝，水分散性聚合物包括纤维素衍生物。

根据所需增稠或结构化程度和所选聚合物在液体/混合物中的效率，通常在1至20%的范围内选择这样的聚合物在水不混溶液体中的浓度。

由于其长期证实的制造紧实固体和更近期证实的制造软固体的能力而合意的一类结构化剂包含蜡。在此，术语蜡不仅包含具有蜡感的固体形式并在30-40℃下不溶于水但在略高的温度，通常50至95℃下熔融的天然来源的材料，如蜂蜡、小烛树蜡或巴西棕榈蜡，还包括具有类似性质的材料。其它这样的蜡包括烃蜡，例如石蜡、地蜡和微晶蜡；合成蜡，如2000至10000道尔顿的聚乙烯；天然蜡的蜡质衍生物或蜡质组分。

可以使用在各类胶凝剂/结构化剂内的材料的混合物。

当本文中所用的止汗剂组合物包含气雾剂组合物时，其除上文所述的基质组合物外还包含推进剂，重量比通常为95:5至40:60，在许多配方中该重量比为90:10至50:50。

该推进剂方便地是低沸点材料，通常沸点低于-5℃，例如烷，如丙烷、丁烷或异丁烷，可能含有一定比例的戊烷或异戊烷，或氢氟烃或类似碳含量的碳氟化合物。在气雾剂罐的填充过程中，利用其中生成的升高的压力将推进剂气体液化。

本发明的护肤组合物中可用的硬化剂的实例包括，但不限于，低级烷醇胺、二胺和酰胺，其中这些材料包含至少两个低级烷醇基团，优选大约2至大约4个具有大约2至大约4个碳原子的低级烷醇基团。此类硬化剂的实例包括，但不限于，四羟基烷基二胺化合物，如四羟基丙基乙二胺，polyoxamine化合物，如乙二胺的聚氧乙烯、聚氧丙烯嵌段共聚物，和烷醇酰胺化合物，如椰子二乙醇酰胺和月桂基单乙醇酰胺。硬化剂的典型含量为该组合物的大约0重量%至大约5重量%。

本文中的护肤组合物中可用的其它成分可选自下列任何和所有：皮肤调理剂、肤感柔和剂(skin feel mildness agent)、悬浮剂、辅助增稠剂、粘度控制剂、分散剂、增溶/澄清剂、稳定剂、乳浊剂/珠光剂、螯合剂/多价螯合剂、助水溶物、杀菌剂/杀真菌剂、抗氧化剂、pH控制剂、缓冲剂、着色剂和芳香剂/香料、水、其它任选成分（辅助剂）等。

本发明的组合物还可任选并入水不溶性基底中以例如以处理过的擦巾形式施加到皮肤上。

尽管上文概述了本发明，但本领域技术人员显而易见的是，可以在不背离如本文描述和要求保护的本发明的范围和精神的情况下作出修改、变动和变更。现在在下列非限制性实施例中进一步例证本发明。

实施例1

在黑素生成活性的抑制方面研究在本发明的范围内的结构I的各种代表性苯氧基烷基胺。

根据供应商指示培养含有获自深色皮肤个体的黑素细胞的黑种人组织等效模型MEL-300（MatTek: Ashland, MA）。将组分以5 µM的最终浓度添加到维持培养基相（无局部处理）中14天，此时终止实验并评估组织的黑色素含量。每周三次改变培养基和处理。使用DMSO作为赋形剂（vehicle）对照，所有处理至少一式两份进行。

为了量化总黑色素，将各黑种人组织放入单独的Eppendorf管（2毫升）中，向其中加入250微升Solvable^TM组织增溶剂（Packard Bioscience Co., Cat# 6NE9100）。将各管涡旋并在60℃下培养18小时。然后将各样品离心（在13,000 RPMs下5分钟）以除去任何微粒。将100或200微升上清液转移到96孔微滴定板中并在490纳米下读取吸光度。使用合成黑色素（Sigma Cat# M8631）由标准曲线计算总黑色素含量。在Microsoft Excel中使用t-试验分析数据的显著性以产生p-值（小于0.01的p-值代表99%置信度，0.05的p值代表95%置信度，两者都统计显著）。

所得结果概括在表I中。结果表明，本发明中所含的化合物抑制黑素生成。

表1

对比例2

此实施例研究本发明内的化合物的结构临界性。

附加特定程序：用于对比例的各种化合物的合成

将6-(邻-甲苯氧基)-N-乙基己-1-胺(5ff)–乙基胺（700微升，1.4毫摩尔；在MeOH中的2M溶液）添加到3b（200毫克，0.7毫摩尔）在甲醇（2毫升）中的溶液中，并将所得溶液在120℃下微波25分钟。此时，TLC（在含1%三乙胺的氯仿中的8%甲醇（8% methanol in chloroform with 1% triethylamine））表明原材料完全消失并形成主要 [阻滞因数(R_f)0.47]和次要产物（R_f 0.69）。除去溶剂，残留物用乙醚（10毫升）稀释，用1N NaOH（10毫升）、饱和NaCl（10毫升）洗涤，用Na₂SO₄干燥，并除去溶剂以产生浅黄色油。主要产物使用在氯仿中的15%甲醇通过快速色谱法提纯。通过LC-MS分析(ESI+)确认所需产物的鉴别[m/z [M+H]⁺ 236.2 (100%)]并通过HPLC分析（_max @ 272nm）确认纯度（99%）。

将N-乙基-6-(萘-1-基氧基)己-1-胺(5gg)–乙基胺（3毫升，6毫摩尔；在MeOH中的2M溶液）添加到3i（150微升，0.68毫摩尔）在甲醇（2毫升）中溶液中，并将所得溶液在110℃下微波10分钟。此时，TLC（在氯仿中的15%甲醇）表明原材料完全消失并形成主要产物。反应混合物用乙醚（5毫升）稀释，用1N NaOH（5毫升）、饱和NaCl（5毫升）洗涤，用Na₂SO₄干燥，并除去溶剂以产生浅黄色油。主要产物使用在氯仿中的13%甲醇通过快速色谱法提纯。通过LC-MS分析(ESI+)确认所需产物的鉴别[m/z [M+H]⁺ 271.4 (100%)]并通过HPLC分析（_max @ 292nm）确认纯度（99.1%）。

将6-(2-乙基苯氧基)-N-乙基己-1-胺(5hh)–乙基胺（3毫升，6毫摩尔；在MeOH中的2M溶液）添加到3e（200微升，0.91毫摩尔）在甲醇（2毫升）中的溶液中，并将所得溶液在110℃下微波10分钟。此时，TLC（在氯仿中的15%甲醇）表明原材料完全消失并形成主要产物。反应混合物用乙醚（5毫升）稀释，用1N NaOH（5毫升）、饱和NaCl（5毫升）洗涤，用Na₂SO₄干燥，并除去溶剂以产生浅黄色油。主要产物使用在氯仿中的13%甲醇通过快速色谱法提纯。通过LC-MS分析(ESI+)确认所需产物的鉴别[m/z [M+H]⁺ 250.4 (100%)]并通过HPLC分析（_max @ 272nm）确认纯度（99.5%）。

将6-(邻-甲苯氧基)己-1-胺(5ii) – 二碳酸二叔丁酯（3.6克）添加到6-氨基己醇（1.94克）、KOH（928毫克）、水（7毫升）和THF（7毫升）的混合物中，并将所得混合物在室温下剧烈搅拌16小时。该混合物用乙酸乙酯（50毫升）稀释并用1N盐酸（HCl）（50毫升）、水（50毫升）相继洗涤，用Na₂SO₄干燥，并除去溶剂以产生无色油形式的6（3.4克）。将四溴化碳（CBr₄）（1.68克，5.1毫摩尔）添加到6（1.0克，4.6毫摩尔）和三苯基膦（PPh₃）（1.33克，5.1毫摩尔）在THF（15毫升）中的溶液中，并将所得溶液在室温下搅拌1小时。此时，TLC（在氯仿中的1%甲醇）表明完全形成产物且没有原材料。该混合物用在己烷中的20%乙酸乙酯稀释，过滤并除去溶剂以产生浅黄色油（3.4克）。粗产物使用在己烷中的16%乙酸乙酯通过快速色谱法提纯以产生无色油形式的纯产物7（1.14克）。将碳酸钾（K₂CO₃）（6.33克，45.8毫摩尔）添加到邻甲酚（1.24克，11.5毫摩尔）和7（1.07克，3.81毫摩尔）在丙酮（30毫升）中的溶液中并将所得混合物回流7小时。此时，TLC（在己烷中的15%乙酸乙酯）表明产物的形成和一些残留原材料。该反应混合物用己烷（300毫升）稀释并用1N NaOH（3 X 300毫升）、饱和NaCl（300毫升）相继洗涤，用Na₂SO₄干燥并除去溶剂以产生浅黄色油形式的8（1.0克）。粗产物使用在己烷中的15%乙酸乙酯通过快速色谱法提纯以产生无色油形式的纯产物。将TFA（12毫升）添加到8（560毫克）在二氯甲烷（DCM）（12毫升）中的溶液中，并将所得溶液在室温下搅拌1小时。此时，TLC（在含1%三乙胺的氯仿中的12%甲醇）表明完全形成产物且没有原材料。在减压下除去溶剂，残留物用MTBE（100毫升）稀释并用1N NaOH（3 X 100毫升）、饱和NaCl（100毫升）相继洗涤，用Na₂SO₄干燥并除去溶剂以产生浅黄色油（354毫克）。粗产物使用氯仿:甲醇:三乙胺（85:14:1）通过快速色谱法提纯以产生浅黄色油形式的纯产物5ii（229毫克）。通过LC-MS分析(ESI+)确认所需产物的鉴别[m/z [M+H]⁺ 208.1 (100%)]并通过HPLC分析（_max @ 272nm）确认纯度（95%）。

将N-(6-(邻-甲苯氧基)己基)-N-(2-羟乙基)乙酰胺(5jj)–乙酸酐（110微升，1.2毫摩尔）添加到5b（200毫克，0.8毫摩尔）在THF（5毫升）中的溶液中，接着加入三乙胺（220微升，1.6毫摩尔）并将所得溶液在室温下搅拌1.5小时。此时，TLC（在氯仿中的5%甲醇）表明完全形成产物且没有原材料。除去溶剂并将残留物溶解在醚（ether）（10毫升）中，用1N NaOH（10毫升）、饱和NaCl（10毫升）洗涤，用Na₂SO₄干燥并除去溶剂以产生无色油。通过1H NMR确认所需产物的鉴别并通过HPLC分析（_max @ 272nm）确认纯度（99%）。

将2-(7-苯基庚基氨基)乙醇(5kk)–乙醇胺（700微升，11.8毫摩尔）添加到7-苯基-1-溴庚烷（300毫克，1.18毫摩尔）在DMF（5毫升）中的溶液中并将所得溶液在室温下搅拌72小时。此时，TLC [氯仿:甲醇: 三乙胺(94 : 5 : 1)]表明主要产物的形成和痕量原材料。该溶液用醚（20毫升）稀释并用1N NaOH（20毫升）、饱和NaCl（3 X 20毫升）相继洗涤，用Na₂SO₄干燥并除去溶剂以产生黄色油。粗产物使用氯仿:甲醇:三乙胺（97:2:1）通过快速色谱法提纯。通过LC-MS分析(ESI+)确认所需产物的鉴别[m/z [M+H]⁺ 236.2 (100%)]并通过HPLC分析确认纯度（95%）。

将2-(6-(环己氧基)己基氨基)乙醇(5ll)–环己醇（1克，9.98毫摩尔）缓慢添加到氢化钠（NaH）（1.6克，39.92毫摩尔；在矿物油中的60%分散体）在无水DMF（16毫升）中的悬浮液中并将所得悬浮液在氮气下在室温下搅拌1小时。将该悬浮液添加到1,6-二溴己烷（3.8毫升，24.95毫摩尔）在DMF（6毫升）中的溶液中并将所得悬浮液在室温下搅拌20小时。通过添加水（20毫升）淬灭该反应并用乙酸乙酯（2 X 30毫升）萃取。合并有机层，用饱和NaCl（20毫升）洗涤，用Na₂SO₄干燥并除去溶剂以产生无色油。粗产物使用在氯仿中的10%己烷通过快速色谱法提纯。通过1H NMR确认所需溴化物中间产物的鉴别并通过GC（97%）确认纯度（98%）。将乙醇胺（2.3毫升，38毫摩尔）添加到溴化物中间体（1克，3.8毫摩尔）在DMF（12毫升）中的溶液中并将所得溶液在室温下搅拌16小时。此时，TLC（在氯仿中的10%甲醇，碘室直观化）表明完全形成产物。该溶液用1N NaOH（40毫升）稀释并用乙基醚（3 X 30毫升）萃取。合并萃取物并用饱和NaCl（50毫升）洗涤，用Na₂SO₄干燥并除去溶剂以产生浅黄色油。粗产物使用氯仿:甲醇:三乙胺（89:10:1）通过快速色谱法提纯。通过LC-MS分析(ESI+)和1H NMR分析确认所需产物的鉴别[m/z [M+H]⁺ 244.1 (100%)]并通过GC分析确认纯度（98%）。

i. 在本发明的范围外的对比化合物A(5ii)（R₂和R₃都同时是氢）vs. 在本发明的范围内的化合物1(5ff)（R₂和R₃不同时是氢）。

表2-i

ii) 在本发明的范围外的对比化合物B (5g) (n=2), C (5f) (n=3) vs. 在本发明的范围内的化合物2 (5e) (n=4)、化合物3 (5d) (n=5)、化合物4 (5b) (n=6)。化合物3和4(5d)和(5b) (n=5或n=6)在这组中具有最高黑素生成抑制。

表2-ii

iii) 在本发明的范围外的化合物D (5jj) (酰胺) vs. 在本发明的范围内的化合物5 (5b) (胺)

表2-iv

实施例3

根据本发明制备下列皮肤增白产品：

成分	重量%组成
		水	适量至100
硬脂酸	18.00
		鲸蜡醇	0.40
单硬脂酸甘油酯	0.60
		硅油	0.50
鲸蜡硬脂基硫酸钠	1.0
		山梨糖醇酐酯和乙氧基化脂肪酸酯的混合物	1.5
烷基丙烯酸酯交联聚合物	0.15
		多元醇	10.00
防腐剂	0.5
		烟酰胺	1.00
本发明的化合物 5e	2.00
		Parsol MCX	0.4
二苯甲酮	0.75
		二氧化钛	0.6

实施例4

制备在本发明的范围内的护肤产品：

在合适的容器中合并水相成分并加热至75℃。在单独的合适容器中，合并油相成分并加热至75℃。接着将油相添加到水相中并研磨所得乳状液（例如，用Tekmar^TM T-25磨机）。然后，将增稠剂添加到该乳状液中并在搅拌的同时将该乳状液冷却至45℃。在45℃下，加入剩余成分。冷却该产物并搅拌至30℃，倒入合适的容器中。将该组合物长期局部施加到色素沉着过度的皮肤区域上。

实施例5

下面略述化妆乳液形式的本发明的代表性的护肤组合物：

。

实施例6

描述根据本发明的油包水局部粉底液（liquid make-up foundation）：

实施例7

略述气溶胶包装的发泡清洁剂：

成分	重量%
		葵花籽油	10.00
甘油	10.00
		马来酸化大豆油	5.00
有机硅氨基甲酸乙酯（Silicone Urethane）	1.00
		聚甘油-4油酸酯	1.00
C14-16烯烃磺酸钠	15.00
		十二烷基醚硫酸钠 (25%活性)	15.00
椰油酰氨基丙基甜菜碱	15.00
		DC 1784® (有机硅乳状液 50%)	5.00
聚季铵盐-11	1.00
		本发明的化合物 5c	1.00
香料 (20%苧烯)	1.00
		水	余量

实施例8

略述本发明的示例性皂条（toilet bar）：

成分	重量%
		钠皂 (85/15牛脂/椰油)	77.77
本发明的化合物5a	3.50
		聚二甲基硅氧烷	2.00
氯化钠	0.77
		二氧化钛	0.40
巴西酸乙二醇酯（Ethylene Brassylate）	1.50
		EDTA二钠	0.02
羟乙磷酸钠	0.02
		荧光增白剂	0.024
水	余量

实施例9

描述本发明中可用的香波组合物：

成分	重量%
		月桂醇聚醚硫酸铵（Ammonium Laureth Sulfate）	12.00
月桂基硫酸铵	2.00
		椰油酰氨基丙基甜菜碱	2.00
月桂酰两性基乙酸钠	2.00
		甘油	12.00
本发明的化合物5r	5.50
		乙二醇二硬脂酸酯	1.50
椰油单乙醇酰胺	0.80
		鲸蜡醇	0.60
聚季铵盐-10	0.50
		聚二甲基硅氧烷	1.00
巯氧吡啶锌	1.00
		柠檬酸钠	0.40
柠檬酸	0.39
		二甲苯磺酸钠	1.00
香料 (10%苧烯)	0.40
		苯甲酸钠	0.25
Kathon CG®	0.0008
		苄醇	0.0225
水	余量

实施例10

此实施例例示包含本发明的苯氧基烷基胺化合物的止汗剂/除臭剂配方。

成分	重量%
		（异十三烷基氧基)丙酸 (支化)	2.00
环五硅氧烷	39
		聚二甲基硅氧烷	20
三氯水合甘氨酸铝锆（Aluminum Zirconium Trichlorohydrex Glycinate）	15
		本发明的化合物5a	5.0
C­18-C36酸甘油三酯	5.0
		微晶蜡	3.0
甘油	8.0
		二氧化硅	2.5
聚二甲基硅氧烷交联聚合物	1.0
		巴西酸乙二醇酯	0.5
EDTA二钠	0.4
		丁基化羟基甲苯	0.3
柠檬酸	0.3

尽管就目前优选的实施方案作出描述，要理解的是，这种公开内容不应被解释为限制。本领域技术人员在阅读上述公开内容后必定会想到各种修改和变动。因此，所附权利要求意在被解释为涵盖落在本发明的真实精神和范围内的所有这样的修改和变动。

Claims (14)

1.护肤组合物，其包含：

（a）0.001%至20%的结构I的苯氧基烷基胺：

I

其中R₁选自氢、直链、支化或环状C₁-C₆烷基、苯基和稠合苯；

n是4至6的整数；

R₂和R₃独立地选自氢、直链、支化或环状C₁-C₆烷基、CH₂CH₂OH，或稠合以产生可包括杂原子的环，条件是R₂和R₃不同时是氢；

（b）化妆品可接受的载体。

2.权利要求1的组合物，其中n等于5或6。

3.权利要求1或权利要求2的组合物，其中R₁在邻位。

4.前述权利要求任一项的组合物，其中R₁选自甲基、乙基和稠合苯。

5.前述权利要求任一项的组合物，其中R₂和R₃独立地选自氢、甲基、乙基和CH₂CH₂OH，条件是R₂和R₃不同时是氢。

6.前述权利要求任一项的组合物，进一步包含选自α-羟基酸、β-羟基酸、酪氨酸酶抑制剂、有机防晒剂、无机防晒剂、维生素、视黄醇、视黄酯、肽、N-乙酰葡糖胺、抗炎剂和抗氧化剂的成分。

7.前述权利要求任一项的组合物，进一步包含选自胎盘提取物、乳酸、烟酰胺、熊果苷、曲酸、阿魏酸、氢醌、间苯二酚和4-取代的间苯二酚的附加皮肤增白活性剂。

8.前述权利要求任一项的组合物，进一步包含止汗活性剂。

9.前述权利要求任一项的组合物，进一步包含表面活性剂。

10.增白皮肤的方法，所述方法包括将前述权利要求任一项的组合物施加到皮肤上。

11.用作药剂的根据权利要求1至9任一项的组合物。

12.用于增白皮肤的根据权利要求1至9任一项的组合物。

13.用作药剂的结构1的苯氧基烷基胺：

其中R₁选自氢、直链、支化或环状C₁-C₆烷基、苯基和稠合苯；

n是4至6的整数；

R₂和R₃独立地选自氢、直链、支化或环状C₁-C₆烷基、CH₂CH₂OH，或稠合以产生可包括杂原子的环，条件是R₂和R₃不同时是氢。

14.用于增白皮肤的结构1的苯氧基烷基胺：

其中R₁选自氢、直链、支化或环状C₁-C₆烷基、苯基和稠合苯；

n是4至6的整数；

R₂和R₃独立地选自氢、直链、支化或环状C₁-C₆烷基、CH₂CH₂OH，或稠合以产生可包括杂原子的环，条件是R₂和R₃不同时是氢。