CN102675357A - 一种合成埃坡霉素碳7-19片段的中间体、合成方法和用途 - Google Patents
一种合成埃坡霉素碳7-19片段的中间体、合成方法和用途 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102675357A CN102675357A CN2012100191404A CN201210019140A CN102675357A CN 102675357 A CN102675357 A CN 102675357A CN 2012100191404 A CN2012100191404 A CN 2012100191404A CN 201210019140 A CN201210019140 A CN 201210019140A CN 102675357 A CN102675357 A CN 102675357A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- compound
- catalyzer
- midbody
- grubbs
- synthetic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
Abstract
Description
技术领域
本发明属于药物合成技术领域,具体涉及一种合成埃坡霉素碳7-19片段的中间体、合成方法以及用于合成埃坡霉素碳7-19片段的用途。
背景技术
埃坡霉素,英文名epothilone,为具有抗癌活性的大环内酯,研究表明其抗癌机制与紫杉醇类似,即抑制微管解聚从而抑制细胞分裂,但其结构比紫杉醇简单得多,且水溶性更好,易于成药,且对紫杉醇耐药瘤株有效。2007年10月美国FDA批准BMS公司研发的epothilone B的酰胺类似物伊莎贝隆(ixabepilone)用于其他化疗药物无效的晚期或转移性乳腺癌的治疗。
1-1埃坡霉素A,B(epothilone A,B),伊莎贝隆(ixabepilone)
由于埃坡霉素分子结构相对简单,有可能通过化学合成的手段大规模生产。国际和国内超过十个研究组进行了埃坡霉素的全合成研究,国外如美国Danishefsky研究组:Angew.Chem.Int.Ed.1996,35,2801-2803;J.Am.Chem.Soc.1997,119,2733-2734;J.Am.Chem.Soc.1997,119,10073-10092;美国Nicolaou研究组:Angew.Chem.Int.Ed.1996,35,2399-2401;Angew.Chem.Int.Ed.1997,36,166-168;Angew.Chem.Int.Ed.1997,36,525-527;J.Am.Chem.Soc.1997,119,7974-7991;国内刘志煜研究组:Chem.Eur.J.2002,8, 3747-3756;CN99124010.3,异埃坡霉素、合成方法及用途;CN99124008.1,埃坡霉素中间体碳1—6片段化合物及其用途;CN 99124009.X,埃坡霉素中间体碳1—6片段的合成新方法。分析这些文献可知,在合成epothilone及其类似物时,最常用的策略是把分子切断为A,B两个片段,即碳1-6片段(反应式中B)和碳7-19片段(反应式中A),其中R1,R2,R3,R4为保护基。
1-2埃坡霉素切断为A,B两个片段
其中A片段的构建文献报道多种方法,本发明将提供一种新合成方法。
发明内容
本发明要解决的问题是提供一种合成埃坡霉素碳7-19片段的中间体(1);
本发明要解决的问题是提供一种上述中间体(1)的合成方法;
本发明要解决的另外一个问题是提供一种新合成中间体(1)的用途。
本发明的合成埃坡霉素碳7-19的中间体具有如下的结构式1:
其中,R是甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基、苯基;
本发明化合物的典型合成路线如反应式1-3所示。
本发明中间体的合成方法结合以上各步骤反应说明如下:
a.这步涉及将化合物(2)、化合物(3)通过硅试剂在碱存在下进行链接得到化合物(4),这就是所谓的硅链(silicon tether)。通过这一方法就为关环复分解反应(RCM)准备了基础。具体地说,在有机溶剂中,将化合物2、化合物3与硅试剂 在碱存在下反应0.5~5小时得到化合物4;所述的有机溶剂为四氢呋喃、二氧六环、甲醇、乙醇、异丙醇、叔丁醇、苯、甲苯、氯苯、二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、二甲基亚砜、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯啉酮、乙酸乙酯或丙酮;所述的碱是有机碱或无机碱;有机碱是三甲胺、三乙胺、二异丙基乙基胺或1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU),无机碱是氢化钠、氢氧化钠、氢氧化钾或叔丁醇钾。
b.将化合物(4)与催化剂混合,进行关环复分解反应,实现碳碳三取代双键的构建,得到化合物(1),即反应式1-2中片段A。在有机溶剂中和催化剂存在下,化合物4进行反应0.5~5小时得到化合物1;所述的化合物4与催化剂的摩尔比为1:0.001~0.5;所述的催化剂为烯烃复分解催化剂,是Grubbs一代催化剂、Grubbs二代催化剂、Grubbs-Hoveyda催化剂;所述的溶剂是四氢呋喃、二氧六环、甲醇、乙醇、异丙醇、叔丁醇、苯、甲苯、氯苯、二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、二甲基亚砜、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯啉酮、乙酸乙酯或丙酮;所述的Grubbs 一代催化剂是PhCH=RuCl2(PCy3)2;所述的Grubbs二代催化剂是PhCH=RuCl2(PCy3)(NHC),其中NHC为氮杂环卡宾;Grubbs-Hoveyda催化剂是o-iPrOPhCH=RuCl2(PCy3)以及o-iPrOPhCH=RuCl2(NHC),其中NHC为氮杂环卡宾。
所述的化合物2、化合物3和化合物4分别具有如下的结构式和绝对构型:
其中,R如权利要求1所述。
本发明的化合物不仅合成方法简便,而且可以用于合成埃坡霉素碳7-19片段。
具体实施方式
实施例1R为异丙基的化合物(4)的制备
在盛有磁子的10mL茄形瓶中,加入化合物1-2(105mg,0.5mmol)和1,3-二氯-1,1,3,3-四异丙基二硅氧烷(189mg,1.2eq),加DCM(2mL)溶解,冷却至0℃,加DBU(190mg,2.5eq,溶于0.5mL DCM),缓慢升至室温搅拌2h。化合物1-1(114mg,1.6eq,溶于1mL DCM)加入至体系中,保持室温搅拌3h。加饱和氯化钠溶液,DCM萃取3次,合并有机相,用饱和氯化钠溶液和蒸馏水各洗一次。无水硫酸钠干燥,浓缩,柱层析(PE∶EA=60∶1),得化合物1-3(356mg),产率60%。
1H NMR(CDCl3,400MHz)δ6.90(s,1H),6.45(s,1H),5.73(ddt,J1=17.4Hz,J2=10.3Hz,J3=7.0Hz,1H),5.03-4.96(m,2H),4.67(m,2H),4.42(t,J=6.4Hz,1H),3.57(dd,J1=9.5Hz,J2=5.7Hz,1H),3.49(dd,J1=9.5Hz,J2=6.5Hz,1H),2.70(s,3H),2.42(t,J=7.0Hz,2H),2.03-1.96(m,2H),2.01(br d,J=1.0Hz,3H),1.70(s,3H),1.64-1.57(m,2H),1.50-1.36(m,3H),1.06-1.00(m,28H),0.88(d,J=6.8Hz,3H)。
ESI:616.4(M+Na+).
实施例2R为甲基的化合物(4)的制备
在盛有1,3-二氯-1,1,3,3-四异丙基二硅氧烷(112mg,1.1eq)和磁子的10mL茄形瓶中,加THF(4mL)溶解,加DIPEA(0.22mL,2.5eq),冷却至-78℃。化合物1-2(105mg,0.5mmol)和DMAP(12mg,0.2eq)溶于2mL DCM,缓慢滴加至体系中,并缓慢升至室温(2.5h)。化合物1-1(85mg,1.2eq,溶于1mL THF)加入至体系中,保持室温搅拌过夜。加饱和氯化钠溶液,DCM萃取3次,合并有机相,用饱和氯化钠溶液和蒸馏水各洗一次。无水硫酸钠干燥,浓缩,柱层析(PE∶EA=80∶1),得化合物1-6(165mg),产率68%。
1H NMR(CDCl3,400MHz)δ6.92(s,1H),6.48(s,1H),5.79(ddt,J1=17.1Hz,J2=10.0Hz,J3=7.3Hz,1H),5.08-4.99(m,2H),4.67(m,2H),4.29(t,J=6.4Hz,1H),3.49(dd,J1=9.7Hz,J2=6.0Hz,1H),3.38(dd,J1=9.7Hz,J2=6.7Hz,1H),2.70(s,3H),2.41-2.33(m,2H),2.02(br d,J=1.0Hz,3H),1.99-1.96(m,2H),1.71(s,3H),1.64-1.54(m,2H),1.49-1.33(m,2H),1.10-0.99(m,1H),0.87(d,J=6.8Hz,3H),0.11(s,3H),0.10(s,3H),0.08(s,6H);
ESI:504.3(M+Na+).
实施例3R为异丙基的化合物(1)的制备
在盛有磁子的25mL茄形瓶中,加入化合物1-3(46mg,77umol)和对苯醌(1.7mg,0.2eq),加中文命名(DCM)(14mL)溶解,加热至40℃,Grubbs II催化剂(6.6mg,0.1eq)溶于0.5mL DCM,缓慢升至室温搅拌2h。化合物1-1(114mg,1.6eq)溶于2mL DCM滴加至体系中,保持40℃反应2.5h。加饱和氯化钠溶液,DCM萃取3次,合并有机相,用饱和氯化钠溶液和蒸馏水各洗一次。无水硫酸钠干燥,浓缩,柱层析(PE∶EA=60∶1),得化合物产 物(29mg),产率65%。
1H NMR(CDCl3,400MHz)δ6.92(s,1H),6.45(s,1H),5.02-4.98(m,1H),4.37(dd,J1=8.5Hz,J2=5.0Hz,1H),3.68(dd,J1=9.6Hz,J2=5.1Hz,1H),3.61(dd,J1=9.6Hz,J2=5.8Hz,1H),2.71(s,3H),2.53-2.50(m,1H),2.32-2.26(m,1H),2.08-1.92(m,2H),2.03(br d,J=0.6Hz,3H),1.71-1.62(m,2H),1.64(s,3H),1.53-1.43(m,3H),1.09-1.00(m,28H),0.91(d,J=6.6Hz,3H).
ESI:588.4(M+Na+).
实施例4R为甲基的化合物(1)的制备
在盛有磁子的25mL茄形瓶中,加入化合物1-3(66mg,234umol),加DCM(48mL)溶解,加热至40℃,Grubbs II催化剂(21mg,0.2eq)溶于2mL DCM滴加至体系中,保持40℃反应30min后再室温搅拌10h。加饱和氯化钠溶液,DCM萃取3次,合并有机相,用饱和氯化钠溶液和蒸馏水各洗一次。无水硫酸钠干燥,浓缩,柱层析(PE∶EA=80∶1),得化合物1(24mg),产率35%。
1H NMR(CDCl3,400MHz)δ6.94(s,1H),6.47(s,1H),5.07-5.03(m,1H),4.32-4.27(m,1H),3.59(dd,J1=10.3Hz,J2=4.8Hz,1H),3.50(dd,J1=10.1Hz,J2=6.6Hz,1H),2.72(s,3H),2.48-2.42(m,1H),2.28-2.24(m,1H),2.05-1.96(m,2H),2.04(br d,J=0.7Hz,3H),1.73-1.64(m,2H),1.66(s,3H),1.55-1.44(m,3H),0.90(d,J=6.7Hz,3H),0.11(s,3H),0.10(s,3H),0.09(s,3H),0.06(s,3H);
ESI:476.1(M+Na+).
Claims (5)
2.一种合成如权利要求1所述的中间体的方法,其特征是通过如下步骤(2)或(1)~(2)获得:
(1).在有机溶剂中,将化合物2、化合物3与硅试剂在碱存在下反应0.5~5小时得到化合物4;所述的有机溶剂为四氢呋喃、二氧六环、甲醇、乙醇、异丙醇、叔丁醇、苯、甲苯、氯苯、二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、二甲基亚砜、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯啉酮、乙酸乙酯或丙酮;所述的碱是有机碱或无机碱;有机碱是三甲胺、三乙胺、二异丙基乙基胺或1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯,无机碱是氢化钠、氢氧化钠、氢氧化钾或叔丁醇钾;
(2).在有机溶剂中和催化剂存在下,化合物4进行反应0.5~5小时得到化合物1;所述的化合物4与催化剂的摩尔比为1∶0.001~0.5;所述的催化剂为烯烃复分解催化剂,是Grubbs一代催化剂、Grubbs二代催化剂、Grubbs-Hoveyda催化剂;所述的溶剂是四氢呋喃、二氧六环、甲醇、乙醇、异丙醇、叔丁醇、苯、甲苯、氯苯、二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、二甲基亚砜、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯啉酮、乙酸乙酯或丙酮;
所述的化合物2、化合物3和化合物4分别具有如下的结构式和绝对构型:
其中,R同权利要求1所述。
3.如权利要求2所述的方法,其特征是所述的Grubbs一代催化剂是PhCH=RuCl2(PCy3)2;所述的Grubbs二代催化剂是PhCH=RuCl2(PCy3)(NHC),其中NHC为氮杂环卡宾;Grubbs-Hoveyda催化剂是o-iPrOPhCH=RuCl2(PCy3)或o-iPrOPhCH=RuCl2(NHC),其中NHC为氮杂环卡宾。
4.一种如权利要求2所述的中间体4的用途,其特征是用于合成如权利要求1所述的中间体1,以及最终合成埃坡霉素。
5.一种如权利要求1所述的中间体的用途,其特征是用于埃坡霉素的合成。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201210019140.4A CN102675357B (zh) | 2012-01-20 | 2012-01-20 | 一种合成埃坡霉素碳7-19片段的中间体、合成方法和用途 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201210019140.4A CN102675357B (zh) | 2012-01-20 | 2012-01-20 | 一种合成埃坡霉素碳7-19片段的中间体、合成方法和用途 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102675357A true CN102675357A (zh) | 2012-09-19 |
CN102675357B CN102675357B (zh) | 2015-04-29 |
Family
ID=46807965
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201210019140.4A Expired - Fee Related CN102675357B (zh) | 2012-01-20 | 2012-01-20 | 一种合成埃坡霉素碳7-19片段的中间体、合成方法和用途 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN102675357B (zh) |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1254707A (zh) * | 1999-11-12 | 2000-05-31 | 中国科学院上海有机化学研究所 | 埃坡霉素中间体碳1—6片段化合物及其用途 |
CN1254708A (zh) * | 1999-11-12 | 2000-05-31 | 中国科学院上海有机化学研究所 | 埃坡霉素中间体碳1—6片段的合成新方法 |
US20050143429A1 (en) * | 2002-08-23 | 2005-06-30 | Danishefsky Samuel J. | Synthesis of epothilones, intermediates thereto, analogues and uses thereof |
WO2008147941A1 (en) * | 2007-05-25 | 2008-12-04 | Bristol-Myers Squibb Company | Processes for making epothilone compounds and analogs |
CN102268031A (zh) * | 2011-06-14 | 2011-12-07 | 中国科学院上海有机化学研究所 | 合成埃坡霉素碳1—6片段的中间体、合成方法和用途 |
-
2012
- 2012-01-20 CN CN201210019140.4A patent/CN102675357B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1254707A (zh) * | 1999-11-12 | 2000-05-31 | 中国科学院上海有机化学研究所 | 埃坡霉素中间体碳1—6片段化合物及其用途 |
CN1254708A (zh) * | 1999-11-12 | 2000-05-31 | 中国科学院上海有机化学研究所 | 埃坡霉素中间体碳1—6片段的合成新方法 |
US20050143429A1 (en) * | 2002-08-23 | 2005-06-30 | Danishefsky Samuel J. | Synthesis of epothilones, intermediates thereto, analogues and uses thereof |
WO2008147941A1 (en) * | 2007-05-25 | 2008-12-04 | Bristol-Myers Squibb Company | Processes for making epothilone compounds and analogs |
CN102268031A (zh) * | 2011-06-14 | 2011-12-07 | 中国科学院上海有机化学研究所 | 合成埃坡霉素碳1—6片段的中间体、合成方法和用途 |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
DIETER SCHINZER等,: "Total Synthesis of (-)-Epothilone A", 《CHEM. EUR. J.》 * |
K. C. NICOLAOU等,: "Total Synthesis of EpothiloneE and Analogues with Modified Side Chains through the Stille Coupling Reaction", 《ANGEW. CHEM. INT. ED.》 * |
刘贤贤等,: "埃博霉素的合成", 《有机化学》 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN102675357B (zh) | 2015-04-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Balthaser et al. | Remodelling of the natural product fumagillol employing a reaction discovery approach | |
Malik et al. | Ruthenium-catalyzed one-pot ring-closing metathesis/syn-dihydroxylation in the synthesis of bicyclic iminosugars | |
Srivastav et al. | Carbastannatranes: a powerful coupling mediators in Stille coupling | |
US9018398B2 (en) | Intermediate for acenedichalcogenophene derivative and method for synthesizing same | |
Kurosato et al. | Convenient synthesis of N-tosyl-2-(difluoromethyl) aziridine and its application to the preparation of difluoromethyl-β-tryptamine analogues | |
CN103087027B (zh) | 一种多羟基异黄酮的制备工艺 | |
CN102675357B (zh) | 一种合成埃坡霉素碳7-19片段的中间体、合成方法和用途 | |
Ting et al. | Synthesis of diastereomeric, deoxy and ring-expanded sulfone analogues of aigialomycin D | |
CN110407863A (zh) | 一种通过转移硼化反应合成烯基硼酸酯类化合物的方法 | |
Ištuk et al. | Novel 9a, 11-bridged azalides: One-pot synthesis of N′-substituted 2-imino-1, 3-oxazolidines condensed to an azalide aglycone | |
Qiu et al. | Stereoselective functionalization of platensimycin and platencin by sulfa-Michael/aldol reactions | |
CN106966948A (zh) | 一种偕二氟取代吡咯烷酮化合物的合成方法 | |
Wang et al. | Generation of 6 H-benzo [f] cyclopenta [d][1, 2] thiazepine 5, 5-dioxides via a palladium-catalyzed reaction of 2-(2-alkynyl) benzenesulfonamide | |
Baranov et al. | Ring-expanding rearrangement of 2-acyl-5-arylidene-3, 5-dihydro-4H-imidazol-4-ones in synthesis of flutimide analogs | |
EP3018115B1 (en) | Novel phenyl napthol derivative | |
CN106632393A (zh) | 抗结核候选药物pa‑824的制备方法 | |
Yuan et al. | Synthesis and biological activity of C-6 and C-7 modified paclitaxels | |
CN108147989B (zh) | 一种β-胺基酮衍生物及其合成方法 | |
Yan et al. | Facile synthesis of novel [1, 3] oxazino [2, 3-c][1, 2, 4] thiadiazin-12-one derivatives | |
CN105669513A (zh) | 一种多取代3-炔基吡咯衍生物的制备方法 | |
CN105237432B (zh) | N,n‑亚甲基双苯甲酰胺类化合物的合成方法 | |
Yang et al. | Reactions of BODIPY fluorophore with cupric nitrate | |
CN102558083B (zh) | N,n-双取代-3-氨基异噁唑-5-甲醇化合物的合成方法 | |
CN107964022A (zh) | 一系列多米诺芳炔前体及其合成方法 | |
Yang et al. | Design, synthesis, and biological evaluation of novel spin-labeled derivatives of podophyllotoxin as potential antineoplastic agents. Part XII |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20150429 Termination date: 20190120 |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |